KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

ფოლიუმის მჟავა (Folic acid)

რჩეულები

B ჯგუფის ვიტამინი. საქართველოში რეგისტრირებულია 2 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: გარსით დაფარული ტაბლეტი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ფოლიუმის მჟავა (Folic acid)
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
5 მგ ცხოველზე
off-label
 ძაღლი შემანარჩუნებელი პერორალურად დღეში ერთხელ 1 თვის განმავლობაში
MSD Vet Manual 2025
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Drugs Acting on the Blood or Blood-Forming Organs in Animals
MSD/Merck Veterinary Manual, 2025
2.5 მგ ცხოველზე
off-label
 კატა შემანარჩუნებელი პერორალურად დღეში ერთხელ 1 თვის განმავლობაში
MSD Vet Manual 2025
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Drugs Acting on the Blood or Blood-Forming Organs in Animals
MSD/Merck Veterinary Manual, 2025
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

წყაროთი დადასტურებული უსაფრთხოების ჩანაწერი ამჟამად ნაჩვენები არ არის. ეს არ ნიშნავს, რომ ნივთიერება რისკისგან თავისუფალია.

ლათინური სახელი
Folic acid
ქართული სახელი
ფოლიუმის მჟავა
ავტორიზაციის სტატუსი
ადამიანის პრეპარატი, კასკადური გამოყენება
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში ვეტერინარული ავტორიზაცია არ მოიძებნა. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, კასკადის წესით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
2 ფორმიდან 2
პრეპარატები
ბენევრონ BF, ნეო-ფერო-ფოლგამა
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
ლომპასარი, ფოლფა, ფოლფული
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია2

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ბენევრონ BF 20 გასტრორეზისტენტული აბი, გარსით დაფარული ტაბლეტი

ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონ BF

20 გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046262, რ-044386 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 25-00460 აზერბაიჯანში გასტრორეზისტენტულ წამალს ადასტურებს, ხოლო World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას, შემადგენლობასა და 20-ტაბლეტიან ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. არცერთი წყარო არ ადგენს ძაღლის/კატის სქემას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოებას ან შედეგებს; არცერთი არ ადგენს ვეტერინარულად ვალიდირებულ ფრაქციას.

ზუსტი იდენტობა დოკუმენტირებულია, მაგრამ რეგულატორული კატეგორია იურისდიქციით განსხვავდება და არც ვეტერინარული დოზა, არც ტაბლეტის ვალიდირებული ფრაქცია დადგენილი არაა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. მეოთხედ-ტაბლეტიანი პრაქტიკა არ აღადგინოთ და ფრაქცია არითმეტიკით არ გამოიყვანოთ.
  • ზუსტი ფორმა გასტრორეზისტენტულია, მაგრამ აუდიტირებული პირველწყაროები არ ადგენს ხაზს, თანაბარ დაყოფას, მხოლოდ მთლიანად მიღებას ან დაფშვნის ინსტრუქციას. არცერთი ნუ მოიგონება.
  • AEM აზერბაიჯანში ადამიანის წამალს აფიქსირებს; World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას/შემადგენლობას/ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. იურისდიქციის კატეგორიები ცალ-ცალკე შეინარჩუნეთ.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო ტაბლეტი ოთხ სხვა ვიტამინთან ერთად 200 მგ პირიდოქსინს შეიცავს. პროდუქტის სპეციფიკური ძაღლის/კატის ექსპოზიციის ზღვარი, უსაფრთხო ხანგრძლივობა ან თერაპიული ფანჯარა დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • გადაამოწმეთ მოქმედი და დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა. ზუსტი პროდუქტის დოკუმენტი სულფიტსა და პარაბენებს ჩამოთვლის; სამიზნე სახეობის ტოლერანტობა დადგენილი არაა.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron BF Azerbaijan register2025
  2. Benevron BF manufacturer document2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონ BF

20 გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046262, რ-044386 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 25-00460 აზერბაიჯანში გასტრორეზისტენტულ წამალს ადასტურებს, ხოლო World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას, შემადგენლობასა და 20-ტაბლეტიან ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. არცერთი წყარო არ ადგენს ძაღლის/კატის სქემას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოებას ან შედეგებს; არცერთი არ ადგენს ვეტერინარულად ვალიდირებულ ფრაქციას.

ზუსტი იდენტობა დოკუმენტირებულია, მაგრამ რეგულატორული კატეგორია იურისდიქციით განსხვავდება და არც ვეტერინარული დოზა, არც ტაბლეტის ვალიდირებული ფრაქცია დადგენილი არაა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. მეოთხედ-ტაბლეტიანი პრაქტიკა არ აღადგინოთ და ფრაქცია არითმეტიკით არ გამოიყვანოთ.
  • ზუსტი ფორმა გასტრორეზისტენტულია, მაგრამ აუდიტირებული პირველწყაროები არ ადგენს ხაზს, თანაბარ დაყოფას, მხოლოდ მთლიანად მიღებას ან დაფშვნის ინსტრუქციას. არცერთი ნუ მოიგონება.
  • AEM აზერბაიჯანში ადამიანის წამალს აფიქსირებს; World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას/შემადგენლობას/ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. იურისდიქციის კატეგორიები ცალ-ცალკე შეინარჩუნეთ.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო ტაბლეტი ოთხ სხვა ვიტამინთან ერთად 200 მგ პირიდოქსინს შეიცავს. პროდუქტის სპეციფიკური ძაღლის/კატის ექსპოზიციის ზღვარი, უსაფრთხო ხანგრძლივობა ან თერაპიული ფანჯარა დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • გადაამოწმეთ მოქმედი და დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა. ზუსტი პროდუქტის დოკუმენტი სულფიტსა და პარაბენებს ჩამოთვლის; სამიზნე სახეობის ტოლერანტობა დადგენილი არაა.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron BF Azerbaijan register2025
  2. Benevron BF manufacturer document2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიამინი250 mg პირიდოქსინი200 mg რიბოფლავინი15 mg ფოლიუმის მჟავა0.5 mg ციანოკობალამინი0.25 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 08 სექ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-046262, რ-044386
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი მაღალი დოზის ხუთვიტამინიანი გასტრორეზისტენტული პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში ვერ მოიძებნა. ზუსტი საჯარო დოკუმენტები მხოლოდ ადამიანის გამოყენებას აღწერს და არ ადგენს აბის დაყოფას, დაფშვნას, ვეტერინარულ ექსპოზიციას ან მკურნალობის კურსს.

ნეო-ფერო-ფოლგამა 114 მგ/0.8 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი

გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ლაბორატორიულად დადასტურებული რკინადეფიციტური ანემიის პერორალური ჩანაცვლება გამომწვევი მიზეზის გამოვლენისა და მკურნალობის შემდეგ; ფიქსირებული ფოლატი დამოუკიდებლად საკმარისი ფოლატის ჩანაცვლება არაა
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ნეო-ფერო-ფოლგამა

114 მგ/0.8 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ლაბორატორიულად დადასტურებული რკინადეფიციტური ანემიის პერორალური ჩანაცვლება გამომწვევი მიზეზის გამოვლენისა და მკურნალობის შემდეგ; ფიქსირებული ფოლატი დამოუკიდებლად საკმარისი ფოლატის ჩანაცვლება არაა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული off-label ამბულატორიული მკურნალობა საწყისი დიაგნოზით, ურთიერთქმედებების გადამოწმებით, CBC/რეტიკულოციტებისა და რკინაზე პასუხის სერიული მონიტორინგით და ჭარბი დოზის დაუყოვნებელი უსაფრთხოების ზომებით.
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-040151 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

მიკვლევადი ადამიანის რკინა/ფოლატის ტაბლეტია, რომელსაც ძაღლის რკინის ჩანაცვლებაში სარწმუნო როლი შეიძლება ჰქონდეს, მაგრამ ზუსტი ვეტერინარული კვლევა ან დასაცავი კალკულატორული დოზა არ აქვს. გამოიყენეთ მხოლოდ რკინის დეფიციტის დადასტურების შემდეგ; ფოლატის კომპონენტი არც ძაღლის ფოლატის დეფიციტს მკურნალობს საკმარისად და არც B12-ს შეიცავს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

ზუსტი მიმდინარე შემადგენლობა, მწარმოებელი, ფორმა და ადამიანის რეგულატორული იდენტობა, მათ შორის საქართველოს ადამიანის რეგისტრაცია, მიკვლევადია; არცერთი ადგენს ვეტერინარულ ავტორიზაციას, სამიზნე-ცხოველის დოზას ან ეფექტურობას.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

პერორალურ რკინის სულფატს ძაღლში მიღებული ჰემატინური როლი აქვს და მთლიანი ტაბლეტის მარილის მასა ნომინალურად შეიძლება კლასის დიაპაზონში მოხვდეს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის ძაღლის შედეგის/ბიოშეღწევადობის კვლევა არ არსებობს, წყარო მარილსა და ელემენტურ მასას არ არჩევს და ფიქსირებული ფოლატის დოზა შეუსაბამოა.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

პერორალური რკინის ცნობილი GI აუტანლობა და ლორწოვანის დაზიანება, კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები, არასწორი დიაგნოსტიკური გამოყენება და ელემენტური რკინის პოტენციურად მძიმე ჭარბი დოზა უსაფრთხოებას ზღუდავს. ძაღლის ზუსტი განმეორებითი, რეპროდუქციული და თანმხლები დაავადებების უსაფრთხოება არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ზოგ ძაღლში დღეში ერთხელ მთლიანი ტაბლეტის მიცემა შეიძლება პრაქტიკული იყოს, მაგრამ უნაჭდევო გასტრორეზისტენტულ ტაბლეტზე თანაბარი დაყოფის ან შეცვლილი სახით მიცემის დადასტურებული ინსტრუქცია არ არსებობს; ზუსტი დოზირება გაურკვეველია, მკურნალობა ხანგრძლივია და საჭიროა სერიული ლაბორატორიული მონიტორინგი და ურთიერთქმედებების დროითი დაშორება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და დადასტურებული ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული კურსი ვერ გადამოწმდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის გასტრორეზისტენტული ტაბლეტია. საქართველოსა და ევროპის ადამიანის რეგისტრაციები ვეტერინარულ ავტორიზაციას არ ადგენს; ძაღლის/კატის ყველა გამოყენება off-label-ია.
  • ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არაა. Merck არ აზუსტებს, რკინის სულფატის მილიგრამები მარილის თუ ელემენტური რკინის მასას ნიშნავს; კალკულატორული დოზა ნუ შექმნით და ადამიანის რეჟიმს ნუ გადაიტანთ.
  • თითო ტაბლეტი იძლევა 0.8 მგ ფოლიუმის მჟავას, მაგრამ არ შეიცავს ვიტამინ B12-ს. ეს ცალკე ჩამოთვლილ ძაღლის/კატის ფოლატის რეჟიმებზე ნაკლებია; დამატებითი ტაბლეტებით ფოლატს ნუ ატიტრირებთ და კობალამინის ჩანაცვლებად ნუ გამოიყენებთ.
  • მკურნალობამდე დაადასტურეთ რკინის დეფიციტი და გამოიკვლიეთ ქრონიკული სისხლდენა, პარაზიტები, კვება, მალაბსორბცია ან სხვა მიზეზი. ფოლატმა შეიძლება ჰემატოლოგია გააუმჯობესოს, როცა ამოუცნობი B12-თან დაკავშირებული ნევროლოგიური დაზიანება გრძელდება.
  • ტაბლეტს გამყოფი ხაზი და თანაბარი დაყოფის დადასტურებული ინსტრუქცია არ აქვს. ნუ ჩათვლით, რომ გაყოფა, დაფშვნა ან დაღეჭვა დოზის სიზუსტეს ან გასტრორეზისტენტულ ფორმას შეინარჩუნებს; გაჩერებულმა ან დაღეჭილმა რკინის ტაბლეტმა პირის ან საყლაპავის ლორწოვანი შეიძლება დააზიანოს.
  • აკონტროლეთ მადა, ღებინება, დიარეა/ყაბზობა, მუცლის ტკივილი და მუქი განავალი, აგრეთვე CBC/რეტიკულოციტები და რკინის მაჩვენებლები. უპასუხობა დიაგნოზის გადახედვას მოითხოვს და არა დოზის ავტომატურ გაზრდას.
  • რკინის ჭარბი დოზა გადაუდებელია. თითო ტაბლეტი შეიცავს 36.77 მგ ელემენტურ რკინას; შემთხვევითი ექსპოზიცია ელემენტური რკინით დათვალეთ. 50 მგ/კგ-ზე მეტი ჩვეულებრივ დეკონტამინაციას/GI დაცვას, ხოლო 80 მგ/კგ-ზე მეტი დამატებით მონიტორინგსა და მკურნალობას მოითხოვს.
  • მოერიდეთ რკინის ჭარბ დაგროვებაში, არარკინადეფიციტურ ანემიასა და დადასტურებული დეფიციტის გარეშე განმეორებით ტრანსფუზიაში. პარენტერალურ რკინასთან ან დიმერკაპროლთან არ შეაერთოთ.
  • გადაამოწმეთ და სათანადოდ დააშორეთ ანტაციდები, კალციუმი/მაგნიუმი, ტეტრაციკლინები, ფტორქინოლონები, ბისფოსფონატები, ლევოთიროქსინი, პენიცილამინი, თუთია, ქოლესტირამინი და შეწოვის შემამცირებელი საკვები; გადაამოწმეთ ანტიკონვულსანტები და ფოლატის ანტაგონისტები.
  • ზუსტი ხანგრძლივი, ახალგაზრდა, მაკეობა/ლაქტაციისა და თანმხლები დაავადებების უსაფრთხოება დადგენილი არაა. შეინახეთ ცხოველებისა და ბავშვებისგან დაცულად; მოჩვენებითი გაუმჯობესების ფაზის შემდეგ შეიძლება ღვიძლის დაგვიანებული დაზიანება განვითარდეს.
შეფასების წყაროები
  1. Neo-Ferro-Folgamma record2026
  2. Neo Ferro-Folgamma SPC2017
  3. Veterinary hematinics2025
  4. Veterinary iron toxicosis2025
  5. Canine iron indices2006
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ლაბორატორიულად დადასტურებული რკინადეფიციტური ანემიის პერორალური ჩანაცვლება გამომწვევი მიზეზის გამოვლენისა და მკურნალობის შემდეგ; ფიქსირებული ფოლატი დამოუკიდებლად საკმარისი ფოლატის ჩანაცვლება არაა
4.5/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ნეო-ფერო-ფოლგამა

114 მგ/0.8 მგ, გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ლაბორატორიულად დადასტურებული რკინადეფიციტური ანემიის პერორალური ჩანაცვლება გამომწვევი მიზეზის გამოვლენისა და მკურნალობის შემდეგ; ფიქსირებული ფოლატი დამოუკიდებლად საკმარისი ფოლატის ჩანაცვლება არაა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული off-label ამბულატორიული მკურნალობა საწყისი დიაგნოზით, ურთიერთქმედებების გადამოწმებით, CBC/რეტიკულოციტებისა და რკინაზე პასუხის სერიული მონიტორინგით და ჭარბი დოზის დაუყოვნებელი უსაფრთხოების ზომებით.
ვეტმენის ქულა 4.5/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-040151 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის ცუდად მორგებული ადამიანის ფიქსირებული კომბინაციაა: არ აქვს ზუსტი კატის კვლევა ან დასაცავი კალკულატორული დოზა, ხოლო მთლიანი ტაბლეტი ნომინალურ რკინის სულფატის დიაპაზონს სცდება და თანაბარი დაყოფის დადასტურებული ინსტრუქცია არ აქვს. უპირატესობა მიანიჭეთ ვეტერინარის მიერ შერჩეულ ფორმას, რომელიც სახეობაზე მორგებულ რკინის დოზირებას იძლევა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

ზუსტი მიმდინარე შემადგენლობა, მწარმოებელი, ფორმა და ადამიანის რეგულატორული იდენტობა, მათ შორის საქართველოს ადამიანის რეგისტრაცია, მიკვლევადია; არცერთი ადგენს ვეტერინარულ ავტორიზაციას, სამიზნე-ცხოველის დოზას ან ეფექტურობას.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

რკინის ჩანაცვლებას ბიოლოგიური საფუძველი აქვს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის კატის ეფექტურობის ან ფარმაკოკინეტიკის კვლევა არ არსებობს; მთლიანი 114 მგ-იანი მარილის მასა კატის ნომინალურ კლასის დიაპაზონს სცდება, თანაბარი დაყოფა დადასტურებული არაა და ფიქსირებული ფოლატის დოზა შეუსაბამოა.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

მთლიანი ტაბლეტის ცუდი მორგება ემატება პერორალური რკინის GI/ლორწოვანის ტოქსიკურობას, ურთიერთქმედებებსა და მძიმე ჭარბი დოზის რისკს. კატის ზუსტი განმეორებითი, რეპროდუქციული და ხშირი თანმხლები დაავადებების უსაფრთხოება არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.0/10

უნაჭდევო გასტრორეზისტენტულ ტაბლეტზე თანაბარი დაყოფის ან შეცვლილი სახით მიცემის დადასტურებული ინსტრუქცია არ არსებობს და მისი მთლიანი ერთეულის სიმძლავრე კატის ნომინალურ დიაპაზონს ცუდად ერგება; ხანგრძლივი მიცემა, ურთიერთქმედებების დროითი დაშორება და სერიული ლაბორატორიული მონიტორინგი მოხერხებულობას კიდევ ამცირებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე ზუსტი შეფუთვის ფასი და დადასტურებული ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული კურსი ვერ გადამოწმდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის გასტრორეზისტენტული ტაბლეტია. საქართველოსა და ევროპის ადამიანის რეგისტრაციები ვეტერინარულ ავტორიზაციას არ ადგენს; ძაღლის/კატის ყველა გამოყენება off-label-ია.
  • ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის დოზა დადგენილი არაა. Merck არ აზუსტებს, რკინის სულფატის მილიგრამები მარილის თუ ელემენტური რკინის მასას ნიშნავს; კალკულატორული დოზა ნუ შექმნით და ადამიანის რეჟიმს ნუ გადაიტანთ.
  • თითო ტაბლეტი იძლევა 0.8 მგ ფოლიუმის მჟავას, მაგრამ არ შეიცავს ვიტამინ B12-ს. ეს ცალკე ჩამოთვლილ ძაღლის/კატის ფოლატის რეჟიმებზე ნაკლებია; დამატებითი ტაბლეტებით ფოლატს ნუ ატიტრირებთ და კობალამინის ჩანაცვლებად ნუ გამოიყენებთ.
  • მკურნალობამდე დაადასტურეთ რკინის დეფიციტი და გამოიკვლიეთ ქრონიკული სისხლდენა, პარაზიტები, კვება, მალაბსორბცია ან სხვა მიზეზი. ფოლატმა შეიძლება ჰემატოლოგია გააუმჯობესოს, როცა ამოუცნობი B12-თან დაკავშირებული ნევროლოგიური დაზიანება გრძელდება.
  • ტაბლეტს გამყოფი ხაზი და თანაბარი დაყოფის დადასტურებული ინსტრუქცია არ აქვს. ნუ ჩათვლით, რომ გაყოფა, დაფშვნა ან დაღეჭვა დოზის სიზუსტეს ან გასტრორეზისტენტულ ფორმას შეინარჩუნებს; გაჩერებულმა ან დაღეჭილმა რკინის ტაბლეტმა პირის ან საყლაპავის ლორწოვანი შეიძლება დააზიანოს.
  • აკონტროლეთ მადა, ღებინება, დიარეა/ყაბზობა, მუცლის ტკივილი და მუქი განავალი, აგრეთვე CBC/რეტიკულოციტები და რკინის მაჩვენებლები. უპასუხობა დიაგნოზის გადახედვას მოითხოვს და არა დოზის ავტომატურ გაზრდას.
  • რკინის ჭარბი დოზა გადაუდებელია. თითო ტაბლეტი შეიცავს 36.77 მგ ელემენტურ რკინას; შემთხვევითი ექსპოზიცია ელემენტური რკინით დათვალეთ. 50 მგ/კგ-ზე მეტი ჩვეულებრივ დეკონტამინაციას/GI დაცვას, ხოლო 80 მგ/კგ-ზე მეტი დამატებით მონიტორინგსა და მკურნალობას მოითხოვს.
  • მოერიდეთ რკინის ჭარბ დაგროვებაში, არარკინადეფიციტურ ანემიასა და დადასტურებული დეფიციტის გარეშე განმეორებით ტრანსფუზიაში. პარენტერალურ რკინასთან ან დიმერკაპროლთან არ შეაერთოთ.
  • გადაამოწმეთ და სათანადოდ დააშორეთ ანტაციდები, კალციუმი/მაგნიუმი, ტეტრაციკლინები, ფტორქინოლონები, ბისფოსფონატები, ლევოთიროქსინი, პენიცილამინი, თუთია, ქოლესტირამინი და შეწოვის შემამცირებელი საკვები; გადაამოწმეთ ანტიკონვულსანტები და ფოლატის ანტაგონისტები.
  • ზუსტი ხანგრძლივი, ახალგაზრდა, მაკეობა/ლაქტაციისა და თანმხლები დაავადებების უსაფრთხოება დადგენილი არაა. შეინახეთ ცხოველებისა და ბავშვებისგან დაცულად; მოჩვენებითი გაუმჯობესების ფაზის შემდეგ შეიძლება ღვიძლის დაგვიანებული დაზიანება განვითარდეს.
შეფასების წყაროები
  1. Neo-Ferro-Folgamma record2026
  2. Neo Ferro-Folgamma SPC2017
  3. Veterinary hematinics2025
  4. Veterinary iron toxicosis2025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
რკინის (II) სულფატი114 mg ფოლიუმის მჟავა0.8 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 06 თებ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-040151
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ბულგარეთი, ესტონეთი, უნგრეთი, ლატვია, ლიტვა. ავტორიზაციის მფლობელი: Wörwag Pharma Gmbh & Co. Kg.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის თითო ტაბლეტი შეიცავს 114 მგ მშრალ რკინის სულფატს, რაც 36.77 მგ ელემენტურ რკინას შეესაბამება, და 0.8 მგ ფოლიუმის მჟავას. ზუსტი პროდუქტის ძაღლის ან კატის დოზა დადგენილი არაა. Merck რკინის სულფატს ძაღლში 100–300 მგ/დღე და კატაში 50–100 მგ/დღე ასახელებს, მაგრამ არ აზუსტებს მარილის თუ ელემენტური რკინის მასას; 114 მგ-იან გასტრორეზისტენტულ ტაბლეტს გამყოფი ხაზი ან თანაბარი გაყოფის ინსტრუქცია არ აქვს და კატის ნომინალურ დიაპაზონსაც სცდება. Merck-ის ფოლიუმის მჟავის რეჟიმებს (ძაღლი 5 მგ/დღე; კატა 2.5 მგ/დღე ერთი თვე) ეს 0.8 მგ-იანი ფიქსირებული კომბინაცია არ ემთხვევა. კალკულატორული დოზა ნუ შექმნით და ნუ ჩათვლით, რომ გაყოფა, დაფშვნა ან დაღეჭვა დოზის სიზუსტესა და გასტრორეზისტენტულ ფორმას შეინარჩუნებს.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 18 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗