ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
კილიტამი (Killitam)
1 ფორმა: ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 10 მგ, ტაბლეტი · კატა | კატა | 1/2–1 1/2 აბი ყოველ 3.5 კგ-ზე ინსტრუქციის დიაპაზონი: 1.5-4.5 მგ/კგ, მითითებული როგორც 0.5-1.5 აბი ყოველ 3.5 კგ-ზე. აბების კალკულატორი ზუსტად ინსტრუქციის შეფარდებას მიჰყვება; აირჩიეთ სასურველი დოზა დიაპაზონში. |
ერთჯერადი მიღება |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კილიტამი 10 მგ ტაბლეტები
№ 62-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
| 10 მგ, ტაბლეტი · ძაღლი | ძაღლი | 1/2–3 აბი ყოველ 10 კგ-ზე ინსტრუქციის დიაპაზონი: 0.5-3 მგ/კგ, მითითებული როგორც 0.5-3 აბი ყოველ 10 კგ-ზე. სედაციის საჭირო სიღრმის მიხედვით აირჩიეთ დოზა დიაპაზონში; ზედა ზღვარი ავტომატურად არ გამოიყენოთ. |
ერთჯერადი მიღება |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კილიტამი 10 მგ ტაბლეტები
№ 62-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციააცეპრომაზინის აბი ძაღლისა და კატისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
აცეპრომაზინი10 mg
ფორმულაციის ტიპი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Fatro S.p.A. · იტალია მწარმოებელი (რეესტრით)
Fatro S.P.A., იტალია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1335, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კილიტამი 10 მგ ტაბლეტები
№ 62-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 № 100057025 / 100057037 Current exact Italian prescription authorisation 100057, with 10-tablet and 20-tablet presentations 100057025 and 100057037; full-application legal basis and current consolidated SPC.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 Exact Killitam tablet was not found in the current VMD register. Authorised oral acepromazine dog gels and dog/cat injection products are endpoint controls; they do not transfer exact-product or feline-oral authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 FDA approved: no for exact Killitam. ANADA 200-757 authorises 10 mg and 25 mg acepromazine maleate tablets for dogs; this same-strength active/form control does not transfer Killitam authorisation, bioequivalence, its broader claims or feline use.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
სრული ეტიკეტი: პერორალური ტრანკვილიზაცია/სედაცია შეკავების, ტრანსპორტი/მოძრაობის ავადმყოფობის, დიაგნოსტიკური და პროცედურული გარემოსთვის, მცირე ოპერაცია/ადგილობრივი ანესთეზიის მხარდაჭერა, პრემედიკაცია და რამდენიმე ძველი ქცევითი/დერმატოლოგიური/ანორექსიის ჩვენება. ძაღლი 0.5-3 მგ/კგ (0.5-3 აბი/10 კგ); კატა 1.5-4.5 მგ/კგ (0.5-1.5 აბი/3.5 კგ). დაიწყეთ დაბალი/შუალედური დოზით და გაზრდამდე შეაფასეთ პასუხი. ზუსტი აბი ღარიანად აღწერილი არაა; ნახევარი აბის ინსტრუქცია 5 მგ ერთეულს ამყარებს და არა უფრო მცირე ნაწილს ან დაქუცმაცებას.
| ||||||||||||||||||||||
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ ჰიპოვოლემიის ან დეჰიდრატაციისას.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ სისხლის დარღვევის ან კოაგულოპათიისას.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ ანემიისას.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ გულის უკმარისობისას.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ ფილტვის უკმარისობისას.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ ეპილეფსიისას.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ ახალშობილში ან 3 თვეზე უმცროს ძაღლში.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ აცეპრომაზინის ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ მგრძნობელობისას.წყაროები: EU SPC
-
კრიტიკული
არ გამოიყენოთ ჰიპოტენზიის, შოკის, ჰიპოთერმიის ან ძლიერი აგზნებისას. ორგანოფოსფატები და პროკაინი ტოქსიკურობას ზრდის.წყაროები: EU SPC
-
გაფრთხილება
MDR1 (ABCB1-1Δ) ძაღლში სედაცია უფრო ღრმა და ხანგრძლივია; დოზა 25-50%-ით შეამცირეთ.წყაროები: EU SPC
-
სიფრთხილე
ღვიძლის დაავადებისას ან დასუსტებულ ცხოველში სიფრთხილით, შემცირებული დოზით.წყაროები: EU SPC
-
სიფრთხილე
მაკეობაში უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის: მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფასებით.წყაროები: EU SPC
-
სიფრთხილე
ლაქტაციაში უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის: მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფასებით.წყაროები: EU SPC
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
აცეპრომაზინი + მეტოკლოპრამიდი
ფენოთიაზინის რიგის ნეიროლეპტიკებთან, მაგალითად აცეპრომაზინთან, ან ბუტიროფენონებთან ერთად მიცემა ზრდის ექსტრაპირამიდული ეფექტების რისკს: აჟიტაცია, ატაქსია, ტრემორი, არანორმალური მოძრაობები, ვოკალიზაცია და აგრესია. ორივე ნივთიერება D2-რეცეპტორს ბლოკავს და ეფექტები ჯამდება.რეკომენდაცია: შეძლებისდაგვარად აირიდეთ კომბინაცია. თუ აუცილებელია, გამოიყენეთ მეტოკლოპრამიდის ყველაზე დაბალი დოზა და დააკვირდით ცხოველს. ეფექტები გარდამავალია და მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ ქრება; სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს - რეკომენდებულია მშვიდი გარემო.
-
გაფრთხილება
ბუპრენორფინი + აცეპრომაზინი
ცენტრალურად მოქმედმა პრეპარატებმა, მათ შორის ტრანკვილიზატორებმა, სედაციურმა და საძილე საშუალებებმა, შეიძლება ბუპრენორფინით გამოწვეული ძილიანობა გააძლიეროს. სედაციურ პრეპარატებთან კომბინაციამ შეიძლება გულისცემისა და სუნთქვის დათრგუნვაც გააძლიეროს.რეკომენდაცია: პრემედიკაციისას სედატიურის დოზა შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
-
გაფრთხილება
დექსმედეტომიდინი + აცეპრომაზინი
ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა დამთრგუნველმა პრეპარატებმა შეიძლება დექსმედეტომიდინის მოქმედება გააძლიეროს; ერთდროული გამოყენებისას დოზა სათანადოდ შეამცირეთ.რეკომენდაცია: ორივეს დოზა შეამცირეთ; ინდუქციის პრეპარატი შეიყვანეთ "to effect"; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.წყაროები: Dexdomitor SPC
-
გაფრთხილება
მეთადონი + აცეპრომაზინი
მეტადონმა შეიძლება გააძლიეროს ანალგეტიკების, ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი და სუნთქვის დამთრგუნველი პრეპარატების მოქმედება. მათი კომბინაციისას შესაძლოა უფრო დაბალი დოზები იყოს საჭირო.რეკომენდაცია: კომბინაციაში დოზები შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.წყაროები: Comfortan SPC
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.