რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

სუპერიუმ პანაცეა (Superium Panacea)

ლუფენურონი + ნიტენპირამი + მოქსიდექტინი + პრაზიკვანტელი · Inter Lek LLC / Collar Company LLC, Interlek

8 ფორმა: ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 8-დან 8 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 8, სულ 8

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა წონა დოზა სიხშირე საქართველო
20/6/0.6/10 მგ ტაბლეტი N1 0.5-2 კგ კატებისთვის, ტაბლეტი · კატა 0.5–2 კგ კატა 0.5–2 კგ 1 აბი
მიეცით საკვებთან ერთად ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით, რომ ცხოველმა მთელი აბი გადაყლაპა; არ გაყოთ. რწყილების კონტროლი ჩვეულებრივ თვეში ერთხელ ტარდება; ტკიპებისა და ქეცის სქემებს სჭირდება კლინიკური გადაფასება; მძიმე ჰელმინთოზისას მკურნალობა შეიძლება 10-14 დღეში განმეორდეს; გულის ჭიის პრევენცია რისკის სეზონზე ყოველთვიურია. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, მაკეობისა და ლაქტაციის დროს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასების გარეშე, ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზრდასრულ დიროფილარიებზე არ მოქმედებს.
· ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე
ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 15 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000953
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

სუპერიუმ პანაცეა 20/6/0.6/10 მგ ტაბლეტი N1 0.5-2 კგ კატებისთვის, ტაბლეტი

ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

20/6/0.6/10 მგ ტაბლეტი N1 0.5-2 კგ კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000953 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოხერხებული ფართო პერორალური არჩევანია, კატაში ზუსტი პროდუქტის იმედისმომცემი მონაცემებით, თუმცა უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ არჩევანს მყარად ვერ ანაცვლებს. გამოიყენეთ რეალური პარაზიტული სპექტრის დადასტურებისა და შემდგომი კონტროლის გეგმით, განსაკუთრებით ცესტოდებისას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

კატის ზუსტი დოზირებები ამჟამად რეგისტრირებულია საქართველოში და მოლდოვაში აქვს მოქმედი რეცეპტული რეგისტრაცია და მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული დეტალური SPC. დოსიე EMA/FDA შეფასებაზე მნიშვნელოვნად ნაკლებად გამჭვირვალეა, ხოლო ფართო ეტიკეტი ძირითადად მცირე რეგიონულ კვლევებს ეყრდნობა.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

ზუსტ პროდუქტზე მცირე კვლევები ამყარებს რწყილისა და ყურის ტკიპის საწინააღმდეგო მოქმედებას და შერეულ ინვაზიებში შესაძლო სარგებელს, ხოლო ლუფენურონ/ნიტენპირამისა და მოქსიდექტინ/პრაზიკვანტელის ცნობილი მონაცემები კომპონენტების ლოგიკას უჭერს მხარს. ტკიპების, ნემატოდების, ცესტოდებისა და გულის ჭიის პრევენციის სრული ეტიკეტი მყარი კონტროლირებული კვლევებით დადასტურებული არ არის; 54 კატის ერთ ანგარიშში დარჩა Dipylidium-ის პროგლოტიდები და გახდა საჭირო ცალკე პრაზიკვანტელი.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

მცირე კვლევები მოკლევადიან კარგ ამტანობას აღწერს, თუმცა დამტკიცებული SPC იშვიათ ტრემორს, კრუნჩხვას, დათრგუნვას, ღებინებასა და კუჭ-ნაწლავის დარღვევას ასახელებს. ოთხკომპონენტიანი კომბინაციის ძლიერი სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების, რეპროდუქციული და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები არ არსებობს; მაკეობა და ლაქტაცია შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

ერთი მთლიანი წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და უწყვეტი რწყილის ან გულის ჭიის პრევენციისთვის ყოველთვიურად მიეცემა. გაყოფა არ შეიძლება, საჭიროა სრული გადაყლაპვის კონტროლი და კატებში ნებაყოფლობითი მიღება ცვალებადია; დადგენილ ინვაზიას შეიძლება განმეორებითი დოზა და ლაბორატორიული კონტროლი დასჭირდეს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • ზუსტი პროდუქტის კატის კვლევები მცირეა და ეტიკეტის მხოლოდ ნაწილს ფარავს. დადგენილი შერეული ინვაზია გადაამოწმეთ; 54 კატის ერთ ანგარიშში ცალკეულ შემთხვევებში დარჩა Dipylidium-ის პროგლოტიდები და გამოიყენეს ცალკე პრაზიკვანტელი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი20 mg/tablet ნიტენპირამი6 mg/tablet მოქსიდექტინი0.6 mg/tablet პრაზიკვანტელი10 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1513, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 15 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000953
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
მიეცით საკვებთან ერთად ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით, რომ ცხოველმა მთელი აბი გადაყლაპა; არ გაყოთ. რწყილების კონტროლი ჩვეულებრივ თვეში ერთხელ ტარდება; ტკიპებისა და ქეცის სქემებს სჭირდება კლინიკური გადაფასება; მძიმე ჰელმინთოზისას მკურნალობა შეიძლება 10-14 დღეში განმეორდეს; გულის ჭიის პრევენცია რისკის სეზონზე ყოველთვიურია. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, მაკეობისა და ლაქტაციის დროს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასების გარეშე, ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზრდასრულ დიროფილარიებზე არ მოქმედებს.
კატა 0.5–2 კგ პერორალურად ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე
Superium Panacea
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Superium Panacea tablets - current official product instruction
Superium official veterinary product instruction
20/6/0.6/10 მგ ტაბლეტი N1 0.5-2 კგ ძაღლებისთვის, ტაბლეტი · ძაღლი 0.5–2 კგ ძაღლი 0.5–2 კგ 1 აბი
მიეცით საკვებთან ერთად ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით, რომ ცხოველმა მთელი აბი გადაყლაპა; არ გაყოთ. რწყილების კონტროლი ჩვეულებრივ თვეში ერთხელ ტარდება; ტკიპებისა და ქეცის სქემებს სჭირდება კლინიკური გადაფასება; მძიმე ჰელმინთოზისას მკურნალობა შეიძლება 10-14 დღეში განმეორდეს; გულის ჭიის პრევენცია რისკის სეზონზე ყოველთვიურია. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, მაკეობისა და ლაქტაციის დროს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასების გარეშე, ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზრდასრულ დიროფილარიებზე არ მოქმედებს.
· ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე
ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000999
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

სუპერიუმ პანაცეა 20/6/0.6/10 მგ ტაბლეტი N1 0.5-2 კგ ძაღლებისთვის, ტაბლეტი

ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

20/6/0.6/10 მგ ტაბლეტი N1 0.5-2 კგ ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ტილი, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000999 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოქმედების ლოგიკა აქვს და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ ძაღლის ზუსტ კომბინაციაზე დამოუკიდებელი მტკიცებულება მის ძალიან ფართო ეტიკეტთან შედარებით მწირია. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ პროდუქტებს და ეს ტაბლეტი გამოიყენეთ მკაფიო დიაგნოსტიკური და შემდგომი კონტროლის გეგმით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ძაღლის ზუსტი დოზირებები რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მიმდინარე მწარმოებლის ინსტრუქცია, თუმცა EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან შესადარი მარეგულირებელი დოსიე ვერ მოიძებნა. ძაღლში ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი მტკიცებულება ვერ გამოვლინდა, ამიტომ ინგრედიენტების მონაცემი კომბინაციის დოსიეს ვერ ჩაანაცვლებს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ოთხივე ინგრედიენტს აქვს სარწმუნო მოქმედება შესაბამის სამიზნეებზე, მათ შორის ლუფენურონ-ნიტენპირამის საველე და ცალკე მოქსიდექტინ-პრაზიკვანტელის მონაცემები. თუმცა ძაღლში ზუსტად ამ ოთხკომპონენტიან ტაბლეტზე ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევა ვერ მოიძებნა, ამიტომ უჩვეულოდ ფართო ტკიპის, ჰელმინთისა და გულის ჭიის პრევენციის პრეტენზიები არასრულადაა დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ინსტრუქცია აღწერს იშვიათ ნევროლოგიურ და კუჭ-ნაწლავის რეაქციებს და ზღუდავს გამოყენებას დასუსტებულ, ინფექციურად ავად, ძალიან ახალგაზრდა ან მცირე ცხოველში და სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზუსტი ოთხკომპონენტიანი ძაღლის ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოებისა და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები მწირია, ხოლო მოქსიდექტინი განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ერთი მთლიანი ყოველთვიური წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და კანზე ნარჩენს არ ტოვებს. ძაღლის ხუთი წონითი ზოლი დოზის შერჩევას ამარტივებს, თუმცა ტაბლეტის გაყოფა არ შეიძლება, სრული გადაყლაპვა უნდა დადასტურდეს და სქემა პარაზიტის მიხედვით იცვლება — ტკიპასა და მძიმე ჰელმინთოზში საჭიროა გადაფასება ან გამეორება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში მოქსიდექტინის შემცველი მკურნალობა გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ეტიკეტური დოზით და ვეტერინარის ზედამხედველობით; P-გლიკოპროტეინის ურთიერთმოქმედ სუბსტრატებს მოერიდეთ, თუ ინდივიდუალური რისკი გარკვეული არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი20 mg/tablet ნიტენპირამი6 mg/tablet მოქსიდექტინი0.6 mg/tablet პრაზიკვანტელი10 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1578, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000999
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
მიეცით საკვებთან ერთად ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით, რომ ცხოველმა მთელი აბი გადაყლაპა; არ გაყოთ. რწყილების კონტროლი ჩვეულებრივ თვეში ერთხელ ტარდება; ტკიპებისა და ქეცის სქემებს სჭირდება კლინიკური გადაფასება; მძიმე ჰელმინთოზისას მკურნალობა შეიძლება 10-14 დღეში განმეორდეს; გულის ჭიის პრევენცია რისკის სეზონზე ყოველთვიურია. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, მაკეობისა და ლაქტაციის დროს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასების გარეშე, ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზრდასრულ დიროფილარიებზე არ მოქმედებს.
ძაღლი 0.5–2 კგ პერორალურად ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე
Superium Panacea
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Superium Panacea tablets - current official product instruction
Superium official veterinary product instruction
40/12/1.2/20 მგ ტაბლეტი N1 2-8 კგ კატებისთვის, ტაბლეტი · კატა 2–8 კგ კატა 2–8 კგ 1 აბი
მიეცით საკვებთან ერთად ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით, რომ ცხოველმა მთელი აბი გადაყლაპა; არ გაყოთ. რწყილების კონტროლი ჩვეულებრივ თვეში ერთხელ ტარდება; ტკიპებისა და ქეცის სქემებს სჭირდება კლინიკური გადაფასება; მძიმე ჰელმინთოზისას მკურნალობა შეიძლება 10-14 დღეში განმეორდეს; გულის ჭიის პრევენცია რისკის სეზონზე ყოველთვიურია. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, მაკეობისა და ლაქტაციის დროს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასების გარეშე, ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზრდასრულ დიროფილარიებზე არ მოქმედებს.
· ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე
ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 001001
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

სუპერიუმ პანაცეა 40/12/1.2/20 მგ ტაბლეტი N1 2-8 კგ კატებისთვის, ტაბლეტი

ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

40/12/1.2/20 მგ ტაბლეტი N1 2-8 კგ კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 001001 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოხერხებული ფართო პერორალური არჩევანია, კატაში ზუსტი პროდუქტის იმედისმომცემი მონაცემებით, თუმცა უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ არჩევანს მყარად ვერ ანაცვლებს. გამოიყენეთ რეალური პარაზიტული სპექტრის დადასტურებისა და შემდგომი კონტროლის გეგმით, განსაკუთრებით ცესტოდებისას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

კატის ზუსტი დოზირებები ამჟამად რეგისტრირებულია საქართველოში და მოლდოვაში აქვს მოქმედი რეცეპტული რეგისტრაცია და მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული დეტალური SPC. დოსიე EMA/FDA შეფასებაზე მნიშვნელოვნად ნაკლებად გამჭვირვალეა, ხოლო ფართო ეტიკეტი ძირითადად მცირე რეგიონულ კვლევებს ეყრდნობა.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

ზუსტ პროდუქტზე მცირე კვლევები ამყარებს რწყილისა და ყურის ტკიპის საწინააღმდეგო მოქმედებას და შერეულ ინვაზიებში შესაძლო სარგებელს, ხოლო ლუფენურონ/ნიტენპირამისა და მოქსიდექტინ/პრაზიკვანტელის ცნობილი მონაცემები კომპონენტების ლოგიკას უჭერს მხარს. ტკიპების, ნემატოდების, ცესტოდებისა და გულის ჭიის პრევენციის სრული ეტიკეტი მყარი კონტროლირებული კვლევებით დადასტურებული არ არის; 54 კატის ერთ ანგარიშში დარჩა Dipylidium-ის პროგლოტიდები და გახდა საჭირო ცალკე პრაზიკვანტელი.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

მცირე კვლევები მოკლევადიან კარგ ამტანობას აღწერს, თუმცა დამტკიცებული SPC იშვიათ ტრემორს, კრუნჩხვას, დათრგუნვას, ღებინებასა და კუჭ-ნაწლავის დარღვევას ასახელებს. ოთხკომპონენტიანი კომბინაციის ძლიერი სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების, რეპროდუქციული და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები არ არსებობს; მაკეობა და ლაქტაცია შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

ერთი მთლიანი წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და უწყვეტი რწყილის ან გულის ჭიის პრევენციისთვის ყოველთვიურად მიეცემა. გაყოფა არ შეიძლება, საჭიროა სრული გადაყლაპვის კონტროლი და კატებში ნებაყოფლობითი მიღება ცვალებადია; დადგენილ ინვაზიას შეიძლება განმეორებითი დოზა და ლაბორატორიული კონტროლი დასჭირდეს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • ზუსტი პროდუქტის კატის კვლევები მცირეა და ეტიკეტის მხოლოდ ნაწილს ფარავს. დადგენილი შერეული ინვაზია გადაამოწმეთ; 54 კატის ერთ ანგარიშში ცალკეულ შემთხვევებში დარჩა Dipylidium-ის პროგლოტიდები და გამოიყენეს ცალკე პრაზიკვანტელი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი40 mg/tablet ნიტენპირამი12 mg/tablet მოქსიდექტინი1.2 mg/tablet პრაზიკვანტელი20 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1580, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 001001
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
მიეცით საკვებთან ერთად ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით, რომ ცხოველმა მთელი აბი გადაყლაპა; არ გაყოთ. რწყილების კონტროლი ჩვეულებრივ თვეში ერთხელ ტარდება; ტკიპებისა და ქეცის სქემებს სჭირდება კლინიკური გადაფასება; მძიმე ჰელმინთოზისას მკურნალობა შეიძლება 10-14 დღეში განმეორდეს; გულის ჭიის პრევენცია რისკის სეზონზე ყოველთვიურია. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, მაკეობისა და ლაქტაციის დროს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასების გარეშე, ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზრდასრულ დიროფილარიებზე არ მოქმედებს.
კატა 2–8 კგ პერორალურად ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე
Superium Panacea
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Superium Panacea tablets - current official product instruction
Superium official veterinary product instruction
40/12/1.2/20 მგ ტაბლეტი N1 2-8 კგ ძაღლებისთვის, ტაბლეტი · ძაღლი 2–8 კგ ძაღლი 2–8 კგ 1 აბი
მიეცით საკვებთან ერთად ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით, რომ ცხოველმა მთელი აბი გადაყლაპა; არ გაყოთ. რწყილების კონტროლი ჩვეულებრივ თვეში ერთხელ ტარდება; ტკიპებისა და ქეცის სქემებს სჭირდება კლინიკური გადაფასება; მძიმე ჰელმინთოზისას მკურნალობა შეიძლება 10-14 დღეში განმეორდეს; გულის ჭიის პრევენცია რისკის სეზონზე ყოველთვიურია. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, მაკეობისა და ლაქტაციის დროს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასების გარეშე, ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზრდასრულ დიროფილარიებზე არ მოქმედებს.
· ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე
ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000946
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

სუპერიუმ პანაცეა 40/12/1.2/20 მგ ტაბლეტი N1 2-8 კგ ძაღლებისთვის, ტაბლეტი

ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

40/12/1.2/20 მგ ტაბლეტი N1 2-8 კგ ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ტილი, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000946 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოქმედების ლოგიკა აქვს და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ ძაღლის ზუსტ კომბინაციაზე დამოუკიდებელი მტკიცებულება მის ძალიან ფართო ეტიკეტთან შედარებით მწირია. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ პროდუქტებს და ეს ტაბლეტი გამოიყენეთ მკაფიო დიაგნოსტიკური და შემდგომი კონტროლის გეგმით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ძაღლის ზუსტი დოზირებები რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მიმდინარე მწარმოებლის ინსტრუქცია, თუმცა EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან შესადარი მარეგულირებელი დოსიე ვერ მოიძებნა. ძაღლში ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი მტკიცებულება ვერ გამოვლინდა, ამიტომ ინგრედიენტების მონაცემი კომბინაციის დოსიეს ვერ ჩაანაცვლებს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ოთხივე ინგრედიენტს აქვს სარწმუნო მოქმედება შესაბამის სამიზნეებზე, მათ შორის ლუფენურონ-ნიტენპირამის საველე და ცალკე მოქსიდექტინ-პრაზიკვანტელის მონაცემები. თუმცა ძაღლში ზუსტად ამ ოთხკომპონენტიან ტაბლეტზე ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევა ვერ მოიძებნა, ამიტომ უჩვეულოდ ფართო ტკიპის, ჰელმინთისა და გულის ჭიის პრევენციის პრეტენზიები არასრულადაა დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ინსტრუქცია აღწერს იშვიათ ნევროლოგიურ და კუჭ-ნაწლავის რეაქციებს და ზღუდავს გამოყენებას დასუსტებულ, ინფექციურად ავად, ძალიან ახალგაზრდა ან მცირე ცხოველში და სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზუსტი ოთხკომპონენტიანი ძაღლის ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოებისა და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები მწირია, ხოლო მოქსიდექტინი განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ერთი მთლიანი ყოველთვიური წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და კანზე ნარჩენს არ ტოვებს. ძაღლის ხუთი წონითი ზოლი დოზის შერჩევას ამარტივებს, თუმცა ტაბლეტის გაყოფა არ შეიძლება, სრული გადაყლაპვა უნდა დადასტურდეს და სქემა პარაზიტის მიხედვით იცვლება — ტკიპასა და მძიმე ჰელმინთოზში საჭიროა გადაფასება ან გამეორება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში მოქსიდექტინის შემცველი მკურნალობა გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ეტიკეტური დოზით და ვეტერინარის ზედამხედველობით; P-გლიკოპროტეინის ურთიერთმოქმედ სუბსტრატებს მოერიდეთ, თუ ინდივიდუალური რისკი გარკვეული არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი40 mg/tablet ნიტენპირამი12 mg/tablet მოქსიდექტინი1.2 mg/tablet პრაზიკვანტელი20 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1506, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000946
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
მიეცით საკვებთან ერთად ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით, რომ ცხოველმა მთელი აბი გადაყლაპა; არ გაყოთ. რწყილების კონტროლი ჩვეულებრივ თვეში ერთხელ ტარდება; ტკიპებისა და ქეცის სქემებს სჭირდება კლინიკური გადაფასება; მძიმე ჰელმინთოზისას მკურნალობა შეიძლება 10-14 დღეში განმეორდეს; გულის ჭიის პრევენცია რისკის სეზონზე ყოველთვიურია. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, მაკეობისა და ლაქტაციის დროს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასების გარეშე, ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზრდასრულ დიროფილარიებზე არ მოქმედებს.
ძაღლი 2–8 კგ პერორალურად ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე
Superium Panacea
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Superium Panacea tablets - current official product instruction
Superium official veterinary product instruction
80/24/2.4/40 მგ ტაბლეტი, ტაბლეტი · ძაღლი 8–16 კგ ძაღლი 8–16 კგ 1 აბი
არ გაყოთ. რწყილი - ყოველთვიურად; ყურის ტკიპა/ნოტოედროზი - ერთხელ და შეფასება ერთ თვეში; სარკოპტოზი - თვეში ერთხელ ორჯერ; დემოდეკოზი - ყოველთვიურად ორ უარყოფით ანაფხეკამდე; ჰელმინთები - ერთხელ, მძიმე ინვაზიისას გამეორება 10-14 დღეში, პროფილაქტიკა კვარტალში; დიროფილარიოზი - ყოველთვიურად ვექტორის სეზონზე.
· ერთი მთლიანი ტაბლეტი; გაიმეორეთ ჩვენების მიხედვით
ერთი მთლიანი ტაბლეტი; გაიმეორეთ ჩვენების მიხედვით საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 15 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000948
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

სუპერიუმ პანაცეა 80/24/2.4/40 მგ ტაბლეტი, ტაბლეტი

№1 8-16 კგ ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

80/24/2.4/40 მგ ტაბლეტი, №1 8-16 კგ ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ტილი, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000948 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოქმედების ლოგიკა აქვს და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ ძაღლის ზუსტ კომბინაციაზე დამოუკიდებელი მტკიცებულება მის ძალიან ფართო ეტიკეტთან შედარებით მწირია. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ პროდუქტებს და ეს ტაბლეტი გამოიყენეთ მკაფიო დიაგნოსტიკური და შემდგომი კონტროლის გეგმით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ძაღლის ზუსტი დოზირებები რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მიმდინარე მწარმოებლის ინსტრუქცია, თუმცა EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან შესადარი მარეგულირებელი დოსიე ვერ მოიძებნა. ძაღლში ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი მტკიცებულება ვერ გამოვლინდა, ამიტომ ინგრედიენტების მონაცემი კომბინაციის დოსიეს ვერ ჩაანაცვლებს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ოთხივე ინგრედიენტს აქვს სარწმუნო მოქმედება შესაბამის სამიზნეებზე, მათ შორის ლუფენურონ-ნიტენპირამის საველე და ცალკე მოქსიდექტინ-პრაზიკვანტელის მონაცემები. თუმცა ძაღლში ზუსტად ამ ოთხკომპონენტიან ტაბლეტზე ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევა ვერ მოიძებნა, ამიტომ უჩვეულოდ ფართო ტკიპის, ჰელმინთისა და გულის ჭიის პრევენციის პრეტენზიები არასრულადაა დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ინსტრუქცია აღწერს იშვიათ ნევროლოგიურ და კუჭ-ნაწლავის რეაქციებს და ზღუდავს გამოყენებას დასუსტებულ, ინფექციურად ავად, ძალიან ახალგაზრდა ან მცირე ცხოველში და სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზუსტი ოთხკომპონენტიანი ძაღლის ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოებისა და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები მწირია, ხოლო მოქსიდექტინი განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ერთი მთლიანი ყოველთვიური წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და კანზე ნარჩენს არ ტოვებს. ძაღლის ხუთი წონითი ზოლი დოზის შერჩევას ამარტივებს, თუმცა ტაბლეტის გაყოფა არ შეიძლება, სრული გადაყლაპვა უნდა დადასტურდეს და სქემა პარაზიტის მიხედვით იცვლება — ტკიპასა და მძიმე ჰელმინთოზში საჭიროა გადაფასება ან გამეორება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში მოქსიდექტინის შემცველი მკურნალობა გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ეტიკეტური დოზით და ვეტერინარის ზედამხედველობით; P-გლიკოპროტეინის ურთიერთმოქმედ სუბსტრატებს მოერიდეთ, თუ ინდივიდუალური რისკი გარკვეული არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი80 mg/tablet ნიტენპირამი24 mg/tablet მოქსიდექტინი2.4 mg/tablet პრაზიკვანტელი40 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1508, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 15 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000948
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
არ გაყოთ. რწყილი - ყოველთვიურად; ყურის ტკიპა/ნოტოედროზი - ერთხელ და შეფასება ერთ თვეში; სარკოპტოზი - თვეში ერთხელ ორჯერ; დემოდეკოზი - ყოველთვიურად ორ უარყოფით ანაფხეკამდე; ჰელმინთები - ერთხელ, მძიმე ინვაზიისას გამეორება 10-14 დღეში, პროფილაქტიკა კვარტალში; დიროფილარიოზი - ყოველთვიურად ვექტორის სეზონზე.
ძაღლი 8–16 კგ პერორალურად ერთი მთლიანი ტაბლეტი; გაიმეორეთ ჩვენების მიხედვით
Superium Panacea
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Superium Panacea tablets for dogs 8-16 kg - official instruction
Official manufacturer instruction, 2026
80/24/2.4/40 მგ ტაბლეტი N1 8-16 კგ კატებისთვის, ტაბლეტი · კატა 8–16 კგ კატა 8–16 კგ 1 აბი
მიეცით საკვებთან ერთად ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით, რომ ცხოველმა მთელი აბი გადაყლაპა; არ გაყოთ. რწყილების კონტროლი ჩვეულებრივ თვეში ერთხელ ტარდება; ტკიპებისა და ქეცის სქემებს სჭირდება კლინიკური გადაფასება; მძიმე ჰელმინთოზისას მკურნალობა შეიძლება 10-14 დღეში განმეორდეს; გულის ჭიის პრევენცია რისკის სეზონზე ყოველთვიურია. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, მაკეობისა და ლაქტაციის დროს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასების გარეშე, ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზრდასრულ დიროფილარიებზე არ მოქმედებს.
· ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე
ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 15 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000948
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

სუპერიუმ პანაცეა 80/24/2.4/40 მგ ტაბლეტი N1 8-16 კგ კატებისთვის, ტაბლეტი

ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

80/24/2.4/40 მგ ტაბლეტი N1 8-16 კგ კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000948 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოხერხებული ფართო პერორალური არჩევანია, კატაში ზუსტი პროდუქტის იმედისმომცემი მონაცემებით, თუმცა უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ არჩევანს მყარად ვერ ანაცვლებს. გამოიყენეთ რეალური პარაზიტული სპექტრის დადასტურებისა და შემდგომი კონტროლის გეგმით, განსაკუთრებით ცესტოდებისას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

კატის ზუსტი დოზირებები ამჟამად რეგისტრირებულია საქართველოში და მოლდოვაში აქვს მოქმედი რეცეპტული რეგისტრაცია და მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული დეტალური SPC. დოსიე EMA/FDA შეფასებაზე მნიშვნელოვნად ნაკლებად გამჭვირვალეა, ხოლო ფართო ეტიკეტი ძირითადად მცირე რეგიონულ კვლევებს ეყრდნობა.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

ზუსტ პროდუქტზე მცირე კვლევები ამყარებს რწყილისა და ყურის ტკიპის საწინააღმდეგო მოქმედებას და შერეულ ინვაზიებში შესაძლო სარგებელს, ხოლო ლუფენურონ/ნიტენპირამისა და მოქსიდექტინ/პრაზიკვანტელის ცნობილი მონაცემები კომპონენტების ლოგიკას უჭერს მხარს. ტკიპების, ნემატოდების, ცესტოდებისა და გულის ჭიის პრევენციის სრული ეტიკეტი მყარი კონტროლირებული კვლევებით დადასტურებული არ არის; 54 კატის ერთ ანგარიშში დარჩა Dipylidium-ის პროგლოტიდები და გახდა საჭირო ცალკე პრაზიკვანტელი.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

მცირე კვლევები მოკლევადიან კარგ ამტანობას აღწერს, თუმცა დამტკიცებული SPC იშვიათ ტრემორს, კრუნჩხვას, დათრგუნვას, ღებინებასა და კუჭ-ნაწლავის დარღვევას ასახელებს. ოთხკომპონენტიანი კომბინაციის ძლიერი სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების, რეპროდუქციული და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები არ არსებობს; მაკეობა და ლაქტაცია შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

ერთი მთლიანი წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და უწყვეტი რწყილის ან გულის ჭიის პრევენციისთვის ყოველთვიურად მიეცემა. გაყოფა არ შეიძლება, საჭიროა სრული გადაყლაპვის კონტროლი და კატებში ნებაყოფლობითი მიღება ცვალებადია; დადგენილ ინვაზიას შეიძლება განმეორებითი დოზა და ლაბორატორიული კონტროლი დასჭირდეს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • ზუსტი პროდუქტის კატის კვლევები მცირეა და ეტიკეტის მხოლოდ ნაწილს ფარავს. დადგენილი შერეული ინვაზია გადაამოწმეთ; 54 კატის ერთ ანგარიშში ცალკეულ შემთხვევებში დარჩა Dipylidium-ის პროგლოტიდები და გამოიყენეს ცალკე პრაზიკვანტელი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი80 mg/tablet ნიტენპირამი24 mg/tablet მოქსიდექტინი2.4 mg/tablet პრაზიკვანტელი40 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1508, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 15 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000948
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
მიეცით საკვებთან ერთად ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით, რომ ცხოველმა მთელი აბი გადაყლაპა; არ გაყოთ. რწყილების კონტროლი ჩვეულებრივ თვეში ერთხელ ტარდება; ტკიპებისა და ქეცის სქემებს სჭირდება კლინიკური გადაფასება; მძიმე ჰელმინთოზისას მკურნალობა შეიძლება 10-14 დღეში განმეორდეს; გულის ჭიის პრევენცია რისკის სეზონზე ყოველთვიურია. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, მაკეობისა და ლაქტაციის დროს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასების გარეშე, ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზრდასრულ დიროფილარიებზე არ მოქმედებს.
კატა 8–16 კგ პერორალურად ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე
Superium Panacea
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Superium Panacea tablets - current official product instruction
Superium official veterinary product instruction
160/48/4.8/80 მგ ტაბლეტი N1 16-30 კგ ძაღლებისთვის, ტაბლეტი · ძაღლი 16–30 კგ ძაღლი 16–30 კგ 1 აბი
მიეცით საკვებთან ერთად ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით, რომ ცხოველმა მთელი აბი გადაყლაპა; არ გაყოთ. რწყილების კონტროლი ჩვეულებრივ თვეში ერთხელ ტარდება; ტკიპებისა და ქეცის სქემებს სჭირდება კლინიკური გადაფასება; მძიმე ჰელმინთოზისას მკურნალობა შეიძლება 10-14 დღეში განმეორდეს; გულის ჭიის პრევენცია რისკის სეზონზე ყოველთვიურია. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, მაკეობისა და ლაქტაციის დროს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასების გარეშე, ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზრდასრულ დიროფილარიებზე არ მოქმედებს.
· ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე
ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 001000
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

სუპერიუმ პანაცეა 160/48/4.8/80 მგ ტაბლეტი N1 16-30 კგ ძაღლებისთვის, ტაბლეტი

ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

160/48/4.8/80 მგ ტაბლეტი N1 16-30 კგ ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ტილი, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 001000 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოქმედების ლოგიკა აქვს და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ ძაღლის ზუსტ კომბინაციაზე დამოუკიდებელი მტკიცებულება მის ძალიან ფართო ეტიკეტთან შედარებით მწირია. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ პროდუქტებს და ეს ტაბლეტი გამოიყენეთ მკაფიო დიაგნოსტიკური და შემდგომი კონტროლის გეგმით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ძაღლის ზუსტი დოზირებები რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მიმდინარე მწარმოებლის ინსტრუქცია, თუმცა EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან შესადარი მარეგულირებელი დოსიე ვერ მოიძებნა. ძაღლში ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი მტკიცებულება ვერ გამოვლინდა, ამიტომ ინგრედიენტების მონაცემი კომბინაციის დოსიეს ვერ ჩაანაცვლებს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ოთხივე ინგრედიენტს აქვს სარწმუნო მოქმედება შესაბამის სამიზნეებზე, მათ შორის ლუფენურონ-ნიტენპირამის საველე და ცალკე მოქსიდექტინ-პრაზიკვანტელის მონაცემები. თუმცა ძაღლში ზუსტად ამ ოთხკომპონენტიან ტაბლეტზე ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევა ვერ მოიძებნა, ამიტომ უჩვეულოდ ფართო ტკიპის, ჰელმინთისა და გულის ჭიის პრევენციის პრეტენზიები არასრულადაა დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ინსტრუქცია აღწერს იშვიათ ნევროლოგიურ და კუჭ-ნაწლავის რეაქციებს და ზღუდავს გამოყენებას დასუსტებულ, ინფექციურად ავად, ძალიან ახალგაზრდა ან მცირე ცხოველში და სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზუსტი ოთხკომპონენტიანი ძაღლის ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოებისა და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები მწირია, ხოლო მოქსიდექტინი განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ერთი მთლიანი ყოველთვიური წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და კანზე ნარჩენს არ ტოვებს. ძაღლის ხუთი წონითი ზოლი დოზის შერჩევას ამარტივებს, თუმცა ტაბლეტის გაყოფა არ შეიძლება, სრული გადაყლაპვა უნდა დადასტურდეს და სქემა პარაზიტის მიხედვით იცვლება — ტკიპასა და მძიმე ჰელმინთოზში საჭიროა გადაფასება ან გამეორება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში მოქსიდექტინის შემცველი მკურნალობა გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ეტიკეტური დოზით და ვეტერინარის ზედამხედველობით; P-გლიკოპროტეინის ურთიერთმოქმედ სუბსტრატებს მოერიდეთ, თუ ინდივიდუალური რისკი გარკვეული არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი160 mg/tablet ნიტენპირამი48 mg/tablet მოქსიდექტინი4.8 mg/tablet პრაზიკვანტელი80 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1579, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 001000
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
მიეცით საკვებთან ერთად ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით, რომ ცხოველმა მთელი აბი გადაყლაპა; არ გაყოთ. რწყილების კონტროლი ჩვეულებრივ თვეში ერთხელ ტარდება; ტკიპებისა და ქეცის სქემებს სჭირდება კლინიკური გადაფასება; მძიმე ჰელმინთოზისას მკურნალობა შეიძლება 10-14 დღეში განმეორდეს; გულის ჭიის პრევენცია რისკის სეზონზე ყოველთვიურია. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, მაკეობისა და ლაქტაციის დროს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასების გარეშე, ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზრდასრულ დიროფილარიებზე არ მოქმედებს.
ძაღლი 16–30 კგ პერორალურად ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე
Superium Panacea
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Superium Panacea tablets - current official product instruction
Superium official veterinary product instruction
320/96/9.6/160 მგ ტაბლეტი N1 30-60 კგ ძაღლებისთვის, ტაბლეტი · ძაღლი 30–60 კგ ძაღლი 30–60 კგ 1 აბი
მიეცით საკვებთან ერთად ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით, რომ ცხოველმა მთელი აბი გადაყლაპა; არ გაყოთ. რწყილების კონტროლი ჩვეულებრივ თვეში ერთხელ ტარდება; ტკიპებისა და ქეცის სქემებს სჭირდება კლინიკური გადაფასება; მძიმე ჰელმინთოზისას მკურნალობა შეიძლება 10-14 დღეში განმეორდეს; გულის ჭიის პრევენცია რისკის სეზონზე ყოველთვიურია. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, მაკეობისა და ლაქტაციის დროს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასების გარეშე, ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზრდასრულ დიროფილარიებზე არ მოქმედებს.
· ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე
ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000947
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

სუპერიუმ პანაცეა 320/96/9.6/160 მგ ტაბლეტი N1 30-60 კგ ძაღლებისთვის, ტაბლეტი

ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

სუპერიუმ პანაცეა

320/96/9.6/160 მგ ტაბლეტი N1 30-60 კგ ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტური პერორალური სპექტრი: რწყილი და FAD, ტილი, ჩამოთვლილი სარკოპტიფორმული და დემოდეკოზური ტკიპები, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები, შერეული ინვაზიები და გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ მისაცემი მკურნალობა პარაზიტული რისკის შეფასების შემდეგ, დადგენილი ინვაზიისას დიაგნოსტიკური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000947 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

მოქმედების ლოგიკა აქვს და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ ძაღლის ზუსტ კომბინაციაზე დამოუკიდებელი მტკიცებულება მის ძალიან ფართო ეტიკეტთან შედარებით მწირია. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ პროდუქტებს და ეს ტაბლეტი გამოიყენეთ მკაფიო დიაგნოსტიკური და შემდგომი კონტროლის გეგმით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ძაღლის ზუსტი დოზირებები რეგისტრირებულია საქართველოში და აქვს მიმდინარე მწარმოებლის ინსტრუქცია, თუმცა EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან შესადარი მარეგულირებელი დოსიე ვერ მოიძებნა. ძაღლში ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი მტკიცებულება ვერ გამოვლინდა, ამიტომ ინგრედიენტების მონაცემი კომბინაციის დოსიეს ვერ ჩაანაცვლებს.

კლინიკური ეფექტურობა5.0/10

ოთხივე ინგრედიენტს აქვს სარწმუნო მოქმედება შესაბამის სამიზნეებზე, მათ შორის ლუფენურონ-ნიტენპირამის საველე და ცალკე მოქსიდექტინ-პრაზიკვანტელის მონაცემები. თუმცა ძაღლში ზუსტად ამ ოთხკომპონენტიან ტაბლეტზე ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევა ვერ მოიძებნა, ამიტომ უჩვეულოდ ფართო ტკიპის, ჰელმინთისა და გულის ჭიის პრევენციის პრეტენზიები არასრულადაა დადასტურებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ინსტრუქცია აღწერს იშვიათ ნევროლოგიურ და კუჭ-ნაწლავის რეაქციებს და ზღუდავს გამოყენებას დასუსტებულ, ინფექციურად ავად, ძალიან ახალგაზრდა ან მცირე ცხოველში და სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზუსტი ოთხკომპონენტიანი ძაღლის ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოებისა და ურთიერთქმედების საჯარო მონაცემები მწირია, ხოლო მოქსიდექტინი განსაკუთრებულ სიფრთხილეს მოითხოვს ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ერთი მთლიანი ყოველთვიური წონითი ტაბლეტი რამდენიმე პარაზიტულ სამიზნეს აერთიანებს და კანზე ნარჩენს არ ტოვებს. ძაღლის ხუთი წონითი ზოლი დოზის შერჩევას ამარტივებს, თუმცა ტაბლეტის გაყოფა არ შეიძლება, სრული გადაყლაპვა უნდა დადასტურდეს და სქემა პარაზიტის მიხედვით იცვლება — ტკიპასა და მძიმე ჰელმინთოზში საჭიროა გადაფასება ან გამეორება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, ან 6 კვირაზე უმცროს და 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში.
  • არ მისცეთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. მარეგულირებლის მიერ დამტკიცებული კატის SPC მიუთითებს, რომ ურთიერთქმედების მონაცემები არ არსებობს; გამოყენებამდე გადახედეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატს.
  • იშვიათი ნევროლოგიური ან კუჭ-ნაწლავის რეაქციებია ტრემორი, კრუნჩხვა, დათრგუნვა, ღებინება და საჭმლის მომნელებელი ფუნქციის დარღვევა. ნევროლოგიური ნიშნების, ხანგრძლივი ღებინების ან მკვეთრი დათრგუნვისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას მოერიდეთ, გარდა შემთხვევისა, როცა ვეტერინარი მოსალოდნელ სარგებელს რისკზე მეტად მიიჩნევს; ზუსტი კომბინაციის რეპროდუქციული უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
  • ეს ტაბლეტი ზრდასრულ Dirofilaria-ს არ მკურნალობს და არ იცავს საძოვრის იქსოდიდური ტკიპებისგან. კლინიკური საჭიროებით შეამოწმეთ და შეაფასეთ გულის ჭიის რისკი, ხოლო ტკიპის ექსპოზიციისას ცალკე შესაბამისი დაცვა აირჩიეთ.
  • გამოიყენეთ მიმდინარე წონითი ზოლის ზუსტად შესაბამისი მთლიანი ტაბლეტი; არ გაყოთ. მიეცით საკვებთან ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით სრულ გადაყლაპვაში. მზარდი ან ზღვრულ წონაზე მყოფი პაციენტი შემდეგ დოზამდე ხელახლა აწონეთ.
  • კოლისა და სხვა ABCB1-მგრძნობიარე ძაღლებში მოქსიდექტინის შემცველი მკურნალობა გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტი ეტიკეტური დოზით და ვეტერინარის ზედამხედველობით; P-გლიკოპროტეინის ურთიერთმოქმედ სუბსტრატებს მოერიდეთ, თუ ინდივიდუალური რისკი გარკვეული არ არის.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლუფენურონი320 mg/tablet ნიტენპირამი96 mg/tablet მოქსიდექტინი9.6 mg/tablet პრაზიკვანტელი160 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
მწარმოებელი (რეესტრით)
INTER LEK LTD, უკრაინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1507, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 12 სექ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: სუპერიუმ პანაცეა
№ 000947
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი
მიეცით საკვებთან ერთად ან პირდაპირ პირში და დარწმუნდით, რომ ცხოველმა მთელი აბი გადაყლაპა; არ გაყოთ. რწყილების კონტროლი ჩვეულებრივ თვეში ერთხელ ტარდება; ტკიპებისა და ქეცის სქემებს სჭირდება კლინიკური გადაფასება; მძიმე ჰელმინთოზისას მკურნალობა შეიძლება 10-14 დღეში განმეორდეს; გულის ჭიის პრევენცია რისკის სეზონზე ყოველთვიურია. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ან 0.5 კგ-ზე ნაკლებ ცხოველში, გამოფიტულ ან ინფექციურად ავად ცხოველში, მაკეობისა და ლაქტაციის დროს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასების გარეშე, ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად. ზრდასრულ დიროფილარიებზე არ მოქმედებს.
ძაღლი 30–60 კგ პერორალურად ერთი სრული აბი; განმეორების სქემა დამოკიდებულია ჩვენებაზე
Superium Panacea
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Superium Panacea tablets - current official product instruction
Superium official veterinary product instruction
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება მოქსიდექტინი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
2.5–6.25 მგ/კგ ძაღლი შემანარჩუნებელი გარეგნულად ყოველთვიურად
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Advocate 400 mg + 100 mg spot-on solution for extra-large dogs (> 25-40 kg) - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
1–2 მგ/კგ კატა შემანარჩუნებელი გარეგნულად ყოველთვიურად
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Advocate 40 mg + 4 mg spot-on solution for small cats (<= 4 kg) and ferrets - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
მოქმედი ნივთიერება პრაზიკვანტელი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
5 მგ/კგ ძაღლი, კატა შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Multiwormer 50/144/150 mg tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2022
VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Wormer 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2024

ლუფენურონი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ნიტენპირამი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული მოქსიდექტინი
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული მოქსიდექტინი (ძაღლი)
    7 კვირაზე ნაკლები ასაკის ლეკვი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული მოქსიდექტინი (კატა)
    9 კვირაზე ნაკლები ასაკის კნუტი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება მოქსიდექტინი
    მაკეობა - არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება მოქსიდექტინი
    ლაქტაცია - არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება მოქსიდექტინი (ძაღლი)
    MDR1 / კოლი: პერორალური მოხვედრა უნდა გამოირიცხოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება მოქსიდექტინი (ძაღლი)
    გულის ჭიით ინფიცირებული ძაღლი: IV კლასი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება მოქსიდექტინი (კატა)
    გულის ჭიით ინფიცირებული კატა - ეტიკეტები ერთმანეთს არ ემთხვევა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება მოქსიდექტინი (კატა)
    ავადმყოფი, დასუსტებული ან წონადეფიციტის მქონე კატა
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • სიფრთხილე მოქსიდექტინი (ძაღლი)
    ავადმყოფი ან დასუსტებული ძაღლი
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული პრაზიკვანტელი
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • ცნობილი ჯიშობრივი მგრძნობელობა მოქსიდექტინი
    კოლი, კოლი (დაუზუსტებელი), კოლი - შოტლანდიური უხეშბეწვიანი, კოლი - შოტლანდიური გლუვბეწვიანი, ნაგაზი - ძველი ინგლისური
    მოქსიდექტინი: პერორალური მოხვედრა გამოირიცხოს.

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.