KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

ბრავექტო პლუსი (Bravecto Plus)

რჩეულები

ფლურალანერი + მოქსიდექტინი · MSD Animal Health, Intervet International B.V.

3 ფორმა: Spot-on (წვეთები ქედზე). საქართველოში მოქმედია 3-დან 3 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 3, სულ 3

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა წონა დოზა სიხშირე საქართველო
112.5 მგ/5.6 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე) · კატა 1.2–2.8 კგ კატა 1.2–2.8 კგ 1 პიპეტი
ერთი პიპეტი (0.4 მლ), 1.2-2.8 კგ.
 · ერთჯერადად; საჭიროებისას ყოველ 12 კვირაში		 ერთჯერადად; საჭიროებისას ყოველ 12 კვირაში საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ პლუს 112.5მგ/5.6მგ გარეგანი გამოყენების ხსნარი პატარა ზომის კატებისთვის (1.2-2.8კგ)
№ 373-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
112.5 მგ/5.6 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი ნებისმიერი წონა ძაღლი ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს პრეპარატი მხოლოდ კატისთვისაა განკუთვნილი; ძაღლის დოზა დადგენილი არ არის.
 - საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ პლუს 112.5მგ/5.6მგ გარეგანი გამოყენების ხსნარი პატარა ზომის კატებისთვის (1.2-2.8კგ)
№ 373-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბრავექტო პლუსი 112.5 მგ/5.6 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 112.5 მგ + მოქსიდექტინი 5.6 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 1.2-2.8 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო პლუსი

112.5 მგ/5.6 მგ, ფლურალანერი 112.5 მგ + მოქსიდექტინი 5.6 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის 1.2-2.8 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური სფერო, როცა რწყილის ან ტკიპის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი პარაზიტული ჩვენებაა საჭირო: რწყილი, ტკიპა, ყურის ტკიპა, ნაწლავის ნემატოდები, გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი რისკის შეფასებისა და ზუსტი აწონვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 373-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი, ხანგრძლივი ინტერვალის ინტეგრირებული პარაზიტული პრეპარატია კატისთვის, როცა მისი ფიქსირებული მრავალპარაზიტული სფერო პაციენტს შეესაბამება; მხოლოდ ერთი სამიზნისას კომბინაციას ნუ გამოიყენებთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

კატის ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი გაერთიანებული ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია და ჩვენებების მიხედვით ძლიერი კვლევები; საქართველოში რეგისტრაცია თითო პრეზენტაციაზე ცალკე ჩანს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე და კონტროლირებადი კვლევები აჩვენებს მაღალ, ხანგრძლივ ეფექტიანობას რწყილზე, ტკიპასა და ეტიკეტურ ნემატოდებზე, მათ შორის ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია მიზანშეწონილია მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტთან ერთად სხვა ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლიც საჭიროა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ზოგადად კარგად ამტანია, თუმცა ცნობილია გარდამავალი კანის, კუჭ-ნაწლავის და იშვიათი ნევროლოგიური რეაქციები; ახალგაზრდა ან მცირე წონის კატა, რეპროდუქცია, ზრდასრული გულის ჭიის შეფასება და P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორებთან კომბინაცია სპეციალურ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

ერთი მთლიანი წონითი პიპეტი ფართო, ხანგრძლივი ინტერვალის დაფარვას იძლევა, თუმცა აუცილებელია უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, ჩვენებაზე მორგებული განმეორება და მკურნალობამდე პარაზიტული რისკის შეფასება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ტკიპის ან რწყილის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლია საჭირო; მხოლოდ ერთი სამიზნისთვის ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებული არ არის.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას; მკურნალობა არ არის რეკომენდებული 9 კვირამდე ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ კატაში, სანაშენე მამრში, მაკეობისას ან ლაქტაციისას.
  • გულის ჭიის რისკის არეალში პრევენციამდე შეაფასეთ ზრდასრული Dirofilaria-ს ინფექცია; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ მკურნალობს.
  • გადაამოწმეთ P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორები — ციკლოსპორინი, კეტოკონაზოლი, სპინოზადი ან ვერაპამილი — და გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
  1. EU UPD Bravecto Plus 20242024
  2. Bravecto Plus ectoparasite RCT2018
  3. Bravecto Plus nematode RCT2018
  4. Bravecto Plus lungworm RCT2024
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფლურალანერი112.5 mg მოქსიდექტინი5.6 mg
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
MSD Animal Health · აშშ
მწარმოებელი (რეესტრით)
Intervet Productions SA, საფრანგეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1588, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ პლუს 112.5მგ/5.6მგ გარეგანი გამოყენების ხსნარი პატარა ზომის კატებისთვის (1.2-2.8კგ)
№ 373-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-518
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 პიპეტი
ერთი პიპეტი (0.4 მლ), 1.2-2.8 კგ.
 კატა 1.2–2.8 კგ გარეგნულად ერთჯერადად; საჭიროებისას ყოველ 12 კვირაში პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს პრეპარატი მხოლოდ კატისთვისაა განკუთვნილი; ძაღლის დოზა დადგენილი არ არის.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა გარეგნულად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
250 მგ/12.5 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე) · კატა 2.8–6.25 კგ კატა 2.8–6.25 კგ 1 პიპეტი (0.89 მლ)
0.89 მლ პიპეტის სრული შიგთავსი დაიტანეთ დაუზიანებელ კანზე, თავის ქალის ფუძესთან. ეს შეესაბამება ფლურალანერის 40-94 მგ/კგ-ს და მოქსიდექტინის 2-4.7 მგ/კგ-ს. გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ერთდროულად ნაჩვენებია ტკიპის ან რწყილის და ეტიკეტზე მითითებული სულ მცირე კიდევ ერთი პარაზიტის მკურნალობა. არ გამოიყენოთ პერორალურად ან დაზიანებულ კანზე და ადგილის გაშრობამდე არ დაუშვათ ალოკვა. არ არის რეკომენდებული 9 კვირამდე კნუტში, 1.2 კგ-ზე ნაკლებ კატაში, სანაშენე მამრში, მაკეობისას ან ლაქტაციისას. გულის ჭიის რისკის მქონე კატა შეაფასეთ ზრდასრული ინფექციის არსებობაზე. მკურნალობამდე გადაამოწმეთ P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორებთან ურთიერთქმედება.
 · ერთჯერადად; განმეორება ჩვენების მიხედვით, ვეტერინარის მითითებით		 ერთჯერადად; განმეორება ჩვენების მიხედვით, ვეტერინარის მითითებით საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ პლუსი 250 მგ/12.5 მგ გარეგანი გამოყენების ხსნარი საშუალო ზომის კატებისთვის (>2.8-6.25 კგ)
№ 375-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბრავექტო პლუსი 250 მგ/12.5 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 250 მგ + მოქსიდექტინი 12.5 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >2.8-6.25 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო პლუსი

250 მგ/12.5 მგ, ფლურალანერი 250 მგ + მოქსიდექტინი 12.5 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >2.8-6.25 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური სფერო, როცა რწყილის ან ტკიპის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი პარაზიტული ჩვენებაა საჭირო: რწყილი, ტკიპა, ყურის ტკიპა, ნაწლავის ნემატოდები, გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი რისკის შეფასებისა და ზუსტი აწონვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 375-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ძლიერი, ხანგრძლივი ინტერვალის ინტეგრირებული პარაზიტული პრეპარატია კატისთვის, როცა მისი ფიქსირებული მრავალპარაზიტული სფერო პაციენტს შეესაბამება; მხოლოდ ერთი სამიზნისას კომბინაციას ნუ გამოიყენებთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

კატის ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი გაერთიანებული ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია და ჩვენებების მიხედვით ძლიერი კვლევები; საქართველოში რეგისტრაცია თითო პრეზენტაციაზე ცალკე ჩანს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე და კონტროლირებადი კვლევები აჩვენებს მაღალ, ხანგრძლივ ეფექტიანობას რწყილზე, ტკიპასა და ეტიკეტურ ნემატოდებზე, მათ შორის ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია მიზანშეწონილია მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტთან ერთად სხვა ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლიც საჭიროა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ზოგადად კარგად ამტანია, თუმცა ცნობილია გარდამავალი კანის, კუჭ-ნაწლავის და იშვიათი ნევროლოგიური რეაქციები; ახალგაზრდა ან მცირე წონის კატა, რეპროდუქცია, ზრდასრული გულის ჭიის შეფასება და P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორებთან კომბინაცია სპეციალურ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

ერთი მთლიანი წონითი პიპეტი ფართო, ხანგრძლივი ინტერვალის დაფარვას იძლევა, თუმცა აუცილებელია უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, ჩვენებაზე მორგებული განმეორება და მკურნალობამდე პარაზიტული რისკის შეფასება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ტკიპის ან რწყილის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლია საჭირო; მხოლოდ ერთი სამიზნისთვის ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებული არ არის.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას; მკურნალობა არ არის რეკომენდებული 9 კვირამდე ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ კატაში, სანაშენე მამრში, მაკეობისას ან ლაქტაციისას.
  • გულის ჭიის რისკის არეალში პრევენციამდე შეაფასეთ ზრდასრული Dirofilaria-ს ინფექცია; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ მკურნალობს.
  • გადაამოწმეთ P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორები — ციკლოსპორინი, კეტოკონაზოლი, სპინოზადი ან ვერაპამილი — და გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
  1. EU UPD Bravecto Plus 20242024
  2. Bravecto Plus ectoparasite RCT2018
  3. Bravecto Plus nematode RCT2018
  4. Bravecto Plus lungworm RCT2024
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფლურალანერი250 mg მოქსიდექტინი12.5 mg
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
მწარმოებელი (რეესტრით)
Intervet Productions SA, საფრანგეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1590, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ პლუსი 250 მგ/12.5 მგ გარეგანი გამოყენების ხსნარი საშუალო ზომის კატებისთვის (>2.8-6.25 კგ)
№ 375-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-518
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 პიპეტი (0.89 მლ)
0.89 მლ პიპეტის სრული შიგთავსი დაიტანეთ დაუზიანებელ კანზე, თავის ქალის ფუძესთან. ეს შეესაბამება ფლურალანერის 40-94 მგ/კგ-ს და მოქსიდექტინის 2-4.7 მგ/კგ-ს. გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ერთდროულად ნაჩვენებია ტკიპის ან რწყილის და ეტიკეტზე მითითებული სულ მცირე კიდევ ერთი პარაზიტის მკურნალობა. არ გამოიყენოთ პერორალურად ან დაზიანებულ კანზე და ადგილის გაშრობამდე არ დაუშვათ ალოკვა. არ არის რეკომენდებული 9 კვირამდე კნუტში, 1.2 კგ-ზე ნაკლებ კატაში, სანაშენე მამრში, მაკეობისას ან ლაქტაციისას. გულის ჭიის რისკის მქონე კატა შეაფასეთ ზრდასრული ინფექციის არსებობაზე. მკურნალობამდე გადაამოწმეთ P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორებთან ურთიერთქმედება.
 კატა 2.8–6.25 კგ გარეგნულად ერთჯერადად; განმეორება ჩვენების მიხედვით, ვეტერინარის მითითებით
EU UPD Bravecto Plus 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Bravecto Plus spot-on solution for cats - combined product information
EU Union Product Database, 2024
500 მგ/25 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე) · კატა 6.25–12.5 კგ კატა 6.25–12.5 კგ 1 პიპეტი
ერთი პიპეტი (1.79 მლ), >6.25-12.5 კგ.
 · ერთჯერადად; საჭიროებისას ყოველ 12 კვირაში		 ერთჯერადად; საჭიროებისას ყოველ 12 კვირაში საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ პლუს 500მგ/25მგ გარეგანი გამოყენების ხსნარი დიდი ზომის კატებისთვის (>6.25-12.5კგ)
№ 374-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
500 მგ/25 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი ნებისმიერი წონა ძაღლი ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს პრეპარატი მხოლოდ კატისთვისაა განკუთვნილი; ძაღლის დოზა დადგენილი არ არის.
 - საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ პლუს 500მგ/25მგ გარეგანი გამოყენების ხსნარი დიდი ზომის კატებისთვის (>6.25-12.5კგ)
№ 374-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბრავექტო პლუსი 500 მგ/25 მგ, Spot-on (წვეთები ქედზე)

ფლურალანერი 500 მგ + მოქსიდექტინი 25 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >6.25-12.5 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ბრავექტო პლუსი

500 მგ/25 მგ, ფლურალანერი 500 მგ + მოქსიდექტინი 25 მგ, დასაწვეთებელი ხსნარი კატებისთვის >6.25-12.5 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური სფერო, როცა რწყილის ან ტკიპის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი პარაზიტული ჩვენებაა საჭირო: რწყილი, ტკიპა, ყურის ტკიპა, ნაწლავის ნემატოდები, გულისა და ფილტვის ჭიის პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული ინტეგრირებული პარაზიტული კონტროლი რისკის შეფასებისა და ზუსტი აწონვის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 374-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი, ხანგრძლივი ინტერვალის ინტეგრირებული პარაზიტული პრეპარატია კატისთვის, როცა მისი ფიქსირებული მრავალპარაზიტული სფერო პაციენტს შეესაბამება; მხოლოდ ერთი სამიზნისას კომბინაციას ნუ გამოიყენებთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.5/10

კატის ზუსტი ხაზი ცენტრალურად ავტორიზებულია EU-ში, აქვს მოქმედი გაერთიანებული ოფიციალური პროდუქტის ინფორმაცია და ჩვენებების მიხედვით ძლიერი კვლევები; საქართველოში რეგისტრაცია თითო პრეზენტაციაზე ცალკე ჩანს.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

რანდომიზებული საველე და კონტროლირებადი კვლევები აჩვენებს მაღალ, ხანგრძლივ ეფექტიანობას რწყილზე, ტკიპასა და ეტიკეტურ ნემატოდებზე, მათ შორის ფილტვის ჭიის პრევენციაში; ფიქსირებული კომბინაცია მიზანშეწონილია მხოლოდ მაშინ, როცა ექტოპარაზიტთან ერთად სხვა ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლიც საჭიროა.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ზოგადად კარგად ამტანია, თუმცა ცნობილია გარდამავალი კანის, კუჭ-ნაწლავის და იშვიათი ნევროლოგიური რეაქციები; ახალგაზრდა ან მცირე წონის კატა, რეპროდუქცია, ზრდასრული გულის ჭიის შეფასება და P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორებთან კომბინაცია სპეციალურ სიფრთხილეს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა9.0/10

ერთი მთლიანი წონითი პიპეტი ფართო, ხანგრძლივი ინტერვალის დაფარვას იძლევა, თუმცა აუცილებელია უშუალოდ კანზე დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, ჩვენებაზე მორგებული განმეორება და მკურნალობამდე პარაზიტული რისკის შეფასება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ტკიპის ან რწყილის მკურნალობასთან ერთად სულ მცირე კიდევ ერთი ეტიკეტური პარაზიტის კონტროლია საჭირო; მხოლოდ ერთი სამიზნისთვის ფიქსირებული კომბინაცია გამართლებული არ არის.
  • არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას; მკურნალობა არ არის რეკომენდებული 9 კვირამდე ან 1.2 კგ-ზე ნაკლებ კატაში, სანაშენე მამრში, მაკეობისას ან ლაქტაციისას.
  • გულის ჭიის რისკის არეალში პრევენციამდე შეაფასეთ ზრდასრული Dirofilaria-ს ინფექცია; პრეპარატი ზრდასრულ გულის ჭიას არ მკურნალობს.
  • გადაამოწმეთ P-გლიკოპროტეინის ინჰიბიტორები — ციკლოსპორინი, კეტოკონაზოლი, სპინოზადი ან ვერაპამილი — და გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
შეფასების წყაროები
  1. EU UPD Bravecto Plus 20242024
  2. Bravecto Plus ectoparasite RCT2018
  3. Bravecto Plus nematode RCT2018
  4. Bravecto Plus lungworm RCT2024
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფლურალანერი500 mg მოქსიდექტინი25 mg
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
MSD Animal Health · აშშ
მწარმოებელი (რეესტრით)
Intervet Productions SA, საფრანგეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1589, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბრავექტო™ პლუს 500მგ/25მგ გარეგანი გამოყენების ხსნარი დიდი ზომის კატებისთვის (>6.25-12.5კგ)
№ 374-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
ცენტრალიზებული ავტორიზაცია, მთელი EU
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 აშშ დიახ, ვეტერინარული
№ NADA 141-518
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 პიპეტი
ერთი პიპეტი (1.79 მლ), >6.25-12.5 კგ.
 კატა 6.25–12.5 კგ გარეგნულად ერთჯერადად; საჭიროებისას ყოველ 12 კვირაში პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს პრეპარატი მხოლოდ კატისთვისაა განკუთვნილი; ძაღლის დოზა დადგენილი არ არის.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა გარეგნულად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება ფლურალანერი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
25–56 მგ/კგ ძაღლი შემანარჩუნებელი პერორალურად ყოველ 12 კვირაში
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Bravecto 112.5 mg chewable tablets for very small dogs (2 - 4.5 kg) - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
მოქმედი ნივთიერება მოქსიდექტინი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
2.5–6.25 მგ/კგ ძაღლი შემანარჩუნებელი გარეგნულად ყოველთვიურად
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Advocate 400 mg + 100 mg spot-on solution for extra-large dogs (> 25-40 kg) - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
1–2 მგ/კგ კატა შემანარჩუნებელი გარეგნულად ყოველთვიურად
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Advocate 40 mg + 4 mg spot-on solution for small cats (<= 4 kg) and ferrets - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული ფლურალანერი
    ცნობილი მგრძნობელობა - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ფლურალანერი (ძაღლი)
    მაკე ან სამოშენე ძუ - ეტიკეტები ერთმანეთს არ ემთხვევა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება ფლურალანერი (ძაღლი)
    8 კვირაზე პატარა ლეკვი ან 2 კგ-ზე მსუბუქი ძაღლი - მონაცემები არ არის, არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე ფლურალანერი (ძაღლი)
    გულყრები ან ნევროლოგიური დარღვევა ანამნეზში - გამოიყენეთ სიფრთხილით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • სიფრთხილე ფლურალანერი (ძაღლი)
    ფლურალანერის მინიმალური ასაკი პროდუქტის ინსტრუქციაზეა დამოკიდებული. ზოგი ინსტრუქცია გამოყენებას 8 კვირიდან უშვებს, ხოლო აშშ-ის 12-კვირიანი მოქმედების ჩვენება მხოლოდ 6 თვიდან და 2 კგ წონიდან ვრცელდება; უფრო ახალგაზრდა ლეკვში 12-კვირიანი ეფექტიანობა დადასტურებული არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული მოქსიდექტინი
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული მოქსიდექტინი (ძაღლი)
    7 კვირაზე ნაკლები ასაკის ლეკვი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული მოქსიდექტინი (კატა)
    9 კვირაზე ნაკლები ასაკის კნუტი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება მოქსიდექტინი
    მაკეობა - არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება მოქსიდექტინი
    ლაქტაცია - არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება მოქსიდექტინი (ძაღლი)
    MDR1 / კოლი: პერორალური მოხვედრა უნდა გამოირიცხოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება მოქსიდექტინი (ძაღლი)
    გულის ჭიით ინფიცირებული ძაღლი: IV კლასი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება მოქსიდექტინი (კატა)
    გულის ჭიით ინფიცირებული კატა - ეტიკეტები ერთმანეთს არ ემთხვევა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება მოქსიდექტინი (კატა)
    ავადმყოფი, დასუსტებული ან წონადეფიციტის მქონე კატა
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • სიფრთხილე მოქსიდექტინი (ძაღლი)
    ავადმყოფი ან დასუსტებული ძაღლი
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • ცნობილი ჯიშობრივი მგრძნობელობა მოქსიდექტინი
    კოლი, კოლი (დაუზუსტებელი), კოლი - შოტლანდიური უხეშბეწვიანი, კოლი - შოტლანდიური გლუვბეწვიანი, ნაგაზი - ძველი ინგლისური
    მოქსიდექტინი: პერორალური მოხვედრა გამოირიცხოს.

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (80 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 80

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 21 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗