KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

პირიდოქსინი (Pyridoxine)

რჩეულები

B ჯგუფის ვიტამინი. საქართველოში რეგისტრირებულია 2 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: გარსით დაფარული ტაბლეტი, კაფსულა, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ამ ნივთიერების წყაროთი დადასტურებული დოზა ჯერ არ გვაქვს.

გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    მთლიანი აბი წვრილფეხისთვის დიდი დოზაა. ერთი აბი შეიცავს 200 მგ პირიდოქსინს, ანუ 4 კგ კატაზე 50 მგ/კგ-ს. ეტიკეტის ჭარბი დოზის ნაწილის მიხედვით, პირიდოქსინის ნეიროპათია ადამიანში აღწერილია დღეში 200-დან 6000 მგ-მდე (დაახლოებით 3-100 მგ/კგ/დღეში) თვეების ან წლების განმავლობაში ქრონიკული მიღების შემდეგ. პრაქტიკაში ზრდასრულ კატას ¼ აბი ეძლევა (იხილეთ პროდუქტის შენიშვნა): პირიდოქსინი 12.5 მგ/კგ 4 კგ კატაზე, იმავე დიაპაზონის ქვედა მესამედში. ხანმოკლე კურსზე და ხანგრძლივზე ეს სხვადასხვა კითხვაა. ვეტერინარული დოზა ამ კომბინაციაზე არცერთ წყაროში არ არსებობს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    თირკმლის უკმარისობა: ადამიანის პრეპარატის ეტიკეტი თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობას აბსოლუტურ უკუჩვენებად ასახელებს. ეს ფარმაკოლოგიური შეზღუდვაა და სახეობაზე არ არის დამოკიდებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ადამიანის პრეპარატის ეტიკეტზე ღვიძლის უკმარისობა, თირკმლის უკმარისობასთან ერთად, აბსოლუტურ უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • გაფრთხილება
    ადამიანის პრეპარატის ეტიკეტზე ორსულობა და ლაქტაცია უკუჩვენებებია ვიტამინების მაღალი დოზების და არა თავად ვიტამინების გამო. ეს შეზღუდვა ცხოველზე პირდაპირ ვერ გავრცელდება, თუმცა იგი სწორედ ამ ტაბლეტში არსებულ დოზებს ეხება.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
ლათინური სახელი
Pyridoxine
ქართული სახელი
პირიდოქსინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ადამიანის პრეპარატი, კასკადური გამოყენება
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში ვეტერინარული ავტორიზაცია არ მოიძებნა. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, კასკადის წესით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
3 ფორმიდან 2
პრეპარატები
ბენევრონი B, ბენევრონ BF, ურინოვეტ Cat Dilution
ადამიანის პრეპარატები საქართველოში
ვიტამინი B6 სოფარმა
ამ ნივთიერების შემცველი ადამიანის პრეპარატები საქართველოს ფარმაცევტული პროდუქტების რეესტრიდან (ჯანდაცვის სამინისტრო), შემოწმებულია 18 ოქტ 2026. ეს ადამიანის პრეპარატებია და არა ვეტერინარული; სიძლიერე და ფორმა განსხვავდება.
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია3

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ბენევრონი B, ხსნარი

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონი B

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · კუნთში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045603, რ-038060 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 22-01101 და ყაზახეთის SPC ҚР-ДЗ-5№121984 ადასტურებს ზუსტ 3 მლ ადამიანის ამპულას, ოთხვიტამინიან შემადგენლობასა და ადამიანში ღრმა IM გზას. ისინი არ იძლევა ძაღლის/კატის დოზას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების ზღვარს ან კლინიკურ შედეგებს. ადამიანის სქემა და კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა გადასატანი არაა; ამპულა ასევე შეიცავს 60 მგ ბენზილის სპირტს.

ზუსტი ადამიანის იდენტობა და ღრმა IM გზა დადასტურებულია; ვეტერინარული დოზა და სარგებელი–რისკი — არა. ადამიანის სქემა არ გადაიტანოთ და „ნელ შეყვანას“ ნუ მიაწერთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. ადამიანის სქემა არ მასშტაბიროთ, კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა არ გადაიტანოთ და ნარევის დოზა ერთი კომპონენტიდან არ გამოითვალოთ.
  • ზუსტი ოფიციალური გზა ღრმა IM შეყვანაა. აუდიტირებულ პირველწყაროებში „ნელა“ არ წერია; ნუ დაამატებთ და ნუ გაავრცელებთ IV, SC ან პერორალურ გამოყენებაზე.
  • AEM და ყაზახეთის SPC ადამიანის წამალს აღწერს; ეს ვეტერინარული ავტორიზაცია არაა. ზუსტი ძაღლის/კატის PK, ეფექტურობა და განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება კვლავ არ არსებობს.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო 3 მლ ამპულა სხვა ვიტამინებთან ერთად 250 მგ პირიდოქსინსა და 60 მგ ბენზილის სპირტს შეიცავს. ძაღლის/კატის ადგილობრივი ტოლერანტობა, განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება და თერაპიული ზღვარი დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • პარენტერალურმა თიამინმა შეიძლება მძიმე ჰიპერმგრძნობელობა გამოიწვიოს. დაიცავით ასეპტიკა, გადაამოწმეთ დამხმარე ნივთიერებები და მზად იყავით მწვავე რეაქციის სამართავად.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron B Azerbaijan register2022
  2. Benevron B Kazakhstan SPC2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონი B

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · კუნთში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045603, რ-038060 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 22-01101 და ყაზახეთის SPC ҚР-ДЗ-5№121984 ადასტურებს ზუსტ 3 მლ ადამიანის ამპულას, ოთხვიტამინიან შემადგენლობასა და ადამიანში ღრმა IM გზას. ისინი არ იძლევა ძაღლის/კატის დოზას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების ზღვარს ან კლინიკურ შედეგებს. ადამიანის სქემა და კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა გადასატანი არაა; ამპულა ასევე შეიცავს 60 მგ ბენზილის სპირტს.

ზუსტი ადამიანის იდენტობა და ღრმა IM გზა დადასტურებულია; ვეტერინარული დოზა და სარგებელი–რისკი — არა. ადამიანის სქემა არ გადაიტანოთ და „ნელ შეყვანას“ ნუ მიაწერთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. ადამიანის სქემა არ მასშტაბიროთ, კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა არ გადაიტანოთ და ნარევის დოზა ერთი კომპონენტიდან არ გამოითვალოთ.
  • ზუსტი ოფიციალური გზა ღრმა IM შეყვანაა. აუდიტირებულ პირველწყაროებში „ნელა“ არ წერია; ნუ დაამატებთ და ნუ გაავრცელებთ IV, SC ან პერორალურ გამოყენებაზე.
  • AEM და ყაზახეთის SPC ადამიანის წამალს აღწერს; ეს ვეტერინარული ავტორიზაცია არაა. ზუსტი ძაღლის/კატის PK, ეფექტურობა და განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება კვლავ არ არსებობს.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო 3 მლ ამპულა სხვა ვიტამინებთან ერთად 250 მგ პირიდოქსინსა და 60 მგ ბენზილის სპირტს შეიცავს. ძაღლის/კატის ადგილობრივი ტოლერანტობა, განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება და თერაპიული ზღვარი დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • პარენტერალურმა თიამინმა შეიძლება მძიმე ჰიპერმგრძნობელობა გამოიწვიოს. დაიცავით ასეპტიკა, გადაამოწმეთ დამხმარე ნივთიერებები და მზად იყავით მწვავე რეაქციის სამართავად.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron B Azerbaijan register2022
  2. Benevron B Kazakhstan SPC2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიამინი83.33 mg/ml პირიდოქსინი83.33 mg/ml ციანოკობალამინი0.5 mg/ml რიბოფლავინი1.333 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში
მწარმოებელი
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 ივნ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-045603, რ-038060
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი მაღალი დოზის ოთხვიტამინიანი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში ვერ მოიძებნა. ადამიანის ოფიციალური ინფორმაცია ღრმა ინტრამუსკულარულ შეყვანას განსაზღვრავს; ნელ შეყვანას არ უთითებს და ადამიანის სქემა ვეტერინარულ მლ/კგ რეჟიმს ვერ ადგენს.

ბენევრონ BF 20 გასტრორეზისტენტული აბი, გარსით დაფარული ტაბლეტი

ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონ BF

20 გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046262, რ-044386 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 25-00460 აზერბაიჯანში გასტრორეზისტენტულ წამალს ადასტურებს, ხოლო World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას, შემადგენლობასა და 20-ტაბლეტიან ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. არცერთი წყარო არ ადგენს ძაღლის/კატის სქემას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოებას ან შედეგებს; არცერთი არ ადგენს ვეტერინარულად ვალიდირებულ ფრაქციას.

ზუსტი იდენტობა დოკუმენტირებულია, მაგრამ რეგულატორული კატეგორია იურისდიქციით განსხვავდება და არც ვეტერინარული დოზა, არც ტაბლეტის ვალიდირებული ფრაქცია დადგენილი არაა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. მეოთხედ-ტაბლეტიანი პრაქტიკა არ აღადგინოთ და ფრაქცია არითმეტიკით არ გამოიყვანოთ.
  • ზუსტი ფორმა გასტრორეზისტენტულია, მაგრამ აუდიტირებული პირველწყაროები არ ადგენს ხაზს, თანაბარ დაყოფას, მხოლოდ მთლიანად მიღებას ან დაფშვნის ინსტრუქციას. არცერთი ნუ მოიგონება.
  • AEM აზერბაიჯანში ადამიანის წამალს აფიქსირებს; World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას/შემადგენლობას/ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. იურისდიქციის კატეგორიები ცალ-ცალკე შეინარჩუნეთ.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო ტაბლეტი ოთხ სხვა ვიტამინთან ერთად 200 მგ პირიდოქსინს შეიცავს. პროდუქტის სპეციფიკური ძაღლის/კატის ექსპოზიციის ზღვარი, უსაფრთხო ხანგრძლივობა ან თერაპიული ფანჯარა დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • გადაამოწმეთ მოქმედი და დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა. ზუსტი პროდუქტის დოკუმენტი სულფიტსა და პარაბენებს ჩამოთვლის; სამიზნე სახეობის ტოლერანტობა დადგენილი არაა.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron BF Azerbaijan register2025
  2. Benevron BF manufacturer document2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონ BF

20 გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046262, რ-044386 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 25-00460 აზერბაიჯანში გასტრორეზისტენტულ წამალს ადასტურებს, ხოლო World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას, შემადგენლობასა და 20-ტაბლეტიან ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. არცერთი წყარო არ ადგენს ძაღლის/კატის სქემას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოებას ან შედეგებს; არცერთი არ ადგენს ვეტერინარულად ვალიდირებულ ფრაქციას.

ზუსტი იდენტობა დოკუმენტირებულია, მაგრამ რეგულატორული კატეგორია იურისდიქციით განსხვავდება და არც ვეტერინარული დოზა, არც ტაბლეტის ვალიდირებული ფრაქცია დადგენილი არაა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. მეოთხედ-ტაბლეტიანი პრაქტიკა არ აღადგინოთ და ფრაქცია არითმეტიკით არ გამოიყვანოთ.
  • ზუსტი ფორმა გასტრორეზისტენტულია, მაგრამ აუდიტირებული პირველწყაროები არ ადგენს ხაზს, თანაბარ დაყოფას, მხოლოდ მთლიანად მიღებას ან დაფშვნის ინსტრუქციას. არცერთი ნუ მოიგონება.
  • AEM აზერბაიჯანში ადამიანის წამალს აფიქსირებს; World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას/შემადგენლობას/ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. იურისდიქციის კატეგორიები ცალ-ცალკე შეინარჩუნეთ.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო ტაბლეტი ოთხ სხვა ვიტამინთან ერთად 200 მგ პირიდოქსინს შეიცავს. პროდუქტის სპეციფიკური ძაღლის/კატის ექსპოზიციის ზღვარი, უსაფრთხო ხანგრძლივობა ან თერაპიული ფანჯარა დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • გადაამოწმეთ მოქმედი და დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა. ზუსტი პროდუქტის დოკუმენტი სულფიტსა და პარაბენებს ჩამოთვლის; სამიზნე სახეობის ტოლერანტობა დადგენილი არაა.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron BF Azerbaijan register2025
  2. Benevron BF manufacturer document2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიამინი250 mg პირიდოქსინი200 mg რიბოფლავინი15 mg ფოლიუმის მჟავა0.5 mg ციანოკობალამინი0.25 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 08 სექ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-046262, რ-044386
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი მაღალი დოზის ხუთვიტამინიანი გასტრორეზისტენტული პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში ვერ მოიძებნა. ზუსტი საჯარო დოკუმენტები მხოლოდ ადამიანის გამოყენებას აღწერს და არ ადგენს აბის დაყოფას, დაფშვნას, ვეტერინარულ ექსპოზიციას ან მკურნალობის კურსს.

ურინოვეტ Cat Dilution, კაფსულა

ურინოვეტ ქეთ დილუშენ, კაფსულა, VetExpert
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
4.2/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ურინოვეტ Cat Dilution

ურინოვეტ ქეთ დილუშენ, კაფსულა, VetExpert
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შარდის დამატებითი დამჟავება მხოლოდ დადასტურებული და მონიტორინგიანი სტრუვიტის რისკისას, როცა ინდივიდუალურად დასაბუთებულია; არა გაურკვეველი LUT ნიშნების, FIC-ის, UTI-ის, კალციუმის ოქსალატის ან ობსტრუქციისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემოდიაგნოზზე მორგებული შერჩევის შემდეგ ვეტერინარის მითითებით ამბულატორიულად გამოსაყენებელი დამხმარე საშუალება; საჭიროა ზუსტი ფორმით მიცემა და ობიექტური ლაბორატორიული გადაფასება.
ვეტმენის ქულა 4.2/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: არ არის წამალი · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

მოხერხებული, მაგრამ პოტენციურად მნიშვნელოვანი დამამჟავებელი ნაზავია ზუსტი შედეგების კვლევის ან ტიტრაციის სამიზნის გარეშე; გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული და მონიტორინგიანი სტრუვიტის რისკის შემთხვევაში და მოერიდეთ დამჟავების დუბლირებას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი მიმდინარე შემადგენლობა, შეფუთვა, კატეგორია და სქემა გამჭვირვალეა, თუმცა დამოუკიდებელი ზუსტი პროდუქტის შედეგების ან რეგულატორის მიერ შეფასებული სამიზნე უსაფრთხოების დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

შარდის დამჟავება შეიძლება დადასტურებული სტრუვიტის გეგმის ნაწილი იყოს, თუმცა ზუსტ ფიქსირებულ ნაზავს pH-ზე ორიენტირებული კვლევა არ აქვს და ხშირ არაობსტრუქციულ FIC-ში ნაჩვენები არაა; მოცვი/გლუკოზამინის მტკიცებულება სუსტია.

უსაფრთხოება და ამტანობა3.5/10

გამოქვეყნებული სამიზნის ან ტიტრაციის ალგორითმის გარეშე ფიქსირებულმა დამამჟავებელმა შეიძლება ზედმეტი დამჟავება, მეტაბოლური/მინერალური დარღვევა ან კალციუმის ოქსალატისა და CKD-ისას არასწორი გამოყენება გამოიწვიოს; ზუსტი უსაფრთხოების მონაცემები არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

დღეში ორი TWIST OFF კაფსულა შეიძლება დილა-საღამოს გაიყოს, მაგრამ უსაფრთხო გამოყენებას საწყისი დიაგნოზი და შარდის pH-ის, ნალექისა და კენჭის განმეორებითი შეფასება სჭირდება და არა უკონტროლო ხანგრძლივი მიცემა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

პაციენტზე მორგებული მიმდინარე ქართული კურსის ფასი ან მტკიცებულებაზე დაფუძნებული ზუსტი პროდუქტის ხანგრძლივობა ვერ დადასტურდა, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ეს დამატებითი საკვებია და არა წამალი. მისთვის წამლის ავტორიზაციის სტატუსი არ გამოიყენება; კატეგორიის სტატუსი ეფექტურობის ან რეგულატორის მიერ შეფასებული უსაფრთხოების მტკიცებულება არაა.
  • ქვედა საშარდე გზების ნიშნები დიაგნოზს მოითხოვს. ეს პროდუქტი ურეთრის ობსტრუქციას არ მკურნალობს, ანალგეზიას არ ანაცვლებს, ყველა კენჭს არ ხსნის და კულტურაზე მორგებულ UTI მოვლას ვერ ცვლის.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული მონიტორინგიანი სტრუვიტის რისკისას. არაობსტრუქციულ FIC-ში დამჟავება ზოგადად ნაჩვენები არაა და ზუსტ პროდუქტს გახსნის ან რეციდივის კვლევა არ აქვს.
  • სხვა ძლიერ დამამჟავებელ პროდუქტს ან დიეტას ბრმად არასდროს შეუთავსოთ. ზუსტი ეტიკეტი ამ გაფრთხილებას შეიცავს.
  • ორი კაფსულა კატას დღეში 500 მგ DL-მეთიონინსა და 150 მგ C ვიტამინს აძლევს გამოქვეყნებული pH სამიზნის, ტიტრაციის ალგორითმის ან მაქსიმალური ხანგრძლივობის გარეშე. ეს უნივერსალურ კატის დოზად არ ჩათვალოთ.
  • საჭიროა შარდის pH-ის, ნალექისა და გამოსახულების განმეორებითი კონტროლი. შეწყვიტეთ ზედმეტი დამჟავების, მეტაბოლური აციდოზის, კალციუმის ოქსალატის რისკის, GI აუტანლობის ან თირკმლის/მინერალური მდგომარეობის გაუარესებისას.
  • ზუსტი პროდუქტის კატის კლინიკური შედეგის, რეციდივის, PK-ის, დოზის შერჩევის ან განმეორებითი უსაფრთხოების კვლევა ვერ მოიძებნა.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი, დიეტა და დანამატი ინგრედიენტების დუბლირების, შეკვრის, სედაციის, GI ეფექტებისა და დაავადებაზე მორგებული უკუჩვენებების გამო; ზუსტი ურთიერთქმედების მასშტაბი უცნობია.
  • საჭიროების მიხედვით აკონტროლეთ დიაგნოზირებული მიზეზი, ტკივილი, შარდვის ნიმუში, წყლის მიღება, შარდის ანალიზი/კულტურა და გამოსახულება. წინასწარ განსაზღვრული ობიექტური სარგებლის არქონისას შეწყვიტეთ.
  • მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, კნუტის/ლეკვის და ხანგრძლივი მძიმე თირკმლის, ღვიძლის ან მრავალსისტემური დაავადების დროს ზუსტი უსაფრთხოება დადგენილი არაა; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის მკაფიო შეფასებით.
შეფასების წყაროები
  1. VetExpert Cat Dilution2026
  2. iCatCare feline LUTD 20252025
  3. ISCAID UTI2019
  4. Feline acidification study2021
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
DL-მეთიონინი250 mg ასკორბინის მჟავა75 mg პირიდოქსინი3 mg მოცვის ექსტრაქტი31 mg გლუკოზამინი21 mg
ფორმულაციის ტიპი
კაფსულა
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Vet Planet Sp. z o.o. (VetExpert) · პოლონეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
დანამატი ან სამედიცინო მოწყობილობა, მედიკამენტების რეესტრს არ ეხება.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 UK არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
დანამატი ან სამედიცინო მოწყობილობა, მედიკამენტების რეესტრს არ ეხება.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 აშშ არ არის წამალი
არ ეხება (არ არის მედიკამენტი)
დანამატი ან სამედიცინო მოწყობილობა, მედიკამენტების რეესტრს არ ეხება.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ეტიკეტის სქემა: თითო კატაზე 2 TWIST OFF კაფსულა დღეში; დღიური რაოდენობა შეიძლება დილა-საღამოს გაიყოს. გამოიყენეთ მხოლოდ დადასტურებული და მონიტორინგიანი სტრუვიტის რისკისას, როცა დამატებითი დამჟავება დასაბუთებულია; არ შეუთავსოთ სხვა ძლიერ დამამჟავებელ პროდუქტს ან დიეტას.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗