რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

ციანოკობალამინი (Cyanocobalamin)

B ჯგუფის ვიტამინი. საქართველოში რეგისტრირებულია 8 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: გარსით დაფარული ტაბლეტი, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ციანოკობალამინი (Cyanocobalamin)
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • გაფრთხილება
    სიმსივნე: ეტიკეტის მიხედვით, B12-მა შეიძლება ავთვისებიანი სიმსივნის ზრდა გააძლიეროს, ამიტომ სიმსივნურ პაციენტს არ უნდა მიეცეს. ცალკე: Leber-ის დაავადებისას B12 არ არის რეკომენდებული მხედველობის ნერვის ატროფიის რისკის გამო; მძიმე მეგალობლასტური ანემიისას B12-ით ინტენსიური მკურნალობა ჰიპოკალიემიას, თრომბოციტოზსა და უეცარ სიკვდილს უკავშირდება.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
ლათინური სახელი
Cyanocobalamin
ქართული სახელი
ციანოკობალამინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
8 ფორმიდან 8
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
B12 ანკერმანი, ვიტამინი B12 სოფარმა, კობალექსინი, ოპტოვიტი B12
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია8

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ბენევრონი B, ხსნარი

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონი B

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · კუნთში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045603, რ-038060 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 22-01101 და ყაზახეთის SPC ҚР-ДЗ-5№121984 ადასტურებს ზუსტ 3 მლ ადამიანის ამპულას, ოთხვიტამინიან შემადგენლობასა და ადამიანში ღრმა IM გზას. ისინი არ იძლევა ძაღლის/კატის დოზას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების ზღვარს ან კლინიკურ შედეგებს. ადამიანის სქემა და კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა გადასატანი არაა; ამპულა ასევე შეიცავს 60 მგ ბენზილის სპირტს.

ზუსტი ადამიანის იდენტობა და ღრმა IM გზა დადასტურებულია; ვეტერინარული დოზა და სარგებელი–რისკი — არა. ადამიანის სქემა არ გადაიტანოთ და „ნელ შეყვანას“ ნუ მიაწერთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. ადამიანის სქემა არ მასშტაბიროთ, კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა არ გადაიტანოთ და ნარევის დოზა ერთი კომპონენტიდან არ გამოითვალოთ.
  • ზუსტი ოფიციალური გზა ღრმა IM შეყვანაა. აუდიტირებულ პირველწყაროებში „ნელა“ არ წერია; ნუ დაამატებთ და ნუ გაავრცელებთ IV, SC ან პერორალურ გამოყენებაზე.
  • AEM და ყაზახეთის SPC ადამიანის წამალს აღწერს; ეს ვეტერინარული ავტორიზაცია არაა. ზუსტი ძაღლის/კატის PK, ეფექტურობა და განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება კვლავ არ არსებობს.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო 3 მლ ამპულა სხვა ვიტამინებთან ერთად 250 მგ პირიდოქსინსა და 60 მგ ბენზილის სპირტს შეიცავს. ძაღლის/კატის ადგილობრივი ტოლერანტობა, განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება და თერაპიული ზღვარი დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • პარენტერალურმა თიამინმა შეიძლება მძიმე ჰიპერმგრძნობელობა გამოიწვიოს. დაიცავით ასეპტიკა, გადაამოწმეთ დამხმარე ნივთიერებები და მზად იყავით მწვავე რეაქციის სამართავად.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონი B

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · კუნთში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045603, რ-038060 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 22-01101 და ყაზახეთის SPC ҚР-ДЗ-5№121984 ადასტურებს ზუსტ 3 მლ ადამიანის ამპულას, ოთხვიტამინიან შემადგენლობასა და ადამიანში ღრმა IM გზას. ისინი არ იძლევა ძაღლის/კატის დოზას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების ზღვარს ან კლინიკურ შედეგებს. ადამიანის სქემა და კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა გადასატანი არაა; ამპულა ასევე შეიცავს 60 მგ ბენზილის სპირტს.

ზუსტი ადამიანის იდენტობა და ღრმა IM გზა დადასტურებულია; ვეტერინარული დოზა და სარგებელი–რისკი — არა. ადამიანის სქემა არ გადაიტანოთ და „ნელ შეყვანას“ ნუ მიაწერთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. ადამიანის სქემა არ მასშტაბიროთ, კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა არ გადაიტანოთ და ნარევის დოზა ერთი კომპონენტიდან არ გამოითვალოთ.
  • ზუსტი ოფიციალური გზა ღრმა IM შეყვანაა. აუდიტირებულ პირველწყაროებში „ნელა“ არ წერია; ნუ დაამატებთ და ნუ გაავრცელებთ IV, SC ან პერორალურ გამოყენებაზე.
  • AEM და ყაზახეთის SPC ადამიანის წამალს აღწერს; ეს ვეტერინარული ავტორიზაცია არაა. ზუსტი ძაღლის/კატის PK, ეფექტურობა და განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება კვლავ არ არსებობს.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო 3 მლ ამპულა სხვა ვიტამინებთან ერთად 250 მგ პირიდოქსინსა და 60 მგ ბენზილის სპირტს შეიცავს. ძაღლის/კატის ადგილობრივი ტოლერანტობა, განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება და თერაპიული ზღვარი დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • პარენტერალურმა თიამინმა შეიძლება მძიმე ჰიპერმგრძნობელობა გამოიწვიოს. დაიცავით ასეპტიკა, გადაამოწმეთ დამხმარე ნივთიერებები და მზად იყავით მწვავე რეაქციის სამართავად.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 ივნ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-045603, რ-038060
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი მაღალი დოზის ოთხვიტამინიანი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში ვერ მოიძებნა. ადამიანის ოფიციალური ინფორმაცია ღრმა ინტრამუსკულარულ შეყვანას განსაზღვრავს; ნელ შეყვანას არ უთითებს და ადამიანის სქემა ვეტერინარულ მლ/კგ რეჟიმს ვერ ადგენს.
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონ BF

20 გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046262, რ-044386 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 25-00460 აზერბაიჯანში გასტრორეზისტენტულ წამალს ადასტურებს, ხოლო World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას, შემადგენლობასა და 20-ტაბლეტიან ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. არცერთი წყარო არ ადგენს ძაღლის/კატის სქემას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოებას ან შედეგებს; არცერთი არ ადგენს ვეტერინარულად ვალიდირებულ ფრაქციას.

ზუსტი იდენტობა დოკუმენტირებულია, მაგრამ რეგულატორული კატეგორია იურისდიქციით განსხვავდება და არც ვეტერინარული დოზა, არც ტაბლეტის ვალიდირებული ფრაქცია დადგენილი არაა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. მეოთხედ-ტაბლეტიანი პრაქტიკა არ აღადგინოთ და ფრაქცია არითმეტიკით არ გამოიყვანოთ.
  • ზუსტი ფორმა გასტრორეზისტენტულია, მაგრამ აუდიტირებული პირველწყაროები არ ადგენს ხაზს, თანაბარ დაყოფას, მხოლოდ მთლიანად მიღებას ან დაფშვნის ინსტრუქციას. არცერთი ნუ მოიგონება.
  • AEM აზერბაიჯანში ადამიანის წამალს აფიქსირებს; World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას/შემადგენლობას/ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. იურისდიქციის კატეგორიები ცალ-ცალკე შეინარჩუნეთ.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო ტაბლეტი ოთხ სხვა ვიტამინთან ერთად 200 მგ პირიდოქსინს შეიცავს. პროდუქტის სპეციფიკური ძაღლის/კატის ექსპოზიციის ზღვარი, უსაფრთხო ხანგრძლივობა ან თერაპიული ფანჯარა დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • გადაამოწმეთ მოქმედი და დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა. ზუსტი პროდუქტის დოკუმენტი სულფიტსა და პარაბენებს ჩამოთვლის; სამიზნე სახეობის ტოლერანტობა დადგენილი არაა.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონ BF

20 გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046262, რ-044386 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 25-00460 აზერბაიჯანში გასტრორეზისტენტულ წამალს ადასტურებს, ხოლო World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას, შემადგენლობასა და 20-ტაბლეტიან ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. არცერთი წყარო არ ადგენს ძაღლის/კატის სქემას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოებას ან შედეგებს; არცერთი არ ადგენს ვეტერინარულად ვალიდირებულ ფრაქციას.

ზუსტი იდენტობა დოკუმენტირებულია, მაგრამ რეგულატორული კატეგორია იურისდიქციით განსხვავდება და არც ვეტერინარული დოზა, არც ტაბლეტის ვალიდირებული ფრაქცია დადგენილი არაა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. მეოთხედ-ტაბლეტიანი პრაქტიკა არ აღადგინოთ და ფრაქცია არითმეტიკით არ გამოიყვანოთ.
  • ზუსტი ფორმა გასტრორეზისტენტულია, მაგრამ აუდიტირებული პირველწყაროები არ ადგენს ხაზს, თანაბარ დაყოფას, მხოლოდ მთლიანად მიღებას ან დაფშვნის ინსტრუქციას. არცერთი ნუ მოიგონება.
  • AEM აზერბაიჯანში ადამიანის წამალს აფიქსირებს; World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას/შემადგენლობას/ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. იურისდიქციის კატეგორიები ცალ-ცალკე შეინარჩუნეთ.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო ტაბლეტი ოთხ სხვა ვიტამინთან ერთად 200 მგ პირიდოქსინს შეიცავს. პროდუქტის სპეციფიკური ძაღლის/კატის ექსპოზიციის ზღვარი, უსაფრთხო ხანგრძლივობა ან თერაპიული ფანჯარა დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • გადაამოწმეთ მოქმედი და დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა. ზუსტი პროდუქტის დოკუმენტი სულფიტსა და პარაბენებს ჩამოთვლის; სამიზნე სახეობის ტოლერანტობა დადგენილი არაა.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 08 სექ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-046262, რ-044386
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი მაღალი დოზის ხუთვიტამინიანი გასტრორეზისტენტული პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში ვერ მოიძებნა. ზუსტი საჯარო დოკუმენტები მხოლოდ ადამიანის გამოყენებას აღწერს და არ ადგენს აბის დაყოფას, დაფშვნას, ვეტერინარულ ექსპოზიციას ან მკურნალობის კურსს.

კობალექსინი 1000 მკგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა
7.2/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

კობალექსინი

1000 მკგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა · SC,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან გაწვრთნილ საშინაო გეგმაში დეფიციტისა და მიზეზის შეფასების შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, ინექციის ადგილის მონაცვლეობით, კობალამინის ან მეთილმალონის მჟავის კონტროლით და ძირითადი დაავადების მკურნალობით
ვეტმენის ქულა 7.2/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037560 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი და ზოგადად უსაფრთხო პარენტერალური ჩანაცვლებაა, როცა ნამდვილი კობალამინის დეფიციტი დადასტურებულია ან მყარადაა სავარაუდო და სიმძიმის, დამყოლობის ან კლინიკური კონტექსტის გამო ინექცია სჯობს. უნდა ახლდეს მიზეზზე მიმართული მკურნალობა და საკონტროლო ტესტირება; ბევრ სტაბილურ ძაღლსა და კატაში პერორალური ჩანაცვლება სარწმუნო, ნაკლებად ინვაზიური ალტერნატივაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ ადამიანურ ციანოკობალამინის ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ცხოველური მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

პარენტერალური კობალამინი დეფიციტიან ძაღლსა და კატაში საიმედოდ ზრდის კობალამინს და ამცირებს მეთილმალონის მჟავას; კატაში აღწერილია კლინიკური გაუმჯობესება, ხოლო ძაღლის რანდომიზებული კვლევები ბიოქიმიურ ნორმალიზაციას ადასტურებს. ის მაინც დამხმარეა ენტეროპათიის, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობის ან სხვა მიზეზის დიაგნოზსა და მკურნალობაში; პერორალური კობალამინიც ხშირად თანაბრად ეფექტურია, ამიტომ ინექცია ყველა სტაბილურ პაციენტში თავისთავად უკეთესი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ციანოკობალამინს ფართო თერაპიული ზღვარი აქვს და მძიმე ტოქსიკურობა იშვიათია. მნიშვნელოვანი რისკებია ინექციის ტკივილი, ადგილობრივი ანთება, კობალტზე/კობალამინზე ან ექსციპიენტზე იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა ანაფილაქსიის ჩათვლით და მძიმე დეფიციტის სწრაფი კორექციისას კალიუმის დაქვეითება; ზუსტი ადამიანური ამპულის ექსციპიენტები და ნეონატში ვარგისიანობა გადასამოწმებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 1000 მკგ/მლ ერთჯერადი ამპულა კატის და ძაღლის გავრცელებულ ჩანაცვლებით რაოდენობას მცირე SC ან IM მოცულობით აწვდის; კატის 250 მკგ დოზა 0.25 მლ-ია, ამიტომ საჭიროა ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი. ეფექტურ ყოველდღიურ პერორალურ ჩანაცვლებასთან შედარებით განმეორებითი ინექცია და ვიზიტი ტვირთად რჩება, ხოლო ამპულის ნარჩენი უნდა გადაიყაროს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეიყვანოთ კობალტზე, კობალამინზე ან პროდუქტის ექსციპიენტზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. პარენტერალურ B12-ს იშვიათად ანაფილაქსია გამოუწვევია; განსაკუთრებით წინა აუხსნელი საინექციო რეაქციის შემდეგ უზრუნველყავით დაკვირვება და გადაუდებელი მკურნალობის მზადყოფნა.
  • დეფიციტი დაადასტურეთ შესაბამისი კობალამინის ტესტით და, როცა შედეგი ან პასუხი გაურკვეველია, მეთილმალონის მჟავით ან სხვა დიაგნოსტიკური კონტექსტით. ციანოკობალამინი არ გამოიყენოთ ემპირიულ „ტონიკად“, არასპეციფიკურ მადის სტიმულატორად ან წონის კლების, ანემიის, ნეიროპათიის თუ ქრონიკული GI ნიშნების გამოკვლევის შემცვლელად.
  • უმკურნალეთ დეფიციტის მიზეზს, მათ შორის ქრონიკულ ენტეროპათიას, ილეუმის დაავადებას, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობას, ნაწლავის შეცვლილ ანატომიას ან არასაკმარის დიეტას. კობალამინს შეუძლია დეფიციტის მაჩვენებლის კორექცია, მაგრამ მარტო ვერ აკონტროლებს ანთებას, ინფექციას, პანკრეასის უკმარისობას, ნეოპლაზიას ან მალნუტრიციას.
  • ჩანაცვლების კურსის შემდეგ გადაამოწმეთ კლინიკური პასუხი და შრატის კობალამინი, ხოლო ფუნქციური დეფიციტის გაურკვევლობისას განიხილეთ მეთილმალონის მჟავა. დაგეგმილი საწყისი ნიმუში აიღეთ ჩანაცვლებამდე და მკურნალობისშემდგომი ძალიან მაღალი კონცენტრაცია დროის გათვალისწინებით შეაფასეთ, ავტომატური დოზის ზრდის გარეშე.
  • მძიმე დეფიციტის ან მეგალობლასტური ანემიის სწრაფი კორექციისას აკონტროლეთ კალიუმი და ჰემატოლოგიური პასუხი; ინტენსიური პარენტერალური ჩანაცვლებისას აღწერილია ჰიპოკალიემია და არითმია. თანმხლები ფოლატის, რკინის ან სხვა დეფიციტი გამოიკვლიეთ და უპასუხობა ავტომატურად უფრო მაღალ B12 დოზად არ ჩათვალოთ.
  • რანდომიზებულ ძაღლის კვლევებში პერორალურმა კობალამინმა ბიოქიმიური მაჩვენებლები ინექციის მსგავსად გაანორმალა და კატაშიც მხარდამჭერი მონაცემებია. გადააფასეთ, მატებს თუ არა განმეორებითი SC/IM ვიზიტი, ფიქსაცია და ინექციის დისკომფორტი ღირებულებას სტაბილურ პაციენტში, რომელსაც შესაბამისი პერორალური პროდუქტის საიმედოდ მიღება შეუძლია.
  • ნეონატში, ძალიან პატარა, თირკმლის დარღვევის მქონე ან განმეორებითი გამოყენების წინ გადაამოწმეთ ზუსტი ამპულის ექსციპიენტები; ადამიანური ციანოკობალამინის პროდუქტი შეიძლება შეიცავდეს ბენზილის სპირტს ან ალუმინის კვალს და ფორმები გარეგნობით ურთიერთჩანაცვლებადი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ მითითებული SC/IM გზა და კონცენტრაცია.
  • ამპულა ინსტრუქციის მიხედვით სინათლისგან დაიცავით, შეამოწმეთ ხსნარი და კონტეინერი, გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი და ასეპტიკა, ცვალეთ ინექციის ადგილი და გახსნილი ერთჯერადი ამპულის ნარჩენი პაციენტებს შორის გაზიარების ნაცვლად გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა
7.2/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

კობალექსინი

1000 მკგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა · SC,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან გაწვრთნილ საშინაო გეგმაში დეფიციტისა და მიზეზის შეფასების შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, ინექციის ადგილის მონაცვლეობით, კობალამინის ან მეთილმალონის მჟავის კონტროლით და ძირითადი დაავადების მკურნალობით
ვეტმენის ქულა 7.2/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037560 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი და ზოგადად უსაფრთხო პარენტერალური ჩანაცვლებაა, როცა ნამდვილი კობალამინის დეფიციტი დადასტურებულია ან მყარადაა სავარაუდო და სიმძიმის, დამყოლობის ან კლინიკური კონტექსტის გამო ინექცია სჯობს. უნდა ახლდეს მიზეზზე მიმართული მკურნალობა და საკონტროლო ტესტირება; ბევრ სტაბილურ ძაღლსა და კატაში პერორალური ჩანაცვლება სარწმუნო, ნაკლებად ინვაზიური ალტერნატივაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ ადამიანურ ციანოკობალამინის ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ცხოველური მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

პარენტერალური კობალამინი დეფიციტიან ძაღლსა და კატაში საიმედოდ ზრდის კობალამინს და ამცირებს მეთილმალონის მჟავას; კატაში აღწერილია კლინიკური გაუმჯობესება, ხოლო ძაღლის რანდომიზებული კვლევები ბიოქიმიურ ნორმალიზაციას ადასტურებს. ის მაინც დამხმარეა ენტეროპათიის, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობის ან სხვა მიზეზის დიაგნოზსა და მკურნალობაში; პერორალური კობალამინიც ხშირად თანაბრად ეფექტურია, ამიტომ ინექცია ყველა სტაბილურ პაციენტში თავისთავად უკეთესი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ციანოკობალამინს ფართო თერაპიული ზღვარი აქვს და მძიმე ტოქსიკურობა იშვიათია. მნიშვნელოვანი რისკებია ინექციის ტკივილი, ადგილობრივი ანთება, კობალტზე/კობალამინზე ან ექსციპიენტზე იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა ანაფილაქსიის ჩათვლით და მძიმე დეფიციტის სწრაფი კორექციისას კალიუმის დაქვეითება; ზუსტი ადამიანური ამპულის ექსციპიენტები და ნეონატში ვარგისიანობა გადასამოწმებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 1000 მკგ/მლ ერთჯერადი ამპულა კატის და ძაღლის გავრცელებულ ჩანაცვლებით რაოდენობას მცირე SC ან IM მოცულობით აწვდის; კატის 250 მკგ დოზა 0.25 მლ-ია, ამიტომ საჭიროა ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი. ეფექტურ ყოველდღიურ პერორალურ ჩანაცვლებასთან შედარებით განმეორებითი ინექცია და ვიზიტი ტვირთად რჩება, ხოლო ამპულის ნარჩენი უნდა გადაიყაროს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეიყვანოთ კობალტზე, კობალამინზე ან პროდუქტის ექსციპიენტზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. პარენტერალურ B12-ს იშვიათად ანაფილაქსია გამოუწვევია; განსაკუთრებით წინა აუხსნელი საინექციო რეაქციის შემდეგ უზრუნველყავით დაკვირვება და გადაუდებელი მკურნალობის მზადყოფნა.
  • დეფიციტი დაადასტურეთ შესაბამისი კობალამინის ტესტით და, როცა შედეგი ან პასუხი გაურკვეველია, მეთილმალონის მჟავით ან სხვა დიაგნოსტიკური კონტექსტით. ციანოკობალამინი არ გამოიყენოთ ემპირიულ „ტონიკად“, არასპეციფიკურ მადის სტიმულატორად ან წონის კლების, ანემიის, ნეიროპათიის თუ ქრონიკული GI ნიშნების გამოკვლევის შემცვლელად.
  • უმკურნალეთ დეფიციტის მიზეზს, მათ შორის ქრონიკულ ენტეროპათიას, ილეუმის დაავადებას, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობას, ნაწლავის შეცვლილ ანატომიას ან არასაკმარის დიეტას. კობალამინს შეუძლია დეფიციტის მაჩვენებლის კორექცია, მაგრამ მარტო ვერ აკონტროლებს ანთებას, ინფექციას, პანკრეასის უკმარისობას, ნეოპლაზიას ან მალნუტრიციას.
  • ჩანაცვლების კურსის შემდეგ გადაამოწმეთ კლინიკური პასუხი და შრატის კობალამინი, ხოლო ფუნქციური დეფიციტის გაურკვევლობისას განიხილეთ მეთილმალონის მჟავა. დაგეგმილი საწყისი ნიმუში აიღეთ ჩანაცვლებამდე და მკურნალობისშემდგომი ძალიან მაღალი კონცენტრაცია დროის გათვალისწინებით შეაფასეთ, ავტომატური დოზის ზრდის გარეშე.
  • მძიმე დეფიციტის ან მეგალობლასტური ანემიის სწრაფი კორექციისას აკონტროლეთ კალიუმი და ჰემატოლოგიური პასუხი; ინტენსიური პარენტერალური ჩანაცვლებისას აღწერილია ჰიპოკალიემია და არითმია. თანმხლები ფოლატის, რკინის ან სხვა დეფიციტი გამოიკვლიეთ და უპასუხობა ავტომატურად უფრო მაღალ B12 დოზად არ ჩათვალოთ.
  • რანდომიზებულ ძაღლის კვლევებში პერორალურმა კობალამინმა ბიოქიმიური მაჩვენებლები ინექციის მსგავსად გაანორმალა და კატაშიც მხარდამჭერი მონაცემებია. გადააფასეთ, მატებს თუ არა განმეორებითი SC/IM ვიზიტი, ფიქსაცია და ინექციის დისკომფორტი ღირებულებას სტაბილურ პაციენტში, რომელსაც შესაბამისი პერორალური პროდუქტის საიმედოდ მიღება შეუძლია.
  • ნეონატში, ძალიან პატარა, თირკმლის დარღვევის მქონე ან განმეორებითი გამოყენების წინ გადაამოწმეთ ზუსტი ამპულის ექსციპიენტები; ადამიანური ციანოკობალამინის პროდუქტი შეიძლება შეიცავდეს ბენზილის სპირტს ან ალუმინის კვალს და ფორმები გარეგნობით ურთიერთჩანაცვლებადი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ მითითებული SC/IM გზა და კონცენტრაცია.
  • ამპულა ინსტრუქციის მიხედვით სინათლისგან დაიცავით, შეამოწმეთ ხსნარი და კონტეინერი, გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი და ასეპტიკა, ცვალეთ ინექციის ადგილი და გახსნილი ერთჯერადი ამპულის ნარჩენი პაციენტებს შორის გაზიარების ნაცვლად გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კანქვეშ, კუნთში
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 14 მარ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: კობალექსინი 1000 მკგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-037560
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ოპტოვიტი B12 1000 მკგ/2 მლ, ხსნარი

2 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა
7.1/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ოპტოვიტი B12

1000 მკგ/2 მლ, 2 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა · SC,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან გაწვრთნილ საშინაო გეგმაში დეფიციტისა და მიზეზის შეფასების შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, ინექციის ადგილის მონაცვლეობით, კობალამინის ან მეთილმალონის მჟავის კონტროლით და ძირითადი დაავადების მკურნალობით
ვეტმენის ქულა 7.1/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044999 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი და ზოგადად უსაფრთხო პარენტერალური ჩანაცვლებაა, როცა ნამდვილი კობალამინის დეფიციტი დადასტურებულია ან მყარადაა სავარაუდო და სიმძიმის, დამყოლობის ან კლინიკური კონტექსტის გამო ინექცია სჯობს. უნდა ახლდეს მიზეზზე მიმართული მკურნალობა და საკონტროლო ტესტირება; ბევრ სტაბილურ ძაღლსა და კატაში პერორალური ჩანაცვლება სარწმუნო, ნაკლებად ინვაზიური ალტერნატივაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ ადამიანურ ციანოკობალამინის ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ცხოველური მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

პარენტერალური კობალამინი დეფიციტიან ძაღლსა და კატაში საიმედოდ ზრდის კობალამინს და ამცირებს მეთილმალონის მჟავას; კატაში აღწერილია კლინიკური გაუმჯობესება, ხოლო ძაღლის რანდომიზებული კვლევები ბიოქიმიურ ნორმალიზაციას ადასტურებს. ის მაინც დამხმარეა ენტეროპათიის, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობის ან სხვა მიზეზის დიაგნოზსა და მკურნალობაში; პერორალური კობალამინიც ხშირად თანაბრად ეფექტურია, ამიტომ ინექცია ყველა სტაბილურ პაციენტში თავისთავად უკეთესი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ციანოკობალამინს ფართო თერაპიული ზღვარი აქვს და მძიმე ტოქსიკურობა იშვიათია. მნიშვნელოვანი რისკებია ინექციის ტკივილი, ადგილობრივი ანთება, კობალტზე/კობალამინზე ან ექსციპიენტზე იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა ანაფილაქსიის ჩათვლით და მძიმე დეფიციტის სწრაფი კორექციისას კალიუმის დაქვეითება; ზუსტი ადამიანური ამპულის ექსციპიენტები და ნეონატში ვარგისიანობა გადასამოწმებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

სტერილური 500 მკგ/მლ ერთჯერადი ამპულა SC ან IM ჩანაცვლებისთვის მარტივია; კატის 250 მკგ დოზა 0.5 მლ-ია და ძაღლის კვლევებში გამოყენებული წონის საფეხურები პრაქტიკულ მოცულობებს იძლევა. ეფექტურ ყოველდღიურ პერორალურ ჩანაცვლებასთან შედარებით განმეორებითი ინექცია და ვიზიტი ტვირთად რჩება, ხოლო ამპულის ნარჩენი უნდა გადაიყაროს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეიყვანოთ კობალტზე, კობალამინზე ან პროდუქტის ექსციპიენტზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. პარენტერალურ B12-ს იშვიათად ანაფილაქსია გამოუწვევია; განსაკუთრებით წინა აუხსნელი საინექციო რეაქციის შემდეგ უზრუნველყავით დაკვირვება და გადაუდებელი მკურნალობის მზადყოფნა.
  • დეფიციტი დაადასტურეთ შესაბამისი კობალამინის ტესტით და, როცა შედეგი ან პასუხი გაურკვეველია, მეთილმალონის მჟავით ან სხვა დიაგნოსტიკური კონტექსტით. ციანოკობალამინი არ გამოიყენოთ ემპირიულ „ტონიკად“, არასპეციფიკურ მადის სტიმულატორად ან წონის კლების, ანემიის, ნეიროპათიის თუ ქრონიკული GI ნიშნების გამოკვლევის შემცვლელად.
  • უმკურნალეთ დეფიციტის მიზეზს, მათ შორის ქრონიკულ ენტეროპათიას, ილეუმის დაავადებას, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობას, ნაწლავის შეცვლილ ანატომიას ან არასაკმარის დიეტას. კობალამინს შეუძლია დეფიციტის მაჩვენებლის კორექცია, მაგრამ მარტო ვერ აკონტროლებს ანთებას, ინფექციას, პანკრეასის უკმარისობას, ნეოპლაზიას ან მალნუტრიციას.
  • ჩანაცვლების კურსის შემდეგ გადაამოწმეთ კლინიკური პასუხი და შრატის კობალამინი, ხოლო ფუნქციური დეფიციტის გაურკვევლობისას განიხილეთ მეთილმალონის მჟავა. დაგეგმილი საწყისი ნიმუში აიღეთ ჩანაცვლებამდე და მკურნალობისშემდგომი ძალიან მაღალი კონცენტრაცია დროის გათვალისწინებით შეაფასეთ, ავტომატური დოზის ზრდის გარეშე.
  • მძიმე დეფიციტის ან მეგალობლასტური ანემიის სწრაფი კორექციისას აკონტროლეთ კალიუმი და ჰემატოლოგიური პასუხი; ინტენსიური პარენტერალური ჩანაცვლებისას აღწერილია ჰიპოკალიემია და არითმია. თანმხლები ფოლატის, რკინის ან სხვა დეფიციტი გამოიკვლიეთ და უპასუხობა ავტომატურად უფრო მაღალ B12 დოზად არ ჩათვალოთ.
  • რანდომიზებულ ძაღლის კვლევებში პერორალურმა კობალამინმა ბიოქიმიური მაჩვენებლები ინექციის მსგავსად გაანორმალა და კატაშიც მხარდამჭერი მონაცემებია. გადააფასეთ, მატებს თუ არა განმეორებითი SC/IM ვიზიტი, ფიქსაცია და ინექციის დისკომფორტი ღირებულებას სტაბილურ პაციენტში, რომელსაც შესაბამისი პერორალური პროდუქტის საიმედოდ მიღება შეუძლია.
  • ნეონატში, ძალიან პატარა, თირკმლის დარღვევის მქონე ან განმეორებითი გამოყენების წინ გადაამოწმეთ ზუსტი ამპულის ექსციპიენტები; ადამიანური ციანოკობალამინის პროდუქტი შეიძლება შეიცავდეს ბენზილის სპირტს ან ალუმინის კვალს და ფორმები გარეგნობით ურთიერთჩანაცვლებადი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ მითითებული SC/IM გზა და კონცენტრაცია.
  • ამპულა ინსტრუქციის მიხედვით სინათლისგან დაიცავით, შეამოწმეთ ხსნარი და კონტეინერი, გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი და ასეპტიკა, ცვალეთ ინექციის ადგილი და გახსნილი ერთჯერადი ამპულის ნარჩენი პაციენტებს შორის გაზიარების ნაცვლად გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა
7.1/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ოპტოვიტი B12

1000 მკგ/2 მლ, 2 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა · SC,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან გაწვრთნილ საშინაო გეგმაში დეფიციტისა და მიზეზის შეფასების შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, ინექციის ადგილის მონაცვლეობით, კობალამინის ან მეთილმალონის მჟავის კონტროლით და ძირითადი დაავადების მკურნალობით
ვეტმენის ქულა 7.1/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044999 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი და ზოგადად უსაფრთხო პარენტერალური ჩანაცვლებაა, როცა ნამდვილი კობალამინის დეფიციტი დადასტურებულია ან მყარადაა სავარაუდო და სიმძიმის, დამყოლობის ან კლინიკური კონტექსტის გამო ინექცია სჯობს. უნდა ახლდეს მიზეზზე მიმართული მკურნალობა და საკონტროლო ტესტირება; ბევრ სტაბილურ ძაღლსა და კატაში პერორალური ჩანაცვლება სარწმუნო, ნაკლებად ინვაზიური ალტერნატივაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ ადამიანურ ციანოკობალამინის ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ცხოველური მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

პარენტერალური კობალამინი დეფიციტიან ძაღლსა და კატაში საიმედოდ ზრდის კობალამინს და ამცირებს მეთილმალონის მჟავას; კატაში აღწერილია კლინიკური გაუმჯობესება, ხოლო ძაღლის რანდომიზებული კვლევები ბიოქიმიურ ნორმალიზაციას ადასტურებს. ის მაინც დამხმარეა ენტეროპათიის, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობის ან სხვა მიზეზის დიაგნოზსა და მკურნალობაში; პერორალური კობალამინიც ხშირად თანაბრად ეფექტურია, ამიტომ ინექცია ყველა სტაბილურ პაციენტში თავისთავად უკეთესი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ციანოკობალამინს ფართო თერაპიული ზღვარი აქვს და მძიმე ტოქსიკურობა იშვიათია. მნიშვნელოვანი რისკებია ინექციის ტკივილი, ადგილობრივი ანთება, კობალტზე/კობალამინზე ან ექსციპიენტზე იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა ანაფილაქსიის ჩათვლით და მძიმე დეფიციტის სწრაფი კორექციისას კალიუმის დაქვეითება; ზუსტი ადამიანური ამპულის ექსციპიენტები და ნეონატში ვარგისიანობა გადასამოწმებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

სტერილური 500 მკგ/მლ ერთჯერადი ამპულა SC ან IM ჩანაცვლებისთვის მარტივია; კატის 250 მკგ დოზა 0.5 მლ-ია და ძაღლის კვლევებში გამოყენებული წონის საფეხურები პრაქტიკულ მოცულობებს იძლევა. ეფექტურ ყოველდღიურ პერორალურ ჩანაცვლებასთან შედარებით განმეორებითი ინექცია და ვიზიტი ტვირთად რჩება, ხოლო ამპულის ნარჩენი უნდა გადაიყაროს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეიყვანოთ კობალტზე, კობალამინზე ან პროდუქტის ექსციპიენტზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. პარენტერალურ B12-ს იშვიათად ანაფილაქსია გამოუწვევია; განსაკუთრებით წინა აუხსნელი საინექციო რეაქციის შემდეგ უზრუნველყავით დაკვირვება და გადაუდებელი მკურნალობის მზადყოფნა.
  • დეფიციტი დაადასტურეთ შესაბამისი კობალამინის ტესტით და, როცა შედეგი ან პასუხი გაურკვეველია, მეთილმალონის მჟავით ან სხვა დიაგნოსტიკური კონტექსტით. ციანოკობალამინი არ გამოიყენოთ ემპირიულ „ტონიკად“, არასპეციფიკურ მადის სტიმულატორად ან წონის კლების, ანემიის, ნეიროპათიის თუ ქრონიკული GI ნიშნების გამოკვლევის შემცვლელად.
  • უმკურნალეთ დეფიციტის მიზეზს, მათ შორის ქრონიკულ ენტეროპათიას, ილეუმის დაავადებას, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობას, ნაწლავის შეცვლილ ანატომიას ან არასაკმარის დიეტას. კობალამინს შეუძლია დეფიციტის მაჩვენებლის კორექცია, მაგრამ მარტო ვერ აკონტროლებს ანთებას, ინფექციას, პანკრეასის უკმარისობას, ნეოპლაზიას ან მალნუტრიციას.
  • ჩანაცვლების კურსის შემდეგ გადაამოწმეთ კლინიკური პასუხი და შრატის კობალამინი, ხოლო ფუნქციური დეფიციტის გაურკვევლობისას განიხილეთ მეთილმალონის მჟავა. დაგეგმილი საწყისი ნიმუში აიღეთ ჩანაცვლებამდე და მკურნალობისშემდგომი ძალიან მაღალი კონცენტრაცია დროის გათვალისწინებით შეაფასეთ, ავტომატური დოზის ზრდის გარეშე.
  • მძიმე დეფიციტის ან მეგალობლასტური ანემიის სწრაფი კორექციისას აკონტროლეთ კალიუმი და ჰემატოლოგიური პასუხი; ინტენსიური პარენტერალური ჩანაცვლებისას აღწერილია ჰიპოკალიემია და არითმია. თანმხლები ფოლატის, რკინის ან სხვა დეფიციტი გამოიკვლიეთ და უპასუხობა ავტომატურად უფრო მაღალ B12 დოზად არ ჩათვალოთ.
  • რანდომიზებულ ძაღლის კვლევებში პერორალურმა კობალამინმა ბიოქიმიური მაჩვენებლები ინექციის მსგავსად გაანორმალა და კატაშიც მხარდამჭერი მონაცემებია. გადააფასეთ, მატებს თუ არა განმეორებითი SC/IM ვიზიტი, ფიქსაცია და ინექციის დისკომფორტი ღირებულებას სტაბილურ პაციენტში, რომელსაც შესაბამისი პერორალური პროდუქტის საიმედოდ მიღება შეუძლია.
  • ნეონატში, ძალიან პატარა, თირკმლის დარღვევის მქონე ან განმეორებითი გამოყენების წინ გადაამოწმეთ ზუსტი ამპულის ექსციპიენტები; ადამიანური ციანოკობალამინის პროდუქტი შეიძლება შეიცავდეს ბენზილის სპირტს ან ალუმინის კვალს და ფორმები გარეგნობით ურთიერთჩანაცვლებადი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ მითითებული SC/IM გზა და კონცენტრაცია.
  • ამპულა ინსტრუქციის მიხედვით სინათლისგან დაიცავით, შეამოწმეთ ხსნარი და კონტეინერი, გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი და ასეპტიკა, ცვალეთ ინექციის ადგილი და გახსნილი ერთჯერადი ამპულის ნარჩენი პაციენტებს შორის გაზიარების ნაცვლად გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კანქვეშ, კუნთში
მწარმოებელი
Normon · ესპანეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 16 მარ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ოპტოვიტი B12 1000 მკგ/2 მლ, 2 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-044999
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ვიტამინი B12 ბიოპოლუსი 500 მკგ/მლ (0.05%), ხსნარი

1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა
7.1/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვიტამინი B12 ბიოპოლუსი

500 მკგ/მლ (0.05%), 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა · SC,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან გაწვრთნილ საშინაო გეგმაში დეფიციტისა და მიზეზის შეფასების შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, ინექციის ადგილის მონაცვლეობით, კობალამინის ან მეთილმალონის მჟავის კონტროლით და ძირითადი დაავადების მკურნალობით
ვეტმენის ქულა 7.1/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035391 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი და ზოგადად უსაფრთხო პარენტერალური ჩანაცვლებაა, როცა ნამდვილი კობალამინის დეფიციტი დადასტურებულია ან მყარადაა სავარაუდო და სიმძიმის, დამყოლობის ან კლინიკური კონტექსტის გამო ინექცია სჯობს. უნდა ახლდეს მიზეზზე მიმართული მკურნალობა და საკონტროლო ტესტირება; ბევრ სტაბილურ ძაღლსა და კატაში პერორალური ჩანაცვლება სარწმუნო, ნაკლებად ინვაზიური ალტერნატივაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ ადამიანურ ციანოკობალამინის ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ცხოველური მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

პარენტერალური კობალამინი დეფიციტიან ძაღლსა და კატაში საიმედოდ ზრდის კობალამინს და ამცირებს მეთილმალონის მჟავას; კატაში აღწერილია კლინიკური გაუმჯობესება, ხოლო ძაღლის რანდომიზებული კვლევები ბიოქიმიურ ნორმალიზაციას ადასტურებს. ის მაინც დამხმარეა ენტეროპათიის, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობის ან სხვა მიზეზის დიაგნოზსა და მკურნალობაში; პერორალური კობალამინიც ხშირად თანაბრად ეფექტურია, ამიტომ ინექცია ყველა სტაბილურ პაციენტში თავისთავად უკეთესი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ციანოკობალამინს ფართო თერაპიული ზღვარი აქვს და მძიმე ტოქსიკურობა იშვიათია. მნიშვნელოვანი რისკებია ინექციის ტკივილი, ადგილობრივი ანთება, კობალტზე/კობალამინზე ან ექსციპიენტზე იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა ანაფილაქსიის ჩათვლით და მძიმე დეფიციტის სწრაფი კორექციისას კალიუმის დაქვეითება; ზუსტი ადამიანური ამპულის ექსციპიენტები და ნეონატში ვარგისიანობა გადასამოწმებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

სტერილური 500 მკგ/მლ ერთჯერადი ამპულა SC ან IM ჩანაცვლებისთვის მარტივია; კატის 250 მკგ დოზა 0.5 მლ-ია და ძაღლის კვლევებში გამოყენებული წონის საფეხურები პრაქტიკულ მოცულობებს იძლევა. ეფექტურ ყოველდღიურ პერორალურ ჩანაცვლებასთან შედარებით განმეორებითი ინექცია და ვიზიტი ტვირთად რჩება, ხოლო ამპულის ნარჩენი უნდა გადაიყაროს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეიყვანოთ კობალტზე, კობალამინზე ან პროდუქტის ექსციპიენტზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. პარენტერალურ B12-ს იშვიათად ანაფილაქსია გამოუწვევია; განსაკუთრებით წინა აუხსნელი საინექციო რეაქციის შემდეგ უზრუნველყავით დაკვირვება და გადაუდებელი მკურნალობის მზადყოფნა.
  • დეფიციტი დაადასტურეთ შესაბამისი კობალამინის ტესტით და, როცა შედეგი ან პასუხი გაურკვეველია, მეთილმალონის მჟავით ან სხვა დიაგნოსტიკური კონტექსტით. ციანოკობალამინი არ გამოიყენოთ ემპირიულ „ტონიკად“, არასპეციფიკურ მადის სტიმულატორად ან წონის კლების, ანემიის, ნეიროპათიის თუ ქრონიკული GI ნიშნების გამოკვლევის შემცვლელად.
  • უმკურნალეთ დეფიციტის მიზეზს, მათ შორის ქრონიკულ ენტეროპათიას, ილეუმის დაავადებას, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობას, ნაწლავის შეცვლილ ანატომიას ან არასაკმარის დიეტას. კობალამინს შეუძლია დეფიციტის მაჩვენებლის კორექცია, მაგრამ მარტო ვერ აკონტროლებს ანთებას, ინფექციას, პანკრეასის უკმარისობას, ნეოპლაზიას ან მალნუტრიციას.
  • ჩანაცვლების კურსის შემდეგ გადაამოწმეთ კლინიკური პასუხი და შრატის კობალამინი, ხოლო ფუნქციური დეფიციტის გაურკვევლობისას განიხილეთ მეთილმალონის მჟავა. დაგეგმილი საწყისი ნიმუში აიღეთ ჩანაცვლებამდე და მკურნალობისშემდგომი ძალიან მაღალი კონცენტრაცია დროის გათვალისწინებით შეაფასეთ, ავტომატური დოზის ზრდის გარეშე.
  • მძიმე დეფიციტის ან მეგალობლასტური ანემიის სწრაფი კორექციისას აკონტროლეთ კალიუმი და ჰემატოლოგიური პასუხი; ინტენსიური პარენტერალური ჩანაცვლებისას აღწერილია ჰიპოკალიემია და არითმია. თანმხლები ფოლატის, რკინის ან სხვა დეფიციტი გამოიკვლიეთ და უპასუხობა ავტომატურად უფრო მაღალ B12 დოზად არ ჩათვალოთ.
  • რანდომიზებულ ძაღლის კვლევებში პერორალურმა კობალამინმა ბიოქიმიური მაჩვენებლები ინექციის მსგავსად გაანორმალა და კატაშიც მხარდამჭერი მონაცემებია. გადააფასეთ, მატებს თუ არა განმეორებითი SC/IM ვიზიტი, ფიქსაცია და ინექციის დისკომფორტი ღირებულებას სტაბილურ პაციენტში, რომელსაც შესაბამისი პერორალური პროდუქტის საიმედოდ მიღება შეუძლია.
  • ნეონატში, ძალიან პატარა, თირკმლის დარღვევის მქონე ან განმეორებითი გამოყენების წინ გადაამოწმეთ ზუსტი ამპულის ექსციპიენტები; ადამიანური ციანოკობალამინის პროდუქტი შეიძლება შეიცავდეს ბენზილის სპირტს ან ალუმინის კვალს და ფორმები გარეგნობით ურთიერთჩანაცვლებადი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ მითითებული SC/IM გზა და კონცენტრაცია.
  • ამპულა ინსტრუქციის მიხედვით სინათლისგან დაიცავით, შეამოწმეთ ხსნარი და კონტეინერი, გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი და ასეპტიკა, ცვალეთ ინექციის ადგილი და გახსნილი ერთჯერადი ამპულის ნარჩენი პაციენტებს შორის გაზიარების ნაცვლად გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა
7.1/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვიტამინი B12 ბიოპოლუსი

500 მკგ/მლ (0.05%), 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა · SC,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან გაწვრთნილ საშინაო გეგმაში დეფიციტისა და მიზეზის შეფასების შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, ინექციის ადგილის მონაცვლეობით, კობალამინის ან მეთილმალონის მჟავის კონტროლით და ძირითადი დაავადების მკურნალობით
ვეტმენის ქულა 7.1/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035391 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი და ზოგადად უსაფრთხო პარენტერალური ჩანაცვლებაა, როცა ნამდვილი კობალამინის დეფიციტი დადასტურებულია ან მყარადაა სავარაუდო და სიმძიმის, დამყოლობის ან კლინიკური კონტექსტის გამო ინექცია სჯობს. უნდა ახლდეს მიზეზზე მიმართული მკურნალობა და საკონტროლო ტესტირება; ბევრ სტაბილურ ძაღლსა და კატაში პერორალური ჩანაცვლება სარწმუნო, ნაკლებად ინვაზიური ალტერნატივაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ ადამიანურ ციანოკობალამინის ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ცხოველური მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

პარენტერალური კობალამინი დეფიციტიან ძაღლსა და კატაში საიმედოდ ზრდის კობალამინს და ამცირებს მეთილმალონის მჟავას; კატაში აღწერილია კლინიკური გაუმჯობესება, ხოლო ძაღლის რანდომიზებული კვლევები ბიოქიმიურ ნორმალიზაციას ადასტურებს. ის მაინც დამხმარეა ენტეროპათიის, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობის ან სხვა მიზეზის დიაგნოზსა და მკურნალობაში; პერორალური კობალამინიც ხშირად თანაბრად ეფექტურია, ამიტომ ინექცია ყველა სტაბილურ პაციენტში თავისთავად უკეთესი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ციანოკობალამინს ფართო თერაპიული ზღვარი აქვს და მძიმე ტოქსიკურობა იშვიათია. მნიშვნელოვანი რისკებია ინექციის ტკივილი, ადგილობრივი ანთება, კობალტზე/კობალამინზე ან ექსციპიენტზე იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა ანაფილაქსიის ჩათვლით და მძიმე დეფიციტის სწრაფი კორექციისას კალიუმის დაქვეითება; ზუსტი ადამიანური ამპულის ექსციპიენტები და ნეონატში ვარგისიანობა გადასამოწმებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

სტერილური 500 მკგ/მლ ერთჯერადი ამპულა SC ან IM ჩანაცვლებისთვის მარტივია; კატის 250 მკგ დოზა 0.5 მლ-ია და ძაღლის კვლევებში გამოყენებული წონის საფეხურები პრაქტიკულ მოცულობებს იძლევა. ეფექტურ ყოველდღიურ პერორალურ ჩანაცვლებასთან შედარებით განმეორებითი ინექცია და ვიზიტი ტვირთად რჩება, ხოლო ამპულის ნარჩენი უნდა გადაიყაროს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეიყვანოთ კობალტზე, კობალამინზე ან პროდუქტის ექსციპიენტზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. პარენტერალურ B12-ს იშვიათად ანაფილაქსია გამოუწვევია; განსაკუთრებით წინა აუხსნელი საინექციო რეაქციის შემდეგ უზრუნველყავით დაკვირვება და გადაუდებელი მკურნალობის მზადყოფნა.
  • დეფიციტი დაადასტურეთ შესაბამისი კობალამინის ტესტით და, როცა შედეგი ან პასუხი გაურკვეველია, მეთილმალონის მჟავით ან სხვა დიაგნოსტიკური კონტექსტით. ციანოკობალამინი არ გამოიყენოთ ემპირიულ „ტონიკად“, არასპეციფიკურ მადის სტიმულატორად ან წონის კლების, ანემიის, ნეიროპათიის თუ ქრონიკული GI ნიშნების გამოკვლევის შემცვლელად.
  • უმკურნალეთ დეფიციტის მიზეზს, მათ შორის ქრონიკულ ენტეროპათიას, ილეუმის დაავადებას, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობას, ნაწლავის შეცვლილ ანატომიას ან არასაკმარის დიეტას. კობალამინს შეუძლია დეფიციტის მაჩვენებლის კორექცია, მაგრამ მარტო ვერ აკონტროლებს ანთებას, ინფექციას, პანკრეასის უკმარისობას, ნეოპლაზიას ან მალნუტრიციას.
  • ჩანაცვლების კურსის შემდეგ გადაამოწმეთ კლინიკური პასუხი და შრატის კობალამინი, ხოლო ფუნქციური დეფიციტის გაურკვევლობისას განიხილეთ მეთილმალონის მჟავა. დაგეგმილი საწყისი ნიმუში აიღეთ ჩანაცვლებამდე და მკურნალობისშემდგომი ძალიან მაღალი კონცენტრაცია დროის გათვალისწინებით შეაფასეთ, ავტომატური დოზის ზრდის გარეშე.
  • მძიმე დეფიციტის ან მეგალობლასტური ანემიის სწრაფი კორექციისას აკონტროლეთ კალიუმი და ჰემატოლოგიური პასუხი; ინტენსიური პარენტერალური ჩანაცვლებისას აღწერილია ჰიპოკალიემია და არითმია. თანმხლები ფოლატის, რკინის ან სხვა დეფიციტი გამოიკვლიეთ და უპასუხობა ავტომატურად უფრო მაღალ B12 დოზად არ ჩათვალოთ.
  • რანდომიზებულ ძაღლის კვლევებში პერორალურმა კობალამინმა ბიოქიმიური მაჩვენებლები ინექციის მსგავსად გაანორმალა და კატაშიც მხარდამჭერი მონაცემებია. გადააფასეთ, მატებს თუ არა განმეორებითი SC/IM ვიზიტი, ფიქსაცია და ინექციის დისკომფორტი ღირებულებას სტაბილურ პაციენტში, რომელსაც შესაბამისი პერორალური პროდუქტის საიმედოდ მიღება შეუძლია.
  • ნეონატში, ძალიან პატარა, თირკმლის დარღვევის მქონე ან განმეორებითი გამოყენების წინ გადაამოწმეთ ზუსტი ამპულის ექსციპიენტები; ადამიანური ციანოკობალამინის პროდუქტი შეიძლება შეიცავდეს ბენზილის სპირტს ან ალუმინის კვალს და ფორმები გარეგნობით ურთიერთჩანაცვლებადი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ მითითებული SC/IM გზა და კონცენტრაცია.
  • ამპულა ინსტრუქციის მიხედვით სინათლისგან დაიცავით, შეამოწმეთ ხსნარი და კონტეინერი, გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი და ასეპტიკა, ცვალეთ ინექციის ადგილი და გახსნილი ერთჯერადი ამპულის ნარჩენი პაციენტებს შორის გაზიარების ნაცვლად გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კანქვეშ, კუნთში
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 31 მაი 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ვიტამინი B12 ბიოპოლუსი 500 მკგ/მლ (0.05%), 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-035391
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ვიტამინი B12 სოფარმა 500 მკგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა
7.4/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვიტამინი B12 სოფარმა

500 მკგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა · SC,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან გაწვრთნილ საშინაო გეგმაში დეფიციტისა და მიზეზის შეფასების შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, ინექციის ადგილის მონაცვლეობით, კობალამინის ან მეთილმალონის მჟავის კონტროლით და ძირითადი დაავადების მკურნალობით
ვეტმენის ქულა 7.4/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044521 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი და ზოგადად უსაფრთხო პარენტერალური ჩანაცვლებაა, როცა ნამდვილი კობალამინის დეფიციტი დადასტურებულია ან მყარადაა სავარაუდო და სიმძიმის, დამყოლობის ან კლინიკური კონტექსტის გამო ინექცია სჯობს. უნდა ახლდეს მიზეზზე მიმართული მკურნალობა და საკონტროლო ტესტირება; ბევრ სტაბილურ ძაღლსა და კატაში პერორალური ჩანაცვლება სარწმუნო, ნაკლებად ინვაზიური ალტერნატივაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ამ ზუსტ Sopharma-ს ციანოკობალამინის ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და EU/EEA რეგისტრაციები და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, ხოლო მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ცხოველური მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

პარენტერალური კობალამინი დეფიციტიან ძაღლსა და კატაში საიმედოდ ზრდის კობალამინს და ამცირებს მეთილმალონის მჟავას; კატაში აღწერილია კლინიკური გაუმჯობესება, ხოლო ძაღლის რანდომიზებული კვლევები ბიოქიმიურ ნორმალიზაციას ადასტურებს. ის მაინც დამხმარეა ენტეროპათიის, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობის ან სხვა მიზეზის დიაგნოზსა და მკურნალობაში; პერორალური კობალამინიც ხშირად თანაბრად ეფექტურია, ამიტომ ინექცია ყველა სტაბილურ პაციენტში თავისთავად უკეთესი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ციანოკობალამინს ფართო თერაპიული ზღვარი აქვს და მძიმე ტოქსიკურობა იშვიათია. მნიშვნელოვანი რისკებია ინექციის ტკივილი, ადგილობრივი ანთება, კობალტზე/კობალამინზე ან ექსციპიენტზე იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა ანაფილაქსიის ჩათვლით და მძიმე დეფიციტის სწრაფი კორექციისას კალიუმის დაქვეითება; ზუსტი ადამიანური ამპულის ექსციპიენტები და ნეონატში ვარგისიანობა გადასამოწმებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

სტერილური 500 მკგ/მლ ერთჯერადი ამპულა SC ან IM ჩანაცვლებისთვის მარტივია; კატის 250 მკგ დოზა 0.5 მლ-ია და ძაღლის კვლევებში გამოყენებული წონის საფეხურები პრაქტიკულ მოცულობებს იძლევა. ეფექტურ ყოველდღიურ პერორალურ ჩანაცვლებასთან შედარებით განმეორებითი ინექცია და ვიზიტი ტვირთად რჩება, ხოლო ამპულის ნარჩენი უნდა გადაიყაროს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეიყვანოთ კობალტზე, კობალამინზე ან პროდუქტის ექსციპიენტზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. პარენტერალურ B12-ს იშვიათად ანაფილაქსია გამოუწვევია; განსაკუთრებით წინა აუხსნელი საინექციო რეაქციის შემდეგ უზრუნველყავით დაკვირვება და გადაუდებელი მკურნალობის მზადყოფნა.
  • დეფიციტი დაადასტურეთ შესაბამისი კობალამინის ტესტით და, როცა შედეგი ან პასუხი გაურკვეველია, მეთილმალონის მჟავით ან სხვა დიაგნოსტიკური კონტექსტით. ციანოკობალამინი არ გამოიყენოთ ემპირიულ „ტონიკად“, არასპეციფიკურ მადის სტიმულატორად ან წონის კლების, ანემიის, ნეიროპათიის თუ ქრონიკული GI ნიშნების გამოკვლევის შემცვლელად.
  • უმკურნალეთ დეფიციტის მიზეზს, მათ შორის ქრონიკულ ენტეროპათიას, ილეუმის დაავადებას, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობას, ნაწლავის შეცვლილ ანატომიას ან არასაკმარის დიეტას. კობალამინს შეუძლია დეფიციტის მაჩვენებლის კორექცია, მაგრამ მარტო ვერ აკონტროლებს ანთებას, ინფექციას, პანკრეასის უკმარისობას, ნეოპლაზიას ან მალნუტრიციას.
  • ჩანაცვლების კურსის შემდეგ გადაამოწმეთ კლინიკური პასუხი და შრატის კობალამინი, ხოლო ფუნქციური დეფიციტის გაურკვევლობისას განიხილეთ მეთილმალონის მჟავა. დაგეგმილი საწყისი ნიმუში აიღეთ ჩანაცვლებამდე და მკურნალობისშემდგომი ძალიან მაღალი კონცენტრაცია დროის გათვალისწინებით შეაფასეთ, ავტომატური დოზის ზრდის გარეშე.
  • მძიმე დეფიციტის ან მეგალობლასტური ანემიის სწრაფი კორექციისას აკონტროლეთ კალიუმი და ჰემატოლოგიური პასუხი; ინტენსიური პარენტერალური ჩანაცვლებისას აღწერილია ჰიპოკალიემია და არითმია. თანმხლები ფოლატის, რკინის ან სხვა დეფიციტი გამოიკვლიეთ და უპასუხობა ავტომატურად უფრო მაღალ B12 დოზად არ ჩათვალოთ.
  • რანდომიზებულ ძაღლის კვლევებში პერორალურმა კობალამინმა ბიოქიმიური მაჩვენებლები ინექციის მსგავსად გაანორმალა და კატაშიც მხარდამჭერი მონაცემებია. გადააფასეთ, მატებს თუ არა განმეორებითი SC/IM ვიზიტი, ფიქსაცია და ინექციის დისკომფორტი ღირებულებას სტაბილურ პაციენტში, რომელსაც შესაბამისი პერორალური პროდუქტის საიმედოდ მიღება შეუძლია.
  • ნეონატში, ძალიან პატარა, თირკმლის დარღვევის მქონე ან განმეორებითი გამოყენების წინ გადაამოწმეთ ზუსტი ამპულის ექსციპიენტები; ადამიანური ციანოკობალამინის პროდუქტი შეიძლება შეიცავდეს ბენზილის სპირტს ან ალუმინის კვალს და ფორმები გარეგნობით ურთიერთჩანაცვლებადი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ მითითებული SC/IM გზა და კონცენტრაცია.
  • ამპულა ინსტრუქციის მიხედვით სინათლისგან დაიცავით, შეამოწმეთ ხსნარი და კონტეინერი, გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი და ასეპტიკა, ცვალეთ ინექციის ადგილი და გახსნილი ერთჯერადი ამპულის ნარჩენი პაციენტებს შორის გაზიარების ნაცვლად გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა
7.4/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვიტამინი B12 სოფარმა

500 მკგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა · SC,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან გაწვრთნილ საშინაო გეგმაში დეფიციტისა და მიზეზის შეფასების შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, ინექციის ადგილის მონაცვლეობით, კობალამინის ან მეთილმალონის მჟავის კონტროლით და ძირითადი დაავადების მკურნალობით
ვეტმენის ქულა 7.4/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044521 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი და ზოგადად უსაფრთხო პარენტერალური ჩანაცვლებაა, როცა ნამდვილი კობალამინის დეფიციტი დადასტურებულია ან მყარადაა სავარაუდო და სიმძიმის, დამყოლობის ან კლინიკური კონტექსტის გამო ინექცია სჯობს. უნდა ახლდეს მიზეზზე მიმართული მკურნალობა და საკონტროლო ტესტირება; ბევრ სტაბილურ ძაღლსა და კატაში პერორალური ჩანაცვლება სარწმუნო, ნაკლებად ინვაზიური ალტერნატივაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ამ ზუსტ Sopharma-ს ციანოკობალამინის ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და EU/EEA რეგისტრაციები და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, ხოლო მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ცხოველური მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

პარენტერალური კობალამინი დეფიციტიან ძაღლსა და კატაში საიმედოდ ზრდის კობალამინს და ამცირებს მეთილმალონის მჟავას; კატაში აღწერილია კლინიკური გაუმჯობესება, ხოლო ძაღლის რანდომიზებული კვლევები ბიოქიმიურ ნორმალიზაციას ადასტურებს. ის მაინც დამხმარეა ენტეროპათიის, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობის ან სხვა მიზეზის დიაგნოზსა და მკურნალობაში; პერორალური კობალამინიც ხშირად თანაბრად ეფექტურია, ამიტომ ინექცია ყველა სტაბილურ პაციენტში თავისთავად უკეთესი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ციანოკობალამინს ფართო თერაპიული ზღვარი აქვს და მძიმე ტოქსიკურობა იშვიათია. მნიშვნელოვანი რისკებია ინექციის ტკივილი, ადგილობრივი ანთება, კობალტზე/კობალამინზე ან ექსციპიენტზე იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა ანაფილაქსიის ჩათვლით და მძიმე დეფიციტის სწრაფი კორექციისას კალიუმის დაქვეითება; ზუსტი ადამიანური ამპულის ექსციპიენტები და ნეონატში ვარგისიანობა გადასამოწმებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

სტერილური 500 მკგ/მლ ერთჯერადი ამპულა SC ან IM ჩანაცვლებისთვის მარტივია; კატის 250 მკგ დოზა 0.5 მლ-ია და ძაღლის კვლევებში გამოყენებული წონის საფეხურები პრაქტიკულ მოცულობებს იძლევა. ეფექტურ ყოველდღიურ პერორალურ ჩანაცვლებასთან შედარებით განმეორებითი ინექცია და ვიზიტი ტვირთად რჩება, ხოლო ამპულის ნარჩენი უნდა გადაიყაროს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეიყვანოთ კობალტზე, კობალამინზე ან პროდუქტის ექსციპიენტზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. პარენტერალურ B12-ს იშვიათად ანაფილაქსია გამოუწვევია; განსაკუთრებით წინა აუხსნელი საინექციო რეაქციის შემდეგ უზრუნველყავით დაკვირვება და გადაუდებელი მკურნალობის მზადყოფნა.
  • დეფიციტი დაადასტურეთ შესაბამისი კობალამინის ტესტით და, როცა შედეგი ან პასუხი გაურკვეველია, მეთილმალონის მჟავით ან სხვა დიაგნოსტიკური კონტექსტით. ციანოკობალამინი არ გამოიყენოთ ემპირიულ „ტონიკად“, არასპეციფიკურ მადის სტიმულატორად ან წონის კლების, ანემიის, ნეიროპათიის თუ ქრონიკული GI ნიშნების გამოკვლევის შემცვლელად.
  • უმკურნალეთ დეფიციტის მიზეზს, მათ შორის ქრონიკულ ენტეროპათიას, ილეუმის დაავადებას, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობას, ნაწლავის შეცვლილ ანატომიას ან არასაკმარის დიეტას. კობალამინს შეუძლია დეფიციტის მაჩვენებლის კორექცია, მაგრამ მარტო ვერ აკონტროლებს ანთებას, ინფექციას, პანკრეასის უკმარისობას, ნეოპლაზიას ან მალნუტრიციას.
  • ჩანაცვლების კურსის შემდეგ გადაამოწმეთ კლინიკური პასუხი და შრატის კობალამინი, ხოლო ფუნქციური დეფიციტის გაურკვევლობისას განიხილეთ მეთილმალონის მჟავა. დაგეგმილი საწყისი ნიმუში აიღეთ ჩანაცვლებამდე და მკურნალობისშემდგომი ძალიან მაღალი კონცენტრაცია დროის გათვალისწინებით შეაფასეთ, ავტომატური დოზის ზრდის გარეშე.
  • მძიმე დეფიციტის ან მეგალობლასტური ანემიის სწრაფი კორექციისას აკონტროლეთ კალიუმი და ჰემატოლოგიური პასუხი; ინტენსიური პარენტერალური ჩანაცვლებისას აღწერილია ჰიპოკალიემია და არითმია. თანმხლები ფოლატის, რკინის ან სხვა დეფიციტი გამოიკვლიეთ და უპასუხობა ავტომატურად უფრო მაღალ B12 დოზად არ ჩათვალოთ.
  • რანდომიზებულ ძაღლის კვლევებში პერორალურმა კობალამინმა ბიოქიმიური მაჩვენებლები ინექციის მსგავსად გაანორმალა და კატაშიც მხარდამჭერი მონაცემებია. გადააფასეთ, მატებს თუ არა განმეორებითი SC/IM ვიზიტი, ფიქსაცია და ინექციის დისკომფორტი ღირებულებას სტაბილურ პაციენტში, რომელსაც შესაბამისი პერორალური პროდუქტის საიმედოდ მიღება შეუძლია.
  • ნეონატში, ძალიან პატარა, თირკმლის დარღვევის მქონე ან განმეორებითი გამოყენების წინ გადაამოწმეთ ზუსტი ამპულის ექსციპიენტები; ადამიანური ციანოკობალამინის პროდუქტი შეიძლება შეიცავდეს ბენზილის სპირტს ან ალუმინის კვალს და ფორმები გარეგნობით ურთიერთჩანაცვლებადი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ მითითებული SC/IM გზა და კონცენტრაცია.
  • ამპულა ინსტრუქციის მიხედვით სინათლისგან დაიცავით, შეამოწმეთ ხსნარი და კონტეინერი, გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი და ასეპტიკა, ცვალეთ ინექციის ადგილი და გახსნილი ერთჯერადი ამპულის ნარჩენი პაციენტებს შორის გაზიარების ნაცვლად გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კანქვეშ, კუნთში
მწარმოებელი
Sopharma · ბულგარეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 19 დეკ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ვიტამინი B12 სოფარმა 500 მკგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-044521
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ბულგარეთი, ლატვია. ავტორიზაციის მფლობელი: Sopharma Ad.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ვიტამინი B12 სოფარმა 1000 მკგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა
7.4/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვიტამინი B12 სოფარმა

1000 მკგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა · SC,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან გაწვრთნილ საშინაო გეგმაში დეფიციტისა და მიზეზის შეფასების შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, ინექციის ადგილის მონაცვლეობით, კობალამინის ან მეთილმალონის მჟავის კონტროლით და ძირითადი დაავადების მკურნალობით
ვეტმენის ქულა 7.4/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044522 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი და ზოგადად უსაფრთხო პარენტერალური ჩანაცვლებაა, როცა ნამდვილი კობალამინის დეფიციტი დადასტურებულია ან მყარადაა სავარაუდო და სიმძიმის, დამყოლობის ან კლინიკური კონტექსტის გამო ინექცია სჯობს. უნდა ახლდეს მიზეზზე მიმართული მკურნალობა და საკონტროლო ტესტირება; ბევრ სტაბილურ ძაღლსა და კატაში პერორალური ჩანაცვლება სარწმუნო, ნაკლებად ინვაზიური ალტერნატივაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ამ ზუსტ Sopharma-ს ციანოკობალამინის ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და EU/EEA რეგისტრაციები და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, ხოლო მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ცხოველური მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

პარენტერალური კობალამინი დეფიციტიან ძაღლსა და კატაში საიმედოდ ზრდის კობალამინს და ამცირებს მეთილმალონის მჟავას; კატაში აღწერილია კლინიკური გაუმჯობესება, ხოლო ძაღლის რანდომიზებული კვლევები ბიოქიმიურ ნორმალიზაციას ადასტურებს. ის მაინც დამხმარეა ენტეროპათიის, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობის ან სხვა მიზეზის დიაგნოზსა და მკურნალობაში; პერორალური კობალამინიც ხშირად თანაბრად ეფექტურია, ამიტომ ინექცია ყველა სტაბილურ პაციენტში თავისთავად უკეთესი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ციანოკობალამინს ფართო თერაპიული ზღვარი აქვს და მძიმე ტოქსიკურობა იშვიათია. მნიშვნელოვანი რისკებია ინექციის ტკივილი, ადგილობრივი ანთება, კობალტზე/კობალამინზე ან ექსციპიენტზე იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა ანაფილაქსიის ჩათვლით და მძიმე დეფიციტის სწრაფი კორექციისას კალიუმის დაქვეითება; ზუსტი ადამიანური ამპულის ექსციპიენტები და ნეონატში ვარგისიანობა გადასამოწმებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 1000 მკგ/მლ ერთჯერადი ამპულა კატის და ძაღლის გავრცელებულ ჩანაცვლებით რაოდენობას მცირე SC ან IM მოცულობით აწვდის; კატის 250 მკგ დოზა 0.25 მლ-ია, ამიტომ საჭიროა ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი. ეფექტურ ყოველდღიურ პერორალურ ჩანაცვლებასთან შედარებით განმეორებითი ინექცია და ვიზიტი ტვირთად რჩება, ხოლო ამპულის ნარჩენი უნდა გადაიყაროს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეიყვანოთ კობალტზე, კობალამინზე ან პროდუქტის ექსციპიენტზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. პარენტერალურ B12-ს იშვიათად ანაფილაქსია გამოუწვევია; განსაკუთრებით წინა აუხსნელი საინექციო რეაქციის შემდეგ უზრუნველყავით დაკვირვება და გადაუდებელი მკურნალობის მზადყოფნა.
  • დეფიციტი დაადასტურეთ შესაბამისი კობალამინის ტესტით და, როცა შედეგი ან პასუხი გაურკვეველია, მეთილმალონის მჟავით ან სხვა დიაგნოსტიკური კონტექსტით. ციანოკობალამინი არ გამოიყენოთ ემპირიულ „ტონიკად“, არასპეციფიკურ მადის სტიმულატორად ან წონის კლების, ანემიის, ნეიროპათიის თუ ქრონიკული GI ნიშნების გამოკვლევის შემცვლელად.
  • უმკურნალეთ დეფიციტის მიზეზს, მათ შორის ქრონიკულ ენტეროპათიას, ილეუმის დაავადებას, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობას, ნაწლავის შეცვლილ ანატომიას ან არასაკმარის დიეტას. კობალამინს შეუძლია დეფიციტის მაჩვენებლის კორექცია, მაგრამ მარტო ვერ აკონტროლებს ანთებას, ინფექციას, პანკრეასის უკმარისობას, ნეოპლაზიას ან მალნუტრიციას.
  • ჩანაცვლების კურსის შემდეგ გადაამოწმეთ კლინიკური პასუხი და შრატის კობალამინი, ხოლო ფუნქციური დეფიციტის გაურკვევლობისას განიხილეთ მეთილმალონის მჟავა. დაგეგმილი საწყისი ნიმუში აიღეთ ჩანაცვლებამდე და მკურნალობისშემდგომი ძალიან მაღალი კონცენტრაცია დროის გათვალისწინებით შეაფასეთ, ავტომატური დოზის ზრდის გარეშე.
  • მძიმე დეფიციტის ან მეგალობლასტური ანემიის სწრაფი კორექციისას აკონტროლეთ კალიუმი და ჰემატოლოგიური პასუხი; ინტენსიური პარენტერალური ჩანაცვლებისას აღწერილია ჰიპოკალიემია და არითმია. თანმხლები ფოლატის, რკინის ან სხვა დეფიციტი გამოიკვლიეთ და უპასუხობა ავტომატურად უფრო მაღალ B12 დოზად არ ჩათვალოთ.
  • რანდომიზებულ ძაღლის კვლევებში პერორალურმა კობალამინმა ბიოქიმიური მაჩვენებლები ინექციის მსგავსად გაანორმალა და კატაშიც მხარდამჭერი მონაცემებია. გადააფასეთ, მატებს თუ არა განმეორებითი SC/IM ვიზიტი, ფიქსაცია და ინექციის დისკომფორტი ღირებულებას სტაბილურ პაციენტში, რომელსაც შესაბამისი პერორალური პროდუქტის საიმედოდ მიღება შეუძლია.
  • ნეონატში, ძალიან პატარა, თირკმლის დარღვევის მქონე ან განმეორებითი გამოყენების წინ გადაამოწმეთ ზუსტი ამპულის ექსციპიენტები; ადამიანური ციანოკობალამინის პროდუქტი შეიძლება შეიცავდეს ბენზილის სპირტს ან ალუმინის კვალს და ფორმები გარეგნობით ურთიერთჩანაცვლებადი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ მითითებული SC/IM გზა და კონცენტრაცია.
  • ამპულა ინსტრუქციის მიხედვით სინათლისგან დაიცავით, შეამოწმეთ ხსნარი და კონტეინერი, გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი და ასეპტიკა, ცვალეთ ინექციის ადგილი და გახსნილი ერთჯერადი ამპულის ნარჩენი პაციენტებს შორის გაზიარების ნაცვლად გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა
7.4/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვიტამინი B12 სოფარმა

1000 მკგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა · SC,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან გაწვრთნილ საშინაო გეგმაში დეფიციტისა და მიზეზის შეფასების შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, ინექციის ადგილის მონაცვლეობით, კობალამინის ან მეთილმალონის მჟავის კონტროლით და ძირითადი დაავადების მკურნალობით
ვეტმენის ქულა 7.4/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-044522 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი და ზოგადად უსაფრთხო პარენტერალური ჩანაცვლებაა, როცა ნამდვილი კობალამინის დეფიციტი დადასტურებულია ან მყარადაა სავარაუდო და სიმძიმის, დამყოლობის ან კლინიკური კონტექსტის გამო ინექცია სჯობს. უნდა ახლდეს მიზეზზე მიმართული მკურნალობა და საკონტროლო ტესტირება; ბევრ სტაბილურ ძაღლსა და კატაში პერორალური ჩანაცვლება სარწმუნო, ნაკლებად ინვაზიური ალტერნატივაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ამ ზუსტ Sopharma-ს ციანოკობალამინის ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული და EU/EEA რეგისტრაციები და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, ხოლო მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ცხოველური მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

პარენტერალური კობალამინი დეფიციტიან ძაღლსა და კატაში საიმედოდ ზრდის კობალამინს და ამცირებს მეთილმალონის მჟავას; კატაში აღწერილია კლინიკური გაუმჯობესება, ხოლო ძაღლის რანდომიზებული კვლევები ბიოქიმიურ ნორმალიზაციას ადასტურებს. ის მაინც დამხმარეა ენტეროპათიის, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობის ან სხვა მიზეზის დიაგნოზსა და მკურნალობაში; პერორალური კობალამინიც ხშირად თანაბრად ეფექტურია, ამიტომ ინექცია ყველა სტაბილურ პაციენტში თავისთავად უკეთესი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ციანოკობალამინს ფართო თერაპიული ზღვარი აქვს და მძიმე ტოქსიკურობა იშვიათია. მნიშვნელოვანი რისკებია ინექციის ტკივილი, ადგილობრივი ანთება, კობალტზე/კობალამინზე ან ექსციპიენტზე იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა ანაფილაქსიის ჩათვლით და მძიმე დეფიციტის სწრაფი კორექციისას კალიუმის დაქვეითება; ზუსტი ადამიანური ამპულის ექსციპიენტები და ნეონატში ვარგისიანობა გადასამოწმებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 1000 მკგ/მლ ერთჯერადი ამპულა კატის და ძაღლის გავრცელებულ ჩანაცვლებით რაოდენობას მცირე SC ან IM მოცულობით აწვდის; კატის 250 მკგ დოზა 0.25 მლ-ია, ამიტომ საჭიროა ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი. ეფექტურ ყოველდღიურ პერორალურ ჩანაცვლებასთან შედარებით განმეორებითი ინექცია და ვიზიტი ტვირთად რჩება, ხოლო ამპულის ნარჩენი უნდა გადაიყაროს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეიყვანოთ კობალტზე, კობალამინზე ან პროდუქტის ექსციპიენტზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. პარენტერალურ B12-ს იშვიათად ანაფილაქსია გამოუწვევია; განსაკუთრებით წინა აუხსნელი საინექციო რეაქციის შემდეგ უზრუნველყავით დაკვირვება და გადაუდებელი მკურნალობის მზადყოფნა.
  • დეფიციტი დაადასტურეთ შესაბამისი კობალამინის ტესტით და, როცა შედეგი ან პასუხი გაურკვეველია, მეთილმალონის მჟავით ან სხვა დიაგნოსტიკური კონტექსტით. ციანოკობალამინი არ გამოიყენოთ ემპირიულ „ტონიკად“, არასპეციფიკურ მადის სტიმულატორად ან წონის კლების, ანემიის, ნეიროპათიის თუ ქრონიკული GI ნიშნების გამოკვლევის შემცვლელად.
  • უმკურნალეთ დეფიციტის მიზეზს, მათ შორის ქრონიკულ ენტეროპათიას, ილეუმის დაავადებას, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობას, ნაწლავის შეცვლილ ანატომიას ან არასაკმარის დიეტას. კობალამინს შეუძლია დეფიციტის მაჩვენებლის კორექცია, მაგრამ მარტო ვერ აკონტროლებს ანთებას, ინფექციას, პანკრეასის უკმარისობას, ნეოპლაზიას ან მალნუტრიციას.
  • ჩანაცვლების კურსის შემდეგ გადაამოწმეთ კლინიკური პასუხი და შრატის კობალამინი, ხოლო ფუნქციური დეფიციტის გაურკვევლობისას განიხილეთ მეთილმალონის მჟავა. დაგეგმილი საწყისი ნიმუში აიღეთ ჩანაცვლებამდე და მკურნალობისშემდგომი ძალიან მაღალი კონცენტრაცია დროის გათვალისწინებით შეაფასეთ, ავტომატური დოზის ზრდის გარეშე.
  • მძიმე დეფიციტის ან მეგალობლასტური ანემიის სწრაფი კორექციისას აკონტროლეთ კალიუმი და ჰემატოლოგიური პასუხი; ინტენსიური პარენტერალური ჩანაცვლებისას აღწერილია ჰიპოკალიემია და არითმია. თანმხლები ფოლატის, რკინის ან სხვა დეფიციტი გამოიკვლიეთ და უპასუხობა ავტომატურად უფრო მაღალ B12 დოზად არ ჩათვალოთ.
  • რანდომიზებულ ძაღლის კვლევებში პერორალურმა კობალამინმა ბიოქიმიური მაჩვენებლები ინექციის მსგავსად გაანორმალა და კატაშიც მხარდამჭერი მონაცემებია. გადააფასეთ, მატებს თუ არა განმეორებითი SC/IM ვიზიტი, ფიქსაცია და ინექციის დისკომფორტი ღირებულებას სტაბილურ პაციენტში, რომელსაც შესაბამისი პერორალური პროდუქტის საიმედოდ მიღება შეუძლია.
  • ნეონატში, ძალიან პატარა, თირკმლის დარღვევის მქონე ან განმეორებითი გამოყენების წინ გადაამოწმეთ ზუსტი ამპულის ექსციპიენტები; ადამიანური ციანოკობალამინის პროდუქტი შეიძლება შეიცავდეს ბენზილის სპირტს ან ალუმინის კვალს და ფორმები გარეგნობით ურთიერთჩანაცვლებადი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ მითითებული SC/IM გზა და კონცენტრაცია.
  • ამპულა ინსტრუქციის მიხედვით სინათლისგან დაიცავით, შეამოწმეთ ხსნარი და კონტეინერი, გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი და ასეპტიკა, ცვალეთ ინექციის ადგილი და გახსნილი ერთჯერადი ამპულის ნარჩენი პაციენტებს შორის გაზიარების ნაცვლად გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კანქვეშ, კუნთში
მწარმოებელი
Sopharma · ბულგარეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 19 დეკ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ვიტამინი B12 სოფარმა 1000 მკგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-044522
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ბულგარეთი, ლატვია. ავტორიზაციის მფლობელი: Sopharma Ad.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ვიტამინი B12 თბილქიმფარმი 500 მკგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა
7.1/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვიტამინი B12 თბილქიმფარმი

500 მკგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა · SC,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან გაწვრთნილ საშინაო გეგმაში დეფიციტისა და მიზეზის შეფასების შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, ინექციის ადგილის მონაცვლეობით, კობალამინის ან მეთილმალონის მჟავის კონტროლით და ძირითადი დაავადების მკურნალობით
ვეტმენის ქულა 7.1/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035012 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი და ზოგადად უსაფრთხო პარენტერალური ჩანაცვლებაა, როცა ნამდვილი კობალამინის დეფიციტი დადასტურებულია ან მყარადაა სავარაუდო და სიმძიმის, დამყოლობის ან კლინიკური კონტექსტის გამო ინექცია სჯობს. უნდა ახლდეს მიზეზზე მიმართული მკურნალობა და საკონტროლო ტესტირება; ბევრ სტაბილურ ძაღლსა და კატაში პერორალური ჩანაცვლება სარწმუნო, ნაკლებად ინვაზიური ალტერნატივაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ ადამიანურ ციანოკობალამინის ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ცხოველური მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

პარენტერალური კობალამინი დეფიციტიან ძაღლსა და კატაში საიმედოდ ზრდის კობალამინს და ამცირებს მეთილმალონის მჟავას; კატაში აღწერილია კლინიკური გაუმჯობესება, ხოლო ძაღლის რანდომიზებული კვლევები ბიოქიმიურ ნორმალიზაციას ადასტურებს. ის მაინც დამხმარეა ენტეროპათიის, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობის ან სხვა მიზეზის დიაგნოზსა და მკურნალობაში; პერორალური კობალამინიც ხშირად თანაბრად ეფექტურია, ამიტომ ინექცია ყველა სტაბილურ პაციენტში თავისთავად უკეთესი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ციანოკობალამინს ფართო თერაპიული ზღვარი აქვს და მძიმე ტოქსიკურობა იშვიათია. მნიშვნელოვანი რისკებია ინექციის ტკივილი, ადგილობრივი ანთება, კობალტზე/კობალამინზე ან ექსციპიენტზე იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა ანაფილაქსიის ჩათვლით და მძიმე დეფიციტის სწრაფი კორექციისას კალიუმის დაქვეითება; ზუსტი ადამიანური ამპულის ექსციპიენტები და ნეონატში ვარგისიანობა გადასამოწმებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

სტერილური 500 მკგ/მლ ერთჯერადი ამპულა SC ან IM ჩანაცვლებისთვის მარტივია; კატის 250 მკგ დოზა 0.5 მლ-ია და ძაღლის კვლევებში გამოყენებული წონის საფეხურები პრაქტიკულ მოცულობებს იძლევა. ეფექტურ ყოველდღიურ პერორალურ ჩანაცვლებასთან შედარებით განმეორებითი ინექცია და ვიზიტი ტვირთად რჩება, ხოლო ამპულის ნარჩენი უნდა გადაიყაროს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეიყვანოთ კობალტზე, კობალამინზე ან პროდუქტის ექსციპიენტზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. პარენტერალურ B12-ს იშვიათად ანაფილაქსია გამოუწვევია; განსაკუთრებით წინა აუხსნელი საინექციო რეაქციის შემდეგ უზრუნველყავით დაკვირვება და გადაუდებელი მკურნალობის მზადყოფნა.
  • დეფიციტი დაადასტურეთ შესაბამისი კობალამინის ტესტით და, როცა შედეგი ან პასუხი გაურკვეველია, მეთილმალონის მჟავით ან სხვა დიაგნოსტიკური კონტექსტით. ციანოკობალამინი არ გამოიყენოთ ემპირიულ „ტონიკად“, არასპეციფიკურ მადის სტიმულატორად ან წონის კლების, ანემიის, ნეიროპათიის თუ ქრონიკული GI ნიშნების გამოკვლევის შემცვლელად.
  • უმკურნალეთ დეფიციტის მიზეზს, მათ შორის ქრონიკულ ენტეროპათიას, ილეუმის დაავადებას, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობას, ნაწლავის შეცვლილ ანატომიას ან არასაკმარის დიეტას. კობალამინს შეუძლია დეფიციტის მაჩვენებლის კორექცია, მაგრამ მარტო ვერ აკონტროლებს ანთებას, ინფექციას, პანკრეასის უკმარისობას, ნეოპლაზიას ან მალნუტრიციას.
  • ჩანაცვლების კურსის შემდეგ გადაამოწმეთ კლინიკური პასუხი და შრატის კობალამინი, ხოლო ფუნქციური დეფიციტის გაურკვევლობისას განიხილეთ მეთილმალონის მჟავა. დაგეგმილი საწყისი ნიმუში აიღეთ ჩანაცვლებამდე და მკურნალობისშემდგომი ძალიან მაღალი კონცენტრაცია დროის გათვალისწინებით შეაფასეთ, ავტომატური დოზის ზრდის გარეშე.
  • მძიმე დეფიციტის ან მეგალობლასტური ანემიის სწრაფი კორექციისას აკონტროლეთ კალიუმი და ჰემატოლოგიური პასუხი; ინტენსიური პარენტერალური ჩანაცვლებისას აღწერილია ჰიპოკალიემია და არითმია. თანმხლები ფოლატის, რკინის ან სხვა დეფიციტი გამოიკვლიეთ და უპასუხობა ავტომატურად უფრო მაღალ B12 დოზად არ ჩათვალოთ.
  • რანდომიზებულ ძაღლის კვლევებში პერორალურმა კობალამინმა ბიოქიმიური მაჩვენებლები ინექციის მსგავსად გაანორმალა და კატაშიც მხარდამჭერი მონაცემებია. გადააფასეთ, მატებს თუ არა განმეორებითი SC/IM ვიზიტი, ფიქსაცია და ინექციის დისკომფორტი ღირებულებას სტაბილურ პაციენტში, რომელსაც შესაბამისი პერორალური პროდუქტის საიმედოდ მიღება შეუძლია.
  • ნეონატში, ძალიან პატარა, თირკმლის დარღვევის მქონე ან განმეორებითი გამოყენების წინ გადაამოწმეთ ზუსტი ამპულის ექსციპიენტები; ადამიანური ციანოკობალამინის პროდუქტი შეიძლება შეიცავდეს ბენზილის სპირტს ან ალუმინის კვალს და ფორმები გარეგნობით ურთიერთჩანაცვლებადი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ მითითებული SC/IM გზა და კონცენტრაცია.
  • ამპულა ინსტრუქციის მიხედვით სინათლისგან დაიცავით, შეამოწმეთ ხსნარი და კონტეინერი, გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი და ასეპტიკა, ცვალეთ ინექციის ადგილი და გახსნილი ერთჯერადი ამპულის ნარჩენი პაციენტებს შორის გაზიარების ნაცვლად გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა
7.1/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ვიტამინი B12 თბილქიმფარმი

500 მკგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · SC ან IM ციანოკობალამინის ჩანაცვლება დადასტურებული ან მყარად სავარაუდო კობალამინის დეფიციტისას, როცა პარენტერალური მკურნალობა კლინიკურად სასურველია; არა არასპეციფიკური მადის სტიმულაცია, „ტონიკი“ ან ყველა GI დარღვევის ავტომატური მკურნალობა · SC,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან გაწვრთნილ საშინაო გეგმაში დეფიციტისა და მიზეზის შეფასების შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, ინექციის ადგილის მონაცვლეობით, კობალამინის ან მეთილმალონის მჟავის კონტროლით და ძირითადი დაავადების მკურნალობით
ვეტმენის ქულა 7.1/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035012 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი და ზოგადად უსაფრთხო პარენტერალური ჩანაცვლებაა, როცა ნამდვილი კობალამინის დეფიციტი დადასტურებულია ან მყარადაა სავარაუდო და სიმძიმის, დამყოლობის ან კლინიკური კონტექსტის გამო ინექცია სჯობს. უნდა ახლდეს მიზეზზე მიმართული მკურნალობა და საკონტროლო ტესტირება; ბევრ სტაბილურ ძაღლსა და კატაში პერორალური ჩანაცვლება სარწმუნო, ნაკლებად ინვაზიური ალტერნატივაა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ ადამიანურ ციანოკობალამინის ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, ხოლო ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით EU/EEA-ში, GB-სა და US-ში არ არის რეგისტრირებული. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და ზუსტი პროდუქტის ცხოველური მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

პარენტერალური კობალამინი დეფიციტიან ძაღლსა და კატაში საიმედოდ ზრდის კობალამინს და ამცირებს მეთილმალონის მჟავას; კატაში აღწერილია კლინიკური გაუმჯობესება, ხოლო ძაღლის რანდომიზებული კვლევები ბიოქიმიურ ნორმალიზაციას ადასტურებს. ის მაინც დამხმარეა ენტეროპათიის, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობის ან სხვა მიზეზის დიაგნოზსა და მკურნალობაში; პერორალური კობალამინიც ხშირად თანაბრად ეფექტურია, ამიტომ ინექცია ყველა სტაბილურ პაციენტში თავისთავად უკეთესი არ არის.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

ციანოკობალამინს ფართო თერაპიული ზღვარი აქვს და მძიმე ტოქსიკურობა იშვიათია. მნიშვნელოვანი რისკებია ინექციის ტკივილი, ადგილობრივი ანთება, კობალტზე/კობალამინზე ან ექსციპიენტზე იშვიათი ჰიპერმგრძნობელობა ანაფილაქსიის ჩათვლით და მძიმე დეფიციტის სწრაფი კორექციისას კალიუმის დაქვეითება; ზუსტი ადამიანური ამპულის ექსციპიენტები და ნეონატში ვარგისიანობა გადასამოწმებელია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

სტერილური 500 მკგ/მლ ერთჯერადი ამპულა SC ან IM ჩანაცვლებისთვის მარტივია; კატის 250 მკგ დოზა 0.5 მლ-ია და ძაღლის კვლევებში გამოყენებული წონის საფეხურები პრაქტიკულ მოცულობებს იძლევა. ეფექტურ ყოველდღიურ პერორალურ ჩანაცვლებასთან შედარებით განმეორებითი ინექცია და ვიზიტი ტვირთად რჩება, ხოლო ამპულის ნარჩენი უნდა გადაიყაროს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ შეიყვანოთ კობალტზე, კობალამინზე ან პროდუქტის ექსციპიენტზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. პარენტერალურ B12-ს იშვიათად ანაფილაქსია გამოუწვევია; განსაკუთრებით წინა აუხსნელი საინექციო რეაქციის შემდეგ უზრუნველყავით დაკვირვება და გადაუდებელი მკურნალობის მზადყოფნა.
  • დეფიციტი დაადასტურეთ შესაბამისი კობალამინის ტესტით და, როცა შედეგი ან პასუხი გაურკვეველია, მეთილმალონის მჟავით ან სხვა დიაგნოსტიკური კონტექსტით. ციანოკობალამინი არ გამოიყენოთ ემპირიულ „ტონიკად“, არასპეციფიკურ მადის სტიმულატორად ან წონის კლების, ანემიის, ნეიროპათიის თუ ქრონიკული GI ნიშნების გამოკვლევის შემცვლელად.
  • უმკურნალეთ დეფიციტის მიზეზს, მათ შორის ქრონიკულ ენტეროპათიას, ილეუმის დაავადებას, ეგზოკრინული პანკრეასის უკმარისობას, ნაწლავის შეცვლილ ანატომიას ან არასაკმარის დიეტას. კობალამინს შეუძლია დეფიციტის მაჩვენებლის კორექცია, მაგრამ მარტო ვერ აკონტროლებს ანთებას, ინფექციას, პანკრეასის უკმარისობას, ნეოპლაზიას ან მალნუტრიციას.
  • ჩანაცვლების კურსის შემდეგ გადაამოწმეთ კლინიკური პასუხი და შრატის კობალამინი, ხოლო ფუნქციური დეფიციტის გაურკვევლობისას განიხილეთ მეთილმალონის მჟავა. დაგეგმილი საწყისი ნიმუში აიღეთ ჩანაცვლებამდე და მკურნალობისშემდგომი ძალიან მაღალი კონცენტრაცია დროის გათვალისწინებით შეაფასეთ, ავტომატური დოზის ზრდის გარეშე.
  • მძიმე დეფიციტის ან მეგალობლასტური ანემიის სწრაფი კორექციისას აკონტროლეთ კალიუმი და ჰემატოლოგიური პასუხი; ინტენსიური პარენტერალური ჩანაცვლებისას აღწერილია ჰიპოკალიემია და არითმია. თანმხლები ფოლატის, რკინის ან სხვა დეფიციტი გამოიკვლიეთ და უპასუხობა ავტომატურად უფრო მაღალ B12 დოზად არ ჩათვალოთ.
  • რანდომიზებულ ძაღლის კვლევებში პერორალურმა კობალამინმა ბიოქიმიური მაჩვენებლები ინექციის მსგავსად გაანორმალა და კატაშიც მხარდამჭერი მონაცემებია. გადააფასეთ, მატებს თუ არა განმეორებითი SC/IM ვიზიტი, ფიქსაცია და ინექციის დისკომფორტი ღირებულებას სტაბილურ პაციენტში, რომელსაც შესაბამისი პერორალური პროდუქტის საიმედოდ მიღება შეუძლია.
  • ნეონატში, ძალიან პატარა, თირკმლის დარღვევის მქონე ან განმეორებითი გამოყენების წინ გადაამოწმეთ ზუსტი ამპულის ექსციპიენტები; ადამიანური ციანოკობალამინის პროდუქტი შეიძლება შეიცავდეს ბენზილის სპირტს ან ალუმინის კვალს და ფორმები გარეგნობით ურთიერთჩანაცვლებადი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ მითითებული SC/IM გზა და კონცენტრაცია.
  • ამპულა ინსტრუქციის მიხედვით სინათლისგან დაიცავით, შეამოწმეთ ხსნარი და კონტეინერი, გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი და ასეპტიკა, ცვალეთ ინექციის ადგილი და გახსნილი ერთჯერადი ამპულის ნარჩენი პაციენტებს შორის გაზიარების ნაცვლად გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კანქვეშ, კუნთში
მწარმოებელი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 20 აპრ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ვიტამინი B12 თბილქიმფარმი 500 მკგ/მლ, 1 მლ ამპულა, საინექციო ხსნარი
№ რ-035012
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.