KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

ბენევრონი B (Benevron B)

რჩეულები

თიამინი + პირიდოქსინი + ციანოკობალამინი + რიბოფლავინი · World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 ივნ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-045603, რ-038060
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბენევრონი B, ხსნარი

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონი B

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · კუნთში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045603, რ-038060 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 22-01101 და ყაზახეთის SPC ҚР-ДЗ-5№121984 ადასტურებს ზუსტ 3 მლ ადამიანის ამპულას, ოთხვიტამინიან შემადგენლობასა და ადამიანში ღრმა IM გზას. ისინი არ იძლევა ძაღლის/კატის დოზას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების ზღვარს ან კლინიკურ შედეგებს. ადამიანის სქემა და კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა გადასატანი არაა; ამპულა ასევე შეიცავს 60 მგ ბენზილის სპირტს.

ზუსტი ადამიანის იდენტობა და ღრმა IM გზა დადასტურებულია; ვეტერინარული დოზა და სარგებელი–რისკი — არა. ადამიანის სქემა არ გადაიტანოთ და „ნელ შეყვანას“ ნუ მიაწერთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. ადამიანის სქემა არ მასშტაბიროთ, კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა არ გადაიტანოთ და ნარევის დოზა ერთი კომპონენტიდან არ გამოითვალოთ.
  • ზუსტი ოფიციალური გზა ღრმა IM შეყვანაა. აუდიტირებულ პირველწყაროებში „ნელა“ არ წერია; ნუ დაამატებთ და ნუ გაავრცელებთ IV, SC ან პერორალურ გამოყენებაზე.
  • AEM და ყაზახეთის SPC ადამიანის წამალს აღწერს; ეს ვეტერინარული ავტორიზაცია არაა. ზუსტი ძაღლის/კატის PK, ეფექტურობა და განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება კვლავ არ არსებობს.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო 3 მლ ამპულა სხვა ვიტამინებთან ერთად 250 მგ პირიდოქსინსა და 60 მგ ბენზილის სპირტს შეიცავს. ძაღლის/კატის ადგილობრივი ტოლერანტობა, განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება და თერაპიული ზღვარი დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • პარენტერალურმა თიამინმა შეიძლება მძიმე ჰიპერმგრძნობელობა გამოიწვიოს. დაიცავით ასეპტიკა, გადაამოწმეთ დამხმარე ნივთიერებები და მზად იყავით მწვავე რეაქციის სამართავად.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron B Azerbaijan register2022
  2. Benevron B Kazakhstan SPC2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონი B

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · კუნთში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045603, რ-038060 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 22-01101 და ყაზახეთის SPC ҚР-ДЗ-5№121984 ადასტურებს ზუსტ 3 მლ ადამიანის ამპულას, ოთხვიტამინიან შემადგენლობასა და ადამიანში ღრმა IM გზას. ისინი არ იძლევა ძაღლის/კატის დოზას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების ზღვარს ან კლინიკურ შედეგებს. ადამიანის სქემა და კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა გადასატანი არაა; ამპულა ასევე შეიცავს 60 მგ ბენზილის სპირტს.

ზუსტი ადამიანის იდენტობა და ღრმა IM გზა დადასტურებულია; ვეტერინარული დოზა და სარგებელი–რისკი — არა. ადამიანის სქემა არ გადაიტანოთ და „ნელ შეყვანას“ ნუ მიაწერთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. ადამიანის სქემა არ მასშტაბიროთ, კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა არ გადაიტანოთ და ნარევის დოზა ერთი კომპონენტიდან არ გამოითვალოთ.
  • ზუსტი ოფიციალური გზა ღრმა IM შეყვანაა. აუდიტირებულ პირველწყაროებში „ნელა“ არ წერია; ნუ დაამატებთ და ნუ გაავრცელებთ IV, SC ან პერორალურ გამოყენებაზე.
  • AEM და ყაზახეთის SPC ადამიანის წამალს აღწერს; ეს ვეტერინარული ავტორიზაცია არაა. ზუსტი ძაღლის/კატის PK, ეფექტურობა და განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება კვლავ არ არსებობს.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო 3 მლ ამპულა სხვა ვიტამინებთან ერთად 250 მგ პირიდოქსინსა და 60 მგ ბენზილის სპირტს შეიცავს. ძაღლის/კატის ადგილობრივი ტოლერანტობა, განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება და თერაპიული ზღვარი დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • პარენტერალურმა თიამინმა შეიძლება მძიმე ჰიპერმგრძნობელობა გამოიწვიოს. დაიცავით ასეპტიკა, გადაამოწმეთ დამხმარე ნივთიერებები და მზად იყავით მწვავე რეაქციის სამართავად.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron B Azerbaijan register2022
  2. Benevron B Kazakhstan SPC2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიამინი83.33 mg/ml პირიდოქსინი83.33 mg/ml ციანოკობალამინი0.5 mg/ml რიბოფლავინი1.333 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში
მწარმოებელი
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 ივნ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-045603, რ-038060
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი მაღალი დოზის ოთხვიტამინიანი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში ვერ მოიძებნა. ადამიანის ოფიციალური ინფორმაცია ღრმა ინტრამუსკულარულ შეყვანას განსაზღვრავს; ნელ შეყვანას არ უთითებს და ადამიანის სქემა ვეტერინარულ მლ/კგ რეჟიმს ვერ ადგენს.

კომბინირებული პრეპარატის დოზა მისი ინსტრუქციით განისაზღვრება. ქვემოთ მოცემული დოზები ცალკეულ მოქმედ ნივთიერებებს ეხება და ამ პრეპარატისთვის არ გამოიყენება.

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება ციანოკობალამინი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
25 მკგ/კგ
off-label
 ძაღლი შემანარჩუნებელი პერორალურად დღეში 1-ხელ
MSD Vet Manual 2025
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Exocrine Pancreatic Insufficiency in Dogs and Cats
MSD/Merck Veterinary Manual, 2025
25 მკგ/კგ
off-label
 ძაღლი შემანარჩუნებელი კანქვეშ კვირაში ერთხელ
MSD Vet Manual 2025
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Exocrine Pancreatic Insufficiency in Dogs and Cats
MSD/Merck Veterinary Manual, 2025
0.25 მგ ცხოველზე
off-label
 კატა შემანარჩუნებელი პერორალურად დღეში 1-ხელ
MSD Vet Manual 2025
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Exocrine Pancreatic Insufficiency in Dogs and Cats
MSD/Merck Veterinary Manual, 2025
0.25 მგ ცხოველზე
off-label
 კატა შემანარჩუნებელი კანქვეშ კვირაში ერთხელ
MSD Vet Manual 2025
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Exocrine Pancreatic Insufficiency in Dogs and Cats
MSD/Merck Veterinary Manual, 2025

თიამინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

პირიდოქსინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

რიბოფლავინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • გაფრთხილება ციანოკობალამინი
    სიმსივნე: ეტიკეტის მიხედვით, B12-მა შეიძლება ავთვისებიანი სიმსივნის ზრდა გააძლიეროს, ამიტომ სიმსივნურ პაციენტს არ უნდა მიეცეს. ცალკე: Leber-ის დაავადებისას B12 არ არის რეკომენდებული მხედველობის ნერვის ატროფიის რისკის გამო; მძიმე მეგალობლასტური ანემიისას B12-ით ინტენსიური მკურნალობა ჰიპოკალიემიას, თრომბოციტოზსა და უეცარ სიკვდილს უკავშირდება.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პირიდოქსინი
    მთლიანი აბი წვრილფეხისთვის დიდი დოზაა. ერთი აბი შეიცავს 200 მგ პირიდოქსინს, ანუ 4 კგ კატაზე 50 მგ/კგ-ს. ეტიკეტის ჭარბი დოზის ნაწილის მიხედვით, პირიდოქსინის ნეიროპათია ადამიანში აღწერილია დღეში 200-დან 6000 მგ-მდე (დაახლოებით 3-100 მგ/კგ/დღეში) თვეების ან წლების განმავლობაში ქრონიკული მიღების შემდეგ. პრაქტიკაში ზრდასრულ კატას ¼ აბი ეძლევა (იხილეთ პროდუქტის შენიშვნა): პირიდოქსინი 12.5 მგ/კგ 4 კგ კატაზე, იმავე დიაპაზონის ქვედა მესამედში. ხანმოკლე კურსზე და ხანგრძლივზე ეს სხვადასხვა კითხვაა. ვეტერინარული დოზა ამ კომბინაციაზე არცერთ წყაროში არ არსებობს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პირიდოქსინი
    თირკმლის უკმარისობა: ადამიანის პრეპარატის ეტიკეტი თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობას აბსოლუტურ უკუჩვენებად ასახელებს. ეს ფარმაკოლოგიური შეზღუდვაა და სახეობაზე არ არის დამოკიდებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პირიდოქსინი
    ადამიანის პრეპარატის ეტიკეტზე ღვიძლის უკმარისობა, თირკმლის უკმარისობასთან ერთად, აბსოლუტურ უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • გაფრთხილება პირიდოქსინი
    ადამიანის პრეპარატის ეტიკეტზე ორსულობა და ლაქტაცია უკუჩვენებებია ვიტამინების მაღალი დოზების და არა თავად ვიტამინების გამო. ეს შეზღუდვა ცხოველზე პირდაპირ ვერ გავრცელდება, თუმცა იგი სწორედ ამ ტაბლეტში არსებულ დოზებს ეხება.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • გაფრთხილება თიამინი
    ნატრიუმის მეტაბისულფიტმა (E223) იშვიათად შეიძლება მძიმე ჰიპერმგრძნობელობითი რეაქცია და ბრონქოსპაზმი გამოიწვიოს. ტაბლეტი აგრეთვე შეიცავს აზოსაღებავებს Ponceau 4R-ს (E124) და Sunset Yellow-ს (E110). რიბოფლავინმა შარდი შეიძლება ყვითლად შეღებოს; ეს მოსალოდნელი მოვლენაა და არა გვერდითი ეფექტი.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (19 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 19

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗