რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

მილბემაქსი (Milbemax)

მილბემიცინ ოქსიმი + პრაზიკვანტელი · Elanco

4 ფორმა: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი, ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 4

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა წონა დოზა სიხშირე საქართველო
2.5 მგ/25 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა ნებისმიერი წონა კატა ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი ძაღლისთვისაა; კატის დოზა ეტიკეტზე მითითებული არ არის. კატაში მილბემიცინის დოზა ოთხჯერ მაღალია - 2 მგ/კგ; გამოიყენეთ Milbemax 4/10 მგ ან 16/40 მგ.
- საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
2.5 მგ/25 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 0.5–1 კგ ძაღლი 0.5–1 კგ 1/2 აბი
ნახევარი აბი, 0.5-1 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
2.5 მგ/25 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 1–5 კგ ძაღლი 1–5 კგ 1 აბი
ერთი აბი, >1-5 კგ, ეტიკეტის ცხრილით (
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
2.5 მგ/25 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 5–10 კგ ძაღლი 5–10 კგ 2 აბი
ორი აბი, >5-10 კგ, ეტიკეტის ცხრილით (
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

მილბემაქსი 2.5 მგ/25 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 2.5 მგ + პრაზიკვანტელი 25 მგ, აბი პატარა ძაღლებისა და ლეკვებისთვის 0.5-10 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

მილბემაქსი

2.5 მგ/25 მგ, მილბემიცინ ოქსიმი 2.5 მგ + პრაზიკვანტელი 25 მგ, აბი პატარა ძაღლებისა და ლეკვებისთვის 0.5-10 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ცესტოდებისა და ნემატოდების შერეული ინფექციების სრული ეტიკეტური სფერო; თვალის, ფილტვის ან გულის ჭიის როლით მხოლოდ მაშინ, როცა ფიქსირებული კომბინაცია ნაჩვენებია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი საკვებთან ერთად ან შემდეგ, პარაზიტის იდენტიფიკაციის, გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და ორივე კომპონენტის საჭიროების დადასტურების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

სწორად შერჩეული შერეული ინფექციებისთვის ხანგრძლივი და მტკიცედ დასაბუთებული ფართო ანტიჰელმინთური კომბინაციაა; საქართველოს განხილულ რეესტრში არყოფნა მტკიცებულებას არ აუქმებს, თუმცა ადგილობრივი ლეგალური მიწოდება და ზუსტი ეტიკეტი უნდა შემოწმდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ხანგრძლივი რეფერენტული ხაზია მოქმედი UK ავტორიზაციებითა და ფართო პოსტავტორიზაციული ისტორიით; განხილულ საქართველოს რეესტრში ზუსტი ფორმები რეგისტრირებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებული და საველე კვლევები ცესტოდებისა და ნემატოდების ფართო ეფექტურობას ამყარებს, მათ შორის ეტიკეტურ თვალისა და გულის ჭიის როლებს; მტკიცებულება ხანგრძლივია, თუმცა სამიზნე და სქემა პარაზიტზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტურ დოზებზე უსაფრთხოება ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება, მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია და ძალიან პატარა ასაკი/წონა ეტიკეტურ შეზღუდვებს ექვემდებარება, ხოლო ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის გვერდითი მოვლენები შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია, თუმცა აუცილებელია საკვებთან მიცემა, მხოლოდ ნებადართული ნახევარი აბის ზუსტი გამოყენება და პარაზიტზე მორგებული ყოველკვირეული ან ყოველთვიური სქემის დაცვა; ზედმეტი განმეორებითი პრაზიკვანტელი თავიდან უნდა იქნეს აცილებული.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ცესტოდები და ნემატოდები, გულის ჭიის პრევენცია ან სხვა ზუსტი კომბინირებული ეტიკეტური როლი ერთდროულადაა ნაჩვენები; თავიდან აიცილეთ რომელიმე კომპონენტის ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე ან მკურნალობამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი; სისხლში მიკროფილარიების მაღალმა დატვირთვამ მკურნალობის შემდეგ მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია შეიძლება გამოიწვიოს.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ და ზუსტ ეტიკეტს მიჰყევით; მგრძნობიარე პაციენტში ტოქსიკურობის რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
  • Dipylidium-ისას რეინფექციის თავიდან ასაცილებლად აკონტროლეთ რწყილი და ბეწვისმჭამელი ტილი; Echinococcus-ისას დაიცავით ადგილობრივი ზოონოზური შეტყობინების, ჰიგიენისა და განადგურების მოთხოვნები.
  • ზუსტად აწონეთ და დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზღვარი. კოლის, მონათესავე ჯიშის ან სავარაუდო MDR1 დეფიციტისას ეტიკეტურ დოზას არასოდეს გადააჭარბოთ; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის შეზღუდვას მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
MRP.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში: Interceptor Plus.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი ძაღლისთვისაა; კატის დოზა ეტიკეტზე მითითებული არ არის. კატაში მილბემიცინის დოზა ოთხჯერ მაღალია - 2 მგ/კგ; გამოიყენეთ Milbemax 4/10 მგ ან 16/40 მგ.
კატა ნებისმიერი წონა პერორალურად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1/2 აბი
ნახევარი აბი, 0.5-1 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
ძაღლი 0.5–1 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1 აბი
ერთი აბი, >1-5 კგ, ეტიკეტის ცხრილით (
ძაღლი 1–5 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
2 აბი
ორი აბი, >5-10 კგ, ეტიკეტის ცხრილით (
ძაღლი 5–10 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
4 მგ/10 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 0.5–1 კგ კატა 0.5–1 კგ 1/2 აბი
ნახევარი აბი, 0.5-1 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
4 მგ/10 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 1–2 კგ კატა 1–2 კგ 1 აბი
ერთი აბი, >1-2 კგ, ეტიკეტის ცხრილით (
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
4 მგ/10 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი ნებისმიერი წონა ძაღლი ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი კატისთვისაა; ძაღლის დოზა ეტიკეტზე მითითებული არ არის. ძაღლში გამოიყენეთ Milbemax 2.5/25 მგ ან 12.5/125 მგ.
- საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

მილბემაქსი 4 მგ/10 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 4 მგ + პრაზიკვანტელი 10 მგ, შემოგარსული აბი პატარა კატებისა და კნუტებისთვის 0.5-2 კგ
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

მილბემაქსი

4 მგ/10 მგ, მილბემიცინ ოქსიმი 4 მგ + პრაზიკვანტელი 10 მგ, შემოგარსული აბი პატარა კატებისა და კნუტებისთვის 0.5-2 კგ
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ცესტოდებისა და ნემატოდების შერეული ინფექციების სრული ეტიკეტური სფერო; თვალის, ფილტვის ან გულის ჭიის როლით მხოლოდ მაშინ, როცა ფიქსირებული კომბინაცია ნაჩვენებია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი საკვებთან ერთად ან შემდეგ, პარაზიტის იდენტიფიკაციის, გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და ორივე კომპონენტის საჭიროების დადასტურების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

სწორად შერჩეული შერეული ინფექციებისთვის ხანგრძლივი და მტკიცედ დასაბუთებული ფართო ანტიჰელმინთური კომბინაციაა; საქართველოს განხილულ რეესტრში არყოფნა მტკიცებულებას არ აუქმებს, თუმცა ადგილობრივი ლეგალური მიწოდება და ზუსტი ეტიკეტი უნდა შემოწმდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ხანგრძლივი რეფერენტული ხაზია მოქმედი UK ავტორიზაციებითა და ფართო პოსტავტორიზაციული ისტორიით; განხილულ საქართველოს რეესტრში ზუსტი ფორმები რეგისტრირებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებული და საველე კვლევები ცესტოდებისა და ნემატოდების ფართო ეფექტურობას ამყარებს, მათ შორის ეტიკეტურ თვალისა და გულის ჭიის როლებს; მტკიცებულება ხანგრძლივია, თუმცა სამიზნე და სქემა პარაზიტზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტურ დოზებზე უსაფრთხოება ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება, მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია და ძალიან პატარა ასაკი/წონა ეტიკეტურ შეზღუდვებს ექვემდებარება, ხოლო ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის გვერდითი მოვლენები შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია, თუმცა აუცილებელია საკვებთან მიცემა, მხოლოდ ნებადართული ნახევარი აბის ზუსტი გამოყენება და პარაზიტზე მორგებული ყოველკვირეული ან ყოველთვიური სქემის დაცვა; ზედმეტი განმეორებითი პრაზიკვანტელი თავიდან უნდა იქნეს აცილებული.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ცესტოდები და ნემატოდები, გულის ჭიის პრევენცია ან სხვა ზუსტი კომბინირებული ეტიკეტური როლი ერთდროულადაა ნაჩვენები; თავიდან აიცილეთ რომელიმე კომპონენტის ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე ან მკურნალობამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი; სისხლში მიკროფილარიების მაღალმა დატვირთვამ მკურნალობის შემდეგ მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია შეიძლება გამოიწვიოს.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ და ზუსტ ეტიკეტს მიჰყევით; მგრძნობიარე პაციენტში ტოქსიკურობის რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
  • Dipylidium-ისას რეინფექციის თავიდან ასაცილებლად აკონტროლეთ რწყილი და ბეწვისმჭამელი ტილი; Echinococcus-ისას დაიცავით ადგილობრივი ზოონოზური შეტყობინების, ჰიგიენისა და განადგურების მოთხოვნები.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ მხოლოდ შესაბამისი კატის აბი და ნებადართული გაყოფა. დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზღვარი; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის შეზღუდვას მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
MRP.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში: Interceptor Plus.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1/2 აბი
ნახევარი აბი, 0.5-1 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
კატა 0.5–1 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1 აბი
ერთი აბი, >1-2 კგ, ეტიკეტის ცხრილით (
კატა 1–2 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი კატისთვისაა; ძაღლის დოზა ეტიკეტზე მითითებული არ არის. ძაღლში გამოიყენეთ Milbemax 2.5/25 მგ ან 12.5/125 მგ.
ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
12.5 მგ/125 მგ, ტაბლეტი · კატა ნებისმიერი წონა კატა ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი ძაღლისთვისაა; კატის დოზა ეტიკეტზე მითითებული არ არის. კატაში გამოიყენეთ Milbemax 4/10 მგ ან 16/40 მგ.
- საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
12.5 მგ/125 მგ, ტაბლეტი · ძაღლი 5–25 კგ ძაღლი 5–25 კგ 1 აბი
ერთი აბი, 5-25 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
12.5 მგ/125 მგ, ტაბლეტი · ძაღლი 25–50 კგ ძაღლი 25–50 კგ 2 აბი
ორი აბი, >25-50 კგ, ეტიკეტის ცხრილით (
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
12.5 მგ/125 მგ, ტაბლეტი · ძაღლი 50–75 კგ ძაღლი 50–75 კგ 3 აბი
სამი აბი, >50-75 კგ, ეტიკეტის ცხრილით (
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

მილბემაქსი 12.5 მგ/125 მგ, ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 12.5 მგ + პრაზიკვანტელი 125 მგ, აბი ძაღლებისთვის 5 კგ-დან
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

მილბემაქსი

12.5 მგ/125 მგ, მილბემიცინ ოქსიმი 12.5 მგ + პრაზიკვანტელი 125 მგ, აბი ძაღლებისთვის 5 კგ-დან
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ცესტოდებისა და ნემატოდების შერეული ინფექციების სრული ეტიკეტური სფერო; თვალის, ფილტვის ან გულის ჭიის როლით მხოლოდ მაშინ, როცა ფიქსირებული კომბინაცია ნაჩვენებია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი საკვებთან ერთად ან შემდეგ, პარაზიტის იდენტიფიკაციის, გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და ორივე კომპონენტის საჭიროების დადასტურების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

სწორად შერჩეული შერეული ინფექციებისთვის ხანგრძლივი და მტკიცედ დასაბუთებული ფართო ანტიჰელმინთური კომბინაციაა; საქართველოს განხილულ რეესტრში არყოფნა მტკიცებულებას არ აუქმებს, თუმცა ადგილობრივი ლეგალური მიწოდება და ზუსტი ეტიკეტი უნდა შემოწმდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ხანგრძლივი რეფერენტული ხაზია მოქმედი UK ავტორიზაციებითა და ფართო პოსტავტორიზაციული ისტორიით; განხილულ საქართველოს რეესტრში ზუსტი ფორმები რეგისტრირებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებული და საველე კვლევები ცესტოდებისა და ნემატოდების ფართო ეფექტურობას ამყარებს, მათ შორის ეტიკეტურ თვალისა და გულის ჭიის როლებს; მტკიცებულება ხანგრძლივია, თუმცა სამიზნე და სქემა პარაზიტზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტურ დოზებზე უსაფრთხოება ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება, მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია და ძალიან პატარა ასაკი/წონა ეტიკეტურ შეზღუდვებს ექვემდებარება, ხოლო ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის გვერდითი მოვლენები შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია, თუმცა აუცილებელია საკვებთან მიცემა, მხოლოდ ნებადართული ნახევარი აბის ზუსტი გამოყენება და პარაზიტზე მორგებული ყოველკვირეული ან ყოველთვიური სქემის დაცვა; ზედმეტი განმეორებითი პრაზიკვანტელი თავიდან უნდა იქნეს აცილებული.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ცესტოდები და ნემატოდები, გულის ჭიის პრევენცია ან სხვა ზუსტი კომბინირებული ეტიკეტური როლი ერთდროულადაა ნაჩვენები; თავიდან აიცილეთ რომელიმე კომპონენტის ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე ან მკურნალობამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი; სისხლში მიკროფილარიების მაღალმა დატვირთვამ მკურნალობის შემდეგ მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია შეიძლება გამოიწვიოს.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ და ზუსტ ეტიკეტს მიჰყევით; მგრძნობიარე პაციენტში ტოქსიკურობის რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
  • Dipylidium-ისას რეინფექციის თავიდან ასაცილებლად აკონტროლეთ რწყილი და ბეწვისმჭამელი ტილი; Echinococcus-ისას დაიცავით ადგილობრივი ზოონოზური შეტყობინების, ჰიგიენისა და განადგურების მოთხოვნები.
  • ზუსტად აწონეთ და დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზღვარი. კოლის, მონათესავე ჯიშის ან სავარაუდო MDR1 დეფიციტისას ეტიკეტურ დოზას არასოდეს გადააჭარბოთ; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის შეზღუდვას მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
MRP.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში: Interceptor Plus.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი ძაღლისთვისაა; კატის დოზა ეტიკეტზე მითითებული არ არის. კატაში გამოიყენეთ Milbemax 4/10 მგ ან 16/40 მგ.
კატა ნებისმიერი წონა პერორალურად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1 აბი
ერთი აბი, 5-25 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
ძაღლი 5–25 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
2 აბი
ორი აბი, >25-50 კგ, ეტიკეტის ცხრილით (
ძაღლი 25–50 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
3 აბი
სამი აბი, >50-75 კგ, ეტიკეტის ცხრილით (
ძაღლი 50–75 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
16 მგ/40 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 2–4 კგ კატა 2–4 კგ 1/2 აბი
ნახევარი აბი, 2-4 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
16 მგ/40 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 4–8 კგ კატა 4–8 კგ 1 აბი
ერთი აბი, >4-8 კგ, ეტიკეტის ცხრილით (
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
16 მგ/40 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 8–12 კგ კატა 8–12 კგ 1 1/2 აბი
ერთნახევარი აბი, >8-12 კგ, ეტიკეტის ცხრილით (
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
16 მგ/40 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი ნებისმიერი წონა ძაღლი ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი კატისთვისაა; ძაღლის დოზა ეტიკეტზე მითითებული არ არის. ძაღლში გამოიყენეთ Milbemax 2.5/25 მგ ან 12.5/125 მგ.
- საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

მილბემაქსი 16 მგ/40 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

მილბემიცინ ოქსიმი 16 მგ + პრაზიკვანტელი 40 მგ, შემოგარსული აბი კატებისთვის 2 კგ-დან
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.6/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

მილბემაქსი

16 მგ/40 მგ, მილბემიცინ ოქსიმი 16 მგ + პრაზიკვანტელი 40 მგ, შემოგარსული აბი კატებისთვის 2 კგ-დან
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სახეობის მიხედვით მგრძნობიარე ცესტოდებისა და ნემატოდების შერეული ინფექციების სრული ეტიკეტური სფერო; თვალის, ფილტვის ან გულის ჭიის როლით მხოლოდ მაშინ, როცა ფიქსირებული კომბინაცია ნაჩვენებია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოწონით დიაპაზონზე შერჩეული აბი საკვებთან ერთად ან შემდეგ, პარაზიტის იდენტიფიკაციის, გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და ორივე კომპონენტის საჭიროების დადასტურების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.6/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

სწორად შერჩეული შერეული ინფექციებისთვის ხანგრძლივი და მტკიცედ დასაბუთებული ფართო ანტიჰელმინთური კომბინაციაა; საქართველოს განხილულ რეესტრში არყოფნა მტკიცებულებას არ აუქმებს, თუმცა ადგილობრივი ლეგალური მიწოდება და ზუსტი ეტიკეტი უნდა შემოწმდეს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ხანგრძლივი რეფერენტული ხაზია მოქმედი UK ავტორიზაციებითა და ფართო პოსტავტორიზაციული ისტორიით; განხილულ საქართველოს რეესტრში ზუსტი ფორმები რეგისტრირებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა9.0/10

კონტროლირებული და საველე კვლევები ცესტოდებისა და ნემატოდების ფართო ეფექტურობას ამყარებს, მათ შორის ეტიკეტურ თვალისა და გულის ჭიის როლებს; მტკიცებულება ხანგრძლივია, თუმცა სამიზნე და სქემა პარაზიტზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ეტიკეტურ დოზებზე უსაფრთხოება ძირითადად ხელსაყრელია, თუმცა მიკროფილარიემიისას რეაქცია შესაძლებელია, MDR1-მგრძნობიარე ძაღლს მკაცრი დოზირება სჭირდება, მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია და ძალიან პატარა ასაკი/წონა ეტიკეტურ შეზღუდვებს ექვემდებარება, ხოლო ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის გვერდითი მოვლენები შესაძლებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

წონით დიაპაზონზე შერჩეული აბები და ნაწლავის ჭიებზე ერთჯერადი მკურნალობა პრაქტიკულია, თუმცა აუცილებელია საკვებთან მიცემა, მხოლოდ ნებადართული ნახევარი აბის ზუსტი გამოყენება და პარაზიტზე მორგებული ყოველკვირეული ან ყოველთვიური სქემის დაცვა; ზედმეტი განმეორებითი პრაზიკვანტელი თავიდან უნდა იქნეს აცილებული.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ფიქსირებული კომბინაცია გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ცესტოდები და ნემატოდები, გულის ჭიის პრევენცია ან სხვა ზუსტი კომბინირებული ეტიკეტური როლი ერთდროულადაა ნაჩვენები; თავიდან აიცილეთ რომელიმე კომპონენტის ზედმეტი ექსპოზიცია.
  • ენდემურ ზონაში გულის ჭიის პრევენციამდე ან მკურნალობამდე დაადგინეთ ინფექციისა და მიკროფილარიის სტატუსი; სისხლში მიკროფილარიების მაღალმა დატვირთვამ მკურნალობის შემდეგ მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის მსგავსი რეაქცია შეიძლება გამოიწვიოს.
  • სხვა მაკროციკლურ ლაქტონებთან ან P-გლიკოპროტეინის სუბსტრატებთან/ინჰიბიტორებთან სიფრთხილე გამოიჩინეთ და ზუსტ ეტიკეტს მიჰყევით; მგრძნობიარე პაციენტში ტოქსიკურობის რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
  • Dipylidium-ისას რეინფექციის თავიდან ასაცილებლად აკონტროლეთ რწყილი და ბეწვისმჭამელი ტილი; Echinococcus-ისას დაიცავით ადგილობრივი ზოონოზური შეტყობინების, ჰიგიენისა და განადგურების მოთხოვნები.
  • ზუსტად აწონეთ და გამოიყენეთ მხოლოდ შესაბამისი კატის აბი და ნებადართული გაყოფა. დაიცავით მინიმალური ასაკისა და წონის ზღვარი; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქცია ზუსტი ეტიკეტის სარგებელი-რისკის შეზღუდვას მოითხოვს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 21 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Elanco · აშშ
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
MRP.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
აშშ-ში: Interceptor Plus.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1/2 აბი
ნახევარი აბი, 2-4 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის.
კატა 2–4 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1 აბი
ერთი აბი, >4-8 კგ, ეტიკეტის ცხრილით (
კატა 4–8 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1 1/2 აბი
ერთნახევარი აბი, >8-12 კგ, ეტიკეტის ცხრილით (
კატა 8–12 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
ეს ტაბლეტი კატისთვისაა; ძაღლის დოზა ეტიკეტზე მითითებული არ არის. ძაღლში გამოიყენეთ Milbemax 2.5/25 მგ ან 12.5/125 მგ.
ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება მილბემიცინ ოქსიმი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.5 მგ/კგ ძაღლი შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Milpro 2.5 mg/25 mg film-coated tablets for small dogs and puppies - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
2 მგ/კგ კატა შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Milpro 4 mg/10 mg film-coated tablets for small cats and kittens - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
მოქმედი ნივთიერება პრაზიკვანტელი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
5 მგ/კგ ძაღლი, კატა შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Multiwormer 50/144/150 mg tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2022
VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Wormer 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2024

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული მილბემიცინ ოქსიმი
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული მილბემიცინ ოქსიმი
    თირკმლის გამოხატული უკმარისობა - არა. ერთი პრეპარატის ეტიკეტი თირკმლისა და ღვიძლის ფუნქციის გამოხატულ დარღვევას უკუჩვენებად ასახელებს. მეორის მიხედვით, მძიმედ დასუსტებულ ძაღლში და თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის სერიოზული დარღვევისას კვლევები არ ჩატარებულა, ამიტომ გამოყენება რეკომენდებული არ არის, ან დასაშვებია მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული მილბემიცინ ოქსიმი
    ღვიძლის გამოხატული უკმარისობა - არა. ერთი პრეპარატის ეტიკეტი თირკმლისა და ღვიძლის ფუნქციის გამოხატულ დარღვევას უკუჩვენებად ასახელებს. მეორის მიხედვით, თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის სერიოზული დარღვევისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის, ან დასაშვებია მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული მილბემიცინ ოქსიმი (ძაღლი)
    2 კვირაზე ნაკლები ასაკის ან 0.5 კგ-ზე მსუბუქი ლეკვი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული მილბემიცინ ოქსიმი (კატა)
    6 კვირაზე ნაკლები ასაკის ან 0.5 კგ-ზე მსუბუქი კნუტი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება მილბემიცინ ოქსიმი
    გამოფიტული, ინფექციური დაავადების მქონე ან მძიმედ დასუსტებული ცხოველი: ერთი პრეპარატის ეტიკეტი ასეთ ცხოველებს დეჰელმინთიზაციიდან გამორიცხავს. მეორის მიხედვით, მძიმედ დასუსტებულ ცხოველში გამოყენება რეკომენდებული არ არის, ან დასაშვებია მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება მილბემიცინ ოქსიმი (ძაღლი)
    MDR1 / კოლი: დოზა ზუსტად დაიცავით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება მილბემიცინ ოქსიმი (ძაღლი)
    მიკროფილარემია - არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე მილბემიცინ ოქსიმი
    მაკეობა - სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე მილბემიცინ ოქსიმი
    ლაქტაცია - სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე მილბემიცინ ოქსიმი (კატა)
    მიკროფილარემიული კატა - სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული პრაზიკვანტელი
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • ცნობილი ჯიშობრივი მგრძნობელობა მილბემიცინ ოქსიმი
    კოლი, კოლი (დაუზუსტებელი), კოლი - შოტლანდიური უხეშბეწვიანი, კოლი - შოტლანდიური გლუვბეწვიანი, ნაგაზი - ძველი ინგლისური, ნაგაზი - შეტლანდიური (შელტი), შელტი
    მილბემიცინ ოქსიმი: დოზა ზუსტად დაიცავით.

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.