რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

მოქსიდექტინი (Moxidectin)

მაკროციკლური ლაქტონი (მილბემიცინი). საქართველოში რეგისტრირებულია 39 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: Spot-on (წვეთები ქედზე), გამყოფხაზიანი ტაბლეტი, საღეჭი ტაბლეტი, ტაბლეტი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება მოქსიდექტინი (Moxidectin)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული (ძაღლი)
    7 კვირაზე ნაკლები ასაკის ლეკვი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული (კატა)
    9 კვირაზე ნაკლები ასაკის კნუტი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება
    მაკეობა - არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება
    ლაქტაცია - არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    MDR1 / კოლი: პერორალური მოხვედრა უნდა გამოირიცხოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    გულის ჭიით ინფიცირებული ძაღლი: IV კლასი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება (კატა)
    გულის ჭიით ინფიცირებული კატა - ეტიკეტები ერთმანეთს არ ემთხვევა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება (კატა)
    ავადმყოფი, დასუსტებული ან წონადეფიციტის მქონე კატა
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • სიფრთხილე (ძაღლი)
    ავადმყოფი ან დასუსტებული ძაღლი
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • ცნობილი ჯიშობრივი მგრძნობელობა
    კოლი, კოლი (დაუზუსტებელი), კოლი - შოტლანდიური უხეშბეწვიანი, კოლი - შოტლანდიური გლუვბეწვიანი, ნაგაზი - ძველი ინგლისური
    მოქსიდექტინი: პერორალური მოხვედრა გამოირიცხოს.
ლათინური სახელი
Moxidectin
ქართული სახელი
მოქსიდექტინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
39 ფორმიდან 39
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია39

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ადვანტეჯ მულტი 40 მგ/4 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

იმიდაკლოპრიდი 40 მგ + მოქსიდექტინი 4 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 4 კგ-მდე
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ადვანტეჯ მულტი

40 მგ/4 მგ, იმიდაკლოპრიდი 40 მგ + მოქსიდექტინი 4 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 4 კგ-მდე
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ტილის, კუჭ-ნაწლავის ან გულ-ფილტვის ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო, შესაბამის შემთხვევაში გულის ჭიის პრევენციით · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური ან ჩვენებაზე მორგებული ერთპიპეტიანი spot-on მკურნალობა ზუსტი სახეობის, წონის, პარაზიტის, გულის ჭიისა და მაკროციკლური ლაქტონის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 348-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ხანგრძლივი, ფართოდ ეფექტური ადგილობრივი ენდექტოციდია, რომელსაც FDA და შესაბამისი EU Advocate-ის დოსიე ამყარებს; გამოიყენეთ ზუსტი ქართული კილოგრამული ფორმა და არა აშშ-ის ფუნტობრივი დიაპაზონების ვარაუდი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი ფორმა რეგისტრირებულია საქართველოში და იმავე ბრენდით FDA-ს ავტორიზაციაც აქვს; ქართული კილოგრამული დიაპაზონები EU Advocate-ის ხაზს ემთხვევა და არა აშშ-ის განსხვავებულ ფუნტობრივ საზღვრებს, ამიტომ მათი ურთიერთჩანაცვლება არ შეიძლება.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

ხანგრძლივი მარეგულირებელი დოსიე და კონტროლირებული ლაბორატორიული თუ საველე პროგრამები კომბინაციას სახეობის მიხედვით რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ნემატოდისა და გულის ჭიის ფართო როლებში ამყარებს; ზუსტი სამიზნე და განმეორების სქემა ჩვენებაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი ფართოდ არის აღწერილი, თუმცა ძაღლის კონცენტრირებულმა ფორმამ კატა შეიძლება მძიმედ დააზიანოს; პატარა ასაკი, წონადეფიციტი, ავადმყოფობა ან დასუსტება, გულის ჭიაზე დადებითი სტატუსი, პერორალური ექსპოზიცია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლი და სხვა მაკროციკლური ლაქტონი მკაცრ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წინასწარ გაზომილი ყოველთვიური პიპეტი პრაქტიკულია და რამდენიმე პარაზიტულ ჯგუფს ფარავს, თუმცა აუცილებელია ზუსტი სახეობისა და კონცენტრაციის არჩევა, პირდაპირ კანზე დატანა, გაშრობა, ალოკვის თავიდან აცილება და ჩვენებაზე მორგებული განმეორების ინტერვალი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი სახეობის, კონცენტრაციისა და წონითი დიაპაზონის პიპეტი. ძაღლის 2.5%-იანი მოქსიდექტინის ფორმა კატაში არასოდეს გამოიყენოთ და EU/საქართველოს კილოგრამული დიაპაზონები აშშ-ის ფუნტობრივი ვარაუდით არ ჩაანაცვლოთ.
  • სხვა ანტიპარაზიტულ მაკროციკლურ ლაქტონთან არ შეუთავსოთ, თუ ამას ზუსტი ეტიკეტი და ვეტერინარის დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება არ ამყარებს.
  • სრული პიპეტი პირდაპირ გაშიშვლებულ კანზე დაიტანეთ, თავიდან აიცილეთ პერორალური ექსპოზიცია და ალოკვა, გაშრობამდე ცხოველები გააცალკევეთ და დაიცავით ჩვენებისთვის განსაზღვრული დაბანისა და განმეორების ინტერვალი.
  • არ გამოიყენოთ ცხრა კვირამდე ასაკში. 1 კგ-ზე მსუბუქ კატაში ან ავადმყოფ, დასუსტებულ თუ წონადეფიციტურ კატაში დაიცავით ყველაზე მკაცრი მოქმედი ეტიკეტი და ვეტერინარის სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება.
  • გამოყენებამდე დაადგინეთ გულის ჭიის სტატუსი და ზუსტი ჩვენება: გულის ჭიაზე დადებითი კატის შესახებ EU და FDA ეტიკეტები განსხვავდება, ხოლო ზრდასრული ინფექცია შეიძლება მძიმე რისკს შეიცავდეს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
მწარმოებელი (რეესტრით)
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, გერმანია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1253, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ადვანტეიჯ მულტი® კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი ≤ 4კგ-მდე წონის კატებისთვის
№ 348-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
EU-ში იგივე პრეპარატი Advocate-ის სახელით, ცენტრალიზებული ავტორიზაცია.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
UK-ში იგივე პრეპარატი Advocate-ის სახელით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-251, 141-254
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ადვანტეჯ მულტი 80 მგ/8 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

იმიდაკლოპრიდი 80 მგ + მოქსიდექტინი 8 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 4-8 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ადვანტეჯ მულტი

80 მგ/8 მგ, იმიდაკლოპრიდი 80 მგ + მოქსიდექტინი 8 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 4-8 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ტილის, კუჭ-ნაწლავის ან გულ-ფილტვის ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო, შესაბამის შემთხვევაში გულის ჭიის პრევენციით · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური ან ჩვენებაზე მორგებული ერთპიპეტიანი spot-on მკურნალობა ზუსტი სახეობის, წონის, პარაზიტის, გულის ჭიისა და მაკროციკლური ლაქტონის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 345-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ხანგრძლივი, ფართოდ ეფექტური ადგილობრივი ენდექტოციდია, რომელსაც FDA და შესაბამისი EU Advocate-ის დოსიე ამყარებს; გამოიყენეთ ზუსტი ქართული კილოგრამული ფორმა და არა აშშ-ის ფუნტობრივი დიაპაზონების ვარაუდი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი ფორმა რეგისტრირებულია საქართველოში და იმავე ბრენდით FDA-ს ავტორიზაციაც აქვს; ქართული კილოგრამული დიაპაზონები EU Advocate-ის ხაზს ემთხვევა და არა აშშ-ის განსხვავებულ ფუნტობრივ საზღვრებს, ამიტომ მათი ურთიერთჩანაცვლება არ შეიძლება.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

ხანგრძლივი მარეგულირებელი დოსიე და კონტროლირებული ლაბორატორიული თუ საველე პროგრამები კომბინაციას სახეობის მიხედვით რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ნემატოდისა და გულის ჭიის ფართო როლებში ამყარებს; ზუსტი სამიზნე და განმეორების სქემა ჩვენებაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი ფართოდ არის აღწერილი, თუმცა ძაღლის კონცენტრირებულმა ფორმამ კატა შეიძლება მძიმედ დააზიანოს; პატარა ასაკი, წონადეფიციტი, ავადმყოფობა ან დასუსტება, გულის ჭიაზე დადებითი სტატუსი, პერორალური ექსპოზიცია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლი და სხვა მაკროციკლური ლაქტონი მკაცრ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წინასწარ გაზომილი ყოველთვიური პიპეტი პრაქტიკულია და რამდენიმე პარაზიტულ ჯგუფს ფარავს, თუმცა აუცილებელია ზუსტი სახეობისა და კონცენტრაციის არჩევა, პირდაპირ კანზე დატანა, გაშრობა, ალოკვის თავიდან აცილება და ჩვენებაზე მორგებული განმეორების ინტერვალი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი სახეობის, კონცენტრაციისა და წონითი დიაპაზონის პიპეტი. ძაღლის 2.5%-იანი მოქსიდექტინის ფორმა კატაში არასოდეს გამოიყენოთ და EU/საქართველოს კილოგრამული დიაპაზონები აშშ-ის ფუნტობრივი ვარაუდით არ ჩაანაცვლოთ.
  • სხვა ანტიპარაზიტულ მაკროციკლურ ლაქტონთან არ შეუთავსოთ, თუ ამას ზუსტი ეტიკეტი და ვეტერინარის დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება არ ამყარებს.
  • სრული პიპეტი პირდაპირ გაშიშვლებულ კანზე დაიტანეთ, თავიდან აიცილეთ პერორალური ექსპოზიცია და ალოკვა, გაშრობამდე ცხოველები გააცალკევეთ და დაიცავით ჩვენებისთვის განსაზღვრული დაბანისა და განმეორების ინტერვალი.
  • არ გამოიყენოთ ცხრა კვირამდე ასაკში. 1 კგ-ზე მსუბუქ კატაში ან ავადმყოფ, დასუსტებულ თუ წონადეფიციტურ კატაში დაიცავით ყველაზე მკაცრი მოქმედი ეტიკეტი და ვეტერინარის სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება.
  • გამოყენებამდე დაადგინეთ გულის ჭიის სტატუსი და ზუსტი ჩვენება: გულის ჭიაზე დადებითი კატის შესახებ EU და FDA ეტიკეტები განსხვავდება, ხოლო ზრდასრული ინფექცია შეიძლება მძიმე რისკს შეიცავდეს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
მწარმოებელი (რეესტრით)
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, გერმანია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1250, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ადვანტეიჯ მულტი® კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი > 4კგ-დან 8კგ-მდე წონის კატებისთვის
№ 345-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
EU-ში იგივე პრეპარატი Advocate-ის სახელით, ცენტრალიზებული ავტორიზაცია.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
UK-ში იგივე პრეპარატი Advocate-ის სახელით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-251, 141-254
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ადვანტეჯ მულტი 100 მგ/25 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

იმიდაკლოპრიდი 100 მგ + მოქსიდექტინი 25 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი ძაღლებისთვის 4-10 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ადვანტეჯ მულტი

100 მგ/25 მგ, იმიდაკლოპრიდი 100 მგ + მოქსიდექტინი 25 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი ძაღლებისთვის 4-10 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ტილის, კუჭ-ნაწლავის ან გულ-ფილტვის ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო, შესაბამის შემთხვევაში გულის ჭიის პრევენციით · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური ან ჩვენებაზე მორგებული ერთპიპეტიანი spot-on მკურნალობა ზუსტი სახეობის, წონის, პარაზიტის, გულის ჭიისა და მაკროციკლური ლაქტონის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 347-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ხანგრძლივი, ფართოდ ეფექტური ადგილობრივი ენდექტოციდია, რომელსაც FDA და შესაბამისი EU Advocate-ის დოსიე ამყარებს; გამოიყენეთ ზუსტი ქართული კილოგრამული ფორმა და არა აშშ-ის ფუნტობრივი დიაპაზონების ვარაუდი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი ფორმა რეგისტრირებულია საქართველოში და იმავე ბრენდით FDA-ს ავტორიზაციაც აქვს; ქართული კილოგრამული დიაპაზონები EU Advocate-ის ხაზს ემთხვევა და არა აშშ-ის განსხვავებულ ფუნტობრივ საზღვრებს, ამიტომ მათი ურთიერთჩანაცვლება არ შეიძლება.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

ხანგრძლივი მარეგულირებელი დოსიე და კონტროლირებული ლაბორატორიული თუ საველე პროგრამები კომბინაციას სახეობის მიხედვით რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ნემატოდისა და გულის ჭიის ფართო როლებში ამყარებს; ზუსტი სამიზნე და განმეორების სქემა ჩვენებაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი ფართოდ არის აღწერილი, თუმცა ძაღლის კონცენტრირებულმა ფორმამ კატა შეიძლება მძიმედ დააზიანოს; პატარა ასაკი, წონადეფიციტი, ავადმყოფობა ან დასუსტება, გულის ჭიაზე დადებითი სტატუსი, პერორალური ექსპოზიცია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლი და სხვა მაკროციკლური ლაქტონი მკაცრ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წინასწარ გაზომილი ყოველთვიური პიპეტი პრაქტიკულია და რამდენიმე პარაზიტულ ჯგუფს ფარავს, თუმცა აუცილებელია ზუსტი სახეობისა და კონცენტრაციის არჩევა, პირდაპირ კანზე დატანა, გაშრობა, ალოკვის თავიდან აცილება და ჩვენებაზე მორგებული განმეორების ინტერვალი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი სახეობის, კონცენტრაციისა და წონითი დიაპაზონის პიპეტი. ძაღლის 2.5%-იანი მოქსიდექტინის ფორმა კატაში არასოდეს გამოიყენოთ და EU/საქართველოს კილოგრამული დიაპაზონები აშშ-ის ფუნტობრივი ვარაუდით არ ჩაანაცვლოთ.
  • სხვა ანტიპარაზიტულ მაკროციკლურ ლაქტონთან არ შეუთავსოთ, თუ ამას ზუსტი ეტიკეტი და ვეტერინარის დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება არ ამყარებს.
  • სრული პიპეტი პირდაპირ გაშიშვლებულ კანზე დაიტანეთ, თავიდან აიცილეთ პერორალური ექსპოზიცია და ალოკვა, გაშრობამდე ცხოველები გააცალკევეთ და დაიცავით ჩვენებისთვის განსაზღვრული დაბანისა და განმეორების ინტერვალი.
  • არ გამოიყენოთ შვიდ კვირამდე ასაკში; 1 კგ-ზე მსუბუქი, ავადმყოფი, დასუსტებული ან წონადეფიციტური ძაღლი ზუსტ ეტიკეტსა და აშკარა სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილებას საჭიროებს.
  • გულის ჭიის გამოყენებამდე დაადგინეთ ინფექციის სტატუსი და კლინიკური კლასი. შესაბამისი ეტიკეტებით IV კლასი უკუნაჩვენებია ან შეუსწავლელია; მიკროფილარიის მკურნალობა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიში ნევროლოგიურ ან მწვავე რეაქციაზე მკაცრ დაკვირვებას საჭიროებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
მწარმოებელი (რეესტრით)
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, გერმანია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1252, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ადვანტეიჯ მულტი® კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი > 4კგ-დან 10კგ-მდე წონის ძაღლებისთვის
№ 347-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
EU-ში იგივე პრეპარატი Advocate-ის სახელით, ცენტრალიზებული ავტორიზაცია.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
UK-ში იგივე პრეპარატი Advocate-ის სახელით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-251, 141-254
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ადვანტეჯ მულტი 250 მგ/62.5 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

იმიდაკლოპრიდი 250 მგ + მოქსიდექტინი 62.5 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი ძაღლებისთვის 10-25 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ადვანტეჯ მულტი

250 მგ/62.5 მგ, იმიდაკლოპრიდი 250 მგ + მოქსიდექტინი 62.5 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი ძაღლებისთვის 10-25 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ტილის, კუჭ-ნაწლავის ან გულ-ფილტვის ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო, შესაბამის შემთხვევაში გულის ჭიის პრევენციით · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური ან ჩვენებაზე მორგებული ერთპიპეტიანი spot-on მკურნალობა ზუსტი სახეობის, წონის, პარაზიტის, გულის ჭიისა და მაკროციკლური ლაქტონის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 346-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ხანგრძლივი, ფართოდ ეფექტური ადგილობრივი ენდექტოციდია, რომელსაც FDA და შესაბამისი EU Advocate-ის დოსიე ამყარებს; გამოიყენეთ ზუსტი ქართული კილოგრამული ფორმა და არა აშშ-ის ფუნტობრივი დიაპაზონების ვარაუდი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი ფორმა რეგისტრირებულია საქართველოში და იმავე ბრენდით FDA-ს ავტორიზაციაც აქვს; ქართული კილოგრამული დიაპაზონები EU Advocate-ის ხაზს ემთხვევა და არა აშშ-ის განსხვავებულ ფუნტობრივ საზღვრებს, ამიტომ მათი ურთიერთჩანაცვლება არ შეიძლება.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

ხანგრძლივი მარეგულირებელი დოსიე და კონტროლირებული ლაბორატორიული თუ საველე პროგრამები კომბინაციას სახეობის მიხედვით რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ნემატოდისა და გულის ჭიის ფართო როლებში ამყარებს; ზუსტი სამიზნე და განმეორების სქემა ჩვენებაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი ფართოდ არის აღწერილი, თუმცა ძაღლის კონცენტრირებულმა ფორმამ კატა შეიძლება მძიმედ დააზიანოს; პატარა ასაკი, წონადეფიციტი, ავადმყოფობა ან დასუსტება, გულის ჭიაზე დადებითი სტატუსი, პერორალური ექსპოზიცია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლი და სხვა მაკროციკლური ლაქტონი მკაცრ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წინასწარ გაზომილი ყოველთვიური პიპეტი პრაქტიკულია და რამდენიმე პარაზიტულ ჯგუფს ფარავს, თუმცა აუცილებელია ზუსტი სახეობისა და კონცენტრაციის არჩევა, პირდაპირ კანზე დატანა, გაშრობა, ალოკვის თავიდან აცილება და ჩვენებაზე მორგებული განმეორების ინტერვალი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი სახეობის, კონცენტრაციისა და წონითი დიაპაზონის პიპეტი. ძაღლის 2.5%-იანი მოქსიდექტინის ფორმა კატაში არასოდეს გამოიყენოთ და EU/საქართველოს კილოგრამული დიაპაზონები აშშ-ის ფუნტობრივი ვარაუდით არ ჩაანაცვლოთ.
  • სხვა ანტიპარაზიტულ მაკროციკლურ ლაქტონთან არ შეუთავსოთ, თუ ამას ზუსტი ეტიკეტი და ვეტერინარის დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება არ ამყარებს.
  • სრული პიპეტი პირდაპირ გაშიშვლებულ კანზე დაიტანეთ, თავიდან აიცილეთ პერორალური ექსპოზიცია და ალოკვა, გაშრობამდე ცხოველები გააცალკევეთ და დაიცავით ჩვენებისთვის განსაზღვრული დაბანისა და განმეორების ინტერვალი.
  • არ გამოიყენოთ შვიდ კვირამდე ასაკში; 1 კგ-ზე მსუბუქი, ავადმყოფი, დასუსტებული ან წონადეფიციტური ძაღლი ზუსტ ეტიკეტსა და აშკარა სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილებას საჭიროებს.
  • გულის ჭიის გამოყენებამდე დაადგინეთ ინფექციის სტატუსი და კლინიკური კლასი. შესაბამისი ეტიკეტებით IV კლასი უკუნაჩვენებია ან შეუსწავლელია; მიკროფილარიის მკურნალობა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიში ნევროლოგიურ ან მწვავე რეაქციაზე მკაცრ დაკვირვებას საჭიროებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
მწარმოებელი (რეესტრით)
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, გერმანია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1251, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ადვანტეიჯ მულტი® კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი > 10კგ-დან 25კგ-მდე წონის ძაღლებისთვის
№ 346-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
EU-ში იგივე პრეპარატი Advocate-ის სახელით, ცენტრალიზებული ავტორიზაცია.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
UK-ში იგივე პრეპარატი Advocate-ის სახელით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-251, 141-254
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ადვანტეჯ მულტი 400 მგ/100 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

იმიდაკლოპრიდი 400 მგ + მოქსიდექტინი 100 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი ძაღლებისთვის 25-40 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ადვანტეჯ მულტი

400 მგ/100 მგ, იმიდაკლოპრიდი 400 მგ + მოქსიდექტინი 100 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი ძაღლებისთვის 25-40 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ტილის, კუჭ-ნაწლავის ან გულ-ფილტვის ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო, შესაბამის შემთხვევაში გულის ჭიის პრევენციით · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური ან ჩვენებაზე მორგებული ერთპიპეტიანი spot-on მკურნალობა ზუსტი სახეობის, წონის, პარაზიტის, გულის ჭიისა და მაკროციკლური ლაქტონის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 349-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ხანგრძლივი, ფართოდ ეფექტური ადგილობრივი ენდექტოციდია, რომელსაც FDA და შესაბამისი EU Advocate-ის დოსიე ამყარებს; გამოიყენეთ ზუსტი ქართული კილოგრამული ფორმა და არა აშშ-ის ფუნტობრივი დიაპაზონების ვარაუდი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი ფორმა რეგისტრირებულია საქართველოში და იმავე ბრენდით FDA-ს ავტორიზაციაც აქვს; ქართული კილოგრამული დიაპაზონები EU Advocate-ის ხაზს ემთხვევა და არა აშშ-ის განსხვავებულ ფუნტობრივ საზღვრებს, ამიტომ მათი ურთიერთჩანაცვლება არ შეიძლება.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

ხანგრძლივი მარეგულირებელი დოსიე და კონტროლირებული ლაბორატორიული თუ საველე პროგრამები კომბინაციას სახეობის მიხედვით რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ნემატოდისა და გულის ჭიის ფართო როლებში ამყარებს; ზუსტი სამიზნე და განმეორების სქემა ჩვენებაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი ფართოდ არის აღწერილი, თუმცა ძაღლის კონცენტრირებულმა ფორმამ კატა შეიძლება მძიმედ დააზიანოს; პატარა ასაკი, წონადეფიციტი, ავადმყოფობა ან დასუსტება, გულის ჭიაზე დადებითი სტატუსი, პერორალური ექსპოზიცია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლი და სხვა მაკროციკლური ლაქტონი მკაცრ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წინასწარ გაზომილი ყოველთვიური პიპეტი პრაქტიკულია და რამდენიმე პარაზიტულ ჯგუფს ფარავს, თუმცა აუცილებელია ზუსტი სახეობისა და კონცენტრაციის არჩევა, პირდაპირ კანზე დატანა, გაშრობა, ალოკვის თავიდან აცილება და ჩვენებაზე მორგებული განმეორების ინტერვალი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი სახეობის, კონცენტრაციისა და წონითი დიაპაზონის პიპეტი. ძაღლის 2.5%-იანი მოქსიდექტინის ფორმა კატაში არასოდეს გამოიყენოთ და EU/საქართველოს კილოგრამული დიაპაზონები აშშ-ის ფუნტობრივი ვარაუდით არ ჩაანაცვლოთ.
  • სხვა ანტიპარაზიტულ მაკროციკლურ ლაქტონთან არ შეუთავსოთ, თუ ამას ზუსტი ეტიკეტი და ვეტერინარის დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება არ ამყარებს.
  • სრული პიპეტი პირდაპირ გაშიშვლებულ კანზე დაიტანეთ, თავიდან აიცილეთ პერორალური ექსპოზიცია და ალოკვა, გაშრობამდე ცხოველები გააცალკევეთ და დაიცავით ჩვენებისთვის განსაზღვრული დაბანისა და განმეორების ინტერვალი.
  • არ გამოიყენოთ შვიდ კვირამდე ასაკში; 1 კგ-ზე მსუბუქი, ავადმყოფი, დასუსტებული ან წონადეფიციტური ძაღლი ზუსტ ეტიკეტსა და აშკარა სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილებას საჭიროებს.
  • გულის ჭიის გამოყენებამდე დაადგინეთ ინფექციის სტატუსი და კლინიკური კლასი. შესაბამისი ეტიკეტებით IV კლასი უკუნაჩვენებია ან შეუსწავლელია; მიკროფილარიის მკურნალობა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიში ნევროლოგიურ ან მწვავე რეაქციაზე მკაცრ დაკვირვებას საჭიროებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
მწარმოებელი (რეესტრით)
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, გერმანია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1254, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ადვანტეიჯ მულტი® კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი > 25კგ-დან 40კგ-მდე წონის ძაღლებისთვის
№ 349-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
EU-ში იგივე პრეპარატი Advocate-ის სახელით, ცენტრალიზებული ავტორიზაცია.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
UK-ში იგივე პრეპარატი Advocate-ის სახელით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-251, 141-254
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ადვოკატი 40 მგ/4 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

იმიდაკლოპრიდი 40 მგ + მოქსიდექტინი 4 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 4 კგ-მდე
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ადვოკატი

40 მგ/4 მგ, იმიდაკლოპრიდი 40 მგ + მოქსიდექტინი 4 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 4 კგ-მდე
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ტილის, კუჭ-ნაწლავის ან გულ-ფილტვის ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო, შესაბამის შემთხვევაში გულის ჭიის პრევენციით · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური ან ჩვენებაზე მორგებული ერთპიპეტიანი spot-on მკურნალობა ზუსტი სახეობის, წონის, პარაზიტის, გულის ჭიისა და მაკროციკლური ლაქტონის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 20-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ხანგრძლივი, ფართოდ ეფექტური ადგილობრივი ენდექტოციდია ძლიერი მარეგულირებელი და კლინიკური მხარდაჭერით; ფართო ეტიკეტი ზუსტი სახეობის, კონცენტრაციისა და გულის ჭიის რისკის შერჩევის საჭიროებას არ აუქმებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ზუსტი ფორმა რეგისტრირებულია საქართველოში და ეკუთვნის ხანგრძლივი ცენტრალური EU ავტორიზაციის მქონე Advocate-ის ხაზს; მოქმედი UK და FDA შესაბამისი დოკუმენტაციაც ემთხვევა.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

ხანგრძლივი მარეგულირებელი დოსიე და კონტროლირებული ლაბორატორიული თუ საველე პროგრამები კომბინაციას სახეობის მიხედვით რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ნემატოდისა და გულის ჭიის ფართო როლებში ამყარებს; ზუსტი სამიზნე და განმეორების სქემა ჩვენებაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი ფართოდ არის აღწერილი, თუმცა ძაღლის კონცენტრირებულმა ფორმამ კატა შეიძლება მძიმედ დააზიანოს; პატარა ასაკი, წონადეფიციტი, ავადმყოფობა ან დასუსტება, გულის ჭიაზე დადებითი სტატუსი, პერორალური ექსპოზიცია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლი და სხვა მაკროციკლური ლაქტონი მკაცრ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წინასწარ გაზომილი ყოველთვიური პიპეტი პრაქტიკულია და რამდენიმე პარაზიტულ ჯგუფს ფარავს, თუმცა აუცილებელია ზუსტი სახეობისა და კონცენტრაციის არჩევა, პირდაპირ კანზე დატანა, გაშრობა, ალოკვის თავიდან აცილება და ჩვენებაზე მორგებული განმეორების ინტერვალი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი სახეობის, კონცენტრაციისა და წონითი დიაპაზონის პიპეტი. ძაღლის 2.5%-იანი მოქსიდექტინის ფორმა კატაში არასოდეს გამოიყენოთ და EU/საქართველოს კილოგრამული დიაპაზონები აშშ-ის ფუნტობრივი ვარაუდით არ ჩაანაცვლოთ.
  • სხვა ანტიპარაზიტულ მაკროციკლურ ლაქტონთან არ შეუთავსოთ, თუ ამას ზუსტი ეტიკეტი და ვეტერინარის დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება არ ამყარებს.
  • სრული პიპეტი პირდაპირ გაშიშვლებულ კანზე დაიტანეთ, თავიდან აიცილეთ პერორალური ექსპოზიცია და ალოკვა, გაშრობამდე ცხოველები გააცალკევეთ და დაიცავით ჩვენებისთვის განსაზღვრული დაბანისა და განმეორების ინტერვალი.
  • არ გამოიყენოთ ცხრა კვირამდე ასაკში. 1 კგ-ზე მსუბუქ კატაში ან ავადმყოფ, დასუსტებულ თუ წონადეფიციტურ კატაში დაიცავით ყველაზე მკაცრი მოქმედი ეტიკეტი და ვეტერინარის სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება.
  • გამოყენებამდე დაადგინეთ გულის ჭიის სტატუსი და ზუსტი ჩვენება: გულის ჭიაზე დადებითი კატის შესახებ EU და FDA ეტიკეტები განსხვავდება, ხოლო ზრდასრული ინფექცია შეიძლება მძიმე რისკს შეიცავდეს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
მწარმოებელი (რეესტრით)
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH, გერმანია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 59, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ადვოკატი 4კგ–მდე კატებისათვის
№ 20-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-251, 141-254
აშშ-ში Advantage Multi-ის სახელით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ადვოკატი 80 მგ/8 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

იმიდაკლოპრიდი 80 მგ + მოქსიდექტინი 8 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 4-8 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.5/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ადვოკატი

80 მგ/8 მგ, იმიდაკლოპრიდი 80 მგ + მოქსიდექტინი 8 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 4-8 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ტილის, კუჭ-ნაწლავის ან გულ-ფილტვის ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო, შესაბამის შემთხვევაში გულის ჭიის პრევენციით · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური ან ჩვენებაზე მორგებული ერთპიპეტიანი spot-on მკურნალობა ზუსტი სახეობის, წონის, პარაზიტის, გულის ჭიისა და მაკროციკლური ლაქტონის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.5/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 34-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ხანგრძლივი, ფართოდ ეფექტური ადგილობრივი ენდექტოციდია ძლიერი მარეგულირებელი და კლინიკური მხარდაჭერით; ფართო ეტიკეტი ზუსტი სახეობის, კონცენტრაციისა და გულის ჭიის რისკის შერჩევის საჭიროებას არ აუქმებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტი 80/8 მგ ფორმა ხანგრძლივი და მოქმედი ევროპული ავტორიზაციის მქონეა, თუმცა საქართველოს რეესტრის ისტორიული ჩანაწერი Advocate-ს ასახელებს და მხოლოდ იმიდაკლოპრიდს უთითებს, ამიტომ ადგილობრივი შემადგენლობის ჩანაწერი შინაგანად არასრულია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

ხანგრძლივი მარეგულირებელი დოსიე და კონტროლირებული ლაბორატორიული თუ საველე პროგრამები კომბინაციას სახეობის მიხედვით რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ნემატოდისა და გულის ჭიის ფართო როლებში ამყარებს; ზუსტი სამიზნე და განმეორების სქემა ჩვენებაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი ფართოდ არის აღწერილი, თუმცა ძაღლის კონცენტრირებულმა ფორმამ კატა შეიძლება მძიმედ დააზიანოს; პატარა ასაკი, წონადეფიციტი, ავადმყოფობა ან დასუსტება, გულის ჭიაზე დადებითი სტატუსი, პერორალური ექსპოზიცია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლი და სხვა მაკროციკლური ლაქტონი მკაცრ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წინასწარ გაზომილი ყოველთვიური პიპეტი პრაქტიკულია და რამდენიმე პარაზიტულ ჯგუფს ფარავს, თუმცა აუცილებელია ზუსტი სახეობისა და კონცენტრაციის არჩევა, პირდაპირ კანზე დატანა, გაშრობა, ალოკვის თავიდან აცილება და ჩვენებაზე მორგებული განმეორების ინტერვალი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი სახეობის, კონცენტრაციისა და წონითი დიაპაზონის პიპეტი. ძაღლის 2.5%-იანი მოქსიდექტინის ფორმა კატაში არასოდეს გამოიყენოთ და EU/საქართველოს კილოგრამული დიაპაზონები აშშ-ის ფუნტობრივი ვარაუდით არ ჩაანაცვლოთ.
  • სხვა ანტიპარაზიტულ მაკროციკლურ ლაქტონთან არ შეუთავსოთ, თუ ამას ზუსტი ეტიკეტი და ვეტერინარის დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება არ ამყარებს.
  • სრული პიპეტი პირდაპირ გაშიშვლებულ კანზე დაიტანეთ, თავიდან აიცილეთ პერორალური ექსპოზიცია და ალოკვა, გაშრობამდე ცხოველები გააცალკევეთ და დაიცავით ჩვენებისთვის განსაზღვრული დაბანისა და განმეორების ინტერვალი.
  • არ გამოიყენოთ ცხრა კვირამდე ასაკში. 1 კგ-ზე მსუბუქ კატაში ან ავადმყოფ, დასუსტებულ თუ წონადეფიციტურ კატაში დაიცავით ყველაზე მკაცრი მოქმედი ეტიკეტი და ვეტერინარის სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება.
  • გამოყენებამდე დაადგინეთ გულის ჭიის სტატუსი და ზუსტი ჩვენება: გულის ჭიაზე დადებითი კატის შესახებ EU და FDA ეტიკეტები განსხვავდება, ხოლო ზრდასრული ინფექცია შეიძლება მძიმე რისკს შეიცავდეს.
  • Advocate 80/8 მგ-ის საქართველოს ისტორიული ჩანაწერი Advocate-ს ასახელებს, მაგრამ მხოლოდ იმიდაკლოპრიდს უთითებს; გამოყენებამდე ფიზიკურ შეფუთვაზე გადაამოწმეთ ორივე კომპონენტი — იმიდაკლოპრიდი 80 მგ და მოქსიდექტინი 8 მგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ადვოკატი
№ 34-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-251, 141-254
აშშ-ში Advantage Multi-ის სახელით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ადვოკატი 400 მგ/100 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

იმიდაკლოპრიდი 400 მგ + მოქსიდექტინი 100 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი ძაღლებისთვის 25-40 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ადვოკატი

400 მგ/100 მგ, იმიდაკლოპრიდი 400 მგ + მოქსიდექტინი 100 მგ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი ძაღლებისთვის 25-40 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ტილის, კუჭ-ნაწლავის ან გულ-ფილტვის ნემატოდების სრული ეტიკეტური სფერო, შესაბამის შემთხვევაში გულის ჭიის პრევენციით · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური ან ჩვენებაზე მორგებული ერთპიპეტიანი spot-on მკურნალობა ზუსტი სახეობის, წონის, პარაზიტის, გულის ჭიისა და მაკროციკლური ლაქტონის რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 19-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ხანგრძლივი, ფართოდ ეფექტური ადგილობრივი ენდექტოციდია ძლიერი მარეგულირებელი და კლინიკური მხარდაჭერით; ფართო ეტიკეტი ზუსტი სახეობის, კონცენტრაციისა და გულის ჭიის რისკის შერჩევის საჭიროებას არ აუქმებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

ზუსტი ფორმა რეგისტრირებულია საქართველოში და ეკუთვნის ხანგრძლივი ცენტრალური EU ავტორიზაციის მქონე Advocate-ის ხაზს; მოქმედი UK და FDA შესაბამისი დოკუმენტაციაც ემთხვევა.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

ხანგრძლივი მარეგულირებელი დოსიე და კონტროლირებული ლაბორატორიული თუ საველე პროგრამები კომბინაციას სახეობის მიხედვით რწყილის, ტკიპოვანი პარაზიტის, ნემატოდისა და გულის ჭიის ფართო როლებში ამყარებს; ზუსტი სამიზნე და განმეორების სქემა ჩვენებაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი ფართოდ არის აღწერილი, თუმცა ძაღლის კონცენტრირებულმა ფორმამ კატა შეიძლება მძიმედ დააზიანოს; პატარა ასაკი, წონადეფიციტი, ავადმყოფობა ან დასუსტება, გულის ჭიაზე დადებითი სტატუსი, პერორალური ექსპოზიცია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლი და სხვა მაკროციკლური ლაქტონი მკაცრ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წინასწარ გაზომილი ყოველთვიური პიპეტი პრაქტიკულია და რამდენიმე პარაზიტულ ჯგუფს ფარავს, თუმცა აუცილებელია ზუსტი სახეობისა და კონცენტრაციის არჩევა, პირდაპირ კანზე დატანა, გაშრობა, ალოკვის თავიდან აცილება და ჩვენებაზე მორგებული განმეორების ინტერვალი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი სახეობის, კონცენტრაციისა და წონითი დიაპაზონის პიპეტი. ძაღლის 2.5%-იანი მოქსიდექტინის ფორმა კატაში არასოდეს გამოიყენოთ და EU/საქართველოს კილოგრამული დიაპაზონები აშშ-ის ფუნტობრივი ვარაუდით არ ჩაანაცვლოთ.
  • სხვა ანტიპარაზიტულ მაკროციკლურ ლაქტონთან არ შეუთავსოთ, თუ ამას ზუსტი ეტიკეტი და ვეტერინარის დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილება არ ამყარებს.
  • სრული პიპეტი პირდაპირ გაშიშვლებულ კანზე დაიტანეთ, თავიდან აიცილეთ პერორალური ექსპოზიცია და ალოკვა, გაშრობამდე ცხოველები გააცალკევეთ და დაიცავით ჩვენებისთვის განსაზღვრული დაბანისა და განმეორების ინტერვალი.
  • არ გამოიყენოთ შვიდ კვირამდე ასაკში; 1 კგ-ზე მსუბუქი, ავადმყოფი, დასუსტებული ან წონადეფიციტური ძაღლი ზუსტ ეტიკეტსა და აშკარა სარგებელი-რისკის გადაწყვეტილებას საჭიროებს.
  • გულის ჭიის გამოყენებამდე დაადგინეთ ინფექციის სტატუსი და კლინიკური კლასი. შესაბამისი ეტიკეტებით IV კლასი უკუნაჩვენებია ან შეუსწავლელია; მიკროფილარიის მკურნალობა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიში ნევროლოგიურ ან მწვავე რეაქციაზე მკაცრ დაკვირვებას საჭიროებს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ადვოკატი 25-40 კგ ძაღლებისათვის
№ 19-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-251, 141-254
აშშ-ში Advantage Multi-ის სახელით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბრავექტო პლუსი 112.5 მგ/5.6 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 112.5 მგ + მოქსიდექტინი 5.6 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 1.2-2.8 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო პლუსი

112.5 მგ/5.6 მგ, ფლურალანერი 112.5 მგ + მოქსიდექტინი 5.6 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 1.2-2.8 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური სფერო, როცა რწყილის ან ტკიპის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი პარაზიტული ჩვენებაა საჭირო: რწყილი, ტკიპა, ყურის ტკიპა, ნაწლავის ნემატოდები, გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი რისკის შეფასებისა და ზუსტი აწონვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 373-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი, ხანგრძლივი ინტერვალის ინტეგრირებული პარაზიტული პრეპარატია კატისთვის, როცა მისი ფიქსირებული მრავალპარაზიტული სფერო პაციენტს შეესაბამება; მხოლოდ ერთი სამიზნისას კომბინაციას ნუ გამოიყენებთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

კატის ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი გაერთიანებული ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია და ჩვენებების მიხედვით ძლიერი კვლევები; საქართველოში რეგისტრაცია თითო პრეზენტაციაზე ცალკე ჩანს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე და კონტროლირებადი კვლევები აჩვენებს მაღალ, ხანგრძლივ ეფექტიანობას რწყილზე, ტკიპასა და ეტიკეტურ ნემატოდებზე, მათ შორის ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია მიზანშეწონილია მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტთან ერთად სხვა ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლიც საჭიროა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ზოგადად კარგად ამტანია, თუმცა ცნობილია გარდამავალი კანის, კუჭ-ნაწლავის და იშვიათი ნევროლოგიური რეაქციები; ახალგაზრდა ან მცირე წონის კატა, რეპროდუქცია, ზრდასრული გულის ჭიის შეფასება და P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორებთან კომბინაცია სპეციალურ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

ერთი მთლიანი წონითი პიპეტი ფართო, ხანგრძლივი ინტერვალის დაფარვას იძლევა, თუმცა აუცილებელია უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, ჩვენებაზე მორგებული განმეორება და მკურნალობამდე პარაზიტული რისკის შეფასება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ტკიპის ან რწყილის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლია საჭირო; მხოლოდ ერთი სამიზნისთვის ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებული არ არის.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას; მკურნალობა არ არის რეკომენდებული 9 კვირამდე ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ კატაში, სანაშენე მამრში, მაკეობისას ან ლაქტაციისას.
  • გულის ჭიის რისკის არეალში პრევენციამდე შეაფასეთ ზრდასრული Dirofilaria-ს ინფექცია; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ მკურნალობს.
  • გადაამოწმეთ P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორები — ციკლოსპორინი, კეტოკონაზოლი, სპინოზადი ან ვერაპამილი — და გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
MSD Animal Health · აშშ
მწარმოებელი (რეესტრით)
Intervet Productions SA, საფრანგეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1588, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ პლუს 112.5მგ/5.6მგ გარეგანი გამოყენების ხსნარი პატარა ზომის კატებისთვის (1.2-2.8კგ)
№ 373-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-518
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბრავექტო პლუსი 250 მგ/12.5 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 250 მგ + მოქსიდექტინი 12.5 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >2.8-6.25 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო პლუსი

250 მგ/12.5 მგ, ფლურალანერი 250 მგ + მოქსიდექტინი 12.5 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >2.8-6.25 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური სფერო, როცა რწყილის ან ტკიპის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი პარაზიტული ჩვენებაა საჭირო: რწყილი, ტკიპა, ყურის ტკიპა, ნაწლავის ნემატოდები, გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი რისკის შეფასებისა და ზუსტი აწონვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 375-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძლიერი, ხანგრძლივი ინტერვალის ინტეგრირებული პარაზიტული პრეპარატია კატისთვის, როცა მისი ფიქსირებული მრავალპარაზიტული სფერო პაციენტს შეესაბამება; მხოლოდ ერთი სამიზნისას კომბინაციას ნუ გამოიყენებთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

კატის ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი გაერთიანებული ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია და ჩვენებების მიხედვით ძლიერი კვლევები; საქართველოში რეგისტრაცია თითო პრეზენტაციაზე ცალკე ჩანს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე და კონტროლირებადი კვლევები აჩვენებს მაღალ, ხანგრძლივ ეფექტიანობას რწყილზე, ტკიპასა და ეტიკეტურ ნემატოდებზე, მათ შორის ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია მიზანშეწონილია მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტთან ერთად სხვა ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლიც საჭიროა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ზოგადად კარგად ამტანია, თუმცა ცნობილია გარდამავალი კანის, კუჭ-ნაწლავის და იშვიათი ნევროლოგიური რეაქციები; ახალგაზრდა ან მცირე წონის კატა, რეპროდუქცია, ზრდასრული გულის ჭიის შეფასება და P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორებთან კომბინაცია სპეციალურ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

ერთი მთლიანი წონითი პიპეტი ფართო, ხანგრძლივი ინტერვალის დაფარვას იძლევა, თუმცა აუცილებელია უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, ჩვენებაზე მორგებული განმეორება და მკურნალობამდე პარაზიტული რისკის შეფასება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ტკიპის ან რწყილის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლია საჭირო; მხოლოდ ერთი სამიზნისთვის ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებული არ არის.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას; მკურნალობა არ არის რეკომენდებული 9 კვირამდე ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ კატაში, სანაშენე მამრში, მაკეობისას ან ლაქტაციისას.
  • გულის ჭიის რისკის არეალში პრევენციამდე შეაფასეთ ზრდასრული Dirofilaria-ს ინფექცია; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ მკურნალობს.
  • გადაამოწმეთ P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორები — ციკლოსპორინი, კეტოკონაზოლი, სპინოზადი ან ვერაპამილი — და გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
მწარმოებელი (რეესტრით)
Intervet Productions SA, საფრანგეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1590, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ პლუსი 250 მგ/12.5 მგ გარეგანი გამოყენების ხსნარი საშუალო ზომის კატებისთვის (>2.8-6.25 კგ)
№ 375-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-518
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ბრავექტო პლუსი 500 მგ/25 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 500 მგ + მოქსიდექტინი 25 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >6.25-12.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო პლუსი

500 მგ/25 მგ, ფლურალანერი 500 მგ + მოქსიდექტინი 25 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >6.25-12.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური სფერო, როცა რწყილის ან ტკიპის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი პარაზიტული ჩვენებაა საჭირო: რწყილი, ტკიპა, ყურის ტკიპა, ნაწლავის ნემატოდები, გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი რისკის შეფასებისა და ზუსტი აწონვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 374-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი, ხანგრძლივი ინტერვალის ინტეგრირებული პარაზიტული პრეპარატია კატისთვის, როცა მისი ფიქსირებული მრავალპარაზიტული სფერო პაციენტს შეესაბამება; მხოლოდ ერთი სამიზნისას კომბინაციას ნუ გამოიყენებთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

კატის ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი გაერთიანებული ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია და ჩვენებების მიხედვით ძლიერი კვლევები; საქართველოში რეგისტრაცია თითო პრეზენტაციაზე ცალკე ჩანს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე და კონტროლირებადი კვლევები აჩვენებს მაღალ, ხანგრძლივ ეფექტიანობას რწყილზე, ტკიპასა და ეტიკეტურ ნემატოდებზე, მათ შორის ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია მიზანშეწონილია მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტთან ერთად სხვა ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლიც საჭიროა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ზოგადად კარგად ამტანია, თუმცა ცნობილია გარდამავალი კანის, კუჭ-ნაწლავის და იშვიათი ნევროლოგიური რეაქციები; ახალგაზრდა ან მცირე წონის კატა, რეპროდუქცია, ზრდასრული გულის ჭიის შეფასება და P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორებთან კომბინაცია სპეციალურ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

ერთი მთლიანი წონითი პიპეტი ფართო, ხანგრძლივი ინტერვალის დაფარვას იძლევა, თუმცა აუცილებელია უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, ჩვენებაზე მორგებული განმეორება და მკურნალობამდე პარაზიტული რისკის შეფასება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ტკიპის ან რწყილის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლია საჭირო; მხოლოდ ერთი სამიზნისთვის ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებული არ არის.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას; მკურნალობა არ არის რეკომენდებული 9 კვირამდე ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ კატაში, სანაშენე მამრში, მაკეობისას ან ლაქტაციისას.
  • გულის ჭიის რისკის არეალში პრევენციამდე შეაფასეთ ზრდასრული Dirofilaria-ს ინფექცია; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ მკურნალობს.
  • გადაამოწმეთ P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორები — ციკლოსპორინი, კეტოკონაზოლი, სპინოზადი ან ვერაპამილი — და გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
MSD Animal Health · აშშ
მწარმოებელი (რეესტრით)
Intervet Productions SA, საფრანგეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1589, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ პლუს 500მგ/25მგ გარეგანი გამოყენების ხსნარი დიდი ზომის კატებისთვის (>6.25-12.5კგ)
№ 374-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-518
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ინსპექტორ კვადრო C 0.4 მლ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი 1-4 კგ ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ინსპექტორ კვადრო C

0.4 მლ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი 1-4 კგ ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური ადგილობრივი სპექტრი ძაღლში: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დასაწვეთებელი გამოყენება მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დიაგნოზზე მორგებული კონტროლით
ვეტმენის ქულა 7.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000151 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგისტრირებული ზუსტი ძაღლის სპოტ-ონია, საჯარო SPC-ითა და მცირე ზუსტი პროდუქტის კვლევებით. ფართო კომბინირებული ეტიკეტის ყველა მოთხოვნა თანაბრად დადასტურებული არაა; გამოიყენეთ ზუსტი წონითი ზოლი პარაზიტული და გულის ჭიის შეფასების შემდეგ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ კონცენტრაციებს აქვს მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და უვადო ბულგარული ავტორიზაცია საჯარო პროდუქტ-სპეციფიკური SPC-ით, რომელიც ადასტურებს შემადგენლობას, მხოლოდ ძაღლში გამოყენებასა და წონით ზოლებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ზუსტი პროდუქტის ანგარიშში რამდენიმე ბუნებრივი ინვაზიის წინააღმდეგ მაღალი აქტივობა დაფიქსირდა, თუმცა ჯგუფები მცირე იყო, კონტროლის აღწერა შეზღუდული, ხოლო ერთი ავტორი მწარმოებელთან აფილირებული. ფართო ეტიკეტს საშუალო და არა საბოლოო კლინიკური დასაბუთება აქვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი პროდუქტის მცირე კვლევაში ეტიკეტური დოზის ხუთმაგ დონემდე გაზომილი დარღვევები არ გამოვლინდა, მაგრამ იშვიათ ზიანს ეს ვერ გამორიცხავს. დაცვით ზომებს მოითხოვს ალოკვა, ზედოზირება, რეპროდუქცია, ასაკი ან ავადმყოფობა, სხვა ანტიპარაზიტულები, ყურის აპკი და გარემო.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მთლიანი წონითი პიპეტი რუტინულ დოზირებას ამარტივებს. უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის არიდება, მშრალად შენარჩუნება და გაშრობამდე განცალკევება პრაქტიკულ დატვირთვას ზრდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობის, ინფექციური დაავადების ან დასუსტებისას, სველ ან დაზიანებულ კანზე, ან ზუსტი ეტიკეტური სახეობის, ასაკისა და წონის გარეთ.
  • არ შეუთავსოთ სხვა ანტიპარაზიტულს, თუ ვეტერინარს არ აქვს შემოწმებული ინგრედიენტები, ინტერვალები და ჯამური ტოქსიკურობა.
  • მაკეობის ან ლაქტაციისას და 1 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • ყურში გამოყენებამდე დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა; პერფორაციისას პრეპარატი ყურის არხში არ უნდა მოხვდეს.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და დააკვირდით ადგილობრივ გაღიზიანებას, დათრგუნვას, ჭარბ ნერწყვდენას, ტრემორს ან ღებინებას; ზედოზირებისას ჩამობანეთ და შეაფასეთ.
  • დამუშავებული ცხოველი მოარიდეთ კურდღლებს, ფუტკრებს, თევზებსა და ზედაპირულ წყალს; გაშრობამდე არ დაუშვათ გარემოში გადატანა.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ფორმის მკურნალობა. წინასწარ შეაფასეთ ინფექცია და ექსპოზიცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
JSC SPC EKOPROM, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 650, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 06 მაი 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინსპექტორ კვადრო C
№ 000151
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ 0022-3129
Valid Bulgarian national authorisation listed in the EU Union Product Database; authorised 2022-05-29 under Article 13a (well-established use). This is not an EU-wide central authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ინსპექტორ კვადრო C 1 მლ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი 4-10 კგ ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ინსპექტორ კვადრო C

1 მლ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი 4-10 კგ ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური ადგილობრივი სპექტრი ძაღლში: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დასაწვეთებელი გამოყენება მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დიაგნოზზე მორგებული კონტროლით
ვეტმენის ქულა 7.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000159 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგისტრირებული ზუსტი ძაღლის სპოტ-ონია, საჯარო SPC-ითა და მცირე ზუსტი პროდუქტის კვლევებით. ფართო კომბინირებული ეტიკეტის ყველა მოთხოვნა თანაბრად დადასტურებული არაა; გამოიყენეთ ზუსტი წონითი ზოლი პარაზიტული და გულის ჭიის შეფასების შემდეგ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ კონცენტრაციებს აქვს მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და უვადო ბულგარული ავტორიზაცია საჯარო პროდუქტ-სპეციფიკური SPC-ით, რომელიც ადასტურებს შემადგენლობას, მხოლოდ ძაღლში გამოყენებასა და წონით ზოლებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ზუსტი პროდუქტის ანგარიშში რამდენიმე ბუნებრივი ინვაზიის წინააღმდეგ მაღალი აქტივობა დაფიქსირდა, თუმცა ჯგუფები მცირე იყო, კონტროლის აღწერა შეზღუდული, ხოლო ერთი ავტორი მწარმოებელთან აფილირებული. ფართო ეტიკეტს საშუალო და არა საბოლოო კლინიკური დასაბუთება აქვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი პროდუქტის მცირე კვლევაში ეტიკეტური დოზის ხუთმაგ დონემდე გაზომილი დარღვევები არ გამოვლინდა, მაგრამ იშვიათ ზიანს ეს ვერ გამორიცხავს. დაცვით ზომებს მოითხოვს ალოკვა, ზედოზირება, რეპროდუქცია, ასაკი ან ავადმყოფობა, სხვა ანტიპარაზიტულები, ყურის აპკი და გარემო.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მთლიანი წონითი პიპეტი რუტინულ დოზირებას ამარტივებს. უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის არიდება, მშრალად შენარჩუნება და გაშრობამდე განცალკევება პრაქტიკულ დატვირთვას ზრდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობის, ინფექციური დაავადების ან დასუსტებისას, სველ ან დაზიანებულ კანზე, ან ზუსტი ეტიკეტური სახეობის, ასაკისა და წონის გარეთ.
  • არ შეუთავსოთ სხვა ანტიპარაზიტულს, თუ ვეტერინარს არ აქვს შემოწმებული ინგრედიენტები, ინტერვალები და ჯამური ტოქსიკურობა.
  • მაკეობის ან ლაქტაციისას და 1 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • ყურში გამოყენებამდე დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა; პერფორაციისას პრეპარატი ყურის არხში არ უნდა მოხვდეს.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და დააკვირდით ადგილობრივ გაღიზიანებას, დათრგუნვას, ჭარბ ნერწყვდენას, ტრემორს ან ღებინებას; ზედოზირებისას ჩამობანეთ და შეაფასეთ.
  • დამუშავებული ცხოველი მოარიდეთ კურდღლებს, ფუტკრებს, თევზებსა და ზედაპირულ წყალს; გაშრობამდე არ დაუშვათ გარემოში გადატანა.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ფორმის მკურნალობა. წინასწარ შეაფასეთ ინფექცია და ექსპოზიცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
JSC SPC EKOPROM, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 675, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 06 მაი 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინსპექტორ კვადრო C
№ 000159
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ 0022-3129
Valid Bulgarian national authorisation listed in the EU Union Product Database; authorised 2022-05-29 under Article 13a (well-established use). This is not an EU-wide central authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ინსპექტორ კვადრო C 2.5 მლ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი 10-25 კგ ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ინსპექტორ კვადრო C

2.5 მლ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი 10-25 კგ ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური ადგილობრივი სპექტრი ძაღლში: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დასაწვეთებელი გამოყენება მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დიაგნოზზე მორგებული კონტროლით
ვეტმენის ქულა 7.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000160 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგისტრირებული ზუსტი ძაღლის სპოტ-ონია, საჯარო SPC-ითა და მცირე ზუსტი პროდუქტის კვლევებით. ფართო კომბინირებული ეტიკეტის ყველა მოთხოვნა თანაბრად დადასტურებული არაა; გამოიყენეთ ზუსტი წონითი ზოლი პარაზიტული და გულის ჭიის შეფასების შემდეგ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ კონცენტრაციებს აქვს მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და უვადო ბულგარული ავტორიზაცია საჯარო პროდუქტ-სპეციფიკური SPC-ით, რომელიც ადასტურებს შემადგენლობას, მხოლოდ ძაღლში გამოყენებასა და წონით ზოლებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ზუსტი პროდუქტის ანგარიშში რამდენიმე ბუნებრივი ინვაზიის წინააღმდეგ მაღალი აქტივობა დაფიქსირდა, თუმცა ჯგუფები მცირე იყო, კონტროლის აღწერა შეზღუდული, ხოლო ერთი ავტორი მწარმოებელთან აფილირებული. ფართო ეტიკეტს საშუალო და არა საბოლოო კლინიკური დასაბუთება აქვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი პროდუქტის მცირე კვლევაში ეტიკეტური დოზის ხუთმაგ დონემდე გაზომილი დარღვევები არ გამოვლინდა, მაგრამ იშვიათ ზიანს ეს ვერ გამორიცხავს. დაცვით ზომებს მოითხოვს ალოკვა, ზედოზირება, რეპროდუქცია, ასაკი ან ავადმყოფობა, სხვა ანტიპარაზიტულები, ყურის აპკი და გარემო.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მთლიანი წონითი პიპეტი რუტინულ დოზირებას ამარტივებს. უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის არიდება, მშრალად შენარჩუნება და გაშრობამდე განცალკევება პრაქტიკულ დატვირთვას ზრდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობის, ინფექციური დაავადების ან დასუსტებისას, სველ ან დაზიანებულ კანზე, ან ზუსტი ეტიკეტური სახეობის, ასაკისა და წონის გარეთ.
  • არ შეუთავსოთ სხვა ანტიპარაზიტულს, თუ ვეტერინარს არ აქვს შემოწმებული ინგრედიენტები, ინტერვალები და ჯამური ტოქსიკურობა.
  • მაკეობის ან ლაქტაციისას და 1 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • ყურში გამოყენებამდე დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა; პერფორაციისას პრეპარატი ყურის არხში არ უნდა მოხვდეს.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და დააკვირდით ადგილობრივ გაღიზიანებას, დათრგუნვას, ჭარბ ნერწყვდენას, ტრემორს ან ღებინებას; ზედოზირებისას ჩამობანეთ და შეაფასეთ.
  • დამუშავებული ცხოველი მოარიდეთ კურდღლებს, ფუტკრებს, თევზებსა და ზედაპირულ წყალს; გაშრობამდე არ დაუშვათ გარემოში გადატანა.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ფორმის მკურნალობა. წინასწარ შეაფასეთ ინფექცია და ექსპოზიცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
JSC SPC EKOPROM, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 676, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 06 მაი 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინსპექტორ კვადრო C
№ 000160
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ 0022-3129
Valid Bulgarian national authorisation listed in the EU Union Product Database; authorised 2022-05-29 under Article 13a (well-established use). This is not an EU-wide central authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ინსპექტორ კვადრო C 4 მლ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი 25-40 კგ ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ინსპექტორ კვადრო C

4 მლ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი 25-40 კგ ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური ადგილობრივი სპექტრი ძაღლში: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დასაწვეთებელი გამოყენება მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დიაგნოზზე მორგებული კონტროლით
ვეტმენის ქულა 7.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000158 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგისტრირებული ზუსტი ძაღლის სპოტ-ონია, საჯარო SPC-ითა და მცირე ზუსტი პროდუქტის კვლევებით. ფართო კომბინირებული ეტიკეტის ყველა მოთხოვნა თანაბრად დადასტურებული არაა; გამოიყენეთ ზუსტი წონითი ზოლი პარაზიტული და გულის ჭიის შეფასების შემდეგ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ კონცენტრაციებს აქვს მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და უვადო ბულგარული ავტორიზაცია საჯარო პროდუქტ-სპეციფიკური SPC-ით, რომელიც ადასტურებს შემადგენლობას, მხოლოდ ძაღლში გამოყენებასა და წონით ზოლებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ზუსტი პროდუქტის ანგარიშში რამდენიმე ბუნებრივი ინვაზიის წინააღმდეგ მაღალი აქტივობა დაფიქსირდა, თუმცა ჯგუფები მცირე იყო, კონტროლის აღწერა შეზღუდული, ხოლო ერთი ავტორი მწარმოებელთან აფილირებული. ფართო ეტიკეტს საშუალო და არა საბოლოო კლინიკური დასაბუთება აქვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი პროდუქტის მცირე კვლევაში ეტიკეტური დოზის ხუთმაგ დონემდე გაზომილი დარღვევები არ გამოვლინდა, მაგრამ იშვიათ ზიანს ეს ვერ გამორიცხავს. დაცვით ზომებს მოითხოვს ალოკვა, ზედოზირება, რეპროდუქცია, ასაკი ან ავადმყოფობა, სხვა ანტიპარაზიტულები, ყურის აპკი და გარემო.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მთლიანი წონითი პიპეტი რუტინულ დოზირებას ამარტივებს. უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის არიდება, მშრალად შენარჩუნება და გაშრობამდე განცალკევება პრაქტიკულ დატვირთვას ზრდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობის, ინფექციური დაავადების ან დასუსტებისას, სველ ან დაზიანებულ კანზე, ან ზუსტი ეტიკეტური სახეობის, ასაკისა და წონის გარეთ.
  • არ შეუთავსოთ სხვა ანტიპარაზიტულს, თუ ვეტერინარს არ აქვს შემოწმებული ინგრედიენტები, ინტერვალები და ჯამური ტოქსიკურობა.
  • მაკეობის ან ლაქტაციისას და 1 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • ყურში გამოყენებამდე დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა; პერფორაციისას პრეპარატი ყურის არხში არ უნდა მოხვდეს.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და დააკვირდით ადგილობრივ გაღიზიანებას, დათრგუნვას, ჭარბ ნერწყვდენას, ტრემორს ან ღებინებას; ზედოზირებისას ჩამობანეთ და შეაფასეთ.
  • დამუშავებული ცხოველი მოარიდეთ კურდღლებს, ფუტკრებს, თევზებსა და ზედაპირულ წყალს; გაშრობამდე არ დაუშვათ გარემოში გადატანა.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ფორმის მკურნალობა. წინასწარ შეაფასეთ ინფექცია და ექსპოზიცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
JSC SPC EKOPROM, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 672, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 06 მაი 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინსპექტორ კვადრო C
№ 000158
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ 0022-3129
Valid Bulgarian national authorisation listed in the EU Union Product Database; authorised 2022-05-29 under Article 13a (well-established use). This is not an EU-wide central authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ინსპექტორ კვადრო C 6 მლ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი 40-60 კგ ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ინსპექტორ კვადრო C

6 მლ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი 40-60 კგ ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური ადგილობრივი სპექტრი ძაღლში: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დასაწვეთებელი გამოყენება მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დიაგნოზზე მორგებული კონტროლით
ვეტმენის ქულა 7.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000157 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგისტრირებული ზუსტი ძაღლის სპოტ-ონია, საჯარო SPC-ითა და მცირე ზუსტი პროდუქტის კვლევებით. ფართო კომბინირებული ეტიკეტის ყველა მოთხოვნა თანაბრად დადასტურებული არაა; გამოიყენეთ ზუსტი წონითი ზოლი პარაზიტული და გულის ჭიის შეფასების შემდეგ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.5/10

ზუსტ კონცენტრაციებს აქვს მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და უვადო ბულგარული ავტორიზაცია საჯარო პროდუქტ-სპეციფიკური SPC-ით, რომელიც ადასტურებს შემადგენლობას, მხოლოდ ძაღლში გამოყენებასა და წონით ზოლებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ზუსტი პროდუქტის ანგარიშში რამდენიმე ბუნებრივი ინვაზიის წინააღმდეგ მაღალი აქტივობა დაფიქსირდა, თუმცა ჯგუფები მცირე იყო, კონტროლის აღწერა შეზღუდული, ხოლო ერთი ავტორი მწარმოებელთან აფილირებული. ფართო ეტიკეტს საშუალო და არა საბოლოო კლინიკური დასაბუთება აქვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი პროდუქტის მცირე კვლევაში ეტიკეტური დოზის ხუთმაგ დონემდე გაზომილი დარღვევები არ გამოვლინდა, მაგრამ იშვიათ ზიანს ეს ვერ გამორიცხავს. დაცვით ზომებს მოითხოვს ალოკვა, ზედოზირება, რეპროდუქცია, ასაკი ან ავადმყოფობა, სხვა ანტიპარაზიტულები, ყურის აპკი და გარემო.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მთლიანი წონითი პიპეტი რუტინულ დოზირებას ამარტივებს. უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის არიდება, მშრალად შენარჩუნება და გაშრობამდე განცალკევება პრაქტიკულ დატვირთვას ზრდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობის, ინფექციური დაავადების ან დასუსტებისას, სველ ან დაზიანებულ კანზე, ან ზუსტი ეტიკეტური სახეობის, ასაკისა და წონის გარეთ.
  • არ შეუთავსოთ სხვა ანტიპარაზიტულს, თუ ვეტერინარს არ აქვს შემოწმებული ინგრედიენტები, ინტერვალები და ჯამური ტოქსიკურობა.
  • მაკეობის ან ლაქტაციისას და 1 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • ყურში გამოყენებამდე დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა; პერფორაციისას პრეპარატი ყურის არხში არ უნდა მოხვდეს.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და დააკვირდით ადგილობრივ გაღიზიანებას, დათრგუნვას, ჭარბ ნერწყვდენას, ტრემორს ან ღებინებას; ზედოზირებისას ჩამობანეთ და შეაფასეთ.
  • დამუშავებული ცხოველი მოარიდეთ კურდღლებს, ფუტკრებს, თევზებსა და ზედაპირულ წყალს; გაშრობამდე არ დაუშვათ გარემოში გადატანა.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ფორმის მკურნალობა. წინასწარ შეაფასეთ ინფექცია და ექსპოზიცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
JSC SPC EKOPROM, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 674, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 06 მაი 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინსპექტორ კვადრო C
№ 000157
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
№ 0022-3129
Valid Bulgarian national authorisation listed in the EU Union Product Database; authorised 2022-05-29 under Article 13a (well-established use). This is not an EU-wide central authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ინსპექტორ კვადრო K 0.4 მლ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი 1-4 კგ კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ინსპექტორ კვადრო K

0.4 მლ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი 1-4 კგ კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური ადგილობრივი სპექტრი კატაში: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დასაწვეთებელი გამოყენება მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დიაგნოზზე მორგებული კონტროლით
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000155 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგისტრირებული ზუსტი კატის სპოტ-ონია მწარმოებლის ინსტრუქციითა და მცირე ზუსტი პროდუქტის კვლევებით, თუმცა ბულგარული რეესტრი მცდარი პროდუქტის SPC-ს აბამს. გამოიყენეთ მხოლოდ კატაში, ზუსტ წონით ზოლში, პარაზიტის შერჩევითა და კონტროლით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ კონცენტრაციებს აქვს მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და უვადო ბულგარული რეესტრის ჩანაწერი. სანდოობას ამცირებს ის, რომ Quadro K გვერდი K-ის კატის SPC-ის ნაცვლად Quadro C-ის ძაღლის SPC-ზე გადადის; ზუსტი K ინსტრუქცია მწარმოებელთანაა.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

ზუსტი პროდუქტის ანგარიშში რამდენიმე ბუნებრივი ინვაზიის წინააღმდეგ მაღალი აქტივობა დაფიქსირდა, თუმცა ჯგუფები მცირე იყო, კონტროლის აღწერა შეზღუდული, ხოლო ერთი ავტორი მწარმოებელთან აფილირებული. ფართო ეტიკეტს საშუალო და არა საბოლოო კლინიკური დასაბუთება აქვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ზუსტი პროდუქტის მცირე კვლევაში ეტიკეტური დოზის ხუთმაგ დონემდე გაზომილი დარღვევები არ გამოვლინდა, მაგრამ იშვიათ ზიანს ეს ვერ გამორიცხავს. დაცვით ზომებს მოითხოვს ალოკვა, ზედოზირება, რეპროდუქცია, ასაკი ან ავადმყოფობა, სხვა ანტიპარაზიტულები, ყურის აპკი და გარემო.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მთლიანი წონითი პიპეტი რუტინულ დოზირებას ამარტივებს. უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის არიდება, მშრალად შენარჩუნება და გაშრობამდე განცალკევება პრაქტიკულ დატვირთვას ზრდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობის, ინფექციური დაავადების ან დასუსტებისას, სველ ან დაზიანებულ კანზე, ან ზუსტი ეტიკეტური სახეობის, ასაკისა და წონის გარეთ.
  • არ შეუთავსოთ სხვა ანტიპარაზიტულს, თუ ვეტერინარს არ აქვს შემოწმებული ინგრედიენტები, ინტერვალები და ჯამური ტოქსიკურობა.
  • მაკეობის ან ლაქტაციისას და 1 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • ყურში გამოყენებამდე დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა; პერფორაციისას პრეპარატი ყურის არხში არ უნდა მოხვდეს.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და დააკვირდით ადგილობრივ გაღიზიანებას, დათრგუნვას, ჭარბ ნერწყვდენას, ტრემორს ან ღებინებას; ზედოზირებისას ჩამობანეთ და შეაფასეთ.
  • დამუშავებული ცხოველი მოარიდეთ კურდღლებს, ფუტკრებს, თევზებსა და ზედაპირულ წყალს; გაშრობამდე არ დაუშვათ გარემოში გადატანა.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ფორმის მკურნალობა. წინასწარ შეაფასეთ ინფექცია და ექსპოზიცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
JSC SPC EKOPROM, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 657, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 10 მაი 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინსპექტორ კვადრო K
№ 000155
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ინსპექტორ კვადრო K 0.8 მლ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი 4-8 კგ კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ინსპექტორ კვადრო K

0.8 მლ, კანზე დასაწვეთებელი ხსნარი 4-8 კგ კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური ადგილობრივი სპექტრი კატაში: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დასაწვეთებელი გამოყენება მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დიაგნოზზე მორგებული კონტროლით
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000798 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგისტრირებული ზუსტი კატის სპოტ-ონია მწარმოებლის ინსტრუქციითა და მცირე ზუსტი პროდუქტის კვლევებით, თუმცა ბულგარული რეესტრი მცდარი პროდუქტის SPC-ს აბამს. გამოიყენეთ მხოლოდ კატაში, ზუსტ წონით ზოლში, პარაზიტის შერჩევითა და კონტროლით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ კონცენტრაციებს აქვს მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და უვადო ბულგარული რეესტრის ჩანაწერი. სანდოობას ამცირებს ის, რომ Quadro K გვერდი K-ის კატის SPC-ის ნაცვლად Quadro C-ის ძაღლის SPC-ზე გადადის; ზუსტი K ინსტრუქცია მწარმოებელთანაა.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

ზუსტი პროდუქტის ანგარიშში რამდენიმე ბუნებრივი ინვაზიის წინააღმდეგ მაღალი აქტივობა დაფიქსირდა, თუმცა ჯგუფები მცირე იყო, კონტროლის აღწერა შეზღუდული, ხოლო ერთი ავტორი მწარმოებელთან აფილირებული. ფართო ეტიკეტს საშუალო და არა საბოლოო კლინიკური დასაბუთება აქვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

ზუსტი პროდუქტის მცირე კვლევაში ეტიკეტური დოზის ხუთმაგ დონემდე გაზომილი დარღვევები არ გამოვლინდა, მაგრამ იშვიათ ზიანს ეს ვერ გამორიცხავს. დაცვით ზომებს მოითხოვს ალოკვა, ზედოზირება, რეპროდუქცია, ასაკი ან ავადმყოფობა, სხვა ანტიპარაზიტულები, ყურის აპკი და გარემო.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მთლიანი წონითი პიპეტი რუტინულ დოზირებას ამარტივებს. უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის არიდება, მშრალად შენარჩუნება და გაშრობამდე განცალკევება პრაქტიკულ დატვირთვას ზრდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობის, ინფექციური დაავადების ან დასუსტებისას, სველ ან დაზიანებულ კანზე, ან ზუსტი ეტიკეტური სახეობის, ასაკისა და წონის გარეთ.
  • არ შეუთავსოთ სხვა ანტიპარაზიტულს, თუ ვეტერინარს არ აქვს შემოწმებული ინგრედიენტები, ინტერვალები და ჯამური ტოქსიკურობა.
  • მაკეობის ან ლაქტაციისას და 1 კგ-ზე ნაკლებ წონაში გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • ყურში გამოყენებამდე დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა; პერფორაციისას პრეპარატი ყურის არხში არ უნდა მოხვდეს.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და დააკვირდით ადგილობრივ გაღიზიანებას, დათრგუნვას, ჭარბ ნერწყვდენას, ტრემორს ან ღებინებას; ზედოზირებისას ჩამობანეთ და შეაფასეთ.
  • დამუშავებული ცხოველი მოარიდეთ კურდღლებს, ფუტკრებს, თევზებსა და ზედაპირულ წყალს; გაშრობამდე არ დაუშვათ გარემოში გადატანა.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ფორმის მკურნალობა. წინასწარ შეაფასეთ ინფექცია და ექსპოზიცია.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
JSC SPF EKOPROM, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1313, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 11 მაი 2027-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინსპექტორ კვადრო K
№ 000798
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ინსპექტორ კვადრო ტაბსი 20/0.6/10 მგ, ტაბლეტი

აბები 0.5-2 კგ ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ინსპექტორ კვადრო ტაბსი

20/0.6/10 მგ, აბები 0.5-2 კგ ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული პერორალური გამოყენება პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დიაგნოზზე მორგებული კონტროლის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 002597 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგისტრირებული ზუსტი ორალური პროდუქტია, თუმცა ფართო ეფექტიანობა შეზღუდულ პირდაპირ მონაცემს ეყრდნობა და საჯარო ბულგარულ SPC-ში გზასთან შეუსაბამო მონაკვეთია. გამოიყენეთ განსაზღვრული პარაზიტის, ზუსტი სახეობისა და წონის ფარგლებში, მონიტორინგით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ კონცენტრაციებს აქვს მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და უვადო ბულგარული ავტორიზაცია საჯარო SPC-ით. სანდოობას ამცირებს BFSA-ს Tabs SPC-ში ორალურ აბთან შეუსაბამო, კანზე დატანის ფარმაკოკინეტიკური მონაკვეთი.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

კომბინაცია დასაბუთებადია და აქვს ზუსტი პროდუქტის მცირე ამტანობის კვლევა, მაგრამ პირდაპირი ეფექტიანობის მონაცემი მწირია. ხუთძაღლიან ცესტოდის ანგარიშში სრული ელიმინაციისთვის განმეორებითი დოზა გახდა საჭირო; ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევები ორივე სახეობაში ყველა ფართო მოთხოვნას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი პროდუქტის მცირე კვლევაში ეტიკეტური დოზის ხუთმაგ დონემდე გაზომილი დარღვევები არ გამოვლინდა, მაგრამ იშვიათ ზიანს ეს ვერ გამორიცხავს. საჭიროა მაკროციკლური ლაქტონის მგრძნობელობის, ასაკის, ჯანმრთელობის, რეპროდუქციის, ურთიერთქმედებებისა და რეაქციების შეფასება.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

წონითი აბები და ნახევარი აბის ბიჯი რუტინულ დოზირებას ამარტივებს, თუმცა განმეორებითი ან დიაგნოზზე დამოკიდებული სქემა ერთჯერადი კალკულატორიდან არ უნდა იქნეს ნაგულისხმევი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობის, თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციის, ინფექციური დაავადების ან დასუსტებისას; არ გამოიყენოთ 0.5 კგ-ზე ნაკლებ წონაში ან 6 კვირამდე.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის ან ლაქტაციისას; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • არ შეუთავსოთ სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებს, პიპერაზინის ნაერთებს ან ქოლინესტერაზის ინჰიბიტორებს მტკიცებულებაზე დაფუძნებული სპეციალისტის გეგმის გარეშე.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში შეაფასეთ მაკროციკლური ლაქტონის რისკი და აკონტროლეთ ნევროლოგიური სტატუსი.
  • დააკვირდით ღებინებას, დიარეას, ჭარბ ნერწყვდენას, მადის ცვლილებასა და ჰიპერმგრძნობელობას; მნიშვნელოვანი ნიშნებისას შეწყვიტეთ და ხელახლა შეაფასეთ.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ფორმის მკურნალობა. წინასწარ შეაფასეთ ინფექცია და ექსპოზიცია.
  • პირდაპირი ეფექტიანობის მონაცემი მცირეა და ყველა ფართო მოთხოვნას არ ადასტურებს; დაადასტურეთ პარაზიტი და ხელახლა შეაფასეთ პასუხი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ინსპექტორ კვადრო ტაბსი

20/0.6/10 მგ, აბები 0.5-2 კგ ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული პერორალური გამოყენება პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დიაგნოზზე მორგებული კონტროლის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 002597 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგისტრირებული ზუსტი ორალური პროდუქტია, თუმცა ფართო ეფექტიანობა შეზღუდულ პირდაპირ მონაცემს ეყრდნობა და საჯარო ბულგარულ SPC-ში გზასთან შეუსაბამო მონაკვეთია. გამოიყენეთ განსაზღვრული პარაზიტის, ზუსტი სახეობისა და წონის ფარგლებში, მონიტორინგით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ კონცენტრაციებს აქვს მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და უვადო ბულგარული ავტორიზაცია საჯარო SPC-ით. სანდოობას ამცირებს BFSA-ს Tabs SPC-ში ორალურ აბთან შეუსაბამო, კანზე დატანის ფარმაკოკინეტიკური მონაკვეთი.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

კომბინაცია დასაბუთებადია და აქვს ზუსტი პროდუქტის მცირე ამტანობის კვლევა, მაგრამ პირდაპირი ეფექტიანობის მონაცემი მწირია. ხუთძაღლიან ცესტოდის ანგარიშში სრული ელიმინაციისთვის განმეორებითი დოზა გახდა საჭირო; ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევები ორივე სახეობაში ყველა ფართო მოთხოვნას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი პროდუქტის მცირე კვლევაში ეტიკეტური დოზის ხუთმაგ დონემდე გაზომილი დარღვევები არ გამოვლინდა, მაგრამ იშვიათ ზიანს ეს ვერ გამორიცხავს. საჭიროა მაკროციკლური ლაქტონის მგრძნობელობის, ასაკის, ჯანმრთელობის, რეპროდუქციის, ურთიერთქმედებებისა და რეაქციების შეფასება.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

წონითი აბები და ნახევარი აბის ბიჯი რუტინულ დოზირებას ამარტივებს, თუმცა განმეორებითი ან დიაგნოზზე დამოკიდებული სქემა ერთჯერადი კალკულატორიდან არ უნდა იქნეს ნაგულისხმევი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობის, თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციის, ინფექციური დაავადების ან დასუსტებისას; არ გამოიყენოთ 0.5 კგ-ზე ნაკლებ წონაში ან 6 კვირამდე.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის ან ლაქტაციისას; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • არ შეუთავსოთ სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებს, პიპერაზინის ნაერთებს ან ქოლინესტერაზის ინჰიბიტორებს მტკიცებულებაზე დაფუძნებული სპეციალისტის გეგმის გარეშე.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში შეაფასეთ მაკროციკლური ლაქტონის რისკი და აკონტროლეთ ნევროლოგიური სტატუსი.
  • დააკვირდით ღებინებას, დიარეას, ჭარბ ნერწყვდენას, მადის ცვლილებასა და ჰიპერმგრძნობელობას; მნიშვნელოვანი ნიშნებისას შეწყვიტეთ და ხელახლა შეაფასეთ.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ფორმის მკურნალობა. წინასწარ შეაფასეთ ინფექცია და ექსპოზიცია.
  • პირდაპირი ეფექტიანობის მონაცემი მცირეა და ყველა ფართო მოთხოვნას არ ადასტურებს; დაადასტურეთ პარაზიტი და ხელახლა შეაფასეთ პასუხი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი20 mg მოქსიდექტინი0.6 mg პრაზიკვანტელი10 mg
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Joint Stock Company NPF Ekoprom, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 528, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 დეკ 2026-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინსპექტორ კვადრო ტაბსი
№ 002597
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

ინსპექტორ კვადრო ტაბსი 40/1.2/20 მგ, ტაბლეტი

აბები 2-8 კგ ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ინსპექტორ კვადრო ტაბსი

40/1.2/20 მგ, აბები 2-8 კგ ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული პერორალური გამოყენება პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დიაგნოზზე მორგებული კონტროლის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 002598 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგისტრირებული ზუსტი ორალური პროდუქტია, თუმცა ფართო ეფექტიანობა შეზღუდულ პირდაპირ მონაცემს ეყრდნობა და საჯარო ბულგარულ SPC-ში გზასთან შეუსაბამო მონაკვეთია. გამოიყენეთ განსაზღვრული პარაზიტის, ზუსტი სახეობისა და წონის ფარგლებში, მონიტორინგით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ კონცენტრაციებს აქვს მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და უვადო ბულგარული ავტორიზაცია საჯარო SPC-ით. სანდოობას ამცირებს BFSA-ს Tabs SPC-ში ორალურ აბთან შეუსაბამო, კანზე დატანის ფარმაკოკინეტიკური მონაკვეთი.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

კომბინაცია დასაბუთებადია და აქვს ზუსტი პროდუქტის მცირე ამტანობის კვლევა, მაგრამ პირდაპირი ეფექტიანობის მონაცემი მწირია. ხუთძაღლიან ცესტოდის ანგარიშში სრული ელიმინაციისთვის განმეორებითი დოზა გახდა საჭირო; ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევები ორივე სახეობაში ყველა ფართო მოთხოვნას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი პროდუქტის მცირე კვლევაში ეტიკეტური დოზის ხუთმაგ დონემდე გაზომილი დარღვევები არ გამოვლინდა, მაგრამ იშვიათ ზიანს ეს ვერ გამორიცხავს. საჭიროა მაკროციკლური ლაქტონის მგრძნობელობის, ასაკის, ჯანმრთელობის, რეპროდუქციის, ურთიერთქმედებებისა და რეაქციების შეფასება.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

წონითი აბები და ნახევარი აბის ბიჯი რუტინულ დოზირებას ამარტივებს, თუმცა განმეორებითი ან დიაგნოზზე დამოკიდებული სქემა ერთჯერადი კალკულატორიდან არ უნდა იქნეს ნაგულისხმევი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობის, თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციის, ინფექციური დაავადების ან დასუსტებისას; არ გამოიყენოთ 0.5 კგ-ზე ნაკლებ წონაში ან 6 კვირამდე.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის ან ლაქტაციისას; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • არ შეუთავსოთ სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებს, პიპერაზინის ნაერთებს ან ქოლინესტერაზის ინჰიბიტორებს მტკიცებულებაზე დაფუძნებული სპეციალისტის გეგმის გარეშე.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში შეაფასეთ მაკროციკლური ლაქტონის რისკი და აკონტროლეთ ნევროლოგიური სტატუსი.
  • დააკვირდით ღებინებას, დიარეას, ჭარბ ნერწყვდენას, მადის ცვლილებასა და ჰიპერმგრძნობელობას; მნიშვნელოვანი ნიშნებისას შეწყვიტეთ და ხელახლა შეაფასეთ.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ფორმის მკურნალობა. წინასწარ შეაფასეთ ინფექცია და ექსპოზიცია.
  • პირდაპირი ეფექტიანობის მონაცემი მცირეა და ყველა ფართო მოთხოვნას არ ადასტურებს; დაადასტურეთ პარაზიტი და ხელახლა შეაფასეთ პასუხი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ინსპექტორ კვადრო ტაბსი

40/1.2/20 მგ, აბები 2-8 კგ ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული პერორალური გამოყენება პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დიაგნოზზე მორგებული კონტროლის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 002598 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგისტრირებული ზუსტი ორალური პროდუქტია, თუმცა ფართო ეფექტიანობა შეზღუდულ პირდაპირ მონაცემს ეყრდნობა და საჯარო ბულგარულ SPC-ში გზასთან შეუსაბამო მონაკვეთია. გამოიყენეთ განსაზღვრული პარაზიტის, ზუსტი სახეობისა და წონის ფარგლებში, მონიტორინგით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ კონცენტრაციებს აქვს მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და უვადო ბულგარული ავტორიზაცია საჯარო SPC-ით. სანდოობას ამცირებს BFSA-ს Tabs SPC-ში ორალურ აბთან შეუსაბამო, კანზე დატანის ფარმაკოკინეტიკური მონაკვეთი.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

კომბინაცია დასაბუთებადია და აქვს ზუსტი პროდუქტის მცირე ამტანობის კვლევა, მაგრამ პირდაპირი ეფექტიანობის მონაცემი მწირია. ხუთძაღლიან ცესტოდის ანგარიშში სრული ელიმინაციისთვის განმეორებითი დოზა გახდა საჭირო; ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევები ორივე სახეობაში ყველა ფართო მოთხოვნას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი პროდუქტის მცირე კვლევაში ეტიკეტური დოზის ხუთმაგ დონემდე გაზომილი დარღვევები არ გამოვლინდა, მაგრამ იშვიათ ზიანს ეს ვერ გამორიცხავს. საჭიროა მაკროციკლური ლაქტონის მგრძნობელობის, ასაკის, ჯანმრთელობის, რეპროდუქციის, ურთიერთქმედებებისა და რეაქციების შეფასება.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

წონითი აბები და ნახევარი აბის ბიჯი რუტინულ დოზირებას ამარტივებს, თუმცა განმეორებითი ან დიაგნოზზე დამოკიდებული სქემა ერთჯერადი კალკულატორიდან არ უნდა იქნეს ნაგულისხმევი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობის, თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციის, ინფექციური დაავადების ან დასუსტებისას; არ გამოიყენოთ 0.5 კგ-ზე ნაკლებ წონაში ან 6 კვირამდე.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის ან ლაქტაციისას; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • არ შეუთავსოთ სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებს, პიპერაზინის ნაერთებს ან ქოლინესტერაზის ინჰიბიტორებს მტკიცებულებაზე დაფუძნებული სპეციალისტის გეგმის გარეშე.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში შეაფასეთ მაკროციკლური ლაქტონის რისკი და აკონტროლეთ ნევროლოგიური სტატუსი.
  • დააკვირდით ღებინებას, დიარეას, ჭარბ ნერწყვდენას, მადის ცვლილებასა და ჰიპერმგრძნობელობას; მნიშვნელოვანი ნიშნებისას შეწყვიტეთ და ხელახლა შეაფასეთ.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ფორმის მკურნალობა. წინასწარ შეაფასეთ ინფექცია და ექსპოზიცია.
  • პირდაპირი ეფექტიანობის მონაცემი მცირეა და ყველა ფართო მოთხოვნას არ ადასტურებს; დაადასტურეთ პარაზიტი და ხელახლა შეაფასეთ პასუხი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი40 mg მოქსიდექტინი1.2 mg პრაზიკვანტელი20 mg
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Joint Stock Company NPF Ekoprom, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 529, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 დეკ 2026-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინსპექტორ კვადრო ტაბსი
№ 002598
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

ინსპექტორ კვადრო ტაბსი 160/4.8/80 მგ, ტაბლეტი

აბები 8-16 კგ ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ინსპექტორ კვადრო ტაბსი

160/4.8/80 მგ, აბები 8-16 კგ ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული პერორალური გამოყენება პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დიაგნოზზე მორგებული კონტროლის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 001249 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგისტრირებული ზუსტი ორალური პროდუქტია, თუმცა ფართო ეფექტიანობა შეზღუდულ პირდაპირ მონაცემს ეყრდნობა და საჯარო ბულგარულ SPC-ში გზასთან შეუსაბამო მონაკვეთია. გამოიყენეთ განსაზღვრული პარაზიტის, ზუსტი სახეობისა და წონის ფარგლებში, მონიტორინგით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ კონცენტრაციებს აქვს მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და უვადო ბულგარული ავტორიზაცია საჯარო SPC-ით. სანდოობას ამცირებს BFSA-ს Tabs SPC-ში ორალურ აბთან შეუსაბამო, კანზე დატანის ფარმაკოკინეტიკური მონაკვეთი.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

კომბინაცია დასაბუთებადია და აქვს ზუსტი პროდუქტის მცირე ამტანობის კვლევა, მაგრამ პირდაპირი ეფექტიანობის მონაცემი მწირია. ხუთძაღლიან ცესტოდის ანგარიშში სრული ელიმინაციისთვის განმეორებითი დოზა გახდა საჭირო; ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევები ორივე სახეობაში ყველა ფართო მოთხოვნას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი პროდუქტის მცირე კვლევაში ეტიკეტური დოზის ხუთმაგ დონემდე გაზომილი დარღვევები არ გამოვლინდა, მაგრამ იშვიათ ზიანს ეს ვერ გამორიცხავს. საჭიროა მაკროციკლური ლაქტონის მგრძნობელობის, ასაკის, ჯანმრთელობის, რეპროდუქციის, ურთიერთქმედებებისა და რეაქციების შეფასება.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

წონითი აბები და ნახევარი აბის ბიჯი რუტინულ დოზირებას ამარტივებს, თუმცა განმეორებითი ან დიაგნოზზე დამოკიდებული სქემა ერთჯერადი კალკულატორიდან არ უნდა იქნეს ნაგულისხმევი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობის, თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციის, ინფექციური დაავადების ან დასუსტებისას; არ გამოიყენოთ 0.5 კგ-ზე ნაკლებ წონაში ან 6 კვირამდე.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის ან ლაქტაციისას; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • არ შეუთავსოთ სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებს, პიპერაზინის ნაერთებს ან ქოლინესტერაზის ინჰიბიტორებს მტკიცებულებაზე დაფუძნებული სპეციალისტის გეგმის გარეშე.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში შეაფასეთ მაკროციკლური ლაქტონის რისკი და აკონტროლეთ ნევროლოგიური სტატუსი.
  • დააკვირდით ღებინებას, დიარეას, ჭარბ ნერწყვდენას, მადის ცვლილებასა და ჰიპერმგრძნობელობას; მნიშვნელოვანი ნიშნებისას შეწყვიტეთ და ხელახლა შეაფასეთ.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ფორმის მკურნალობა. წინასწარ შეაფასეთ ინფექცია და ექსპოზიცია.
  • პირდაპირი ეფექტიანობის მონაცემი მცირეა და ყველა ფართო მოთხოვნას არ ადასტურებს; დაადასტურეთ პარაზიტი და ხელახლა შეაფასეთ პასუხი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ინსპექტორ კვადრო ტაბსი

160/4.8/80 მგ, აბები 8-16 კგ ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული პერორალური გამოყენება პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დიაგნოზზე მორგებული კონტროლის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 001249 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგისტრირებული ზუსტი ორალური პროდუქტია, თუმცა ფართო ეფექტიანობა შეზღუდულ პირდაპირ მონაცემს ეყრდნობა და საჯარო ბულგარულ SPC-ში გზასთან შეუსაბამო მონაკვეთია. გამოიყენეთ განსაზღვრული პარაზიტის, ზუსტი სახეობისა და წონის ფარგლებში, მონიტორინგით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ კონცენტრაციებს აქვს მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და უვადო ბულგარული ავტორიზაცია საჯარო SPC-ით. სანდოობას ამცირებს BFSA-ს Tabs SPC-ში ორალურ აბთან შეუსაბამო, კანზე დატანის ფარმაკოკინეტიკური მონაკვეთი.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

კომბინაცია დასაბუთებადია და აქვს ზუსტი პროდუქტის მცირე ამტანობის კვლევა, მაგრამ პირდაპირი ეფექტიანობის მონაცემი მწირია. ხუთძაღლიან ცესტოდის ანგარიშში სრული ელიმინაციისთვის განმეორებითი დოზა გახდა საჭირო; ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევები ორივე სახეობაში ყველა ფართო მოთხოვნას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი პროდუქტის მცირე კვლევაში ეტიკეტური დოზის ხუთმაგ დონემდე გაზომილი დარღვევები არ გამოვლინდა, მაგრამ იშვიათ ზიანს ეს ვერ გამორიცხავს. საჭიროა მაკროციკლური ლაქტონის მგრძნობელობის, ასაკის, ჯანმრთელობის, რეპროდუქციის, ურთიერთქმედებებისა და რეაქციების შეფასება.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

წონითი აბები და ნახევარი აბის ბიჯი რუტინულ დოზირებას ამარტივებს, თუმცა განმეორებითი ან დიაგნოზზე დამოკიდებული სქემა ერთჯერადი კალკულატორიდან არ უნდა იქნეს ნაგულისხმევი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობის, თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციის, ინფექციური დაავადების ან დასუსტებისას; არ გამოიყენოთ 0.5 კგ-ზე ნაკლებ წონაში ან 6 კვირამდე.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის ან ლაქტაციისას; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • არ შეუთავსოთ სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებს, პიპერაზინის ნაერთებს ან ქოლინესტერაზის ინჰიბიტორებს მტკიცებულებაზე დაფუძნებული სპეციალისტის გეგმის გარეშე.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში შეაფასეთ მაკროციკლური ლაქტონის რისკი და აკონტროლეთ ნევროლოგიური სტატუსი.
  • დააკვირდით ღებინებას, დიარეას, ჭარბ ნერწყვდენას, მადის ცვლილებასა და ჰიპერმგრძნობელობას; მნიშვნელოვანი ნიშნებისას შეწყვიტეთ და ხელახლა შეაფასეთ.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ფორმის მკურნალობა. წინასწარ შეაფასეთ ინფექცია და ექსპოზიცია.
  • პირდაპირი ეფექტიანობის მონაცემი მცირეა და ყველა ფართო მოთხოვნას არ ადასტურებს; დაადასტურეთ პარაზიტი და ხელახლა შეაფასეთ პასუხი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი160 mg მოქსიდექტინი4.8 mg პრაზიკვანტელი80 mg
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
JSC SPC EKOPROM, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1853, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 04 სექ 2031-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინსპექტორ კვადრო ტაბსი
№ 001249
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

ინსპექტორ კვადრო ტაბსი 320/9.6/160 მგ, ტაბლეტი

აბები 16 კგ-ზე მეტი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.0/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ინსპექტორ კვადრო ტაბსი

320/9.6/160 მგ, აბები 16 კგ-ზე მეტი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი წონითი ზოლის ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: ექტოპარაზიტები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული პერორალური გამოყენება პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დიაგნოზზე მორგებული კონტროლის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 002596 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგისტრირებული ზუსტი ორალური პროდუქტია, თუმცა ფართო ეფექტიანობა შეზღუდულ პირდაპირ მონაცემს ეყრდნობა და საჯარო ბულგარულ SPC-ში გზასთან შეუსაბამო მონაკვეთია. გამოიყენეთ განსაზღვრული პარაზიტის, ზუსტი სახეობისა და წონის ფარგლებში, მონიტორინგით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ კონცენტრაციებს აქვს მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და უვადო ბულგარული ავტორიზაცია საჯარო SPC-ით. სანდოობას ამცირებს BFSA-ს Tabs SPC-ში ორალურ აბთან შეუსაბამო, კანზე დატანის ფარმაკოკინეტიკური მონაკვეთი.

კლინიკური ეფექტურობა4.5/10

კომბინაცია დასაბუთებადია და აქვს ზუსტი პროდუქტის მცირე ამტანობის კვლევა, მაგრამ პირდაპირი ეფექტიანობის მონაცემი მწირია. ხუთძაღლიან ცესტოდის ანგარიშში სრული ელიმინაციისთვის განმეორებითი დოზა გახდა საჭირო; ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევები ორივე სახეობაში ყველა ფართო მოთხოვნას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ზუსტი პროდუქტის მცირე კვლევაში ეტიკეტური დოზის ხუთმაგ დონემდე გაზომილი დარღვევები არ გამოვლინდა, მაგრამ იშვიათ ზიანს ეს ვერ გამორიცხავს. საჭიროა მაკროციკლური ლაქტონის მგრძნობელობის, ასაკის, ჯანმრთელობის, რეპროდუქციის, ურთიერთქმედებებისა და რეაქციების შეფასება.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

წონითი აბები და ნახევარი აბის ბიჯი რუტინულ დოზირებას ამარტივებს, თუმცა განმეორებითი ან დიაგნოზზე დამოკიდებული სქემა ერთჯერადი კალკულატორიდან არ უნდა იქნეს ნაგულისხმევი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობის, თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციის, ინფექციური დაავადების ან დასუსტებისას; არ გამოიყენოთ 0.5 კგ-ზე ნაკლებ წონაში ან 6 კვირამდე.
  • არ გამოიყენოთ მაკეობის ან ლაქტაციისას; რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • არ შეუთავსოთ სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებს, პიპერაზინის ნაერთებს ან ქოლინესტერაზის ინჰიბიტორებს მტკიცებულებაზე დაფუძნებული სპეციალისტის გეგმის გარეშე.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში შეაფასეთ მაკროციკლური ლაქტონის რისკი და აკონტროლეთ ნევროლოგიური სტატუსი.
  • დააკვირდით ღებინებას, დიარეას, ჭარბ ნერწყვდენას, მადის ცვლილებასა და ჰიპერმგრძნობელობას; მნიშვნელოვანი ნიშნებისას შეწყვიტეთ და ხელახლა შეაფასეთ.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ფორმის მკურნალობა. წინასწარ შეაფასეთ ინფექცია და ექსპოზიცია.
  • პირდაპირი ეფექტიანობის მონაცემი მცირეა და ყველა ფართო მოთხოვნას არ ადასტურებს; დაადასტურეთ პარაზიტი და ხელახლა შეაფასეთ პასუხი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი320 mg მოქსიდექტინი9.6 mg პრაზიკვანტელი160 mg
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Joint Stock Company NPF Ekoprom, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 527, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 22 დეკ 2026-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინსპექტორ კვადრო ტაბსი
№ 002596
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.0/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ოკვეტ ექსპრესტაბსი

150/25/1 მგ ტაბლეტები, №2 5 კგ-მდე ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ოფიციალური წონითი ცხრილით ძაღლებში მგრძნობიარე რწყილების, ტკიპების, ტილების, კანის ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების კონტროლი და Dirofilaria-ს ლარვული ინფექციის პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დოზირება პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებით, ზუსტი ცხრილის უჯრის შერჩევით, საკვებთან ერთად ან უშუალოდ შემდეგ მიცემით და სამიზნე პარაზიტის შესაბამისი შემდგომი კონტროლით
ვეტმენის ქულა 6.0/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000608 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ადგილობრივად რეგისტრირებული ფართო სპექტრის ძაღლის ტაბლეტია ზუსტი პროდუქტის მტკიცებულებითა და შედარებით მოქნილი პატარა-ძაღლის დოზირებით. მაინც სუსტიდან სიტუაციურ არჩევანად რჩება, რადგან მტკიცებულება ძირითადად სპონსორთანაა დაკავშირებული და უსაფრთხოების შეზღუდვები არსებითია; გამოიყენეთ მხოლოდ ცალსახა წონითი უჯრა და დაადასტურეთ სამიზნე პარაზიტი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი სიძლიერეები საქართველოში მოქმედადაა რეგისტრირებული, მოლდოვის მარეგულირებელთან განთავსებული ფურცელი დამოუკიდებლად ადასტურებს იდენტობასა და გამოყენებას და გამოქვეყნებულია ზუსტი პროდუქტის რამდენიმე კვლევა. თუმცა EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან გამჭვირვალე სრული დოსიე ვერ მოიძებნა და მტკიცებულების დიდი ნაწილი მწარმოებელთანაა დაკავშირებული.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

ზუსტი პროდუქტის კვლევები შერჩეულ ბუნებრივ ან ექსპერიმენტულ ექტოპარაზიტებზე მაღალ ეფექტიანობას აღწერს და სამივე მოქმედი ნივთიერების PK მხარდაჭერას იძლევა. ჯგუფები უმეტესად მცირეა, შედარებითი კონტროლი, დაბრმავება და სპონსორისგან დამოუკიდებლობა შეზღუდულია, ხოლო ძალიან ფართო ეტიკეტური სპექტრი და მოქმედების ყველა ხანგრძლივობა თანაბრად კარგად არ არის დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

30-ძაღლიან ტოლერანტობის კვლევაში თერაპიულ რეჟიმზე მნიშვნელოვანი ეფექტი არ გამოვლენილა, მაგრამ ზედიზედ ხუთი დღის ორმაგმა დღიურმა დოზამ ძაღლების 30%-ში გამოიწვია ნერწყვდენა, ღებინება, კოორდინაციის დარღვევა, დათრგუნვა ან მიდრიაზი. ზუსტ ეტიკეტს ასაკის, რეპროდუქციის, დაავადების, MDR1/მაკროლაქტონისა და წამალთა შეთავსების მრავალი შეზღუდვა აქვს; იშვიათი მოვლენისა და განსხვავებული პაციენტის უსაფრთხოება არასრულადაა განსაზღვრული.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

მეოთხედებად გაყოფა და პატარა ძაღლის ცალსახა უჯრები ამ პრეზენტაციას ყველაზე მოქნილს ხდის. მაინც უნდა მიეცეს საკვებთან ერთად ან უშუალოდ შემდეგ და მხოლოდ დაბეჭდილ წონით უჯრებში; ცხრილს აქვს ხარვეზები და სხვა სიძლიერესთან გადაფარვები, რომლებიც ინტერპოლაციით არ უნდა შეივსოს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ 1.25 კგ-ზე ნაკლებ წონაში, 8 კვირამდე, მაკეობის ან ლაქტაციისას, ასევე გამოფიტულ, ინფექციური დაავადების, ჰიპერთერმიის, ღვიძლის, თირკმლის ან ეპილეფსიის მქონე პაციენტში.
  • ცნობილი MDR1/ABCB1 ან მაკროციკლური ლაქტონისადმი მგრძნობელობისას მოერიდეთ, თუ სპეციალისტს ინდივიდუალური რისკი ცალსახად არ შეუფასებია.
  • სხვა მაკროციკლური ლაქტონიდან 6 კვირის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და ქოლინესტერაზის ინჰიბიტორს ან პიპერაზინს არ შეუთავსოთ. დოზირებამდე ყველა ანტიპარაზიტული მოქმედი ნივთიერება გადაამოწმეთ.
  • მიეცით მცირე საკვებთან ერთად ან კვებისთანავე. თუ მალევე აღებინა, დოზა ავტომატურად არ გაიმეოროთ; ვეტერინართან შეაფასეთ დრო, ტაბლეტის ხილული დაკარგვა და პაციენტის რისკი.
  • დააკვირდით ანორექსიას, ღებინებას, დიარეას, ნერწყვდენას, ატაქსიას, დათრგუნვას, მიდრიაზს, ტრემორს, აგზნებას, ფოტოფობიას ან კრუნჩხვას. განმეორებით ორმაგ დოზაზე ტოლერანტობის კვლევაში მოწამვლის ნიშნები ძაღლების 30%-ში განვითარდა.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ცალსახად დაბეჭდილი წონითი უჯრა. ოფიციალურ ცხრილში არის ხარვეზები და ალტერნატიული სიძლიერეების გადაფარვები; გამოტოვებული ზოლი ინტერპოლაციით არ შეავსოთ და კომბინაცია უწყვეტ მგ/კგ წესად არ გადააკეთოთ.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ინფექციის მკურნალობა. შეაფასეთ გეოგრაფიული ექსპოზიცია, საჭიროებისამებრ ჩაატარეთ ტესტი და დაიცავით ძაღლის მიმდინარე გულის ჭიის რეკომენდაცია.
  • ფართო ეტიკეტი არ ნიშნავს, რომ ყველა პარაზიტი არსებობს ან თანაბარი მტკიცებულებითაა გამყარებული. განსაზღვრეთ სავარაუდო პარაზიტი, გამოიყენეთ შესაბამისი დიაგნოსტიკა და საჭირო დაავადებაში დაადასტურეთ პასუხი ან ელიმინაცია.
  • ზუსტი პროდუქტის კვლევების უმეტესობა მცირე და მწარმოებელთან დაკავშირებულია. მათი დადებითი შედეგები დამოუკიდებელ ზედამხედველობას, გამჭვირვალე მარეგულირებელ შეფასებას ან მოსალოდნელი კონტროლის ჩავარდნისას გადაფასებას არ ცვლის.
  • არ დაუშვათ კატების, ბავშვებისა და სხვა ძაღლების წვდომა, ჩაიწერეთ თარიღი და ზუსტი სიძლიერე და მოერიდეთ ოჯახში გამოყენებული სხვადასხვა ანტიპარაზიტული პროდუქტიდან შემთხვევით განმეორებით დოზას.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
სპინოსადი150 mg/tablet პრაზიკვანტელი25 mg/tablet მოქსიდექტინი1 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
AVZ S-P Ltd · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
AVZ S-P Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1087, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 20 მაი 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ექსპრესტაბსი®
№ 000608
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ოკვეტ ექსპრესტაბსი

300/50/2 მგ ტაბლეტები, №3 5-15 კგ ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ოფიციალური წონითი ცხრილით ძაღლებში მგრძნობიარე რწყილების, ტკიპების, ტილების, კანის ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების კონტროლი და Dirofilaria-ს ლარვული ინფექციის პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დოზირება პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებით, ზუსტი ცხრილის უჯრის შერჩევით, საკვებთან ერთად ან უშუალოდ შემდეგ მიცემით და სამიზნე პარაზიტის შესაბამისი შემდგომი კონტროლით
ვეტმენის ქულა 5.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000624 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ადგილობრივად რეგისტრირებული ფართო სპექტრის არჩევანია ზუსტი პროდუქტის კვლევებით, მაგრამ მტკიცებულების დამოუკიდებლობა და ფართო მოთხოვნების დაფარვა შეზღუდულია. წყვეტილი დოზირების ცხრილი და მნიშვნელოვანი უსაფრთხოების შეზღუდვები მოითხოვს გააზრებულ ვეტერინარულ შერჩევას და არა ზოგად ყოველთვიურ „ყველა პარაზიტის“ დაშვებას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი სიძლიერეები საქართველოში მოქმედადაა რეგისტრირებული, მოლდოვის მარეგულირებელთან განთავსებული ფურცელი დამოუკიდებლად ადასტურებს იდენტობასა და გამოყენებას და გამოქვეყნებულია ზუსტი პროდუქტის რამდენიმე კვლევა. თუმცა EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან გამჭვირვალე სრული დოსიე ვერ მოიძებნა და მტკიცებულების დიდი ნაწილი მწარმოებელთანაა დაკავშირებული.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

ზუსტი პროდუქტის კვლევები შერჩეულ ბუნებრივ ან ექსპერიმენტულ ექტოპარაზიტებზე მაღალ ეფექტიანობას აღწერს და სამივე მოქმედი ნივთიერების PK მხარდაჭერას იძლევა. ჯგუფები უმეტესად მცირეა, შედარებითი კონტროლი, დაბრმავება და სპონსორისგან დამოუკიდებლობა შეზღუდულია, ხოლო ძალიან ფართო ეტიკეტური სპექტრი და მოქმედების ყველა ხანგრძლივობა თანაბრად კარგად არ არის დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

30-ძაღლიან ტოლერანტობის კვლევაში თერაპიულ რეჟიმზე მნიშვნელოვანი ეფექტი არ გამოვლენილა, მაგრამ ზედიზედ ხუთი დღის ორმაგმა დღიურმა დოზამ ძაღლების 30%-ში გამოიწვია ნერწყვდენა, ღებინება, კოორდინაციის დარღვევა, დათრგუნვა ან მიდრიაზი. ზუსტ ეტიკეტს ასაკის, რეპროდუქციის, დაავადების, MDR1/მაკროლაქტონისა და წამალთა შეთავსების მრავალი შეზღუდვა აქვს; იშვიათი მოვლენისა და განსხვავებული პაციენტის უსაფრთხოება არასრულადაა განსაზღვრული.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მეოთხედებად გაყოფა რამდენიმე ცალსახა უჯრაში სასარგებლო მოქნილობას იძლევა, მაგრამ ოფიციალური ცხრილი უწყვეტი არაა და ამ პრეზენტაციას შეფუთვის ქვესათაურზე ფართოდ იყენებს. უწყვეტი მგ/კგ წესის გამოგონების ან სხვა სიძლიერით ჩანაცვლების ნაცვლად დაბეჭდილი უჯრა შეარჩიეთ.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ 1.25 კგ-ზე ნაკლებ წონაში, 8 კვირამდე, მაკეობის ან ლაქტაციისას, ასევე გამოფიტულ, ინფექციური დაავადების, ჰიპერთერმიის, ღვიძლის, თირკმლის ან ეპილეფსიის მქონე პაციენტში.
  • ცნობილი MDR1/ABCB1 ან მაკროციკლური ლაქტონისადმი მგრძნობელობისას მოერიდეთ, თუ სპეციალისტს ინდივიდუალური რისკი ცალსახად არ შეუფასებია.
  • სხვა მაკროციკლური ლაქტონიდან 6 კვირის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და ქოლინესტერაზის ინჰიბიტორს ან პიპერაზინს არ შეუთავსოთ. დოზირებამდე ყველა ანტიპარაზიტული მოქმედი ნივთიერება გადაამოწმეთ.
  • მიეცით მცირე საკვებთან ერთად ან კვებისთანავე. თუ მალევე აღებინა, დოზა ავტომატურად არ გაიმეოროთ; ვეტერინართან შეაფასეთ დრო, ტაბლეტის ხილული დაკარგვა და პაციენტის რისკი.
  • დააკვირდით ანორექსიას, ღებინებას, დიარეას, ნერწყვდენას, ატაქსიას, დათრგუნვას, მიდრიაზს, ტრემორს, აგზნებას, ფოტოფობიას ან კრუნჩხვას. განმეორებით ორმაგ დოზაზე ტოლერანტობის კვლევაში მოწამვლის ნიშნები ძაღლების 30%-ში განვითარდა.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ცალსახად დაბეჭდილი წონითი უჯრა. ოფიციალურ ცხრილში არის ხარვეზები და ალტერნატიული სიძლიერეების გადაფარვები; გამოტოვებული ზოლი ინტერპოლაციით არ შეავსოთ და კომბინაცია უწყვეტ მგ/კგ წესად არ გადააკეთოთ.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ინფექციის მკურნალობა. შეაფასეთ გეოგრაფიული ექსპოზიცია, საჭიროებისამებრ ჩაატარეთ ტესტი და დაიცავით ძაღლის მიმდინარე გულის ჭიის რეკომენდაცია.
  • ფართო ეტიკეტი არ ნიშნავს, რომ ყველა პარაზიტი არსებობს ან თანაბარი მტკიცებულებითაა გამყარებული. განსაზღვრეთ სავარაუდო პარაზიტი, გამოიყენეთ შესაბამისი დიაგნოსტიკა და საჭირო დაავადებაში დაადასტურეთ პასუხი ან ელიმინაცია.
  • ზუსტი პროდუქტის კვლევების უმეტესობა მცირე და მწარმოებელთან დაკავშირებულია. მათი დადებითი შედეგები დამოუკიდებელ ზედამხედველობას, გამჭვირვალე მარეგულირებელ შეფასებას ან მოსალოდნელი კონტროლის ჩავარდნისას გადაფასებას არ ცვლის.
  • არ დაუშვათ კატების, ბავშვებისა და სხვა ძაღლების წვდომა, ჩაიწერეთ თარიღი და ზუსტი სიძლიერე და მოერიდეთ ოჯახში გამოყენებული სხვადასხვა ანტიპარაზიტული პროდუქტიდან შემთხვევით განმეორებით დოზას.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
სპინოსადი300 mg/tablet პრაზიკვანტელი50 mg/tablet მოქსიდექტინი2 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
AVZ S-P Ltd · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
AVZ S-P Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1111, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 03 ივნ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ექსპრესტაბსი®
№ 000624
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ოკვეტ ექსპრესტაბსი

900/150/6 მგ ტაბლეტები, №2 15-60 კგ ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ოფიციალური წონითი ცხრილით ძაღლებში მგრძნობიარე რწყილების, ტკიპების, ტილების, კანის ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და ცესტოდების კონტროლი და Dirofilaria-ს ლარვული ინფექციის პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დოზირება პარაზიტისა და გულის ჭიის რისკის შეფასებით, ზუსტი ცხრილის უჯრის შერჩევით, საკვებთან ერთად ან უშუალოდ შემდეგ მიცემით და სამიზნე პარაზიტის შესაბამისი შემდგომი კონტროლით
ვეტმენის ქულა 5.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000599 | 000640 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ადგილობრივად რეგისტრირებული ფართო სპექტრის არჩევანია ზუსტი პროდუქტის კვლევებით, მაგრამ დიდი ძაღლის პრეზენტაციას მნიშვნელოვანი ცხრილის ხარვეზები და კომბინაციის მოთხოვნები აქვს, უსაფრთხოებისა და მტკიცებულების შეზღუდვებთან ერთად. გამოიყენეთ მხოლოდ ძაღლისთვის შერჩეული ცალსახა უჯრა და გამოტოვებული ზოლი ინტერპოლაციით არ შეავსოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ზუსტი სიძლიერეები საქართველოში მოქმედადაა რეგისტრირებული, მოლდოვის მარეგულირებელთან განთავსებული ფურცელი დამოუკიდებლად ადასტურებს იდენტობასა და გამოყენებას და გამოქვეყნებულია ზუსტი პროდუქტის რამდენიმე კვლევა. თუმცა EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან გამჭვირვალე სრული დოსიე ვერ მოიძებნა და მტკიცებულების დიდი ნაწილი მწარმოებელთანაა დაკავშირებული.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

ზუსტი პროდუქტის კვლევები შერჩეულ ბუნებრივ ან ექსპერიმენტულ ექტოპარაზიტებზე მაღალ ეფექტიანობას აღწერს და სამივე მოქმედი ნივთიერების PK მხარდაჭერას იძლევა. ჯგუფები უმეტესად მცირეა, შედარებითი კონტროლი, დაბრმავება და სპონსორისგან დამოუკიდებლობა შეზღუდულია, ხოლო ძალიან ფართო ეტიკეტური სპექტრი და მოქმედების ყველა ხანგრძლივობა თანაბრად კარგად არ არის დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

30-ძაღლიან ტოლერანტობის კვლევაში თერაპიულ რეჟიმზე მნიშვნელოვანი ეფექტი არ გამოვლენილა, მაგრამ ზედიზედ ხუთი დღის ორმაგმა დღიურმა დოზამ ძაღლების 30%-ში გამოიწვია ნერწყვდენა, ღებინება, კოორდინაციის დარღვევა, დათრგუნვა ან მიდრიაზი. ზუსტ ეტიკეტს ასაკის, რეპროდუქციის, დაავადების, MDR1/მაკროლაქტონისა და წამალთა შეთავსების მრავალი შეზღუდვა აქვს; იშვიათი მოვლენისა და განსხვავებული პაციენტის უსაფრთხოება არასრულადაა განსაზღვრული.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

პერორალური მიცემა და მეოთხედებად გაყოფა მოსახერხებელია, მაგრამ დიდი ძაღლის ცხრილში ამ სიძლიერისთვის 21-25 კგ უჯრა არ არსებობს და იქ სხვა სიძლიერეა საჭირო; 60 კგ-ზე ზემოთ ეტიკეტი ისეთ კომბინაციებს იყენებს, რასაც ეს ერთი პრეზენტაცია მარტო არ იძლევა. ეს ხარვეზები შერჩევისა და შეფუთვის მართვის ტვირთს მნიშვნელოვნად ზრდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ 1.25 კგ-ზე ნაკლებ წონაში, 8 კვირამდე, მაკეობის ან ლაქტაციისას, ასევე გამოფიტულ, ინფექციური დაავადების, ჰიპერთერმიის, ღვიძლის, თირკმლის ან ეპილეფსიის მქონე პაციენტში.
  • ცნობილი MDR1/ABCB1 ან მაკროციკლური ლაქტონისადმი მგრძნობელობისას მოერიდეთ, თუ სპეციალისტს ინდივიდუალური რისკი ცალსახად არ შეუფასებია.
  • სხვა მაკროციკლური ლაქტონიდან 6 კვირის განმავლობაში არ გამოიყენოთ და ქოლინესტერაზის ინჰიბიტორს ან პიპერაზინს არ შეუთავსოთ. დოზირებამდე ყველა ანტიპარაზიტული მოქმედი ნივთიერება გადაამოწმეთ.
  • მიეცით მცირე საკვებთან ერთად ან კვებისთანავე. თუ მალევე აღებინა, დოზა ავტომატურად არ გაიმეოროთ; ვეტერინართან შეაფასეთ დრო, ტაბლეტის ხილული დაკარგვა და პაციენტის რისკი.
  • დააკვირდით ანორექსიას, ღებინებას, დიარეას, ნერწყვდენას, ატაქსიას, დათრგუნვას, მიდრიაზს, ტრემორს, აგზნებას, ფოტოფობიას ან კრუნჩხვას. განმეორებით ორმაგ დოზაზე ტოლერანტობის კვლევაში მოწამვლის ნიშნები ძაღლების 30%-ში განვითარდა.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ცალსახად დაბეჭდილი უჯრა. ამ სიძლიერეს 21-25 კგ უჯრა არ აქვს; იქ ეტიკეტური ალტერნატიული სიძლიერე გამოიყენეთ. 60 კგ-ზე ზემოთ დაიცავით ვეტერინარის მიერ შერჩეული ეტიკეტური კომბინაცია და ერთი სიძლიერის დოზა თვითნებურად არ გამოიგონოთ.
  • გულის ჭიის გამოყენება მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენციაა და არა ზრდასრული ინფექციის მკურნალობა. შეაფასეთ გეოგრაფიული ექსპოზიცია, საჭიროებისამებრ ჩაატარეთ ტესტი და დაიცავით ძაღლის მიმდინარე გულის ჭიის რეკომენდაცია.
  • ფართო ეტიკეტი არ ნიშნავს, რომ ყველა პარაზიტი არსებობს ან თანაბარი მტკიცებულებითაა გამყარებული. განსაზღვრეთ სავარაუდო პარაზიტი, გამოიყენეთ შესაბამისი დიაგნოსტიკა და საჭირო დაავადებაში დაადასტურეთ პასუხი ან ელიმინაცია.
  • ზუსტი პროდუქტის კვლევების უმეტესობა მცირე და მწარმოებელთან დაკავშირებულია. მათი დადებითი შედეგები დამოუკიდებელ ზედამხედველობას, გამჭვირვალე მარეგულირებელ შეფასებას ან მოსალოდნელი კონტროლის ჩავარდნისას გადაფასებას არ ცვლის.
  • არ დაუშვათ კატების, ბავშვებისა და სხვა ძაღლების წვდომა, ჩაიწერეთ თარიღი და ზუსტი სიძლიერე და მოერიდეთ ოჯახში გამოყენებული სხვადასხვა ანტიპარაზიტული პროდუქტიდან შემთხვევით განმეორებით დოზას.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
სპინოსადი900 mg/tablet პრაზიკვანტელი150 mg/tablet მოქსიდექტინი6 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
AVZ S-P Ltd · რუსეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 25 აპრ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ექსპრესტაბსი®
№ 000599 | 000640
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

სიმპარიკა ტრიო 3 მგ/0.06 მგ/12.5 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საროლანერი 3 მგ + მოქსიდექტინი 0.06 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 12.5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 1.25-2.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.2/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

სიმპარიკა ტრიო

3 მგ/0.06 მგ/12.5 მგ, საროლანერი 3 მგ + მოქსიდექტინი 0.06 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 12.5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 1.25-2.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური კომბინირებული პარაზიტული სფერო, როცა ერთდროულად საჭიროა ექტოპარაზიტების მკურნალობა და ერთი ან მეტი ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება · პერორალურად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური წონითი საღეჭი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი ჩვენების, გულის ჭიის, ასაკის, ნევროლოგიური და MDR1-რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.2/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 182-11, 34-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტური და კარგად დოკუმენტირებული ინტეგრირებული ყოველთვიური არჩევანია, როცა კომბინირებული ჩვენება რეალურად არსებობს; ფართო დაფარვა მხოლოდ საროლანერთან შედარებით მეტ სკრინინგსა და უსაფრთხოების ვალდებულებას მოაქვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ყველა ზუსტი კონცენტრაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და კომბინაციას აქვს მოქმედი ცენტრალური EU/UK და FDA ავტორიზაციები დეტალური საჯარო დოსიეებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

დიდი კონტროლირებული საველე და ლაბორატორიული პროგრამები ამყარებს რწყილების, ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და გულის ჭიის პრევენციას, დამატებით ეტიკეტურ ტკიპოვან და ფილტვის ჭიის როლებთან ერთად; ეფექტურობა კომბინირებული ჩვენებისა და სქემის სწორ შესაბამისობაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

პროფილი ფართოდ არის შესწავლილი, თუმცა აერთიანებს იზოქსაზოლინის ნევროლოგიურ რისკს, მაკროციკლური ლაქტონის სიფრთხილის ზომებს, ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლებში შესაძლო რეაქციებსა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში მკაცრ დოზირებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთი გემრიელი ყოველთვიური საღეჭი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს, თუმცა სწორი გამოყენება საჭიროებისას გულის ჭიის ტესტირებას, ზუსტ წონით შერჩევასა და კომბინირებული პროდუქტის კლინიკური საჭიროების დადასტურებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა შეიძლება წინა ანამნეზის გარეშეც განვითარდეს; განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო ნევროლოგიური დაავადებისას.
  • გულის ჭიის ენდემურ გარემოში პრევენციულ გამოყენებამდე ძაღლი ზუსტი ეტიკეტის მიხედვით გამოიკვლიეთ; ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლს მკურნალობის შემდეგ შეიძლება ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია განუვითარდეს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ძაღლში და სწორი მთლიანი ტაბლეტის წონით დიაპაზონში. MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში დოზა მკაცრად დაიცავით და ტაბლეტი არ გაყოთ.
  • კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტების მკურნალობასთან ერთად ერთდროულად საჭიროა ერთი ან მეტი ეტიკეტური ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, გამრავლებისა და ძალიან პატარა ლეკვის გამოყენება ადგილობრივად მოქმედი ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის წესებს მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სიმპარიკა ტრიო - საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისთვის >1.25-2.5კგ
№ 182-11, 34-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-521
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სიმპარიკა ტრიო 6 მგ/0.12 მგ/25 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საროლანერი 6 მგ + მოქსიდექტინი 0.12 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 25 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 2.5-5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.2/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

სიმპარიკა ტრიო

6 მგ/0.12 მგ/25 მგ, საროლანერი 6 მგ + მოქსიდექტინი 0.12 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 25 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 2.5-5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური კომბინირებული პარაზიტული სფერო, როცა ერთდროულად საჭიროა ექტოპარაზიტების მკურნალობა და ერთი ან მეტი ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება · პერორალურად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური წონითი საღეჭი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი ჩვენების, გულის ჭიის, ასაკის, ნევროლოგიური და MDR1-რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.2/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 180-11, 404-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტური და კარგად დოკუმენტირებული ინტეგრირებული ყოველთვიური არჩევანია, როცა კომბინირებული ჩვენება რეალურად არსებობს; ფართო დაფარვა მხოლოდ საროლანერთან შედარებით მეტ სკრინინგსა და უსაფრთხოების ვალდებულებას მოაქვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ყველა ზუსტი კონცენტრაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და კომბინაციას აქვს მოქმედი ცენტრალური EU/UK და FDA ავტორიზაციები დეტალური საჯარო დოსიეებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

დიდი კონტროლირებული საველე და ლაბორატორიული პროგრამები ამყარებს რწყილების, ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და გულის ჭიის პრევენციას, დამატებით ეტიკეტურ ტკიპოვან და ფილტვის ჭიის როლებთან ერთად; ეფექტურობა კომბინირებული ჩვენებისა და სქემის სწორ შესაბამისობაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

პროფილი ფართოდ არის შესწავლილი, თუმცა აერთიანებს იზოქსაზოლინის ნევროლოგიურ რისკს, მაკროციკლური ლაქტონის სიფრთხილის ზომებს, ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლებში შესაძლო რეაქციებსა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში მკაცრ დოზირებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთი გემრიელი ყოველთვიური საღეჭი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს, თუმცა სწორი გამოყენება საჭიროებისას გულის ჭიის ტესტირებას, ზუსტ წონით შერჩევასა და კომბინირებული პროდუქტის კლინიკური საჭიროების დადასტურებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა შეიძლება წინა ანამნეზის გარეშეც განვითარდეს; განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო ნევროლოგიური დაავადებისას.
  • გულის ჭიის ენდემურ გარემოში პრევენციულ გამოყენებამდე ძაღლი ზუსტი ეტიკეტის მიხედვით გამოიკვლიეთ; ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლს მკურნალობის შემდეგ შეიძლება ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია განუვითარდეს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ძაღლში და სწორი მთლიანი ტაბლეტის წონით დიაპაზონში. MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში დოზა მკაცრად დაიცავით და ტაბლეტი არ გაყოთ.
  • კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტების მკურნალობასთან ერთად ერთდროულად საჭიროა ერთი ან მეტი ეტიკეტური ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, გამრავლებისა და ძალიან პატარა ლეკვის გამოყენება ადგილობრივად მოქმედი ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის წესებს მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სიმპარიკა ტრიო - საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისთვის >2.5-5კგ
№ 180-11, 404-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-521
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სიმპარიკა ტრიო 12 მგ/0.24 მგ/50 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საროლანერი 12 მგ + მოქსიდექტინი 0.24 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 50 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 5-10 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.2/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

სიმპარიკა ტრიო

12 მგ/0.24 მგ/50 მგ, საროლანერი 12 მგ + მოქსიდექტინი 0.24 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 50 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 5-10 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური კომბინირებული პარაზიტული სფერო, როცა ერთდროულად საჭიროა ექტოპარაზიტების მკურნალობა და ერთი ან მეტი ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება · პერორალურად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური წონითი საღეჭი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი ჩვენების, გულის ჭიის, ასაკის, ნევროლოგიური და MDR1-რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.2/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 185-11, 406-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტური და კარგად დოკუმენტირებული ინტეგრირებული ყოველთვიური არჩევანია, როცა კომბინირებული ჩვენება რეალურად არსებობს; ფართო დაფარვა მხოლოდ საროლანერთან შედარებით მეტ სკრინინგსა და უსაფრთხოების ვალდებულებას მოაქვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ყველა ზუსტი კონცენტრაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და კომბინაციას აქვს მოქმედი ცენტრალური EU/UK და FDA ავტორიზაციები დეტალური საჯარო დოსიეებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

დიდი კონტროლირებული საველე და ლაბორატორიული პროგრამები ამყარებს რწყილების, ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და გულის ჭიის პრევენციას, დამატებით ეტიკეტურ ტკიპოვან და ფილტვის ჭიის როლებთან ერთად; ეფექტურობა კომბინირებული ჩვენებისა და სქემის სწორ შესაბამისობაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

პროფილი ფართოდ არის შესწავლილი, თუმცა აერთიანებს იზოქსაზოლინის ნევროლოგიურ რისკს, მაკროციკლური ლაქტონის სიფრთხილის ზომებს, ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლებში შესაძლო რეაქციებსა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში მკაცრ დოზირებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთი გემრიელი ყოველთვიური საღეჭი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს, თუმცა სწორი გამოყენება საჭიროებისას გულის ჭიის ტესტირებას, ზუსტ წონით შერჩევასა და კომბინირებული პროდუქტის კლინიკური საჭიროების დადასტურებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა შეიძლება წინა ანამნეზის გარეშეც განვითარდეს; განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო ნევროლოგიური დაავადებისას.
  • გულის ჭიის ენდემურ გარემოში პრევენციულ გამოყენებამდე ძაღლი ზუსტი ეტიკეტის მიხედვით გამოიკვლიეთ; ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლს მკურნალობის შემდეგ შეიძლება ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია განუვითარდეს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ძაღლში და სწორი მთლიანი ტაბლეტის წონით დიაპაზონში. MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში დოზა მკაცრად დაიცავით და ტაბლეტი არ გაყოთ.
  • კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტების მკურნალობასთან ერთად ერთდროულად საჭიროა ერთი ან მეტი ეტიკეტური ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, გამრავლებისა და ძალიან პატარა ლეკვის გამოყენება ადგილობრივად მოქმედი ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის წესებს მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სიმპარიკა ტრიო - საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისთვის >5-10კგ
№ 185-11, 406-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-521
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სიმპარიკა ტრიო 24 მგ/0.48 მგ/100 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საროლანერი 24 მგ + მოქსიდექტინი 0.48 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 100 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 10-20 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.2/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

სიმპარიკა ტრიო

24 მგ/0.48 მგ/100 მგ, საროლანერი 24 მგ + მოქსიდექტინი 0.48 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 100 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 10-20 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური კომბინირებული პარაზიტული სფერო, როცა ერთდროულად საჭიროა ექტოპარაზიტების მკურნალობა და ერთი ან მეტი ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება · პერორალურად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური წონითი საღეჭი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი ჩვენების, გულის ჭიის, ასაკის, ნევროლოგიური და MDR1-რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.2/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 184-11, 403-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტური და კარგად დოკუმენტირებული ინტეგრირებული ყოველთვიური არჩევანია, როცა კომბინირებული ჩვენება რეალურად არსებობს; ფართო დაფარვა მხოლოდ საროლანერთან შედარებით მეტ სკრინინგსა და უსაფრთხოების ვალდებულებას მოაქვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ყველა ზუსტი კონცენტრაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და კომბინაციას აქვს მოქმედი ცენტრალური EU/UK და FDA ავტორიზაციები დეტალური საჯარო დოსიეებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

დიდი კონტროლირებული საველე და ლაბორატორიული პროგრამები ამყარებს რწყილების, ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და გულის ჭიის პრევენციას, დამატებით ეტიკეტურ ტკიპოვან და ფილტვის ჭიის როლებთან ერთად; ეფექტურობა კომბინირებული ჩვენებისა და სქემის სწორ შესაბამისობაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

პროფილი ფართოდ არის შესწავლილი, თუმცა აერთიანებს იზოქსაზოლინის ნევროლოგიურ რისკს, მაკროციკლური ლაქტონის სიფრთხილის ზომებს, ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლებში შესაძლო რეაქციებსა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში მკაცრ დოზირებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთი გემრიელი ყოველთვიური საღეჭი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს, თუმცა სწორი გამოყენება საჭიროებისას გულის ჭიის ტესტირებას, ზუსტ წონით შერჩევასა და კომბინირებული პროდუქტის კლინიკური საჭიროების დადასტურებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა შეიძლება წინა ანამნეზის გარეშეც განვითარდეს; განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო ნევროლოგიური დაავადებისას.
  • გულის ჭიის ენდემურ გარემოში პრევენციულ გამოყენებამდე ძაღლი ზუსტი ეტიკეტის მიხედვით გამოიკვლიეთ; ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლს მკურნალობის შემდეგ შეიძლება ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია განუვითარდეს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ძაღლში და სწორი მთლიანი ტაბლეტის წონით დიაპაზონში. MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში დოზა მკაცრად დაიცავით და ტაბლეტი არ გაყოთ.
  • კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტების მკურნალობასთან ერთად ერთდროულად საჭიროა ერთი ან მეტი ეტიკეტური ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, გამრავლებისა და ძალიან პატარა ლეკვის გამოყენება ადგილობრივად მოქმედი ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის წესებს მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სიმპარიკა ტრიო - საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისთვის >10-20კგ
№ 184-11, 403-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-521
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სიმპარიკა ტრიო 48 მგ/0.96 მგ/200 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საროლანერი 48 მგ + მოქსიდექტინი 0.96 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 200 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 20-40 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.2/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

სიმპარიკა ტრიო

48 მგ/0.96 მგ/200 მგ, საროლანერი 48 მგ + მოქსიდექტინი 0.96 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 200 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 20-40 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური კომბინირებული პარაზიტული სფერო, როცა ერთდროულად საჭიროა ექტოპარაზიტების მკურნალობა და ერთი ან მეტი ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება · პერორალურად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური წონითი საღეჭი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი ჩვენების, გულის ჭიის, ასაკის, ნევროლოგიური და MDR1-რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.2/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 179-11, 402-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტური და კარგად დოკუმენტირებული ინტეგრირებული ყოველთვიური არჩევანია, როცა კომბინირებული ჩვენება რეალურად არსებობს; ფართო დაფარვა მხოლოდ საროლანერთან შედარებით მეტ სკრინინგსა და უსაფრთხოების ვალდებულებას მოაქვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ყველა ზუსტი კონცენტრაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და კომბინაციას აქვს მოქმედი ცენტრალური EU/UK და FDA ავტორიზაციები დეტალური საჯარო დოსიეებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

დიდი კონტროლირებული საველე და ლაბორატორიული პროგრამები ამყარებს რწყილების, ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და გულის ჭიის პრევენციას, დამატებით ეტიკეტურ ტკიპოვან და ფილტვის ჭიის როლებთან ერთად; ეფექტურობა კომბინირებული ჩვენებისა და სქემის სწორ შესაბამისობაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

პროფილი ფართოდ არის შესწავლილი, თუმცა აერთიანებს იზოქსაზოლინის ნევროლოგიურ რისკს, მაკროციკლური ლაქტონის სიფრთხილის ზომებს, ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლებში შესაძლო რეაქციებსა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში მკაცრ დოზირებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთი გემრიელი ყოველთვიური საღეჭი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს, თუმცა სწორი გამოყენება საჭიროებისას გულის ჭიის ტესტირებას, ზუსტ წონით შერჩევასა და კომბინირებული პროდუქტის კლინიკური საჭიროების დადასტურებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა შეიძლება წინა ანამნეზის გარეშეც განვითარდეს; განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო ნევროლოგიური დაავადებისას.
  • გულის ჭიის ენდემურ გარემოში პრევენციულ გამოყენებამდე ძაღლი ზუსტი ეტიკეტის მიხედვით გამოიკვლიეთ; ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლს მკურნალობის შემდეგ შეიძლება ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია განუვითარდეს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ძაღლში და სწორი მთლიანი ტაბლეტის წონით დიაპაზონში. MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში დოზა მკაცრად დაიცავით და ტაბლეტი არ გაყოთ.
  • კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტების მკურნალობასთან ერთად ერთდროულად საჭიროა ერთი ან მეტი ეტიკეტური ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, გამრავლებისა და ძალიან პატარა ლეკვის გამოყენება ადგილობრივად მოქმედი ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის წესებს მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სიმპარიკა ტრიო - საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისთვის >20-40კგ
№ 179-11, 402-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-521
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

სიმპარიკა ტრიო 72 მგ/1.44 მგ/300 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

საროლანერი 72 მგ + მოქსიდექტინი 1.44 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 300 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 40-60 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.2/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

სიმპარიკა ტრიო

72 მგ/1.44 მგ/300 მგ, საროლანერი 72 მგ + მოქსიდექტინი 1.44 მგ + პირანტელი (ემბონატის სახით) 300 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 40-60 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური კომბინირებული პარაზიტული სფერო, როცა ერთდროულად საჭიროა ექტოპარაზიტების მკურნალობა და ერთი ან მეტი ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება · პერორალურად
მკურნალობის გარემოყოველთვიური წონითი საღეჭი ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი ჩვენების, გულის ჭიის, ასაკის, ნევროლოგიური და MDR1-რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.2/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 181-11, 33-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტური და კარგად დოკუმენტირებული ინტეგრირებული ყოველთვიური არჩევანია, როცა კომბინირებული ჩვენება რეალურად არსებობს; ფართო დაფარვა მხოლოდ საროლანერთან შედარებით მეტ სკრინინგსა და უსაფრთხოების ვალდებულებას მოაქვს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ყველა ზუსტი კონცენტრაცია რეგისტრირებულია საქართველოში და კომბინაციას აქვს მოქმედი ცენტრალური EU/UK და FDA ავტორიზაციები დეტალური საჯარო დოსიეებით.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

დიდი კონტროლირებული საველე და ლაბორატორიული პროგრამები ამყარებს რწყილების, ტკიპების, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდებისა და გულის ჭიის პრევენციას, დამატებით ეტიკეტურ ტკიპოვან და ფილტვის ჭიის როლებთან ერთად; ეფექტურობა კომბინირებული ჩვენებისა და სქემის სწორ შესაბამისობაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

პროფილი ფართოდ არის შესწავლილი, თუმცა აერთიანებს იზოქსაზოლინის ნევროლოგიურ რისკს, მაკროციკლური ლაქტონის სიფრთხილის ზომებს, ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლებში შესაძლო რეაქციებსა და MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში მკაცრ დოზირებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

ერთი გემრიელი ყოველთვიური საღეჭი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს, თუმცა სწორი გამოყენება საჭიროებისას გულის ჭიის ტესტირებას, ზუსტ წონით შერჩევასა და კომბინირებული პროდუქტის კლინიკური საჭიროების დადასტურებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • იზოქსაზოლინთან დაკავშირებული ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა შეიძლება წინა ანამნეზის გარეშეც განვითარდეს; განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო ნევროლოგიური დაავადებისას.
  • გულის ჭიის ენდემურ გარემოში პრევენციულ გამოყენებამდე ძაღლი ზუსტი ეტიკეტის მიხედვით გამოიკვლიეთ; ძლიერ მიკროფილარემიულ ძაღლს მკურნალობის შემდეგ შეიძლება ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია განუვითარდეს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ძაღლში და სწორი მთლიანი ტაბლეტის წონით დიაპაზონში. MDR1-მგრძნობიარე ჯიშებში დოზა მკაცრად დაიცავით და ტაბლეტი არ გაყოთ.
  • კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტების მკურნალობასთან ერთად ერთდროულად საჭიროა ერთი ან მეტი ეტიკეტური ნემატოდის, გულის ჭიის ან ფილტვის ჭიის ჩვენება.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, გამრავლებისა და ძალიან პატარა ლეკვის გამოყენება ადგილობრივად მოქმედი ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის წესებს მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Zoetis · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სიმპარიკა ტრიო - საღეჭი ტაბლეტები ძაღლებისთვის >40-60კგ
№ 181-11, 33-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-521
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

20/6/0.6/10 მგ ტაბლეტი N1 0.5-2 კგ კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000953 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოხერხებული ფართო პერორალური არჩევანია, კატაში ზუსტი პროდუქტის იმედისმომცემი მონაცემებით, თუმცა უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ არჩევანს მყარად ვერ ანაცვლებს. გამოიყენეთ რეალური პარაზიტული სპექტრის დადასტურებისა და შემდგომი კონტროლის გეგმით, განსაკუთრებით ცესტოდებისას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

კატის ზუსტი დოზირებები ამჟამად რეგისტრირებულია საქართველოში და მოლდოვაში აქვს მოქმედი რეცეპტული რეგისტრაცია და მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული დეტალური SPC. დოსიე EMA/FDA შეფასებაზე მნიშვნელოვნად ნაკლებად გამჭვირვალეა, ხოლო ფართო ეტიკეტი ძირითადად მცირე რეგიონულ კვლევებს ეყრდნობა.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

ზუსტ პროდუქტზე მცირე კვლევები ამყარებს რწყილისა და ყურის ტკიპის საწინააღმდეგო მოქმედებას და შერეულ ინვაზიებში შესაძლო სარგებელს, ხოლო ლუფენურონ/ნიტენპირამისა და მოქსიდექტინ/პრაზიკვანტელის ცნობილი მონაცემები კომპონენტების ლოგიკას უჭერს მხარს. ტკიპების, ნემატოდების, ცესტოდებისა და გულის ჭიის პრევენციის სრული ეტიკეტი მყარი კონტროლირებული კვლევებით დადასტურებული არ არის; 54 კატის ერთ ანგარიშში დარჩა Dipylidium-ის პროგლოტიდები და გახდა საჭირო ცალკე პრაზიკვანტელი.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

მცირე კვლევები მოკლევადიან კარგ ამტანობას აღწერს, თუმცა დამტკიცებული SPC იშვიათ ტრემორს, კრუნჩხვას, დათრგუნვას, ღებინებასა და კუჭ-ნაწლავის დარღვევას ასახელებს. ოთხკომპონენტიანი კომბინაციის ძლიერი სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების, რეპროდუქციული და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები არ არსებობს; მაკეობა და ლაქტაცია შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

ერთი მთლიანი წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და უწყვეტი რწყილის ან გულის ჭიის პრევენციისთვის ყოველთვიურად მიეცემა. გაყოფა არ შეიძლება, საჭიროა სრული გადაყლაპვის კონტროლი და კატებში ნებაყოფლობითი მიღება ცვალებადია; დადგენილ ინვაზიას შეიძლება განმეორებითი დოზა და ლაბორატორიული კონტროლი დასჭირდეს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • ზუსტი პროდუქტის კატის კვლევები მცირეა და ეტიკეტის მხოლოდ ნაწილს ფარავს. დადგენილი შერეული ინვაზია გადაამოწმეთ; 54 კატის ერთ ანგარიშში ცალკეულ შემთხვევებში დარჩა Dipylidium-ის პროგლოტიდები და გამოიყენეს ცალკე პრაზიკვანტელი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი20 mg/tablet ნიტენპირამი6 mg/tablet მოქსიდექტინი0.6 mg/tablet პრაზიკვანტელი10 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1513, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 15 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000953
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

20/6/0.6/10 მგ ტაბლეტი N1 0.5-2 კგ ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ტილი, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000999 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოქმედების ლოგიკა აქვს და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ ძაღლის ზუსტ კომბინაციაზე დამოუკიდებელი მტკიცებულება მის ძალიან ფართო ეტიკეტთან შედარებით მწირია. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ პროდუქტებს და ეს ტაბლეტი გამოიყენეთ მკაფიო დიაგნოსტიკური და შემდგომი კონტროლის გეგმით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ძაღლის ზუსტი დოზირებები რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მიმდინარე მწარმოებლის ინსტრუქცია, თუმცა EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან შესადარი მარეგულირებელი დოსიე ვერ მოიძებნა. ძაღლში ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი მტკიცებულება ვერ გამოვლინდა, ამიტომ ინგრედიენტების მონაცემი კომბინაციის დოსიეს ვერ ჩაანაცვლებს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ოთხივე ინგრედიენტს აქვს სარწმუნო მოქმედება შესაბამის სამიზნეებზე, მათ შორის ლუფენურონ-ნიტენპირამის საველე და ცალკე მოქსიდექტინ-პრაზიკვანტელის მონაცემები. თუმცა ძაღლში ზუსტად ამ ოთხკომპონენტიან ტაბლეტზე ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევა ვერ მოიძებნა, ამიტომ უჩვეულოდ ფართო ტკიპის, ჰელმინთისა და გულის ჭიის პრევენციის პრეტენზიები არასრულადაა დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ინსტრუქცია აღწერს იშვიათ ნევროლოგიურ და კუჭ-ნაწლავის რეაქციებს და ზღუდავს გამოყენებას დასუსტებულ, ინფექციურად ავად, ძალიან ახალგაზრდა ან მცირე ცხოველში და სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზუსტი ოთხკომპონენტიანი ძაღლის ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოებისა და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები მწირია, ხოლო მოქსიდექტინი განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ერთი მთლიანი ყოველთვიური წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და კანზე ნარჩენს არ ტოვებს. ძაღლის ხუთი წონითი ზოლი დოზის შერჩევას ამარტივებს, თუმცა ტაბლეტის გაყოფა არ შეიძლება, სრული გადაყლაპვა უნდა დადასტურდეს და სქემა პარაზიტის მიხედვით იცვლება — ტკიპასა და მძიმე ჰელმინთოზში საჭიროა გადაფასება ან გამეორება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში მოქსიდექტინის შემცველი მკურნალობა გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ეტიკეტური დოზით და ვეტერინარის ზედამხედველობით; P-გლიკოპროტეინის ურთიერთმოქმედ სუბსტრატებს მოერიდეთ, თუ ინდივიდუალური რისკი გარკვეული არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი20 mg/tablet ნიტენპირამი6 mg/tablet მოქსიდექტინი0.6 mg/tablet პრაზიკვანტელი10 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1578, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000999
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

40/12/1.2/20 მგ ტაბლეტი N1 2-8 კგ კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 001001 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოხერხებული ფართო პერორალური არჩევანია, კატაში ზუსტი პროდუქტის იმედისმომცემი მონაცემებით, თუმცა უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ არჩევანს მყარად ვერ ანაცვლებს. გამოიყენეთ რეალური პარაზიტული სპექტრის დადასტურებისა და შემდგომი კონტროლის გეგმით, განსაკუთრებით ცესტოდებისას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

კატის ზუსტი დოზირებები ამჟამად რეგისტრირებულია საქართველოში და მოლდოვაში აქვს მოქმედი რეცეპტული რეგისტრაცია და მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული დეტალური SPC. დოსიე EMA/FDA შეფასებაზე მნიშვნელოვნად ნაკლებად გამჭვირვალეა, ხოლო ფართო ეტიკეტი ძირითადად მცირე რეგიონულ კვლევებს ეყრდნობა.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

ზუსტ პროდუქტზე მცირე კვლევები ამყარებს რწყილისა და ყურის ტკიპის საწინააღმდეგო მოქმედებას და შერეულ ინვაზიებში შესაძლო სარგებელს, ხოლო ლუფენურონ/ნიტენპირამისა და მოქსიდექტინ/პრაზიკვანტელის ცნობილი მონაცემები კომპონენტების ლოგიკას უჭერს მხარს. ტკიპების, ნემატოდების, ცესტოდებისა და გულის ჭიის პრევენციის სრული ეტიკეტი მყარი კონტროლირებული კვლევებით დადასტურებული არ არის; 54 კატის ერთ ანგარიშში დარჩა Dipylidium-ის პროგლოტიდები და გახდა საჭირო ცალკე პრაზიკვანტელი.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

მცირე კვლევები მოკლევადიან კარგ ამტანობას აღწერს, თუმცა დამტკიცებული SPC იშვიათ ტრემორს, კრუნჩხვას, დათრგუნვას, ღებინებასა და კუჭ-ნაწლავის დარღვევას ასახელებს. ოთხკომპონენტიანი კომბინაციის ძლიერი სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების, რეპროდუქციული და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები არ არსებობს; მაკეობა და ლაქტაცია შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

ერთი მთლიანი წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და უწყვეტი რწყილის ან გულის ჭიის პრევენციისთვის ყოველთვიურად მიეცემა. გაყოფა არ შეიძლება, საჭიროა სრული გადაყლაპვის კონტროლი და კატებში ნებაყოფლობითი მიღება ცვალებადია; დადგენილ ინვაზიას შეიძლება განმეორებითი დოზა და ლაბორატორიული კონტროლი დასჭირდეს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • ზუსტი პროდუქტის კატის კვლევები მცირეა და ეტიკეტის მხოლოდ ნაწილს ფარავს. დადგენილი შერეული ინვაზია გადაამოწმეთ; 54 კატის ერთ ანგარიშში ცალკეულ შემთხვევებში დარჩა Dipylidium-ის პროგლოტიდები და გამოიყენეს ცალკე პრაზიკვანტელი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი40 mg/tablet ნიტენპირამი12 mg/tablet მოქსიდექტინი1.2 mg/tablet პრაზიკვანტელი20 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1580, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 001001
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

40/12/1.2/20 მგ ტაბლეტი N1 2-8 კგ ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ტილი, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000946 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოქმედების ლოგიკა აქვს და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ ძაღლის ზუსტ კომბინაციაზე დამოუკიდებელი მტკიცებულება მის ძალიან ფართო ეტიკეტთან შედარებით მწირია. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ პროდუქტებს და ეს ტაბლეტი გამოიყენეთ მკაფიო დიაგნოსტიკური და შემდგომი კონტროლის გეგმით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ძაღლის ზუსტი დოზირებები რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მიმდინარე მწარმოებლის ინსტრუქცია, თუმცა EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან შესადარი მარეგულირებელი დოსიე ვერ მოიძებნა. ძაღლში ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი მტკიცებულება ვერ გამოვლინდა, ამიტომ ინგრედიენტების მონაცემი კომბინაციის დოსიეს ვერ ჩაანაცვლებს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ოთხივე ინგრედიენტს აქვს სარწმუნო მოქმედება შესაბამის სამიზნეებზე, მათ შორის ლუფენურონ-ნიტენპირამის საველე და ცალკე მოქსიდექტინ-პრაზიკვანტელის მონაცემები. თუმცა ძაღლში ზუსტად ამ ოთხკომპონენტიან ტაბლეტზე ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევა ვერ მოიძებნა, ამიტომ უჩვეულოდ ფართო ტკიპის, ჰელმინთისა და გულის ჭიის პრევენციის პრეტენზიები არასრულადაა დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ინსტრუქცია აღწერს იშვიათ ნევროლოგიურ და კუჭ-ნაწლავის რეაქციებს და ზღუდავს გამოყენებას დასუსტებულ, ინფექციურად ავად, ძალიან ახალგაზრდა ან მცირე ცხოველში და სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზუსტი ოთხკომპონენტიანი ძაღლის ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოებისა და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები მწირია, ხოლო მოქსიდექტინი განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ერთი მთლიანი ყოველთვიური წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და კანზე ნარჩენს არ ტოვებს. ძაღლის ხუთი წონითი ზოლი დოზის შერჩევას ამარტივებს, თუმცა ტაბლეტის გაყოფა არ შეიძლება, სრული გადაყლაპვა უნდა დადასტურდეს და სქემა პარაზიტის მიხედვით იცვლება — ტკიპასა და მძიმე ჰელმინთოზში საჭიროა გადაფასება ან გამეორება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში მოქსიდექტინის შემცველი მკურნალობა გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ეტიკეტური დოზით და ვეტერინარის ზედამხედველობით; P-გლიკოპროტეინის ურთიერთმოქმედ სუბსტრატებს მოერიდეთ, თუ ინდივიდუალური რისკი გარკვეული არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი40 mg/tablet ნიტენპირამი12 mg/tablet მოქსიდექტინი1.2 mg/tablet პრაზიკვანტელი20 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1506, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000946
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

80/24/2.4/40 მგ ტაბლეტი, №1 8-16 კგ ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ტილი, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000948 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოქმედების ლოგიკა აქვს და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ ძაღლის ზუსტ კომბინაციაზე დამოუკიდებელი მტკიცებულება მის ძალიან ფართო ეტიკეტთან შედარებით მწირია. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ პროდუქტებს და ეს ტაბლეტი გამოიყენეთ მკაფიო დიაგნოსტიკური და შემდგომი კონტროლის გეგმით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ძაღლის ზუსტი დოზირებები რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მიმდინარე მწარმოებლის ინსტრუქცია, თუმცა EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან შესადარი მარეგულირებელი დოსიე ვერ მოიძებნა. ძაღლში ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი მტკიცებულება ვერ გამოვლინდა, ამიტომ ინგრედიენტების მონაცემი კომბინაციის დოსიეს ვერ ჩაანაცვლებს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ოთხივე ინგრედიენტს აქვს სარწმუნო მოქმედება შესაბამის სამიზნეებზე, მათ შორის ლუფენურონ-ნიტენპირამის საველე და ცალკე მოქსიდექტინ-პრაზიკვანტელის მონაცემები. თუმცა ძაღლში ზუსტად ამ ოთხკომპონენტიან ტაბლეტზე ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევა ვერ მოიძებნა, ამიტომ უჩვეულოდ ფართო ტკიპის, ჰელმინთისა და გულის ჭიის პრევენციის პრეტენზიები არასრულადაა დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ინსტრუქცია აღწერს იშვიათ ნევროლოგიურ და კუჭ-ნაწლავის რეაქციებს და ზღუდავს გამოყენებას დასუსტებულ, ინფექციურად ავად, ძალიან ახალგაზრდა ან მცირე ცხოველში და სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზუსტი ოთხკომპონენტიანი ძაღლის ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოებისა და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები მწირია, ხოლო მოქსიდექტინი განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ერთი მთლიანი ყოველთვიური წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და კანზე ნარჩენს არ ტოვებს. ძაღლის ხუთი წონითი ზოლი დოზის შერჩევას ამარტივებს, თუმცა ტაბლეტის გაყოფა არ შეიძლება, სრული გადაყლაპვა უნდა დადასტურდეს და სქემა პარაზიტის მიხედვით იცვლება — ტკიპასა და მძიმე ჰელმინთოზში საჭიროა გადაფასება ან გამეორება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში მოქსიდექტინის შემცველი მკურნალობა გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ეტიკეტური დოზით და ვეტერინარის ზედამხედველობით; P-გლიკოპროტეინის ურთიერთმოქმედ სუბსტრატებს მოერიდეთ, თუ ინდივიდუალური რისკი გარკვეული არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი80 mg/tablet ნიტენპირამი24 mg/tablet მოქსიდექტინი2.4 mg/tablet პრაზიკვანტელი40 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1508, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 15 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000948
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

80/24/2.4/40 მგ ტაბლეტი N1 8-16 კგ კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000948 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოხერხებული ფართო პერორალური არჩევანია, კატაში ზუსტი პროდუქტის იმედისმომცემი მონაცემებით, თუმცა უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ არჩევანს მყარად ვერ ანაცვლებს. გამოიყენეთ რეალური პარაზიტული სპექტრის დადასტურებისა და შემდგომი კონტროლის გეგმით, განსაკუთრებით ცესტოდებისას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

კატის ზუსტი დოზირებები ამჟამად რეგისტრირებულია საქართველოში და მოლდოვაში აქვს მოქმედი რეცეპტული რეგისტრაცია და მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული დეტალური SPC. დოსიე EMA/FDA შეფასებაზე მნიშვნელოვნად ნაკლებად გამჭვირვალეა, ხოლო ფართო ეტიკეტი ძირითადად მცირე რეგიონულ კვლევებს ეყრდნობა.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

ზუსტ პროდუქტზე მცირე კვლევები ამყარებს რწყილისა და ყურის ტკიპის საწინააღმდეგო მოქმედებას და შერეულ ინვაზიებში შესაძლო სარგებელს, ხოლო ლუფენურონ/ნიტენპირამისა და მოქსიდექტინ/პრაზიკვანტელის ცნობილი მონაცემები კომპონენტების ლოგიკას უჭერს მხარს. ტკიპების, ნემატოდების, ცესტოდებისა და გულის ჭიის პრევენციის სრული ეტიკეტი მყარი კონტროლირებული კვლევებით დადასტურებული არ არის; 54 კატის ერთ ანგარიშში დარჩა Dipylidium-ის პროგლოტიდები და გახდა საჭირო ცალკე პრაზიკვანტელი.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

მცირე კვლევები მოკლევადიან კარგ ამტანობას აღწერს, თუმცა დამტკიცებული SPC იშვიათ ტრემორს, კრუნჩხვას, დათრგუნვას, ღებინებასა და კუჭ-ნაწლავის დარღვევას ასახელებს. ოთხკომპონენტიანი კომბინაციის ძლიერი სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების, რეპროდუქციული და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები არ არსებობს; მაკეობა და ლაქტაცია შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

ერთი მთლიანი წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და უწყვეტი რწყილის ან გულის ჭიის პრევენციისთვის ყოველთვიურად მიეცემა. გაყოფა არ შეიძლება, საჭიროა სრული გადაყლაპვის კონტროლი და კატებში ნებაყოფლობითი მიღება ცვალებადია; დადგენილ ინვაზიას შეიძლება განმეორებითი დოზა და ლაბორატორიული კონტროლი დასჭირდეს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • ზუსტი პროდუქტის კატის კვლევები მცირეა და ეტიკეტის მხოლოდ ნაწილს ფარავს. დადგენილი შერეული ინვაზია გადაამოწმეთ; 54 კატის ერთ ანგარიშში ცალკეულ შემთხვევებში დარჩა Dipylidium-ის პროგლოტიდები და გამოიყენეს ცალკე პრაზიკვანტელი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი80 mg/tablet ნიტენპირამი24 mg/tablet მოქსიდექტინი2.4 mg/tablet პრაზიკვანტელი40 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1508, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 15 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000948
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

160/48/4.8/80 მგ ტაბლეტი N1 16-30 კგ ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ტილი, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 001000 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოქმედების ლოგიკა აქვს და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ ძაღლის ზუსტ კომბინაციაზე დამოუკიდებელი მტკიცებულება მის ძალიან ფართო ეტიკეტთან შედარებით მწირია. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ პროდუქტებს და ეს ტაბლეტი გამოიყენეთ მკაფიო დიაგნოსტიკური და შემდგომი კონტროლის გეგმით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ძაღლის ზუსტი დოზირებები რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მიმდინარე მწარმოებლის ინსტრუქცია, თუმცა EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან შესადარი მარეგულირებელი დოსიე ვერ მოიძებნა. ძაღლში ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი მტკიცებულება ვერ გამოვლინდა, ამიტომ ინგრედიენტების მონაცემი კომბინაციის დოსიეს ვერ ჩაანაცვლებს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ოთხივე ინგრედიენტს აქვს სარწმუნო მოქმედება შესაბამის სამიზნეებზე, მათ შორის ლუფენურონ-ნიტენპირამის საველე და ცალკე მოქსიდექტინ-პრაზიკვანტელის მონაცემები. თუმცა ძაღლში ზუსტად ამ ოთხკომპონენტიან ტაბლეტზე ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევა ვერ მოიძებნა, ამიტომ უჩვეულოდ ფართო ტკიპის, ჰელმინთისა და გულის ჭიის პრევენციის პრეტენზიები არასრულადაა დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ინსტრუქცია აღწერს იშვიათ ნევროლოგიურ და კუჭ-ნაწლავის რეაქციებს და ზღუდავს გამოყენებას დასუსტებულ, ინფექციურად ავად, ძალიან ახალგაზრდა ან მცირე ცხოველში და სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზუსტი ოთხკომპონენტიანი ძაღლის ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოებისა და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები მწირია, ხოლო მოქსიდექტინი განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ერთი მთლიანი ყოველთვიური წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და კანზე ნარჩენს არ ტოვებს. ძაღლის ხუთი წონითი ზოლი დოზის შერჩევას ამარტივებს, თუმცა ტაბლეტის გაყოფა არ შეიძლება, სრული გადაყლაპვა უნდა დადასტურდეს და სქემა პარაზიტის მიხედვით იცვლება — ტკიპასა და მძიმე ჰელმინთოზში საჭიროა გადაფასება ან გამეორება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში მოქსიდექტინის შემცველი მკურნალობა გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ეტიკეტური დოზით და ვეტერინარის ზედამხედველობით; P-გლიკოპროტეინის ურთიერთმოქმედ სუბსტრატებს მოერიდეთ, თუ ინდივიდუალური რისკი გარკვეული არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი160 mg/tablet ნიტენპირამი48 mg/tablet მოქსიდექტინი4.8 mg/tablet პრაზიკვანტელი80 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1579, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 001000
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

320/96/9.6/160 მგ ტაბლეტი N1 30-60 კგ ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ტილი, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000947 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოქმედების ლოგიკა აქვს და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ ძაღლის ზუსტ კომბინაციაზე დამოუკიდებელი მტკიცებულება მის ძალიან ფართო ეტიკეტთან შედარებით მწირია. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ პროდუქტებს და ეს ტაბლეტი გამოიყენეთ მკაფიო დიაგნოსტიკური და შემდგომი კონტროლის გეგმით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ძაღლის ზუსტი დოზირებები რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მიმდინარე მწარმოებლის ინსტრუქცია, თუმცა EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან შესადარი მარეგულირებელი დოსიე ვერ მოიძებნა. ძაღლში ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი მტკიცებულება ვერ გამოვლინდა, ამიტომ ინგრედიენტების მონაცემი კომბინაციის დოსიეს ვერ ჩაანაცვლებს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ოთხივე ინგრედიენტს აქვს სარწმუნო მოქმედება შესაბამის სამიზნეებზე, მათ შორის ლუფენურონ-ნიტენპირამის საველე და ცალკე მოქსიდექტინ-პრაზიკვანტელის მონაცემები. თუმცა ძაღლში ზუსტად ამ ოთხკომპონენტიან ტაბლეტზე ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევა ვერ მოიძებნა, ამიტომ უჩვეულოდ ფართო ტკიპის, ჰელმინთისა და გულის ჭიის პრევენციის პრეტენზიები არასრულადაა დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ინსტრუქცია აღწერს იშვიათ ნევროლოგიურ და კუჭ-ნაწლავის რეაქციებს და ზღუდავს გამოყენებას დასუსტებულ, ინფექციურად ავად, ძალიან ახალგაზრდა ან მცირე ცხოველში და სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზუსტი ოთხკომპონენტიანი ძაღლის ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოებისა და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები მწირია, ხოლო მოქსიდექტინი განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ერთი მთლიანი ყოველთვიური წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და კანზე ნარჩენს არ ტოვებს. ძაღლის ხუთი წონითი ზოლი დოზის შერჩევას ამარტივებს, თუმცა ტაბლეტის გაყოფა არ შეიძლება, სრული გადაყლაპვა უნდა დადასტურდეს და სქემა პარაზიტის მიხედვით იცვლება — ტკიპასა და მძიმე ჰელმინთოზში საჭიროა გადაფასება ან გამეორება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში მოქსიდექტინის შემცველი მკურნალობა გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ეტიკეტური დოზით და ვეტერინარის ზედამხედველობით; P-გლიკოპროტეინის ურთიერთმოქმედ სუბსტრატებს მოერიდეთ, თუ ინდივიდუალური რისკი გარკვეული არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი320 mg/tablet ნიტენპირამი96 mg/tablet მოქსიდექტინი9.6 mg/tablet პრაზიკვანტელი160 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1507, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000947
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.