რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ბრავექტო (Bravecto)

ფლურალანერი · Intervet International B.V., MSD Animal Health

8 ფორმა: Spot-on (წვეთები ქედზე), საღეჭი ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 8-დან 5 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 5, სულ 8

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა წონა დოზა სიხშირე საქართველო
112.5 მგ, საღეჭი ტაბლეტი · ძაღლი 2–4.5 კგ ძაღლი 2–4.5 კგ 1 აბი
კვების დროს ან კვების დროის ახლოს მიეცით ერთი მთლიანი 112.5 მგ საღეჭი აბი. ეტიკეტურ წონის ზოლში ეს შეესაბამება 25-56 მგ/კგ-ს. აბი არ გატეხოთ და არ გაყოთ. ტკიპაზე განმეორების ინტერვალი სახეობასა და ვეტერინარის რეკომენდაციაზეა დამოკიდებული. 8 კვირაზე ნაკლები ინტერვალით არ მისცეთ. უსაფრთხოების მონაცემების არქონის გამო არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ლეკვში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში. წინასწარ არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით. 56 კგ-ზე მძიმე ძაღლში გამოიყენეთ წონასთან ყველაზე ახლოს შესაბამისი ორი აბის კომბინაცია.
· ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით
ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 112.5 მგ საღეჭი ტაბლეტი ძალიან პატარა ზომის ძაღლებისთვის (2-4.5 კგ)
№ 369-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბრავექტო 112.5 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

ფლურალანერი 112.5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 2-4.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.8/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

112.5 მგ, ფლურალანერი 112.5 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 2-4.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მგრძნობიარე რწყილითა და ტკიპით ინვაზიის ეტიკეტური მკურნალობა და ხანგრძლივი კონტროლი ძაღლში, კონკრეტული პრეზენტაციის ზუსტ წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა
ვეტმენის ქულა 8.8/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 369-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძალიან ეფექტური, ხანგრძლივი ინტერვალის არჩევანია რწყილისა და ტკიპის წინააღმდეგ, ძლიერი მარეგულირებელი მხარდაჭერით; ზუსტად შეარჩიეთ მთლიანი ტაბლეტის წონითი ზოლი და დაიცავით ნევროლოგიური სიფრთხილე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

საღეჭი ტაბლეტების ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია, FDA-ის ეტიკეტი და ხუთივე ძალაზე საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე კვლევა და მარეგულირებელი შეფასება ადასტურებს რწყილისა და ტკიპის ძალიან მაღალ ეფექტიანობას ერთი სწორად შერჩეული ტაბლეტით 12 კვირამდე; ხანგრძლივობა კონკრეტული ტკიპის სახეობის მიხედვით იცვლება და გადაცემის შეწყვეტა მყისიერი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი კარგადაა შესწავლილი და გვერდითი მოვლენების უმეტესობა არახშირი ან ძალიან იშვიათია, თუმცა კუჭ-ნაწლავის რეაქციები, ქავილი და იშვიათი ნევროლოგიური მოვლენები — ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა — მკაფიო სიფრთხილეს მოითხოვს, განსაკუთრებით არსებული ეპილეფსიისას.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.5/10

საკვებთან ერთად მისაცემი ერთი გემრიელი ტაბლეტი ხანგრძლივ ინტერვალს უზრუნველყოფს და პრაქტიკულად მარტივია; აუცილებელია ზუსტი აწონვა და მთლიანი ტაბლეტის სწორად შერჩევა, რადგან ტაბლეტი არ იყოფა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით; გააფრთხილეთ ტრემორის, ატაქსიის ან კრუნჩხვის ნიშნებზე.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ამ პრეზენტაციის წონითი ზოლისთვის განკუთვნილი მთლიანი ტაბლეტი (2-4.5 კგ); ტაბლეტი არ გაყოთ. არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში და 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
მწარმოებელი (რეესტრით)
GesmbH Intervet GesmbH MAH: ინტერვეტ ინტერნაციონალ ბ.ვ./Intervet International B.V. (Netherlands), ავსტრია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 998, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 112.5 მგ საღეჭი ტაბლეტი ძალიან პატარა ზომის ძაღლებისთვის (2-4.5 კგ)
№ 369-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-426
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
კვების დროს ან კვების დროის ახლოს მიეცით ერთი მთლიანი 112.5 მგ საღეჭი აბი. ეტიკეტურ წონის ზოლში ეს შეესაბამება 25-56 მგ/კგ-ს. აბი არ გატეხოთ და არ გაყოთ. ტკიპაზე განმეორების ინტერვალი სახეობასა და ვეტერინარის რეკომენდაციაზეა დამოკიდებული. 8 კვირაზე ნაკლები ინტერვალით არ მისცეთ. უსაფრთხოების მონაცემების არქონის გამო არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ლეკვში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში. წინასწარ არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით. 56 კგ-ზე მძიმე ძაღლში გამოიყენეთ წონასთან ყველაზე ახლოს შესაბამისი ორი აბის კომბინაცია.
ძაღლი 2–4.5 კგ პერორალურად ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით
EU UPD Bravecto 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Bravecto chewable tablets for dogs - combined product information
EU Union Product Database, 2026
112.5 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე) · კატა 1.2–2.8 კგ კატა 1.2–2.8 კგ 1 პიპეტი
ერთი პიპეტი (0.4 მლ), 1.2-2.8 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
· ყოველ 12 კვირაში
ყოველ 12 კვირაში საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
112.5 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი ნებისმიერი წონა ძაღლი ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს პიპეტი მხოლოდ კატისთვისაა განკუთვნილი; ძაღლის დოზა დადგენილი არ არის.
- საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბრავექტო 112.5 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 112.5 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 1.2-2.8 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

112.5 მგ, ფლურალანერი 112.5 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 1.2-2.8 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: Ctenocephalides felis რწყილისა და Ixodes ricinus ტკიპის ინვაზიის მკურნალობა 12-კვირიანი მოქმედებით, რწყილის ალერგიული დერმატიტის სტრატეგიაში გამოყენება და Otodectes cynotis ყურის ტკიპის ერთჯერადი მკურნალობა ზუსტი პიპეტის წონით ზოლში · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა ზუსტი აწონისა და პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი, ხანგრძლივი ინტერვალის კატის spot-on ფორმაა, ძლიერი ზუსტი მარეგულირებელი დოსიეთი და უშუალო კატის კვლევებით რწყილის, ტკიპის, FAD-ის სტრატეგიისა და ყურის ტკიპის სრული ეტიკეტის ფარგლებში. საქართველოს რეესტრში არყოფნა, წასმის ადგილის რეაქციები და არახშირიდან ძალიან იშვიათამდე ნევროლოგიური მოვლენები მნიშვნელოვან შეზღუდვებად რჩება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ პიპეტს აქვს მიმდინარე დეტალური VMD SPC და მოქმედი EU, UK და აშშ ავტორიზაციები. იგი შემოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პირდაპირ არ არის რეგისტრირებული, რაც ადგილობრივ მარეგულირებელ სტატუსს ზღუდავს, თუმცა უცხოურ დოსიეს არ ასუსტებს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე მტკიცებულება ერთი ადგილობრივი დოზის შემდეგ 12 კვირამდე რწყილის რაოდენობის დაახლოებით 99%-იან შემცირებას ამყარებს; კონტროლირებული და ბუნებრივი ინვაზიის კვლევები ყურის ტკიპის ჩვენებას უჭერს მხარს. ტკიპის ეფექტიანობა და ზუსტი სახეობა-ხანგრძლივობის ფარგლები მარეგულირებლის მიერაა შეფასებული, თუმცა პარაზიტმა უნდა იკვებოს და გადაცემის რისკი არ გამოირიცხება.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

მსუბუქი გარდამავალი რეაქცია წასმის ადგილზე ხშირია; ტრემორი, მოდუნება, უმადობა, ღებინება ან ჭარბი ნერწყვდენა არახშირია, ხოლო ატაქსია ან კრუნჩხვა — ძალიან იშვიათი. მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის და ადამიანისთვის კანის, თვალის, გადაყლაპვისა და აალებადობის სიფრთხილე მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.8/10

ერთი ზუსტი წონითი პიპეტი რწყილსა და ტკიპაზე 12-კვირიან ინტერვალს და ყურის ტკიპაზე ერთ დოზას უზრუნველყოფს. კანზე ზუსტი წასმა, ხელთათმანი, ალოკვის პრევენცია და მჭიდრო კონტაქტამდე 48 საათამდე მოცდა დამატებით ტექნიკას მოითხოვს; 6.25 კგ-ზე მძიმე კატას ორი წასმის წერტილი სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. წაისვით მხოლოდ დაუზიანებელ კანზე, მოარიდეთ თვალს, არასოდეს მისცეთ პერორალურად და ახლად დამუშავებულ კატებს ერთმანეთის ალოკვის საშუალება არ მისცეთ.
  • არ გამოიყენოთ 9 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში. 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ; რწყილ/ტკიპაზე გეგმიური გამეორება რისკზეა დაფუძნებული, ხოლო ეტიკეტური ოპტიმალური ინტერვალი 12 კვირაა.
  • აკონტროლეთ წასმის ადგილი ერითემაზე, ქავილსა და ალოპეციაზე, ხოლო კატა — ტრემორზე, მოდუნებაზე, უმადობაზე, ღებინებაზე, ჭარბ ნერწყვდენაზე, ატაქსიასა და კრუნჩხვაზე; გამძლე ან მკვეთრი ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ პასუხისმგებელი ვეტერინარის მიერ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • გამოიყენეთ შეფუთვაში არსებული ხელთათმანი. მოერიდეთ კანთან და თვალთან კონტაქტს, გადაყლაპვასა და აალების წყაროს; ბავშვები და მჭიდრო კონტაქტი, მათ შორის მოფერება ან საერთო საწოლი, მოარიდეთ, სანამ წასმის ადგილი აღარ იქნება შესამჩნევი — ამას შეიძლება 48 საათამდე დასჭირდეს.
  • რწყილი და ტკიპა უნდა მიემაგროს და იკვებოს, ამიტომ ვექტორული გადაცემა ვერ გამოირიცხება. დაადასტურეთ პარაზიტული რისკი, დაამუშავეთ ინფიცირებული თანაცხოვრები ცხოველები და მოერიდეთ ზედმეტ ან არასაკმარის დოზირებას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • 112.5 მგ-იანი სრული პიპეტი გამოიყენეთ მხოლოდ 1.2-2.8 კგ კატაში და თავის ქალის ფუძესთან ერთ წერტილში წაუსვით. ყურის ტკიპაზე გამოიყენეთ ერთი დოზა და 28 დღეში ხელახლა გასინჯეთ, რადგან შესაძლოა ალტერნატიული მკურნალობა გახდეს საჭირო.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
MSD Animal Health · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-459
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 პიპეტი
ერთი პიპეტი (0.4 მლ), 1.2-2.8 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
კატა 1.2–2.8 კგ გარეგნულად ყოველ 12 კვირაში პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს პიპეტი მხოლოდ კატისთვისაა განკუთვნილი; ძაღლის დოზა დადგენილი არ არის.
ძაღლი ნებისმიერი წონა გარეგნულად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
250 მგ, საღეჭი ტაბლეტი · ძაღლი 4.5–10 კგ ძაღლი 4.5–10 კგ 1 აბი
კვების დროს ან კვების დროის ახლოს მიეცით ერთი მთლიანი 250.0 მგ საღეჭი აბი. ეტიკეტურ წონის ზოლში ეს შეესაბამება 25-56 მგ/კგ-ს. აბი არ გატეხოთ და არ გაყოთ. ტკიპაზე განმეორების ინტერვალი სახეობასა და ვეტერინარის რეკომენდაციაზეა დამოკიდებული. 8 კვირაზე ნაკლები ინტერვალით არ მისცეთ. უსაფრთხოების მონაცემების არქონის გამო არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ლეკვში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში. წინასწარ არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით. 56 კგ-ზე მძიმე ძაღლში გამოიყენეთ წონასთან ყველაზე ახლოს შესაბამისი ორი აბის კომბინაცია.
· ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით
ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 250 მგ საღეჭი ტაბლეტი პატარა ზომის ძაღლებისთვის (>4.5-10 კგ)
№ 368-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბრავექტო 250 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

ფლურალანერი 250 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 4.5-10 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.8/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

250 მგ, ფლურალანერი 250 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 4.5-10 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მგრძნობიარე რწყილითა და ტკიპით ინვაზიის ეტიკეტური მკურნალობა და ხანგრძლივი კონტროლი ძაღლში, კონკრეტული პრეზენტაციის ზუსტ წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა
ვეტმენის ქულა 8.8/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 368-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძალიან ეფექტური, ხანგრძლივი ინტერვალის არჩევანია რწყილისა და ტკიპის წინააღმდეგ, ძლიერი მარეგულირებელი მხარდაჭერით; ზუსტად შეარჩიეთ მთლიანი ტაბლეტის წონითი ზოლი და დაიცავით ნევროლოგიური სიფრთხილე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

საღეჭი ტაბლეტების ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია, FDA-ის ეტიკეტი და ხუთივე ძალაზე საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე კვლევა და მარეგულირებელი შეფასება ადასტურებს რწყილისა და ტკიპის ძალიან მაღალ ეფექტიანობას ერთი სწორად შერჩეული ტაბლეტით 12 კვირამდე; ხანგრძლივობა კონკრეტული ტკიპის სახეობის მიხედვით იცვლება და გადაცემის შეწყვეტა მყისიერი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი კარგადაა შესწავლილი და გვერდითი მოვლენების უმეტესობა არახშირი ან ძალიან იშვიათია, თუმცა კუჭ-ნაწლავის რეაქციები, ქავილი და იშვიათი ნევროლოგიური მოვლენები — ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა — მკაფიო სიფრთხილეს მოითხოვს, განსაკუთრებით არსებული ეპილეფსიისას.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.5/10

საკვებთან ერთად მისაცემი ერთი გემრიელი ტაბლეტი ხანგრძლივ ინტერვალს უზრუნველყოფს და პრაქტიკულად მარტივია; აუცილებელია ზუსტი აწონვა და მთლიანი ტაბლეტის სწორად შერჩევა, რადგან ტაბლეტი არ იყოფა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით; გააფრთხილეთ ტრემორის, ატაქსიის ან კრუნჩხვის ნიშნებზე.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ამ პრეზენტაციის წონითი ზოლისთვის განკუთვნილი მთლიანი ტაბლეტი (>4.5-10 კგ); ტაბლეტი არ გაყოთ. არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში და 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
მწარმოებელი (რეესტრით)
GesmbH Intervet GesmbH MAH: ინტერვეტ ინტერნაციონალ ბ.ვ./Intervet International B.V. (Netherlands), ავსტრია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 997, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 250 მგ საღეჭი ტაბლეტი პატარა ზომის ძაღლებისთვის (>4.5-10 კგ)
№ 368-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-426
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
კვების დროს ან კვების დროის ახლოს მიეცით ერთი მთლიანი 250.0 მგ საღეჭი აბი. ეტიკეტურ წონის ზოლში ეს შეესაბამება 25-56 მგ/კგ-ს. აბი არ გატეხოთ და არ გაყოთ. ტკიპაზე განმეორების ინტერვალი სახეობასა და ვეტერინარის რეკომენდაციაზეა დამოკიდებული. 8 კვირაზე ნაკლები ინტერვალით არ მისცეთ. უსაფრთხოების მონაცემების არქონის გამო არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ლეკვში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში. წინასწარ არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით. 56 კგ-ზე მძიმე ძაღლში გამოიყენეთ წონასთან ყველაზე ახლოს შესაბამისი ორი აბის კომბინაცია.
ძაღლი 4.5–10 კგ პერორალურად ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით
EU UPD Bravecto 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Bravecto chewable tablets for dogs - combined product information
EU Union Product Database, 2026
250 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე) · კატა 2.8–6.25 კგ კატა 2.8–6.25 კგ 1 პიპეტი
ერთი პიპეტი (0.89 მლ), >2.8-6.25 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
· ყოველ 12 კვირაში
ყოველ 12 კვირაში საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
250 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი ნებისმიერი წონა ძაღლი ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს პიპეტი მხოლოდ კატისთვისაა განკუთვნილი; ძაღლის დოზა დადგენილი არ არის.
- საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბრავექტო 250 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 250 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >2.8-6.25 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

250 მგ, ფლურალანერი 250 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >2.8-6.25 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: Ctenocephalides felis რწყილისა და Ixodes ricinus ტკიპის ინვაზიის მკურნალობა 12-კვირიანი მოქმედებით, რწყილის ალერგიული დერმატიტის სტრატეგიაში გამოყენება და Otodectes cynotis ყურის ტკიპის ერთჯერადი მკურნალობა ზუსტი პიპეტის წონით ზოლში · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა ზუსტი აწონისა და პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი, ხანგრძლივი ინტერვალის კატის spot-on ფორმაა, ძლიერი ზუსტი მარეგულირებელი დოსიეთი და უშუალო კატის კვლევებით რწყილის, ტკიპის, FAD-ის სტრატეგიისა და ყურის ტკიპის სრული ეტიკეტის ფარგლებში. საქართველოს რეესტრში არყოფნა, წასმის ადგილის რეაქციები და არახშირიდან ძალიან იშვიათამდე ნევროლოგიური მოვლენები მნიშვნელოვან შეზღუდვებად რჩება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ პიპეტს აქვს მიმდინარე დეტალური VMD SPC და მოქმედი EU, UK და აშშ ავტორიზაციები. იგი შემოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პირდაპირ არ არის რეგისტრირებული, რაც ადგილობრივ მარეგულირებელ სტატუსს ზღუდავს, თუმცა უცხოურ დოსიეს არ ასუსტებს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე მტკიცებულება ერთი ადგილობრივი დოზის შემდეგ 12 კვირამდე რწყილის რაოდენობის დაახლოებით 99%-იან შემცირებას ამყარებს; კონტროლირებული და ბუნებრივი ინვაზიის კვლევები ყურის ტკიპის ჩვენებას უჭერს მხარს. ტკიპის ეფექტიანობა და ზუსტი სახეობა-ხანგრძლივობის ფარგლები მარეგულირებლის მიერაა შეფასებული, თუმცა პარაზიტმა უნდა იკვებოს და გადაცემის რისკი არ გამოირიცხება.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

მსუბუქი გარდამავალი რეაქცია წასმის ადგილზე ხშირია; ტრემორი, მოდუნება, უმადობა, ღებინება ან ჭარბი ნერწყვდენა არახშირია, ხოლო ატაქსია ან კრუნჩხვა — ძალიან იშვიათი. მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის და ადამიანისთვის კანის, თვალის, გადაყლაპვისა და აალებადობის სიფრთხილე მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.8/10

ერთი ზუსტი წონითი პიპეტი რწყილსა და ტკიპაზე 12-კვირიან ინტერვალს და ყურის ტკიპაზე ერთ დოზას უზრუნველყოფს. კანზე ზუსტი წასმა, ხელთათმანი, ალოკვის პრევენცია და მჭიდრო კონტაქტამდე 48 საათამდე მოცდა დამატებით ტექნიკას მოითხოვს; 6.25 კგ-ზე მძიმე კატას ორი წასმის წერტილი სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. წაისვით მხოლოდ დაუზიანებელ კანზე, მოარიდეთ თვალს, არასოდეს მისცეთ პერორალურად და ახლად დამუშავებულ კატებს ერთმანეთის ალოკვის საშუალება არ მისცეთ.
  • არ გამოიყენოთ 9 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში. 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ; რწყილ/ტკიპაზე გეგმიური გამეორება რისკზეა დაფუძნებული, ხოლო ეტიკეტური ოპტიმალური ინტერვალი 12 კვირაა.
  • აკონტროლეთ წასმის ადგილი ერითემაზე, ქავილსა და ალოპეციაზე, ხოლო კატა — ტრემორზე, მოდუნებაზე, უმადობაზე, ღებინებაზე, ჭარბ ნერწყვდენაზე, ატაქსიასა და კრუნჩხვაზე; გამძლე ან მკვეთრი ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ პასუხისმგებელი ვეტერინარის მიერ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • გამოიყენეთ შეფუთვაში არსებული ხელთათმანი. მოერიდეთ კანთან და თვალთან კონტაქტს, გადაყლაპვასა და აალების წყაროს; ბავშვები და მჭიდრო კონტაქტი, მათ შორის მოფერება ან საერთო საწოლი, მოარიდეთ, სანამ წასმის ადგილი აღარ იქნება შესამჩნევი — ამას შეიძლება 48 საათამდე დასჭირდეს.
  • რწყილი და ტკიპა უნდა მიემაგროს და იკვებოს, ამიტომ ვექტორული გადაცემა ვერ გამოირიცხება. დაადასტურეთ პარაზიტული რისკი, დაამუშავეთ ინფიცირებული თანაცხოვრები ცხოველები და მოერიდეთ ზედმეტ ან არასაკმარის დოზირებას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • 250 მგ-იანი სრული პიპეტი გამოიყენეთ მხოლოდ 2.8 კგ-ის ზემოდან 6.25 კგ-ის ჩათვლით კატაში და თავის ქალის ფუძესთან ერთ წერტილში წაუსვით. ყურის ტკიპაზე გამოიყენეთ ერთი დოზა და 28 დღეში ხელახლა გასინჯეთ, რადგან შესაძლოა ალტერნატიული მკურნალობა გახდეს საჭირო.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
MSD Animal Health · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-459
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 პიპეტი
ერთი პიპეტი (0.89 მლ), >2.8-6.25 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
კატა 2.8–6.25 კგ გარეგნულად ყოველ 12 კვირაში პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს პიპეტი მხოლოდ კატისთვისაა განკუთვნილი; ძაღლის დოზა დადგენილი არ არის.
ძაღლი ნებისმიერი წონა გარეგნულად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
500 მგ, საღეჭი ტაბლეტი · ძაღლი 10–20 კგ ძაღლი 10–20 კგ 1 აბი
კვების დროს ან კვების დროის ახლოს მიეცით ერთი მთლიანი 500.0 მგ საღეჭი აბი. ეტიკეტურ წონის ზოლში ეს შეესაბამება 25-56 მგ/კგ-ს. აბი არ გატეხოთ და არ გაყოთ. ტკიპაზე განმეორების ინტერვალი სახეობასა და ვეტერინარის რეკომენდაციაზეა დამოკიდებული. 8 კვირაზე ნაკლები ინტერვალით არ მისცეთ. უსაფრთხოების მონაცემების არქონის გამო არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ლეკვში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში. წინასწარ არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით. 56 კგ-ზე მძიმე ძაღლში გამოიყენეთ წონასთან ყველაზე ახლოს შესაბამისი ორი აბის კომბინაცია.
· ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით
ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 500 მგ საღეჭი ტაბლეტი საშუალო ზომის ძაღლებისთვის (>10-20 კგ)
№ 367-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბრავექტო 500 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

ფლურალანერი 500 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 10-20 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.8/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

500 მგ, ფლურალანერი 500 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 10-20 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მგრძნობიარე რწყილითა და ტკიპით ინვაზიის ეტიკეტური მკურნალობა და ხანგრძლივი კონტროლი ძაღლში, კონკრეტული პრეზენტაციის ზუსტ წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა
ვეტმენის ქულა 8.8/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 367-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძალიან ეფექტური, ხანგრძლივი ინტერვალის არჩევანია რწყილისა და ტკიპის წინააღმდეგ, ძლიერი მარეგულირებელი მხარდაჭერით; ზუსტად შეარჩიეთ მთლიანი ტაბლეტის წონითი ზოლი და დაიცავით ნევროლოგიური სიფრთხილე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

საღეჭი ტაბლეტების ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია, FDA-ის ეტიკეტი და ხუთივე ძალაზე საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე კვლევა და მარეგულირებელი შეფასება ადასტურებს რწყილისა და ტკიპის ძალიან მაღალ ეფექტიანობას ერთი სწორად შერჩეული ტაბლეტით 12 კვირამდე; ხანგრძლივობა კონკრეტული ტკიპის სახეობის მიხედვით იცვლება და გადაცემის შეწყვეტა მყისიერი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი კარგადაა შესწავლილი და გვერდითი მოვლენების უმეტესობა არახშირი ან ძალიან იშვიათია, თუმცა კუჭ-ნაწლავის რეაქციები, ქავილი და იშვიათი ნევროლოგიური მოვლენები — ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა — მკაფიო სიფრთხილეს მოითხოვს, განსაკუთრებით არსებული ეპილეფსიისას.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.5/10

საკვებთან ერთად მისაცემი ერთი გემრიელი ტაბლეტი ხანგრძლივ ინტერვალს უზრუნველყოფს და პრაქტიკულად მარტივია; აუცილებელია ზუსტი აწონვა და მთლიანი ტაბლეტის სწორად შერჩევა, რადგან ტაბლეტი არ იყოფა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით; გააფრთხილეთ ტრემორის, ატაქსიის ან კრუნჩხვის ნიშნებზე.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ამ პრეზენტაციის წონითი ზოლისთვის განკუთვნილი მთლიანი ტაბლეტი (>10-20 კგ); ტაბლეტი არ გაყოთ. არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში და 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
მწარმოებელი (რეესტრით)
GesmbH Intervet GesmbH MAH: ინტერვეტ ინტერნაციონალ ბ.ვ./Intervet International B.V. (Netherlands), ავსტრია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 996, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 500 მგ საღეჭი ტაბლეტი საშუალო ზომის ძაღლებისთვის (>10-20 კგ)
№ 367-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-426
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
კვების დროს ან კვების დროის ახლოს მიეცით ერთი მთლიანი 500.0 მგ საღეჭი აბი. ეტიკეტურ წონის ზოლში ეს შეესაბამება 25-56 მგ/კგ-ს. აბი არ გატეხოთ და არ გაყოთ. ტკიპაზე განმეორების ინტერვალი სახეობასა და ვეტერინარის რეკომენდაციაზეა დამოკიდებული. 8 კვირაზე ნაკლები ინტერვალით არ მისცეთ. უსაფრთხოების მონაცემების არქონის გამო არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ლეკვში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში. წინასწარ არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით. 56 კგ-ზე მძიმე ძაღლში გამოიყენეთ წონასთან ყველაზე ახლოს შესაბამისი ორი აბის კომბინაცია.
ძაღლი 10–20 კგ პერორალურად ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით
EU UPD Bravecto 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Bravecto chewable tablets for dogs - combined product information
EU Union Product Database, 2026
500 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე) · კატა 6.25–12.5 კგ კატა 6.25–12.5 კგ 1 პიპეტი
ერთი პიპეტი (1.79 მლ), >6.25-12.5 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
· ყოველ 12 კვირაში
ყოველ 12 კვირაში საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
500 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი ნებისმიერი წონა ძაღლი ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს პიპეტი მხოლოდ კატისთვისაა განკუთვნილი; ძაღლის დოზა დადგენილი არ არის.
- საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბრავექტო 500 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 500 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >6.25-12.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

500 მგ, ფლურალანერი 500 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >6.25-12.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: Ctenocephalides felis რწყილისა და Ixodes ricinus ტკიპის ინვაზიის მკურნალობა 12-კვირიანი მოქმედებით, რწყილის ალერგიული დერმატიტის სტრატეგიაში გამოყენება და Otodectes cynotis ყურის ტკიპის ერთჯერადი მკურნალობა ზუსტი პიპეტის წონით ზოლში · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა ზუსტი აწონისა და პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მაღალეფექტიანი, ხანგრძლივი ინტერვალის კატის spot-on ფორმაა, ძლიერი ზუსტი მარეგულირებელი დოსიეთი და უშუალო კატის კვლევებით რწყილის, ტკიპის, FAD-ის სტრატეგიისა და ყურის ტკიპის სრული ეტიკეტის ფარგლებში. საქართველოს რეესტრში არყოფნა, წასმის ადგილის რეაქციები და არახშირიდან ძალიან იშვიათამდე ნევროლოგიური მოვლენები მნიშვნელოვან შეზღუდვებად რჩება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტ პიპეტს აქვს მიმდინარე დეტალური VMD SPC და მოქმედი EU, UK და აშშ ავტორიზაციები. იგი შემოწმებულ საქართველოს ვეტერინარულ რეესტრში პირდაპირ არ არის რეგისტრირებული, რაც ადგილობრივ მარეგულირებელ სტატუსს ზღუდავს, თუმცა უცხოურ დოსიეს არ ასუსტებს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე მტკიცებულება ერთი ადგილობრივი დოზის შემდეგ 12 კვირამდე რწყილის რაოდენობის დაახლოებით 99%-იან შემცირებას ამყარებს; კონტროლირებული და ბუნებრივი ინვაზიის კვლევები ყურის ტკიპის ჩვენებას უჭერს მხარს. ტკიპის ეფექტიანობა და ზუსტი სახეობა-ხანგრძლივობის ფარგლები მარეგულირებლის მიერაა შეფასებული, თუმცა პარაზიტმა უნდა იკვებოს და გადაცემის რისკი არ გამოირიცხება.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

მსუბუქი გარდამავალი რეაქცია წასმის ადგილზე ხშირია; ტრემორი, მოდუნება, უმადობა, ღებინება ან ჭარბი ნერწყვდენა არახშირია, ხოლო ატაქსია ან კრუნჩხვა — ძალიან იშვიათი. მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის და ადამიანისთვის კანის, თვალის, გადაყლაპვისა და აალებადობის სიფრთხილე მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.8/10

ერთი ზუსტი წონითი პიპეტი რწყილსა და ტკიპაზე 12-კვირიან ინტერვალს და ყურის ტკიპაზე ერთ დოზას უზრუნველყოფს. კანზე ზუსტი წასმა, ხელთათმანი, ალოკვის პრევენცია და მჭიდრო კონტაქტამდე 48 საათამდე მოცდა დამატებით ტექნიკას მოითხოვს; 6.25 კგ-ზე მძიმე კატას ორი წასმის წერტილი სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. წაისვით მხოლოდ დაუზიანებელ კანზე, მოარიდეთ თვალს, არასოდეს მისცეთ პერორალურად და ახლად დამუშავებულ კატებს ერთმანეთის ალოკვის საშუალება არ მისცეთ.
  • არ გამოიყენოთ 9 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ წონაში. 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ; რწყილ/ტკიპაზე გეგმიური გამეორება რისკზეა დაფუძნებული, ხოლო ეტიკეტური ოპტიმალური ინტერვალი 12 კვირაა.
  • აკონტროლეთ წასმის ადგილი ერითემაზე, ქავილსა და ალოპეციაზე, ხოლო კატა — ტრემორზე, მოდუნებაზე, უმადობაზე, ღებინებაზე, ჭარბ ნერწყვდენაზე, ატაქსიასა და კრუნჩხვაზე; გამძლე ან მკვეთრი ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • მაკეობასა და ლაქტაციაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ პასუხისმგებელი ვეტერინარის მიერ დოკუმენტირებული სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
  • გამოიყენეთ შეფუთვაში არსებული ხელთათმანი. მოერიდეთ კანთან და თვალთან კონტაქტს, გადაყლაპვასა და აალების წყაროს; ბავშვები და მჭიდრო კონტაქტი, მათ შორის მოფერება ან საერთო საწოლი, მოარიდეთ, სანამ წასმის ადგილი აღარ იქნება შესამჩნევი — ამას შეიძლება 48 საათამდე დასჭირდეს.
  • რწყილი და ტკიპა უნდა მიემაგროს და იკვებოს, ამიტომ ვექტორული გადაცემა ვერ გამოირიცხება. დაადასტურეთ პარაზიტული რისკი, დაამუშავეთ ინფიცირებული თანაცხოვრები ცხოველები და მოერიდეთ ზედმეტ ან არასაკმარის დოზირებას, რომელიც რეზისტენტობას არჩევს.
  • 500 მგ-იანი სრული პიპეტი გამოიყენეთ მხოლოდ 6.25 კგ-ის ზემოდან 12.5 კგ-ის ჩათვლით კატაში და თავის ქალის ფუძესთან ორ წერტილში წაუსვით; 12.5 კგ-ის ზემოთ ვეტერინარის მიერ შერჩეული ორი პიპეტის კომბინაციაა საჭირო. ყურის ტკიპაზე გამოიყენეთ ერთი დოზა და 28 დღეში ხელახლა გასინჯეთ, რადგან შესაძლოა ალტერნატიული მკურნალობა გახდეს საჭირო.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
MSD Animal Health · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-459
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 პიპეტი
ერთი პიპეტი (1.79 მლ), >6.25-12.5 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
კატა 6.25–12.5 კგ გარეგნულად ყოველ 12 კვირაში პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს პიპეტი მხოლოდ კატისთვისაა განკუთვნილი; ძაღლის დოზა დადგენილი არ არის.
ძაღლი ნებისმიერი წონა გარეგნულად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1000 მგ, საღეჭი ტაბლეტი · ძაღლი 20–40 კგ ძაღლი 20–40 კგ 1 აბი
კვების დროს ან კვების დროის ახლოს მიეცით ერთი მთლიანი 1000.0 მგ საღეჭი აბი. ეტიკეტურ წონის ზოლში ეს შეესაბამება 25-56 მგ/კგ-ს. აბი არ გატეხოთ და არ გაყოთ. ტკიპაზე განმეორების ინტერვალი სახეობასა და ვეტერინარის რეკომენდაციაზეა დამოკიდებული. 8 კვირაზე ნაკლები ინტერვალით არ მისცეთ. უსაფრთხოების მონაცემების არქონის გამო არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ლეკვში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში. წინასწარ არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით. 56 კგ-ზე მძიმე ძაღლში გამოიყენეთ წონასთან ყველაზე ახლოს შესაბამისი ორი აბის კომბინაცია.
· ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით
ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 1000 მგ საღეჭი ტაბლეტი დიდი ზომის ძაღლებისთვის (>20-40 კგ)
№ 366-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბრავექტო 1000 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

ფლურალანერი 1000 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 20-40 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.8/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

1000 მგ, ფლურალანერი 1000 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 20-40 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მგრძნობიარე რწყილითა და ტკიპით ინვაზიის ეტიკეტური მკურნალობა და ხანგრძლივი კონტროლი ძაღლში, კონკრეტული პრეზენტაციის ზუსტ წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა
ვეტმენის ქულა 8.8/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 366-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძალიან ეფექტური, ხანგრძლივი ინტერვალის არჩევანია რწყილისა და ტკიპის წინააღმდეგ, ძლიერი მარეგულირებელი მხარდაჭერით; ზუსტად შეარჩიეთ მთლიანი ტაბლეტის წონითი ზოლი და დაიცავით ნევროლოგიური სიფრთხილე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

საღეჭი ტაბლეტების ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია, FDA-ის ეტიკეტი და ხუთივე ძალაზე საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე კვლევა და მარეგულირებელი შეფასება ადასტურებს რწყილისა და ტკიპის ძალიან მაღალ ეფექტიანობას ერთი სწორად შერჩეული ტაბლეტით 12 კვირამდე; ხანგრძლივობა კონკრეტული ტკიპის სახეობის მიხედვით იცვლება და გადაცემის შეწყვეტა მყისიერი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი კარგადაა შესწავლილი და გვერდითი მოვლენების უმეტესობა არახშირი ან ძალიან იშვიათია, თუმცა კუჭ-ნაწლავის რეაქციები, ქავილი და იშვიათი ნევროლოგიური მოვლენები — ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა — მკაფიო სიფრთხილეს მოითხოვს, განსაკუთრებით არსებული ეპილეფსიისას.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.5/10

საკვებთან ერთად მისაცემი ერთი გემრიელი ტაბლეტი ხანგრძლივ ინტერვალს უზრუნველყოფს და პრაქტიკულად მარტივია; აუცილებელია ზუსტი აწონვა და მთლიანი ტაბლეტის სწორად შერჩევა, რადგან ტაბლეტი არ იყოფა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით; გააფრთხილეთ ტრემორის, ატაქსიის ან კრუნჩხვის ნიშნებზე.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ამ პრეზენტაციის წონითი ზოლისთვის განკუთვნილი მთლიანი ტაბლეტი (>20-40 კგ); ტაბლეტი არ გაყოთ. არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში და 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
მწარმოებელი (რეესტრით)
GesmbH Intervet GesmbH MAH: ინტერვეტ ინტერნაციონალ ბ.ვ./Intervet International B.V. (Netherlands), ავსტრია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 995, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 1000 მგ საღეჭი ტაბლეტი დიდი ზომის ძაღლებისთვის (>20-40 კგ)
№ 366-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-426
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
კვების დროს ან კვების დროის ახლოს მიეცით ერთი მთლიანი 1000.0 მგ საღეჭი აბი. ეტიკეტურ წონის ზოლში ეს შეესაბამება 25-56 მგ/კგ-ს. აბი არ გატეხოთ და არ გაყოთ. ტკიპაზე განმეორების ინტერვალი სახეობასა და ვეტერინარის რეკომენდაციაზეა დამოკიდებული. 8 კვირაზე ნაკლები ინტერვალით არ მისცეთ. უსაფრთხოების მონაცემების არქონის გამო არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ლეკვში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში. წინასწარ არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით. 56 კგ-ზე მძიმე ძაღლში გამოიყენეთ წონასთან ყველაზე ახლოს შესაბამისი ორი აბის კომბინაცია.
ძაღლი 20–40 კგ პერორალურად ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით
EU UPD Bravecto 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Bravecto chewable tablets for dogs - combined product information
EU Union Product Database, 2026
1400 მგ, საღეჭი ტაბლეტი · ძაღლი 40–56 კგ ძაღლი 40–56 კგ 1 აბი
კვების დროს ან კვების დროის ახლოს მიეცით ერთი მთლიანი 1400.0 მგ საღეჭი აბი. ეტიკეტურ წონის ზოლში ეს შეესაბამება 25-56 მგ/კგ-ს. აბი არ გატეხოთ და არ გაყოთ. ტკიპაზე განმეორების ინტერვალი სახეობასა და ვეტერინარის რეკომენდაციაზეა დამოკიდებული. 8 კვირაზე ნაკლები ინტერვალით არ მისცეთ. უსაფრთხოების მონაცემების არქონის გამო არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ლეკვში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში. წინასწარ არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით. 56 კგ-ზე მძიმე ძაღლში გამოიყენეთ წონასთან ყველაზე ახლოს შესაბამისი ორი აბის კომბინაცია.
· ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით
ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 1400 მგ საღეჭი ტაბლეტი ძალიან დიდი ზომის ძაღლებისთვის (>40-56 კგ)
№ 365-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბრავექტო 1400 მგ, საღეჭი ტაბლეტი

ფლურალანერი 1400 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 40-56 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.8/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო

1400 მგ, ფლურალანერი 1400 მგ, საღეჭი აბი ძაღლებისთვის 40-56 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მგრძნობიარე რწყილითა და ტკიპით ინვაზიის ეტიკეტური მკურნალობა და ხანგრძლივი კონტროლი ძაღლში, კონკრეტული პრეზენტაციის ზუსტ წონით ზოლში · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ამბულატორიული ექტოპარაზიტული მკურნალობა
ვეტმენის ქულა 8.8/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 365-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძალიან ეფექტური, ხანგრძლივი ინტერვალის არჩევანია რწყილისა და ტკიპის წინააღმდეგ, ძლიერი მარეგულირებელი მხარდაჭერით; ზუსტად შეარჩიეთ მთლიანი ტაბლეტის წონითი ზოლი და დაიცავით ნევროლოგიური სიფრთხილე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

საღეჭი ტაბლეტების ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია, FDA-ის ეტიკეტი და ხუთივე ძალაზე საქართველოში მოქმედი ვეტერინარული რეგისტრაცია.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე კვლევა და მარეგულირებელი შეფასება ადასტურებს რწყილისა და ტკიპის ძალიან მაღალ ეფექტიანობას ერთი სწორად შერჩეული ტაბლეტით 12 კვირამდე; ხანგრძლივობა კონკრეტული ტკიპის სახეობის მიხედვით იცვლება და გადაცემის შეწყვეტა მყისიერი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

უსაფრთხოების პროფილი კარგადაა შესწავლილი და გვერდითი მოვლენების უმეტესობა არახშირი ან ძალიან იშვიათია, თუმცა კუჭ-ნაწლავის რეაქციები, ქავილი და იშვიათი ნევროლოგიური მოვლენები — ტრემორი, ატაქსია და კრუნჩხვა — მკაფიო სიფრთხილეს მოითხოვს, განსაკუთრებით არსებული ეპილეფსიისას.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.5/10

საკვებთან ერთად მისაცემი ერთი გემრიელი ტაბლეტი ხანგრძლივ ინტერვალს უზრუნველყოფს და პრაქტიკულად მარტივია; აუცილებელია ზუსტი აწონვა და მთლიანი ტაბლეტის სწორად შერჩევა, რადგან ტაბლეტი არ იყოფა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ფლურალანერის ან დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით; გააფრთხილეთ ტრემორის, ატაქსიის ან კრუნჩხვის ნიშნებზე.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ამ პრეზენტაციის წონითი ზოლისთვის განკუთვნილი მთლიანი ტაბლეტი (>40-56 კგ); ტაბლეტი არ გაყოთ. არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში და 8 კვირაზე მოკლე ინტერვალით არ გაიმეოროთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
საღეჭი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
მწარმოებელი (რეესტრით)
GesmbH Intervet GesmbH MAH: ინტერვეტ ინტერნაციონალ ბ.ვ./Intervet International B.V. (Netherlands), ავსტრია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 994, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ 1400 მგ საღეჭი ტაბლეტი ძალიან დიდი ზომის ძაღლებისთვის (>40-56 კგ)
№ 365-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-426
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
კვების დროს ან კვების დროის ახლოს მიეცით ერთი მთლიანი 1400.0 მგ საღეჭი აბი. ეტიკეტურ წონის ზოლში ეს შეესაბამება 25-56 მგ/კგ-ს. აბი არ გატეხოთ და არ გაყოთ. ტკიპაზე განმეორების ინტერვალი სახეობასა და ვეტერინარის რეკომენდაციაზეა დამოკიდებული. 8 კვირაზე ნაკლები ინტერვალით არ მისცეთ. უსაფრთხოების მონაცემების არქონის გამო არ გამოიყენოთ 8 კვირამდე ლეკვში ან 2 კგ-ზე ნაკლებ ძაღლში. წინასწარ არსებული ეპილეფსიისას გამოიყენეთ სიფრთხილით. 56 კგ-ზე მძიმე ძაღლში გამოიყენეთ წონასთან ყველაზე ახლოს შესაბამისი ორი აბის კომბინაცია.
ძაღლი 40–56 კგ პერორალურად ჩვენების მიხედვით; რწყილის კონტროლი 12-კვირიანი ინტერვალით
EU UPD Bravecto 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Bravecto chewable tablets for dogs - combined product information
EU Union Product Database, 2026
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება ფლურალანერი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
25–56 მგ/კგ ძაღლი შემანარჩუნებელი პერორალურად ყოველ 12 კვირაში
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Bravecto 112.5 mg chewable tablets for very small dogs (2 - 4.5 kg) - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    მაკე ან სამოშენე ძუ - ეტიკეტები ერთმანეთს არ ემთხვევა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    8 კვირაზე პატარა ლეკვი ან 2 კგ-ზე მსუბუქი ძაღლი - მონაცემები არ არის, არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე (ძაღლი)
    გულყრები ან ნევროლოგიური დარღვევა ანამნეზში - გამოიყენეთ სიფრთხილით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • სიფრთხილე (ძაღლი)
    ფლურალანერის მინიმალური ასაკი პროდუქტის ინსტრუქციაზეა დამოკიდებული. ზოგი ინსტრუქცია გამოყენებას 8 კვირიდან უშვებს, ხოლო აშშ-ის 12-კვირიანი მოქმედების ჩვენება მხოლოდ 6 თვიდან და 2 კგ წონიდან ვრცელდება; უფრო ახალგაზრდა ლეკვში 12-კვირიანი ეფექტიანობა დადასტურებული არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.