რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ფლოქსიმედი (Floximed)

ციპროფლოქსაცინი · EIPICO

2 ფორმა: თვალის წვეთები, მალამო. საქართველოში მოქმედია 2-დან 2 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 2

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
3 მგ/გ (0.3%), მალამო ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 03 თებ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: Floximed 0.3% eye ointment 5 g
№ რ-034300
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ფლოქსიმედი 3 მგ/გ (0.3%), მალამო

თვალის მალამო 5 გ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შერჩეული ზედაპირული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ინფექციის ვეტერინარის მიერ მართული მალამოთი მკურნალობა, როცა ზედაპირზე გახანგრძლივებული კონტაქტი სასარგებლოა და რქოვანას მთლიანობა უსაფრთხო მიცემას იძლევა
4.8/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ფლოქსიმედი

3 მგ/გ (0.3%), თვალის მალამო 5 გ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შერჩეული ზედაპირული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ინფექციის ვეტერინარის მიერ მართული მალამოთი მკურნალობა, როცა ზედაპირზე გახანგრძლივებული კონტაქტი სასარგებლოა და რქოვანას მთლიანობა უსაფრთხო მიცემას იძლევა · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური/სახლის მკურნალობა სრული თვალის გამოკვლევის შემდეგ, ადრეული კონტროლითა და ღრმა, დნობადი, განმეორებითი, მძიმე ან უპასუხო დაავადებისას ციტოლოგია/კულტურით.
ვეტმენის ქულა 4.8/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-034300 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

შერჩეული ზედაპირული მგრძნობიარე ინფექციისთვის შესაძლოა სასარგებლო გახანგრძლივებული კონტაქტის ფორმაა, თუმცა მალამოს პირდაპირი ვეტერინარული მტკიცებულება მწირია და საშიშად დაზიანებულ რქოვანაზე არ უნდა გამოიყენოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი კონცენტრაცია, ფორმა, შეფუთვა და მოქმედი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია მიკვლევადია, თუმცა Floximed-ის სრული მიმდინარე მარეგულირებელი ინსტრუქცია ან ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა; EU/GB/US სტატუსი უცნობია. ეფექტურობის მტკიცებულება სხვა ფორმულაციიდანაა გადმოტანილი, ამიტომ PLAYBOOK-ის ზღვარი სამეცნიერო სანდოობას 4.0-ით ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

მოქმედ ნივთიერებას მგრძნობიარე ზედაპირული ინფექციის მკურნალობა შეუძლია, თუმცა მალამოს კომპარატორის მტკიცებულება ადამიანურ კონიუნქტივიტზეა ორიენტირებული და Floximed-ის ძაღლის კერატიტის შედეგს, ინტენსიური წყლულის ექსპოზიციას ან ხსნარზე/სხვა საშუალებაზე უპირატესობას არ ადგენს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ტოპიკური სისტემური ექსპოზიცია სავარაუდოდ დაბალია, თუმცა Floximed-ის ზუსტი დამხმარე ნივთიერებები და სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოება დაუდგენელია; გაღიზიანება, დაბინდვა, კერატოპათია, დაბინძურება, ჰიპერმგრძნობელობა და ტუბის წვერის ტრავმა ან მალამოს თვალშიგა მოხვედრა კლინიკურად მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

მალამო ზედაპირზე კონტაქტს ახანგრძლივებს და შერჩეულ ზედაპირულ დაავადებაში მიცემის სიხშირეს ამცირებს, თუმცა დროებით აბუნდოვანებს, ბოლოს უნდა გამოიყენოთ და შეუსაბამოა, როცა შეხების ტრავმა ან დაზიანებულ რქოვანაში მოხვედრა შესაძლებელია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

პაციენტზე მორგებული სრული კურსის მიმდინარე ქართული ფასი ვერ დადასტურდა, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ოფთალმოლოგიური პრეპარატია და ძაღლსა და კატაში ეტიკეტგარეშე გამოიყენება. ზუსტი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია ვეტერინარულ ავტორიზაციას, ცხოველში ეფექტურობას ან პროდუქტისთვის სპეციფიკურ ცხოველის დოზას არ ადგენს.
  • გაურკვეველი წითელი ან მტკივნეული თვალი ემპირიულად არ უმკურნალოთ. ჩაატარეთ სრული თვალის გამოკვლევა, ფლუორესცეინის ტესტი და ცრემლის ფირის/ზედაპირის შეფასება; გამორიცხეთ ტრავმა, უცხო სხეული, მშრალი თვალი, უვეიტი, გლაუკომა, ვირუსული, სოკოვანი ან იმუნური დაავადება.
  • ღრმა, სტრომული, დნობადი, სწრაფად პროგრესირებადი, განმეორებითი, ადრე ნამკურნალები ან უპასუხო კერატიტისას აიღეთ ციტოლოგია და კულტურა/მგრძნობელობა, სასურველია პირველ დოზამდე, თუ ეს მკურნალობას საშიშად არ შეაყოვნებს.
  • ციპროფლოქსაცინი ბევრ Pseudomonas იზოლატზე ძლიერია, მაგრამ Streptococcus-ს ან ყველა თვალის იზოლატს საიმედოდ არ ფარავს. ნუ ივარაუდებთ კლასურ ან რეგიონულ მგრძნობელობას; კვლევისა და პასუხის მიხედვით შეუთავსეთ, დაავიწროვეთ ან შეცვალეთ მკურნალობა.
  • Floximed-ის ზუსტი ძაღლ/კატის რეჟიმი დადგენილი არაა. არ გადაიტანოთ პერორალური ციპროფლოქსაცინის 25–50 მგ/კგ დოზა, ადამიანური კომპარატორის სქემა, სხვა ფტორქინოლონის რეჟიმი ან ხსნარის სიხშირე მალამოზე.
  • მალამო ყველა სხვა ტოპიკური თვალის წამლის შემდეგ გამოიყენეთ და მოერიდეთ, როცა დნობად, პერფორირებულ, ახლად ოპერირებულ ან სტრუქტურულად სუსტ რქოვანაში ტუბის წვერის ტრავმა ან მოხვედრა შესაძლებელია.
  • თვალში ინექციად არასოდეს გამოიყენოთ. ერთი კონტეინერი ერთ პაციენტზე გამოიყენეთ, დაიცავით წვერის სტერილობა, დროულად დახურეთ და მიჰყევით ზუსტ შეფუთვაზე მითითებულ გადაგდების/შენახვის წესს; Floximed-ის გახსნის შემდეგ ეს დეტალები დამოუკიდებლად ვერ დადასტურდა.
  • აკონტროლეთ ტკივილი, ბლეფაროსპაზმი, გამონადენი, ჰიპერემია, რქოვანას შემღვრევა, შეღებვა, კრისტალური ნალექი, ეპითელიოპათია, გაღიზიანება, ალერგია და მხედველობა. გაუარესება, დნობა, პერფორაცია ან მხედველობის ცვლილება სასწრაფო ოფთალმოლოგიურ გადაფასებას მოითხოვს.
  • ადრეულად გადააფასეთ და ობიექტური პასუხი დააფიქსირეთ. კულტურის, მგრძნობელობის, ეპითელის შეხორცებისა და დიაგნოზის მიხედვით შეამცირეთ, დაავიწროვეთ, შეუთავსეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ; მხოლოდ სიწითლის შენარჩუნების გამო ფტორქინოლონი არ გაახანგრძლივოთ.
  • ლეკვის/კნუტის, მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, მძიმე მშრალი თვალისა და ხანგრძლივი ან განმეორებითი კურსის დროს ზუსტი უსაფრთხოება დადგენილი არაა. კომპარატორის დაბალი სისტემური ექსპოზიცია Floximed-ის ზუსტი უსაფრთხოების მტკიცებულება არაა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეული ზედაპირული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ინფექციის ვეტერინარის მიერ მართული მალამოთი მკურნალობა, როცა ზედაპირზე გახანგრძლივებული კონტაქტი სასარგებლოა და რქოვანას მთლიანობა უსაფრთხო მიცემას იძლევა
4.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ფლოქსიმედი

3 მგ/გ (0.3%), თვალის მალამო 5 გ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეული ზედაპირული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ინფექციის ვეტერინარის მიერ მართული მალამოთი მკურნალობა, როცა ზედაპირზე გახანგრძლივებული კონტაქტი სასარგებლოა და რქოვანას მთლიანობა უსაფრთხო მიცემას იძლევა · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური/სახლის მკურნალობა სრული თვალის გამოკვლევის შემდეგ, ადრეული კონტროლითა და ღრმა, დნობადი, განმეორებითი, მძიმე ან უპასუხო დაავადებისას ციტოლოგია/კულტურით.
ვეტმენის ქულა 4.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-034300 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

შერჩეული ზედაპირული მგრძნობიარე ინფექციისთვის შესაძლოა სასარგებლო გახანგრძლივებული კონტაქტის ფორმაა, თუმცა მალამოს პირდაპირი ვეტერინარული მტკიცებულება მწირია და საშიშად დაზიანებულ რქოვანაზე არ უნდა გამოიყენოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი კონცენტრაცია, ფორმა, შეფუთვა და მოქმედი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია მიკვლევადია, თუმცა Floximed-ის სრული მიმდინარე მარეგულირებელი ინსტრუქცია ან ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა; EU/GB/US სტატუსი უცნობია. ეფექტურობის მტკიცებულება სხვა ფორმულაციიდანაა გადმოტანილი, ამიტომ PLAYBOOK-ის ზღვარი სამეცნიერო სანდოობას 4.0-ით ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა3.0/10

ციპროფლოქსაცინს კატის იზოლატებზე სასარგებლო აქტივობა აქვს, მაგრამ მალამოს ფორმას პირდაპირი კატის შედეგის ან PK მტკიცებულება აკლია და მხოლოდ ხსნარის მგრძნობელობიდან ღრმა, დნობად ან შერეულ ინფექციაზე არ უნდა გავრცელდეს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ტოპიკური სისტემური ექსპოზიცია სავარაუდოდ დაბალია, თუმცა Floximed-ის ზუსტი დამხმარე ნივთიერებები და სამიზნე ცხოველის უსაფრთხოება დაუდგენელია; გაღიზიანება, დაბინდვა, კერატოპათია, დაბინძურება, ჰიპერმგრძნობელობა და ტუბის წვერის ტრავმა ან მალამოს თვალშიგა მოხვედრა კლინიკურად მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

მალამო ზედაპირზე კონტაქტს ახანგრძლივებს და შერჩეულ ზედაპირულ დაავადებაში მიცემის სიხშირეს ამცირებს, თუმცა დროებით აბუნდოვანებს, ბოლოს უნდა გამოიყენოთ და შეუსაბამოა, როცა შეხების ტრავმა ან დაზიანებულ რქოვანაში მოხვედრა შესაძლებელია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

პაციენტზე მორგებული სრული კურსის მიმდინარე ქართული ფასი ვერ დადასტურდა, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ოფთალმოლოგიური პრეპარატია და ძაღლსა და კატაში ეტიკეტგარეშე გამოიყენება. ზუსტი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია ვეტერინარულ ავტორიზაციას, ცხოველში ეფექტურობას ან პროდუქტისთვის სპეციფიკურ ცხოველის დოზას არ ადგენს.
  • გაურკვეველი წითელი ან მტკივნეული თვალი ემპირიულად არ უმკურნალოთ. ჩაატარეთ სრული თვალის გამოკვლევა, ფლუორესცეინის ტესტი და ცრემლის ფირის/ზედაპირის შეფასება; გამორიცხეთ ტრავმა, უცხო სხეული, მშრალი თვალი, უვეიტი, გლაუკომა, ვირუსული, სოკოვანი ან იმუნური დაავადება.
  • ღრმა, სტრომული, დნობადი, სწრაფად პროგრესირებადი, განმეორებითი, ადრე ნამკურნალები ან უპასუხო კერატიტისას აიღეთ ციტოლოგია და კულტურა/მგრძნობელობა, სასურველია პირველ დოზამდე, თუ ეს მკურნალობას საშიშად არ შეაყოვნებს.
  • ციპროფლოქსაცინი ბევრ Pseudomonas იზოლატზე ძლიერია, მაგრამ Streptococcus-ს ან ყველა თვალის იზოლატს საიმედოდ არ ფარავს. ნუ ივარაუდებთ კლასურ ან რეგიონულ მგრძნობელობას; კვლევისა და პასუხის მიხედვით შეუთავსეთ, დაავიწროვეთ ან შეცვალეთ მკურნალობა.
  • Floximed-ის ზუსტი ძაღლ/კატის რეჟიმი დადგენილი არაა. არ გადაიტანოთ პერორალური ციპროფლოქსაცინის 25–50 მგ/კგ დოზა, ადამიანური კომპარატორის სქემა, სხვა ფტორქინოლონის რეჟიმი ან ხსნარის სიხშირე მალამოზე.
  • მალამო ყველა სხვა ტოპიკური თვალის წამლის შემდეგ გამოიყენეთ და მოერიდეთ, როცა დნობად, პერფორირებულ, ახლად ოპერირებულ ან სტრუქტურულად სუსტ რქოვანაში ტუბის წვერის ტრავმა ან მოხვედრა შესაძლებელია.
  • თვალში ინექციად არასოდეს გამოიყენოთ. ერთი კონტეინერი ერთ პაციენტზე გამოიყენეთ, დაიცავით წვერის სტერილობა, დროულად დახურეთ და მიჰყევით ზუსტ შეფუთვაზე მითითებულ გადაგდების/შენახვის წესს; Floximed-ის გახსნის შემდეგ ეს დეტალები დამოუკიდებლად ვერ დადასტურდა.
  • აკონტროლეთ ტკივილი, ბლეფაროსპაზმი, გამონადენი, ჰიპერემია, რქოვანას შემღვრევა, შეღებვა, კრისტალური ნალექი, ეპითელიოპათია, გაღიზიანება, ალერგია და მხედველობა. გაუარესება, დნობა, პერფორაცია ან მხედველობის ცვლილება სასწრაფო ოფთალმოლოგიურ გადაფასებას მოითხოვს.
  • ადრეულად გადააფასეთ და ობიექტური პასუხი დააფიქსირეთ. კულტურის, მგრძნობელობის, ეპითელის შეხორცებისა და დიაგნოზის მიხედვით შეამცირეთ, დაავიწროვეთ, შეუთავსეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ; მხოლოდ სიწითლის შენარჩუნების გამო ფტორქინოლონი არ გაახანგრძლივოთ.
  • ლეკვის/კნუტის, მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, მძიმე მშრალი თვალისა და ხანგრძლივი ან განმეორებითი კურსის დროს ზუსტი უსაფრთხოება დადგენილი არაა. კომპარატორის დაბალი სისტემური ექსპოზიცია Floximed-ის ზუსტი უსაფრთხოების მტკიცებულება არაა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
მალამო
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
EIPICO · ეგვიპტე
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 03 თებ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: Floximed 0.3% eye ointment 5 g
№ რ-034300
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product EU/EEA audit with a same-endpoint positive control is available; status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
UK ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product MHRA audit with a same-endpoint positive control is available; status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
აშშ ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product Drugs@FDA audit with a same-endpoint positive control is available; FDA approval status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის პროდუქტისთვის სპეციფიკური ვეტერინარული დოზა დადგენილი არაა. არ გადაიტანოთ ციპროფლოქსაცინის პერორალური 25–50 მგ/კგ დოზა ან ადამიანური კომპარატორის სქემა. სიხშირე და ხანგრძლივობა შეარჩიეთ დიაგნოზის, სიღრმის/სიმძიმის, ციტოლოგია/კულტურის, მგრძნობელობის, პასუხისა და ოფთალმოლოგიური კონტროლის მიხედვით.
3 მგ/მლ (0.3%), თვალის წვეთები ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 09 თებ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: Floximed 0.3% eye drops 5 ml
№ რ-037297
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ფლოქსიმედი 3 მგ/მლ (0.3%), თვალის წვეთები

თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ვეტერინარის მიერ მართული დადასტურებული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის ტოპიკური მკურნალობა, მათ შორის შერჩეული ინფიცირებული კერატიტი; გართულებულ დაავადებაში კულტურით მართული
4.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ფლოქსიმედი

3 მგ/მლ (0.3%), თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ვეტერინარის მიერ მართული დადასტურებული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის ტოპიკური მკურნალობა, მათ შორის შერჩეული ინფიცირებული კერატიტი; გართულებულ დაავადებაში კულტურით მართული · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური/სახლის მკურნალობა სრული თვალის გამოკვლევის შემდეგ, ადრეული კონტროლითა და ღრმა, დნობადი, განმეორებითი, მძიმე ან უპასუხო დაავადებისას ციტოლოგია/კულტურით.
ვეტმენის ქულა 4.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037297 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კულტურის გათვალისწინებით სასარგებლო ტოპიკური ფტორქინოლონია, ყველაზე ძლიერი მგრძნობიარე გრამუარყოფითი ინფექციისას, თუმცა ზუსტი პროდუქტის არასრული დოკუმენტაცია და Streptococcus-ის/საერთო დაფარვის ცვალებადობა რუტინული მონოთერაპიის პრეტენზიას ზღუდავს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი კონცენტრაცია, ფორმა, შეფუთვა და მოქმედი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია მიკვლევადია, თუმცა Floximed-ის სრული მიმდინარე მარეგულირებელი ინსტრუქცია ან ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა; EU/GB/US სტატუსი უცნობია. ეფექტურობის მტკიცებულება სხვა ფორმულაციიდანაა გადმოტანილი, ამიტომ PLAYBOOK-ის ზღვარი სამეცნიერო სანდოობას 4.0-ით ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ძაღლის იზოლატებისა და თვალის PK კვლევები სასარგებლო გრამუარყოფით, განსაკუთრებით Pseudomonas-ის, აქტივობას უჭერს მხარს, თუმცა ერთ დიდ კოჰორტაში საერთო მგრძნობელობა მხოლოდ 69% იყო, Streptococcus-ის დაფარვა სუსტი, რეგიონული სხვაობა მნიშვნელოვანი და ზუსტი პროდუქტის შედეგები არ არსებობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ტოპიკური კომპარატორის ექსპოზიცია დაბალია და უმწიფარი ძაღლის თვალის კვლევაში სახსრის დაზიანება არ გამოვლენილა, თუმცა Floximed-ის დამხმარე ნივთიერებები, სტერილობის/გახსნის შემდეგ ვადა და ძაღლ/კატის უსაფრთხოება არასრულადაა დოკუმენტირებული; გაღიზიანება, ნალექი, კერატოპათია, დაბინძურება და ჰიპერმგრძნობელობა მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

წვეთები ტუბის შეხებას გამორიცხავს და ინტენსიურ მკურნალობას იძლევა, თუმცა მძიმე კერატიტს შეიძლება ყოველ ერთ ან რამდენიმე საათში მიცემა, რამდენიმე საშუალება, კულტურა და ხშირი კონტროლი დასჭირდეს; Floximed-ის ზუსტი ცხოველის სქემა ან დაკალიბრებული წვეთის მოცულობა დადგენილი არაა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

პაციენტზე მორგებული სრული კურსის მიმდინარე ქართული ფასი ვერ დადასტურდა, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ოფთალმოლოგიური პრეპარატია და ძაღლსა და კატაში ეტიკეტგარეშე გამოიყენება. ზუსტი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია ვეტერინარულ ავტორიზაციას, ცხოველში ეფექტურობას ან პროდუქტისთვის სპეციფიკურ ცხოველის დოზას არ ადგენს.
  • გაურკვეველი წითელი ან მტკივნეული თვალი ემპირიულად არ უმკურნალოთ. ჩაატარეთ სრული თვალის გამოკვლევა, ფლუორესცეინის ტესტი და ცრემლის ფირის/ზედაპირის შეფასება; გამორიცხეთ ტრავმა, უცხო სხეული, მშრალი თვალი, უვეიტი, გლაუკომა, ვირუსული, სოკოვანი ან იმუნური დაავადება.
  • ღრმა, სტრომული, დნობადი, სწრაფად პროგრესირებადი, განმეორებითი, ადრე ნამკურნალები ან უპასუხო კერატიტისას აიღეთ ციტოლოგია და კულტურა/მგრძნობელობა, სასურველია პირველ დოზამდე, თუ ეს მკურნალობას საშიშად არ შეაყოვნებს.
  • ციპროფლოქსაცინი ბევრ Pseudomonas იზოლატზე ძლიერია, მაგრამ Streptococcus-ს ან ყველა თვალის იზოლატს საიმედოდ არ ფარავს. ნუ ივარაუდებთ კლასურ ან რეგიონულ მგრძნობელობას; კვლევისა და პასუხის მიხედვით შეუთავსეთ, დაავიწროვეთ ან შეცვალეთ მკურნალობა.
  • Floximed-ის ზუსტი ძაღლ/კატის რეჟიმი დადგენილი არაა. არ გადაიტანოთ პერორალური ციპროფლოქსაცინის 25–50 მგ/კგ დოზა, ადამიანური კომპარატორის სქემა, სხვა ფტორქინოლონის რეჟიმი ან ხსნარის სიხშირე მალამოზე.
  • ტოპიკურ თვალის წამლებს შორის მინიმუმ ხუთი წუთი დაიცავით; თუ მალამოც ინიშნება, ბოლოს გამოიყენეთ. საწვეთურის წვერი თვალს, ქუთუთოს, ბეწვს, თითს ან სხვა ზედაპირს არ შეახოთ.
  • თვალში ინექციად არასოდეს გამოიყენოთ. ერთი კონტეინერი ერთ პაციენტზე გამოიყენეთ, დაიცავით წვერის სტერილობა, დროულად დახურეთ და მიჰყევით ზუსტ შეფუთვაზე მითითებულ გადაგდების/შენახვის წესს; Floximed-ის გახსნის შემდეგ ეს დეტალები დამოუკიდებლად ვერ დადასტურდა.
  • აკონტროლეთ ტკივილი, ბლეფაროსპაზმი, გამონადენი, ჰიპერემია, რქოვანას შემღვრევა, შეღებვა, კრისტალური ნალექი, ეპითელიოპათია, გაღიზიანება, ალერგია და მხედველობა. გაუარესება, დნობა, პერფორაცია ან მხედველობის ცვლილება სასწრაფო ოფთალმოლოგიურ გადაფასებას მოითხოვს.
  • ადრეულად გადააფასეთ და ობიექტური პასუხი დააფიქსირეთ. კულტურის, მგრძნობელობის, ეპითელის შეხორცებისა და დიაგნოზის მიხედვით შეამცირეთ, დაავიწროვეთ, შეუთავსეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ; მხოლოდ სიწითლის შენარჩუნების გამო ფტორქინოლონი არ გაახანგრძლივოთ.
  • ლეკვის/კნუტის, მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, მძიმე მშრალი თვალისა და ხანგრძლივი ან განმეორებითი კურსის დროს ზუსტი უსაფრთხოება დადგენილი არაა. კომპარატორის დაბალი სისტემური ექსპოზიცია Floximed-ის ზუსტი უსაფრთხოების მტკიცებულება არაა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ვეტერინარის მიერ მართული დადასტურებული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის ტოპიკური მკურნალობა, მათ შორის შერჩეული ინფიცირებული კერატიტი; გართულებულ დაავადებაში კულტურით მართული
4.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ფლოქსიმედი

3 მგ/მლ (0.3%), თვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ვეტერინარის მიერ მართული დადასტურებული მგრძნობიარე ბაქტერიული თვალის ზედაპირის ინფექციის ტოპიკური მკურნალობა, მათ შორის შერჩეული ინფიცირებული კერატიტი; გართულებულ დაავადებაში კულტურით მართული · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური/სახლის მკურნალობა სრული თვალის გამოკვლევის შემდეგ, ადრეული კონტროლითა და ღრმა, დნობადი, განმეორებითი, მძიმე ან უპასუხო დაავადებისას ციტოლოგია/კულტურით.
ვეტმენის ქულა 4.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037297 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კულტურის გათვალისწინებით სასარგებლო ტოპიკური ფტორქინოლონია, ყველაზე ძლიერი მგრძნობიარე გრამუარყოფითი ინფექციისას, თუმცა ზუსტი პროდუქტის არასრული დოკუმენტაცია და Streptococcus-ის/საერთო დაფარვის ცვალებადობა რუტინული მონოთერაპიის პრეტენზიას ზღუდავს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი კონცენტრაცია, ფორმა, შეფუთვა და მოქმედი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია მიკვლევადია, თუმცა Floximed-ის სრული მიმდინარე მარეგულირებელი ინსტრუქცია ან ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოსიე ვერ მოიძებნა; EU/GB/US სტატუსი უცნობია. ეფექტურობის მტკიცებულება სხვა ფორმულაციიდანაა გადმოტანილი, ამიტომ PLAYBOOK-ის ზღვარი სამეცნიერო სანდოობას 4.0-ით ზღუდავს.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

კატის რეფერალურ კოჰორტაში ციპროფლოქსაცინისადმი 94% მგრძნობელობა გამოვლინდა და საწყის კერატიტის ვარიანტებს შორის მხარდაჭერილია, თუმცა მონაცემები რეტროსპექტიული და ინ-ვიტროა, რეგიონული რეზისტენტობა მნიშვნელოვანია და ზუსტი პროდუქტის კატის შედეგის კვლევა არ არსებობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ტოპიკური კომპარატორის ექსპოზიცია დაბალია და უმწიფარი ძაღლის თვალის კვლევაში სახსრის დაზიანება არ გამოვლენილა, თუმცა Floximed-ის დამხმარე ნივთიერებები, სტერილობის/გახსნის შემდეგ ვადა და ძაღლ/კატის უსაფრთხოება არასრულადაა დოკუმენტირებული; გაღიზიანება, ნალექი, კერატოპათია, დაბინძურება და ჰიპერმგრძნობელობა მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

წვეთები ტუბის შეხებას გამორიცხავს და ინტენსიურ მკურნალობას იძლევა, თუმცა მძიმე კერატიტს შეიძლება ყოველ ერთ ან რამდენიმე საათში მიცემა, რამდენიმე საშუალება, კულტურა და ხშირი კონტროლი დასჭირდეს; Floximed-ის ზუსტი ცხოველის სქემა ან დაკალიბრებული წვეთის მოცულობა დადგენილი არაა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

პაციენტზე მორგებული სრული კურსის მიმდინარე ქართული ფასი ვერ დადასტურდა, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ადამიანის ოფთალმოლოგიური პრეპარატია და ძაღლსა და კატაში ეტიკეტგარეშე გამოიყენება. ზუსტი ქართული ადამიანური რეგისტრაცია ვეტერინარულ ავტორიზაციას, ცხოველში ეფექტურობას ან პროდუქტისთვის სპეციფიკურ ცხოველის დოზას არ ადგენს.
  • გაურკვეველი წითელი ან მტკივნეული თვალი ემპირიულად არ უმკურნალოთ. ჩაატარეთ სრული თვალის გამოკვლევა, ფლუორესცეინის ტესტი და ცრემლის ფირის/ზედაპირის შეფასება; გამორიცხეთ ტრავმა, უცხო სხეული, მშრალი თვალი, უვეიტი, გლაუკომა, ვირუსული, სოკოვანი ან იმუნური დაავადება.
  • ღრმა, სტრომული, დნობადი, სწრაფად პროგრესირებადი, განმეორებითი, ადრე ნამკურნალები ან უპასუხო კერატიტისას აიღეთ ციტოლოგია და კულტურა/მგრძნობელობა, სასურველია პირველ დოზამდე, თუ ეს მკურნალობას საშიშად არ შეაყოვნებს.
  • ციპროფლოქსაცინი ბევრ Pseudomonas იზოლატზე ძლიერია, მაგრამ Streptococcus-ს ან ყველა თვალის იზოლატს საიმედოდ არ ფარავს. ნუ ივარაუდებთ კლასურ ან რეგიონულ მგრძნობელობას; კვლევისა და პასუხის მიხედვით შეუთავსეთ, დაავიწროვეთ ან შეცვალეთ მკურნალობა.
  • Floximed-ის ზუსტი ძაღლ/კატის რეჟიმი დადგენილი არაა. არ გადაიტანოთ პერორალური ციპროფლოქსაცინის 25–50 მგ/კგ დოზა, ადამიანური კომპარატორის სქემა, სხვა ფტორქინოლონის რეჟიმი ან ხსნარის სიხშირე მალამოზე.
  • ტოპიკურ თვალის წამლებს შორის მინიმუმ ხუთი წუთი დაიცავით; თუ მალამოც ინიშნება, ბოლოს გამოიყენეთ. საწვეთურის წვერი თვალს, ქუთუთოს, ბეწვს, თითს ან სხვა ზედაპირს არ შეახოთ.
  • თვალში ინექციად არასოდეს გამოიყენოთ. ერთი კონტეინერი ერთ პაციენტზე გამოიყენეთ, დაიცავით წვერის სტერილობა, დროულად დახურეთ და მიჰყევით ზუსტ შეფუთვაზე მითითებულ გადაგდების/შენახვის წესს; Floximed-ის გახსნის შემდეგ ეს დეტალები დამოუკიდებლად ვერ დადასტურდა.
  • აკონტროლეთ ტკივილი, ბლეფაროსპაზმი, გამონადენი, ჰიპერემია, რქოვანას შემღვრევა, შეღებვა, კრისტალური ნალექი, ეპითელიოპათია, გაღიზიანება, ალერგია და მხედველობა. გაუარესება, დნობა, პერფორაცია ან მხედველობის ცვლილება სასწრაფო ოფთალმოლოგიურ გადაფასებას მოითხოვს.
  • ადრეულად გადააფასეთ და ობიექტური პასუხი დააფიქსირეთ. კულტურის, მგრძნობელობის, ეპითელის შეხორცებისა და დიაგნოზის მიხედვით შეამცირეთ, დაავიწროვეთ, შეუთავსეთ, შეცვალეთ ან შეწყვიტეთ; მხოლოდ სიწითლის შენარჩუნების გამო ფტორქინოლონი არ გაახანგრძლივოთ.
  • ლეკვის/კნუტის, მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, მძიმე მშრალი თვალისა და ხანგრძლივი ან განმეორებითი კურსის დროს ზუსტი უსაფრთხოება დადგენილი არაა. კომპარატორის დაბალი სისტემური ექსპოზიცია Floximed-ის ზუსტი უსაფრთხოების მტკიცებულება არაა.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
EIPICO · ეგვიპტე
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 09 თებ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: Floximed 0.3% eye drops 5 ml
№ რ-037297
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product EU/EEA audit with a same-endpoint positive control is available; status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
UK ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product MHRA audit with a same-endpoint positive control is available; status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
აშშ ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product Drugs@FDA audit with a same-endpoint positive control is available; FDA approval status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის პროდუქტისთვის სპეციფიკური ვეტერინარული დოზა დადგენილი არაა. არ გადაიტანოთ ციპროფლოქსაცინის პერორალური 25–50 მგ/კგ დოზა ან ადამიანური კომპარატორის სქემა. სიხშირე და ხანგრძლივობა შეარჩიეთ დიაგნოზის, სიღრმის/სიმძიმის, ციტოლოგია/კულტურის, მგრძნობელობის, პასუხისა და ოფთალმოლოგიური კონტროლის მიხედვით.

ციპროფლოქსაცინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ციპროფლოქსაცინი არ გამოიყენოთ ციპროფლოქსაცინის ან სხვა ფტორქინოლონის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პაციენტში.
  • გაფრთხილება
    ანტიმიკრობულით გამოწვეული კოლიტის რისკი.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება
    მოუმწიფებელ ცხოველში მოერიდეთ ქინოლონების ჭარბ ან ხანგრძლივ გამოყენებას, რადგან მზარდ ძაღლებსა და კვიცებში აღწერილია ხრტილის ეროზია და მუდმივი კოჭლობა.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება (კატა)
    კატაში შეწოვა ცუდია და დოზა დადგენილი არ არის.
    წყაროები: MSD Vet Manual

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ციპროფლოქსაცინი + ამინოფილინი
    ციპროფლოქსაცინი ამინოფილინის (თეოფილინის) დონეს ზრდის და მოქმედებას ახანგრძლივებს.
    რეკომენდაცია: შეძლებისდაგვარად მოერიდეთ ერთდროულ გამოყენებას. თუ კომბინაცია გარდაუვალია, აკონტროლეთ სისხლში თეოფილინის დონე და საჭიროებისამებრ შეამცირეთ ამინოფილინის დოზა. დააკვირდით გულისრევას, ღებინებას, ტრემორს, აგზნებას, ტაქიკარდიასა და კრუნჩხვებს.
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება თეოფილინი + ციპროფლოქსაცინი
    ციპროფლოქსაცინი თეოფილინის დონეს ზრდის და მოქმედებას ახანგრძლივებს.
    რეკომენდაცია: შეძლებისდაგვარად მოერიდეთ ერთდროულ გამოყენებას. თუ კომბინაცია გარდაუვალია, აკონტროლეთ სისხლში თეოფილინის დონე და საჭიროებისამებრ შეამცირეთ მისი დოზა. დააკვირდით გულისრევას, ღებინებას, ტრემორს, აგზნებას, ტაქიკარდიასა და კრუნჩხვებს.
    წყაროები: FDA

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.