KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

ციპრო-დენკი (Cipro-Denk)

რჩეულები

ციპროფლოქსაცინი · Denk Pharma

2 ფორმა: გარსით დაფარული ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 2-დან 2 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 2

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 ივნ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-038444
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ციპრო-დენკი 500 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად
5.4/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციპრო-დენკი

500 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის კურსი ნიმუშის აღების შემდეგ: ზუსტი წონა, renal/interaction შეფასება და ადრეული გადამოწმება
ვეტმენის ქულა 5.4/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038444 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი სარეზერვო ვარიანტია და არა რუტინული ვეტერინარული fluoroquinolone. კულტურაზე დაფუძნებულ ფარგლებშიც ტაბლეტის პერორალური ექსპოზიცია არაპროგნოზირებადია, ხოლო ciprofloxacin-ის meaningful susceptibility ინტერპრეტაცია და ეფექტური ძაღლის დოზა დადგენილი არაა; შესაძლებლობისას უპირატესობა მიანიჭეთ ავტორიზებულ, უკეთ შესწავლილ ალტერნატივას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ადამიანის ამ ზუსტ ტაბლეტების ოჯახს აქვს წყაროიანი მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი ოფიციალური მწარმოებლის ინფორმაცია და ზუსტი რეგულატორზე განთავსებული პროდუქტის დოკუმენტი, მაგრამ შემოწმებულ EU/EEA, GB და US რეესტრებში ზუსტი რეგისტრაცია არ აქვს. ცხოველში გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

Ciprofloxacin-ს შერჩეულ მგრძნობიარე ბაქტერიებზე concentration-dependent აქტივობა აქვს, მაგრამ მიმდინარე ISCAID guideline-მა პერორალური ciprofloxacin ძაღლის pyoderma-ს არჩევანიდან ამოიღო: ტაბლეტის შეწოვა დაბალი და ძლიერ ცვალებადია, ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ეფექტური ძაღლის დოზა დადგენილი არაა. urinary guideline-იც მის გამართლებას ავტორიზებულ ვეტერინარულ fluoroquinolone-ებთან შედარებით რთულად მიიჩნევს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

კუჭ-ნაწლავისა და CNS ეფექტები, dysglycaemia, ჰიპერმგრძნობელობა, QT/tendon რისკები, თირკმლით გამოყოფა და chelation ურთიერთქმედებები კლინიკურად მნიშვნელოვანია; მოუმწიფებელი ცხოველი quinolone arthropathy-სადმი მგრძნობიარეა. სწორად შერჩეულ ზრდასრულ ძაღლს fluoroquinolone შეიძლება ასატანი ჰქონდეს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და დოზის მარაგის მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

გამყოფხაზიანი 500-მგ ტაბლეტი 250 მგ-მდე ნახევრდება და შერჩეულ საშუალო/დიდ ძაღლს ერგება, მაგრამ პატარა ძაღლისა და თირკმელზე მორგებისთვის უხეშია. ტაბლეტის ცვალებადი dissolution და კათიონების/კვებისგან დაშორება მარტივი შენახვის მიუხედავად საიმედოობას ამცირებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ciprofloxacin-ის ეს ტაბლეტი ემპირიულად ან რუტინული cystitis-ის, ზედაპირული pyoderma-ს, არასპეციფიკური დიარეის ან colonisation-ისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ ინფექცია, ჯერ აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და აჩვენეთ, რომ უსაფრთხო დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტები შეუსაბამოა.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ადამიანის breakpoint ძაღლის იზოლატს არ შეეფერება. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი ამ ტაბლეტებიდან ექსპოზიციას თავისთავად ვერ ადასტურებს; გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას; გამოთვალეთ ზუსტი წონით, თირკმლით გამოყოფის დარღვევისას შეამცირეთ ექსპოზიცია, მოერიდეთ მაღალ peak-ს/ხანგრძლივ კურსს და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ალუმინის, მაგნიუმის, კალციუმის, რკინის ან თუთიის შემცველმა პროდუქტმა, sucralfate-მა და mineral supplement-მა პერორალური შეწოვა შეიძლება მკვეთრად შეამციროს. ciprofloxacin მიეცით მინიმუმ 2 საათით ადრე ან 4–6 საათით შემდეგ; ცალკე რძის პროდუქტთან ან calcium-fortified სასმელთან არ მისცეთ.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ და hydration შეინარჩუნეთ. crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის ან ჭარბი ექსპოზიციისას.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ტაბლეტის ვალიდირებული დოზური ერთეული. Ciprinol 250/500 და Cipro-Denk 500 თანაბარ ნახევრებად იყოფა; Cipro-Denk 750-ის ხაზი მხოლოდ გადაყლაპვას აადვილებს და თანაბარ დოზას არ ქმნის. უფრო მცირე ნაწილი ან ფხვნილი თვალით არ დაყოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Cipro-Denk 500 SmPC2023
  2. Cipro-Denk official product2026
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine ciprofloxacin tablet PK2012
  7. Clinical canine ciprofloxacin PK2017
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
  10. Veterinary oral formulation review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად
3.8/10
არადამაჯერებელი
ვეტმენის შეფასება

ციპრო-დენკი

500 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის კურსი ნიმუშის აღების შემდეგ: ზუსტი წონა, renal/interaction შეფასება და ადრეული გადამოწმება
ვეტმენის ქულა 3.8/10 არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038444 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის ცუდად მორგებული სარეზერვო ფორმაა. დაბალი პერორალური bioavailability, ვეტერინარული ciprofloxacin breakpoint-ის არქონა, უხეში 250–750-მგ ერთეულები და კლასის retinal-risk შერჩეულ Gram-negative იზოლატებზე შესაძლო აქტივობას გადაწონის; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ უკეთ შესწავლილი ავტორიზებული ალტერნატივა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ადამიანის ამ ზუსტ ტაბლეტების ოჯახს აქვს წყაროიანი მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი ოფიციალური მწარმოებლის ინფორმაცია და ზუსტი რეგულატორზე განთავსებული პროდუქტის დოკუმენტი, მაგრამ შემოწმებულ EU/EEA, GB და US რეესტრებში ზუსტი რეგისტრაცია არ აქვს. ცხოველში გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

ექვს კატაზე PK კვლევაში 10 მგ/კგ დღეში ორჯერ მიწოდებისას საშუალო პერორალური bioavailability მხოლოდ 33% იყო და ამ ტაბლეტების მყარი კლინიკური შედეგების პროგრამა არ არსებობს. შესაძლო Gram-negative აქტივობა ვერ აუქმებს გაურკვეველ ექსპოზიციას, ვეტერინარული ciprofloxacin breakpoint-ის არქონას, უკეთეს ავტორიზებულ ალტერნატივებსა და კატის urinary ნიშნებზე ემპირიული მკურნალობის თავიდან აცილების საჭიროებას.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

კატაში არსებობს fluoroquinolone-ების კლასის პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ის რისკი, განსაკუთრებით მაღალი ექსპოზიციის, ხანგრძლივი კურსის, ასაკის ან დარღვეული გამოყოფისას. ამ უხეშ ადამიანურ ტაბლეტებზე peak ექსპოზიციის კონტროლი რთულია; კუჭ-ნაწლავის, ნევროლოგიური, cartilage და interaction რისკების გარდა ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.5/10

ამ ზუსტი 500-მგ ტაბლეტის ვალიდირებული ერთეულია ნახევარი, რაც მაინც ბევრად აღემატება კატის ტიპურ გაზომილ დოზას. ფხვნილის არავალიდირებული დაყოფა შეუსაბამობას ვერ ასწორებს; შესაბამისი სიძლიერის ან სუსპენზიის მქონე ავტორიზებული კატის fluoroquinolone მნიშვნელოვნად უკეთ კონტროლდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ciprofloxacin-ის ეს ტაბლეტი ემპირიულად ან რუტინული cystitis-ის, ზედაპირული pyoderma-ს, არასპეციფიკური დიარეის ან colonisation-ისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ ინფექცია, ჯერ აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და აჩვენეთ, რომ უსაფრთხო დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტები შეუსაბამოა.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ადამიანის breakpoint ძაღლის იზოლატს არ შეეფერება. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი ამ ტაბლეტებიდან ექსპოზიციას თავისთავად ვერ ადასტურებს; გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას; გამოთვალეთ ზუსტი წონით, თირკმლით გამოყოფის დარღვევისას შეამცირეთ ექსპოზიცია, მოერიდეთ მაღალ peak-ს/ხანგრძლივ კურსს და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ალუმინის, მაგნიუმის, კალციუმის, რკინის ან თუთიის შემცველმა პროდუქტმა, sucralfate-მა და mineral supplement-მა პერორალური შეწოვა შეიძლება მკვეთრად შეამციროს. ciprofloxacin მიეცით მინიმუმ 2 საათით ადრე ან 4–6 საათით შემდეგ; ცალკე რძის პროდუქტთან ან calcium-fortified სასმელთან არ მისცეთ.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ და hydration შეინარჩუნეთ. crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის ან ჭარბი ექსპოზიციისას.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ტაბლეტის ვალიდირებული დოზური ერთეული. Ciprinol 250/500 და Cipro-Denk 500 თანაბარ ნახევრებად იყოფა; Cipro-Denk 750-ის ხაზი მხოლოდ გადაყლაპვას აადვილებს და თანაბარ დოზას არ ქმნის. უფრო მცირე ნაწილი ან ფხვნილი თვალით არ დაყოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Cipro-Denk 500 SmPC2023
  2. Cipro-Denk official product2026
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine ciprofloxacin tablet PK2012
  7. Clinical canine ciprofloxacin PK2017
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
  10. Veterinary oral formulation review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ციპროფლოქსაცინი500 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Denk Pharma · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 22 ივნ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-038444
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
750 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 18 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ციპრო-დენკი 750 მგ, აბი
№ რ-043647
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ციპრო-დენკი 750 მგ, გარსით დაფარული ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად
5.1/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ციპრო-დენკი

750 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის კურსი ნიმუშის აღების შემდეგ: ზუსტი წონა, renal/interaction შეფასება და ადრეული გადამოწმება
ვეტმენის ქულა 5.1/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043647 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტი სარეზერვო ვარიანტია და არა რუტინული ვეტერინარული fluoroquinolone. კულტურაზე დაფუძნებულ ფარგლებშიც ტაბლეტის პერორალური ექსპოზიცია არაპროგნოზირებადია, ხოლო ciprofloxacin-ის meaningful susceptibility ინტერპრეტაცია და ეფექტური ძაღლის დოზა დადგენილი არაა; შესაძლებლობისას უპირატესობა მიანიჭეთ ავტორიზებულ, უკეთ შესწავლილ ალტერნატივას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ადამიანის ამ ზუსტ ტაბლეტების ოჯახს აქვს წყაროიანი მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი ოფიციალური მწარმოებლის ინფორმაცია და ზუსტი რეგულატორზე განთავსებული პროდუქტის დოკუმენტი, მაგრამ შემოწმებულ EU/EEA, GB და US რეესტრებში ზუსტი რეგისტრაცია არ აქვს. ცხოველში გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

Ciprofloxacin-ს შერჩეულ მგრძნობიარე ბაქტერიებზე concentration-dependent აქტივობა აქვს, მაგრამ მიმდინარე ISCAID guideline-მა პერორალური ciprofloxacin ძაღლის pyoderma-ს არჩევანიდან ამოიღო: ტაბლეტის შეწოვა დაბალი და ძლიერ ცვალებადია, ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ეფექტური ძაღლის დოზა დადგენილი არაა. urinary guideline-იც მის გამართლებას ავტორიზებულ ვეტერინარულ fluoroquinolone-ებთან შედარებით რთულად მიიჩნევს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

კუჭ-ნაწლავისა და CNS ეფექტები, dysglycaemia, ჰიპერმგრძნობელობა, QT/tendon რისკები, თირკმლით გამოყოფა და chelation ურთიერთქმედებები კლინიკურად მნიშვნელოვანია; მოუმწიფებელი ცხოველი quinolone arthropathy-სადმი მგრძნობიარეა. სწორად შერჩეულ ზრდასრულ ძაღლს fluoroquinolone შეიძლება ასატანი ჰქონდეს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული უსაფრთხოებისა და დოზის მარაგის მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.5/10

750-მგ ტაბლეტის ხაზი მხოლოდ გადაყლაპვის გასაადვილებლადაა და თანაბარ დოზებად არ ყოფს. მთლიანი ტაბლეტი მხოლოდ შერჩეულ დიდ ძაღლს ერგება, ზუსტ ტიტრაციას ან თირკმელზე მორგებას არ შეეფერება და ფორმულაციაზე დამოკიდებული შეწოვისა და ურთიერთქმედების ტვირთს ინარჩუნებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ciprofloxacin-ის ეს ტაბლეტი ემპირიულად ან რუტინული cystitis-ის, ზედაპირული pyoderma-ს, არასპეციფიკური დიარეის ან colonisation-ისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ ინფექცია, ჯერ აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და აჩვენეთ, რომ უსაფრთხო დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტები შეუსაბამოა.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ადამიანის breakpoint ძაღლის იზოლატს არ შეეფერება. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი ამ ტაბლეტებიდან ექსპოზიციას თავისთავად ვერ ადასტურებს; გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას; გამოთვალეთ ზუსტი წონით, თირკმლით გამოყოფის დარღვევისას შეამცირეთ ექსპოზიცია, მოერიდეთ მაღალ peak-ს/ხანგრძლივ კურსს და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ალუმინის, მაგნიუმის, კალციუმის, რკინის ან თუთიის შემცველმა პროდუქტმა, sucralfate-მა და mineral supplement-მა პერორალური შეწოვა შეიძლება მკვეთრად შეამციროს. ciprofloxacin მიეცით მინიმუმ 2 საათით ადრე ან 4–6 საათით შემდეგ; ცალკე რძის პროდუქტთან ან calcium-fortified სასმელთან არ მისცეთ.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ და hydration შეინარჩუნეთ. crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის ან ჭარბი ექსპოზიციისას.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ტაბლეტის ვალიდირებული დოზური ერთეული. Ciprinol 250/500 და Cipro-Denk 500 თანაბარ ნახევრებად იყოფა; Cipro-Denk 750-ის ხაზი მხოლოდ გადაყლაპვას აადვილებს და თანაბარ დოზას არ ქმნის. უფრო მცირე ნაწილი ან ფხვნილი თვალით არ დაყოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Cipro-Denk 750 SmPC2017
  2. Cipro-Denk official product2026
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine ciprofloxacin tablet PK2012
  7. Clinical canine ciprofloxacin PK2017
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
  10. Veterinary oral formulation review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად
3.8/10
არადამაჯერებელი
ვეტმენის შეფასება

ციპრო-დენკი

750 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პერორალური ciprofloxacin დადასტურებული მძიმე ინფექციისთვის, სპეციალისტის შეფასებით; არა ემპირიულად · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის კურსი ნიმუშის აღების შემდეგ: ზუსტი წონა, renal/interaction შეფასება და ადრეული გადამოწმება
ვეტმენის ქულა 3.8/10 არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043647 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კატისთვის ცუდად მორგებული სარეზერვო ფორმაა. დაბალი პერორალური bioavailability, ვეტერინარული ciprofloxacin breakpoint-ის არქონა, უხეში 250–750-მგ ერთეულები და კლასის retinal-risk შერჩეულ Gram-negative იზოლატებზე შესაძლო აქტივობას გადაწონის; შესაძლებლობისას გამოიყენეთ უკეთ შესწავლილი ავტორიზებული ალტერნატივა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ადამიანის ამ ზუსტ ტაბლეტების ოჯახს აქვს წყაროიანი მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებადი ოფიციალური მწარმოებლის ინფორმაცია და ზუსტი რეგულატორზე განთავსებული პროდუქტის დოკუმენტი, მაგრამ შემოწმებულ EU/EEA, GB და US რეესტრებში ზუსტი რეგისტრაცია არ აქვს. ცხოველში გამოყენება off-label-ია.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

ექვს კატაზე PK კვლევაში 10 მგ/კგ დღეში ორჯერ მიწოდებისას საშუალო პერორალური bioavailability მხოლოდ 33% იყო და ამ ტაბლეტების მყარი კლინიკური შედეგების პროგრამა არ არსებობს. შესაძლო Gram-negative აქტივობა ვერ აუქმებს გაურკვეველ ექსპოზიციას, ვეტერინარული ciprofloxacin breakpoint-ის არქონას, უკეთეს ავტორიზებულ ალტერნატივებსა და კატის urinary ნიშნებზე ემპირიული მკურნალობის თავიდან აცილების საჭიროებას.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

კატაში არსებობს fluoroquinolone-ების კლასის პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ის რისკი, განსაკუთრებით მაღალი ექსპოზიციის, ხანგრძლივი კურსის, ასაკის ან დარღვეული გამოყოფისას. ამ უხეშ ადამიანურ ტაბლეტებზე peak ექსპოზიციის კონტროლი რთულია; კუჭ-ნაწლავის, ნევროლოგიური, cartilage და interaction რისკების გარდა ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა0.0/10

ამ ზუსტი 750-მგ ტაბლეტის ვალიდირებული ერთეულია მთლიანი ტაბლეტი, რაც მაინც ბევრად აღემატება კატის ტიპურ გაზომილ დოზას. ფხვნილის არავალიდირებული დაყოფა შეუსაბამობას ვერ ასწორებს; შესაბამისი სიძლიერის ან სუსპენზიის მქონე ავტორიზებული კატის fluoroquinolone მნიშვნელოვნად უკეთ კონტროლდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • Fluoroquinolone-ები EMA AMEG Category B (Restrict)-ია. ადამიანის ciprofloxacin-ის ეს ტაბლეტი ემპირიულად ან რუტინული cystitis-ის, ზედაპირული pyoderma-ს, არასპეციფიკური დიარეის ან colonisation-ისთვის არ გამოიყენოთ. დაადასტურეთ ინფექცია, ჯერ აიღეთ დიაგნოსტიკური ნიმუში და აჩვენეთ, რომ უსაფრთხო დაბალი კატეგორიისა და ავტორიზებული ვეტერინარული ვარიანტები შეუსაბამოა.
  • ciprofloxacin-ის ავტორიზებული ვეტერინარული susceptibility breakpoint არ არსებობს და ადამიანის breakpoint ძაღლის იზოლატს არ შეეფერება. ლაბორატორიული „მგრძნობიარე“ პასუხი ამ ტაბლეტებიდან ექსპოზიციას თავისთავად ვერ ადასტურებს; გაიარეთ კონსულტაცია ლაბორატორიასთან ან ვეტერინარულ microbiology/pharmacology სპეციალისტთან.
  • კატა fluoroquinolone-ით გამოწვეული პოტენციურად შეუქცევადი retinal degeneration-ისადმი მგრძნობიარეა. მოერიდეთ არასაჭირო გამოყენებას; გამოთვალეთ ზუსტი წონით, თირკმლით გამოყოფის დარღვევისას შეამცირეთ ექსპოზიცია, მოერიდეთ მაღალ peak-ს/ხანგრძლივ კურსს და mydriasis-ის, მხედველობის ცვლილების ან დეზორიენტაციისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ.
  • მზარდ ძაღლსა და კატაში systemic ciprofloxacin-ს მოერიდეთ, თუ უსაფრთხო ეფექტური ალტერნატივა არსებობს. Fluoroquinolone-ებმა მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage შეიძლება დააზიანოს; ჩაიწერეთ ასაკი, ზრდის სტატუსი და გამონაკლისი დასაბუთება.
  • კრუნჩხვის, ტრემორის, ძლიერი აგზნების, დაბნეულობის, ataxia-ს ან სხვა CNS ნიშნებისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. რისკი შეიძლება გაიზარდოს ეპილეფსიის, თირკმლისმიერი დაგროვებისა და NSAID-ის ან seizure threshold-ის დამწევი სხვა წამლის თანხვედრისას.
  • ალუმინის, მაგნიუმის, კალციუმის, რკინის ან თუთიის შემცველმა პროდუქტმა, sucralfate-მა და mineral supplement-მა პერორალური შეწოვა შეიძლება მკვეთრად შეამციროს. ciprofloxacin მიეცით მინიმუმ 2 საათით ადრე ან 4–6 საათით შემდეგ; ცალკე რძის პროდუქტთან ან calcium-fortified სასმელთან არ მისცეთ.
  • ciprofloxacin CYP1A2-ს აინჰიბირებს. ზუსტი ადამიანის ინსტრუქციებით tizanidine-თან თანხვედრა უკუნაჩვენებია; გადაამოწმეთ theophylline/aminophylline, caffeine, ciclosporin, clozapine, ropinirole და vitamin-K antagonist-ები და აკონტროლეთ ან სხვა ანტიმიკრობული შეარჩიეთ.
  • მკურნალობამდე და მკურნალობისას შეაფასეთ თირკმლის ფუნქცია, hydration და შარდის გამოყოფა; თირკმლის უკმარისობისას ექსპოზიცია მოარგეთ და hydration შეინარჩუნეთ. crystalluria და თირკმლის დაზიანება იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი რისკებია, განსაკუთრებით დეჰიდრატაციის ან ჭარბი ექსპოზიციისას.
  • აკონტროლეთ ღებინება, დიარეა, უმადობა, ჰიპერმგრძნობელობა, dysglycaemia, QT-სთან დაკავშირებული arrhythmia, კოჭლობა, tendon-ის ტკივილი ან rupture. მძიმე ალერგიის, გამუდმებული GI ნიშნების, ახალი კოჭლობის ან cardiovascular collapse-ისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ტაბლეტის ვალიდირებული დოზური ერთეული. Ciprinol 250/500 და Cipro-Denk 500 თანაბარ ნახევრებად იყოფა; Cipro-Denk 750-ის ხაზი მხოლოდ გადაყლაპვას აადვილებს და თანაბარ დოზას არ ქმნის. უფრო მცირე ნაწილი ან ფხვნილი თვალით არ დაყოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Cipro-Denk 750 SmPC2017
  2. Cipro-Denk official product2026
  3. ISCAID canine pyoderma 20252025
  4. ISCAID urinary guideline 20192019
  5. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
  6. Canine ciprofloxacin tablet PK2012
  7. Clinical canine ciprofloxacin PK2017
  8. Feline oral ciprofloxacin PK2004
  9. Feline fluoroquinolone retinopathy2002
  10. Veterinary oral formulation review2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ციპროფლოქსაცინი750 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Denk Pharma · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 18 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ციპრო-დენკი 750 მგ, აბი
№ რ-043647
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ციპროფლოქსაცინი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
25–50 მგ/კგ
off-label
 ძაღლი ბაქტერიული ინფექცია
ზრდასრულები
 პერორალურად დღეში 1-ხელ
MSD Vet Manual 2026
საცნობარო წიგნი
სპეციალისტების მიერ დაწერილი და განხილული ვეტერინარული ცნობარი, რომელიც მიღებულ პრაქტიკას აჯამებს.
Quinolones, Including Fluoroquinolones, for Use in Animals
MSD/Merck Veterinary Manual, 2026

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ციპროფლოქსაცინი არ გამოიყენოთ ციპროფლოქსაცინის ან სხვა ფტორქინოლონის მიმართ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პაციენტში.
  • გაფრთხილება
    ანტიმიკრობულით გამოწვეული კოლიტის რისკი.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება
    მოუმწიფებელ ცხოველში მოერიდეთ ქინოლონების ჭარბ ან ხანგრძლივ გამოყენებას, რადგან მზარდ ძაღლებსა და კვიცებში აღწერილია ხრტილის ეროზია და მუდმივი კოჭლობა.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება (კატა)
    კატაში შეწოვა ცუდია და დოზა დადგენილი არ არის.
    წყაროები: MSD Vet Manual

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ციპროფლოქსაცინი + ამინოფილინი
    ციპროფლოქსაცინი ამინოფილინის (თეოფილინის) დონეს ზრდის და მოქმედებას ახანგრძლივებს.
    რეკომენდაცია: შეძლებისდაგვარად მოერიდეთ ერთდროულ გამოყენებას. თუ კომბინაცია გარდაუვალია, აკონტროლეთ სისხლში თეოფილინის დონე და საჭიროებისამებრ შეამცირეთ ამინოფილინის დოზა. დააკვირდით გულისრევას, ღებინებას, ტრემორს, აგზნებას, ტაქიკარდიასა და კრუნჩხვებს.
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება თეოფილინი + ციპროფლოქსაცინი
    ციპროფლოქსაცინი თეოფილინის დონეს ზრდის და მოქმედებას ახანგრძლივებს.
    რეკომენდაცია: შეძლებისდაგვარად მოერიდეთ ერთდროულ გამოყენებას. თუ კომბინაცია გარდაუვალია, აკონტროლეთ სისხლში თეოფილინის დონე და საჭიროებისამებრ შეამცირეთ მისი დოზა. დააკვირდით გულისრევას, ღებინებას, ტრემორს, აგზნებას, ტაქიკარდიასა და კრუნჩხვებს.
    წყაროები: FDA

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (59 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 59

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗