ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
სახსრის დეგენერაციული დაავადება · oral (დღეში ერთხელ; ჩვეულებრივი კურსი 8 დღეა): მხოლოდ ძაღლისთვის. მიეცით ტაბლეტის ერთი მეოთხედი დღეში ერთხელ. ინსტრუქცია 7.5-8 კგ შუალედს არ ასახელებს, ხოლო ზუსტად 15 კგ-ს ორ განსხვავებულ ჯგუფს მიაკუთვნებს; არც ერთ ასეთ წერტილზე დოზა ნავარაუდევი არ არის. კატას არ მისცეთ. არ გამოიყენოთ კომპონენტების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის, კუჭის წყლულის ან ფენილკეტონურიის დროს. შედედების დარღვევა, გულ-სისხლძარღვთა დაავადება, გაუწყლოება, თირკმლის ან კუჭ-ნაწლავის დაავადება და ჰიპოპროტეინემია მოითხოვს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასებას. მაკეობაც მოითხოვს ასეთ შეფასებას. არ შეუთავსოთ სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებას ან გლუკოკორტიკოიდს; ინსტრუქცია სხვა კლინიკურად მნიშვნელოვან ურთიერთქმედებებსაც ასახელებს. კუჭ-ნაწლავის, ღვიძლის, თირკმლის, ნევროლოგიური, შარდსასქესო, ქცევითი, ჰემატოლოგიური ან კანის არასასურველი ეფექტის ეჭვისას შეწყვიტეთ და მიმართეთ ვეტერინარს.
წყარო:
Brouwer label
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
დღიური ჯამური დოზა, ერთჯერადად ან 2 მიღებად გაყოფილი
Rycarfa 50 mg, VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rycarfa 50 mg tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rycarfa 50 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rycarfa 50 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
გლუკოზამინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ქონდროიტინის სულფატი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
მანგანუმი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
კრიტიკულიკარპროფენი
კარპროფენი არ გამოიყენოთ თირკმლის დაავადების მქონე ძაღლში. დეჰიდრატაცია, ჰიპოვოლემია ან ჰიპოტენზია თირკმლის ტოქსიკური დაზიანების რისკს კიდევ უფრო ზრდის.
წყაროები: FDA
კრიტიკულიკარპროფენი
კარპროფენი არ გამოიყენოთ ღვიძლის დაავადების მქონე ძაღლში. ციკლოოქსიგენაზის დამთრგუნველმა არასტეროიდულმა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებმა შეიძლება ღვიძლის, თირკმლისა და კუჭ-ნაწლავის ტოქსიკური დაზიანება გამოიწვიოს.
წყაროები: FDA
კრიტიკულიკარპროფენი
კარპროფენი არ გამოიყენოთ მნიშვნელოვანი გულის დაავადების მქონე ცხოველში, რადგან ჰემოდინამიკურმა დარღვევამ შეიძლება თირკმლისა და კუჭ-ნაწლავის დაზიანების რისკი გაზარდოს.
კრიტიკულიკარპროფენი
კარპროფენი არ გამოიყენოთ კუჭ-ნაწლავის წყლულის ან სისხლდენის არსებობისას ან მათი მაღალი რისკის დროს.
წყაროები: FDA
კრიტიკულიკარპროფენი
კარპროფენი არ გამოიყენოთ სისხლის დისკრაზიის ან სისხლდენის დარღვევის მქონე პაციენტში.
წყაროები: FDA
კრიტიკულიკარპროფენი
კარპროფენი ორსულობის ან ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ. ლაბორატორიულ ცხოველებში ფეტოტოქსიკური ეფექტები თერაპიულ დოზასთან ახლო დოზებზე გამოვლინდა.
წყაროები: FDA
კრიტიკულიკარპროფენი
კარპროფენი ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ. საინექციო პრეპარატი ძაღლსა და კატაში უკუნაჩვენებია როგორც ორსულობის, ისე ლაქტაციის დროს.
კრიტიკულიკარპროფენი
ცნობილი მგრძნობელობა კარპროფენის, სხვა NSAID-ის ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ.
წყაროები: FDA
გაფრთხილებაკარპროფენი
კარპროფენს მოერიდეთ დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიის ან ჰიპოტენზიის მქონე ძაღლში, რადგან თირკმლის ტოქსიკური დაზიანების რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
გაფრთხილებაკარპროფენი
კარპროფენის ტაბლეტები 4 თვემდე ძაღლში არ გამოიყენოთ. საინექციო პრეპარატი არ გამოიყენოთ 10 კვირამდე ძაღლში ან 5 თვემდე კატაში.
რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
წყაროები: FDA
დაკავშირებული პრეპარატები
პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
