ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
პრექუილანი (Prequillan)
1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ხსნარი · კატა | კატა | სედაცია · კუნთში / ვენაში: 1–2 მგ/კგპრემედიკაცია · კუნთში / ვენაში: 0.5–1 მგ/კგ | - |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პრექუილანი 10 მგ/მლ საინექციო ხსნარი
№ 60-11
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 |
||||||||||||
| ხსნარი · ძაღლი | ძაღლი | სედაცია · კუნთში / ვენაში: 0.5–1 მგ/კგპრემედიკაცია · კუნთში / ვენაში: 0.25–0.5 მგ/კგ | - |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პრექუილანი 10 მგ/მლ საინექციო ხსნარი
№ 60-11
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 |
||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციააცეპრომაზინი 10 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
აცეპრომაზინი10 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი ხსნარი მიცემის გზა კუნთში, ვენაში მწარმოებელი Fatro S.p.A. · იტალია მწარმოებელი (რეესტრით)
Fatro S.P.A., იტალია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1333, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პრექუილანი 10 მგ/მლ საინექციო ხსნარი
№ 60-11
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 № Italian national authorisation Valid exact Italian prescription product, full Article 12(3) application, first authorised 1983; current product information published November 2024. Fatro S.p.A. is MA holder and batch-release manufacturer.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 Exact Prequillan trade product was not found in the current VMD register. Positive active/endpoint control: authorised AceSedate 2 mg/ml dog/cat injection, Vm 42058/5220; it does not transfer authorisation or dose to Prequillan.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 FDA approved: no for the exact Prequillan trade product. Positive active/form/endpoint control: acepromazine maleate injection 10 mg/ml, ANADA 200-361, referencing PromAce Injectable NADA 015-030; it does not transfer authorisation to Prequillan.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
მხოლოდ კლინიკაში, გასინჯვისა და ზუსტი აწონვის შემდეგ კუნთში ან ნელა ვენაში. ეტიკეტური სედაცია: ძაღლი 0.5-1 მგ/კგ, კატა 1-2 მგ/კგ. ზოგადი ანესთეზიის ეტიკეტური პრემედიკაცია: ძაღლი 0.25-0.5 მგ/კგ, კატა 0.5-1 მგ/კგ, ინდუქციამდე 15-30 წუთით ადრე. დაიწყეთ ქვედა ზღვარით და ხელახლა შეაფასეთ. ეს დოზები მნიშვნელოვნად აღემატება მიმდინარე გაიდლაინის, კვლევებისა და დიდი ბრიტანეთის შედარებითი პროდუქტის პრაქტიკას; მათ შორის ჩუმად ნუ გადაანგარიშებთ. აცეპრომაზინი მტკივნეული პროცედურისთვის საკმარისი ანალგეზია არ არის.
წყარო:
EU SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. EU Veterinary Medicines Information, 2024
წყარო:
EU SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. EU Veterinary Medicines Information, 2024 | ||||||||||||||||
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ ჰიპოვოლემიის ან დეჰიდრატაციისას.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ სისხლის დარღვევის ან კოაგულოპათიისას.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ ანემიისას.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ გულის უკმარისობისას.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ ფილტვის უკმარისობისას.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ ეპილეფსიისას.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ ახალშობილში ან 3 თვეზე უმცროს ძაღლში.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ აცეპრომაზინის ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ მგრძნობელობისას.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ ჰიპოტენზიის, შოკის, ჰიპოთერმიის ან ძლიერი აგზნებისას. ორგანოფოსფატები და პროკაინი ტოქსიკურობას ზრდის.წყაროები: EU SPC
-
გაფრთხილება
MDR1 (ABCB1-1Δ) ძაღლში სედაცია უფრო ღრმა და ხანგრძლივია; დოზა 25-50%-ით შეამცირეთ.წყაროები: EU SPC
-
სიფრთხილე
ღვიძლის დაავადებისას ან დასუსტებულ ცხოველში სიფრთხილით, შემცირებული დოზით.წყაროები: EU SPC
-
სიფრთხილე
მაკეობაში უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის: მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფასებით.წყაროები: EU SPC
-
სიფრთხილე
ლაქტაციაში უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის: მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფასებით.წყაროები: EU SPC
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
აცეპრომაზინი + მეტოკლოპრამიდი
ფენოთიაზინის რიგის ნეიროლეპტიკებთან, მაგალითად აცეპრომაზინთან, ან ბუტიროფენონებთან ერთად მიცემა ზრდის ექსტრაპირამიდული ეფექტების რისკს: აჟიტაცია, ატაქსია, ტრემორი, არანორმალური მოძრაობები, ვოკალიზაცია და აგრესია. ორივე ნივთიერება D2-რეცეპტორს ბლოკავს და ეფექტები ჯამდება.რეკომენდაცია: შეძლებისდაგვარად აირიდეთ კომბინაცია. თუ აუცილებელია, გამოიყენეთ მეტოკლოპრამიდის ყველაზე დაბალი დოზა და დააკვირდით ცხოველს. ეფექტები გარდამავალია და მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ ქრება; სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს - რეკომენდებულია მშვიდი გარემო.
-
გაფრთხილება
ბუპრენორფინი + აცეპრომაზინი
ცენტრალურად მოქმედმა პრეპარატებმა, მათ შორის ტრანკვილიზატორებმა, სედაციურმა და საძილე საშუალებებმა, შეიძლება ბუპრენორფინით გამოწვეული ძილიანობა გააძლიეროს. სედაციურ პრეპარატებთან კომბინაციამ შეიძლება გულისცემისა და სუნთქვის დათრგუნვაც გააძლიეროს.რეკომენდაცია: პრემედიკაციისას სედატიურის დოზა შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
-
გაფრთხილება
დექსმედეტომიდინი + აცეპრომაზინი
ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა დამთრგუნველმა პრეპარატებმა შეიძლება დექსმედეტომიდინის მოქმედება გააძლიეროს; ერთდროული გამოყენებისას დოზა სათანადოდ შეამცირეთ.რეკომენდაცია: ორივეს დოზა შეამცირეთ; ინდუქციის პრეპარატი შეიყვანეთ "to effect"; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.წყაროები: Dexdomitor SPC
-
გაფრთხილება
მეთადონი + აცეპრომაზინი
მეტადონმა შეიძლება გააძლიეროს ანალგეტიკების, ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი და სუნთქვის დამთრგუნველი პრეპარატების მოქმედება. მათი კომბინაციისას შესაძლოა უფრო დაბალი დოზები იყოს საჭირო.რეკომენდაცია: კომბინაციაში დოზები შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.წყაროები: Comfortan SPC
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.