რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

პრექუილანი (Prequillan)

აცეპრომაზინი · Fatro S.p.A.

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
ხსნარი · კატა კატა სედაცია · კუნთში / ვენაში: 1–2 მგ/კგპრემედიკაცია · კუნთში / ვენაში: 0.5–1 მგ/კგ - საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პრექუილანი 10 მგ/მლ საინექციო ხსნარი
№ 60-11
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
ხსნარი · ძაღლი ძაღლი სედაცია · კუნთში / ვენაში: 0.5–1 მგ/კგპრემედიკაცია · კუნთში / ვენაში: 0.25–0.5 მგ/კგ - საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პრექუილანი 10 მგ/მლ საინექციო ხსნარი
№ 60-11
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

პრექუილანი, ხსნარი

აცეპრომაზინი 10 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი: მანიპულაციის/მცირე პროცედურის სედაცია, ადგილობრივ ანესთეზიასთან საბაზისო სედაცია და ზოგადი ანესთეზიის პრემედიკაცია
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

პრექუილანი

აცეპრომაზინი 10 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: მანიპულაციის/მცირე პროცედურის სედაცია, ადგილობრივ ანესთეზიასთან საბაზისო სედაცია და ზოგადი ანესთეზიის პრემედიკაცია · IM,IV
მკურნალობის გარემომონიტორირებული ვეტერინარული კლინიკა, კუნთში ან ნელა ვენაში, წინასაანესთეზიო შეფასებით, ტკივილისას დამოუკიდებელი ანალგეზიითა და გამოღვიძების გეგმით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 60-11 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

ფარმაკოლოგიურად მოქმედი, ავტორიზებული კლინიკური სედატივი/პრემედიკანტია, თუმცა ზუსტი ეტიკეტის დოზები მიმდინარე დაბალდოზიან მტკიცებულებასა და დიდი ბრიტანეთის შედარებით პროდუქტზე მნიშვნელოვნად მაღალია. გამოყენება სიტუაციურია, რადგან ჰიპოტენზია, ჯიშის/პაციენტის მგრძნობელობა, ანტაგონისტის არქონა და ანალგეზიის ნაკლებობა კონსერვატიულ დოზირებასა და მონიტორინგს მოითხოვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ პროდუქტს აქვს მიმდინარე ქართული და იტალიური/EU რეცეპტული ავტორიზაციები, სრული განაცხადის სამართლებრივი საფუძველი და დეტალური მიმდინარე SPC. 1983 წლის წარმოშობა, ზუსტი პროდუქტის საჯარო შედეგების დოსიეს არქონა და მიმდინარე გაიდლაინთან/დიდი ბრიტანეთის შედარებით პროდუქტთან დოზის დიდი აცდენა სანდოობას ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

აცეპრომაზინი ბევრ ჯანმრთელ ძაღლში სედაციას და ანესთეტიკის საჭიროების შემცირებას უზრუნველყოფს, მათ შორის რანდომიზებულ კვლევაში 0.05 მგ/კგ-ზე. პასუხი ცვალებადია, საკმარის ანალგეზიას არ იძლევა და ზუსტი ეტიკეტის 0.25-1 მგ/კგ დიაპაზონი თანამედროვე დაბალდოზიან რეჟიმებზე ბევრად მაღალია, ამიტომ სიღრმე და სარგებელი ნაკლებად პროგნოზირებადია.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

დოზაზე დამოკიდებული ჰიპოტენზია, ჰიპოთერმია, კოლაფსი, დისრითმია, გახანგრძლივებული დეპრესია და პარადოქსული აგზნება/კრუნჩხვა მნიშვნელოვანია და სპეციფიკური ანტაგონისტი არ არსებობს. ეტიკეტური დოზები რისკს ზრდის; ჰიპოვოლემია, გულის/ღვიძლის დაავადება, ეპილეფსია, ბრაქიცეფალია, დიდი ჯიში და ABCB1-რისკი უსაფრთხო გამოყენებას არსებითად ავიწროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

ერთჯერადი კლინიკური ინექცია, ნელი IV ვარიანტი და პრემედიკაციის 15-30-წუთიანი დრო პრაქტიკულია. თუმცა 10 მგ/მლ თანამედროვე დაბალი დოზის ზუსტი გაზომვისთვის მოუხერხებელია, სრული მონიტორინგი/გამოღვიძებაზე დაკვირვება აუცილებელია და ანესთეტიკის/ანალგეტიკის დოზები შეთანხმებულად უნდა დაიგეგმოს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე თითო პროცედურის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მასშტაბის ზღვარი: ქულა მოიცავს ძაღლის სრულ ავტორიზებულ გამოყენებას მანიპულაციის/მცირე პროცედურის სედაციისთვის, ადგილობრივი ანესთეზიის მხარდაჭერისა და ზოგადი ანესთეზიის პრემედიკაციისთვის. ეს აცეპრომაზინს ანალგეტიკად ან სახლში უმეთვალყურეო შეკავების საშუალებად არ აქცევს.
  • დოზის კონფლიქტი: ძაღლის ზუსტი ეტიკეტი სედაციისთვის 0.5-1 მგ/კგ-ს, პრემედიკაციისთვის 0.25-0.5 მგ/კგ-ს იძლევა. მიმდინარე AAHA/კვლევითი პრაქტიკა და GB AceSedate-ის 0.03-0.125 მგ/კგ ეტიკეტი ბევრად დაბალია; კონფლიქტი ავტომატური გადაყვანით არ გადაწყვიტოთ — შეადგინეთ დოკუმენტირებული, პაციენტზე მორგებული პროტოკოლი.
  • ჯერ შეაფასეთ და აკონტროლეთ: საჭიროა ზუსტი წონა, ჰიდრატაცია/პერფუზია, წნევა, რიტმი, ტემპერატურა, ჟანგბადაცია და გამოღვიძება. გამოყენებამდე გამოასწორეთ ჰიპოვოლემია; შეამცირეთ ან მოერიდეთ შოკის, გულის დაავადების, დასუსტების, სტრესისა და ხანდაზმულობისას.
  • ჯიშის/გენეტიკური რისკი: დიდი და გიგანტური ძაღლები შეიძლება განსაკუთრებით მგრძნობიარენი იყვნენ; ბრაქიცეფალურ ძაღლში ვაგალურმა ეფექტმა კოლაფსი გამოიწვიოს, ხოლო AAHA ABCB1-დაზიანებულ ჯიშებში დოზის შემცირებას ურჩევს. დაიწყეთ კონსერვატიულად და უზრუნველყავით სასუნთქი გზისა და ცირკულაციის გადაუდებელი მხარდაჭერა.
  • უკუჩვენებები: არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის, ღვიძლის დისფუნქციის ან ჰიპერმგრძნობელობისას და ორგანოფოსფატებთან ერთად. შესაძლებელია კრუნჩხვა, პარადოქსული აგზნება, დეზორიენტაცია და აგრესია; პირველად დამუშავებული პაციენტი ბავშვებთან ან სხვა ცხოველებთან უმეთვალყურეოდ არ დატოვოთ.
  • ანალგეზიას არ ცვლის: აცეპრომაზინს მხოლოდ მსუბუქი ანალგეზიური აქტივობა აქვს. ყურიდან უცხო სხეულის ამოღებას, ლუქსაციის გასწორებასა და სხვა მტკივნეულ პროცედურას ცალკე მტკიცებულებითი ანალგეზიური/ადგილობრივი ან ზოგადი ანესთეზიის გეგმა სჭირდება.
  • ურთიერთქმედება: აცეპრომაზინი აძლიერებს ოპიოიდებს, ინდუქციის საშუალებებს, ინჰალაციურ/ადგილობრივ ანესთეტიკებსა და სხვა ცნს-დეპრესანტებს. შემდგომი დოზები შეამცირეთ და ტიტრირეთ; ერთ შპრიცში ნუ შეურევთ პროდუქტის სპეციფიკური თავსებადობის მტკიცებულების გარეშე.
  • ჰიპოტენზიას სპეციფიკური ანტაგონისტი არ აქვს. მართეთ მხარდამჭერად და მონიტორინგით; აცეპრომაზინით გამოწვეული ჰიპოტენზიისას ადრენალინი/ეპინეფრინი არ გამოიყენოთ, რადგან სისტემური წნევა შეიძლება უფრო დაეცეს.
  • სიზუსტე/გზა: 10 მგ/მლ თანამედროვე დაბალ დოზაზე ძალიან მცირე მოცულობას იძლევა; გამოიყენეთ ვალიდირებული ზუსტი გაზომვის ან განზავების პროტოკოლი. IV შეიყვანეთ ნელა. ჩაიწერეთ ფაქტობრივი მგ/კგ, მოცულობა, გზა, დრო და პასუხი და არა მხოლოდ „აცეპრომაზინი გაკეთდა“.
  • ფლაკონი/მომხმარებელი: საცობი მაქსიმუმ 20-ჯერ გახვრიტეთ; გახსნიდან 28 დღეში გამოიყენეთ, 25°C-ზე დაბლა და სინათლისგან დაცულად. აიცილეთ თვითინექცია; შემთხვევითი ინექციისას სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს და მანქანა არ მართოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი: მანიპულაციის/მცირე პროცედურის სედაცია, ადგილობრივ ანესთეზიასთან საბაზისო სედაცია და ზოგადი ანესთეზიის პრემედიკაცია
5.5/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

პრექუილანი

აცეპრომაზინი 10 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: მანიპულაციის/მცირე პროცედურის სედაცია, ადგილობრივ ანესთეზიასთან საბაზისო სედაცია და ზოგადი ანესთეზიის პრემედიკაცია · IM,IV
მკურნალობის გარემომონიტორირებული ვეტერინარული კლინიკა, კუნთში ან ნელა ვენაში, წინასაანესთეზიო შეფასებით, ტკივილისას დამოუკიდებელი ანალგეზიითა და გამოღვიძების გეგმით
ვეტმენის ქულა 5.5/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 60-11 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

ზუსტი პროდუქტი ავტორიზებულია, მაგრამ კატაში ეფექტი არათანმიმდევრულია და ეტიკეტის 0.5-2 მგ/კგ დიაპაზონი მკვეთრად აცდენილია მიმდინარე 0.01-0.05 მგ/კგ გაიდლაინსა და ჰიპოტენზიის მონაცემებს. გაურკვეველი სიღრმე, ძალიან მაღალი ეტიკეტური ექსპოზიცია და სპეციფიკური ანტაგონისტის არქონა საერთო პროფილს სუსტს ხდის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ პროდუქტს აქვს მიმდინარე ქართული და იტალიური/EU რეცეპტული ავტორიზაციები, სრული განაცხადის სამართლებრივი საფუძველი და დეტალური მიმდინარე SPC. 1983 წლის წარმოშობა, ზუსტი პროდუქტის საჯარო შედეგების დოსიეს არქონა და მიმდინარე კატის გაიდლაინთან/დიდი ბრიტანეთის შედარებით პროდუქტთან დოზის დიდი აცდენა სანდოობას ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

მიმდინარე გაიდლაინი კატის პასუხს კონკრეტულად არათანმიმდევრულად აღწერს. რანდომიზებულ კვლევაში 0.05 მგ/კგ ოპიოიდთან ერთად მხოლოდ მსუბუქ სედაციას იძლეოდა, ზუსტი ეტიკეტი კი 0.5-2 მგ/კგ-ს ურჩევს; ეს 10-40-ჯერ სხვაობა და Prequillan-ის შედეგების კვლევის არქონა ეტიკეტურ სიღრმეს ძნელად პროგნოზირებადს ხდის.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

ეტიკეტის დიაპაზონი ჩვენებისა და საბოლოო მიზნის მიხედვით AAFP-ის 0.01-0.05 მგ/კგ დიაპაზონზე 10-200-ჯერ მაღალია. ოპიოიდთან კომბინირებულ კატის კვლევაში ჰიპოტენზია 0.05 მგ/კგ-ზეც განვითარდა და პროპოფოლის შემდეგ გაუარესდა; სპეციფიკური ანტაგონისტის არქონა, ჰიპოთერმია, გახანგრძლივებული დეპრესია და პარადოქსული რეაქციები ზღვარს დამატებით ავიწროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ერთჯერადი კლინიკური ინექცია პრინციპულად მარტივია, მაგრამ აგზნებულ კატაში ნელი IV წვდომა და მონიტორინგი რთულდება. 10 მგ/მლ კონცენტრაცია გაიდლაინის ზომის კატის მოცულობას ვალიდირებული განზავების/ზუსტი გაზომვის გეგმის გარეშე არაპრაქტიკულად მცირეს ხდის; გახანგრძლივებული დაკვირვება და შეთანხმებული ანესთეტიკის შემცირება მაინც საჭიროა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე თითო პროცედურის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მასშტაბის ზღვარი: ქულა მოიცავს კატის სრულ ავტორიზებულ გამოყენებას მანიპულაციის/მცირე პროცედურის სედაციისთვის, ადგილობრივი ანესთეზიის მხარდაჭერისა და ზოგადი ანესთეზიის პრემედიკაციისთვის. ეს აცეპრომაზინს ანალგეტიკად ან პროგნოზირებად დამოუკიდებელ ანქსიოლიტიკად არ აქცევს.
  • დოზის დიდი კონფლიქტი: კატის ზუსტი ეტიკეტი სედაციისთვის 1-2 მგ/კგ-ს, პრემედიკაციისთვის 0.5-1 მგ/კგ-ს იძლევა; AAFP-ის ჩვეულებრივი დიაპაზონია 0.01-0.05 მგ/კგ. ეს 10-200-ჯერ სხვაობა დოკუმენტირებულ, პაციენტზე მორგებულ გადაწყვეტილებას მოითხოვს და არა ბრმად მიყოლას ან ჩუმ ექსტრაპოლაციას.
  • ეფექტიანობა ცვალებადია: 0.05 მგ/კგ აცეპრომაზინმა ნალბუფინთან/ბუტორფანოლთან ერთად ბრმა კვლევაში მხოლოდ მსუბუქი სედაცია გამოიწვია. შეკავებამდე ან ინდუქციამდე სიღრმე გადაამოწმეთ და უპასუხო კატაში განმეორებითი ესკალაციის ნაცვლად ალტერნატიული დაბალსტრესიანი/საანესთეზიო გეგმა გქონდეთ.
  • 0.05 მგ/კგ კომბინირებულ კვლევაშიც განვითარდა ჰიპოტენზია და პროპოფოლის შემდეგ გაუარესდა. შეაფასეთ ჰიდრატაცია/პერფუზია და აკონტროლეთ წნევა, რიტმი, ტემპერატურა, ჟანგბადაცია და გამოღვიძება; მოერიდეთ ჰიპოტენზიის, ჰიპოვოლემიის ან დეჰიდრატაციისას.
  • უკუჩვენებები: არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის, ღვიძლის დისფუნქციის ან ჰიპერმგრძნობელობისას და ორგანოფოსფატებთან ერთად. შესაძლებელია კრუნჩხვა, პარადოქსული აგზნება, დეზორიენტაცია და აგრესია; დაწყებისა და გამოღვიძებისას დაიცავით პერსონალი და პაციენტი.
  • ანალგეზიას არ ცვლის: აცეპრომაზინს მხოლოდ მსუბუქი ანალგეზიური აქტივობა აქვს. მტკივნეულ გამოკვლევას, უცხო სხეულის ამოღებას, გასწორებას ან ოპერაციას დამოუკიდებელი ანალგეზიური/ადგილობრივი ან ზოგადი ანესთეზიის გეგმა სჭირდება.
  • ურთიერთქმედება: აცეპრომაზინი აძლიერებს ოპიოიდებს, პროპოფოლს/სხვა ინდუქციის საშუალებებს, ინჰალაციურ/ადგილობრივ ანესთეტიკებსა და ცნს-დეპრესანტებს. შემდგომი საშუალებები შეამცირეთ და ტიტრირეთ; ინექციები პროდუქტის სპეციფიკური თავსებადობის გარეშე ნუ შეურევთ.
  • სპეციფიკური ანტაგონისტი არ არსებობს. ჰიპოტენზია/კოლაფსი მართეთ მხარდამჭერად და მონიტორინგით; აცეპრომაზინით გამოწვეული ჰიპოტენზიისას ადრენალინი/ეპინეფრინი არ გამოიყენოთ.
  • სიზუსტე/გზა: 10 მგ/მლ თანამედროვე კატის დოზაზე უკიდურესად მცირე მოცულობას იძლევა; გამოიყენეთ ვალიდირებული ზუსტი გაზომვის ან განზავების პროტოკოლი. აგზნებულ კატაში ნელი IV წვდომა თავად შეიძლება სახიფათო იყოს — გზა დაბალსტრესიანი მართვის გეგმაში შეარჩიეთ.
  • მაკეობა/ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არაა. საცობი მაქსიმუმ 20-ჯერ გახვრიტეთ; გახსნიდან 28 დღეში გამოიყენეთ, 25°C-ზე დაბლა და სინათლისგან დაცულად. აიცილეთ თვითინექცია; შემთხვევითი ინექციისას სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს და მანქანა არ მართოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში, ვენაში
მწარმოებელი
Fatro S.p.A. · იტალია
მწარმოებელი (რეესტრით)
Fatro S.P.A., იტალია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1333, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პრექუილანი 10 მგ/მლ საინექციო ხსნარი
№ 60-11
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ Italian national authorisation
Valid exact Italian prescription product, full Article 12(3) application, first authorised 1983; current product information published November 2024. Fatro S.p.A. is MA holder and batch-release manufacturer.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK არა
Exact Prequillan trade product was not found in the current VMD register. Positive active/endpoint control: authorised AceSedate 2 mg/ml dog/cat injection, Vm 42058/5220; it does not transfer authorisation or dose to Prequillan.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ არა
FDA approved: no for the exact Prequillan trade product. Positive active/form/endpoint control: acepromazine maleate injection 10 mg/ml, ANADA 200-361, referencing PromAce Injectable NADA 015-030; it does not transfer authorisation to Prequillan.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის მხოლოდ კლინიკაში, გასინჯვისა და ზუსტი აწონვის შემდეგ კუნთში ან ნელა ვენაში. ეტიკეტური სედაცია: ძაღლი 0.5-1 მგ/კგ, კატა 1-2 მგ/კგ. ზოგადი ანესთეზიის ეტიკეტური პრემედიკაცია: ძაღლი 0.25-0.5 მგ/კგ, კატა 0.5-1 მგ/კგ, ინდუქციამდე 15-30 წუთით ადრე. დაიწყეთ ქვედა ზღვარით და ხელახლა შეაფასეთ. ეს დოზები მნიშვნელოვნად აღემატება მიმდინარე გაიდლაინის, კვლევებისა და დიდი ბრიტანეთის შედარებითი პროდუქტის პრაქტიკას; მათ შორის ჩუმად ნუ გადაანგარიშებთ. აცეპრომაზინი მტკივნეული პროცედურისთვის საკმარისი ანალგეზია არ არის.
კატა
წონასედაცია · კუნთში / ვენაშიპრემედიკაცია · კუნთში / ვენაში
ნებისმიერი წონა 1–2 მგ/კგ 0.5–1 მგ/კგ
  • სედაცია · კუნთში / ვენაში (ერთჯერადი შეყვანა): შეიყვანეთ კუნთში ან ნელა ვენაში. დაიწყეთ დაბალი დოზით და გაზარდეთ მხოლოდ ეფექტის შეფასების შემდეგ; საჭირო დოზა, როგორც წესი, ზომისა და ასაკის მატებასთან ერთად მცირდება. არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის, ღვიძლის დისფუნქციის, ჰიპერმგრძნობელობისას ან ორგანოფოსფატებთან ერთად. დოზა შეამცირეთ და განსაკუთრებული სიფრთხილე გამოიჩინეთ დასუსტების, ჰიპოვოლემიის, შოკის, გულის დაავადების, ხანდაზმულობისა და მგრძნობიარე ჯიშებისას. მაკეობისა და ლაქტაციისას უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. ჰიპოტენზიის საწინააღმდეგოდ ადრენალინი არ გამოიყენოთ; აცეპრომაზინი აძლიერებს ანესთეტიკებისა და სხვა ცენტრალური დეპრესანტების მოქმედებას.
  • პრემედიკაცია · კუნთში / ვენაში (ერთჯერადად, ზოგად ანესთეზიამდე 15-30 წუთით ადრე): შეიყვანეთ კუნთში ან ნელა ვენაში. დაიწყეთ დაბალი დოზით და გაზარდეთ მხოლოდ ეფექტის შეფასების შემდეგ; საჭირო დოზა, როგორც წესი, ზომისა და ასაკის მატებასთან ერთად მცირდება. არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის, ღვიძლის დისფუნქციის, ჰიპერმგრძნობელობისას ან ორგანოფოსფატებთან ერთად. დოზა შეამცირეთ და განსაკუთრებული სიფრთხილე გამოიჩინეთ დასუსტების, ჰიპოვოლემიის, შოკის, გულის დაავადების, ხანდაზმულობისა და მგრძნობიარე ჯიშებისას. მაკეობისა და ლაქტაციისას უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. ჰიპოტენზიის საწინააღმდეგოდ ადრენალინი არ გამოიყენოთ; აცეპრომაზინი აძლიერებს ანესთეტიკებისა და სხვა ცენტრალური დეპრესანტების მოქმედებას.
წყარო:
EU SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Prequillan 10 mg/ml solution for injection - Official Product Information
EU Veterinary Medicines Information, 2024
ძაღლი
წონასედაცია · კუნთში / ვენაშიპრემედიკაცია · კუნთში / ვენაში
ნებისმიერი წონა 0.5–1 მგ/კგ 0.25–0.5 მგ/კგ
  • სედაცია · კუნთში / ვენაში (ერთჯერადი შეყვანა): შეიყვანეთ კუნთში ან ნელა ვენაში. დაიწყეთ დაბალი დოზით და გაზარდეთ მხოლოდ ეფექტის შეფასების შემდეგ; საჭირო დოზა, როგორც წესი, ზომისა და ასაკის მატებასთან ერთად მცირდება. არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის, ღვიძლის დისფუნქციის, ჰიპერმგრძნობელობისას ან ორგანოფოსფატებთან ერთად. დოზა შეამცირეთ და განსაკუთრებული სიფრთხილე გამოიჩინეთ დასუსტების, ჰიპოვოლემიის, შოკის, გულის დაავადების, ხანდაზმულობისა და მგრძნობიარე ჯიშებისას. მაკეობისა და ლაქტაციისას უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. ჰიპოტენზიის საწინააღმდეგოდ ადრენალინი არ გამოიყენოთ; აცეპრომაზინი აძლიერებს ანესთეტიკებისა და სხვა ცენტრალური დეპრესანტების მოქმედებას.
  • პრემედიკაცია · კუნთში / ვენაში (ერთჯერადად, ზოგად ანესთეზიამდე 15-30 წუთით ადრე): შეიყვანეთ კუნთში ან ნელა ვენაში. დაიწყეთ დაბალი დოზით და გაზარდეთ მხოლოდ ეფექტის შეფასების შემდეგ; საჭირო დოზა, როგორც წესი, ზომისა და ასაკის მატებასთან ერთად მცირდება. არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის, ღვიძლის დისფუნქციის, ჰიპერმგრძნობელობისას ან ორგანოფოსფატებთან ერთად. დოზა შეამცირეთ და განსაკუთრებული სიფრთხილე გამოიჩინეთ დასუსტების, ჰიპოვოლემიის, შოკის, გულის დაავადების, ხანდაზმულობისა და მგრძნობიარე ჯიშებისას. მაკეობისა და ლაქტაციისას უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. ჰიპოტენზიის საწინააღმდეგოდ ადრენალინი არ გამოიყენოთ; აცეპრომაზინი აძლიერებს ანესთეტიკებისა და სხვა ცენტრალური დეპრესანტების მოქმედებას.
წყარო:
EU SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Prequillan 10 mg/ml solution for injection - Official Product Information
EU Veterinary Medicines Information, 2024

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ჰიპოვოლემიის ან დეჰიდრატაციისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ სისხლის დარღვევის ან კოაგულოპათიისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ანემიისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ გულის უკმარისობისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ფილტვის უკმარისობისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ეპილეფსიისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ახალშობილში ან 3 თვეზე უმცროს ძაღლში.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ აცეპრომაზინის ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ მგრძნობელობისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ჰიპოტენზიის, შოკის, ჰიპოთერმიის ან ძლიერი აგზნებისას. ორგანოფოსფატები და პროკაინი ტოქსიკურობას ზრდის.
    წყაროები: EU SPC
  • გაფრთხილება
    MDR1 (ABCB1-1Δ) ძაღლში სედაცია უფრო ღრმა და ხანგრძლივია; დოზა 25-50%-ით შეამცირეთ.
    წყაროები: EU SPC
  • სიფრთხილე
    ღვიძლის დაავადებისას ან დასუსტებულ ცხოველში სიფრთხილით, შემცირებული დოზით.
    წყაროები: EU SPC
  • სიფრთხილე
    მაკეობაში უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის: მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: EU SPC
  • სიფრთხილე
    ლაქტაციაში უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის: მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: EU SPC

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება აცეპრომაზინი + მეტოკლოპრამიდი
    ფენოთიაზინის რიგის ნეიროლეპტიკებთან, მაგალითად აცეპრომაზინთან, ან ბუტიროფენონებთან ერთად მიცემა ზრდის ექსტრაპირამიდული ეფექტების რისკს: აჟიტაცია, ატაქსია, ტრემორი, არანორმალური მოძრაობები, ვოკალიზაცია და აგრესია. ორივე ნივთიერება D2-რეცეპტორს ბლოკავს და ეფექტები ჯამდება.
    რეკომენდაცია: შეძლებისდაგვარად აირიდეთ კომბინაცია. თუ აუცილებელია, გამოიყენეთ მეტოკლოპრამიდის ყველაზე დაბალი დოზა და დააკვირდით ცხოველს. ეფექტები გარდამავალია და მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ ქრება; სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს - რეკომენდებულია მშვიდი გარემო.
  • გაფრთხილება ბუპრენორფინი + აცეპრომაზინი
    ცენტრალურად მოქმედმა პრეპარატებმა, მათ შორის ტრანკვილიზატორებმა, სედაციურმა და საძილე საშუალებებმა, შეიძლება ბუპრენორფინით გამოწვეული ძილიანობა გააძლიეროს. სედაციურ პრეპარატებთან კომბინაციამ შეიძლება გულისცემისა და სუნთქვის დათრგუნვაც გააძლიეროს.
    რეკომენდაცია: პრემედიკაციისას სედატიურის დოზა შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
  • გაფრთხილება დექსმედეტომიდინი + აცეპრომაზინი
    ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა დამთრგუნველმა პრეპარატებმა შეიძლება დექსმედეტომიდინის მოქმედება გააძლიეროს; ერთდროული გამოყენებისას დოზა სათანადოდ შეამცირეთ.
    რეკომენდაცია: ორივეს დოზა შეამცირეთ; ინდუქციის პრეპარატი შეიყვანეთ "to effect"; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
    წყაროები: Dexdomitor SPC
  • გაფრთხილება მეთადონი + აცეპრომაზინი
    მეტადონმა შეიძლება გააძლიეროს ანალგეტიკების, ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი და სუნთქვის დამთრგუნველი პრეპარატების მოქმედება. მათი კომბინაციისას შესაძლოა უფრო დაბალი დოზები იყოს საჭირო.
    რეკომენდაცია: კომბინაციაში დოზები შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
    წყაროები: Comfortan SPC

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.