KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

რიკარფა (Rycarfa)

რჩეულები

კარპროფენი · KRKA, d.d., Novo mesto

1 ფორმა: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი ძაღლი 2–4 მგ/კგ
საწყისი დოზაა 4 მგ/კგ/დღე ერთი ან ორი თანაბარი მიღებით. 7 დღის შემდეგ, კლინიკური პასუხის მიხედვით, შესაძლოა შემცირება 2 მგ/კგ-მდე დღეში ერთხელ. პარენტერული პრეოპერაციული ანალგეზიის შემდეგ 4 მგ/კგ/დღე შეიძლება გაგრძელდეს 5 დღემდე. აბი ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. არ გამოიყენოთ კატაში, მაკე ან მეძუძურ ძუძუმწოვარში, 4 თვემდე ლეკვში, ან გულის, ღვიძლის, თირკმლის დაავადების, კუჭ-ნაწლავის წყლულის/სისხლდენის რისკის ან სისხლის დისკრაზიისას. არ შეუთავსოთ სხვა აასპ-ს ან გლუკოკორტიკოიდს; დაიცავით მინიმუმ 24 საათი და გაითვალისწინეთ წინა პრეპარატი.
· დღეში ერთხელ; საწყისი 4 მგ/კგ დღიური რაოდენობა შეიძლება ორ თანაბარ მიღებადაც გაიყოს		 დღეში ერთხელ; საწყისი 4 მგ/კგ დღიური რაოდენობა შეიძლება ორ თანაბარ მიღებადაც გაიყოს საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: რიკარფა 50 მგ
№ 145-11; 232-11
გადამოწმების თარიღი: 19 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

რიკარფა, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

კარპროფენი 50 მგ, ხორცის არომატის გასაყოფი აბი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.0/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

რიკარფა

კარპროფენი 50 მგ, ხორცის არომატის გასაყოფი აბი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის კუნთოვან-ჩონჩხოვანი და დეგენერაციული სახსრის ტკივილისა და ანთების შემცირება, აგრეთვე პარენტერული პრეოპერაციული ანალგეზიის შემდეგ პერორალური გაგრძელება ხუთ დღემდე · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული შინ მკურნალობა დიაგნოზისა და პაციენტის შერჩევის შემდეგ; ზუსტი აწონით, პასუხის მიხედვით დოზის შემცირებით, ტოქსიკურობის ნიშნების განმარტებითა და პერიოდული გადაფასებით/მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 8.0/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 145-11; 232-11 · გადამოწმების თარიღი 19 ოქტ 2026

კარგად დოკუმენტირებული და მტკიცებულებით მხარდაჭერილი პერორალური ძაღლის აასპ-ია და სწორად შერჩეულ ოსტეოართრიტის პაციენტში ძალიან კარგი სტანდარტული არჩევანია; ასევე გამოსადეგია მოკლე პოსტოპერაციული გაგრძელებისთვის. მისი ღირებულება დამოკიდებულია დიაგნოზზე, პასუხის მიხედვით ყველაზე დაბალ ეფექტურ დოზაზე, მულტიმოდალურ მართვაზე, საწყისი რისკის შეფასებასა და აუტანლობისას დაუყოვნებლივ შეწყვეტაზე; კატისთვის არ გამოიყენება და უვნებელი რუტინული ტკივილგამაყუჩებელი არ არის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

ზუსტ Rycarfa 50 მგ-ს აქვს რეგულატორზე განთავსებული მიმდინარე EU/UK ინფორმაცია, დასახელებული ავტორიზაციის მფლობელი და ნომერი, მხოლოდ ძაღლის ჩვენებები, სრული დოზირება/უსაფრთხოება და ორი მოქმედი ქართული რეგისტრაცია. FDA-ის ავტორიზებული პერორალური კარპროფენის პროდუქტები დამატებით მრავალწლიან რეგულატორულ და ფარმაკოზედამხედველობის შედარებას იძლევა.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

ძაღლის მრავალმა პლაცებოკონტროლირებულმა და აქტიურ შედარებითმა კვლევამ პერორალური კარპროფენის ეფექტი ოსტეოართრიტის ტკივილსა და ფუნქციაზე თანმიმდევრულად დაადასტურა; თანამედროვე ტკივილის გაიდლაინებში აასპ-ები მაღალი გავლენის ძირითად არჩევანს მიეკუთვნება. მტკიცებულება ყველაზე ძლიერია OA-ზე; ეტიკეტის პოსტოპერაციული გაგრძელება სასარგებლოა, მაგრამ ვერ ცვლის მულტიმოდალურ პერაოპერაციულ გეგმას და დაავადების მოდიფიცირებას არ ნიშნავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

სწორად შერჩეული ძაღლები კარპროფენს ხშირად კარგად იტანენ და კონტროლირებულ კვლევებში რუტინული ტოქსიკურობის დიდი სიგნალი არ ჩანს, თუმცა თერაპიული მარაგი ფართო არაა. კუჭ-ნაწლავის წყლული/სისხლდენა, თირკმლის დაზიანება, იდიოსინკრაზიული ჰეპატოტოქსიკურობა და იშვიათი მძიმე ან ფატალური რეაქციები კლინიკურად მნიშვნელოვანია; ორგანოთა დაავადება, დეჰიდრატაცია, მაკეობა/ლაქტაცია, მცირე ასაკი და ურთიერთქმედი ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატები უსაფრთხო გამოყენებას არსებითად ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

ხორცის არომატი, დღეში ერთხელ მიღება, საწყისი დღიური რაოდენობის სურვილისამებრ გაყოფა და თანაბარი ნახევრები შინ მკურნალობას ამარტივებს. წონაზე ზუსტი მორგება მაინც 25 მგ-იანი ნახევრის ნაბიჯით იზღუდება; დარჩენილი ნახევარი ბლისტერში უნდა დაბრუნდეს და 24 საათში გამოიყენოს, ხანგრძლივი მკურნალობა კი რეგულარულ კლინიკურ და ლაბორატორიულ გადაფასებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გადაამოწმეთ ზუსტი Rycarfa 50 მგ ტაბლეტი ძაღლისთვის. ეს ქულა, ნახევარი ტაბლეტის მართვა ან დოზა სხვა ბრენდზე, ძალაზე, საღეჭ ტაბლეტზე, კაფსულაზე ან ინექციაზე არ გადაიტანოთ.
  • ზუსტად აწონეთ. მიეცით 2-4 მგ/კგ/დღე; საწყისი 4 მგ/კგ დღიური რაოდენობა შეიძლება ერთხელ ან ორ თანაბარ მიღებად მიეცეს და 7 დღის შემდეგ პასუხის მიხედვით 2 მგ/კგ-მდე დღეში ერთხელ შემცირდეს. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა.
  • მხოლოდ ძაღლისთვის. პერორალური კარპროფენის ტაბლეტი კატაში არ გამოიყენოთ; კატაში ელიმინაცია და თერაპიული მარაგი განსხვავდება, ხოლო Rycarfa/Rimadyl-ის მიმდინარე ტაბლეტების ეტიკეტები feline გამოყენებას პირდაპირ კრძალავს.
  • მკურნალობამდე შეაგროვეთ სრული ანამნეზი და გასინჯეთ პაციენტი; განიხილეთ საწყისი CBC, ბიოქიმია და შარდის ანალიზი. პერიოდულად გადააფასეთ ტკივილი, ფუნქცია, ჰიდრატაცია, წნევა და თირკმლის/ღვიძლის მაჩვენებლები, განსაკუთრებით ხანდაზმულ ან ხანგრძლივად ნამკურნალებ ძაღლში.
  • მადის დაქვეითების, ღებინების, დიარეის, მელენის ან ჰემატემეზისის, ლეთარგიის, ქცევის ცვლილების, PU/PD-ის, სიფერმკრთალის, სიყვითლის, ატაქსიის, გულყრის, შეშუპების ან სხვა აუტანლობისას შეწყვიტეთ და სწრაფად შეაფასეთ; იშვიათი მძიმე ან ფატალური რეაქცია გაფრთხილების გარეშე შეიძლება განვითარდეს.
  • არ შეუთავსოთ სხვა აასპ-ს ან გლუკოკორტიკოიდს და Rycarfa-ს მიღებიდან მინიმუმ 24 საათში არც ერთი მისცეთ. წინა პრეპარატის ფარმაკოკინეტიკისა და პაციენტის მდგომარეობის მიხედვით უფრო ხანგრძლივი washout შეარჩიეთ; დამატებითი ტკივილისთვის არა-აასპ rescue-ანალგეზია გამოიყენეთ.
  • მოერიდეთ დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიის ან ჰიპოტენზიისას და გულის, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადების, კუჭ-ნაწლავის წყლულის/სისხლდენის რისკის ან სისხლის დისკრაზიისას. მოერიდეთ პოტენციურად ნეფროტოქსიკურ საშუალებებს და ყურადღებით გადაამოწმეთ ძლიერ ცილაშეკავშირებული ან მსგავსად მეტაბოლიზებული პრეპარატები.
  • არ გამოიყენოთ მაკე ან მეძუძურ ძაღლში, 4 თვემდე ლეკვში ან კარპროფენის/აასპ-ის/დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობისას. ხანდაზმულ ძაღლში რისკი იმატებს და ფრთხილ მართვას მოითხოვს.
  • 50 მგ ტაბლეტი მხოლოდ ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. გამოუყენებელი ნახევარი გახსნილ ბლისტერში დააბრუნეთ, 24 საათში გამოიყენეთ, დაიცავით სინათლისა და ტენისგან და არ დაუშვათ არომატიზებული ტაბლეტის შემთხვევითი მიღება.
  • ქრონიკული ოსტეოართრიტისას პრეპარატი შეუთავსეთ წონის მართვას, შესაბამის ვარჯიშს/რეაბილიტაციას და შემთხვევაზე მორგებულ სხვა მეთოდებს. სარგებელი რეგულარულად გადააფასეთ; კარპროფენი ტკივილსა და ანთებას აკონტროლებს, მაგრამ სახსრის ძირითად დაავადებას არ ცვლის.
შეფასების წყაროები
  1. Rycarfa 50 mg, VMD SPC 20252025
  2. EU SPC2026
  3. Rycarfa 50 mg GE register2026
  4. FDA 20192019
  5. Canine OA carprofen RCT1995
  6. Canine hip OA placebo RCT2023
  7. Carprofen two-month safety RCT2006
  8. AAHA Pain Guidelines 20222022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
კარპროფენი50 mg
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KRKA, d.d., Novo mesto · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: რიკარფა 50 მგ
№ 145-11; 232-11
გადამოწმების თარიღი: 19 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
2–4 მგ/კგ
საწყისი დოზაა 4 მგ/კგ/დღე ერთი ან ორი თანაბარი მიღებით. 7 დღის შემდეგ, კლინიკური პასუხის მიხედვით, შესაძლოა შემცირება 2 მგ/კგ-მდე დღეში ერთხელ. პარენტერული პრეოპერაციული ანალგეზიის შემდეგ 4 მგ/კგ/დღე შეიძლება გაგრძელდეს 5 დღემდე. აბი ორ თანაბარ ნაწილად იყოფა. არ გამოიყენოთ კატაში, მაკე ან მეძუძურ ძუძუმწოვარში, 4 თვემდე ლეკვში, ან გულის, ღვიძლის, თირკმლის დაავადების, კუჭ-ნაწლავის წყლულის/სისხლდენის რისკის ან სისხლის დისკრაზიისას. არ შეუთავსოთ სხვა აასპ-ს ან გლუკოკორტიკოიდს; დაიცავით მინიმუმ 24 საათი და გაითვალისწინეთ წინა პრეპარატი.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად დღეში ერთხელ; საწყისი 4 მგ/კგ დღიური რაოდენობა შეიძლება ორ თანაბარ მიღებადაც გაიყოს
EU SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rycarfa 50 mg tablets with meat flavour for dogs - Product Information
EU Union Product Database, 2026
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება კარპროფენი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
2–4 მგ/კგ ძაღლი კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილი და ანთება პერორალურად დღიური ჯამური დოზა, ერთჯერადად ან 2 მიღებად გაყოფილი
Rycarfa 50 mg, VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rycarfa 50 mg tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
4.4 მგ/კგ ძაღლი კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილი და ანთება პერორალურად დღეში 1-ხელ
FDA 2019
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rimadyl (carprofen) Caplets - package insert
FDA (NADA 141-053), DailyMed, 2019
2.2 მგ/კგ ძაღლი კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილი და ანთება პერორალურად დღეში 2-ჯერ
FDA 2019
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rimadyl (carprofen) Caplets - package insert
FDA (NADA 141-053), DailyMed, 2019
4 მგ/კგ ძაღლი პოსტოპერაციული ტკივილი
ანალგეზია
 ვენაში / კანქვეშ ერთჯერადად, ოპერაციამდე
Rycarfa 50 mg/ml, VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rycarfa 50 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
4.4 მგ/კგ ძაღლი პოსტოპერაციული ტკივილი
ანალგეზია
 კანქვეშ დღეში 1-ხელ
FDA 2020
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rimadyl (carprofen) Sterile Injectable Solution - package insert
FDA (NADA 141-199), DailyMed, 2020
4 მგ/კგ კატა პოსტოპერაციული ტკივილი
ანალგეზია
 ვენაში / კანქვეშ ერთჯერადად; არ გაიმეოროთ
Rycarfa 50 mg/ml, VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Rycarfa 50 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    კარპროფენი არ გამოიყენოთ თირკმლის დაავადების მქონე ძაღლში. დეჰიდრატაცია, ჰიპოვოლემია ან ჰიპოტენზია თირკმლის ტოქსიკური დაზიანების რისკს კიდევ უფრო ზრდის.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    კარპროფენი არ გამოიყენოთ ღვიძლის დაავადების მქონე ძაღლში. ციკლოოქსიგენაზის დამთრგუნველმა არასტეროიდულმა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებმა შეიძლება ღვიძლის, თირკმლისა და კუჭ-ნაწლავის ტოქსიკური დაზიანება გამოიწვიოს.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    კარპროფენი არ გამოიყენოთ მნიშვნელოვანი გულის დაავადების მქონე ცხოველში, რადგან ჰემოდინამიკურმა დარღვევამ შეიძლება თირკმლისა და კუჭ-ნაწლავის დაზიანების რისკი გაზარდოს.
  • კრიტიკული
    კარპროფენი არ გამოიყენოთ კუჭ-ნაწლავის წყლულის ან სისხლდენის არსებობისას ან მათი მაღალი რისკის დროს.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    კარპროფენი არ გამოიყენოთ სისხლის დისკრაზიის ან სისხლდენის დარღვევის მქონე პაციენტში.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    კარპროფენი ორსულობის ან ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ. ლაბორატორიულ ცხოველებში ფეტოტოქსიკური ეფექტები თერაპიულ დოზასთან ახლო დოზებზე გამოვლინდა.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული
    კარპროფენი ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ. საინექციო პრეპარატი ძაღლსა და კატაში უკუნაჩვენებია როგორც ორსულობის, ისე ლაქტაციის დროს.
  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა კარპროფენის, სხვა NSAID-ის ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება
    კარპროფენს მოერიდეთ დეჰიდრატაციის, ჰიპოვოლემიის ან ჰიპოტენზიის მქონე ძაღლში, რადგან თირკმლის ტოქსიკური დაზიანების რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
  • გაფრთხილება
    კარპროფენის ტაბლეტები 4 თვემდე ძაღლში არ გამოიყენოთ. საინექციო პრეპარატი არ გამოიყენოთ 10 კვირამდე ძაღლში ან 5 თვემდე კატაში.
    წყაროები: FDA

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია კარპროფენი + რობენაკოქსიბი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მელოქსიკამი + კარპროფენი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + დექსამეტაზონი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    კარპროფენის პოტენციურად ნეფროტოქსიკურ პრეპარატებთან ერთად გამოყენებას მოერიდეთ, რადგან თირკმლის ტოქსიკური დაზიანების რისკი შეიძლება გაიზარდოს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულ გამოყენებას მოერიდეთ; თუ გარდაუვალია, თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + პრედნიზოლონი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (4 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 4

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 20 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗