დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია
ნეო-ფერო-ფოლგამა 114 მგ/0.8 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი
გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
ლაბორატორიულად დადასტურებული რკინადეფიციტური ანემიის პერორალური ჩანაცვლება გამომწვევი მიზეზის გამოვლენისა და მკურნალობის შემდეგ; ფიქსირებული ფოლატი დამოუკიდებლად საკმარისი ფოლატის ჩანაცვლება არაა
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
ნეო-ფერო-ფოლგამა
×
114 მგ/0.8 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები ძაღლი · ლაბორატორიულად დადასტურებული რკინადეფიციტური ანემიის პერორალური ჩანაცვლება გამომწვევი მიზეზის გამოვლენისა და მკურნალობის შემდეგ; ფიქსირებული ფოლატი დამოუკიდებლად საკმარისი ფოლატის ჩანაცვლება არაა · პერორალურად
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის მიერ მართული off-label ამბულატორიული მკურნალობა საწყისი დიაგნოზით, ურთიერთქმედებების გადამოწმებით, CBC/რეტიკულოციტებისა და რკინაზე პასუხის სერიული მონიტორინგით და ჭარბი დოზის დაუყოვნებელი უსაფრთხოების ზომებით.
ვეტმენის ქულა
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-040151 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
მიკვლევადი ადამიანის რკინა/ფოლატის ტაბლეტია, რომელსაც ძაღლის რკინის ჩანაცვლებაში სარწმუნო როლი შეიძლება ჰქონდეს, მაგრამ ზუსტი ვეტერინარული კვლევა ან დასაცავი კალკულატორული დოზა არ აქვს. გამოიყენეთ მხოლოდ რკინის დეფიციტის დადასტურების შემდეგ; ფოლატის კომპონენტი არც ძაღლის ფოლატის დეფიციტს მკურნალობს საკმარისად და არც B12-ს შეიცავს.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 7.0/10
ზუსტი მიმდინარე შემადგენლობა, მწარმოებელი, ფორმა და ადამიანის რეგულატორული იდენტობა, მათ შორის საქართველოს ადამიანის რეგისტრაცია, მიკვლევადია; არცერთი ადგენს ვეტერინარულ ავტორიზაციას, სამიზნე-ცხოველის დოზას ან ეფექტურობას.
კლინიკური ეფექტურობა 5.5/10
პერორალურ რკინის სულფატს ძაღლში მიღებული ჰემატინური როლი აქვს და მთლიანი ტაბლეტის მარილის მასა ნომინალურად შეიძლება კლასის დიაპაზონში მოხვდეს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის ძაღლის შედეგის/ბიოშეღწევადობის კვლევა არ არსებობს, წყარო მარილსა და ელემენტურ მასას არ არჩევს და ფიქსირებული ფოლატის დოზა შეუსაბამოა.
უსაფრთხოება და ამტანობა 4.5/10
პერორალური რკინის ცნობილი GI აუტანლობა და ლორწოვანის დაზიანება, კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები, არასწორი დიაგნოსტიკური გამოყენება და ელემენტური რკინის პოტენციურად მძიმე ჭარბი დოზა უსაფრთხოებას ზღუდავს. ძაღლის ზუსტი განმეორებითი, რეპროდუქციული და თანმხლები დაავადებების უსაფრთხოება არ არსებობს.
კლინიკური პრაქტიკულობა 5.5/10
ზოგ ძაღლში დღეში ერთხელ მთლიანი ტაბლეტის მიცემა შეიძლება პრაქტიკული იყოს, მაგრამ უნაჭდევო გასტრორეზისტენტულ ტაბლეტზე თანაბარი დაყოფის ან შეცვლილი სახით მიცემის დადასტურებული ინსტრუქცია არ არსებობს; ზუსტი დოზირება გაურკვეველია, მკურნალობა ხანგრძლივია და საჭიროა სერიული ლაბორატორიული მონიტორინგი და ურთიერთქმედებების დროითი დაშორება.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
საქართველოს მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და დადასტურებული ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული კურსი ვერ გადამოწმდა; ფასი გამყოფში არ შედის.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
ადამიანის გასტრორეზისტენტული ტაბლეტია. საქართველოსა და ევროპის ადამიანის რეგისტრაციები ვეტერინარულ ავტორიზაციას არ ადგენს; ძაღლის/კატის ყველა გამოყენება off-label-ია. ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არაა. Merck არ აზუსტებს, რკინის სულფატის მილიგრამები მარილის თუ ელემენტური რკინის მასას ნიშნავს; კალკულატორული დოზა ნუ შექმნით და ადამიანის რეჟიმს ნუ გადაიტანთ. თითო ტაბლეტი იძლევა 0.8 მგ ფოლიუმის მჟავას, მაგრამ არ შეიცავს ვიტამინ B12-ს. ეს ცალკე ჩამოთვლილ ძაღლის/კატის ფოლატის რეჟიმებზე ნაკლებია; დამატებითი ტაბლეტებით ფოლატს ნუ ატიტრირებთ და კობალამინის ჩანაცვლებად ნუ გამოიყენებთ. მკურნალობამდე დაადასტურეთ რკინის დეფიციტი და გამოიკვლიეთ ქრონიკული სისხლდენა, პარაზიტები, კვება, მალაბსორბცია ან სხვა მიზეზი. ფოლატმა შეიძლება ჰემატოლოგია გააუმჯობესოს, როცა ამოუცნობი B12-თან დაკავშირებული ნევროლოგიური დაზიანება გრძელდება. ტაბლეტს გამყოფი ხაზი და თანაბარი დაყოფის დადასტურებული ინსტრუქცია არ აქვს. ნუ ჩათვლით, რომ გაყოფა, დაფშვნა ან დაღეჭვა დოზის სიზუსტეს ან გასტრორეზისტენტულ ფორმას შეინარჩუნებს; გაჩერებულმა ან დაღეჭილმა რკინის ტაბლეტმა პირის ან საყლაპავის ლორწოვანი შეიძლება დააზიანოს. აკონტროლეთ მადა, ღებინება, დიარეა/ყაბზობა, მუცლის ტკივილი და მუქი განავალი, აგრეთვე CBC/რეტიკულოციტები და რკინის მაჩვენებლები. უპასუხობა დიაგნოზის გადახედვას მოითხოვს და არა დოზის ავტომატურ გაზრდას. რკინის ჭარბი დოზა გადაუდებელია. თითო ტაბლეტი შეიცავს 36.77 მგ ელემენტურ რკინას; შემთხვევითი ექსპოზიცია ელემენტური რკინით დათვალეთ. 50 მგ/კგ-ზე მეტი ჩვეულებრივ დეკონტამინაციას/GI დაცვას, ხოლო 80 მგ/კგ-ზე მეტი დამატებით მონიტორინგსა და მკურნალობას მოითხოვს. მოერიდეთ რკინის ჭარბ დაგროვებაში, არარკინადეფიციტურ ანემიასა და დადასტურებული დეფიციტის გარეშე განმეორებით ტრანსფუზიაში. პარენტერალურ რკინასთან ან დიმერკაპროლთან არ შეაერთოთ. გადაამოწმეთ და სათანადოდ დააშორეთ ანტაციდები, კალციუმი/მაგნიუმი, ტეტრაციკლინები, ფტორქინოლონები, ბისფოსფონატები, ლევოთიროქსინი, პენიცილამინი, თუთია, ქოლესტირამინი და შეწოვის შემამცირებელი საკვები; გადაამოწმეთ ანტიკონვულსანტები და ფოლატის ანტაგონისტები. ზუსტი ხანგრძლივი, ახალგაზრდა, მაკეობა/ლაქტაციისა და თანმხლები დაავადებების უსაფრთხოება დადგენილი არაა. შეინახეთ ცხოველებისა და ბავშვებისგან დაცულად; მოჩვენებითი გაუმჯობესების ფაზის შემდეგ შეიძლება ღვიძლის დაგვიანებული დაზიანება განვითარდეს. შეფასების წყაროები +
დახურვა
კატა
ლაბორატორიულად დადასტურებული რკინადეფიციტური ანემიის პერორალური ჩანაცვლება გამომწვევი მიზეზის გამოვლენისა და მკურნალობის შემდეგ; ფიქსირებული ფოლატი დამოუკიდებლად საკმარისი ფოლატის ჩანაცვლება არაა
4.5/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
ნეო-ფერო-ფოლგამა
×
114 მგ/0.8 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები კატა · ლაბორატორიულად დადასტურებული რკინადეფიციტური ანემიის პერორალური ჩანაცვლება გამომწვევი მიზეზის გამოვლენისა და მკურნალობის შემდეგ; ფიქსირებული ფოლატი დამოუკიდებლად საკმარისი ფოლატის ჩანაცვლება არაა · პერორალურად
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის მიერ მართული off-label ამბულატორიული მკურნალობა საწყისი დიაგნოზით, ურთიერთქმედებების გადამოწმებით, CBC/რეტიკულოციტებისა და რკინაზე პასუხის სერიული მონიტორინგით და ჭარბი დოზის დაუყოვნებელი უსაფრთხოების ზომებით.
ვეტმენის ქულა
4.5/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-040151 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
კატისთვის ცუდად მორგებული ადამიანის ფიქსირებული კომბინაციაა: არ აქვს ზუსტი კატის კვლევა ან დასაცავი კალკულატორული დოზა, ხოლო მთლიანი ტაბლეტი ნომინალურ რკინის სულფატის დიაპაზონს სცდება და თანაბარი დაყოფის დადასტურებული ინსტრუქცია არ აქვს. უპირატესობა მიანიჭეთ ვეტერინარის მიერ შერჩეულ ფორმას, რომელიც სახეობაზე მორგებულ რკინის დოზირებას იძლევა.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 7.0/10
ზუსტი მიმდინარე შემადგენლობა, მწარმოებელი, ფორმა და ადამიანის რეგულატორული იდენტობა, მათ შორის საქართველოს ადამიანის რეგისტრაცია, მიკვლევადია; არცერთი ადგენს ვეტერინარულ ავტორიზაციას, სამიზნე-ცხოველის დოზას ან ეფექტურობას.
კლინიკური ეფექტურობა 3.5/10
რკინის ჩანაცვლებას ბიოლოგიური საფუძველი აქვს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის კატის ეფექტურობის ან ფარმაკოკინეტიკის კვლევა არ არსებობს; მთლიანი 114 მგ-იანი მარილის მასა კატის ნომინალურ კლასის დიაპაზონს სცდება, თანაბარი დაყოფა დადასტურებული არაა და ფიქსირებული ფოლატის დოზა შეუსაბამოა.
უსაფრთხოება და ამტანობა 4.0/10
მთლიანი ტაბლეტის ცუდი მორგება ემატება პერორალური რკინის GI/ლორწოვანის ტოქსიკურობას, ურთიერთქმედებებსა და მძიმე ჭარბი დოზის რისკს. კატის ზუსტი განმეორებითი, რეპროდუქციული და ხშირი თანმხლები დაავადებების უსაფრთხოება არ არსებობს.
კლინიკური პრაქტიკულობა 3.0/10
უნაჭდევო გასტრორეზისტენტულ ტაბლეტზე თანაბარი დაყოფის ან შეცვლილი სახით მიცემის დადასტურებული ინსტრუქცია არ არსებობს და მისი მთლიანი ერთეულის სიმძლავრე კატის ნომინალურ დიაპაზონს ცუდად ერგება; ხანგრძლივი მიცემა, ურთიერთქმედებების დროითი დაშორება და სერიული ლაბორატორიული მონიტორინგი მოხერხებულობას კიდევ ამცირებს.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
საქართველოს მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და დადასტურებული ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული კურსი ვერ გადამოწმდა; ფასი გამყოფში არ შედის.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
ადამიანის გასტრორეზისტენტული ტაბლეტია. საქართველოსა და ევროპის ადამიანის რეგისტრაციები ვეტერინარულ ავტორიზაციას არ ადგენს; ძაღლის/კატის ყველა გამოყენება off-label-ია. ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არაა. Merck არ აზუსტებს, რკინის სულფატის მილიგრამები მარილის თუ ელემენტური რკინის მასას ნიშნავს; კალკულატორული დოზა ნუ შექმნით და ადამიანის რეჟიმს ნუ გადაიტანთ. თითო ტაბლეტი იძლევა 0.8 მგ ფოლიუმის მჟავას, მაგრამ არ შეიცავს ვიტამინ B12-ს. ეს ცალკე ჩამოთვლილ ძაღლის/კატის ფოლატის რეჟიმებზე ნაკლებია; დამატებითი ტაბლეტებით ფოლატს ნუ ატიტრირებთ და კობალამინის ჩანაცვლებად ნუ გამოიყენებთ. მკურნალობამდე დაადასტურეთ რკინის დეფიციტი და გამოიკვლიეთ ქრონიკული სისხლდენა, პარაზიტები, კვება, მალაბსორბცია ან სხვა მიზეზი. ფოლატმა შეიძლება ჰემატოლოგია გააუმჯობესოს, როცა ამოუცნობი B12-თან დაკავშირებული ნევროლოგიური დაზიანება გრძელდება. ტაბლეტს გამყოფი ხაზი და თანაბარი დაყოფის დადასტურებული ინსტრუქცია არ აქვს. ნუ ჩათვლით, რომ გაყოფა, დაფშვნა ან დაღეჭვა დოზის სიზუსტეს ან გასტრორეზისტენტულ ფორმას შეინარჩუნებს; გაჩერებულმა ან დაღეჭილმა რკინის ტაბლეტმა პირის ან საყლაპავის ლორწოვანი შეიძლება დააზიანოს. აკონტროლეთ მადა, ღებინება, დიარეა/ყაბზობა, მუცლის ტკივილი და მუქი განავალი, აგრეთვე CBC/რეტიკულოციტები და რკინის მაჩვენებლები. უპასუხობა დიაგნოზის გადახედვას მოითხოვს და არა დოზის ავტომატურ გაზრდას. რკინის ჭარბი დოზა გადაუდებელია. თითო ტაბლეტი შეიცავს 36.77 მგ ელემენტურ რკინას; შემთხვევითი ექსპოზიცია ელემენტური რკინით დათვალეთ. 50 მგ/კგ-ზე მეტი ჩვეულებრივ დეკონტამინაციას/GI დაცვას, ხოლო 80 მგ/კგ-ზე მეტი დამატებით მონიტორინგსა და მკურნალობას მოითხოვს. მოერიდეთ რკინის ჭარბ დაგროვებაში, არარკინადეფიციტურ ანემიასა და დადასტურებული დეფიციტის გარეშე განმეორებით ტრანსფუზიაში. პარენტერალურ რკინასთან ან დიმერკაპროლთან არ შეაერთოთ. გადაამოწმეთ და სათანადოდ დააშორეთ ანტაციდები, კალციუმი/მაგნიუმი, ტეტრაციკლინები, ფტორქინოლონები, ბისფოსფონატები, ლევოთიროქსინი, პენიცილამინი, თუთია, ქოლესტირამინი და შეწოვის შემამცირებელი საკვები; გადაამოწმეთ ანტიკონვულსანტები და ფოლატის ანტაგონისტები. ზუსტი ხანგრძლივი, ახალგაზრდა, მაკეობა/ლაქტაციისა და თანმხლები დაავადებების უსაფრთხოება დადგენილი არაა. შეინახეთ ცხოველებისა და ბავშვებისგან დაცულად; მოჩვენებითი გაუმჯობესების ფაზის შემდეგ შეიძლება ღვიძლის დაგვიანებული დაზიანება განვითარდეს. შეფასების წყაროები +
დახურვა
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 06 თებ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-040151
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU
დიახ, ადამიანის
ბულგარეთი, ესტონეთი, უნგრეთი, ლატვია, ლიტვა. ავტორიზაციის მფლობელი: Wörwag Pharma Gmbh & Co. Kg.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK
არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ
არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
თითო ტაბლეტი შეიცავს 114 მგ მშრალ რკინის სულფატს, რაც 36.77 მგ ელემენტურ რკინას შეესაბამება, და 0.8 მგ ფოლიუმის მჟავას. ზუსტი პროდუქტის ძაღლის ან კატის დოზა დადგენილი არაა. Merck რკინის სულფატს ძაღლში 100–300 მგ/დღე და კატაში 50–100 მგ/დღე ასახელებს, მაგრამ არ აზუსტებს მარილის თუ ელემენტური რკინის მასას; 114 მგ-იან გასტრორეზისტენტულ ტაბლეტს გამყოფი ხაზი ან თანაბარი გაყოფის ინსტრუქცია არ აქვს და კატის ნომინალურ დიაპაზონსაც სცდება. Merck-ის ფოლიუმის მჟავის რეჟიმებს (ძაღლი 5 მგ/დღე; კატა 2.5 მგ/დღე ერთი თვე) ეს 0.8 მგ-იანი ფიქსირებული კომბინაცია არ ემთხვევა. კალკულატორული დოზა ნუ შექმნით და ნუ ჩათვლით, რომ გაყოფა, დაფშვნა ან დაღეჭვა დოზის სიზუსტესა და გასტრორეზისტენტულ ფორმას შეინარჩუნებს.
