ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ფლოქსიმედი (Floximed)
2 ფორმა: თვალის წვეთები, მალამო. საქართველოში მოქმედია 2-დან 2 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 2
| ფორმა | დოზა | სიხშირე | საქართველო |
|---|---|---|---|
| 3 მგ/გ (0.3%), მალამო | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 03 თებ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: Floximed 0.3% eye ointment 5 g
№ რ-034300
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციათვალის მალამო 5 გ, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ციპროფლოქსაცინი3 mg/g
ფორმულაციის ტიპი მალამო მიცემის გზა თვალში მწარმოებელი EIPICO · ეგვიპტე რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 03 თებ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: Floximed 0.3% eye ointment 5 g
№ რ-034300
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 No stored exhaustive exact-product EU/EEA audit with a same-endpoint positive control is available; status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 No stored exhaustive exact-product MHRA audit with a same-endpoint positive control is available; status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 No stored exhaustive exact-product Drugs@FDA audit with a same-endpoint positive control is available; FDA approval status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
პროდუქტისთვის სპეციფიკური ვეტერინარული დოზა დადგენილი არაა. არ გადაიტანოთ ციპროფლოქსაცინის პერორალური 25–50 მგ/კგ დოზა ან ადამიანური კომპარატორის სქემა. სიხშირე და ხანგრძლივობა შეარჩიეთ დიაგნოზის, სიღრმის/სიმძიმის, ციტოლოგია/კულტურის, მგრძნობელობის, პასუხისა და ოფთალმოლოგიური კონტროლის მიხედვით.
| |||
| 3 მგ/მლ (0.3%), თვალის წვეთები | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 09 თებ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: Floximed 0.3% eye drops 5 ml
№ რ-037297
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაფლოქსიმედი 3 მგ/მლ (0.3%), თვალის წვეთებითვალის წვეთები 5 მლ, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ციპროფლოქსაცინი3 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი თვალის წვეთები მიცემის გზა თვალში მწარმოებელი EIPICO · ეგვიპტე რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 09 თებ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: Floximed 0.3% eye drops 5 ml
№ რ-037297
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 No stored exhaustive exact-product EU/EEA audit with a same-endpoint positive control is available; status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 No stored exhaustive exact-product MHRA audit with a same-endpoint positive control is available; status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 No stored exhaustive exact-product Drugs@FDA audit with a same-endpoint positive control is available; FDA approval status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
პროდუქტისთვის სპეციფიკური ვეტერინარული დოზა დადგენილი არაა. არ გადაიტანოთ ციპროფლოქსაცინის პერორალური 25–50 მგ/კგ დოზა ან ადამიანური კომპარატორის სქემა. სიხშირე და ხანგრძლივობა შეარჩიეთ დიაგნოზის, სიღრმის/სიმძიმის, ციტოლოგია/კულტურის, მგრძნობელობის, პასუხისა და ოფთალმოლოგიური კონტროლის მიხედვით.
| |||
ციპროფლოქსაცინი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
ციპროფლოქსაცინი არ გამოიყენოთ ციპროფლოქსაცინის ან სხვა ფტორქინოლონის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პაციენტში.
-
გაფრთხილება
ანტიმიკრობულით გამოწვეული კოლიტის რისკი.წყაროები: MSD Vet Manual
-
გაფრთხილება
მოუმწიფებელ ცხოველში მოერიდეთ ქინოლონების ჭარბ ან ხანგრძლივ გამოყენებას, რადგან მზარდ ძაღლებსა და კვიცებში აღწერილია ხრტილის ეროზია და მუდმივი კოჭლობა.წყაროები: MSD Vet Manual
-
გაფრთხილება
(კატა) კატაში შეწოვა ცუდია და დოზა დადგენილი არ არის.წყაროები: MSD Vet Manual
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ციპროფლოქსაცინი + ამინოფილინი
ციპროფლოქსაცინი ამინოფილინის (თეოფილინის) დონეს ზრდის და მოქმედებას ახანგრძლივებს.რეკომენდაცია: შეძლებისდაგვარად მოერიდეთ ერთდროულ გამოყენებას. თუ კომბინაცია გარდაუვალია, აკონტროლეთ სისხლში თეოფილინის დონე და საჭიროებისამებრ შეამცირეთ ამინოფილინის დოზა. დააკვირდით გულისრევას, ღებინებას, ტრემორს, აგზნებას, ტაქიკარდიასა და კრუნჩხვებს.წყაროები: FDA
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
თეოფილინი + ციპროფლოქსაცინი
ციპროფლოქსაცინი თეოფილინის დონეს ზრდის და მოქმედებას ახანგრძლივებს.რეკომენდაცია: შეძლებისდაგვარად მოერიდეთ ერთდროულ გამოყენებას. თუ კომბინაცია გარდაუვალია, აკონტროლეთ სისხლში თეოფილინის დონე და საჭიროებისამებრ შეამცირეთ მისი დოზა. დააკვირდით გულისრევას, ღებინებას, ტრემორს, აგზნებას, ტაქიკარდიასა და კრუნჩხვებს.წყაროები: FDA
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.