1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
ფორმა
სახეობა
წონა
დოზა
სიხშირე
საქართველო
0.5 მგ/მლ, ხსნარი · კატა ნებისმიერი წონა
კატა
ნებისმიერი წონა
0.08 მლ/კგ
სედაცია და ანალგეზია არაინვაზიური, მსუბუქად ან ზომიერად მტკივნეული პროცედურებისა და გასინჯვისთვის, და პრემედიკაცია ზოგად ანესთეზიამდე: ორივესთვის ერთი დოზა, 40 მკგ/კგ (0.08 მლ/კგ), მხოლოდ კუნთში. განმეორებით არ შეიყვანება. ეტიკეტის ცხრილი: 1-2 კგ 0.1 მლ; 2-3 კგ 0.2 მლ; 3-4 კგ 0.3 მლ; 4-6 კგ 0.4 მლ; 6-7 კგ 0.5 მლ; 7-8 კგ 0.6 მლ; 8-10 კგ 0.7 მლ. პრემედიკაციის შემდეგ ინდუქცია 10 წუთში (კეტამინი 5 მგ/კგ კუნთში ან პროპოფოლი ვენაში, ეფექტამდე).
დექსმედეტომიდინის ჰიდროქლორიდი 0.5 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლიძაღლის სრული ეტიკეტი: შეკავება, სედაცია და ანალგეზია არაინვაზიური მსუბუქად ან ზომიერად მტკივნეული პროცედურებისთვის; ღრმა სედაცია ბუტორფანოლთან; და პრემედიკაცია ზოგად ანესთეზიამდე
8.0/10
ძალიან კარგი
კატაკატის სრული ეტიკეტი: შეკავება, სედაცია და ანალგეზია არაინვაზიური მსუბუქად ან ზომიერად მტკივნეული პროცედურებისთვის და პრემედიკაცია ზოგად ანესთეზიამდე
სედაცია და ანალგეზია არაინვაზიური, მსუბუქად ან ზომიერად მტკივნეული პროცედურებისა და გასინჯვისთვის, და პრემედიკაცია ზოგად ანესთეზიამდე: ორივესთვის ერთი დოზა, 40 მკგ/კგ (0.08 მლ/კგ), მხოლოდ კუნთში. განმეორებით არ შეიყვანება. ეტიკეტის ცხრილი: 1-2 კგ 0.1 მლ; 2-3 კგ 0.2 მლ; 3-4 კგ 0.3 მლ; 4-6 კგ 0.4 მლ; 6-7 კგ 0.5 მლ; 7-8 კგ 0.6 მლ; 8-10 კგ 0.7 მლ. პრემედიკაციის შემდეგ ინდუქცია 10 წუთში (კეტამინი 5 მგ/კგ კუნთში ან პროპოფოლი ვენაში, ეფექტამდე).
კატა
ნებისმიერი წონა
კუნთში
ერთჯერადად
UPD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
DEXIVET 0.5 mg/ml solution for injection - SPC (Czech Republic)
ღრმა სედაცია და ანალგეზია ბუტორფანოლთან ერთად · კუნთში
პრემედიკაცია · ვენაში / კუნთში
2–3 კგ
0.12 მლ
0.15 მლ
0.12 მლ
0.04–0.12 მლ
3–4 კგ
0.17 მლ
0.2 მლ
0.16 მლ
0.05–0.17 მლ
4–5 კგ
0.2 მლ
0.3 მლ
0.2 მლ
0.07–0.2 მლ
5–10 კგ
0.29 მლ
0.4 მლ
0.25 მლ
0.1–0.29 მლ
10–13 კგ
0.38 მლ
0.5 მლ
0.3 მლ
0.13–0.38 მლ
13–15 კგ
0.44 მლ
0.6 მლ
0.35 მლ
0.15–0.44 მლ
15–20 კგ
0.51 მლ
0.7 მლ
0.4 მლ
0.17–0.51 მლ
20–25 კგ
0.6 მლ
0.8 მლ
0.5 მლ
0.2–0.6 მლ
25–30 კგ
0.69 მლ
0.9 მლ
0.55 მლ
0.23–0.69 მლ
30–33 კგ
0.75 მლ
1 მლ
0.6 მლ
0.25–0.75 მლ
33–37 კგ
0.81 მლ
1.1 მლ
0.65 მლ
0.27–0.81 მლ
37–45 კგ
0.9 მლ
1.2 მლ
0.7 მლ
0.3–0.9 მლ
45–50 კგ
0.99 მლ
1.3 მლ
0.8 მლ
0.33–0.99 მლ
50–55 კგ
1.06 მლ
1.4 მლ
0.85 მლ
0.35–1.06 მლ
55–60 კგ
1.13 მლ
1.5 მლ
0.9 მლ
0.38–1.13 მლ
60–65 კგ
1.19 მლ
1.6 მლ
0.95 მლ
0.4–1.19 მლ
65–70 კგ
1.26 მლ
1.7 მლ
1 მლ
0.42–1.26 მლ
70–80 კგ
1.35 მლ
1.8 მლ
1.1 მლ
0.45–1.35 მლ
80 კგ-ზე მეტი
1.42 მლ
1.9 მლ
1.2 მლ
0.47–1.42 მლ
სედაცია · ვენაში (ერთჯერადად; განმეორებით არა): სედაცია და ანალგეზია არაინვაზიური, მსუბუქად ან ზომიერად მტკივნეული პროცედურებისა და გასინჯვისთვის: ვენაში 375 მკგ/მ²-მდე, ეტიკეტის მოცულობით წონის ზოლისთვის. განმეორებით არ შეიყვანება.
სედაცია · კუნთში (ერთჯერადად; განმეორებით არა): სედაცია და ანალგეზია არაინვაზიური, მსუბუქად ან ზომიერად მტკივნეული პროცედურებისა და გასინჯვისთვის: კუნთში 500 მკგ/მ²-მდე, ეტიკეტის მოცულობით წონის ზოლისთვის. განმეორებით არ შეიყვანება.
ღრმა სედაცია და ანალგეზია ბუტორფანოლთან ერთად · კუნთში (ერთჯერადად, ბუტორფანოლთან (0.1 მგ/კგ) ერთად): ღრმა სედაცია და ანალგეზია სამედიცინო და მცირე ქირურგიული პროცედურებისთვის, ბუტორფანოლთან (0.1 მგ/კგ) ერთად (შეიძლება ერთ შპრიცში): კუნთში 300 მკგ/მ². ეფექტი 15 წუთში, პიკი 30 წუთზე; სედაცია მინიმუმ 120 წუთი, ანალგეზია მინიმუმ 90.
პრემედიკაცია · ვენაში / კუნთში (ერთჯერადად, ინდუქციამდე 20 წუთით ადრე): პრემედიკაცია ზოგადი ანესთეზიის ინდუქციამდე: ვენაში ან კუნთში 125-375 მკგ/მ², ოპერაციის ტიპის, ხანგრძლივობისა და ტემპერამენტის მიხედვით. ინდუქციისა და შენარჩუნების პრეპარატები ეფექტამდე (ეტიკეტის კვლევაში პროპოფოლის საჭიროება 30%-ით, თიოპენტალის 60%-ით შემცირდა).
წყარო:
UPD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
DEXIVET 0.5 mg/ml solution for injection - SPC (Czech Republic)
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexdomitor 0.5 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexdomitor 0.5 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexdomitor 0.5 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexdomitor 0.5 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexdomitor 0.5 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexdomitor 0.5 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
დექსმედეტომიდინი არ გამოიყენოთ გულ-სისხლძარღვთა დაავადების მქონე ძაღლში ან კატაში.
წყაროები: FDA
კრიტიკული
დექსმედეტომიდინი არ გამოიყენოთ კლინიკურად მნიშვნელოვანი ბრადიარითმიის მქონე ცხოველში. მან შეიძლება გამოიწვიოს გამოხატული სინუსური ბრადიკარდია, პირველი ან მეორე ხარისხის ატრიოვენტრიკულური ბლოკადა და სინუსური გაჩერება.
კრიტიკული
სასუნთქი სისტემის დარღვევა
წყაროები: FDA
კრიტიკული
დექსმედეტომიდინი არ გამოიყენოთ ღვიძლის დაავადების მქონე ძაღლში ან კატაში, რადგან ღვიძლის სისხლის ნაკადის ან მეტაბოლიზმის შემცირებამ შეიძლება მისი მოქმედება გაახანგრძლივოს და გააძლიეროს.
წყაროები: FDA
კრიტიკული
თირკმლის დაავადება
წყაროები: FDA
კრიტიკული
დექსმედეტომიდინზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე, მათ შორის მეთილ- ან პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატზე, ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
გაფრთხილება
დექსმედეტომიდინი ორსულობის დროს რეკომენდებული არ არის, რადგან სამიზნე სახეობებში მისი უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
გაფრთხილება
დექსმედეტომიდინი ლაქტაციის დროს რეკომენდებული არ არის, რადგან სამიზნე სახეობებში მისი უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
წყაროები: Dexdomitor SPC
სიფრთხილე
ეს საანესთეზიო პრეპარატი არ გამოიყენოთ მძიმე სისტემური დაავადების, შოკის, ძლიერი დაუძლურების, აგონიური მდგომარეობის ან უკიდურესი ტემპერატურით თუ გადაღლით გამოწვეული მძიმე სტრესის დროს. პრეპარატი განმეორებითი ინექციებისთვის განკუთვნილი არ არის.
წყაროები: FDA
სიფრთხილე
დექსმედეტომიდინი 16 კვირაზე უმცროს ლეკვებსა და 12 კვირაზე უმცროს კნუტებში შესწავლილი არ არის. ხანდაზმულ ცხოველში სიფრთხილით გამოიყენეთ.
ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა დამთრგუნველმა პრეპარატებმა შეიძლება დექსმედეტომიდინის მოქმედება გააძლიეროს; ერთდროული გამოყენებისას დოზა სათანადოდ შეამცირეთ.
ცენტრალურად მოქმედმა პრეპარატებმა, მათ შორის ტრანკვილიზატორებმა, სედაციურმა და საძილე საშუალებებმა, შეიძლება ბუპრენორფინით გამოწვეული ძილიანობა გააძლიეროს. სედაციურ პრეპარატებთან კომბინაციამ შეიძლება გულისცემისა და სუნთქვის დათრგუნვაც გააძლიეროს.
რეკომენდაცია: პრემედიკაციისას სედატიურის დოზა შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა დამთრგუნველმა პრეპარატებმა შეიძლება დექსმედეტომიდინის მოქმედება გააძლიეროს; ერთდროული გამოყენებისას დოზა სათანადოდ შეამცირეთ.
ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა დამთრგუნველმა პრეპარატებმა შეიძლება დექსმედეტომიდინის მოქმედება გააძლიეროს; ერთდროული გამოყენებისას დოზა სათანადოდ შეამცირეთ.
ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა დამთრგუნველმა პრეპარატებმა შეიძლება დექსმედეტომიდინის მოქმედება გააძლიეროს; ერთდროული გამოყენებისას დოზა სათანადოდ შეამცირეთ.
მეტადონმა შეიძლება გააძლიეროს ანალგეტიკების, ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი და სუნთქვის დამთრგუნველი პრეპარატების მოქმედება. მათი კომბინაციისას შესაძლოა უფრო დაბალი დოზები იყოს საჭირო.
რეკომენდაცია: კომბინაციაში დოზები შეამცირეთ; გულისცემისა და სუნთქვის მონიტორინგი.
ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა დამთრგუნველმა პრეპარატებმა შეიძლება დექსმედეტომიდინის მოქმედება გააძლიეროს; ერთდროული გამოყენებისას დოზა სათანადოდ შეამცირეთ.
ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა დამთრგუნველმა პრეპარატებმა შეიძლება დექსმედეტომიდინის მოქმედება გააძლიეროს; ერთდროული გამოყენებისას დოზა სათანადოდ შეამცირეთ.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
