ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
მილბემაქსი (Milbemax)
მილბემიცინ ოქსიმი + პრაზიკვანტელი · Elanco
4 ფორმა: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი, ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 4
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | წონა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2.5 მგ/25 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა ნებისმიერი წონა | კატა | ნებისმიერი წონა | ამ სახეობაზე დოზა არ არის ეს ტაბლეტი ძაღლისთვისაა; კატის დოზა ეტიკეტზე მითითებული არ არის. კატაში მილბემიცინის დოზა ოთხჯერ მაღალია - 2 მგ/კგ; გამოიყენეთ Milbemax 4/10 მგ ან 16/40 მგ. |
- |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.5 მგ/25 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 0.5–1 კგ | ძაღლი | 0.5–1 კგ | 1/2 აბი ნახევარი აბი, 0.5-1 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის. |
ერთჯერადად |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.5 მგ/25 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 1–5 კგ | ძაღლი | 1–5 კგ | 1 აბი ერთი აბი, >1-5 კგ, ეტიკეტის ცხრილით ( |
ერთჯერადად |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.5 მგ/25 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 5–10 კგ | ძაღლი | 5–10 კგ | 2 აბი ორი აბი, >5-10 კგ, ეტიკეტის ცხრილით ( |
ერთჯერადად |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციამილბემიცინ ოქსიმი 2.5 მგ + პრაზიკვანტელი 25 მგ, აბი პატარა ძაღლებისა და ლეკვებისთვის 0.5-10 კგ შემადგენლობა / სიძლიერე
მილბემიცინ ოქსიმი2.5 mg
პრაზიკვანტელი25 mg
ფორმულაციის ტიპი გამყოფხაზიანი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Elanco · აშშ რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4 მგ/10 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 0.5–1 კგ | კატა | 0.5–1 კგ | 1/2 აბი ნახევარი აბი, 0.5-1 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის. |
ერთჯერადად |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 4 მგ/10 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 1–2 კგ | კატა | 1–2 კგ | 1 აბი ერთი აბი, >1-2 კგ, ეტიკეტის ცხრილით ( |
ერთჯერადად |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 4 მგ/10 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი ნებისმიერი წონა | ძაღლი | ნებისმიერი წონა | ამ სახეობაზე დოზა არ არის ეს ტაბლეტი კატისთვისაა; ძაღლის დოზა ეტიკეტზე მითითებული არ არის. ძაღლში გამოიყენეთ Milbemax 2.5/25 მგ ან 12.5/125 მგ. |
- |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციამილბემაქსი 4 მგ/10 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტიმილბემიცინ ოქსიმი 4 მგ + პრაზიკვანტელი 10 მგ, შემოგარსული აბი პატარა კატებისა და კნუტებისთვის 0.5-2 კგ შემადგენლობა / სიძლიერე
მილბემიცინ ოქსიმი4 mg
პრაზიკვანტელი10 mg
ფორმულაციის ტიპი გამყოფხაზიანი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Elanco · აშშ რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 12.5 მგ/125 მგ, ტაბლეტი · კატა ნებისმიერი წონა | კატა | ნებისმიერი წონა | ამ სახეობაზე დოზა არ არის ეს ტაბლეტი ძაღლისთვისაა; კატის დოზა ეტიკეტზე მითითებული არ არის. კატაში გამოიყენეთ Milbemax 4/10 მგ ან 16/40 მგ. |
- |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 12.5 მგ/125 მგ, ტაბლეტი · ძაღლი 5–25 კგ | ძაღლი | 5–25 კგ | 1 აბი ერთი აბი, 5-25 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის. |
ერთჯერადად |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 12.5 მგ/125 მგ, ტაბლეტი · ძაღლი 25–50 კგ | ძაღლი | 25–50 კგ | 2 აბი ორი აბი, >25-50 კგ, ეტიკეტის ცხრილით ( |
ერთჯერადად |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 12.5 მგ/125 მგ, ტაბლეტი · ძაღლი 50–75 კგ | ძაღლი | 50–75 კგ | 3 აბი სამი აბი, >50-75 კგ, ეტიკეტის ცხრილით ( |
ერთჯერადად |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციამილბემაქსი 12.5 მგ/125 მგ, ტაბლეტიმილბემიცინ ოქსიმი 12.5 მგ + პრაზიკვანტელი 125 მგ, აბი ძაღლებისთვის 5 კგ-დან შემადგენლობა / სიძლიერე
მილბემიცინ ოქსიმი12.5 mg
პრაზიკვანტელი125 mg
ფორმულაციის ტიპი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Elanco · აშშ რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 მგ/40 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 2–4 კგ | კატა | 2–4 კგ | 1/2 აბი ნახევარი აბი, 2-4 კგ. ბრიტანეთში ავტორიზებული პრეპარატი, საქართველოს რეესტრში არ არის. |
ერთჯერადად |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 მგ/40 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 4–8 კგ | კატა | 4–8 კგ | 1 აბი ერთი აბი, >4-8 კგ, ეტიკეტის ცხრილით ( |
ერთჯერადად |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 მგ/40 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 8–12 კგ | კატა | 8–12 კგ | 1 1/2 აბი ერთნახევარი აბი, >8-12 კგ, ეტიკეტის ცხრილით ( |
ერთჯერადად |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 მგ/40 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი ნებისმიერი წონა | ძაღლი | ნებისმიერი წონა | ამ სახეობაზე დოზა არ არის ეს ტაბლეტი კატისთვისაა; ძაღლის დოზა ეტიკეტზე მითითებული არ არის. ძაღლში გამოიყენეთ Milbemax 2.5/25 მგ ან 12.5/125 მგ. |
- |
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციამილბემაქსი 16 მგ/40 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტიმილბემიცინ ოქსიმი 16 მგ + პრაზიკვანტელი 40 მგ, შემოგარსული აბი კატებისთვის 2 კგ-დან შემადგენლობა / სიძლიერე
მილბემიცინ ოქსიმი16 mg
პრაზიკვანტელი40 mg
ფორმულაციის ტიპი გამყოფხაზიანი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Elanco · აშშ რეგისტრაცია
საქართველო
არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 0.5 მგ/კგ | ძაღლი | შემანარჩუნებელი | პერორალურად | ერთჯერადად |
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2025 |
| 2 მგ/კგ | კატა | შემანარჩუნებელი | პერორალურად | ერთჯერადად |
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2025 |
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | შემანარჩუნებელი | პერორალურად | ერთჯერადად |
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2022 VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2024 |
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
მილბემიცინ ოქსიმი ცნობილი მგრძნობელობა.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
მილბემიცინ ოქსიმი თირკმლის გამოხატული უკმარისობა - არა. ერთი პრეპარატის ეტიკეტი თირკმლისა და ღვიძლის ფუნქციის გამოხატულ დარღვევას უკუჩვენებად ასახელებს. მეორის მიხედვით, მძიმედ დასუსტებულ ძაღლში და თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის სერიოზული დარღვევისას კვლევები არ ჩატარებულა, ამიტომ გამოყენება რეკომენდებული არ არის, ან დასაშვებია მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
მილბემიცინ ოქსიმი ღვიძლის გამოხატული უკმარისობა - არა. ერთი პრეპარატის ეტიკეტი თირკმლისა და ღვიძლის ფუნქციის გამოხატულ დარღვევას უკუჩვენებად ასახელებს. მეორის მიხედვით, თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის სერიოზული დარღვევისას გამოყენება რეკომენდებული არ არის, ან დასაშვებია მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
მილბემიცინ ოქსიმი (ძაღლი) 2 კვირაზე ნაკლები ასაკის ან 0.5 კგ-ზე მსუბუქი ლეკვი - არა.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
მილბემიცინ ოქსიმი (კატა) 6 კვირაზე ნაკლები ასაკის ან 0.5 კგ-ზე მსუბუქი კნუტი - არა.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
გაფრთხილება
მილბემიცინ ოქსიმი გამოფიტული, ინფექციური დაავადების მქონე ან მძიმედ დასუსტებული ცხოველი: ერთი პრეპარატის ეტიკეტი ასეთ ცხოველებს დეჰელმინთიზაციიდან გამორიცხავს. მეორის მიხედვით, მძიმედ დასუსტებულ ცხოველში გამოყენება რეკომენდებული არ არის, ან დასაშვებია მხოლოდ სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
გაფრთხილება
მილბემიცინ ოქსიმი (ძაღლი) MDR1 / კოლი: დოზა ზუსტად დაიცავით.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
გაფრთხილება
მილბემიცინ ოქსიმი (ძაღლი) მიკროფილარემია - არ არის რეკომენდებული.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
სიფრთხილე
მილბემიცინ ოქსიმი მაკეობა - სარგებლისა და რისკის შეფასებით.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
სიფრთხილე
მილბემიცინ ოქსიმი ლაქტაცია - სარგებლისა და რისკის შეფასებით.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
სიფრთხილე
მილბემიცინ ოქსიმი (კატა) მიკროფილარემიული კატა - სარგებლისა და რისკის შეფასებით.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
პრაზიკვანტელი ცნობილი მგრძნობელობა.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
ცნობილი ჯიშობრივი მგრძნობელობა
მილბემიცინ ოქსიმი კოლი, კოლი (დაუზუსტებელი), კოლი - შოტლანდიური უხეშბეწვიანი, კოლი - შოტლანდიური გლუვბეწვიანი, ნაგაზი - ძველი ინგლისური, ნაგაზი - შეტლანდიური (შელტი), შელტიმილბემიცინ ოქსიმი: დოზა ზუსტად დაიცავით.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.