რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

ფლურალანერი (Fluralaner)

იზოქსაზოლინის ექტოპარაზიტიციდი. საქართველოში რეგისტრირებულია 9 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: Spot-on (წვეთები ქედზე), საღეჭი ტაბლეტი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ფლურალანერი (Fluralaner)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    მაკე ან სამოშენე ძუ - ეტიკეტები ერთმანეთს არ ემთხვევა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    8 კვირაზე პატარა ლეკვი ან 2 კგ-ზე მსუბუქი ძაღლი - მონაცემები არ არის, არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე (ძაღლი)
    გულყრები ან ნევროლოგიური დარღვევა ანამნეზში - გამოიყენეთ სიფრთხილით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • სიფრთხილე (ძაღლი)
    ფლურალანერის მინიმალური ასაკი პროდუქტის ინსტრუქციაზეა დამოკიდებული. ზოგი ინსტრუქცია გამოყენებას 8 კვირიდან უშვებს, ხოლო აშშ-ის 12-კვირიანი მოქმედების ჩვენება მხოლოდ 6 თვიდან და 2 კგ წონიდან ვრცელდება; უფრო ახალგაზრდა ლეკვში 12-კვირიანი ეფექტიანობა დადასტურებული არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
ლათინური სახელი
Fluralaner
ქართული სახელი
ფლურალანერი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
12 ფორმიდან 9
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია12

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ბრავექტო 112.5 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

ფლურალანერი 112.5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 2-4.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.8/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

112.5 მგ, ფლურალანერი 112.5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 2-4.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მგრძნობიარე რწყილითა და ტკიპით ინვაზიის ეტიკეტური მკურნალობა და ხანგრძლივი კონტროლი ძაღლში, კონკრეტული პრეზენტაციის ზუსტ წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა
ვეტმენის ქულა 8.8/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 369-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძალიან ეფექტური, ხანგრძლივი ინტერვალის არჩევანია რწყილისა და ტკიპის წინააღმდეგ, ძლიერი მარეგულირებელი მხარდაჭერით; ზუსტად შეარჩიეთ მთლიანი ტაბლეტის წონითი ზოლი და დაიცავით ნევროლოგიური სიფრთხილე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

საღეჭი ტაბლეტების ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია, FDA-ის ეტიკეტი და ხუთივე ძალაზე საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე კვლევა და მარეგულირებელი შეფასება ადასტურებს რწყილისა და ტკიპის ძალიან მაღალ ეფექტიანობას ერთი სწორად შერჩეული ტაბლეტით 12 კვირამდე; ხანგრძლივობა კონკრეტული ტკიპის სახეობის მიხედვით იცვლება და გადაცემის შეწყვეტა მყისიერი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი კარგადაა შესწავლილი და გვერდითი მოვლენების უმეტესობა არახშირი ან ძალიან იშვიათია, თუმცა კუჭ-ნაწლავის რეაქციები, ქავილი და იშვიათი ნევროლოგიური მოვლენები — ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა — მკაფიო სიფრთხილეს მოითხოვს, განსაკუთრებით არსებული ეპილეფსიისას.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.5/10

საკვებთან ერთად მისაცემი ერთი გემრიელი ტაბლეტი ხანგრძლივ ინტერვალს უზრუნველყოფს და პრაქტიკულად მარტივია; აუცილებელია ზუსტი აწონვა და მთლიანი ტაბლეტის სწორად შერჩევა, რადგან ტაბლეტი არ იყოფა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით; გააფრთხილეთ ტრემორის, ატაქსიის ან კრუნჩხვის ნიშნებზე.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ამ პრეზენტაციის წონითი ზოლისთვის განკუთვნილი მთლიანი ტაბლეტი (2-4.5 კგ); ტაბლეტი არ გაყოთ. არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში და 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
მწარმოებელი (რეესტრით)
GesmbH Intervet GesmbH MAH: ინტერვეტ ინტერნაციონალ ბ.ვ./Intervet International B.V. (Netherlands), ავსტრია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 998, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 112.5 მგ საღეჭი ტაბლეტი ძალიან პატარა ზომის ძაღლებისთვის (2-4.5 კგ)
№ 369-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-426
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბრავექტო 112.5 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 112.5 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 1.2-2.8 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

112.5 მგ, ფლურალანერი 112.5 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 1.2-2.8 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: Ctenocephalides felis რწყილისა და Ixodes ricinus ტკიპის ინვაზიის მკურნალობა 12-კვირიანი მოქმედებით, რწყილის ალერგიული დერმატიტის სტრატეგიაში გამოყენება და Otodectes cynotis ყურის ტკიპის ერთჯერადი მკურნალობა ზუსტი პიპეტის წონით ზოლში · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა ზუსტი აწონისა და პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი, ხანგრძლივი ინტერვალის კატის spot-on ფორმაა, ძლიერი ზუსტი მარეგულირებელი დოსიეთი და უშუალო კატის კვლევებით რწყილის, ტკიპის, FAD-ის სტრატეგიისა და ყურის ტკიპის სრული ეტიკეტის ფარგლებში. საქართველოს რეესტრში არყოფნა, წასმის ადგილის რეაქციები და არახშირიდან ძალიან იშვიათამდე ნევროლოგიური მოვლენები მნიშვნელოვან შეზღუდვებად რჩება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ პიპეტს აქვს მიმდინარე დეტალური VMD SPC და მოქმედი EU, UK და აშშ ავტორიზაციები. იგი შემოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პირდაპირ არ არის რეგისტრირებული, რაც ადგილობრივ მარეგულირებელ სტატუსს ზღუდავს, თუმცა უცხოურ დოსიეს არ ასუსტებს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე მტკიცებულება ერთი ადგილობრივი დოზის შემდეგ 12 კვირამდე რწყილის რაოდენობის დაახლოებით 99%-იან შემცირებას ამყარებს; კონტროლირებული და ბუნებრივი ინვაზიის კვლევები ყურის ტკიპის ჩვენებას უჭერს მხარს. ტკიპის ეფექტიანობა და ზუსტი სახეობა-ხანგრძლივობის ფარგლები მარეგულირებლის მიერაა შეფასებული, თუმცა პარაზიტმა უნდა იკვებოს და გადაცემის რისკი არ გამოირიცხება.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

მსუბუქი გარდამავალი რეაქცია წასმის ადგილზე ხშირია; ტრემორი, მოდუნება, უმადობა, ღებინება ან ჭარბი ნერწყვდენა არახშირია, ხოლო ატაქსია ან კრუნჩხვა — ძალიან იშვიათი. მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის და ადამიანისთვის კანის, თვალის, გადაყლაპვისა და აალებადობის სიფრთხილე მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.8/10

ერთი ზუსტი წონითი პიპეტი რწყილსა და ტკიპაზე 12-კვირიან ინტერვალს და ყურის ტკიპაზე ერთ დოზას უზრუნველყოფს. კანზე ზუსტი წასმა, ხელთათმანი, ალოკვის პრევენცია და მჭიდრო კონტაქტამდე 48 საათამდე მოცდა დამატებით ტექნიკას მოითხოვს; 6.25 კგ-ზე მძიმე კატას ორი წასმის წერტილი სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. წაისვით მხოლოდ დაუზიანებელ კანზე, მოარიდეთ თვალს, არასოდეს მისცეთ პერორალურად და ახლად დამუშავებულ კატებს ერთმანეთის ალოკვის საშუალება არ მისცეთ.
  • არ გამოიყენოთ 9 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში. 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ; რწყილ/ტკიპაზე გეგმიური გამეორება რისკზეა დაფუძნებული, ხოლო ეტიკეტური ოპტიმალური ინტერვალი 12 კვირაა.
  • აკონტროლეთ წასმის ადგილი ერითემაზე, ქავილსა და ალოპეციაზე, ხოლო კატა — ტრემორზე, მოდუნებაზე, უმადობაზე, ღებინებაზე, ჭარბ ნერწყვდენაზე, ატაქსიასა და კრუნჩხვაზე; გამძლე ან მკვეთრი ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ პასუხისმგებელი ვეტერინარის მიერ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • გამოიყენეთ შეფუთვაში არსებული ხელთათმანი. მოერიდეთ კანთან და თვალთან კონტაქტს, გადაყლაპვასა და აალების წყაროს; ბავშვები და მჭიდრო კონტაქტი, მათ შორის მოფერება ან საერთო საწოლი, მოარიდეთ, სანამ წასმის ადგილი აღარ იქნება შესამჩნევი — ამას შეიძლება 48 საათამდე დასჭირდეს.
  • რწყილი და ტკიპა უნდა მიემაგროს და იკვებოს, ამიტომ ვექტორული გადაცემა ვერ გამოირიცხება. დაადასტურეთ პარაზიტული რისკი, დაამუშავეთ ინფიცირებული თანაცხოვრები ცხოველები და მოერიდეთ ზედმეტ ან არასაკმარის დოზირებას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • 112.5 მგ-იანი სრული პიპეტი გამოიყენეთ მხოლოდ 1.2-2.8 კგ კატაში და თავის ქალის ფუძესთან ერთ წერტილში წაუსვით. ყურის ტკიპაზე გამოიყენეთ ერთი დოზა და 28 დღეში ხელახლა გასინჯეთ, რადგან შესაძლოა ალტერნატიული მკურნალობა გახდეს საჭირო.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
MSD Animal Health · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-459
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბრავექტო 250 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

ფლურალანერი 250 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 4.5-10 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.8/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

250 მგ, ფლურალანერი 250 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 4.5-10 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მგრძნობიარე რწყილითა და ტკიპით ინვაზიის ეტიკეტური მკურნალობა და ხანგრძლივი კონტროლი ძაღლში, კონკრეტული პრეზენტაციის ზუსტ წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა
ვეტმენის ქულა 8.8/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 368-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძალიან ეფექტური, ხანგრძლივი ინტერვალის არჩევანია რწყილისა და ტკიპის წინააღმდეგ, ძლიერი მარეგულირებელი მხარდაჭერით; ზუსტად შეარჩიეთ მთლიანი ტაბლეტის წონითი ზოლი და დაიცავით ნევროლოგიური სიფრთხილე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

საღეჭი ტაბლეტების ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია, FDA-ის ეტიკეტი და ხუთივე ძალაზე საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე კვლევა და მარეგულირებელი შეფასება ადასტურებს რწყილისა და ტკიპის ძალიან მაღალ ეფექტიანობას ერთი სწორად შერჩეული ტაბლეტით 12 კვირამდე; ხანგრძლივობა კონკრეტული ტკიპის სახეობის მიხედვით იცვლება და გადაცემის შეწყვეტა მყისიერი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი კარგადაა შესწავლილი და გვერდითი მოვლენების უმეტესობა არახშირი ან ძალიან იშვიათია, თუმცა კუჭ-ნაწლავის რეაქციები, ქავილი და იშვიათი ნევროლოგიური მოვლენები — ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა — მკაფიო სიფრთხილეს მოითხოვს, განსაკუთრებით არსებული ეპილეფსიისას.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.5/10

საკვებთან ერთად მისაცემი ერთი გემრიელი ტაბლეტი ხანგრძლივ ინტერვალს უზრუნველყოფს და პრაქტიკულად მარტივია; აუცილებელია ზუსტი აწონვა და მთლიანი ტაბლეტის სწორად შერჩევა, რადგან ტაბლეტი არ იყოფა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით; გააფრთხილეთ ტრემორის, ატაქსიის ან კრუნჩხვის ნიშნებზე.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ამ პრეზენტაციის წონითი ზოლისთვის განკუთვნილი მთლიანი ტაბლეტი (>4.5-10 კგ); ტაბლეტი არ გაყოთ. არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში და 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
მწარმოებელი (რეესტრით)
GesmbH Intervet GesmbH MAH: ინტერვეტ ინტერნაციონალ ბ.ვ./Intervet International B.V. (Netherlands), ავსტრია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 997, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 250 მგ საღეჭი ტაბლეტი პატარა ზომის ძაღლებისთვის (>4.5-10 კგ)
№ 368-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-426
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბრავექტო 250 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 250 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >2.8-6.25 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

250 მგ, ფლურალანერი 250 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >2.8-6.25 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: Ctenocephalides felis რწყილისა და Ixodes ricinus ტკიპის ინვაზიის მკურნალობა 12-კვირიანი მოქმედებით, რწყილის ალერგიული დერმატიტის სტრატეგიაში გამოყენება და Otodectes cynotis ყურის ტკიპის ერთჯერადი მკურნალობა ზუსტი პიპეტის წონით ზოლში · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა ზუსტი აწონისა და პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი, ხანგრძლივი ინტერვალის კატის spot-on ფორმაა, ძლიერი ზუსტი მარეგულირებელი დოსიეთი და უშუალო კატის კვლევებით რწყილის, ტკიპის, FAD-ის სტრატეგიისა და ყურის ტკიპის სრული ეტიკეტის ფარგლებში. საქართველოს რეესტრში არყოფნა, წასმის ადგილის რეაქციები და არახშირიდან ძალიან იშვიათამდე ნევროლოგიური მოვლენები მნიშვნელოვან შეზღუდვებად რჩება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ პიპეტს აქვს მიმდინარე დეტალური VMD SPC და მოქმედი EU, UK და აშშ ავტორიზაციები. იგი შემოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პირდაპირ არ არის რეგისტრირებული, რაც ადგილობრივ მარეგულირებელ სტატუსს ზღუდავს, თუმცა უცხოურ დოსიეს არ ასუსტებს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე მტკიცებულება ერთი ადგილობრივი დოზის შემდეგ 12 კვირამდე რწყილის რაოდენობის დაახლოებით 99%-იან შემცირებას ამყარებს; კონტროლირებული და ბუნებრივი ინვაზიის კვლევები ყურის ტკიპის ჩვენებას უჭერს მხარს. ტკიპის ეფექტიანობა და ზუსტი სახეობა-ხანგრძლივობის ფარგლები მარეგულირებლის მიერაა შეფასებული, თუმცა პარაზიტმა უნდა იკვებოს და გადაცემის რისკი არ გამოირიცხება.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

მსუბუქი გარდამავალი რეაქცია წასმის ადგილზე ხშირია; ტრემორი, მოდუნება, უმადობა, ღებინება ან ჭარბი ნერწყვდენა არახშირია, ხოლო ატაქსია ან კრუნჩხვა — ძალიან იშვიათი. მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის და ადამიანისთვის კანის, თვალის, გადაყლაპვისა და აალებადობის სიფრთხილე მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.8/10

ერთი ზუსტი წონითი პიპეტი რწყილსა და ტკიპაზე 12-კვირიან ინტერვალს და ყურის ტკიპაზე ერთ დოზას უზრუნველყოფს. კანზე ზუსტი წასმა, ხელთათმანი, ალოკვის პრევენცია და მჭიდრო კონტაქტამდე 48 საათამდე მოცდა დამატებით ტექნიკას მოითხოვს; 6.25 კგ-ზე მძიმე კატას ორი წასმის წერტილი სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. წაისვით მხოლოდ დაუზიანებელ კანზე, მოარიდეთ თვალს, არასოდეს მისცეთ პერორალურად და ახლად დამუშავებულ კატებს ერთმანეთის ალოკვის საშუალება არ მისცეთ.
  • არ გამოიყენოთ 9 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში. 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ; რწყილ/ტკიპაზე გეგმიური გამეორება რისკზეა დაფუძნებული, ხოლო ეტიკეტური ოპტიმალური ინტერვალი 12 კვირაა.
  • აკონტროლეთ წასმის ადგილი ერითემაზე, ქავილსა და ალოპეციაზე, ხოლო კატა — ტრემორზე, მოდუნებაზე, უმადობაზე, ღებინებაზე, ჭარბ ნერწყვდენაზე, ატაქსიასა და კრუნჩხვაზე; გამძლე ან მკვეთრი ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ პასუხისმგებელი ვეტერინარის მიერ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • გამოიყენეთ შეფუთვაში არსებული ხელთათმანი. მოერიდეთ კანთან და თვალთან კონტაქტს, გადაყლაპვასა და აალების წყაროს; ბავშვები და მჭიდრო კონტაქტი, მათ შორის მოფერება ან საერთო საწოლი, მოარიდეთ, სანამ წასმის ადგილი აღარ იქნება შესამჩნევი — ამას შეიძლება 48 საათამდე დასჭირდეს.
  • რწყილი და ტკიპა უნდა მიემაგროს და იკვებოს, ამიტომ ვექტორული გადაცემა ვერ გამოირიცხება. დაადასტურეთ პარაზიტული რისკი, დაამუშავეთ ინფიცირებული თანაცხოვრები ცხოველები და მოერიდეთ ზედმეტ ან არასაკმარის დოზირებას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • 250 მგ-იანი სრული პიპეტი გამოიყენეთ მხოლოდ 2.8 კგ-ის ზემოდან 6.25 კგ-ის ჩათვლით კატაში და თავის ქალის ფუძესთან ერთ წერტილში წაუსვით. ყურის ტკიპაზე გამოიყენეთ ერთი დოზა და 28 დღეში ხელახლა გასინჯეთ, რადგან შესაძლოა ალტერნატიული მკურნალობა გახდეს საჭირო.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
MSD Animal Health · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-459
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბრავექტო 500 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

ფლურალანერი 500 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 10-20 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.8/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

500 მგ, ფლურალანერი 500 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 10-20 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მგრძნობიარე რწყილითა და ტკიპით ინვაზიის ეტიკეტური მკურნალობა და ხანგრძლივი კონტროლი ძაღლში, კონკრეტული პრეზენტაციის ზუსტ წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა
ვეტმენის ქულა 8.8/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 367-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძალიან ეფექტური, ხანგრძლივი ინტერვალის არჩევანია რწყილისა და ტკიპის წინააღმდეგ, ძლიერი მარეგულირებელი მხარდაჭერით; ზუსტად შეარჩიეთ მთლიანი ტაბლეტის წონითი ზოლი და დაიცავით ნევროლოგიური სიფრთხილე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

საღეჭი ტაბლეტების ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია, FDA-ის ეტიკეტი და ხუთივე ძალაზე საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე კვლევა და მარეგულირებელი შეფასება ადასტურებს რწყილისა და ტკიპის ძალიან მაღალ ეფექტიანობას ერთი სწორად შერჩეული ტაბლეტით 12 კვირამდე; ხანგრძლივობა კონკრეტული ტკიპის სახეობის მიხედვით იცვლება და გადაცემის შეწყვეტა მყისიერი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი კარგადაა შესწავლილი და გვერდითი მოვლენების უმეტესობა არახშირი ან ძალიან იშვიათია, თუმცა კუჭ-ნაწლავის რეაქციები, ქავილი და იშვიათი ნევროლოგიური მოვლენები — ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა — მკაფიო სიფრთხილეს მოითხოვს, განსაკუთრებით არსებული ეპილეფსიისას.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.5/10

საკვებთან ერთად მისაცემი ერთი გემრიელი ტაბლეტი ხანგრძლივ ინტერვალს უზრუნველყოფს და პრაქტიკულად მარტივია; აუცილებელია ზუსტი აწონვა და მთლიანი ტაბლეტის სწორად შერჩევა, რადგან ტაბლეტი არ იყოფა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით; გააფრთხილეთ ტრემორის, ატაქსიის ან კრუნჩხვის ნიშნებზე.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ამ პრეზენტაციის წონითი ზოლისთვის განკუთვნილი მთლიანი ტაბლეტი (>10-20 კგ); ტაბლეტი არ გაყოთ. არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში და 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
მწარმოებელი (რეესტრით)
GesmbH Intervet GesmbH MAH: ინტერვეტ ინტერნაციონალ ბ.ვ./Intervet International B.V. (Netherlands), ავსტრია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 996, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 500 მგ საღეჭი ტაბლეტი საშუალო ზომის ძაღლებისთვის (>10-20 კგ)
№ 367-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-426
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბრავექტო 500 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 500 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >6.25-12.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

500 მგ, ფლურალანერი 500 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >6.25-12.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: Ctenocephalides felis რწყილისა და Ixodes ricinus ტკიპის ინვაზიის მკურნალობა 12-კვირიანი მოქმედებით, რწყილის ალერგიული დერმატიტის სტრატეგიაში გამოყენება და Otodectes cynotis ყურის ტკიპის ერთჯერადი მკურნალობა ზუსტი პიპეტის წონით ზოლში · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა ზუსტი აწონისა და პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი, ხანგრძლივი ინტერვალის კატის spot-on ფორმაა, ძლიერი ზუსტი მარეგულირებელი დოსიეთი და უშუალო კატის კვლევებით რწყილის, ტკიპის, FAD-ის სტრატეგიისა და ყურის ტკიპის სრული ეტიკეტის ფარგლებში. საქართველოს რეესტრში არყოფნა, წასმის ადგილის რეაქციები და არახშირიდან ძალიან იშვიათამდე ნევროლოგიური მოვლენები მნიშვნელოვან შეზღუდვებად რჩება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ პიპეტს აქვს მიმდინარე დეტალური VMD SPC და მოქმედი EU, UK და აშშ ავტორიზაციები. იგი შემოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პირდაპირ არ არის რეგისტრირებული, რაც ადგილობრივ მარეგულირებელ სტატუსს ზღუდავს, თუმცა უცხოურ დოსიეს არ ასუსტებს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე მტკიცებულება ერთი ადგილობრივი დოზის შემდეგ 12 კვირამდე რწყილის რაოდენობის დაახლოებით 99%-იან შემცირებას ამყარებს; კონტროლირებული და ბუნებრივი ინვაზიის კვლევები ყურის ტკიპის ჩვენებას უჭერს მხარს. ტკიპის ეფექტიანობა და ზუსტი სახეობა-ხანგრძლივობის ფარგლები მარეგულირებლის მიერაა შეფასებული, თუმცა პარაზიტმა უნდა იკვებოს და გადაცემის რისკი არ გამოირიცხება.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

მსუბუქი გარდამავალი რეაქცია წასმის ადგილზე ხშირია; ტრემორი, მოდუნება, უმადობა, ღებინება ან ჭარბი ნერწყვდენა არახშირია, ხოლო ატაქსია ან კრუნჩხვა — ძალიან იშვიათი. მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის და ადამიანისთვის კანის, თვალის, გადაყლაპვისა და აალებადობის სიფრთხილე მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.8/10

ერთი ზუსტი წონითი პიპეტი რწყილსა და ტკიპაზე 12-კვირიან ინტერვალს და ყურის ტკიპაზე ერთ დოზას უზრუნველყოფს. კანზე ზუსტი წასმა, ხელთათმანი, ალოკვის პრევენცია და მჭიდრო კონტაქტამდე 48 საათამდე მოცდა დამატებით ტექნიკას მოითხოვს; 6.25 კგ-ზე მძიმე კატას ორი წასმის წერტილი სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. წაისვით მხოლოდ დაუზიანებელ კანზე, მოარიდეთ თვალს, არასოდეს მისცეთ პერორალურად და ახლად დამუშავებულ კატებს ერთმანეთის ალოკვის საშუალება არ მისცეთ.
  • არ გამოიყენოთ 9 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში. 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ; რწყილ/ტკიპაზე გეგმიური გამეორება რისკზეა დაფუძნებული, ხოლო ეტიკეტური ოპტიმალური ინტერვალი 12 კვირაა.
  • აკონტროლეთ წასმის ადგილი ერითემაზე, ქავილსა და ალოპეციაზე, ხოლო კატა — ტრემორზე, მოდუნებაზე, უმადობაზე, ღებინებაზე, ჭარბ ნერწყვდენაზე, ატაქსიასა და კრუნჩხვაზე; გამძლე ან მკვეთრი ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ პასუხისმგებელი ვეტერინარის მიერ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • გამოიყენეთ შეფუთვაში არსებული ხელთათმანი. მოერიდეთ კანთან და თვალთან კონტაქტს, გადაყლაპვასა და აალების წყაროს; ბავშვები და მჭიდრო კონტაქტი, მათ შორის მოფერება ან საერთო საწოლი, მოარიდეთ, სანამ წასმის ადგილი აღარ იქნება შესამჩნევი — ამას შეიძლება 48 საათამდე დასჭირდეს.
  • რწყილი და ტკიპა უნდა მიემაგროს და იკვებოს, ამიტომ ვექტორული გადაცემა ვერ გამოირიცხება. დაადასტურეთ პარაზიტული რისკი, დაამუშავეთ ინფიცირებული თანაცხოვრები ცხოველები და მოერიდეთ ზედმეტ ან არასაკმარის დოზირებას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • 500 მგ-იანი სრული პიპეტი გამოიყენეთ მხოლოდ 6.25 კგ-ის ზემოდან 12.5 კგ-ის ჩათვლით კატაში და თავის ქალის ფუძესთან ორ წერტილში წაუსვით; 12.5 კგ-ის ზემოთ ვეტერინარის მიერ შერჩეული ორი პიპეტის კომბინაციაა საჭირო. ყურის ტკიპაზე გამოიყენეთ ერთი დოზა და 28 დღეში ხელახლა გასინჯეთ, რადგან შესაძლოა ალტერნატიული მკურნალობა გახდეს საჭირო.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
MSD Animal Health · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-459
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბრავექტო 1000 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

ფლურალანერი 1000 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 20-40 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.8/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

1000 მგ, ფლურალანერი 1000 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 20-40 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მგრძნობიარე რწყილითა და ტკიპით ინვაზიის ეტიკეტური მკურნალობა და ხანგრძლივი კონტროლი ძაღლში, კონკრეტული პრეზენტაციის ზუსტ წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა
ვეტმენის ქულა 8.8/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 366-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძალიან ეფექტური, ხანგრძლივი ინტერვალის არჩევანია რწყილისა და ტკიპის წინააღმდეგ, ძლიერი მარეგულირებელი მხარდაჭერით; ზუსტად შეარჩიეთ მთლიანი ტაბლეტის წონითი ზოლი და დაიცავით ნევროლოგიური სიფრთხილე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

საღეჭი ტაბლეტების ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია, FDA-ის ეტიკეტი და ხუთივე ძალაზე საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე კვლევა და მარეგულირებელი შეფასება ადასტურებს რწყილისა და ტკიპის ძალიან მაღალ ეფექტიანობას ერთი სწორად შერჩეული ტაბლეტით 12 კვირამდე; ხანგრძლივობა კონკრეტული ტკიპის სახეობის მიხედვით იცვლება და გადაცემის შეწყვეტა მყისიერი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი კარგადაა შესწავლილი და გვერდითი მოვლენების უმეტესობა არახშირი ან ძალიან იშვიათია, თუმცა კუჭ-ნაწლავის რეაქციები, ქავილი და იშვიათი ნევროლოგიური მოვლენები — ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა — მკაფიო სიფრთხილეს მოითხოვს, განსაკუთრებით არსებული ეპილეფსიისას.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.5/10

საკვებთან ერთად მისაცემი ერთი გემრიელი ტაბლეტი ხანგრძლივ ინტერვალს უზრუნველყოფს და პრაქტიკულად მარტივია; აუცილებელია ზუსტი აწონვა და მთლიანი ტაბლეტის სწორად შერჩევა, რადგან ტაბლეტი არ იყოფა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით; გააფრთხილეთ ტრემორის, ატაქსიის ან კრუნჩხვის ნიშნებზე.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ამ პრეზენტაციის წონითი ზოლისთვის განკუთვნილი მთლიანი ტაბლეტი (>20-40 კგ); ტაბლეტი არ გაყოთ. არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში და 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
მწარმოებელი (რეესტრით)
GesmbH Intervet GesmbH MAH: ინტერვეტ ინტერნაციონალ ბ.ვ./Intervet International B.V. (Netherlands), ავსტრია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 995, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 1000 მგ საღეჭი ტაბლეტი დიდი ზომის ძაღლებისთვის (>20-40 კგ)
№ 366-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-426
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბრავექტო 1400 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

ფლურალანერი 1400 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 40-56 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.8/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

1400 მგ, ფლურალანერი 1400 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 40-56 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მგრძნობიარე რწყილითა და ტკიპით ინვაზიის ეტიკეტური მკურნალობა და ხანგრძლივი კონტროლი ძაღლში, კონკრეტული პრეზენტაციის ზუსტ წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა
ვეტმენის ქულა 8.8/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 365-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძალიან ეფექტური, ხანგრძლივი ინტერვალის არჩევანია რწყილისა და ტკიპის წინააღმდეგ, ძლიერი მარეგულირებელი მხარდაჭერით; ზუსტად შეარჩიეთ მთლიანი ტაბლეტის წონითი ზოლი და დაიცავით ნევროლოგიური სიფრთხილე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

საღეჭი ტაბლეტების ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია, FDA-ის ეტიკეტი და ხუთივე ძალაზე საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე კვლევა და მარეგულირებელი შეფასება ადასტურებს რწყილისა და ტკიპის ძალიან მაღალ ეფექტიანობას ერთი სწორად შერჩეული ტაბლეტით 12 კვირამდე; ხანგრძლივობა კონკრეტული ტკიპის სახეობის მიხედვით იცვლება და გადაცემის შეწყვეტა მყისიერი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი კარგადაა შესწავლილი და გვერდითი მოვლენების უმეტესობა არახშირი ან ძალიან იშვიათია, თუმცა კუჭ-ნაწლავის რეაქციები, ქავილი და იშვიათი ნევროლოგიური მოვლენები — ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა — მკაფიო სიფრთხილეს მოითხოვს, განსაკუთრებით არსებული ეპილეფსიისას.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.5/10

საკვებთან ერთად მისაცემი ერთი გემრიელი ტაბლეტი ხანგრძლივ ინტერვალს უზრუნველყოფს და პრაქტიკულად მარტივია; აუცილებელია ზუსტი აწონვა და მთლიანი ტაბლეტის სწორად შერჩევა, რადგან ტაბლეტი არ იყოფა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით; გააფრთხილეთ ტრემორის, ატაქსიის ან კრუნჩხვის ნიშნებზე.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ამ პრეზენტაციის წონითი ზოლისთვის განკუთვნილი მთლიანი ტაბლეტი (>40-56 კგ); ტაბლეტი არ გაყოთ. არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში და 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
მწარმოებელი (რეესტრით)
GesmbH Intervet GesmbH MAH: ინტერვეტ ინტერნაციონალ ბ.ვ./Intervet International B.V. (Netherlands), ავსტრია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 994, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 1400 მგ საღეჭი ტაბლეტი ძალიან დიდი ზომის ძაღლებისთვის (>40-56 კგ)
№ 365-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-426
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბრავექტო პლუსი 112.5 მგ/5.6 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 112.5 მგ + მოქსიდექტინი 5.6 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 1.2-2.8 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო პლუსი

112.5 მგ/5.6 მგ, ფლურალანერი 112.5 მგ + მოქსიდექტინი 5.6 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 1.2-2.8 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური სფერო, როცა რწყილის ან ტკიპის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი პარაზიტული ჩვენებაა საჭირო: რწყილი, ტკიპა, ყურის ტკიპა, ნაწლავის ნემატოდები, გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი რისკის შეფასებისა და ზუსტი აწონვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 373-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი, ხანგრძლივი ინტერვალის ინტეგრირებული პარაზიტული პრეპარატია კატისთვის, როცა მისი ფიქსირებული მრავალპარაზიტული სფერო პაციენტს შეესაბამება; მხოლოდ ერთი სამიზნისას კომბინაციას ნუ გამოიყენებთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

კატის ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი გაერთიანებული ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია და ჩვენებების მიხედვით ძლიერი კვლევები; საქართველოში რეგისტრაცია თითო პრეზენტაციაზე ცალკე ჩანს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე და კონტროლირებადი კვლევები აჩვენებს მაღალ, ხანგრძლივ ეფექტიანობას რწყილზე, ტკიპასა და ეტიკეტურ ნემატოდებზე, მათ შორის ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია მიზანშეწონილია მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტთან ერთად სხვა ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლიც საჭიროა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ზოგადად კარგად ამტანია, თუმცა ცნობილია გარდამავალი კანის, კუჭ-ნაწლავის და იშვიათი ნევროლოგიური რეაქციები; ახალგაზრდა ან მცირე წონის კატა, რეპროდუქცია, ზრდასრული გულის ჭიის შეფასება და P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორებთან კომბინაცია სპეციალურ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

ერთი მთლიანი წონითი პიპეტი ფართო, ხანგრძლივი ინტერვალის დაფარვას იძლევა, თუმცა აუცილებელია უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, ჩვენებაზე მორგებული განმეორება და მკურნალობამდე პარაზიტული რისკის შეფასება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ტკიპის ან რწყილის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლია საჭირო; მხოლოდ ერთი სამიზნისთვის ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებული არ არის.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას; მკურნალობა არ არის რეკომენდებული 9 კვირამდე ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ კატაში, სანაშენე მამრში, მაკეობისას ან ლაქტაციისას.
  • გულის ჭიის რისკის არეალში პრევენციამდე შეაფასეთ ზრდასრული Dirofilaria-ს ინფექცია; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ მკურნალობს.
  • გადაამოწმეთ P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორები — ციკლოსპორინი, კეტოკონაზოლი, სპინოზადი ან ვერაპამილი — და გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
MSD Animal Health · აშშ
მწარმოებელი (რეესტრით)
Intervet Productions SA, საფრანგეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1588, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ პლუს 112.5მგ/5.6მგ გარეგანი გამოყენების ხსნარი პატარა ზომის კატებისთვის (1.2-2.8კგ)
№ 373-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-518
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბრავექტო პლუსი 250 მგ/12.5 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 250 მგ + მოქსიდექტინი 12.5 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >2.8-6.25 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო პლუსი

250 მგ/12.5 მგ, ფლურალანერი 250 მგ + მოქსიდექტინი 12.5 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >2.8-6.25 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური სფერო, როცა რწყილის ან ტკიპის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი პარაზიტული ჩვენებაა საჭირო: რწყილი, ტკიპა, ყურის ტკიპა, ნაწლავის ნემატოდები, გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი რისკის შეფასებისა და ზუსტი აწონვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 375-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძლიერი, ხანგრძლივი ინტერვალის ინტეგრირებული პარაზიტული პრეპარატია კატისთვის, როცა მისი ფიქსირებული მრავალპარაზიტული სფერო პაციენტს შეესაბამება; მხოლოდ ერთი სამიზნისას კომბინაციას ნუ გამოიყენებთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

კატის ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი გაერთიანებული ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია და ჩვენებების მიხედვით ძლიერი კვლევები; საქართველოში რეგისტრაცია თითო პრეზენტაციაზე ცალკე ჩანს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე და კონტროლირებადი კვლევები აჩვენებს მაღალ, ხანგრძლივ ეფექტიანობას რწყილზე, ტკიპასა და ეტიკეტურ ნემატოდებზე, მათ შორის ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია მიზანშეწონილია მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტთან ერთად სხვა ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლიც საჭიროა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ზოგადად კარგად ამტანია, თუმცა ცნობილია გარდამავალი კანის, კუჭ-ნაწლავის და იშვიათი ნევროლოგიური რეაქციები; ახალგაზრდა ან მცირე წონის კატა, რეპროდუქცია, ზრდასრული გულის ჭიის შეფასება და P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორებთან კომბინაცია სპეციალურ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

ერთი მთლიანი წონითი პიპეტი ფართო, ხანგრძლივი ინტერვალის დაფარვას იძლევა, თუმცა აუცილებელია უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, ჩვენებაზე მორგებული განმეორება და მკურნალობამდე პარაზიტული რისკის შეფასება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ტკიპის ან რწყილის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლია საჭირო; მხოლოდ ერთი სამიზნისთვის ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებული არ არის.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას; მკურნალობა არ არის რეკომენდებული 9 კვირამდე ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ კატაში, სანაშენე მამრში, მაკეობისას ან ლაქტაციისას.
  • გულის ჭიის რისკის არეალში პრევენციამდე შეაფასეთ ზრდასრული Dirofilaria-ს ინფექცია; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ მკურნალობს.
  • გადაამოწმეთ P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორები — ციკლოსპორინი, კეტოკონაზოლი, სპინოზადი ან ვერაპამილი — და გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
მწარმოებელი (რეესტრით)
Intervet Productions SA, საფრანგეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1590, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ პლუსი 250 მგ/12.5 მგ გარეგანი გამოყენების ხსნარი საშუალო ზომის კატებისთვის (>2.8-6.25 კგ)
№ 375-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-518
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბრავექტო პლუსი 500 მგ/25 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 500 მგ + მოქსიდექტინი 25 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >6.25-12.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო პლუსი

500 მგ/25 მგ, ფლურალანერი 500 მგ + მოქსიდექტინი 25 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >6.25-12.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური სფერო, როცა რწყილის ან ტკიპის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი პარაზიტული ჩვენებაა საჭირო: რწყილი, ტკიპა, ყურის ტკიპა, ნაწლავის ნემატოდები, გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი რისკის შეფასებისა და ზუსტი აწონვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 374-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი, ხანგრძლივი ინტერვალის ინტეგრირებული პარაზიტული პრეპარატია კატისთვის, როცა მისი ფიქსირებული მრავალპარაზიტული სფერო პაციენტს შეესაბამება; მხოლოდ ერთი სამიზნისას კომბინაციას ნუ გამოიყენებთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

კატის ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი გაერთიანებული ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია და ჩვენებების მიხედვით ძლიერი კვლევები; საქართველოში რეგისტრაცია თითო პრეზენტაციაზე ცალკე ჩანს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე და კონტროლირებადი კვლევები აჩვენებს მაღალ, ხანგრძლივ ეფექტიანობას რწყილზე, ტკიპასა და ეტიკეტურ ნემატოდებზე, მათ შორის ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია მიზანშეწონილია მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტთან ერთად სხვა ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლიც საჭიროა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ზოგადად კარგად ამტანია, თუმცა ცნობილია გარდამავალი კანის, კუჭ-ნაწლავის და იშვიათი ნევროლოგიური რეაქციები; ახალგაზრდა ან მცირე წონის კატა, რეპროდუქცია, ზრდასრული გულის ჭიის შეფასება და P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორებთან კომბინაცია სპეციალურ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

ერთი მთლიანი წონითი პიპეტი ფართო, ხანგრძლივი ინტერვალის დაფარვას იძლევა, თუმცა აუცილებელია უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, ჩვენებაზე მორგებული განმეორება და მკურნალობამდე პარაზიტული რისკის შეფასება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ტკიპის ან რწყილის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლია საჭირო; მხოლოდ ერთი სამიზნისთვის ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებული არ არის.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას; მკურნალობა არ არის რეკომენდებული 9 კვირამდე ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ კატაში, სანაშენე მამრში, მაკეობისას ან ლაქტაციისას.
  • გულის ჭიის რისკის არეალში პრევენციამდე შეაფასეთ ზრდასრული Dirofilaria-ს ინფექცია; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ მკურნალობს.
  • გადაამოწმეთ P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორები — ციკლოსპორინი, კეტოკონაზოლი, სპინოზადი ან ვერაპამილი — და გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
MSD Animal Health · აშშ
მწარმოებელი (რეესტრით)
Intervet Productions SA, საფრანგეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1589, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ პლუს 500მგ/25მგ გარეგანი გამოყენების ხსნარი დიდი ზომის კატებისთვის (>6.25-12.5კგ)
№ 374-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-518
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

პაუერ გოლდი, საღეჭი ტაბლეტი

ფლურალანერი 13.64%, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.5/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

პაუერ გოლდი

ფლურალანერი 13.64%, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · Ctenocephalides felis-ის, Ctenocephalides canis-ისა და Rhipicephalus sanguineus-ის ინვაზიის ეტიკეტური მკურნალობა და 12-კვირიანი კონტროლი >2–56 კგ ძაღლში ზუსტი დაბეჭდილი წონითი ზოლებით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა მიმდინარე აწონვის, პარაზიტის/რისკის შეფასებისა და ნევროლოგიური ისტორიის გადამოწმების შემდეგ.
ვეტმენის ქულა 5.5/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000786, 000815, 000816, 000817, 000818 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მოსახერხებელი, ადგილობრივად ავტორიზებული 12-კვირიანი ფლურალანერის არჩევანია მწარმოებლის ზუსტი ხუთზოლიანი ეტიკეტით, თუმცა ეფექტურობა მხოლოდ სპონსორთან დაკავშირებული რეფერენსული პროდუქტის ირიბ მონაცემს ეყრდნობა და Power Gold-ის დამოუკიდებელი ეკვივალენტობის, შედეგის ან უსაფრთხოების კვლევა არ არსებობს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი შემადგენლობა, ხუთი ძალა, დოზის ცხრილი და საქართველოსა და კოსტა-რიკის მიმდინარე ვეტერინარული ავტორიზაციები მიკვლევადია, მაგრამ საჯარო კლინიკური დოსიე მწარმოებლის ჩანართით შემოიფარგლება; Power Gold-ის დამოუკიდებელი შეფასების ანგარიში, ეკვივალენტობის კვლევა ან ზუსტი EU/GB/US ავტორიზაცია ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

მწარმოებლის ეტიკეტი ორი რწყილის სახეობისა და R. sanguineus-ის 12-კვირიან კონტროლს აცხადებს. რანდომიზებული კვლევები იმავე მოქმედ ნივთიერებას, კონცენტრაციას, ძალებსა და 25 მგ/კგ რეჟიმს Bravecto-ს რეფერენსულ ფორმულაციაში უჭერს მხარს, მაგრამ ისინი სპონსორთან დაკავშირებული ან სხვა ფორმულაციიდან გადმოტანილია და Power Gold-ის ეკვივალენტობის ან შედეგის კვლევა ეფექტურობის გადატანას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი ჩანართი ასახელებს არახშირ გარდამავალ GI მოვლენებსა და იშვიათ კრუნჩხვა/ლეთარგიას, ეპილეფსიის სიფრთხილითა და ასაკი/წონის ზღვრებით. კლასის ფარმაკოვიგილანსი ამატებს ტრემორსა და ატაქსიას, ხოლო ზუსტი პროდუქტის სიხშირე, განმეორებითი გამოყენება და დამოუკიდებელი რეპროდუქციული უსაფრთხოების მონაცემი შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

ერთი მთლიანი გემრიელი ტაბლეტი საკვებთან და 12-კვირიანი ინტერვალი ძალიან პრაქტიკულია, ხუთი მკაფიო წონითი ზოლით. მიმდინარე აწონვა და გადაყლაპვის დადასტურება მარტივია, თუმცა დაბეჭდილი ათწილადი შუალედები და 56 კგ-ზე ზემოთ კომბინაციის წესის არარსებობა ეტიკეტის მკაცრ საზღვრებს მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოს მიმდინარე ზუსტი ძალის საცალო ფასი ვერ გადამოწმდა; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ ძაღლში. ზუსტი ეტიკეტი მოიცავს C. felis-ს, C. canis-სა და R. sanguineus-ს; ქულა კატაზე, სხვა ტკიპის სახეობებზე, ტკიპებზე ან ფლურალანერის სხვა პრეტენზიებზე ჩუმად არ გაავრცელოთ.
  • დოზირებამდე უშუალოდ აწონეთ და ზუსტი დაბეჭდილი ზოლიდან ერთი სრული ერთეული გამოიყენეთ: 112.5 მგ (>2–4.5 კგ), 250 მგ (4.6–10 კგ), 500 მგ (10.1–20 კგ), 1000 მგ (20.1–40 კგ) ან 1400 მგ (40.1–56 კგ). ზუსტად 2 კგ-სა და დაბეჭდილ ათწილად შუალედებს დოზა არ ენიჭება.
  • საღეჭი ტაბლეტი არ გაყოთ, დაბეჭდილ ათწილად შუალედებში ინტერპოლაცია არ გააკეთოთ და 56 კგ-ზე ზემოთ Bravecto-ს ტაბლეტების კომბინაციის წესი არ გადაიტანოთ. Power Gold-ის ზუსტი ეტიკეტი ასეთ რეჟიმს არ იძლევა.
  • მიეცით საკვებთან ერთად ან კვებისთანავე, დაადასტურეთ სრული ერთეულის გადაყლაპვა და მხოლოდ 12 კვირის შემდეგ გაიმეორეთ ვეტერინარის გადაწყვეტილებით; 8 კვირაზე ადრე არასდროს გაიმეოროთ.
  • არ არის რეკომენდებული 8 კვირაზე პატარა ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში. არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • გადაამოწმეთ ეპილეფსია ან ეპილეფტიფორმული ისტორია. ტრემორის, ატაქსიის, კრუნჩხვის, გამოხატული ლეთარგიის ან სხვა ნევროლოგიური ცვლილებისას შეწყვიტეთ და შეაფასეთ; იზოქსაზოლინის ნევროლოგიური რეაქცია შესაძლებელია, მიუხედავად იმისა, რომ ძაღლების უმეტესობა კლასს იტანს.
  • შეიძლება განვითარდეს მსუბუქი გარდამავალი ღებინება, დიარეა, უმადობა ან ნერწყვდენა. ღებინების შემდეგ გადაამოწმეთ გადაყლაპვა და ავტომატური ხელახალი დოზირების ნაცვლად ვეტერინარის მითითება მიიღეთ.
  • ზუსტი ჩანართი მაკეობა/ლაქტაციას უშვებს და MDR1-დეფიციტურ ძაღლში გამოყენებას აღწერს, მაგრამ Power Gold-ის დამოუკიდებელი რეპროდუქციული, სანაშენე და MDR1 უსაფრთხოების კვლევა ვერ მოიძებნა; დატოვეთ ვეტერინარის მიერ მართული სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილება.
  • გადაამოწმეთ თანმხლები ძლიერ ცილაშეკავშირებული პრეპარატები, მათ შორის NSAID-ები. ზუსტი ჩანართი ურთიერთქმედებას არ აღწერს, მაგრამ ფლურალანერი ძლიერ ცილაშეკავშირებულია და ზუსტი პროდუქტის ურთიერთქმედების მონაცემი შეზღუდულია.
  • პარაზიტმა უნდა მიემაგროს და იკვებოს, ამიტომ პათოგენის გადაცემა სრულად ვერ გამოირიცხება. წარუმატებლობად შეფასებამდე გადაამოწმეთ პარაზიტის იდენტობა, წონა, მიცემა და რეინვაზიის წნეხი; სავარაუდო გვერდითი მოვლენა ან რეზისტენტობა აცნობეთ და ნაადრევად არ გადაადოზიროთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Brouwer S.A. · არგენტინა
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 13 თებ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პაუერ® გოლდი
№ 000786, 000815, 000816, 000817, 000818
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის მიეცით ერთი სრული საღეჭი ტაბლეტი საკვებთან ერთად ან კვებისთანავე: 112.5 მგ — >2–4.5 კგ; 250 მგ — 4.6–10 კგ; 500 მგ — 10.1–20 კგ; 1000 მგ — 20.1–40 კგ; 1400 მგ — 40.1–56 კგ. ეს უზრუნველყოფს მინიმუმ 25 მგ/კგ-ს. ერთი დოზა ეტიკეტურ რწყილსა და Rhipicephalus sanguineus-ს 12 კვირით აკონტროლებს; გაიმეორეთ 12 კვირის შემდეგ ვეტერინარის გადაწყვეტილებით. ზუსტი ეტიკეტი დოზას არ ადგენს ზუსტად 2 კგ-ზე, დაბეჭდილ ათწილად შუალედებში ან 56 კგ-ზე ზემოთ და არც 56 კგ-ზე მეტი ძაღლისთვის კომბინაციის წესს იძლევა. ერთეული არ გაყოთ და 8 კვირაზე ადრე არ გაიმეოროთ.

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.