რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

კილიტამი (Killitam)

აცეპრომაზინი · Fatro S.p.A.

1 ფორმა: ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
10 მგ, ტაბლეტი · კატა კატა 1/2–1 1/2 აბი ყოველ 3.5 კგ-ზე
ინსტრუქციის დიაპაზონი: 1.5-4.5 მგ/კგ, მითითებული როგორც 0.5-1.5 აბი ყოველ 3.5 კგ-ზე. აბების კალკულატორი ზუსტად ინსტრუქციის შეფარდებას მიჰყვება; აირჩიეთ სასურველი დოზა დიაპაზონში.
· ერთჯერადი მიღება
ერთჯერადი მიღება საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კილიტამი 10 მგ ტაბლეტები
№ 62-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
10 მგ, ტაბლეტი · ძაღლი ძაღლი 1/2–3 აბი ყოველ 10 კგ-ზე
ინსტრუქციის დიაპაზონი: 0.5-3 მგ/კგ, მითითებული როგორც 0.5-3 აბი ყოველ 10 კგ-ზე. სედაციის საჭირო სიღრმის მიხედვით აირჩიეთ დოზა დიაპაზონში; ზედა ზღვარი ავტომატურად არ გამოიყენოთ.
· ერთჯერადი მიღება
ერთჯერადი მიღება საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კილიტამი 10 მგ ტაბლეტები
№ 62-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

კილიტამი 10 მგ, ტაბლეტი

აცეპრომაზინის აბი ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი: პერორალური ტრანკვილიზაცია/სედაცია შეკავების, ტრანსპორტი/მოძრაობის ავადმყოფობის, დიაგნოსტიკური/პროცედურული და პრემედიკაციისთვის, ასევე ჩამოთვლილი ძველი ქცევითი, დერმატოლოგიური და ანორექსიის ჩვენებები
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

კილიტამი

10 მგ, აცეპრომაზინის აბი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: პერორალური ტრანკვილიზაცია/სედაცია შეკავების, ტრანსპორტი/მოძრაობის ავადმყოფობის, დიაგნოსტიკური/პროცედურული და პრემედიკაციისთვის, ასევე ჩამოთვლილი ძველი ქცევითი, დერმატოლოგიური და ანორექსიის ჩვენებები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული პაციენტზე მორგებული პერორალური გამოყენება; პროცედურა/პრემედიკაციისას მონიტორირებული კლინიკა, ხოლო ვიზიტამდე/ტრანსპორტისას პასუხისმგებელი ზრდასრულის დაკვირვება, ავტომატური განმეორების გარეშე
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 62-11 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

ავტორიზებული, მოქმედი პერორალური ტრანკვილიზატორია მკაფიო რეგულატორული იდენტობით, მაგრამ ცვალებადი ეფექტით, ზუსტი კლინიკური შედეგების პროგრამის გარეშე და ზედმეტად ფართო ძველი ეტიკეტით. მაღალი ექსპოზიცია, გულ-სისხლძარღვთა რისკი, ანტაგონისტის არქონა და უხეში 5 მგ მინიმალური ერთეული პრაქტიკულ ღირებულებას ასუსტებს და კონსერვატიულ ვეტერინარულ მართვას მოითხოვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტი მიმდინარე ქართული და იტალიური/ევროკავშირის ავტორიზაციები, სრული განაცხადის საფუძველი, დეტალური ოფიციალური ინსტრუქცია და აშშ-ის FDA-ს მიერ ავტორიზებული იმავე სიძლიერის პერორალური ძაღლის ტაბლეტი პროდუქტის იდენტობასა და ძაღლის გამოყენების საკონტროლო მონაცემს კარგად ამყარებს. ეს კილიტამის ბიოეკვივალენტობას ან ყველა ძველ ჩვენებას არ ადასტურებს.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

აცეპრომაზინს პერორალური ან პირის ლორწოვანზე მიცემით სედაცია შეუძლია, მაგრამ პასუხი ცვალებადია: პერორალურ რანდომიზებულ კვლევაში მხოლოდ აცეპრომაზინზე 8 ძაღლიდან მხოლოდ 2-ს ჰქონდა მსუბუქი ატაქსია, მცირე ლორწოვანზე მიცემის კვლევამ კი სედაციასთან ერთად წნევის დაქვეითება აჩვენა. ზუსტი პროდუქტის კლინიკური შედეგები და ფართო ძველი ჩვენებების მხარდაჭერა არ არსებობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

ეტიკეტის 0.5-3 მგ/კგ თანამედროვე დაბალდოზიან რეჟიმებს ბევრად სცდება. ჰიპოტენზია/კოლაფსი, ჰიპოთერმია, ჰემატოლოგიური ცვლილება, გახანგრძლივებული ან პარადოქსული ცნს-ეფექტი და სპეციფიკური ანტაგონისტის არქონა გამოყენებას ავიწროებს; პაციენტის, ჯიშისა და ABCB1-ის მგრძნობელობა მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

პერორალური გზა ინექციას არ საჭიროებს და ეტიკეტური დაწყებაა 40-60 წუთი, მაგრამ ყველაზე მცირე მხარდაჭერილი ნახევარი 5 მგ-ია — 10 კგ ძაღლში უკვე 0.5 მგ/კგ. აბი ღარიანად აღწერილი არაა, უფრო მცირე ნაწილი/დაქუცმაცება ვალიდირებული არაა და პასუხის/გამოღვიძების დაკვირვება ხანგრძლივია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე თითო დოზის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სრული მასშტაბის ზღვარი: ეს ძაღლის ქულა მოიცავს კილიტამის ყველა ავტორიზებულ პრეტენზიას — შეკავება/ტრანსპორტი/პროცედურა/პრემედიკაცია და ძველი დედობრივი ქცევის, ნეიროდერმატიტისა და ნერვული ანორექსიის ჩვენებები. აცეპრომაზინის მოქმედება ყველა პრეტენზიას თანაბრად არ ადასტურებს.
  • დოზა/მტკიცებულების დიდი კონფლიქტი: ზუსტი ეტიკეტია 0.5-3 მგ/კგ. მიმდინარე კვლევები ბევრად დაბალ ექსპოზიციაზეც სედაციასა და ჰემოდინამიკურ ეფექტს აჩვენებს, ხოლო 2 მგ/კგ პერორალურ კვლევაში მხოლოდ აცეპრომაზინზე 8-დან მხოლოდ 2 ძაღლს ჰქონდა მსუბუქი ატაქსია. გამოიყენეთ პაციენტზე მორგებული დოკუმენტირებული გეგმა და არა ავტომატური ზრდა.
  • აბის სიზუსტე: ზუსტი ოფიციალური ინსტრუქცია აბს მრგვალად აღწერს და არა ღარიანად, თუმცა ნახევარი აბის მითითება აქვს. 5 მგ ჩათვალეთ ყველაზე მცირე მხარდაჭერილ ერთეულად; მეოთხედი, დაქუცმაცება ან დოზის ერთგვაროვნება არ იგულისხმოთ. ნახევარი 10 კგ ძაღლში უკვე 0.5 მგ/კგ-ია.
  • გამოყენებამდე შეაფასეთ: ზუსტად აწონეთ და შეამოწმეთ ტემპერამენტი, წინა პასუხი, ჰიდრატაცია/პერფუზია, გულის/ღვიძლის/ნევროლოგიური მდგომარეობა, ასაკი, ჯიში და თანმხლები წამლები. გამოასწორეთ ჰიპოვოლემია; შეამცირეთ ან მოერიდეთ შოკის, გულის დაავადების, დასუსტების, ძლიერი სტრესისა და ხანდაზმულობისას.
  • აცეპრომაზინი საკმარისი ანალგეზია არ არის. მტკივნეულ შეკავებას, უცხო სხეულის ამოღებას, რენტგენისთვის პოზიციონირებას, მცირე ოპერაციასა და სხვა პროცედურას დამოუკიდებელი ანალგეზია და შესაბამისი ადგილობრივი/ზოგადი ანესთეზიის გეგმა სჭირდება; უმოძრაობა კომფორტს არ ადასტურებს.
  • პროცედურა/პრემედიკაციისას აკონტროლეთ წნევა, რიტმი, ტემპერატურა, ჟანგბადაცია და გამოღვიძება. შესაძლებელია ჰიპოტენზია/კოლაფსი, ჰიპოთერმია, სისხლის უჯრედების დროებითი სეკვესტრაცია, ღებინება/პირის სიმშრალე და გახანგრძლივებული დეპრესია; დოზისშემდგომი ჰემატოლოგია შესაბამისად განმარტეთ.
  • სპეციფიკური ანტაგონისტი არ არსებობს. მნიშვნელოვანი ჰიპოტენზია/კოლაფსი მართეთ მხარდამჭერად, მონიტორირებული ვეტერინარული დახმარებით; აცეპრომაზინით გამოწვეული ჰიპოტენზიისას ადრენალინი/ეპინეფრინი არ გამოიყენოთ, რადგან წნევა შეიძლება გაუარესდეს.
  • უკუჩვენება და პარადოქსული პასუხი: არ გამოიყენოთ ორგანოფოსფატით მოწამვლის კანკალის, ღვიძლის დისფუნქციის, ეპილეფსიის ან ჰიპერმგრძნობელობისას. შესაძლებელია აგზნება, ვოკალიზაცია, დეზორიენტაცია, აგრესია ან კრუნჩხვა; პირველი დოზის პაციენტი ბავშვებთან ან ცხოველებთან უმეთვალყურეოდ არ დატოვოთ.
  • ურთიერთქმედება: აცეპრომაზინი აძლიერებს ზოგად/ადგილობრივ ანესთეტიკსა და სხვა ცნს-დეპრესანტს. შემდგომი ოპიოიდი, ინდუქციის, ინჰალაციური და სედაციური საშუალება შეამცირეთ/ტიტრირეთ; გადაამოწმეთ წნევის დამწევი წამლები და დაწყების პერიოდში ავტომატურად არ გაიმეოროთ.
  • მაკეობა/ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არაა; გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებელი–რისკის შეფასებით. შეინახეთ დაცულად: ადამიანის შემთხვევით მიღებამ შეიძლება სედაცია და წნევის ცვლილება გამოიწვიოს — სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს და მანქანა არ მართოთ; აიცილეთ ცხოველის შემთხვევითი ჭარბი დოზა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი: პერორალური ტრანკვილიზაცია/სედაცია შეკავების, ტრანსპორტი/მოძრაობის ავადმყოფობის, დიაგნოსტიკური/პროცედურული და პრემედიკაციისთვის, ასევე ჩამოთვლილი ძველი ქცევითი, დერმატოლოგიური და ანორექსიის ჩვენებები
4.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

კილიტამი

10 მგ, აცეპრომაზინის აბი ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: პერორალური ტრანკვილიზაცია/სედაცია შეკავების, ტრანსპორტი/მოძრაობის ავადმყოფობის, დიაგნოსტიკური/პროცედურული და პრემედიკაციისთვის, ასევე ჩამოთვლილი ძველი ქცევითი, დერმატოლოგიური და ანორექსიის ჩვენებები · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული პაციენტზე მორგებული პერორალური გამოყენება; პროცედურა/პრემედიკაციისას მონიტორირებული კლინიკა, ხოლო ვიზიტამდე/ტრანსპორტისას პასუხისმგებელი ზრდასრულის დაკვირვება, ავტომატური განმეორების გარეშე
ვეტმენის ქულა 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 62-11 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

ზუსტი ძაღლი/კატის ავტორიზაცია კატის მტკიცებულების ხარვეზს ვერ ფარავს: პირდაპირი პერორალური კლინიკური შედეგები არ არსებობს, პასუხი ცვალებადია, ხოლო 1.5-4.5 მგ/კგ ეტიკეტი და 5 მგ მინიმალური ნახევარი მიმდინარე დაბალდოზიან კატის პრაქტიკას ცუდად ერგება. სრული ეტიკეტის სარგებელი–რისკი სუსტია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტი მიმდინარე ქართული და იტალიური/ევროკავშირის ძაღლი/კატის ავტორიზაციები და დეტალური ოფიციალური ინსტრუქცია პროდუქტის იდენტობას კარგად ამყარებს. თუმცა ზუსტი პროდუქტის საჯარო კატის კლინიკური შედეგების დოსიე ან მიმდინარე საერთაშორისო ავტორიზებული კატის პერორალური შესადარებელი პროდუქტი ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

აცეპრომაზინი კატაში ფარმაკოლოგიურად მოქმედია, მაგრამ მიმდინარე მტკიცებულება ცვალებად პასუხსა და 0.05 მგ/კგ-ზე კომბინაციაში მხოლოდ მსუბუქ სედაციას აღწერს. ეს პარენტერალური მტკიცებულებაა; კილიტამის პირდაპირი პერორალური კატის კლინიკური შედეგები და ფართო ძველი ჩვენებების მტკიცებულება არ არსებობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.0/10

პერორალური ეტიკეტის 1.5-4.5 მგ/კგ ძალიან მაღალია თანამედროვე პარენტერალურ 0.01-0.05 მგ/კგ გაიდლაინთან შედარებით; ჰიპოტენზია 0.05 მგ/კგ-ზე ოპიოიდთანაც განვითარდა და პროპოფოლის შემდეგ გაუარესდა. სპეციფიკური ანტაგონისტის არქონა და ცვალებადი პასუხი უსაფრთხოების ვიწრო ზღვარს ტოვებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.5/10

პერორალური გზა ინექციას არ საჭიროებს და ეტიკეტური დაწყებაა 20-40 წუთი, მაგრამ ყველაზე მცირე მხარდაჭერილი 5 მგ ნახევარი 3.5 კგ კატაში დაახლოებით 1.43 მგ/კგ-ია და თანამედროვე დაბალ დოზას ვერ იძლევა. არავალიდირებული მცირე ნაწილები, ცვალებადი ეფექტი და მონიტორირებული გამოღვიძება მოხერხებულობას მნიშვნელოვნად ამცირებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე თითო დოზის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სრული მასშტაბის ზღვარი: ეს კატის ქულა მოიცავს კილიტამის ყველა ავტორიზებულ პრეტენზიას — შეკავება/ტრანსპორტი/პროცედურა/პრემედიკაცია და ძველი დედობრივი ქცევის, ნეიროდერმატიტისა და ნერვული ანორექსიის ჩვენებები. აცეპრომაზინის მოქმედება ყველა პრეტენზიას თანაბრად არ ადასტურებს.
  • კატის დოზა/მტკიცებულების დიდი კონფლიქტი: ზუსტი პერორალური ეტიკეტია 1.5-4.5 მგ/კგ, ხოლო კატის ანესთეზიის მიმდინარე სახელმძღვანელოში პარენტერალური დიაპაზონია 0.01-0.05 მგ/კგ; 0.05 მგ/კგ-მ ოპიოიდთან მხოლოდ მსუბუქი სედაცია და ჰიპოტენზია გამოიწვია. ამ სხვაობას ავტომატური ეტიკეტური ესკალაციით ნუ გადალახავთ.
  • აბის სიზუსტე: ზუსტი ოფიციალური ინსტრუქცია აბს მრგვალად აღწერს და არა ღარიანად, თუმცა ნახევარი აბის მითითება აქვს. 5 მგ ჩათვალეთ ყველაზე მცირე მხარდაჭერილ ერთეულად; მეოთხედი, დაქუცმაცება ან დოზის ერთგვაროვნება არ იგულისხმოთ. ნახევარი 3.5 კგ კატაში დაახლოებით 1.43 მგ/კგ-ია.
  • გამოყენებამდე შეაფასეთ: ზუსტად აწონეთ და შეამოწმეთ ტემპერამენტი, წინა პასუხი, ჰიდრატაცია/პერფუზია, გულის/ღვიძლის/ნევროლოგიური მდგომარეობა, ასაკი, ჯიში და თანმხლები წამლები. გამოასწორეთ ჰიპოვოლემია; შეამცირეთ ან მოერიდეთ შოკის, გულის დაავადების, დასუსტების, ძლიერი სტრესისა და ხანდაზმულობისას.
  • აცეპრომაზინი საკმარისი ანალგეზია არ არის. მტკივნეულ შეკავებას, უცხო სხეულის ამოღებას, რენტგენისთვის პოზიციონირებას, მცირე ოპერაციასა და სხვა პროცედურას დამოუკიდებელი ანალგეზია და შესაბამისი ადგილობრივი/ზოგადი ანესთეზიის გეგმა სჭირდება; უმოძრაობა კომფორტს არ ადასტურებს.
  • პროცედურა/პრემედიკაციისას აკონტროლეთ წნევა, რიტმი, ტემპერატურა, ჟანგბადაცია და გამოღვიძება. შესაძლებელია ჰიპოტენზია/კოლაფსი, ჰიპოთერმია, სისხლის უჯრედების დროებითი სეკვესტრაცია, ღებინება/პირის სიმშრალე და გახანგრძლივებული დეპრესია; დოზისშემდგომი ჰემატოლოგია შესაბამისად განმარტეთ.
  • სპეციფიკური ანტაგონისტი არ არსებობს. მნიშვნელოვანი ჰიპოტენზია/კოლაფსი მართეთ მხარდამჭერად, მონიტორირებული ვეტერინარული დახმარებით; აცეპრომაზინით გამოწვეული ჰიპოტენზიისას ადრენალინი/ეპინეფრინი არ გამოიყენოთ, რადგან წნევა შეიძლება გაუარესდეს.
  • უკუჩვენება და პარადოქსული პასუხი: არ გამოიყენოთ ორგანოფოსფატით მოწამვლის კანკალის, ღვიძლის დისფუნქციის, ეპილეფსიის ან ჰიპერმგრძნობელობისას. შესაძლებელია აგზნება, ვოკალიზაცია, დეზორიენტაცია, აგრესია ან კრუნჩხვა; პირველი დოზის პაციენტი ბავშვებთან ან ცხოველებთან უმეთვალყურეოდ არ დატოვოთ.
  • ურთიერთქმედება: აცეპრომაზინი აძლიერებს ზოგად/ადგილობრივ ანესთეტიკსა და სხვა ცნს-დეპრესანტს. შემდგომი ოპიოიდი, ინდუქციის, ინჰალაციური და სედაციური საშუალება შეამცირეთ/ტიტრირეთ; გადაამოწმეთ წნევის დამწევი წამლები და დაწყების პერიოდში ავტომატურად არ გაიმეოროთ.
  • მაკეობა/ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არაა; გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის სარგებელი–რისკის შეფასებით. შეინახეთ დაცულად: ადამიანის შემთხვევით მიღებამ შეიძლება სედაცია და წნევის ცვლილება გამოიწვიოს — სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს და მანქანა არ მართოთ; აიცილეთ ცხოველის შემთხვევითი ჭარბი დოზა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Fatro S.p.A. · იტალია
მწარმოებელი (რეესტრით)
Fatro S.P.A., იტალია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1335, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კილიტამი 10 მგ ტაბლეტები
№ 62-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ 100057025 / 100057037
Current exact Italian prescription authorisation 100057, with 10-tablet and 20-tablet presentations 100057025 and 100057037; full-application legal basis and current consolidated SPC.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
UK არა
Exact Killitam tablet was not found in the current VMD register. Authorised oral acepromazine dog gels and dog/cat injection products are endpoint controls; they do not transfer exact-product or feline-oral authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
აშშ არა
FDA approved: no for exact Killitam. ANADA 200-757 authorises 10 mg and 25 mg acepromazine maleate tablets for dogs; this same-strength active/form control does not transfer Killitam authorisation, bioequivalence, its broader claims or feline use.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის სრული ეტიკეტი: პერორალური ტრანკვილიზაცია/სედაცია შეკავების, ტრანსპორტი/მოძრაობის ავადმყოფობის, დიაგნოსტიკური და პროცედურული გარემოსთვის, მცირე ოპერაცია/ადგილობრივი ანესთეზიის მხარდაჭერა, პრემედიკაცია და რამდენიმე ძველი ქცევითი/დერმატოლოგიური/ანორექსიის ჩვენება. ძაღლი 0.5-3 მგ/კგ (0.5-3 აბი/10 კგ); კატა 1.5-4.5 მგ/კგ (0.5-1.5 აბი/3.5 კგ). დაიწყეთ დაბალი/შუალედური დოზით და გაზრდამდე შეაფასეთ პასუხი. ზუსტი აბი ღარიანად აღწერილი არაა; ნახევარი აბის ინსტრუქცია 5 მგ ერთეულს ამყარებს და არა უფრო მცირე ნაწილს ან დაქუცმაცებას.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1/2–1 1/2 აბი ყოველ 3.5 კგ-ზე
ინსტრუქციის დიაპაზონი: 1.5-4.5 მგ/კგ, მითითებული როგორც 0.5-1.5 აბი ყოველ 3.5 კგ-ზე. აბების კალკულატორი ზუსტად ინსტრუქციის შეფარდებას მიჰყვება; აირჩიეთ სასურველი დოზა დიაპაზონში.
კატა ნებისმიერი წონა პერორალურად ერთჯერადი მიღება
EU UPD Killitam 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), UPD, ევროკავშირი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: ევროკავშირის ქვეყნის მარეგულირებელი (გამოქვეყნებულია ევროკავშირის პროდუქტების ბაზაში, UPD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Killitam 10 mg tablets for dogs and cats - regulatory product information
EU Union Product Database, 2024
1/2–3 აბი ყოველ 10 კგ-ზე
ინსტრუქციის დიაპაზონი: 0.5-3 მგ/კგ, მითითებული როგორც 0.5-3 აბი ყოველ 10 კგ-ზე. სედაციის საჭირო სიღრმის მიხედვით აირჩიეთ დოზა დიაპაზონში; ზედა ზღვარი ავტომატურად არ გამოიყენოთ.
ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად ერთჯერადი მიღება
EU UPD Killitam 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), UPD, ევროკავშირი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: ევროკავშირის ქვეყნის მარეგულირებელი (გამოქვეყნებულია ევროკავშირის პროდუქტების ბაზაში, UPD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Killitam 10 mg tablets for dogs and cats - regulatory product information
EU Union Product Database, 2024

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ჰიპოვოლემიის ან დეჰიდრატაციისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ სისხლის დარღვევის ან კოაგულოპათიისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ანემიისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ გულის უკმარისობისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ფილტვის უკმარისობისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ეპილეფსიისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ახალშობილში ან 3 თვეზე უმცროს ძაღლში.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ აცეპრომაზინის ან დამხმარე ნივთიერების მიმართ მგრძნობელობისას.
    წყაროები: EU SPC
  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ჰიპოტენზიის, შოკის, ჰიპოთერმიის ან ძლიერი აგზნებისას. ორგანოფოსფატები და პროკაინი ტოქსიკურობას ზრდის.
    წყაროები: EU SPC
  • გაფრთხილება
    MDR1 (ABCB1-1Δ) ძაღლში სედაცია უფრო ღრმა და ხანგრძლივია; დოზა 25-50%-ით შეამცირეთ.
    წყაროები: EU SPC
  • სიფრთხილე
    ღვიძლის დაავადებისას ან დასუსტებულ ცხოველში სიფრთხილით, შემცირებული დოზით.
    წყაროები: EU SPC
  • სიფრთხილე
    მაკეობაში უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის: მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: EU SPC
  • სიფრთხილე
    ლაქტაციაში უსაფრთხოება შესწავლილი არ არის: მხოლოდ სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: EU SPC

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება აცეპრომაზინი + მეტოკლოპრამიდი
    ფენოთიაზინის რიგის ნეიროლეპტიკებთან, მაგალითად აცეპრომაზინთან, ან ბუტიროფენონებთან ერთად მიცემა ზრდის ექსტრაპირამიდული ეფექტების რისკს: აჟიტაცია, ატაქსია, ტრემორი, არანორმალური მოძრაობები, ვოკალიზაცია და აგრესია. ორივე ნივთიერება D2-რეცეპტორს ბლოკავს და ეფექტები ჯამდება.
    რეკომენდაცია: შეძლებისდაგვარად აირიდეთ კომბინაცია. თუ აუცილებელია, გამოიყენეთ მეტოკლოპრამიდის ყველაზე დაბალი დოზა და დააკვირდით ცხოველს. ეფექტები გარდამავალია და მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ ქრება; სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს - რეკომენდებულია მშვიდი გარემო.
  • გაფრთხილება ბუპრენორფინი + აცეპრომაზინი
    ცენტრალურად მოქმედმა პრეპარატებმა, მათ შორის ტრანკვილიზატორებმა, სედაციურმა და საძილე საშუალებებმა, შეიძლება ბუპრენორფინით გამოწვეული ძილიანობა გააძლიეროს. სედაციურ პრეპარატებთან კომბინაციამ შეიძლება გულისცემისა და სუნთქვის დათრგუნვაც გააძლიეროს.
    რეკომენდაცია: პრემედიკაციისას სედატიურის დოზა შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
  • გაფრთხილება დექსმედეტომიდინი + აცეპრომაზინი
    ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა დამთრგუნველმა პრეპარატებმა შეიძლება დექსმედეტომიდინის მოქმედება გააძლიეროს; ერთდროული გამოყენებისას დოზა სათანადოდ შეამცირეთ.
    რეკომენდაცია: ორივეს დოზა შეამცირეთ; ინდუქციის პრეპარატი შეიყვანეთ "to effect"; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
    წყაროები: Dexdomitor SPC
  • გაფრთხილება მეთადონი + აცეპრომაზინი
    მეტადონმა შეიძლება გააძლიეროს ანალგეტიკების, ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი და სუნთქვის დამთრგუნველი პრეპარატების მოქმედება. მათი კომბინაციისას შესაძლოა უფრო დაბალი დოზები იყოს საჭირო.
    რეკომენდაცია: კომბინაციაში დოზები შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
    წყაროები: Comfortan SPC

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.