KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

თიამინი (Thiamine)

რჩეულები

B ჯგუფის ვიტამინი. საქართველოში რეგისტრირებულია 1 ვეტერინარული პრეპარატი და 2 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: გარსით დაფარული ტაბლეტი, ემულსია, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ამ ნივთიერების წყაროთი დადასტურებული დოზა ჯერ არ გვაქვს.

გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • გაფრთხილება
    ნატრიუმის მეტაბისულფიტმა (E223) იშვიათად შეიძლება მძიმე ჰიპერმგრძნობელობითი რეაქცია და ბრონქოსპაზმი გამოიწვიოს. ტაბლეტი აგრეთვე შეიცავს აზოსაღებავებს Ponceau 4R-ს (E124) და Sunset Yellow-ს (E110). რიბოფლავინმა შარდი შეიძლება ყვითლად შეღებოს; ეს მოსალოდნელი მოვლენაა და არა გვერდითი ეფექტი.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
ლათინური სახელი
Thiamine
ქართული სახელი
თიამინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ადამიანის პრეპარატი, კასკადური გამოყენება
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში ვეტერინარული ავტორიზაცია არ მოიძებნა. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, კასკადის წესით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
3 ფორმიდან 3
პრეპარატები
ბენევრონი B, ბენევრონ BF, ვიტატოქსი
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
ვიტამინი B1 სოფარმა
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია3

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ბენევრონი B, ხსნარი

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონი B

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · კუნთში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045603, რ-038060 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 22-01101 და ყაზახეთის SPC ҚР-ДЗ-5№121984 ადასტურებს ზუსტ 3 მლ ადამიანის ამპულას, ოთხვიტამინიან შემადგენლობასა და ადამიანში ღრმა IM გზას. ისინი არ იძლევა ძაღლის/კატის დოზას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების ზღვარს ან კლინიკურ შედეგებს. ადამიანის სქემა და კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა გადასატანი არაა; ამპულა ასევე შეიცავს 60 მგ ბენზილის სპირტს.

ზუსტი ადამიანის იდენტობა და ღრმა IM გზა დადასტურებულია; ვეტერინარული დოზა და სარგებელი–რისკი — არა. ადამიანის სქემა არ გადაიტანოთ და „ნელ შეყვანას“ ნუ მიაწერთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. ადამიანის სქემა არ მასშტაბიროთ, კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა არ გადაიტანოთ და ნარევის დოზა ერთი კომპონენტიდან არ გამოითვალოთ.
  • ზუსტი ოფიციალური გზა ღრმა IM შეყვანაა. აუდიტირებულ პირველწყაროებში „ნელა“ არ წერია; ნუ დაამატებთ და ნუ გაავრცელებთ IV, SC ან პერორალურ გამოყენებაზე.
  • AEM და ყაზახეთის SPC ადამიანის წამალს აღწერს; ეს ვეტერინარული ავტორიზაცია არაა. ზუსტი ძაღლის/კატის PK, ეფექტურობა და განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება კვლავ არ არსებობს.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო 3 მლ ამპულა სხვა ვიტამინებთან ერთად 250 მგ პირიდოქსინსა და 60 მგ ბენზილის სპირტს შეიცავს. ძაღლის/კატის ადგილობრივი ტოლერანტობა, განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება და თერაპიული ზღვარი დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • პარენტერალურმა თიამინმა შეიძლება მძიმე ჰიპერმგრძნობელობა გამოიწვიოს. დაიცავით ასეპტიკა, გადაამოწმეთ დამხმარე ნივთიერებები და მზად იყავით მწვავე რეაქციის სამართავად.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron B Azerbaijan register2022
  2. Benevron B Kazakhstan SPC2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონი B

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · კუნთში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045603, რ-038060 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 22-01101 და ყაზახეთის SPC ҚР-ДЗ-5№121984 ადასტურებს ზუსტ 3 მლ ადამიანის ამპულას, ოთხვიტამინიან შემადგენლობასა და ადამიანში ღრმა IM გზას. ისინი არ იძლევა ძაღლის/კატის დოზას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების ზღვარს ან კლინიკურ შედეგებს. ადამიანის სქემა და კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა გადასატანი არაა; ამპულა ასევე შეიცავს 60 მგ ბენზილის სპირტს.

ზუსტი ადამიანის იდენტობა და ღრმა IM გზა დადასტურებულია; ვეტერინარული დოზა და სარგებელი–რისკი — არა. ადამიანის სქემა არ გადაიტანოთ და „ნელ შეყვანას“ ნუ მიაწერთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. ადამიანის სქემა არ მასშტაბიროთ, კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა არ გადაიტანოთ და ნარევის დოზა ერთი კომპონენტიდან არ გამოითვალოთ.
  • ზუსტი ოფიციალური გზა ღრმა IM შეყვანაა. აუდიტირებულ პირველწყაროებში „ნელა“ არ წერია; ნუ დაამატებთ და ნუ გაავრცელებთ IV, SC ან პერორალურ გამოყენებაზე.
  • AEM და ყაზახეთის SPC ადამიანის წამალს აღწერს; ეს ვეტერინარული ავტორიზაცია არაა. ზუსტი ძაღლის/კატის PK, ეფექტურობა და განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება კვლავ არ არსებობს.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო 3 მლ ამპულა სხვა ვიტამინებთან ერთად 250 მგ პირიდოქსინსა და 60 მგ ბენზილის სპირტს შეიცავს. ძაღლის/კატის ადგილობრივი ტოლერანტობა, განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება და თერაპიული ზღვარი დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • პარენტერალურმა თიამინმა შეიძლება მძიმე ჰიპერმგრძნობელობა გამოიწვიოს. დაიცავით ასეპტიკა, გადაამოწმეთ დამხმარე ნივთიერებები და მზად იყავით მწვავე რეაქციის სამართავად.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron B Azerbaijan register2022
  2. Benevron B Kazakhstan SPC2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიამინი83.33 mg/ml პირიდოქსინი83.33 mg/ml ციანოკობალამინი0.5 mg/ml რიბოფლავინი1.333 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში
მწარმოებელი
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 ივნ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-045603, რ-038060
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი მაღალი დოზის ოთხვიტამინიანი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში ვერ მოიძებნა. ადამიანის ოფიციალური ინფორმაცია ღრმა ინტრამუსკულარულ შეყვანას განსაზღვრავს; ნელ შეყვანას არ უთითებს და ადამიანის სქემა ვეტერინარულ მლ/კგ რეჟიმს ვერ ადგენს.

ბენევრონ BF 20 გასტრორეზისტენტული აბი, გარსით დაფარული ტაბლეტი

ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონ BF

20 გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046262, რ-044386 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 25-00460 აზერბაიჯანში გასტრორეზისტენტულ წამალს ადასტურებს, ხოლო World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას, შემადგენლობასა და 20-ტაბლეტიან ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. არცერთი წყარო არ ადგენს ძაღლის/კატის სქემას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოებას ან შედეგებს; არცერთი არ ადგენს ვეტერინარულად ვალიდირებულ ფრაქციას.

ზუსტი იდენტობა დოკუმენტირებულია, მაგრამ რეგულატორული კატეგორია იურისდიქციით განსხვავდება და არც ვეტერინარული დოზა, არც ტაბლეტის ვალიდირებული ფრაქცია დადგენილი არაა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. მეოთხედ-ტაბლეტიანი პრაქტიკა არ აღადგინოთ და ფრაქცია არითმეტიკით არ გამოიყვანოთ.
  • ზუსტი ფორმა გასტრორეზისტენტულია, მაგრამ აუდიტირებული პირველწყაროები არ ადგენს ხაზს, თანაბარ დაყოფას, მხოლოდ მთლიანად მიღებას ან დაფშვნის ინსტრუქციას. არცერთი ნუ მოიგონება.
  • AEM აზერბაიჯანში ადამიანის წამალს აფიქსირებს; World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას/შემადგენლობას/ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. იურისდიქციის კატეგორიები ცალ-ცალკე შეინარჩუნეთ.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო ტაბლეტი ოთხ სხვა ვიტამინთან ერთად 200 მგ პირიდოქსინს შეიცავს. პროდუქტის სპეციფიკური ძაღლის/კატის ექსპოზიციის ზღვარი, უსაფრთხო ხანგრძლივობა ან თერაპიული ფანჯარა დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • გადაამოწმეთ მოქმედი და დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა. ზუსტი პროდუქტის დოკუმენტი სულფიტსა და პარაბენებს ჩამოთვლის; სამიზნე სახეობის ტოლერანტობა დადგენილი არაა.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron BF Azerbaijan register2025
  2. Benevron BF manufacturer document2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონ BF

20 გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046262, რ-044386 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 25-00460 აზერბაიჯანში გასტრორეზისტენტულ წამალს ადასტურებს, ხოლო World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას, შემადგენლობასა და 20-ტაბლეტიან ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. არცერთი წყარო არ ადგენს ძაღლის/კატის სქემას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოებას ან შედეგებს; არცერთი არ ადგენს ვეტერინარულად ვალიდირებულ ფრაქციას.

ზუსტი იდენტობა დოკუმენტირებულია, მაგრამ რეგულატორული კატეგორია იურისდიქციით განსხვავდება და არც ვეტერინარული დოზა, არც ტაბლეტის ვალიდირებული ფრაქცია დადგენილი არაა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. მეოთხედ-ტაბლეტიანი პრაქტიკა არ აღადგინოთ და ფრაქცია არითმეტიკით არ გამოიყვანოთ.
  • ზუსტი ფორმა გასტრორეზისტენტულია, მაგრამ აუდიტირებული პირველწყაროები არ ადგენს ხაზს, თანაბარ დაყოფას, მხოლოდ მთლიანად მიღებას ან დაფშვნის ინსტრუქციას. არცერთი ნუ მოიგონება.
  • AEM აზერბაიჯანში ადამიანის წამალს აფიქსირებს; World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას/შემადგენლობას/ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. იურისდიქციის კატეგორიები ცალ-ცალკე შეინარჩუნეთ.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო ტაბლეტი ოთხ სხვა ვიტამინთან ერთად 200 მგ პირიდოქსინს შეიცავს. პროდუქტის სპეციფიკური ძაღლის/კატის ექსპოზიციის ზღვარი, უსაფრთხო ხანგრძლივობა ან თერაპიული ფანჯარა დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • გადაამოწმეთ მოქმედი და დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა. ზუსტი პროდუქტის დოკუმენტი სულფიტსა და პარაბენებს ჩამოთვლის; სამიზნე სახეობის ტოლერანტობა დადგენილი არაა.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron BF Azerbaijan register2025
  2. Benevron BF manufacturer document2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიამინი250 mg პირიდოქსინი200 mg რიბოფლავინი15 mg ფოლიუმის მჟავა0.5 mg ციანოკობალამინი0.25 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 08 სექ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-046262, რ-044386
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი მაღალი დოზის ხუთვიტამინიანი გასტრორეზისტენტული პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში ვერ მოიძებნა. ზუსტი საჯარო დოკუმენტები მხოლოდ ადამიანის გამოყენებას აღწერს და არ ადგენს აბის დაყოფას, დაფშვნას, ვეტერინარულ ექსპოზიციას ან მკურნალობის კურსს.

ვიტატოქსი 50 მლ საინექციო ემულსია ძაღლებისა და კატებისთვის, ემულსია

ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის სრული ეტიკეტი: პარენტერული მხარდამჭერი თერაპია გლუკოზით, სორბიტოლითა და A, D3, B1 ვიტამინებით, ნიკოტინამიდითა და C ვიტამინით, ფიქსირებული დოზით 10-15 მლ ცხოველზე
4.9/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ვიტატოქსი

50 მლ საინექციო ემულსია ძაღლებისა და კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: პარენტერული მხარდამჭერი თერაპია გლუკოზით, სორბიტოლითა და A, D3, B1 ვიტამინებით, ნიკოტინამიდითა და C ვიტამინით, ფიქსირებული დოზით 10-15 მლ ცხოველზე · SC,IM,IV,IP
მკურნალობის გარემოკლინიკური მხარდამჭერი მკურნალობა, ნელა ვენაში ან ეტიკეტით დაშვებული სხვა გზით, დიაგნოსტიკასა და სპეციფიკურ მკურნალობასთან ერთად
ვეტმენის ქულა 4.9/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 61-11 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

სუსტი ვარიანტია: ავტორიზებული, მაგრამ ძველი ტიპის შაქრისა და ვიტამინების ემულსიაა, სარგებლის მცირე მტკიცებულებით და ფიქსირებული დოზით, რომელიც სხეულის ზომას არ ითვალისწინებს. მიზნობრივი სითხეები, დექსტროზა ან კონკრეტული ვიტამინი მხოლოდ დადასტურებული საჭიროებისას მიეცით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ძაღლისა და კატის პროდუქტს აქვს ევროკავშირის მონაცემთა ბაზაში შეტანილი იტალიური ეროვნული ავტორიზაცია (UPD 600000097476), რაც რეალური მარეგულირებლის ჩანაწერია, თუმცა ეს ძველი ავტორიზაციაა ეფექტურობის გამოქვეყნებული მონაცემების გარეშე; საქართველოში 61-11 ნომრით ირიცხება, მოქმედების ვადის გარეშე.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

გლუკოზა ხანმოკლე ენერგიას იძლევა, ვიტამინები კი მხოლოდ ნამდვილი დეფიციტისას გვეხმარება; კონტროლირებული კვლევა ეტიკეტით გათვალისწინებული მხარდამჭერი გამოყენების კლინიკურ სარგებელს არ აჩვენებს, მიმდინარე გაიდლაინები კი ამის ნაცვლად დოზირებულ სითხეებსა და დექსტროზას იყენებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

დოზა ზომის მიუხედავად ფიქსირებულია 10-15 მლ-ზე, რაც ერთ დოზაში 20 000-30 000 სე D3 ვიტამინსა და 500-750 მგ გლუკოზას იძლევა; ეტიკეტი გამორიცხავს ჰიპერგლიკემიასა და მაკეობის პირველ მესამედს და ვიტამინების სიჭარბეზე აფრთხილებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

კლინიკაში ნელი ინტრავენური ინექცია მარტივია, თუმცა ემულსია სხვა პრეპარატებს არ უნდა შეერიოს, გახსნილი ფლაკონი კი 28 დღე ინახება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერგლიკემიისას, მათ შორის დიაბეტისას, ან რომელიმე ინგრედიენტზე ჰიპერმგრძნობელობისას; მოერიდეთ მაკეობის პირველ მესამედში, რადგან A ვიტამინს ტერატოგენული მოქმედება შეიძლება ჰქონდეს.
  • თითო დოზა 20 000-30 000 სე D3 ვიტამინს შეიცავს; რუტინულად არ გაიმეოროთ და განმეორებითი დოზებისას კალციუმი შეამოწმეთ.
  • ვენაში ნელა შეიყვანეთ; სხვა პრეპარატებს არ შეურიოთ, რადგან თავსებადობა შესწავლილი არ არის.
  • დოზა ცხოველზეა და არა კილოგრამზე; პატარა ძაღლისთვის ქვედა, 10 მლ დოზა გამოიყენეთ.
  • გახსნიდან 28 დღეში გამოიყენეთ; დაიცავით სინათლისა და სითბოსგან.
შეფასების წყაროები
  1. EU UPD VITATOX2025
  2. Georgia NFA register 20262026
  3. AAHA fluid therapy 20242024
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის სრული ეტიკეტი: პარენტერული მხარდამჭერი თერაპია გლუკოზით, სორბიტოლითა და A, D3, B1 ვიტამინებით, ნიკოტინამიდითა და C ვიტამინით, ფიქსირებული დოზით 10-15 მლ ცხოველზე
4.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ვიტატოქსი

50 მლ საინექციო ემულსია ძაღლებისა და კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: პარენტერული მხარდამჭერი თერაპია გლუკოზით, სორბიტოლითა და A, D3, B1 ვიტამინებით, ნიკოტინამიდითა და C ვიტამინით, ფიქსირებული დოზით 10-15 მლ ცხოველზე · SC,IM,IV,IP
მკურნალობის გარემოკლინიკური მხარდამჭერი მკურნალობა, ნელა ვენაში ან ეტიკეტით დაშვებული სხვა გზით, დიაგნოსტიკასა და სპეციფიკურ მკურნალობასთან ერთად
ვეტმენის ქულა 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 61-11 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

სუსტი ვარიანტია კატისთვის: ძველი ტიპის შაქრისა და ვიტამინების ემულსიაა, სარგებლის მცირე მტკიცებულებით და ძაღლის ზომის ფიქსირებული დოზით, რომელიც პატარა კატას D ვიტამინის მაღალ დატვირთვას აძლევს. დადასტურებული საჭიროებისას გამოიყენეთ დოზირებული სითხეები, დექსტროზა ან კონკრეტული ვიტამინი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ძაღლისა და კატის პროდუქტს აქვს ევროკავშირის მონაცემთა ბაზაში შეტანილი იტალიური ეროვნული ავტორიზაცია (UPD 600000097476), რაც რეალური მარეგულირებლის ჩანაწერია, თუმცა ეს ძველი ავტორიზაციაა ეფექტურობის გამოქვეყნებული მონაცემების გარეშე; საქართველოში 61-11 ნომრით ირიცხება, მოქმედების ვადის გარეშე.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

გლუკოზა ხანმოკლე ენერგიას იძლევა, ვიტამინები კი მხოლოდ ნამდვილი დეფიციტისას გვეხმარება; კონტროლირებული კვლევა ეტიკეტით გათვალისწინებული მხარდამჭერი გამოყენების კლინიკურ სარგებელს არ აჩვენებს, მიმდინარე გაიდლაინები კი ამის ნაცვლად დოზირებულ სითხეებსა და დექსტროზას იყენებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

ძაღლის იგივე ფიქსირებული 10-15 მლ დოზა 3-4 კგ-იან კატას ერთ ინექციაში დაახლოებით 5 000-10 000 სე/კგ D3 ვიტამინსა და გლუკოზის დიდ დატვირთვას აძლევს; ეტიკეტი გამორიცხავს ჰიპერგლიკემიასა და მაკეობის პირველ მესამედს და ვიტამინების სიჭარბეზე აფრთხილებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.0/10

10-15 მლ კატისთვის ნებისმიერი გზით დიდი ერთჯერადი მოცულობაა, ინტრავენური ინექცია ნელი უნდა იყოს, ემულსია კი სხვა პრეპარატებს არ უნდა შეერიოს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ჰიპერგლიკემიისას, მათ შორის დიაბეტისას, ან რომელიმე ინგრედიენტზე ჰიპერმგრძნობელობისას; მოერიდეთ მაკეობის პირველ მესამედში, რადგან A ვიტამინს ტერატოგენული მოქმედება შეიძლება ჰქონდეს.
  • თითო დოზა 20 000-30 000 სე D3 ვიტამინს შეიცავს, რაც კატისთვის მაღალი დატვირთვაა; გამოიყენეთ ქვედა, 10 მლ დოზა, რუტინულად არ გაიმეოროთ და განმეორებისას კალციუმი შეამოწმეთ.
  • ავადმყოფ ან სტრესულ კატაში 500-750 მგ გლუკოზისა და სორბიტოლის მიცემამდე სისხლის გლუკოზა შეამოწმეთ.
  • ვენაში ნელა შეიყვანეთ; სხვა პრეპარატებს არ შეურიოთ, რადგან თავსებადობა შესწავლილი არ არის.
  • გახსნიდან 28 დღეში გამოიყენეთ; დაიცავით სინათლისა და სითბოსგან.
შეფასების წყაროები
  1. EU UPD VITATOX2025
  2. Georgia NFA register 20262026
  3. AAHA fluid therapy 20242024
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
გლუკოზა50 mg/ml სორბიტოლი50 mg/ml ნიკოტინამიდი1.2 mg/ml ასკორბინის მჟავა8 mg/ml თიამინი0.36 mg/ml ქოლეკალციფეროლი2000 IU/ml ვიტამინი A400 IU/ml
ფორმულაციის ტიპი
ემულსია
მიცემის გზა
კანქვეშ, კუნთში, ვენაში, IP
მწარმოებელი
Fatro S.p.A. · იტალია
მწარმოებელი (რეესტრით)
Fatro S.P.A., იტალია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1334, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ვიტატოქსი
№ 61-11
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 22 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗