KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

ციპროფლოქსაცინი (Ciprofloxacin)

რჩეულები

ფტორქინოლონი. საქართველოში რეგისტრირებულია 1 ვეტერინარული პრეპარატი და 8 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: გარსით დაფარული ტაბლეტი, თვალის წვეთები, მალამო, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ციპროფლოქსაცინი (Ciprofloxacin)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
25–50 მგ/კგ
off-label
 ძაღლი ბაქტერიული ინფექცია
ზრდასრულები
 პერორალურად დღეში 1-ხელ
MSD Vet Manual 2026
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Quinolones, Including Fluoroquinolones, for Use in Animals
MSD/Merck Veterinary Manual, 2026
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ციპროფლოქსაცინი არ გამოიყენოთ ციპროფლოქსაცინის ან სხვა ფტორქინოლონის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პაციენტში.
  • გაფრთხილება
    ანტიმიკრობულით გამოწვეული კოლიტის რისკი.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება
    მოუმწიფებელ ცხოველში მოერიდეთ ქინოლონების ჭარბ ან ხანგრძლივ გამოყენებას, რადგან მზარდ ძაღლებსა და კვიცებში აღწერილია ხრტილის ეროზია და მუდმივი კოჭლობა.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება (კატა)
    კატაში შეწოვა ცუდია და დოზა დადგენილი არ არის.
    წყაროები: MSD Vet Manual

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ციპროფლოქსაცინი + ამინოფილინი
    ციპროფლოქსაცინი ამინოფილინის (თეოფილინის) დონეს ზრდის და მოქმედებას ახანგრძლივებს.
    რეკომენდაცია: შეძლებისდაგვარად მოერიდეთ ერთდროულ გამოყენებას. თუ კომბინაცია გარდაუვალია, აკონტროლეთ სისხლში თეოფილინის დონე და საჭიროებისამებრ შეამცირეთ ამინოფილინის დოზა. დააკვირდით გულისრევას, ღებინებას, ტრემორს, აგზნებას, ტაქიკარდიასა და კრუნჩხვებს.
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება თეოფილინი + ციპროფლოქსაცინი
    ციპროფლოქსაცინი თეოფილინის დონეს ზრდის და მოქმედებას ახანგრძლივებს.
    რეკომენდაცია: შეძლებისდაგვარად მოერიდეთ ერთდროულ გამოყენებას. თუ კომბინაცია გარდაუვალია, აკონტროლეთ სისხლში თეოფილინის დონე და საჭიროებისამებრ შეამცირეთ მისი დოზა. დააკვირდით გულისრევას, ღებინებას, ტრემორს, აგზნებას, ტაქიკარდიასა და კრუნჩხვებს.
    წყაროები: FDA
ლათინური სახელი
Ciprofloxacin
ქართული სახელი
ციპროფლოქსაცინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ადამიანის პრეპარატი, კასკადური გამოყენება
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში ვეტერინარული ავტორიზაცია არ მოიძებნა. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, კასკადის წესით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
9 ფორმიდან 9
პრეპარატები
ციფლოდექსი, ციპრინოლი, ციპრო-დენკი, ფლოქსიმედი
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
ფლოქსიმედი, ქინოფსი, ქინოციპი, ციპლოქსი, ციპრინოლი, ციფლოსინი
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია9

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ციფლოდექსი 4.5/1 მგ/მლ თვალისა და ყურის წვეთების სუსპენზია, თვალის წვეთები

10 მლ ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი თვალში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული კონიუნქტივის, ქუთუთოს, რქოვანას, უვეის, დაზიანებისა და ოპერაციის პერიოდის დაავადება, წყლულისა და ეროზიის სადავო ჩვენებებით
3.2/10
არადამაჯერებელი
ვეტმენის შეფასება

ციფლოდექსი

4.5/1 მგ/მლ თვალისა და ყურის წვეთების სუსპენზია, 10 მლ ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · თვალში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული კონიუნქტივის, ქუთუთოს, რქოვანას, უვეის, დაზიანებისა და ოპერაციის პერიოდის დაავადება, წყლულისა და ეროზიის სადავო ჩვენებებით · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა მხოლოდ თვალის სრული გამოკვლევის, ფლუორესცეინის ტესტის, ინფექციის შეფასებისა და საჭიროებისას თვალშიგა წნევის გადამოწმების შემდეგ, დაგეგმილი ადრეული კონტროლით
ვეტმენის ქულა 3.2/10 არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000208 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

რეგისტრირებული, მაგრამ სუსტად მხარდაჭერილი ფიქსირებული თვალის კომბინაციაა, რომლის ფართო ეტიკეტი სწორედ იმ რქოვანას წყლულსა და ეროზიას მოიცავს, სადაც ადგილობრივი დექსამეტაზონი სახიფათოა. ციპროფლოქსაცინი შეიძლება შერჩეულ მგრძნობიარე ინფექციას მოერგოს, მაგრამ ფლუორესცეინით უარყოფითი მთლიანი რქოვანას, ორივე კომპონენტის გამამართლებელი დიაგნოზისა და ახლო კონტროლის გარეშე ეს ცუდი არჩევანია და არა ზოგადად გაწითლებული თვალის მკურნალობა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი 10 მლ იდენტობა, კონცენტრაციები, ძაღლისა და კატის გამოყენების გზები, დოზირების სქემები და ქართული ავტორიზაცია 000208 მიმდინარე და მიკვლევადია. თუმცა კლინიკური დეტალები მხოლოდ მწარმოებლის პროდუქტის გვერდზეა; ზუსტი პროდუქტის საერთაშორისოდ აღიარებული ვეტერინარული ავტორიზაცია ან შეფასების დოსიე ვერ მოიძებნა, ხოლო გვერდის ფართო წყლულისა და ტრავმის ჩვენებები თვალში კორტიკოსტეროიდების დამკვიდრებულ უსაფრთხოების წესებს ეწინააღმდეგება.

კლინიკური ეფექტურობა3.0/10

ციპროფლოქსაცინს შეუძლია შერჩეული მგრძნობიარე თვალის ბაქტერიების დაფარვა, დექსამეტაზონს კი სტეროიდზე მოპასუხე ანთების ჩახშობა, მაგრამ სხვადასხვა მიზეზის მომცველ ფართო ეტიკეტს ზუსტი პროდუქტის შედეგების კვლევა არ ამყარებს. ფიქსირებული სტეროიდი მრავალი ინფიცირებული ან წყლულოვანი თვალისთვის შეუსაბამოა; ძაღლის თვალის იზოლატების პირდაპირ in vitro კვლევაში დექსამეტაზონმა S. pseudintermedius-ისა და P. aeruginosa-ს ციპროფლოქსაცინისადმი რეზისტენტობა და MIC მნიშვნელოვნად გაზარდა.

უსაფრთხოება და ამტანობა2.0/10

ზუსტი პროდუქტის გვერდი პირდაპირ ასახელებს რქოვანას წყლულსა და ეროზიას, მიუხედავად იმისა, რომ დექსამეტაზონი ეპითელურ შეხორცებას ანელებს, კოლაგენოლიზსა და რქოვანას დნობას უწყობს ხელს და ინფექციას ფარავს. გვერდი თავადვე აღწერს გაღიზიანებას, ალერგიას, მეორეულ გლაუკომასა და სტეროიდულ კატარაქტას; სისტემური შეწოვა, თვალშიგა წნევის ცვლილება და სტეროიდული კერატოპათია დამოუკიდებლადაცაა აღწერილი, ზუსტი პროდუქტის სამიზნე თვალის უსაფრთხოების ზღვარი კი უცნობია.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.5/10

მზა წვეთები და 5-10-დღიანი კურსი ნაცნობია, მაგრამ დღეში 2-4 დოზა, მძიმე შემთხვევაში კი ყოველ 2-3 საათში გამოყენება, მნიშვნელოვან დატვირთვას ქმნის. უსაფრთხო გამოყენება ასევე მოითხოვს შენჯღრევას, უმტკივნეულო ფიქსაციას, ფლუორესცეინითა და ინფექციაზე შეფასებას, საწვეთურის ჰიგიენას, სხვა წვეთებისგან დროით დაშორებას, ადრეულ კონტროლსა და გახსნიდან ერთთვიანი ვადის დაცვას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ზუსტი 10 მლ ფლაკონის მიმდინარე ქართული ფასი და გამოყენების გზის შესაბამისი სრული კურსის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • თვალის ეტიკეტის სრული საზღვარი: ჩამოთვლილია კონიუნქტივიტი, ბლეფარიტი, კერატიტი ან კერატოკონიუნქტივიტი, ირიტი ან ირიდოციკლიტი, წყლული ან ეროზია, ტრავმა, უცხო სხეული, ქიმიური ზემოქმედება და ოპერაციის პერიოდის დაავადება. ეს ერთ ფიქსირებულ ანტიბიოტიკ-სტეროიდულ კომბინაციას ყველა მიზეზისთვის შესაფერისს არ ხდის; ჯერ დაადგინეთ დაზიანების ადგილი, ეპითელიუმის მთლიანობა და მიკრობული ან ანთებითი როლი.
  • შეანჯღრიეთ და 1-2 წვეთი კონიუნქტივის პარკში დღეში 2-4-ჯერ 5-10 დღე გამოიყენეთ; მძიმე შემთხვევაში 1-2 წვეთი ყოველ 2-3 საათში მხოლოდ პირველ 1-2 დღეს. უხვი გამონადენისას გამოიყენეთ ეტიკეტით მითითებული გაწმენდა და შემდეგ სამკურნალო დოზა. ბრმად გახანგრძლივების ნაცვლად პასუხი ადრე გადაამოწმეთ.
  • მკაცრი შეზღუდვა: პირველ დოზამდე და ახალი ტკივილის ან გაუარესებისას ჩაატარეთ ფლუორესცეინის ტესტი. მიუხედავად იმისა, რომ ზუსტი ეტიკეტი რქოვანას წყლულსა და ეროზიას ასახელებს, ადგილობრივი დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ ეპითელურ დეფექტზე, გათხელებაზე, დნობაზე, დესცემეტოცელეზე, პერფორაციაზე ან შეუხორცებელ გამჭოლ დაზიანებაზე.
  • ციპროფლოქსაცინი გამოიყენეთ მხოლოდ კლინიკურად დასაბუთებული მგრძნობიარე ბაქტერიული როლისას; კულტურა და მგრძნობელობა მნიშვნელოვანია წყლულოვან კერატიტში, ღრმა ინფექციაში, ჩხიროვანი ბაქტერიებისას, რეციდივში, ფტორქინოლონის წინა გამოყენების ან ცუდი პასუხისას. დექსამეტაზონს შეუძლია მგრძნობელობა შეცვალოს და ხილული ანთება მიკრობული განკურნების გარეშე ჩაახშოს.
  • არ გამოიყენოთ ვირუსული ან სოკოვანი თვალის ან ყურის დაავადებისას ან უკონტროლო ინფექციაზე. სტეროიდით სიწითლის, ტკივილის ან გამონადენის შემცირება ინფექციის აღმოფხვრას არ ამტკიცებს და მიკრობების ჭარბ ზრდას შეიძლება შეუწყოს ხელი; არასრული პასუხის ან გაუარესებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • აკონტროლეთ გაღიზიანება, ქავილი, ცრემლდენა, ალერგია, შეხორცების შეფერხება, ინფექცია, თვალშიგა წნევის მატება, მეორეული გლაუკომა, სტეროიდული კატარაქტა და რქოვანას შემღვრევა ან კერატოპათია. ახალი ბლეფაროსპაზმი, შემღვრევა, ფლუორესცეინით შეღებვა, მხედველობის ცვლილება ან მზარდი გამონადენი დაუყოვნებლივ შეწყვეტასა და გამოკვლევას მოითხოვს.
  • პროდუქტის გვერდი კრძალავს თანმხლებ NSAID-ს, თეოფილინს, ამფოტერიცინს და სიტყვასიტყვით „კალციუმის გამომდევნ“ სხვა პრეპარატს, აგრეთვე ვაქცინაციის პერიოდში გამოყენებას. ზუსტი ურთიერთქმედების კვლევა ამ ფორმულირებას არ განმარტავს; ჩაიწერეთ ყველა სისტემური და ადგილობრივი პრეპარატი და ჩუმად შეცვლის ან იგნორირების ნაცვლად წყაროს დაზუსტება მოითხოვეთ.
  • სიფრთხილეა საჭირო 7 დღემდე ასაკსა და მაკეობაში. ზუსტი ინსტრუქცია ლაქტაციის, გამრავლების, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, განმეორებითი კურსის ან ჭარბი დოზის უსაფრთხოებას არ ადგენს; გამოიყენეთ უმოკლესი გამართლებული კურსი და მიიღეთ პაციენტზე მორგებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება.
  • საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ, ხელები დაიბანეთ, უმტკივნეულო ფიქსაცია გამოიყენეთ და საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს, კანსა და თითს მოარიდეთ. სხვა თვალის პრეპარატები დროით დააშორეთ, რომ ერთი მეორემ არ ჩამორეცხოს; თუ ოფთალმოლოგი სხვას არ უთითებს, მალამო ჩვეულებრივ ბოლოს გამოიყენება.
  • შეინახეთ მშრალ და ბნელ ადგილას 10-25°C-ზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომლად და გახსნიდან ერთ თვეში გადააგდეთ. ჩაიწერეთ გახსნის თარიღი, გამოყენების გზა და მხარე, დოზა, დიაგნოზი, კულტურის ან ციტოლოგიის საფუძველი და კონტროლის თარიღი; ერთი დაბინძურებული ფლაკონი თვალსა და ყურში მონაცვლეობით არასოდეს გამოიყენოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Ciflodex GE register2026
  2. Brovapharma Ciflodex2026
  3. EU Ciflodex market audit2026
  4. GB Ciflodex market audit2026
  5. FDA Ciflodex market audit2026
  6. MSD ophthalmic steroids2026
  7. Merck ophthalmic antimicrobials2025
  8. Canine dexamethasone interaction2026
  9. Canine steroid keratopathy2024
  10. ABCD feline herpesvirus guideline2009
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ძაღლი ყურში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: მწვავე ან ქრონიკული ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული გარე ყურის ანთება, ოტიტი და გამონადენი, მათ შორის ჩარევის შემდეგ, მხოლოდ მთლიანი დაფის აპკით
4.2/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციფლოდექსი

4.5/1 მგ/მლ თვალისა და ყურის წვეთების სუსპენზია, 10 მლ ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ყურში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: მწვავე ან ქრონიკული ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული გარე ყურის ანთება, ოტიტი და გამონადენი, მათ შორის ჩარევის შემდეგ, მხოლოდ მთლიანი დაფის აპკით · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული გარე ყურის მკურნალობა ოტოსკოპიის, მთლიანი დაფის აპკის დადასტურებისა და გაწმენდამდე ციტოლოგიის შემდეგ, მიზეზზე მიმართული მოვლითა და კლინიკური და ციტოლოგიური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 4.2/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000208 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

ძაღლის ყურისთვის სუსტი და შერჩევითი არჩევანია, როცა ციტოლოგია მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეულ გარე ოტიტს ამყარებს და დაფის აპკი მთლიანია. შესაძლო მოქმედი ნივთიერებები და მოკლე კურსი ვერ ანაცვლებს ზუსტი შედეგებისა და უსაფრთხოების კვლევების, სოკოს საწინააღმდეგო მოქმედების, სამიზნე მიკროორგანიზმების კრიტერიუმებისა და ზომის საზღვრების ნაკლებობას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი 10 მლ იდენტობა, კონცენტრაციები, ძაღლისა და კატის გამოყენების გზები, დოზირების სქემები და ქართული ავტორიზაცია 000208 მიმდინარე და მიკვლევადია. თუმცა კლინიკური დეტალები მხოლოდ მწარმოებლის პროდუქტის გვერდზეა; ზუსტი პროდუქტის საერთაშორისოდ აღიარებული ვეტერინარული ავტორიზაცია ან შეფასების დოსიე ვერ მოიძებნა, ხოლო გვერდის ფართო წყლულისა და ტრავმის ჩვენებები თვალში კორტიკოსტეროიდების დამკვიდრებულ უსაფრთხოების წესებს ეწინააღმდეგება.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ციპროფლოქსაცინისა და დექსამეტაზონის ყურის ფორმულაციას სარწმუნო კლასობრივი ანალოგი აქვს და მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეულ ანთებით გარე ოტიტში შესაძლოა დაეხმაროს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის შედეგების კვლევა ძაღლში, სამიზნე მიკროორგანიზმების კრიტერიუმები ან ზომის რიცხვითი საზღვრები ვერ მოიძებნა. სოკოს საწინააღმდეგო კომპონენტი არ აქვს, ამიტომ Malassezia-ს შემცველ ხშირ შერეულ ოტიტს ვერ ფარავს და ყველა ქიმიურად ან ტრავმულად ანთებული ყურის მკურნალობას ვერ ამართლებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

ადგილობრივი ექსპოზიცია სისტემურ ფტორქინოლონთან ან სტეროიდთან შედარებით სავარაუდოდ ნაკლებრისკიანია და ადამიანის იმავე კლასის ყურის ანალოგს არამთლიანი დაფის აპკის პირობებში კონტროლირებული მონაცემი აქვს. თუმცა ადამიანის ფორმულაცია ამ ვეტერინარულ სუსპენზიას ვერ ადასტურებს: ზუსტი ეტიკეტი არ აღწერს დაფის აპკის მდგომარეობას, შუა ან შიდა ოტიტს, სმენისა და ვესტიბულურ შედეგებს, გვერდითი მოვლენების სიხშირეს ან განმეორებითი კურსის უსაფრთხოებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

მზა წვეთების 5-10-დღიანი კურსი შესრულებადია, მაგრამ დღეში 2-3 გამოყენება, გაწმენდა, მასაჟი და საიმედო ფიქსაცია კვლავ მნიშვნელოვანია. 1-4 წვეთის დიაპაზონს წონის ან ზომის საზღვრები არ აქვს, ხოლო ოტოსკოპია, ციტოლოგია, მთლიანი აპკის დადასტურება და კონტროლი გამართლებულ კლინიკურ სამუშაოს ამატებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ზუსტი 10 მლ ფლაკონის მიმდინარე ქართული ფასი და გამოყენების გზის შესაბამისი სრული კურსის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ყურის ეტიკეტის სრული საზღვარი: ჩამოთვლილია მწვავე ან ქრონიკული ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული ანთება, ოტიტი და გამონადენი. ეს ქულა მოიცავს მხოლოდ დიაგნოსტირებულ გარე ყურის დაავადებას მთლიანი დაფის აპკით და არა შუა ან შიდა ოტიტს, დაუდგენელ გამონადენს ან ყოველ ანთებულ ყურს.
  • შეანჯღრიეთ და პაციენტის ზომის მიხედვით 1-4 წვეთი დღეში 2-3-ჯერ 5-10 დღე, საჭირო გაწმენდის შემდეგ გამოიყენეთ; ზუსტი ეტიკეტი ზომის ან წონის საზღვრებს არ იძლევა. 1-4 წვეთის ურთიერთჩანაცვლებად დოზად ჩათვლის ნაცვლად ჩაიწერეთ არჩეული მოცულობა, ყურის არხის მდგომარეობა და პასუხი.
  • მკაცრი შეზღუდვა: გამოყენებამდე ჩაატარეთ ოტოსკოპია და დაადასტურეთ მთლიანი დაფის აპკი. ზუსტი ეტიკეტი პერფორაციის ან შუა ყურის უსაფრთხოების მონაცემს არ იძლევა; ადამიანის CIPRODEX-ის ტიმპანოსტომიის მტკიცებულება ამ ვეტერინარულ ფორმულაციაზე არ გადაიტანოთ და დაუთვალიერებელ ან გახვრეტილ ყურში არ გამოიყენოთ.
  • ყოველ ოტიტში გაწმენდამდე აიღეთ ციტოლოგია; კულტურა და მგრძნობელობა მნიშვნელოვანია ჩხიროვანი ბაქტერიების, ქრონიკული ან განმეორებითი დაავადების, ფტორქინოლონის წინა გამოყენების ან ცუდი პასუხისას. სოკოს საწინააღმდეგო კომპონენტი არ აქვს, ამიტომ საფუარის ან შერეული ინფექციისას მიზეზზე მიმართული განსხვავებული გეგმაა საჭირო.
  • არ გამოიყენოთ ვირუსული ან სოკოვანი თვალის ან ყურის დაავადებისას ან უკონტროლო ინფექციაზე. სტეროიდით სიწითლის, ტკივილის ან გამონადენის შემცირება ინფექციის აღმოფხვრას არ ამტკიცებს და მიკრობების ჭარბ ზრდას შეიძლება შეუწყოს ხელი; არასრული პასუხის ან გაუარესებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • მკვეთრი გაღიზიანების, შეშუპების, მზარდი გამონადენის ან ტკივილის, თავის გადახრის, ნისტაგმის, ატაქსიის, სახის ნერვის ან ჰორნერის ნიშნების ან სმენის ცვლილებისას შეწყვიტეთ. დამატებითი წვეთების გამოყენების ნაცვლად გამოიკვლიეთ კონტაქტური რეაქცია, რეზისტენტული ინფექცია, უცხო სხეული, წარმონაქმნი ან პოლიპი და შუა ან შიდა ყურის დაავადება.
  • პროდუქტის გვერდი კრძალავს თანმხლებ NSAID-ს, თეოფილინს, ამფოტერიცინს და სიტყვასიტყვით „კალციუმის გამომდევნ“ სხვა პრეპარატს, აგრეთვე ვაქცინაციის პერიოდში გამოყენებას. ზუსტი ურთიერთქმედების კვლევა ამ ფორმულირებას არ განმარტავს; ჩაიწერეთ ყველა სისტემური და ადგილობრივი პრეპარატი და ჩუმად შეცვლის ან იგნორირების ნაცვლად წყაროს დაზუსტება მოითხოვეთ.
  • სიფრთხილეა საჭირო 7 დღემდე ასაკსა და მაკეობაში. ზუსტი ინსტრუქცია ლაქტაციის, გამრავლების, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, განმეორებითი კურსის ან ჭარბი დოზის უსაფრთხოებას არ ადგენს; გამოიყენეთ უმოკლესი გამართლებული კურსი და მიიღეთ პაციენტზე მორგებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება.
  • საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ, მითითებისამებრ გაწმინდეთ, უსაფრთხო ფიქსაცია გამოიყენეთ და საწვეთურის წვერი ყურის არხს, ნიჟარას, კანსა და თითს არ შეახოთ. მასაჟი მხოლოდ კომფორტის და მთლიანი დაფის აპკის პირობებში გამოიყენეთ; აღკვეთეთ ალოკვა და სხვადასხვა ინფიცირებულ ყურს ან ცხოველს შორის ერთი ფლაკონის გამოყენება.
  • შეინახეთ მშრალ და ბნელ ადგილას 10-25°C-ზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომლად და გახსნიდან ერთ თვეში გადააგდეთ. ჩაიწერეთ გახსნის თარიღი, გამოყენების გზა და მხარე, დოზა, დიაგნოზი, კულტურის ან ციტოლოგიის საფუძველი და კონტროლის თარიღი; ერთი დაბინძურებული ფლაკონი თვალსა და ყურში მონაცვლეობით არასოდეს გამოიყენოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Ciflodex GE register2026
  2. Brovapharma Ciflodex2026
  3. EU Ciflodex market audit2026
  4. GB Ciflodex market audit2026
  5. FDA Ciflodex market audit2026
  6. MSD otitis externa2026
  7. AAHA otitis 20232023
  8. CIPRODEX otic comparator2026
  9. FDA otic evidence control2015
  10. Ototop EU identity2026
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა თვალში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული კონიუნქტივის, ქუთუთოს, რქოვანას, უვეის, დაზიანებისა და ოპერაციის პერიოდის დაავადება, წყლულისა და ეროზიის სადავო ჩვენებებით
2.9/10
არადამაჯერებელი
ვეტმენის შეფასება

ციფლოდექსი

4.5/1 მგ/მლ თვალისა და ყურის წვეთების სუსპენზია, 10 მლ ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · თვალში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული კონიუნქტივის, ქუთუთოს, რქოვანას, უვეის, დაზიანებისა და ოპერაციის პერიოდის დაავადება, წყლულისა და ეროზიის სადავო ჩვენებებით · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა მხოლოდ თვალის სრული გამოკვლევის, ფლუორესცეინის ტესტის, ინფექციის შეფასებისა და საჭიროებისას თვალშიგა წნევის გადამოწმების შემდეგ, დაგეგმილი ადრეული კონტროლით
ვეტმენის ქულა 2.9/10 არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000208 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

კატის თვალისთვის ცუდი არჩევანია: ზუსტი ეფექტურობის მონაცემი არ არსებობს, ხშირი FHV-თან დაკავშირებული დაავადება სტეროიდმა შეიძლება გააუარესოს, ხოლო ეტიკეტის წყლულის ჩვენება რქოვანას უსაფრთხოების მკაცრ საზღვარს ეწინააღმდეგება. კატის გაწითლებულ ან მტკივნეულ თვალზე ემპირიულად არასოდეს გამოიყენოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი 10 მლ იდენტობა, კონცენტრაციები, ძაღლისა და კატის გამოყენების გზები, დოზირების სქემები და ქართული ავტორიზაცია 000208 მიმდინარე და მიკვლევადია. თუმცა კლინიკური დეტალები მხოლოდ მწარმოებლის პროდუქტის გვერდზეა; ზუსტი პროდუქტის საერთაშორისოდ აღიარებული ვეტერინარული ავტორიზაცია ან შეფასების დოსიე ვერ მოიძებნა, ხოლო გვერდის ფართო წყლულისა და ტრავმის ჩვენებები თვალში კორტიკოსტეროიდების დამკვიდრებულ უსაფრთხოების წესებს ეწინააღმდეგება.

კლინიკური ეფექტურობა2.5/10

ზუსტი პროდუქტის კლინიკური შედეგების კვლევა კატაში ვერ მოიძებნა. ციპროფლოქსაცინის ანტიბაქტერიული და დექსამეტაზონის ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება მხოლოდ დიაგნოზის შემდეგ შეიძლება გამართლდეს, ხოლო ვირუსული დაავადება, განსაკუთრებით FHV-თან დაკავშირებული კონიუნქტივიტი ან კერატიტი, ხშირია და ფიქსირებულ სტეროიდს პრობლემურს ხდის; ძაღლის in vitro შედეგები და ადამიანის კომბინაციები კატის ეფექტურობის მხოლოდ ირიბი მტკიცებულებაა.

უსაფრთხოება და ამტანობა1.5/10

რქოვანას შეხორცების შეფერხების, ინფექციის, გლაუკომისა და კატარაქტის საფრთხეებს ემატება კატის ჰერპესვირუსის რეაქტივაცია და წყლულოვანი კერატიტი ან რქოვანას სეკვესტრი. ეტიკეტი ერთდროულად კრძალავს ვირუსულ დაავადებაში გამოყენებას, მაგრამ წყლულს ფართოდ მოიცავს და ფლუორესცეინის ტესტს არ ითხოვს, რაც კატაში განსაკუთრებით ცუდ უსაფრთხოების შესაბამისობას ქმნის; ზუსტი პროდუქტის კონტროლირებული უსაფრთხოების კვლევა კატაში არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.5/10

მზა წვეთები და 5-10-დღიანი კურსი ნაცნობია, მაგრამ დღეში 2-4 დოზა, მძიმე შემთხვევაში კი ყოველ 2-3 საათში გამოყენება, მნიშვნელოვან დატვირთვას ქმნის. უსაფრთხო გამოყენება ასევე მოითხოვს შენჯღრევას, უმტკივნეულო ფიქსაციას, ფლუორესცეინითა და ინფექციაზე შეფასებას, საწვეთურის ჰიგიენას, სხვა წვეთებისგან დროით დაშორებას, ადრეულ კონტროლსა და გახსნიდან ერთთვიანი ვადის დაცვას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ზუსტი 10 მლ ფლაკონის მიმდინარე ქართული ფასი და გამოყენების გზის შესაბამისი სრული კურსის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • თვალის ეტიკეტის სრული საზღვარი: ჩამოთვლილია კონიუნქტივიტი, ბლეფარიტი, კერატიტი ან კერატოკონიუნქტივიტი, ირიტი ან ირიდოციკლიტი, წყლული ან ეროზია, ტრავმა, უცხო სხეული, ქიმიური ზემოქმედება და ოპერაციის პერიოდის დაავადება. ეს ერთ ფიქსირებულ ანტიბიოტიკ-სტეროიდულ კომბინაციას ყველა მიზეზისთვის შესაფერისს არ ხდის; ჯერ დაადგინეთ დაზიანების ადგილი, ეპითელიუმის მთლიანობა და მიკრობული ან ანთებითი როლი.
  • შეანჯღრიეთ და 1-2 წვეთი კონიუნქტივის პარკში დღეში 2-4-ჯერ 5-10 დღე გამოიყენეთ; მძიმე შემთხვევაში 1-2 წვეთი ყოველ 2-3 საათში მხოლოდ პირველ 1-2 დღეს. უხვი გამონადენისას გამოიყენეთ ეტიკეტით მითითებული გაწმენდა და შემდეგ სამკურნალო დოზა. ბრმად გახანგრძლივების ნაცვლად პასუხი ადრე გადაამოწმეთ.
  • მკაცრი შეზღუდვა: პირველ დოზამდე და ახალი ტკივილის ან გაუარესებისას ჩაატარეთ ფლუორესცეინის ტესტი. მიუხედავად იმისა, რომ ზუსტი ეტიკეტი რქოვანას წყლულსა და ეროზიას ასახელებს, ადგილობრივი დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ ეპითელურ დეფექტზე, გათხელებაზე, დნობაზე, დესცემეტოცელეზე, პერფორაციაზე ან შეუხორცებელ გამჭოლ დაზიანებაზე.
  • ციპროფლოქსაცინი გამოიყენეთ მხოლოდ კლინიკურად დასაბუთებული მგრძნობიარე ბაქტერიული როლისას; კულტურა და მგრძნობელობა მნიშვნელოვანია წყლულოვან კერატიტში, ღრმა ინფექციაში, ჩხიროვანი ბაქტერიებისას, რეციდივში, ფტორქინოლონის წინა გამოყენების ან ცუდი პასუხისას. დექსამეტაზონს შეუძლია მგრძნობელობა შეცვალოს და ხილული ანთება მიკრობული განკურნების გარეშე ჩაახშოს.
  • არ გამოიყენოთ სავარაუდო FHV-1-ის ან სხვა ვირუსული ან სოკოვანი თვალის დაავადებისას. ადგილობრივ კორტიკოსტეროიდს შეუძლია კატის ჰერპესვირუსის გააქტიურება და წყლულოვანი კერატიტის ან რქოვანას სეკვესტრის გამოწვევა; გამოიკვლიეთ დენდრიტული ან გეოგრაფიული დაზიანება და შემდგომ იმუნოსუპრესიამდე მიზეზს უმკურნალეთ.
  • აკონტროლეთ გაღიზიანება, ქავილი, ცრემლდენა, ალერგია, შეხორცების შეფერხება, ინფექცია, თვალშიგა წნევის მატება, მეორეული გლაუკომა, სტეროიდული კატარაქტა და რქოვანას შემღვრევა ან კერატოპათია. ახალი ბლეფაროსპაზმი, შემღვრევა, ფლუორესცეინით შეღებვა, მხედველობის ცვლილება ან მზარდი გამონადენი დაუყოვნებლივ შეწყვეტასა და გამოკვლევას მოითხოვს.
  • პროდუქტის გვერდი კრძალავს თანმხლებ NSAID-ს, თეოფილინს, ამფოტერიცინს და სიტყვასიტყვით „კალციუმის გამომდევნ“ სხვა პრეპარატს, აგრეთვე ვაქცინაციის პერიოდში გამოყენებას. ზუსტი ურთიერთქმედების კვლევა ამ ფორმულირებას არ განმარტავს; ჩაიწერეთ ყველა სისტემური და ადგილობრივი პრეპარატი და ჩუმად შეცვლის ან იგნორირების ნაცვლად წყაროს დაზუსტება მოითხოვეთ.
  • სიფრთხილეა საჭირო 7 დღემდე ასაკსა და მაკეობაში. ზუსტი ინსტრუქცია ლაქტაციის, გამრავლების, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, განმეორებითი კურსის ან ჭარბი დოზის უსაფრთხოებას არ ადგენს; გამოიყენეთ უმოკლესი გამართლებული კურსი და მიიღეთ პაციენტზე მორგებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება.
  • საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ, ხელები დაიბანეთ, უმტკივნეულო ფიქსაცია გამოიყენეთ და საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს, კანსა და თითს მოარიდეთ. სხვა თვალის პრეპარატები დროით დააშორეთ, რომ ერთი მეორემ არ ჩამორეცხოს; თუ ოფთალმოლოგი სხვას არ უთითებს, მალამო ჩვეულებრივ ბოლოს გამოიყენება.
  • შეინახეთ მშრალ და ბნელ ადგილას 10-25°C-ზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომლად და გახსნიდან ერთ თვეში გადააგდეთ. ჩაიწერეთ გახსნის თარიღი, გამოყენების გზა და მხარე, დოზა, დიაგნოზი, კულტურის ან ციტოლოგიის საფუძველი და კონტროლის თარიღი; ერთი დაბინძურებული ფლაკონი თვალსა და ყურში მონაცვლეობით არასოდეს გამოიყენოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Ciflodex GE register2026
  2. Brovapharma Ciflodex2026
  3. EU Ciflodex market audit2026
  4. GB Ciflodex market audit2026
  5. FDA Ciflodex market audit2026
  6. MSD ophthalmic steroids2026
  7. Merck ophthalmic antimicrobials2025
  8. Canine dexamethasone interaction2026
  9. Canine steroid keratopathy2024
  10. ABCD feline herpesvirus guideline2009
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ყურში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: მწვავე ან ქრონიკული ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული გარე ყურის ანთება, ოტიტი და გამონადენი, მათ შორის ჩარევის შემდეგ, მხოლოდ მთლიანი დაფის აპკით
4.0/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციფლოდექსი

4.5/1 მგ/მლ თვალისა და ყურის წვეთების სუსპენზია, 10 მლ ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ყურში გამოყენების სრული ეტიკეტური როლი ძაღლსა და კატაში: მწვავე ან ქრონიკული ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული გარე ყურის ანთება, ოტიტი და გამონადენი, მათ შორის ჩარევის შემდეგ, მხოლოდ მთლიანი დაფის აპკით · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული გარე ყურის მკურნალობა ოტოსკოპიის, მთლიანი დაფის აპკის დადასტურებისა და გაწმენდამდე ციტოლოგიის შემდეგ, მიზეზზე მიმართული მოვლითა და კლინიკური და ციტოლოგიური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 4.0/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000208 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

კატის ყურისთვის სუსტი არჩევანია შესაძლო ადგილობრივი მოქმედებით, მაგრამ ზუსტი კლინიკური შედეგების, სოკოს საწინააღმდეგო მოქმედების, დაფის აპკის უსაფრთხოების პროგრამისა და წვეთების ობიექტური საზღვრების გარეშე. გამოიყენეთ მხოლოდ დიაგნოზის, მთლიანი დაფის აპკისა და დაგეგმილი კონტროლის შემდეგ და არა ყველა ანთებულ ან გამონადენიან ყურზე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.5/10

ზუსტი 10 მლ იდენტობა, კონცენტრაციები, ძაღლისა და კატის გამოყენების გზები, დოზირების სქემები და ქართული ავტორიზაცია 000208 მიმდინარე და მიკვლევადია. თუმცა კლინიკური დეტალები მხოლოდ მწარმოებლის პროდუქტის გვერდზეა; ზუსტი პროდუქტის საერთაშორისოდ აღიარებული ვეტერინარული ავტორიზაცია ან შეფასების დოსიე ვერ მოიძებნა, ხოლო გვერდის ფართო წყლულისა და ტრავმის ჩვენებები თვალში კორტიკოსტეროიდების დამკვიდრებულ უსაფრთხოების წესებს ეწინააღმდეგება.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

იგივე ანტიბაქტერიული და ანთების საწინააღმდეგო საფუძველი შესაძლებელია, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის კლინიკური შედეგი ან სამიზნე მიკროორგანიზმების კვლევა კატაში ვერ მოიძებნა და კატის ოტიტის პირდაპირი მტკიცებულება მწირია. ფართო ოტიტისა და გამონადენის ეტიკეტი არც ციტოლოგიურ კრიტერიუმებს და არც სოკოს საწინააღმდეგო მოქმედებას იძლევა, ამიტომ ძაღლის, ადამიანის და სხვა ვეტერინარული კომბინაციების მონაცემები მხოლოდ ირიბი მხარდაჭერაა.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

ძირითადი ადგილობრივი და დაფის აპკთან დაკავშირებული გაურკვევლობა იგივეა; ზუსტი პროდუქტის ყურის არხის, სმენის ან ვესტიბულური უსაფრთხოების კვლევა კატაში ვერ მოიძებნა. კატაში გამოკვლევა და ფიქსაცია შეიძლება რთული იყოს, ხოლო სტეროიდით სიმპტომების შემცირებამ დაუდგენელი პოლიპი, შუა ყურის პროცესი ან კონტაქტური რეაქცია დაფაროს; გვერდითი მოვლენების ზუსტი სიხშირე და განმეორებითი კურსის მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.0/10

მზა წვეთების მცირე მოცულობა გამოყენებადია, მაგრამ ბევრი კატა 5-10 დღე დღეში 2-3-ჯერ ყურის მანიპულაციას ეწინააღმდეგება. ზომით დაუზუსტებელი 1-4 წვეთის დიაპაზონი, უსაფრთხო ფიქსაცია, გაწმენდა, ოტოსკოპია, ციტოლოგია, მთლიანი აპკის დადასტურება, საწვეთურის ჰიგიენა და კონტროლი ცხოველის კეთილდღეობისა და მკურნალობის შესრულების მნიშვნელოვან ტვირთს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ზუსტი 10 მლ ფლაკონის მიმდინარე ქართული ფასი და გამოყენების გზის შესაბამისი სრული კურსის ღირებულება უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ყურის ეტიკეტის სრული საზღვარი: ჩამოთვლილია მწვავე ან ქრონიკული ბაქტერიული, ქიმიური ან ტრავმული ანთება, ოტიტი და გამონადენი. ეს ქულა მოიცავს მხოლოდ დიაგნოსტირებულ გარე ყურის დაავადებას მთლიანი დაფის აპკით და არა შუა ან შიდა ოტიტს, დაუდგენელ გამონადენს ან ყოველ ანთებულ ყურს.
  • შეანჯღრიეთ და პაციენტის ზომის მიხედვით 1-4 წვეთი დღეში 2-3-ჯერ 5-10 დღე, საჭირო გაწმენდის შემდეგ გამოიყენეთ; ზუსტი ეტიკეტი ზომის ან წონის საზღვრებს არ იძლევა. 1-4 წვეთის ურთიერთჩანაცვლებად დოზად ჩათვლის ნაცვლად ჩაიწერეთ არჩეული მოცულობა, ყურის არხის მდგომარეობა და პასუხი.
  • მკაცრი შეზღუდვა: გამოყენებამდე ჩაატარეთ ოტოსკოპია და დაადასტურეთ მთლიანი დაფის აპკი. ზუსტი ეტიკეტი პერფორაციის ან შუა ყურის უსაფრთხოების მონაცემს არ იძლევა; ადამიანის CIPRODEX-ის ტიმპანოსტომიის მტკიცებულება ამ ვეტერინარულ ფორმულაციაზე არ გადაიტანოთ და დაუთვალიერებელ ან გახვრეტილ ყურში არ გამოიყენოთ.
  • ყოველ ოტიტში გაწმენდამდე აიღეთ ციტოლოგია; კულტურა და მგრძნობელობა მნიშვნელოვანია ჩხიროვანი ბაქტერიების, ქრონიკული ან განმეორებითი დაავადების, ფტორქინოლონის წინა გამოყენების ან ცუდი პასუხისას. სოკოს საწინააღმდეგო კომპონენტი არ აქვს, ამიტომ საფუარის ან შერეული ინფექციისას მიზეზზე მიმართული განსხვავებული გეგმაა საჭირო.
  • არ გამოიყენოთ ვირუსული ან სოკოვანი თვალის ან ყურის დაავადებისას ან უკონტროლო ინფექციაზე. სტეროიდით სიწითლის, ტკივილის ან გამონადენის შემცირება ინფექციის აღმოფხვრას არ ამტკიცებს და მიკრობების ჭარბ ზრდას შეიძლება შეუწყოს ხელი; არასრული პასუხის ან გაუარესებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • მკვეთრი გაღიზიანების, შეშუპების, მზარდი გამონადენის ან ტკივილის, თავის გადახრის, ნისტაგმის, ატაქსიის, სახის ნერვის ან ჰორნერის ნიშნების ან სმენის ცვლილებისას შეწყვიტეთ. დამატებითი წვეთების გამოყენების ნაცვლად გამოიკვლიეთ კონტაქტური რეაქცია, რეზისტენტული ინფექცია, უცხო სხეული, წარმონაქმნი ან პოლიპი და შუა ან შიდა ყურის დაავადება.
  • პროდუქტის გვერდი კრძალავს თანმხლებ NSAID-ს, თეოფილინს, ამფოტერიცინს და სიტყვასიტყვით „კალციუმის გამომდევნ“ სხვა პრეპარატს, აგრეთვე ვაქცინაციის პერიოდში გამოყენებას. ზუსტი ურთიერთქმედების კვლევა ამ ფორმულირებას არ განმარტავს; ჩაიწერეთ ყველა სისტემური და ადგილობრივი პრეპარატი და ჩუმად შეცვლის ან იგნორირების ნაცვლად წყაროს დაზუსტება მოითხოვეთ.
  • სიფრთხილეა საჭირო 7 დღემდე ასაკსა და მაკეობაში. ზუსტი ინსტრუქცია ლაქტაციის, გამრავლების, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, განმეორებითი კურსის ან ჭარბი დოზის უსაფრთხოებას არ ადგენს; გამოიყენეთ უმოკლესი გამართლებული კურსი და მიიღეთ პაციენტზე მორგებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება.
  • საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ, მითითებისამებრ გაწმინდეთ, უსაფრთხო ფიქსაცია გამოიყენეთ და საწვეთურის წვერი ყურის არხს, ნიჟარას, კანსა და თითს არ შეახოთ. მასაჟი მხოლოდ კომფორტის და მთლიანი დაფის აპკის პირობებში გამოიყენეთ; აღკვეთეთ ალოკვა და სხვადასხვა ინფიცირებულ ყურს ან ცხოველს შორის ერთი ფლაკონის გამოყენება.
  • შეინახეთ მშრალ და ბნელ ადგილას 10-25°C-ზე, ბავშვებისთვის მიუწვდომლად და გახსნიდან ერთ თვეში გადააგდეთ. ჩაიწერეთ გახსნის თარიღი, გამოყენების გზა და მხარე, დოზა, დიაგნოზი, კულტურის ან ციტოლოგიის საფუძველი და კონტროლის თარიღი; ერთი დაბინძურებული ფლაკონი თვალსა და ყურში მონაცვლეობით არასოდეს გამოიყენოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Ciflodex GE register2026
  2. Brovapharma Ciflodex2026
  3. EU Ciflodex market audit2026
  4. GB Ciflodex market audit2026
  5. FDA Ciflodex market audit2026
  6. MSD otitis externa2026
  7. AAHA otitis 20232023
  8. CIPRODEX otic comparator2026
  9. FDA otic evidence control2015
  10. Ototop EU identity2026
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ციპროფლოქსაცინი4.5 mg/ml დექსამეტაზონი1 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში, ყურში
მწარმოებელი
Brovapharma LLC · უკრაინა
მწარმოებელი (რეესტრით)
Brovapharma Ltd, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 746, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 06 ოქტ 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ციფლოდექსი — თვალისა და ყურის წვეთები
№ 000208
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 EU არა
Not authorised/not registered: exact Ciflodex/Brovapharma 4.5/1 mg/ml eye-and-ear suspension was not found in the EU UPD exact-name, holder and two-ingredient search on 2026-10-23. Current authorised dog/cat ophthalmic antimicrobials and Ototop otic suspension are route-specific positive controls only; their outcomes, dose and authorisation do not transfer.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 UK არა
Not authorised/not registered: exact Ciflodex/Brovapharma suspension was not found in the current VMD authorised-product database on 2026-10-23. Current authorised dog/cat ophthalmic and otic medicines are positive endpoint controls only and do not validate this exact formulation or broad label.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 აშშ არა
FDA approved: no for exact veterinary Ciflodex ciprofloxacin/dexamethasone eye-and-ear suspension in the current Animal Drugs at FDA exact-name, sponsor, ingredient and route audit on 2026-10-23. FDA-approved veterinary ophthalmic and CLARO otic products prove the registers and endpoints are active; human CIPRODEX is a formulation/otic evidence comparator only, not a veterinary authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ყოველი გამოყენების წინ შეანჯღრიეთ. თვალი: 1-2 წვეთი კონიუნქტივის პარკში დღეში 2-4-ჯერ 5-10 დღე; მძიმე შემთხვევაში მხოლოდ პირველ 1-2 დღეს ყოველ 2-3 საათში, სწრაფი გამოკვლევითა და გადამოწმებით. ყური: ოტოსკოპიის, ციტოლოგიისა და სათანადო გაწმენდის შემდეგ პაციენტის ზომის მიხედვით 1-4 წვეთი დღეში 2-3-ჯერ 5-10 დღე; ეტიკეტი ზომის ან წონის საზღვრებს არ იძლევა. უხვი გამონადენისას ეტიკეტი გასაწმენდად 3-4 წვეთსა და სტერილურ დოლბანდს, შემდეგ კი 1-2 სამკურნალო წვეთს უთითებს. საწვეთური ზედაპირს არ შეახოთ და გახსნიდან ერთ თვეში გადააგდეთ.

ციპრინოლი 2 მგ/მლ, ხსნარი

საინფუზიო ხსნარი, 100 მლ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ინტრავენური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე მგრძნობიარე ინფექციისთვის, სპეციალისტის გადაწყვეტილებით, როცა დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ალტერნატივა შეუსაბამოა; არა რუტინული ემპირიული თერაპიისთვის
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ციპრინოლი

2 მგ/მლ, საინფუზიო ხსნარი, 100 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ინტრავენური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე მგრძნობიარე ინფექციისთვის, სპეციალისტის გადაწყვეტილებით, როცა დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ალტერნატივა შეუსაბამოა; არა რუტინული ემპირიული თერაპიისთვის · ვენაში
მკურნალობის გარემოსტაციონარული მკურნალობა დიაგნოსტიკური ნიმუშის აღების შემდეგ: კონტროლირებული ინფუზია, ზუსტი წონა, თირკმლის ფუნქციისა და ურთიერთქმედებების შეფასება, მონიტორინგი და კულტურის პასუხით დეესკალაცია
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036072 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სიტუაციური სტაციონარული რეზერვია და არა რუტინული ანტიმიკრობული. IV მიწოდება ciprofloxacin-ის ტაბლეტზე პროგნოზირებად ექსპოზიციას იძლევა და მზა ხსნარი გამოყენებადია, მაგრამ stewardship შეზღუდვები, ვეტერინარული breakpoint-ის არქონა და მწირი clinical-outcome მტკიცებულება ავტორიზებულ, უკეთ შესწავლილ ალტერნატივას ანიჭებს უპირატესობას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ადამიანის Ciprinol-ის ამ ზუსტ პრეზენტაციას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროიანი მოქმედი რეგისტრაცია და მიმდინარე ზუსტი პროდუქტის ინფორმაცია აქვს; შემოწმებულ GB და US რეესტრებში ზუსტი რეგისტრაცია არ დადასტურდა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ავტორიზებული ვეტერინარული fluoroquinolone-ები ხელმისაწვდომია.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

ინტრავენური მიწოდება ძაღლის ტაბლეტების დაბალ და ძლიერ ცვალებად შეწოვას გვერდს უვლის; ორ მცირე PK კვლევაში 2.5–10 მგ/კგ-ზე ფართო, ხაზოვანი განაწილება და გამოწვეული ცხელებისას მსგავსი კინეტიკა აღიწერა. თუმცა ძლიერი ვეტერინარული clinical-outcome პროგრამა და ciprofloxacin-ის ავტორიზებული breakpoint არ არსებობს, მიმდინარე guideline-ები კი fluoroquinolone-ს სარეზერვოდ ტოვებს და ავტორიზებულ ვეტერინარულ ალტერნატივას ანიჭებს უპირატესობას.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

კონტროლირებული ინფუზია ტაბლეტის ექსპოზიციის გაურკვევლობას ხსნის, მაგრამ არა fluoroquinolone-ის კლასის რისკებს: კუჭ-ნაწლავის, CNS, dysglycaemia, ჰიპერმგრძნობელობის, QT/tendon, cartilage, თირკმლისა და interaction ეფექტები კვლავ მნიშვნელოვანია. ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული უსაფრთხოების მარაგი და განმეორებითი ინფუზიის მონაცემები არ არსებობს; სწრაფმა ინფუზიამ შეიძლება ვენური ან სისტემური რისკიც გაზარდოს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

მზა 2 მგ/მლ ინფუზია მომზადებას არ საჭიროებს და სტაციონარში infusion pump-ით ზუსტ დოზირებას იძლევა. ადამიანის 100-მლ ფლაკონმა ერთ პაციენტზე მნიშვნელოვანი ნარჩენი შეიძლება შექმნას, საჭიროა ასეპტიკა და ვენური წვდომა, სწრაფ bolus-ად კი არ უნდა მიეცეს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ინტრავენური ciprofloxacin ემპირიულად ან რუტინული გაურთულებელი ინფექციისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ კლინიკურად მნიშვნელოვანი ინფექცია, მკურნალობამდე აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და დაასაბუთეთ, რატომაა დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტი შეუსაბამო.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს; ადამიანის breakpoint ძაღლის ან კატის იზოლატზე არ გადაიტანოთ. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი რეჟიმს თავისთავად ვერ ამტკიცებს — გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • განუზავებლად ან სწრაფ IV bolus-ად არასოდეს მისცეთ. გამოიყენეთ ცალკე, კონტროლირებული ინფუზია და მიწოდებისას აკონტროლეთ ვენური ადგილი და cardiovascular/neurologic სტატუსი; collapse-ის, მძიმე რეაქციის ან ინფუზიის ადგილის ძლიერი ტკივილისას შეწყვიტეთ.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას, გამოთვალეთ ზუსტი წონით, შეამცირეთ peak და კუმულაციური ექსპოზიცია, მოარგეთ დარღვეულ გამოყოფას და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration, ელექტროლიტები და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ. ინფუზიის მოცულობის გათვალისწინებით სათანადო hydration შეინარჩუნეთ; crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • 2 მგ/მლ პრეზენტაცია მზა ინფუზიაა და არა კონცენტრატი. შეამოწმეთ ხსნარი და კონტეინერი, გამოიყენეთ ასეპტიკურად ერთ პაციენტზე, სხვა წამლებს განურჩევლად ნუ შეურევთ და დარჩენილი ნაწილი ზუსტი ინსტრუქციისა და ადგილობრივი წესის მიხედვით გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
  1. Ciprinol 2 mg/ml regulator record2026
  2. Ciprinol infusion official SmPC2024
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine intravenous ciprofloxacin PK1994
  7. Febrile-dog intravenous PK2009
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ინტრავენური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე მგრძნობიარე ინფექციისთვის, სპეციალისტის გადაწყვეტილებით, როცა დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ალტერნატივა შეუსაბამოა; არა რუტინული ემპირიული თერაპიისთვის
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციპრინოლი

2 მგ/მლ, საინფუზიო ხსნარი, 100 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ინტრავენური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე მგრძნობიარე ინფექციისთვის, სპეციალისტის გადაწყვეტილებით, როცა დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ალტერნატივა შეუსაბამოა; არა რუტინული ემპირიული თერაპიისთვის · ვენაში
მკურნალობის გარემოსტაციონარული მკურნალობა დიაგნოსტიკური ნიმუშის აღების შემდეგ: კონტროლირებული ინფუზია, ზუსტი წონა, თირკმლის ფუნქციისა და ურთიერთქმედებების შეფასება, მონიტორინგი და კულტურის პასუხით დეესკალაცია
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-036072 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი სტაციონარული რეზერვია კატისთვის. მზა IV ხსნარი კონტროლირებადია და ცუდ პერორალურ bioavailability-ს გვერდს უვლის, მაგრამ მწირი outcome მტკიცებულება, ვეტერინარული breakpoint-ის არქონა და კატის retinal risk გამონაკლის დასაბუთებას მოითხოვს და ავტორიზებულ ალტერნატივას ანიჭებს უპირატესობას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ადამიანის Ciprinol-ის ამ ზუსტ პრეზენტაციას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროიანი მოქმედი რეგისტრაცია და მიმდინარე ზუსტი პროდუქტის ინფორმაცია აქვს; შემოწმებულ GB და US რეესტრებში ზუსტი რეგისტრაცია არ დადასტურდა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ავტორიზებული ვეტერინარული fluoroquinolone-ები ხელმისაწვდომია.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ექვს კატაზე ჩატარებული კვლევა უშუალოდ აღწერს სწრაფ და ფართო ინტრავენურ განაწილებას და ძირითადად შერჩეულ Gram-negative ორგანიზმებზე შესაძლო აქტივობას, ამიტომ route პერორალურ ტაბლეტზე პროგნოზირებადია. მტკიცებულება მაინც PK-ზეა დაფუძნებული და არა ძლიერ clinical-outcome პროგრამაზე; ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული breakpoint არ არსებობს და ავტორიზებული ალტერნატივები უკეთაა შესწავლილი.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

კატაში რჩება fluoroquinolone-ის კლასის პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ის რისკი, განსაკუთრებით მაღალი ექსპოზიციის, ასაკის ან დარღვეული გამოყოფისას. ინტრავენური დოზა peak ექსპოზიციას დაუყოვნებლივ ქმნის; ნევროლოგიური, cartilage, თირკმლის, interaction და ინფუზიასთან დაკავშირებული რისკების გარდა ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მარაგი და განმეორებითი ინფუზიის მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მზა 2 მგ/მლ ინფუზია ზუსტად იზომება და მომზადებას არ საჭიროებს, მაგრამ ადამიანის 100-მლ ფლაკონი კატების უმეტესობისთვის ზედმეტად დიდია. კვლავ საჭიროა ერთ პაციენტზე ასეპტიკური გამოყენება, ვენური წვდომა, pump-ით კონტროლი და დარჩენილი ხსნარის გადაგდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ინტრავენური ciprofloxacin ემპირიულად ან რუტინული გაურთულებელი ინფექციისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ კლინიკურად მნიშვნელოვანი ინფექცია, მკურნალობამდე აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და დაასაბუთეთ, რატომაა დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტი შეუსაბამო.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს; ადამიანის breakpoint ძაღლის ან კატის იზოლატზე არ გადაიტანოთ. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი რეჟიმს თავისთავად ვერ ამტკიცებს — გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • განუზავებლად ან სწრაფ IV bolus-ად არასოდეს მისცეთ. გამოიყენეთ ცალკე, კონტროლირებული ინფუზია და მიწოდებისას აკონტროლეთ ვენური ადგილი და cardiovascular/neurologic სტატუსი; collapse-ის, მძიმე რეაქციის ან ინფუზიის ადგილის ძლიერი ტკივილისას შეწყვიტეთ.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას, გამოთვალეთ ზუსტი წონით, შეამცირეთ peak და კუმულაციური ექსპოზიცია, მოარგეთ დარღვეულ გამოყოფას და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration, ელექტროლიტები და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ. ინფუზიის მოცულობის გათვალისწინებით სათანადო hydration შეინარჩუნეთ; crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • 2 მგ/მლ პრეზენტაცია მზა ინფუზიაა და არა კონცენტრატი. შეამოწმეთ ხსნარი და კონტეინერი, გამოიყენეთ ასეპტიკურად ერთ პაციენტზე, სხვა წამლებს განურჩევლად ნუ შეურევთ და დარჩენილი ნაწილი ზუსტი ინსტრუქციისა და ადგილობრივი წესის მიხედვით გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
  1. Ciprinol 2 mg/ml regulator record2026
  2. Ciprinol infusion official SmPC2024
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine intravenous ciprofloxacin PK1994
  7. Febrile-dog intravenous PK2009
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ციპროფლოქსაცინი2 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Krka · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 03 აგვ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ციპრინოლი 2 მგ/მლ, საინფუზიო ხსნარი, 100 მლ
№ რ-036072
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ხორვატია, ჩეხეთი, ესტონეთი, უნგრეთი, ლატვია, ლიტვა, მალტა, ნიდერლანდები, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Krka, D.D., Novo Mesto; Krka-Farma D.O.O.; Tad Pharma Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ციპრინოლი 10 მგ/მლ, ხსნარი

კონცენტრატი საინფუზიო ხსნარისთვის, 10 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ინტრავენური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე მგრძნობიარე ინფექციისთვის, სპეციალისტის გადაწყვეტილებით, როცა დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ალტერნატივა შეუსაბამოა; არა რუტინული ემპირიული თერაპიისთვის
5.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციპრინოლი

10 მგ/მლ, კონცენტრატი საინფუზიო ხსნარისთვის, 10 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ინტრავენური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე მგრძნობიარე ინფექციისთვის, სპეციალისტის გადაწყვეტილებით, როცა დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ალტერნატივა შეუსაბამოა; არა რუტინული ემპირიული თერაპიისთვის · ვენაში
მკურნალობის გარემოსტაციონარული მკურნალობა დიაგნოსტიკური ნიმუშის აღების შემდეგ: კონტროლირებული ინფუზია, ზუსტი წონა, თირკმლის ფუნქციისა და ურთიერთქმედებების შეფასება, მონიტორინგი და კულტურის პასუხით დეესკალაცია
ვეტმენის ქულა 5.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035845 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი სპეციალისტური რეზერვია. IV ექსპოზიცია შეიძლება პროგნოზირებადი იყოს, მაგრამ სავალდებულო განზავება, მინიმუმ 50-მლ საბოლოო მოცულობა, მომზადების შეცდომის რისკი, ვეტერინარული breakpoint-ის არქონა და მწირი outcome მტკიცებულება კონცენტრატს მზა ავტორიზებულ ალტერნატივაზე ნაკლებად პრაქტიკულს ხდის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ადამიანის Ciprinol-ის ამ ზუსტ პრეზენტაციას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროიანი მოქმედი რეგისტრაცია და მიმდინარე ზუსტი პროდუქტის ინფორმაცია აქვს; შემოწმებულ GB და US რეესტრებში ზუსტი რეგისტრაცია არ დადასტურდა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ავტორიზებული ვეტერინარული fluoroquinolone-ები ხელმისაწვდომია.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

ინტრავენური მიწოდება ძაღლის ტაბლეტების დაბალ და ძლიერ ცვალებად შეწოვას გვერდს უვლის; ორ მცირე PK კვლევაში 2.5–10 მგ/კგ-ზე ფართო, ხაზოვანი განაწილება და გამოწვეული ცხელებისას მსგავსი კინეტიკა აღიწერა. თუმცა ძლიერი ვეტერინარული clinical-outcome პროგრამა და ciprofloxacin-ის ავტორიზებული breakpoint არ არსებობს, მიმდინარე guideline-ები კი fluoroquinolone-ს სარეზერვოდ ტოვებს და ავტორიზებულ ვეტერინარულ ალტერნატივას ანიჭებს უპირატესობას.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

კონტროლირებული ინფუზია ტაბლეტის ექსპოზიციის გაურკვევლობას ხსნის, მაგრამ არა fluoroquinolone-ის კლასის რისკებს: კუჭ-ნაწლავის, CNS, dysglycaemia, ჰიპერმგრძნობელობის, QT/tendon, cartilage, თირკმლისა და interaction ეფექტები კვლავ მნიშვნელოვანია. ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული უსაფრთხოების მარაგი და განმეორებითი ინფუზიის მონაცემები არ არსებობს; სწრაფმა ინფუზიამ შეიძლება ვენური ან სისტემური რისკიც გაზარდოს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

10 მგ/მლ კონცენტრატი კომპაქტური და გაზომვადია, მაგრამ გამოყენებამდე თავსებადი სითხით მინიმუმ 50 მლ-მდე უნდა განზავდეს და დაუყოვნებლივ მომზადდეს. მზა ვეტერინარულ ფორმასთან შედარებით ეს ზრდის გამოთვლის, compatibility-ის, ასეპტიკის, სითხის მოცულობისა და pump-ის ტვირთს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ინტრავენური ciprofloxacin ემპირიულად ან რუტინული გაურთულებელი ინფექციისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ კლინიკურად მნიშვნელოვანი ინფექცია, მკურნალობამდე აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და დაასაბუთეთ, რატომაა დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტი შეუსაბამო.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს; ადამიანის breakpoint ძაღლის ან კატის იზოლატზე არ გადაიტანოთ. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი რეჟიმს თავისთავად ვერ ამტკიცებს — გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • განუზავებლად ან სწრაფ IV bolus-ად არასოდეს მისცეთ. გამოიყენეთ ცალკე, კონტროლირებული ინფუზია და მიწოდებისას აკონტროლეთ ვენური ადგილი და cardiovascular/neurologic სტატუსი; collapse-ის, მძიმე რეაქციის ან ინფუზიის ადგილის ძლიერი ტკივილისას შეწყვიტეთ.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას, გამოთვალეთ ზუსტი წონით, შეამცირეთ peak და კუმულაციური ექსპოზიცია, მოარგეთ დარღვეულ გამოყოფას და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration, ელექტროლიტები და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ. ინფუზიის მოცულობის გათვალისწინებით სათანადო hydration შეინარჩუნეთ; crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • 10 მგ/მლ კონცენტრატი ინფუზიამდე ზუსტ ინსტრუქციაში თავსებადი სითხით მინიმუმ 50 მლ-მდე უნდა განზავდეს და უშუალოდ გამოყენებამდე მომზადდეს. pH 3–4-ზე არასტაბილურ ხსნარებს ნუ შეურევთ; შეუთავსებელი წამლები, მათ შორის penicillin-ები ან heparin, ცალკე მიეცით.
შეფასების წყაროები
  1. Ciprinol concentrate SmPC2025
  2. Ciprinol infusion official SmPC2024
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine intravenous ciprofloxacin PK1994
  7. Febrile-dog intravenous PK2009
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ინტრავენური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე მგრძნობიარე ინფექციისთვის, სპეციალისტის გადაწყვეტილებით, როცა დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ალტერნატივა შეუსაბამოა; არა რუტინული ემპირიული თერაპიისთვის
5.1/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციპრინოლი

10 მგ/მლ, კონცენტრატი საინფუზიო ხსნარისთვის, 10 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ინტრავენური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე მგრძნობიარე ინფექციისთვის, სპეციალისტის გადაწყვეტილებით, როცა დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ალტერნატივა შეუსაბამოა; არა რუტინული ემპირიული თერაპიისთვის · ვენაში
მკურნალობის გარემოსტაციონარული მკურნალობა დიაგნოსტიკური ნიმუშის აღების შემდეგ: კონტროლირებული ინფუზია, ზუსტი წონა, თირკმლის ფუნქციისა და ურთიერთქმედებების შეფასება, მონიტორინგი და კულტურის პასუხით დეესკალაცია
ვეტმენის ქულა 5.1/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035845 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი და კატისთვის ცუდად მორგებული პრეზენტაციაა. მინიმუმ 50 მლ-მდე სავალდებულო განზავება კლასის retinal risk-ს, მწირ outcome მტკიცებულებასა და ვეტერინარული breakpoint-ის არქონას სითხისა და მომზადების მნიშვნელოვან ტვირთს უმატებს; უპირატესობა მიანიჭეთ ავტორიზებულ ალტერნატივას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ადამიანის Ciprinol-ის ამ ზუსტ პრეზენტაციას საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროიანი მოქმედი რეგისტრაცია და მიმდინარე ზუსტი პროდუქტის ინფორმაცია აქვს; შემოწმებულ GB და US რეესტრებში ზუსტი რეგისტრაცია არ დადასტურდა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ავტორიზებული ვეტერინარული fluoroquinolone-ები ხელმისაწვდომია.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ექვს კატაზე ჩატარებული კვლევა უშუალოდ აღწერს სწრაფ და ფართო ინტრავენურ განაწილებას და ძირითადად შერჩეულ Gram-negative ორგანიზმებზე შესაძლო აქტივობას, ამიტომ route პერორალურ ტაბლეტზე პროგნოზირებადია. მტკიცებულება მაინც PK-ზეა დაფუძნებული და არა ძლიერ clinical-outcome პროგრამაზე; ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული breakpoint არ არსებობს და ავტორიზებული ალტერნატივები უკეთაა შესწავლილი.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

კატაში რჩება fluoroquinolone-ის კლასის პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ის რისკი, განსაკუთრებით მაღალი ექსპოზიციის, ასაკის ან დარღვეული გამოყოფისას. ინტრავენური დოზა peak ექსპოზიციას დაუყოვნებლივ ქმნის; ნევროლოგიური, cartilage, თირკმლის, interaction და ინფუზიასთან დაკავშირებული რისკების გარდა ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მარაგი და განმეორებითი ინფუზიის მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.0/10

10 მგ/მლ კონცენტრატი გამოყენებამდე მინიმუმ 50 მლ-მდე უნდა განზავდეს, რაც კატების უმეტესობისთვის არაპროპორციული სითხისა და მომზადების ტვირთია. ზუსტი ამოღება, თავსებადი diluent, დაუყოვნებელი მომზადება, ასეპტიკა, ვენური წვდომა და კონტროლირებული ინფუზია შეცდომისა და მონიტორინგის მნიშვნელოვან დატვირთვას ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ინტრავენური ciprofloxacin ემპირიულად ან რუტინული გაურთულებელი ინფექციისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ კლინიკურად მნიშვნელოვანი ინფექცია, მკურნალობამდე აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და დაასაბუთეთ, რატომაა დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტი შეუსაბამო.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს; ადამიანის breakpoint ძაღლის ან კატის იზოლატზე არ გადაიტანოთ. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი რეჟიმს თავისთავად ვერ ამტკიცებს — გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • განუზავებლად ან სწრაფ IV bolus-ად არასოდეს მისცეთ. გამოიყენეთ ცალკე, კონტროლირებული ინფუზია და მიწოდებისას აკონტროლეთ ვენური ადგილი და cardiovascular/neurologic სტატუსი; collapse-ის, მძიმე რეაქციის ან ინფუზიის ადგილის ძლიერი ტკივილისას შეწყვიტეთ.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას, გამოთვალეთ ზუსტი წონით, შეამცირეთ peak და კუმულაციური ექსპოზიცია, მოარგეთ დარღვეულ გამოყოფას და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration, ელექტროლიტები და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ. ინფუზიის მოცულობის გათვალისწინებით სათანადო hydration შეინარჩუნეთ; crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • 10 მგ/მლ კონცენტრატი ინფუზიამდე ზუსტ ინსტრუქციაში თავსებადი სითხით მინიმუმ 50 მლ-მდე უნდა განზავდეს და უშუალოდ გამოყენებამდე მომზადდეს. pH 3–4-ზე არასტაბილურ ხსნარებს ნუ შეურევთ; შეუთავსებელი წამლები, მათ შორის penicillin-ები ან heparin, ცალკე მიეცით.
შეფასების წყაროები
  1. Ciprinol concentrate SmPC2025
  2. Ciprinol infusion official SmPC2024
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine intravenous ciprofloxacin PK1994
  7. Febrile-dog intravenous PK2009
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ციპროფლოქსაცინი10 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში
მწარმოებელი
Krka · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 13 ივლ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ციპრინოლი 10 მგ/მლ, კონცენტრატი საინფუზიო ხსნარისთვის, 10 მლ ამპულა
№ რ-035845
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ხორვატია, ჩეხეთი, ესტონეთი, უნგრეთი, ლატვია, ლიტვა, მალტა, ნიდერლანდები, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Krka, D.D., Novo Mesto; Krka-Farma D.O.O.; Tad Pharma Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ციპრინოლი 250 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად
5.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციპრინოლი

250 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის კურსი ნიმუშის აღების შემდეგ: ზუსტი წონა, renal/interaction შეფასება და ადრეული გადამოწმება
ვეტმენის ქულა 5.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037584 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი სარეზერვო ვარიანტია და არა რუტინული ვეტერინარული fluoroquinolone. კულტურაზე დაფუძნებულ ფარგლებშიც ტაბლეტის პერორალური ექსპოზიცია არაპროგნოზირებადია, ხოლო ciprofloxacin-ის meaningful susceptibility ინტერპრეტაცია და ეფექტური ძაღლის დოზა დადგენილი არაა; შესაძლებლობისას უპირატესობა მიანიჭეთ ავტორიზებულ, უკეთ შესწავლილ ალტერნატივას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ადამიანის ამ ზუსტ ტაბლეტების ოჯახს საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროიანი მოქმედი რეგისტრაცია, რეგულატორზე განთავსებული მიმდინარე პროდუქტის ინფორმაცია და შემოწმებულ რეესტრებში ზუსტი GB ან US რეგისტრაციის არქონა აქვს. ცხოველში გამოყენება off-label რჩება და ავტორიზებული ვეტერინარული fluoroquinolone-ები ხელმისაწვდომია.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

Ciprofloxacin-ს შერჩეულ მგრძნობიარე ბაქტერიებზე concentration-dependent აქტივობა აქვს, მაგრამ მიმდინარე ISCAID guideline-მა პერორალური ciprofloxacin ძაღლის pyoderma-ს არჩევანიდან ამოიღო: ტაბლეტის შეწოვა დაბალი და ძლიერ ცვალებადია, ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ეფექტური ძაღლის დოზა დადგენილი არაა. urinary guideline-იც მის გამართლებას ავტორიზებულ ვეტერინარულ fluoroquinolone-ებთან შედარებით რთულად მიიჩნევს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

კუჭ-ნაწლავისა და CNS ეფექტები, dysglycaemia, ჰიპერმგრძნობელობა, QT/tendon რისკები, თირკმლით გამოყოფა და chelation ურთიერთქმედებები კლინიკურად მნიშვნელოვანია; მოუმწიფებელი ცხოველი quinolone arthropathy-სადმი მგრძნობიარეა. სწორად შერჩეულ ზრდასრულ ძაღლს fluoroquinolone შეიძლება ასატანი ჰქონდეს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და დოზის მარაგის მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

გამყოფხაზიანი 250-მგ ტაბლეტი 125 მგ-მდე ნახევრდება და შერჩეულ ძაღლის წონას შეიძლება მოერგოს, მაგრამ ciprofloxacin-ის ტაბლეტის dissolution თვითონ ძლიერ ცვალებადია. დოზური მოქნილობა გაურკვეველ ექსპოზიციას ვერ აგვარებს, ხოლო კათიონებისა და კვებისგან დაშორება საშინაო გამოყენებას ართულებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ciprofloxacin-ის ეს ტაბლეტი ემპირიულად ან რუტინული cystitis-ის, ზედაპირული pyoderma-ს, არასპეციფიკური დიარეის ან colonisation-ისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ ინფექცია, ჯერ აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და აჩვენეთ, რომ უსაფრთხო დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტები შეუსაბამოა.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ადამიანის breakpoint ძაღლის იზოლატს არ შეეფერება. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი ამ ტაბლეტებიდან ექსპოზიციას თავისთავად ვერ ადასტურებს; გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას; გამოთვალეთ ზუსტი წონით, თირკმლით გამოყოფის დარღვევისას შეამცირეთ ექსპოზიცია, მოერიდეთ მაღალ peak-ს/ხანგრძლივ კურსს და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ალუმინის, მაგნიუმის, კალციუმის, რკინის ან თუთიის შემცველმა პროდუქტმა, sucralfate-მა და mineral supplement-მა პერორალური შეწოვა შეიძლება მკვეთრად შეამციროს. ciprofloxacin მიეცით მინიმუმ 2 საათით ადრე ან 4–6 საათით შემდეგ; ცალკე რძის პროდუქტთან ან calcium-fortified სასმელთან არ მისცეთ.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ და hydration შეინარჩუნეთ. crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის ან ჭარბი ექსპოზიციისას.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ტაბლეტის ვალიდირებული დოზური ერთეული. Ciprinol 250/500 და Cipro-Denk 500 თანაბარ ნახევრებად იყოფა; Cipro-Denk 750-ის ხაზი მხოლოდ გადაყლაპვას აადვილებს და თანაბარ დოზას არ ქმნის. უფრო მცირე ნაწილი ან ფხვნილი თვალით არ დაყოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Ciprinol official SmPC2026
  2. Ciprinol regulator register2026
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine ciprofloxacin tablet PK2012
  7. Clinical canine ciprofloxacin PK2017
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
  10. Veterinary oral formulation review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად
4.3/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციპრინოლი

250 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის კურსი ნიმუშის აღების შემდეგ: ზუსტი წონა, renal/interaction შეფასება და ადრეული გადამოწმება
ვეტმენის ქულა 4.3/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037584 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის ცუდად მორგებული სარეზერვო ფორმაა. დაბალი პერორალური bioavailability, ვეტერინარული ciprofloxacin breakpoint-ის არქონა, უხეში 250–750-მგ ერთეულები და კლასის retinal-risk შერჩეულ Gram-negative იზოლატებზე შესაძლო აქტივობას გადაწონის; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ უკეთ შესწავლილი ავტორიზებული ალტერნატივა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ადამიანის ამ ზუსტ ტაბლეტების ოჯახს საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროიანი მოქმედი რეგისტრაცია, რეგულატორზე განთავსებული მიმდინარე პროდუქტის ინფორმაცია და შემოწმებულ რეესტრებში ზუსტი GB ან US რეგისტრაციის არქონა აქვს. ცხოველში გამოყენება off-label რჩება და ავტორიზებული ვეტერინარული fluoroquinolone-ები ხელმისაწვდომია.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

ექვს კატაზე PK კვლევაში 10 მგ/კგ დღეში ორჯერ მიწოდებისას საშუალო პერორალური bioavailability მხოლოდ 33% იყო და ამ ტაბლეტების მყარი კლინიკური შედეგების პროგრამა არ არსებობს. შესაძლო Gram-negative აქტივობა ვერ აუქმებს გაურკვეველ ექსპოზიციას, ვეტერინარული ciprofloxacin breakpoint-ის არქონას, უკეთეს ავტორიზებულ ალტერნატივებსა და კატის urinary ნიშნებზე ემპირიული მკურნალობის თავიდან აცილების საჭიროებას.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

კატაში არსებობს fluoroquinolone-ების კლასის პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ის რისკი, განსაკუთრებით მაღალი ექსპოზიციის, ხანგრძლივი კურსის, ასაკის ან დარღვეული გამოყოფისას. ამ უხეშ ადამიანურ ტაბლეტებზე peak ექსპოზიციის კონტროლი რთულია; კუჭ-ნაწლავის, ნევროლოგიური, cartilage და interaction რისკების გარდა ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა1.0/10

ამ ზუსტი 250-მგ ტაბლეტის ვალიდირებული ერთეულია ნახევარი, რაც მაინც ბევრად აღემატება კატის ტიპურ გაზომილ დოზას. ფხვნილის არავალიდირებული დაყოფა შეუსაბამობას ვერ ასწორებს; შესაბამისი სიძლიერის ან სუსპენზიის მქონე ავტორიზებული კატის fluoroquinolone მნიშვნელოვნად უკეთ კონტროლდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ciprofloxacin-ის ეს ტაბლეტი ემპირიულად ან რუტინული cystitis-ის, ზედაპირული pyoderma-ს, არასპეციფიკური დიარეის ან colonisation-ისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ ინფექცია, ჯერ აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და აჩვენეთ, რომ უსაფრთხო დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტები შეუსაბამოა.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ადამიანის breakpoint ძაღლის იზოლატს არ შეეფერება. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი ამ ტაბლეტებიდან ექსპოზიციას თავისთავად ვერ ადასტურებს; გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას; გამოთვალეთ ზუსტი წონით, თირკმლით გამოყოფის დარღვევისას შეამცირეთ ექსპოზიცია, მოერიდეთ მაღალ peak-ს/ხანგრძლივ კურსს და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ალუმინის, მაგნიუმის, კალციუმის, რკინის ან თუთიის შემცველმა პროდუქტმა, sucralfate-მა და mineral supplement-მა პერორალური შეწოვა შეიძლება მკვეთრად შეამციროს. ciprofloxacin მიეცით მინიმუმ 2 საათით ადრე ან 4–6 საათით შემდეგ; ცალკე რძის პროდუქტთან ან calcium-fortified სასმელთან არ მისცეთ.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ და hydration შეინარჩუნეთ. crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის ან ჭარბი ექსპოზიციისას.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ტაბლეტის ვალიდირებული დოზური ერთეული. Ciprinol 250/500 და Cipro-Denk 500 თანაბარ ნახევრებად იყოფა; Cipro-Denk 750-ის ხაზი მხოლოდ გადაყლაპვას აადვილებს და თანაბარ დოზას არ ქმნის. უფრო მცირე ნაწილი ან ფხვნილი თვალით არ დაყოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Ciprinol official SmPC2026
  2. Ciprinol regulator register2026
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine ciprofloxacin tablet PK2012
  7. Clinical canine ciprofloxacin PK2017
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
  10. Veterinary oral formulation review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ციპროფლოქსაცინი250 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Krka · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 17 მარ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-037584
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ხორვატია, ჩეხეთი, ესტონეთი, უნგრეთი, ლატვია, ლიტვა, მალტა, ნიდერლანდები, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Krka, D.D., Novo Mesto; Krka-Farma D.O.O.; Tad Pharma Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ციპრინოლი 500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად
5.8/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციპრინოლი

500 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის კურსი ნიმუშის აღების შემდეგ: ზუსტი წონა, renal/interaction შეფასება და ადრეული გადამოწმება
ვეტმენის ქულა 5.8/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037585 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი სარეზერვო ვარიანტია და არა რუტინული ვეტერინარული fluoroquinolone. კულტურაზე დაფუძნებულ ფარგლებშიც ტაბლეტის პერორალური ექსპოზიცია არაპროგნოზირებადია, ხოლო ciprofloxacin-ის meaningful susceptibility ინტერპრეტაცია და ეფექტური ძაღლის დოზა დადგენილი არაა; შესაძლებლობისას უპირატესობა მიანიჭეთ ავტორიზებულ, უკეთ შესწავლილ ალტერნატივას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ადამიანის ამ ზუსტ ტაბლეტების ოჯახს საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროიანი მოქმედი რეგისტრაცია, რეგულატორზე განთავსებული მიმდინარე პროდუქტის ინფორმაცია და შემოწმებულ რეესტრებში ზუსტი GB ან US რეგისტრაციის არქონა აქვს. ცხოველში გამოყენება off-label რჩება და ავტორიზებული ვეტერინარული fluoroquinolone-ები ხელმისაწვდომია.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

Ciprofloxacin-ს შერჩეულ მგრძნობიარე ბაქტერიებზე concentration-dependent აქტივობა აქვს, მაგრამ მიმდინარე ISCAID guideline-მა პერორალური ciprofloxacin ძაღლის pyoderma-ს არჩევანიდან ამოიღო: ტაბლეტის შეწოვა დაბალი და ძლიერ ცვალებადია, ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ეფექტური ძაღლის დოზა დადგენილი არაა. urinary guideline-იც მის გამართლებას ავტორიზებულ ვეტერინარულ fluoroquinolone-ებთან შედარებით რთულად მიიჩნევს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

კუჭ-ნაწლავისა და CNS ეფექტები, dysglycaemia, ჰიპერმგრძნობელობა, QT/tendon რისკები, თირკმლით გამოყოფა და chelation ურთიერთქმედებები კლინიკურად მნიშვნელოვანია; მოუმწიფებელი ცხოველი quinolone arthropathy-სადმი მგრძნობიარეა. სწორად შერჩეულ ზრდასრულ ძაღლს fluoroquinolone შეიძლება ასატანი ჰქონდეს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და დოზის მარაგის მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

გამყოფხაზიანი 500-მგ ტაბლეტი 250 მგ-მდე ნახევრდება და შერჩეულ საშუალო/დიდ ძაღლს ერგება, მაგრამ პატარა ძაღლისა და თირკმელზე მორგებისთვის უხეშია. ტაბლეტის ცვალებადი dissolution და კათიონების/კვებისგან დაშორება მარტივი შენახვის მიუხედავად საიმედოობას ამცირებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ciprofloxacin-ის ეს ტაბლეტი ემპირიულად ან რუტინული cystitis-ის, ზედაპირული pyoderma-ს, არასპეციფიკური დიარეის ან colonisation-ისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ ინფექცია, ჯერ აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და აჩვენეთ, რომ უსაფრთხო დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტები შეუსაბამოა.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ადამიანის breakpoint ძაღლის იზოლატს არ შეეფერება. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი ამ ტაბლეტებიდან ექსპოზიციას თავისთავად ვერ ადასტურებს; გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას; გამოთვალეთ ზუსტი წონით, თირკმლით გამოყოფის დარღვევისას შეამცირეთ ექსპოზიცია, მოერიდეთ მაღალ peak-ს/ხანგრძლივ კურსს და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ალუმინის, მაგნიუმის, კალციუმის, რკინის ან თუთიის შემცველმა პროდუქტმა, sucralfate-მა და mineral supplement-მა პერორალური შეწოვა შეიძლება მკვეთრად შეამციროს. ciprofloxacin მიეცით მინიმუმ 2 საათით ადრე ან 4–6 საათით შემდეგ; ცალკე რძის პროდუქტთან ან calcium-fortified სასმელთან არ მისცეთ.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ და hydration შეინარჩუნეთ. crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის ან ჭარბი ექსპოზიციისას.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ტაბლეტის ვალიდირებული დოზური ერთეული. Ciprinol 250/500 და Cipro-Denk 500 თანაბარ ნახევრებად იყოფა; Cipro-Denk 750-ის ხაზი მხოლოდ გადაყლაპვას აადვილებს და თანაბარ დოზას არ ქმნის. უფრო მცირე ნაწილი ან ფხვნილი თვალით არ დაყოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Ciprinol official SmPC2026
  2. Ciprinol regulator register2026
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine ciprofloxacin tablet PK2012
  7. Clinical canine ciprofloxacin PK2017
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
  10. Veterinary oral formulation review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად
4.3/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციპრინოლი

500 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის კურსი ნიმუშის აღების შემდეგ: ზუსტი წონა, renal/interaction შეფასება და ადრეული გადამოწმება
ვეტმენის ქულა 4.3/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037585 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის ცუდად მორგებული სარეზერვო ფორმაა. დაბალი პერორალური bioavailability, ვეტერინარული ciprofloxacin breakpoint-ის არქონა, უხეში 250–750-მგ ერთეულები და კლასის retinal-risk შერჩეულ Gram-negative იზოლატებზე შესაძლო აქტივობას გადაწონის; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ უკეთ შესწავლილი ავტორიზებული ალტერნატივა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ადამიანის ამ ზუსტ ტაბლეტების ოჯახს საქართველოში და EU/EEA-ში წყაროიანი მოქმედი რეგისტრაცია, რეგულატორზე განთავსებული მიმდინარე პროდუქტის ინფორმაცია და შემოწმებულ რეესტრებში ზუსტი GB ან US რეგისტრაციის არქონა აქვს. ცხოველში გამოყენება off-label რჩება და ავტორიზებული ვეტერინარული fluoroquinolone-ები ხელმისაწვდომია.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

ექვს კატაზე PK კვლევაში 10 მგ/კგ დღეში ორჯერ მიწოდებისას საშუალო პერორალური bioavailability მხოლოდ 33% იყო და ამ ტაბლეტების მყარი კლინიკური შედეგების პროგრამა არ არსებობს. შესაძლო Gram-negative აქტივობა ვერ აუქმებს გაურკვეველ ექსპოზიციას, ვეტერინარული ciprofloxacin breakpoint-ის არქონას, უკეთეს ავტორიზებულ ალტერნატივებსა და კატის urinary ნიშნებზე ემპირიული მკურნალობის თავიდან აცილების საჭიროებას.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

კატაში არსებობს fluoroquinolone-ების კლასის პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ის რისკი, განსაკუთრებით მაღალი ექსპოზიციის, ხანგრძლივი კურსის, ასაკის ან დარღვეული გამოყოფისას. ამ უხეშ ადამიანურ ტაბლეტებზე peak ექსპოზიციის კონტროლი რთულია; კუჭ-ნაწლავის, ნევროლოგიური, cartilage და interaction რისკების გარდა ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

ამ ზუსტი 500-მგ ტაბლეტის ვალიდირებული ერთეულია ნახევარი, რაც მაინც ბევრად აღემატება კატის ტიპურ გაზომილ დოზას. ფხვნილის არავალიდირებული დაყოფა შეუსაბამობას ვერ ასწორებს; შესაბამისი სიძლიერის ან სუსპენზიის მქონე ავტორიზებული კატის fluoroquinolone მნიშვნელოვნად უკეთ კონტროლდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ciprofloxacin-ის ეს ტაბლეტი ემპირიულად ან რუტინული cystitis-ის, ზედაპირული pyoderma-ს, არასპეციფიკური დიარეის ან colonisation-ისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ ინფექცია, ჯერ აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და აჩვენეთ, რომ უსაფრთხო დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტები შეუსაბამოა.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ადამიანის breakpoint ძაღლის იზოლატს არ შეეფერება. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი ამ ტაბლეტებიდან ექსპოზიციას თავისთავად ვერ ადასტურებს; გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას; გამოთვალეთ ზუსტი წონით, თირკმლით გამოყოფის დარღვევისას შეამცირეთ ექსპოზიცია, მოერიდეთ მაღალ peak-ს/ხანგრძლივ კურსს და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ალუმინის, მაგნიუმის, კალციუმის, რკინის ან თუთიის შემცველმა პროდუქტმა, sucralfate-მა და mineral supplement-მა პერორალური შეწოვა შეიძლება მკვეთრად შეამციროს. ciprofloxacin მიეცით მინიმუმ 2 საათით ადრე ან 4–6 საათით შემდეგ; ცალკე რძის პროდუქტთან ან calcium-fortified სასმელთან არ მისცეთ.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ და hydration შეინარჩუნეთ. crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის ან ჭარბი ექსპოზიციისას.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ტაბლეტის ვალიდირებული დოზური ერთეული. Ciprinol 250/500 და Cipro-Denk 500 თანაბარ ნახევრებად იყოფა; Cipro-Denk 750-ის ხაზი მხოლოდ გადაყლაპვას აადვილებს და თანაბარ დოზას არ ქმნის. უფრო მცირე ნაწილი ან ფხვნილი თვალით არ დაყოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Ciprinol official SmPC2026
  2. Ciprinol regulator register2026
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine ciprofloxacin tablet PK2012
  7. Clinical canine ciprofloxacin PK2017
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
  10. Veterinary oral formulation review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ციპროფლოქსაცინი500 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Krka · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 17 მარ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-037585
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ხორვატია, ჩეხეთი, ესტონეთი, უნგრეთი, ლატვია, ლიტვა, მალტა, ნიდერლანდები, პოლონეთი, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია. ავტორიზაციის მფლობელი: Krka, D.D., Novo Mesto; Krka-Farma D.O.O.; Tad Pharma Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ციპრო-დენკი 500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციპრო-დენკი

500 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის კურსი ნიმუშის აღების შემდეგ: ზუსტი წონა, renal/interaction შეფასება და ადრეული გადამოწმება
ვეტმენის ქულა 5.4/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038444 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი სარეზერვო ვარიანტია და არა რუტინული ვეტერინარული fluoroquinolone. კულტურაზე დაფუძნებულ ფარგლებშიც ტაბლეტის პერორალური ექსპოზიცია არაპროგნოზირებადია, ხოლო ciprofloxacin-ის meaningful susceptibility ინტერპრეტაცია და ეფექტური ძაღლის დოზა დადგენილი არაა; შესაძლებლობისას უპირატესობა მიანიჭეთ ავტორიზებულ, უკეთ შესწავლილ ალტერნატივას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ადამიანის ამ ზუსტ ტაბლეტების ოჯახს აქვს წყაროიანი მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი ოფიციალური მწარმოებლის ინფორმაცია და ზუსტი რეგულატორზე განთავსებული პროდუქტის დოკუმენტი, მაგრამ შემოწმებულ EU/EEA, GB და US რეესტრებში ზუსტი რეგისტრაცია არ აქვს. ცხოველში გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

Ciprofloxacin-ს შერჩეულ მგრძნობიარე ბაქტერიებზე concentration-dependent აქტივობა აქვს, მაგრამ მიმდინარე ISCAID guideline-მა პერორალური ciprofloxacin ძაღლის pyoderma-ს არჩევანიდან ამოიღო: ტაბლეტის შეწოვა დაბალი და ძლიერ ცვალებადია, ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ეფექტური ძაღლის დოზა დადგენილი არაა. urinary guideline-იც მის გამართლებას ავტორიზებულ ვეტერინარულ fluoroquinolone-ებთან შედარებით რთულად მიიჩნევს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

კუჭ-ნაწლავისა და CNS ეფექტები, dysglycaemia, ჰიპერმგრძნობელობა, QT/tendon რისკები, თირკმლით გამოყოფა და chelation ურთიერთქმედებები კლინიკურად მნიშვნელოვანია; მოუმწიფებელი ცხოველი quinolone arthropathy-სადმი მგრძნობიარეა. სწორად შერჩეულ ზრდასრულ ძაღლს fluoroquinolone შეიძლება ასატანი ჰქონდეს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და დოზის მარაგის მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

გამყოფხაზიანი 500-მგ ტაბლეტი 250 მგ-მდე ნახევრდება და შერჩეულ საშუალო/დიდ ძაღლს ერგება, მაგრამ პატარა ძაღლისა და თირკმელზე მორგებისთვის უხეშია. ტაბლეტის ცვალებადი dissolution და კათიონების/კვებისგან დაშორება მარტივი შენახვის მიუხედავად საიმედოობას ამცირებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ciprofloxacin-ის ეს ტაბლეტი ემპირიულად ან რუტინული cystitis-ის, ზედაპირული pyoderma-ს, არასპეციფიკური დიარეის ან colonisation-ისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ ინფექცია, ჯერ აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და აჩვენეთ, რომ უსაფრთხო დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტები შეუსაბამოა.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ადამიანის breakpoint ძაღლის იზოლატს არ შეეფერება. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი ამ ტაბლეტებიდან ექსპოზიციას თავისთავად ვერ ადასტურებს; გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას; გამოთვალეთ ზუსტი წონით, თირკმლით გამოყოფის დარღვევისას შეამცირეთ ექსპოზიცია, მოერიდეთ მაღალ peak-ს/ხანგრძლივ კურსს და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ალუმინის, მაგნიუმის, კალციუმის, რკინის ან თუთიის შემცველმა პროდუქტმა, sucralfate-მა და mineral supplement-მა პერორალური შეწოვა შეიძლება მკვეთრად შეამციროს. ciprofloxacin მიეცით მინიმუმ 2 საათით ადრე ან 4–6 საათით შემდეგ; ცალკე რძის პროდუქტთან ან calcium-fortified სასმელთან არ მისცეთ.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ და hydration შეინარჩუნეთ. crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის ან ჭარბი ექსპოზიციისას.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ტაბლეტის ვალიდირებული დოზური ერთეული. Ciprinol 250/500 და Cipro-Denk 500 თანაბარ ნახევრებად იყოფა; Cipro-Denk 750-ის ხაზი მხოლოდ გადაყლაპვას აადვილებს და თანაბარ დოზას არ ქმნის. უფრო მცირე ნაწილი ან ფხვნილი თვალით არ დაყოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Cipro-Denk 500 SmPC2023
  2. Cipro-Denk official product2026
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine ciprofloxacin tablet PK2012
  7. Clinical canine ciprofloxacin PK2017
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
  10. Veterinary oral formulation review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად
3.8/10
არადამაჯერებელი
ვეტმენის შეფასება

ციპრო-დენკი

500 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის კურსი ნიმუშის აღების შემდეგ: ზუსტი წონა, renal/interaction შეფასება და ადრეული გადამოწმება
ვეტმენის ქულა 3.8/10 არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038444 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის ცუდად მორგებული სარეზერვო ფორმაა. დაბალი პერორალური bioavailability, ვეტერინარული ciprofloxacin breakpoint-ის არქონა, უხეში 250–750-მგ ერთეულები და კლასის retinal-risk შერჩეულ Gram-negative იზოლატებზე შესაძლო აქტივობას გადაწონის; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ უკეთ შესწავლილი ავტორიზებული ალტერნატივა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ადამიანის ამ ზუსტ ტაბლეტების ოჯახს აქვს წყაროიანი მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი ოფიციალური მწარმოებლის ინფორმაცია და ზუსტი რეგულატორზე განთავსებული პროდუქტის დოკუმენტი, მაგრამ შემოწმებულ EU/EEA, GB და US რეესტრებში ზუსტი რეგისტრაცია არ აქვს. ცხოველში გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

ექვს კატაზე PK კვლევაში 10 მგ/კგ დღეში ორჯერ მიწოდებისას საშუალო პერორალური bioavailability მხოლოდ 33% იყო და ამ ტაბლეტების მყარი კლინიკური შედეგების პროგრამა არ არსებობს. შესაძლო Gram-negative აქტივობა ვერ აუქმებს გაურკვეველ ექსპოზიციას, ვეტერინარული ciprofloxacin breakpoint-ის არქონას, უკეთეს ავტორიზებულ ალტერნატივებსა და კატის urinary ნიშნებზე ემპირიული მკურნალობის თავიდან აცილების საჭიროებას.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

კატაში არსებობს fluoroquinolone-ების კლასის პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ის რისკი, განსაკუთრებით მაღალი ექსპოზიციის, ხანგრძლივი კურსის, ასაკის ან დარღვეული გამოყოფისას. ამ უხეშ ადამიანურ ტაბლეტებზე peak ექსპოზიციის კონტროლი რთულია; კუჭ-ნაწლავის, ნევროლოგიური, cartilage და interaction რისკების გარდა ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

ამ ზუსტი 500-მგ ტაბლეტის ვალიდირებული ერთეულია ნახევარი, რაც მაინც ბევრად აღემატება კატის ტიპურ გაზომილ დოზას. ფხვნილის არავალიდირებული დაყოფა შეუსაბამობას ვერ ასწორებს; შესაბამისი სიძლიერის ან სუსპენზიის მქონე ავტორიზებული კატის fluoroquinolone მნიშვნელოვნად უკეთ კონტროლდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ciprofloxacin-ის ეს ტაბლეტი ემპირიულად ან რუტინული cystitis-ის, ზედაპირული pyoderma-ს, არასპეციფიკური დიარეის ან colonisation-ისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ ინფექცია, ჯერ აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და აჩვენეთ, რომ უსაფრთხო დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტები შეუსაბამოა.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ადამიანის breakpoint ძაღლის იზოლატს არ შეეფერება. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი ამ ტაბლეტებიდან ექსპოზიციას თავისთავად ვერ ადასტურებს; გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას; გამოთვალეთ ზუსტი წონით, თირკმლით გამოყოფის დარღვევისას შეამცირეთ ექსპოზიცია, მოერიდეთ მაღალ peak-ს/ხანგრძლივ კურსს და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ალუმინის, მაგნიუმის, კალციუმის, რკინის ან თუთიის შემცველმა პროდუქტმა, sucralfate-მა და mineral supplement-მა პერორალური შეწოვა შეიძლება მკვეთრად შეამციროს. ciprofloxacin მიეცით მინიმუმ 2 საათით ადრე ან 4–6 საათით შემდეგ; ცალკე რძის პროდუქტთან ან calcium-fortified სასმელთან არ მისცეთ.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ და hydration შეინარჩუნეთ. crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის ან ჭარბი ექსპოზიციისას.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ტაბლეტის ვალიდირებული დოზური ერთეული. Ciprinol 250/500 და Cipro-Denk 500 თანაბარ ნახევრებად იყოფა; Cipro-Denk 750-ის ხაზი მხოლოდ გადაყლაპვას აადვილებს და თანაბარ დოზას არ ქმნის. უფრო მცირე ნაწილი ან ფხვნილი თვალით არ დაყოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Cipro-Denk 500 SmPC2023
  2. Cipro-Denk official product2026
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine ciprofloxacin tablet PK2012
  7. Clinical canine ciprofloxacin PK2017
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
  10. Veterinary oral formulation review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ციპროფლოქსაცინი500 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Denk Pharma · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 ივნ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-038444
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ციპრო-დენკი 750 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად
5.1/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციპრო-დენკი

750 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის კურსი ნიმუშის აღების შემდეგ: ზუსტი წონა, renal/interaction შეფასება და ადრეული გადამოწმება
ვეტმენის ქულა 5.1/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043647 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი სარეზერვო ვარიანტია და არა რუტინული ვეტერინარული fluoroquinolone. კულტურაზე დაფუძნებულ ფარგლებშიც ტაბლეტის პერორალური ექსპოზიცია არაპროგნოზირებადია, ხოლო ciprofloxacin-ის meaningful susceptibility ინტერპრეტაცია და ეფექტური ძაღლის დოზა დადგენილი არაა; შესაძლებლობისას უპირატესობა მიანიჭეთ ავტორიზებულ, უკეთ შესწავლილ ალტერნატივას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ადამიანის ამ ზუსტ ტაბლეტების ოჯახს აქვს წყაროიანი მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი ოფიციალური მწარმოებლის ინფორმაცია და ზუსტი რეგულატორზე განთავსებული პროდუქტის დოკუმენტი, მაგრამ შემოწმებულ EU/EEA, GB და US რეესტრებში ზუსტი რეგისტრაცია არ აქვს. ცხოველში გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

Ciprofloxacin-ს შერჩეულ მგრძნობიარე ბაქტერიებზე concentration-dependent აქტივობა აქვს, მაგრამ მიმდინარე ISCAID guideline-მა პერორალური ciprofloxacin ძაღლის pyoderma-ს არჩევანიდან ამოიღო: ტაბლეტის შეწოვა დაბალი და ძლიერ ცვალებადია, ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ეფექტური ძაღლის დოზა დადგენილი არაა. urinary guideline-იც მის გამართლებას ავტორიზებულ ვეტერინარულ fluoroquinolone-ებთან შედარებით რთულად მიიჩნევს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

კუჭ-ნაწლავისა და CNS ეფექტები, dysglycaemia, ჰიპერმგრძნობელობა, QT/tendon რისკები, თირკმლით გამოყოფა და chelation ურთიერთქმედებები კლინიკურად მნიშვნელოვანია; მოუმწიფებელი ცხოველი quinolone arthropathy-სადმი მგრძნობიარეა. სწორად შერჩეულ ზრდასრულ ძაღლს fluoroquinolone შეიძლება ასატანი ჰქონდეს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და დოზის მარაგის მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

750-მგ ტაბლეტის ხაზი მხოლოდ გადაყლაპვის გასაადვილებლადაა და თანაბარ დოზებად არ ყოფს. მთლიანი ტაბლეტი მხოლოდ შერჩეულ დიდ ძაღლს ერგება, ზუსტ ტიტრაციას ან თირკმელზე მორგებას არ შეეფერება და ფორმულაციაზე დამოკიდებული შეწოვისა და ურთიერთქმედების ტვირთს ინარჩუნებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ciprofloxacin-ის ეს ტაბლეტი ემპირიულად ან რუტინული cystitis-ის, ზედაპირული pyoderma-ს, არასპეციფიკური დიარეის ან colonisation-ისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ ინფექცია, ჯერ აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და აჩვენეთ, რომ უსაფრთხო დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტები შეუსაბამოა.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ადამიანის breakpoint ძაღლის იზოლატს არ შეეფერება. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი ამ ტაბლეტებიდან ექსპოზიციას თავისთავად ვერ ადასტურებს; გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას; გამოთვალეთ ზუსტი წონით, თირკმლით გამოყოფის დარღვევისას შეამცირეთ ექსპოზიცია, მოერიდეთ მაღალ peak-ს/ხანგრძლივ კურსს და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ალუმინის, მაგნიუმის, კალციუმის, რკინის ან თუთიის შემცველმა პროდუქტმა, sucralfate-მა და mineral supplement-მა პერორალური შეწოვა შეიძლება მკვეთრად შეამციროს. ciprofloxacin მიეცით მინიმუმ 2 საათით ადრე ან 4–6 საათით შემდეგ; ცალკე რძის პროდუქტთან ან calcium-fortified სასმელთან არ მისცეთ.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ და hydration შეინარჩუნეთ. crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის ან ჭარბი ექსპოზიციისას.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ტაბლეტის ვალიდირებული დოზური ერთეული. Ciprinol 250/500 და Cipro-Denk 500 თანაბარ ნახევრებად იყოფა; Cipro-Denk 750-ის ხაზი მხოლოდ გადაყლაპვას აადვილებს და თანაბარ დოზას არ ქმნის. უფრო მცირე ნაწილი ან ფხვნილი თვალით არ დაყოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Cipro-Denk 750 SmPC2017
  2. Cipro-Denk official product2026
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine ciprofloxacin tablet PK2012
  7. Clinical canine ciprofloxacin PK2017
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
  10. Veterinary oral formulation review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად
3.8/10
არადამაჯერებელი
ვეტმენის შეფასება

ციპრო-დენკი

750 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის კურსი ნიმუშის აღების შემდეგ: ზუსტი წონა, renal/interaction შეფასება და ადრეული გადამოწმება
ვეტმენის ქულა 3.8/10 არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043647 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის ცუდად მორგებული სარეზერვო ფორმაა. დაბალი პერორალური bioavailability, ვეტერინარული ciprofloxacin breakpoint-ის არქონა, უხეში 250–750-მგ ერთეულები და კლასის retinal-risk შერჩეულ Gram-negative იზოლატებზე შესაძლო აქტივობას გადაწონის; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ უკეთ შესწავლილი ავტორიზებული ალტერნატივა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ადამიანის ამ ზუსტ ტაბლეტების ოჯახს აქვს წყაროიანი მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი ოფიციალური მწარმოებლის ინფორმაცია და ზუსტი რეგულატორზე განთავსებული პროდუქტის დოკუმენტი, მაგრამ შემოწმებულ EU/EEA, GB და US რეესტრებში ზუსტი რეგისტრაცია არ აქვს. ცხოველში გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

ექვს კატაზე PK კვლევაში 10 მგ/კგ დღეში ორჯერ მიწოდებისას საშუალო პერორალური bioavailability მხოლოდ 33% იყო და ამ ტაბლეტების მყარი კლინიკური შედეგების პროგრამა არ არსებობს. შესაძლო Gram-negative აქტივობა ვერ აუქმებს გაურკვეველ ექსპოზიციას, ვეტერინარული ciprofloxacin breakpoint-ის არქონას, უკეთეს ავტორიზებულ ალტერნატივებსა და კატის urinary ნიშნებზე ემპირიული მკურნალობის თავიდან აცილების საჭიროებას.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

კატაში არსებობს fluoroquinolone-ების კლასის პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ის რისკი, განსაკუთრებით მაღალი ექსპოზიციის, ხანგრძლივი კურსის, ასაკის ან დარღვეული გამოყოფისას. ამ უხეშ ადამიანურ ტაბლეტებზე peak ექსპოზიციის კონტროლი რთულია; კუჭ-ნაწლავის, ნევროლოგიური, cartilage და interaction რისკების გარდა ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.0/10

ამ ზუსტი 750-მგ ტაბლეტის ვალიდირებული ერთეულია მთლიანი ტაბლეტი, რაც მაინც ბევრად აღემატება კატის ტიპურ გაზომილ დოზას. ფხვნილის არავალიდირებული დაყოფა შეუსაბამობას ვერ ასწორებს; შესაბამისი სიძლიერის ან სუსპენზიის მქონე ავტორიზებული კატის fluoroquinolone მნიშვნელოვნად უკეთ კონტროლდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ciprofloxacin-ის ეს ტაბლეტი ემპირიულად ან რუტინული cystitis-ის, ზედაპირული pyoderma-ს, არასპეციფიკური დიარეის ან colonisation-ისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ ინფექცია, ჯერ აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და აჩვენეთ, რომ უსაფრთხო დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტები შეუსაბამოა.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ადამიანის breakpoint ძაღლის იზოლატს არ შეეფერება. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი ამ ტაბლეტებიდან ექსპოზიციას თავისთავად ვერ ადასტურებს; გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას; გამოთვალეთ ზუსტი წონით, თირკმლით გამოყოფის დარღვევისას შეამცირეთ ექსპოზიცია, მოერიდეთ მაღალ peak-ს/ხანგრძლივ კურსს და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ალუმინის, მაგნიუმის, კალციუმის, რკინის ან თუთიის შემცველმა პროდუქტმა, sucralfate-მა და mineral supplement-მა პერორალური შეწოვა შეიძლება მკვეთრად შეამციროს. ciprofloxacin მიეცით მინიმუმ 2 საათით ადრე ან 4–6 საათით შემდეგ; ცალკე რძის პროდუქტთან ან calcium-fortified სასმელთან არ მისცეთ.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ და hydration შეინარჩუნეთ. crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის ან ჭარბი ექსპოზიციისას.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ტაბლეტის ვალიდირებული დოზური ერთეული. Ciprinol 250/500 და Cipro-Denk 500 თანაბარ ნახევრებად იყოფა; Cipro-Denk 750-ის ხაზი მხოლოდ გადაყლაპვას აადვილებს და თანაბარ დოზას არ ქმნის. უფრო მცირე ნაწილი ან ფხვნილი თვალით არ დაყოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Cipro-Denk 750 SmPC2017
  2. Cipro-Denk official product2026
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine ciprofloxacin tablet PK2012
  7. Clinical canine ciprofloxacin PK2017
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
  10. Veterinary oral formulation review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ციპროფლოქსაცინი750 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Denk Pharma · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 18 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ციპრო-დენკი 750 მგ, აბი
№ რ-043647
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ფლოქსიმედი 3 მგ/გ (0.3%), მალამო

თვალის მალამო 5 გ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შერჩეული ზედაპირული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ინფექციის ვეტერინარის მიერ მართული მალამოთი მკურნალობა, როცა ზედაპირზე გახანგრძლივებული კონტაქტი სასარგებლოა და რქოვანას მთლიანობა უსაფრთხო მიცემას იძლევა
4.8/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ფლოქსიმედი

3 მგ/გ (0.3%), თვალის მალამო 5 გ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შერჩეული ზედაპირული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ინფექციის ვეტერინარის მიერ მართული მალამოთი მკურნალობა, როცა ზედაპირზე გახანგრძლივებული კონტაქტი სასარგებლოა და რქოვანას მთლიანობა უსაფრთხო მიცემას იძლევა · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური/სახლის მკურნალობა სრული თვალის გამოკვლევის შემდეგ, ადრეული კონტროლითა და ღრმა, დნობადი, განმეორებითი, მძიმე ან უპასუხო დაავადებისას ციტოლოგია/კულტურით.
ვეტმენის ქულა 4.8/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-034300 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

შერჩეული ზედაპირული მგრძნობიარე ინფექციისთვის შესაძლოა სასარგებლო გახანგრძლივებული კონტაქტის ფორმაა, თუმცა მალამოს პირდაპირი ვეტერინარული მტკიცებულება მწირია და საშიშად დაზიანებულ რქოვანაზე არ უნდა გამოიყენოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი კონცენტრაცია, ფორმა, შეფუთვა და მოქმედი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია მიკვლევადია, თუმცა Floximed-ის სრული მიმდინარე მარეგულირებელი ინსტრუქცია ან ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა; EU/GB/US სტატუსი უცნობია. ეფექტურობის მტკიცებულება სხვა ფორმულაციიდანაა გადმოტანილი, ამიტომ PLAYBOOK-ის ზღვარი სამეცნიერო სანდოობას 4.0-ით ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

მოქმედ ნივთიერებას მგრძნობიარე ზედაპირული ინფექციის მკურნალობა შეუძლია, თუმცა მალამოს კომპარატორის მტკიცებულება ადამიანურ კონიუნქტივიტზეა ორიენტირებული და Floximed-ის ძაღლის კერატიტის შედეგს, ინტენსიური წყლულის ექსპოზიციას ან ხსნარზე/სხვა საშუალებაზე უპირატესობას არ ადგენს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ტოპიკური სისტემური ექსპოზიცია სავარაუდოდ დაბალია, თუმცა Floximed-ის ზუსტი დამხმარე ნივთიერებები და სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოება დაუდგენელია; გაღიზიანება, დაბინდვა, კერატოპათია, დაბინძურება, ჰიპერმგრძნობელობა და ტუბის წვერის ტრავმა ან მალამოს თვალშიგა მოხვედრა კლინიკურად მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

მალამო ზედაპირზე კონტაქტს ახანგრძლივებს და შერჩეულ ზედაპირულ დაავადებაში მიცემის სიხშირეს ამცირებს, თუმცა დროებით აბუნდოვანებს, ბოლოს უნდა გამოიყენოთ და შეუსაბამოა, როცა შეხების ტრავმა ან დაზიანებულ რქოვანაში მოხვედრა შესაძლებელია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

პაციენტზე მორგებული სრული კურსის მიმდინარე ქართული ფასი ვერ დადასტურდა, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ოფთალმოლოგიური პრეპარატია და ძაღლსა და კატაში ეტიკეტგარეშე გამოიყენება. ზუსტი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია ვეტერინარულ ავტორიზაციას, ცხოველში ეფექტურობას ან პროდუქტისთვის სპეციფიკურ ცხოველის დოზას არ ადგენს.
  • გაურკვეველი წითელი ან მტკივნეული თვალი ემპირიულად არ უმკურნალოთ. ჩაატარეთ სრული თვალის გამოკვლევა, ფლუორესცეინის ტესტი და ცრემლის ფირის/ზედაპირის შეფასება; გამორიცხეთ ტრავმა, უცხო სხეული, მშრალი თვალი, უვეიტი, გლაუკომა, ვირუსული, სოკოვანი ან იმუნური დაავადება.
  • ღრმა, სტრომული, დნობადი, სწრაფად პროგრესირებადი, განმეორებითი, ადრე ნამკურნალები ან უპასუხო კერატიტისას აიღეთ ციტოლოგია და კულტურა/მგრძნობელობა, სასურველია პირველ დოზამდე, თუ ეს მკურნალობას საშიშად არ შეაყოვნებს.
  • ციპროფლოქსაცინი ბევრ Pseudomonas იზოლატზე ძლიერია, მაგრამ Streptococcus-ს ან ყველა თვალის იზოლატს საიმედოდ არ ფარავს. ნუ ივარაუდებთ კლასურ ან რეგიონულ მგრძნობელობას; კვლევისა და პასუხის მიხედვით შეუთავსეთ, დაავიწროვეთ ან შეცვალეთ მკურნალობა.
  • Floximed-ის ზუსტი ძაღლ/კატის რეჟიმი დადგენილი არაა. არ გადაიტანოთ პერორალური ციპროფლოქსაცინის 25–50 მგ/კგ დოზა, ადამიანური კომპარატორის სქემა, სხვა ფტორქინოლონის რეჟიმი ან ხსნარის სიხშირე მალამოზე.
  • მალამო ყველა სხვა ტოპიკური თვალის წამლის შემდეგ გამოიყენეთ და მოერიდეთ, როცა დნობად, პერფორირებულ, ახლად ოპერირებულ ან სტრუქტურულად სუსტ რქოვანაში ტუბის წვერის ტრავმა ან მოხვედრა შესაძლებელია.
  • თვალში ინექციად არასოდეს გამოიყენოთ. ერთი კონტეინერი ერთ პაციენტზე გამოიყენეთ, დაიცავით წვერის სტერილობა, დროულად დახურეთ და მიჰყევით ზუსტ შეფუთვაზე მითითებულ გადაგდების/შენახვის წესს; Floximed-ის გახსნის შემდეგ ეს დეტალები დამოუკიდებლად ვერ დადასტურდა.
  • აკონტროლეთ ტკივილი, ბლეფაროსპაზმი, გამონადენი, ჰიპერემია, რქოვანას შემღვრევა, შეღებვა, კრისტალური ნალექი, ეპითელიოპათია, გაღიზიანება, ალერგია და მხედველობა. გაუარესება, დნობა, პერფორაცია ან მხედველობის ცვლილება სასწრაფო ოფთალმოლოგიურ გადაფასებას მოითხოვს.
  • ადრეულად გადააფასეთ და ობიექტური პასუხი დააფიქსირეთ. კულტურის, მგრძნობელობის, ეპითელის შეხორცებისა და დიაგნოზის მიხედვით შეამცირეთ, დაავიწროვეთ, შეუთავსეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ; მხოლოდ სიწითლის შენარჩუნების გამო ფტორქინოლონი არ გაახანგრძლივოთ.
  • ლეკვის/კნუტის, მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, მძიმე მშრალი თვალისა და ხანგრძლივი ან განმეორებითი კურსის დროს ზუსტი უსაფრთხოება დადგენილი არაა. კომპარატორის დაბალი სისტემური ექსპოზიცია Floximed-ის ზუსტი უსაფრთხოების მტკიცებულება არაა.
შეფასების წყაროები
  1. Uzbekistan Floximed ointment2011
  2. Floximed GE register2026
  3. Ciloxan ointment label2024
  4. MSD ophthalmic antimicrobials2026
  5. Canine keratitis Australia2016
  6. Canine ulcer isolates US2020
  7. WSAVA eye stewardship2025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეული ზედაპირული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ინფექციის ვეტერინარის მიერ მართული მალამოთი მკურნალობა, როცა ზედაპირზე გახანგრძლივებული კონტაქტი სასარგებლოა და რქოვანას მთლიანობა უსაფრთხო მიცემას იძლევა
4.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ფლოქსიმედი

3 მგ/გ (0.3%), თვალის მალამო 5 გ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეული ზედაპირული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ინფექციის ვეტერინარის მიერ მართული მალამოთი მკურნალობა, როცა ზედაპირზე გახანგრძლივებული კონტაქტი სასარგებლოა და რქოვანას მთლიანობა უსაფრთხო მიცემას იძლევა · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური/სახლის მკურნალობა სრული თვალის გამოკვლევის შემდეგ, ადრეული კონტროლითა და ღრმა, დნობადი, განმეორებითი, მძიმე ან უპასუხო დაავადებისას ციტოლოგია/კულტურით.
ვეტმენის ქულა 4.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-034300 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

შერჩეული ზედაპირული მგრძნობიარე ინფექციისთვის შესაძლოა სასარგებლო გახანგრძლივებული კონტაქტის ფორმაა, თუმცა მალამოს პირდაპირი ვეტერინარული მტკიცებულება მწირია და საშიშად დაზიანებულ რქოვანაზე არ უნდა გამოიყენოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი კონცენტრაცია, ფორმა, შეფუთვა და მოქმედი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია მიკვლევადია, თუმცა Floximed-ის სრული მიმდინარე მარეგულირებელი ინსტრუქცია ან ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა; EU/GB/US სტატუსი უცნობია. ეფექტურობის მტკიცებულება სხვა ფორმულაციიდანაა გადმოტანილი, ამიტომ PLAYBOOK-ის ზღვარი სამეცნიერო სანდოობას 4.0-ით ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა3.0/10

ციპროფლოქსაცინს კატის იზოლატებზე სასარგებლო აქტივობა აქვს, მაგრამ მალამოს ფორმას პირდაპირი კატის შედეგის ან PK მტკიცებულება აკლია და მხოლოდ ხსნარის მგრძნობელობიდან ღრმა, დნობად ან შერეულ ინფექციაზე არ უნდა გავრცელდეს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ტოპიკური სისტემური ექსპოზიცია სავარაუდოდ დაბალია, თუმცა Floximed-ის ზუსტი დამხმარე ნივთიერებები და სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოება დაუდგენელია; გაღიზიანება, დაბინდვა, კერატოპათია, დაბინძურება, ჰიპერმგრძნობელობა და ტუბის წვერის ტრავმა ან მალამოს თვალშიგა მოხვედრა კლინიკურად მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

მალამო ზედაპირზე კონტაქტს ახანგრძლივებს და შერჩეულ ზედაპირულ დაავადებაში მიცემის სიხშირეს ამცირებს, თუმცა დროებით აბუნდოვანებს, ბოლოს უნდა გამოიყენოთ და შეუსაბამოა, როცა შეხების ტრავმა ან დაზიანებულ რქოვანაში მოხვედრა შესაძლებელია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

პაციენტზე მორგებული სრული კურსის მიმდინარე ქართული ფასი ვერ დადასტურდა, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ოფთალმოლოგიური პრეპარატია და ძაღლსა და კატაში ეტიკეტგარეშე გამოიყენება. ზუსტი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია ვეტერინარულ ავტორიზაციას, ცხოველში ეფექტურობას ან პროდუქტისთვის სპეციფიკურ ცხოველის დოზას არ ადგენს.
  • გაურკვეველი წითელი ან მტკივნეული თვალი ემპირიულად არ უმკურნალოთ. ჩაატარეთ სრული თვალის გამოკვლევა, ფლუორესცეინის ტესტი და ცრემლის ფირის/ზედაპირის შეფასება; გამორიცხეთ ტრავმა, უცხო სხეული, მშრალი თვალი, უვეიტი, გლაუკომა, ვირუსული, სოკოვანი ან იმუნური დაავადება.
  • ღრმა, სტრომული, დნობადი, სწრაფად პროგრესირებადი, განმეორებითი, ადრე ნამკურნალები ან უპასუხო კერატიტისას აიღეთ ციტოლოგია და კულტურა/მგრძნობელობა, სასურველია პირველ დოზამდე, თუ ეს მკურნალობას საშიშად არ შეაყოვნებს.
  • ციპროფლოქსაცინი ბევრ Pseudomonas იზოლატზე ძლიერია, მაგრამ Streptococcus-ს ან ყველა თვალის იზოლატს საიმედოდ არ ფარავს. ნუ ივარაუდებთ კლასურ ან რეგიონულ მგრძნობელობას; კვლევისა და პასუხის მიხედვით შეუთავსეთ, დაავიწროვეთ ან შეცვალეთ მკურნალობა.
  • Floximed-ის ზუსტი ძაღლ/კატის რეჟიმი დადგენილი არაა. არ გადაიტანოთ პერორალური ციპროფლოქსაცინის 25–50 მგ/კგ დოზა, ადამიანური კომპარატორის სქემა, სხვა ფტორქინოლონის რეჟიმი ან ხსნარის სიხშირე მალამოზე.
  • მალამო ყველა სხვა ტოპიკური თვალის წამლის შემდეგ გამოიყენეთ და მოერიდეთ, როცა დნობად, პერფორირებულ, ახლად ოპერირებულ ან სტრუქტურულად სუსტ რქოვანაში ტუბის წვერის ტრავმა ან მოხვედრა შესაძლებელია.
  • თვალში ინექციად არასოდეს გამოიყენოთ. ერთი კონტეინერი ერთ პაციენტზე გამოიყენეთ, დაიცავით წვერის სტერილობა, დროულად დახურეთ და მიჰყევით ზუსტ შეფუთვაზე მითითებულ გადაგდების/შენახვის წესს; Floximed-ის გახსნის შემდეგ ეს დეტალები დამოუკიდებლად ვერ დადასტურდა.
  • აკონტროლეთ ტკივილი, ბლეფაროსპაზმი, გამონადენი, ჰიპერემია, რქოვანას შემღვრევა, შეღებვა, კრისტალური ნალექი, ეპითელიოპათია, გაღიზიანება, ალერგია და მხედველობა. გაუარესება, დნობა, პერფორაცია ან მხედველობის ცვლილება სასწრაფო ოფთალმოლოგიურ გადაფასებას მოითხოვს.
  • ადრეულად გადააფასეთ და ობიექტური პასუხი დააფიქსირეთ. კულტურის, მგრძნობელობის, ეპითელის შეხორცებისა და დიაგნოზის მიხედვით შეამცირეთ, დაავიწროვეთ, შეუთავსეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ; მხოლოდ სიწითლის შენარჩუნების გამო ფტორქინოლონი არ გაახანგრძლივოთ.
  • ლეკვის/კნუტის, მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, მძიმე მშრალი თვალისა და ხანგრძლივი ან განმეორებითი კურსის დროს ზუსტი უსაფრთხოება დადგენილი არაა. კომპარატორის დაბალი სისტემური ექსპოზიცია Floximed-ის ზუსტი უსაფრთხოების მტკიცებულება არაა.
შეფასების წყაროები
  1. Uzbekistan Floximed ointment2011
  2. Floximed GE register2026
  3. Ciloxan ointment label2024
  4. MSD ophthalmic antimicrobials2026
  5. Feline bacterial keratitis study2020
  6. WSAVA eye stewardship2025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ციპროფლოქსაცინი3 mg/g
ფორმულაციის ტიპი
მალამო
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
EIPICO · ეგვიპტე
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 03 თებ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: Floximed 0.3% eye ointment 5 g
№ რ-034300
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product EU/EEA audit with a same-endpoint positive control is available; status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 UK ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product MHRA audit with a same-endpoint positive control is available; status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 აშშ ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product Drugs@FDA audit with a same-endpoint positive control is available; FDA approval status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის პროდუქტისთვის სპეციფიკური ვეტერინარული დოზა დადგენილი არაა. არ გადაიტანოთ ციპროფლოქსაცინის პერორალური 25–50 მგ/კგ დოზა ან ადამიანური კომპარატორის სქემა. სიხშირე და ხანგრძლივობა შეარჩიეთ დიაგნოზის, სიღრმის/სიმძიმის, ციტოლოგია/კულტურის, მგრძნობელობის, პასუხისა და ოფთალმოლოგიური კონტროლის მიხედვით.

ფლოქსიმედი 3 მგ/მლ (0.3%), თვალის წვეთები

თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ვეტერინარის მიერ მართული დადასტურებული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის ტოპიკური მკურნალობა, მათ შორის შერჩეული ინფიცირებული კერატიტი; გართულებულ დაავადებაში კულტურით მართული
4.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ფლოქსიმედი

3 მგ/მლ (0.3%), თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ვეტერინარის მიერ მართული დადასტურებული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის ტოპიკური მკურნალობა, მათ შორის შერჩეული ინფიცირებული კერატიტი; გართულებულ დაავადებაში კულტურით მართული · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური/სახლის მკურნალობა სრული თვალის გამოკვლევის შემდეგ, ადრეული კონტროლითა და ღრმა, დნობადი, განმეორებითი, მძიმე ან უპასუხო დაავადებისას ციტოლოგია/კულტურით.
ვეტმენის ქულა 4.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037297 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კულტურის გათვალისწინებით სასარგებლო ტოპიკური ფტორქინოლონია, ყველაზე ძლიერი მგრძნობიარე გრამუარყოფითი ინფექციისას, თუმცა ზუსტი პროდუქტის არასრული დოკუმენტაცია და Streptococcus-ის/საერთო დაფარვის ცვალებადობა რუტინული მონოთერაპიის პრეტენზიას ზღუდავს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი კონცენტრაცია, ფორმა, შეფუთვა და მოქმედი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია მიკვლევადია, თუმცა Floximed-ის სრული მიმდინარე მარეგულირებელი ინსტრუქცია ან ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა; EU/GB/US სტატუსი უცნობია. ეფექტურობის მტკიცებულება სხვა ფორმულაციიდანაა გადმოტანილი, ამიტომ PLAYBOOK-ის ზღვარი სამეცნიერო სანდოობას 4.0-ით ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ძაღლის იზოლატებისა და თვალის PK კვლევები სასარგებლო გრამუარყოფით, განსაკუთრებით Pseudomonas-ის, აქტივობას უჭერს მხარს, თუმცა ერთ დიდ კოჰორტაში საერთო მგრძნობელობა მხოლოდ 69% იყო, Streptococcus-ის დაფარვა სუსტი, რეგიონული სხვაობა მნიშვნელოვანი და ზუსტი პროდუქტის შედეგები არ არსებობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ტოპიკური კომპარატორის ექსპოზიცია დაბალია და უმწიფარი ძაღლის თვალის კვლევაში სახსრის დაზიანება არ გამოვლენილა, თუმცა Floximed-ის დამხმარე ნივთიერებები, სტერილობის/გახსნის შემდეგ ვადა და ძაღლ/კატის უსაფრთხოება არასრულადაა დოკუმენტირებული; გაღიზიანება, ნალექი, კერატოპათია, დაბინძურება და ჰიპერმგრძნობელობა მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

წვეთები ტუბის შეხებას გამორიცხავს და ინტენსიურ მკურნალობას იძლევა, თუმცა მძიმე კერატიტს შეიძლება ყოველ ერთ ან რამდენიმე საათში მიცემა, რამდენიმე საშუალება, კულტურა და ხშირი კონტროლი დასჭირდეს; Floximed-ის ზუსტი ცხოველის სქემა ან დაკალიბრებული წვეთის მოცულობა დადგენილი არაა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

პაციენტზე მორგებული სრული კურსის მიმდინარე ქართული ფასი ვერ დადასტურდა, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ოფთალმოლოგიური პრეპარატია და ძაღლსა და კატაში ეტიკეტგარეშე გამოიყენება. ზუსტი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია ვეტერინარულ ავტორიზაციას, ცხოველში ეფექტურობას ან პროდუქტისთვის სპეციფიკურ ცხოველის დოზას არ ადგენს.
  • გაურკვეველი წითელი ან მტკივნეული თვალი ემპირიულად არ უმკურნალოთ. ჩაატარეთ სრული თვალის გამოკვლევა, ფლუორესცეინის ტესტი და ცრემლის ფირის/ზედაპირის შეფასება; გამორიცხეთ ტრავმა, უცხო სხეული, მშრალი თვალი, უვეიტი, გლაუკომა, ვირუსული, სოკოვანი ან იმუნური დაავადება.
  • ღრმა, სტრომული, დნობადი, სწრაფად პროგრესირებადი, განმეორებითი, ადრე ნამკურნალები ან უპასუხო კერატიტისას აიღეთ ციტოლოგია და კულტურა/მგრძნობელობა, სასურველია პირველ დოზამდე, თუ ეს მკურნალობას საშიშად არ შეაყოვნებს.
  • ციპროფლოქსაცინი ბევრ Pseudomonas იზოლატზე ძლიერია, მაგრამ Streptococcus-ს ან ყველა თვალის იზოლატს საიმედოდ არ ფარავს. ნუ ივარაუდებთ კლასურ ან რეგიონულ მგრძნობელობას; კვლევისა და პასუხის მიხედვით შეუთავსეთ, დაავიწროვეთ ან შეცვალეთ მკურნალობა.
  • Floximed-ის ზუსტი ძაღლ/კატის რეჟიმი დადგენილი არაა. არ გადაიტანოთ პერორალური ციპროფლოქსაცინის 25–50 მგ/კგ დოზა, ადამიანური კომპარატორის სქემა, სხვა ფტორქინოლონის რეჟიმი ან ხსნარის სიხშირე მალამოზე.
  • ტოპიკურ თვალის წამლებს შორის მინიმუმ ხუთი წუთი დაიცავით; თუ მალამოც ინიშნება, ბოლოს გამოიყენეთ. საწვეთურის წვერი თვალს, ქუთუთოს, ბეწვს, თითს ან სხვა ზედაპირს არ შეახოთ.
  • თვალში ინექციად არასოდეს გამოიყენოთ. ერთი კონტეინერი ერთ პაციენტზე გამოიყენეთ, დაიცავით წვერის სტერილობა, დროულად დახურეთ და მიჰყევით ზუსტ შეფუთვაზე მითითებულ გადაგდების/შენახვის წესს; Floximed-ის გახსნის შემდეგ ეს დეტალები დამოუკიდებლად ვერ დადასტურდა.
  • აკონტროლეთ ტკივილი, ბლეფაროსპაზმი, გამონადენი, ჰიპერემია, რქოვანას შემღვრევა, შეღებვა, კრისტალური ნალექი, ეპითელიოპათია, გაღიზიანება, ალერგია და მხედველობა. გაუარესება, დნობა, პერფორაცია ან მხედველობის ცვლილება სასწრაფო ოფთალმოლოგიურ გადაფასებას მოითხოვს.
  • ადრეულად გადააფასეთ და ობიექტური პასუხი დააფიქსირეთ. კულტურის, მგრძნობელობის, ეპითელის შეხორცებისა და დიაგნოზის მიხედვით შეამცირეთ, დაავიწროვეთ, შეუთავსეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ; მხოლოდ სიწითლის შენარჩუნების გამო ფტორქინოლონი არ გაახანგრძლივოთ.
  • ლეკვის/კნუტის, მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, მძიმე მშრალი თვალისა და ხანგრძლივი ან განმეორებითი კურსის დროს ზუსტი უსაფრთხოება დადგენილი არაა. კომპარატორის დაბალი სისტემური ექსპოზიცია Floximed-ის ზუსტი უსაფრთხოების მტკიცებულება არაა.
შეფასების წყაროები
  1. EIPICO Floximed drops2026
  2. Floximed GE register2026
  3. Ciprofloxacin drops label2026
  4. MSD ophthalmic antimicrobials2026
  5. Canine keratitis Australia2016
  6. Canine ulcer isolates US2020
  7. Canine ocular ciprofloxacin PK2005
  8. WSAVA eye stewardship2025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ვეტერინარის მიერ მართული დადასტურებული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის ტოპიკური მკურნალობა, მათ შორის შერჩეული ინფიცირებული კერატიტი; გართულებულ დაავადებაში კულტურით მართული
4.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ფლოქსიმედი

3 მგ/მლ (0.3%), თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ვეტერინარის მიერ მართული დადასტურებული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის ტოპიკური მკურნალობა, მათ შორის შერჩეული ინფიცირებული კერატიტი; გართულებულ დაავადებაში კულტურით მართული · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური/სახლის მკურნალობა სრული თვალის გამოკვლევის შემდეგ, ადრეული კონტროლითა და ღრმა, დნობადი, განმეორებითი, მძიმე ან უპასუხო დაავადებისას ციტოლოგია/კულტურით.
ვეტმენის ქულა 4.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037297 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კულტურის გათვალისწინებით სასარგებლო ტოპიკური ფტორქინოლონია, ყველაზე ძლიერი მგრძნობიარე გრამუარყოფითი ინფექციისას, თუმცა ზუსტი პროდუქტის არასრული დოკუმენტაცია და Streptococcus-ის/საერთო დაფარვის ცვალებადობა რუტინული მონოთერაპიის პრეტენზიას ზღუდავს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი კონცენტრაცია, ფორმა, შეფუთვა და მოქმედი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია მიკვლევადია, თუმცა Floximed-ის სრული მიმდინარე მარეგულირებელი ინსტრუქცია ან ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა; EU/GB/US სტატუსი უცნობია. ეფექტურობის მტკიცებულება სხვა ფორმულაციიდანაა გადმოტანილი, ამიტომ PLAYBOOK-ის ზღვარი სამეცნიერო სანდოობას 4.0-ით ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

კატის რეფერალურ კოჰორტაში ციპროფლოქსაცინისადმი 94% მგრძნობელობა გამოვლინდა და საწყის კერატიტის ვარიანტებს შორის მხარდაჭერილია, თუმცა მონაცემები რეტროსპექტიული და ინ-ვიტროა, რეგიონული რეზისტენტობა მნიშვნელოვანია და ზუსტი პროდუქტის კატის შედეგის კვლევა არ არსებობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ტოპიკური კომპარატორის ექსპოზიცია დაბალია და უმწიფარი ძაღლის თვალის კვლევაში სახსრის დაზიანება არ გამოვლენილა, თუმცა Floximed-ის დამხმარე ნივთიერებები, სტერილობის/გახსნის შემდეგ ვადა და ძაღლ/კატის უსაფრთხოება არასრულადაა დოკუმენტირებული; გაღიზიანება, ნალექი, კერატოპათია, დაბინძურება და ჰიპერმგრძნობელობა მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

წვეთები ტუბის შეხებას გამორიცხავს და ინტენსიურ მკურნალობას იძლევა, თუმცა მძიმე კერატიტს შეიძლება ყოველ ერთ ან რამდენიმე საათში მიცემა, რამდენიმე საშუალება, კულტურა და ხშირი კონტროლი დასჭირდეს; Floximed-ის ზუსტი ცხოველის სქემა ან დაკალიბრებული წვეთის მოცულობა დადგენილი არაა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

პაციენტზე მორგებული სრული კურსის მიმდინარე ქართული ფასი ვერ დადასტურდა, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ოფთალმოლოგიური პრეპარატია და ძაღლსა და კატაში ეტიკეტგარეშე გამოიყენება. ზუსტი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია ვეტერინარულ ავტორიზაციას, ცხოველში ეფექტურობას ან პროდუქტისთვის სპეციფიკურ ცხოველის დოზას არ ადგენს.
  • გაურკვეველი წითელი ან მტკივნეული თვალი ემპირიულად არ უმკურნალოთ. ჩაატარეთ სრული თვალის გამოკვლევა, ფლუორესცეინის ტესტი და ცრემლის ფირის/ზედაპირის შეფასება; გამორიცხეთ ტრავმა, უცხო სხეული, მშრალი თვალი, უვეიტი, გლაუკომა, ვირუსული, სოკოვანი ან იმუნური დაავადება.
  • ღრმა, სტრომული, დნობადი, სწრაფად პროგრესირებადი, განმეორებითი, ადრე ნამკურნალები ან უპასუხო კერატიტისას აიღეთ ციტოლოგია და კულტურა/მგრძნობელობა, სასურველია პირველ დოზამდე, თუ ეს მკურნალობას საშიშად არ შეაყოვნებს.
  • ციპროფლოქსაცინი ბევრ Pseudomonas იზოლატზე ძლიერია, მაგრამ Streptococcus-ს ან ყველა თვალის იზოლატს საიმედოდ არ ფარავს. ნუ ივარაუდებთ კლასურ ან რეგიონულ მგრძნობელობას; კვლევისა და პასუხის მიხედვით შეუთავსეთ, დაავიწროვეთ ან შეცვალეთ მკურნალობა.
  • Floximed-ის ზუსტი ძაღლ/კატის რეჟიმი დადგენილი არაა. არ გადაიტანოთ პერორალური ციპროფლოქსაცინის 25–50 მგ/კგ დოზა, ადამიანური კომპარატორის სქემა, სხვა ფტორქინოლონის რეჟიმი ან ხსნარის სიხშირე მალამოზე.
  • ტოპიკურ თვალის წამლებს შორის მინიმუმ ხუთი წუთი დაიცავით; თუ მალამოც ინიშნება, ბოლოს გამოიყენეთ. საწვეთურის წვერი თვალს, ქუთუთოს, ბეწვს, თითს ან სხვა ზედაპირს არ შეახოთ.
  • თვალში ინექციად არასოდეს გამოიყენოთ. ერთი კონტეინერი ერთ პაციენტზე გამოიყენეთ, დაიცავით წვერის სტერილობა, დროულად დახურეთ და მიჰყევით ზუსტ შეფუთვაზე მითითებულ გადაგდების/შენახვის წესს; Floximed-ის გახსნის შემდეგ ეს დეტალები დამოუკიდებლად ვერ დადასტურდა.
  • აკონტროლეთ ტკივილი, ბლეფაროსპაზმი, გამონადენი, ჰიპერემია, რქოვანას შემღვრევა, შეღებვა, კრისტალური ნალექი, ეპითელიოპათია, გაღიზიანება, ალერგია და მხედველობა. გაუარესება, დნობა, პერფორაცია ან მხედველობის ცვლილება სასწრაფო ოფთალმოლოგიურ გადაფასებას მოითხოვს.
  • ადრეულად გადააფასეთ და ობიექტური პასუხი დააფიქსირეთ. კულტურის, მგრძნობელობის, ეპითელის შეხორცებისა და დიაგნოზის მიხედვით შეამცირეთ, დაავიწროვეთ, შეუთავსეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ; მხოლოდ სიწითლის შენარჩუნების გამო ფტორქინოლონი არ გაახანგრძლივოთ.
  • ლეკვის/კნუტის, მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, მძიმე მშრალი თვალისა და ხანგრძლივი ან განმეორებითი კურსის დროს ზუსტი უსაფრთხოება დადგენილი არაა. კომპარატორის დაბალი სისტემური ექსპოზიცია Floximed-ის ზუსტი უსაფრთხოების მტკიცებულება არაა.
შეფასების წყაროები
  1. EIPICO Floximed drops2026
  2. Floximed GE register2026
  3. Ciprofloxacin drops label2026
  4. MSD ophthalmic antimicrobials2026
  5. Feline bacterial keratitis study2020
  6. WSAVA eye stewardship2025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ციპროფლოქსაცინი3 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
EIPICO · ეგვიპტე
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 09 თებ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: Floximed 0.3% eye drops 5 ml
№ რ-037297
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product EU/EEA audit with a same-endpoint positive control is available; status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 UK ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product MHRA audit with a same-endpoint positive control is available; status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 აშშ ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product Drugs@FDA audit with a same-endpoint positive control is available; FDA approval status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის პროდუქტისთვის სპეციფიკური ვეტერინარული დოზა დადგენილი არაა. არ გადაიტანოთ ციპროფლოქსაცინის პერორალური 25–50 მგ/კგ დოზა ან ადამიანური კომპარატორის სქემა. სიხშირე და ხანგრძლივობა შეარჩიეთ დიაგნოზის, სიღრმის/სიმძიმის, ციტოლოგია/კულტურის, მგრძნობელობის, პასუხისა და ოფთალმოლოგიური კონტროლის მიხედვით.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗