KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

რიბოფლავინი (Riboflavin)

რჩეულები

B ჯგუფის ვიტამინი. საქართველოში რეგისტრირებულია 2 ადამიანის პრეპარატი. ფორმები: გარსით დაფარული ტაბლეტი, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ამ ნივთიერების წყაროთი დადასტურებული დოზა ჯერ არ გვაქვს.

გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

წყაროთი დადასტურებული უსაფრთხოების ჩანაწერი ამჟამად ნაჩვენები არ არის. ეს არ ნიშნავს, რომ ნივთიერება რისკისგან თავისუფალია.

ლათინური სახელი
Riboflavin
ქართული სახელი
რიბოფლავინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ადამიანის პრეპარატი, კასკადური გამოყენება
შემოწმებულ არცერთ რეესტრში ვეტერინარული ავტორიზაცია არ მოიძებნა. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, კასკადის წესით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
2 ფორმიდან 2
პრეპარატები
ბენევრონი B, ბენევრონ BF
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია2

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ბენევრონი B, ხსნარი

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონი B

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · კუნთში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045603, რ-038060 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 22-01101 და ყაზახეთის SPC ҚР-ДЗ-5№121984 ადასტურებს ზუსტ 3 მლ ადამიანის ამპულას, ოთხვიტამინიან შემადგენლობასა და ადამიანში ღრმა IM გზას. ისინი არ იძლევა ძაღლის/კატის დოზას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების ზღვარს ან კლინიკურ შედეგებს. ადამიანის სქემა და კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა გადასატანი არაა; ამპულა ასევე შეიცავს 60 მგ ბენზილის სპირტს.

ზუსტი ადამიანის იდენტობა და ღრმა IM გზა დადასტურებულია; ვეტერინარული დოზა და სარგებელი–რისკი — არა. ადამიანის სქემა არ გადაიტანოთ და „ნელ შეყვანას“ ნუ მიაწერთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. ადამიანის სქემა არ მასშტაბიროთ, კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა არ გადაიტანოთ და ნარევის დოზა ერთი კომპონენტიდან არ გამოითვალოთ.
  • ზუსტი ოფიციალური გზა ღრმა IM შეყვანაა. აუდიტირებულ პირველწყაროებში „ნელა“ არ წერია; ნუ დაამატებთ და ნუ გაავრცელებთ IV, SC ან პერორალურ გამოყენებაზე.
  • AEM და ყაზახეთის SPC ადამიანის წამალს აღწერს; ეს ვეტერინარული ავტორიზაცია არაა. ზუსტი ძაღლის/კატის PK, ეფექტურობა და განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება კვლავ არ არსებობს.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო 3 მლ ამპულა სხვა ვიტამინებთან ერთად 250 მგ პირიდოქსინსა და 60 მგ ბენზილის სპირტს შეიცავს. ძაღლის/კატის ადგილობრივი ტოლერანტობა, განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება და თერაპიული ზღვარი დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • პარენტერალურმა თიამინმა შეიძლება მძიმე ჰიპერმგრძნობელობა გამოიწვიოს. დაიცავით ასეპტიკა, გადაამოწმეთ დამხმარე ნივთიერებები და მზად იყავით მწვავე რეაქციის სამართავად.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron B Azerbaijan register2022
  2. Benevron B Kazakhstan SPC2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონი B

საინექციო ხსნარი, 3 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი Benevron B ადამიანის ამპულის შეთავაზებული ღრმა IM გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · კუნთში
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045603, რ-038060 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 22-01101 და ყაზახეთის SPC ҚР-ДЗ-5№121984 ადასტურებს ზუსტ 3 მლ ადამიანის ამპულას, ოთხვიტამინიან შემადგენლობასა და ადამიანში ღრმა IM გზას. ისინი არ იძლევა ძაღლის/კატის დოზას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების ზღვარს ან კლინიკურ შედეგებს. ადამიანის სქემა და კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა გადასატანი არაა; ამპულა ასევე შეიცავს 60 მგ ბენზილის სპირტს.

ზუსტი ადამიანის იდენტობა და ღრმა IM გზა დადასტურებულია; ვეტერინარული დოზა და სარგებელი–რისკი — არა. ადამიანის სქემა არ გადაიტანოთ და „ნელ შეყვანას“ ნუ მიაწერთ.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. ადამიანის სქემა არ მასშტაბიროთ, კლინიკური ბარათის ერთეული მოცულობა არ გადაიტანოთ და ნარევის დოზა ერთი კომპონენტიდან არ გამოითვალოთ.
  • ზუსტი ოფიციალური გზა ღრმა IM შეყვანაა. აუდიტირებულ პირველწყაროებში „ნელა“ არ წერია; ნუ დაამატებთ და ნუ გაავრცელებთ IV, SC ან პერორალურ გამოყენებაზე.
  • AEM და ყაზახეთის SPC ადამიანის წამალს აღწერს; ეს ვეტერინარული ავტორიზაცია არაა. ზუსტი ძაღლის/კატის PK, ეფექტურობა და განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება კვლავ არ არსებობს.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო 3 მლ ამპულა სხვა ვიტამინებთან ერთად 250 მგ პირიდოქსინსა და 60 მგ ბენზილის სპირტს შეიცავს. ძაღლის/კატის ადგილობრივი ტოლერანტობა, განმეორებითი დოზის უსაფრთხოება და თერაპიული ზღვარი დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • პარენტერალურმა თიამინმა შეიძლება მძიმე ჰიპერმგრძნობელობა გამოიწვიოს. დაიცავით ასეპტიკა, გადაამოწმეთ დამხმარე ნივთიერებები და მზად იყავით მწვავე რეაქციის სამართავად.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron B Azerbaijan register2022
  2. Benevron B Kazakhstan SPC2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიამინი83.33 mg/ml პირიდოქსინი83.33 mg/ml ციანოკობალამინი0.5 mg/ml რიბოფლავინი1.333 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში
მწარმოებელი
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 02 ივნ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-045603, რ-038060
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი მაღალი დოზის ოთხვიტამინიანი ამპულის დოზა ძაღლსა და კატაში ვერ მოიძებნა. ადამიანის ოფიციალური ინფორმაცია ღრმა ინტრამუსკულარულ შეყვანას განსაზღვრავს; ნელ შეყვანას არ უთითებს და ადამიანის სქემა ვეტერინარულ მლ/კგ რეჟიმს ვერ ადგენს.

ბენევრონ BF 20 გასტრორეზისტენტული აბი, გარსით დაფარული ტაბლეტი

ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონ BF

20 გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046262, რ-044386 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 25-00460 აზერბაიჯანში გასტრორეზისტენტულ წამალს ადასტურებს, ხოლო World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას, შემადგენლობასა და 20-ტაბლეტიან ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. არცერთი წყარო არ ადგენს ძაღლის/კატის სქემას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოებას ან შედეგებს; არცერთი არ ადგენს ვეტერინარულად ვალიდირებულ ფრაქციას.

ზუსტი იდენტობა დოკუმენტირებულია, მაგრამ რეგულატორული კატეგორია იურისდიქციით განსხვავდება და არც ვეტერინარული დოზა, არც ტაბლეტის ვალიდირებული ფრაქცია დადგენილი არაა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. მეოთხედ-ტაბლეტიანი პრაქტიკა არ აღადგინოთ და ფრაქცია არითმეტიკით არ გამოიყვანოთ.
  • ზუსტი ფორმა გასტრორეზისტენტულია, მაგრამ აუდიტირებული პირველწყაროები არ ადგენს ხაზს, თანაბარ დაყოფას, მხოლოდ მთლიანად მიღებას ან დაფშვნის ინსტრუქციას. არცერთი ნუ მოიგონება.
  • AEM აზერბაიჯანში ადამიანის წამალს აფიქსირებს; World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას/შემადგენლობას/ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. იურისდიქციის კატეგორიები ცალ-ცალკე შეინარჩუნეთ.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო ტაბლეტი ოთხ სხვა ვიტამინთან ერთად 200 მგ პირიდოქსინს შეიცავს. პროდუქტის სპეციფიკური ძაღლის/კატის ექსპოზიციის ზღვარი, უსაფრთხო ხანგრძლივობა ან თერაპიული ფანჯარა დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • გადაამოწმეთ მოქმედი და დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა. ზუსტი პროდუქტის დოკუმენტი სულფიტსა და პარაბენებს ჩამოთვლის; სამიზნე სახეობის ტოლერანტობა დადგენილი არაა.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron BF Azerbaijan register2025
  2. Benevron BF manufacturer document2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

ბენევრონ BF

20 გასტრორეზისტენტული აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ზუსტი Benevron BF ადამიანის გასტრორეზისტენტული პროდუქტის შეთავაზებული პერორალური გამოყენება დიაგნოზირებული ვიტამინის დეფიციტის ან დამხმარე ნევროლოგიური როლისთვის · პერორალურად
მკურნალობის გარემომხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული გამოყენება დიაგნოზისა და წყაროთი მხარდაჭერილი, ზუსტად მისაწოდებელი სქემის შერჩევის შემდეგ
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046262, რ-044386 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. AEM DV 25-00460 აზერბაიჯანში გასტრორეზისტენტულ წამალს ადასტურებს, ხოლო World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას, შემადგენლობასა და 20-ტაბლეტიან ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. არცერთი წყარო არ ადგენს ძაღლის/კატის სქემას, ვეტერინარულ PK-ს, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოებას ან შედეგებს; არცერთი არ ადგენს ვეტერინარულად ვალიდირებულ ფრაქციას.

ზუსტი იდენტობა დოკუმენტირებულია, მაგრამ რეგულატორული კატეგორია იურისდიქციით განსხვავდება და არც ვეტერინარული დოზა, არც ტაბლეტის ვალიდირებული ფრაქცია დადგენილი არაა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ განსაზღვრული დეფიციტის ან სხვა მკაფიო კლინიკური საფუძვლისას. არასპეციფიკური ნევროლოგიური ნიშანი, უმადობა, დაღლილობა ან რუტინული დანამატი დიაგნოზი არაა.
  • ამ ზუსტი პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. მეოთხედ-ტაბლეტიანი პრაქტიკა არ აღადგინოთ და ფრაქცია არითმეტიკით არ გამოიყვანოთ.
  • ზუსტი ფორმა გასტრორეზისტენტულია, მაგრამ აუდიტირებული პირველწყაროები არ ადგენს ხაზს, თანაბარ დაყოფას, მხოლოდ მთლიანად მიღებას ან დაფშვნის ინსტრუქციას. არცერთი ნუ მოიგონება.
  • AEM აზერბაიჯანში ადამიანის წამალს აფიქსირებს; World Medicine-ის ზუსტი ყაზახეთის დოკუმენტი იმავე დასახელებას/შემადგენლობას/ფორმას საკვებ დანამატად აღწერს. იურისდიქციის კატეგორიები ცალ-ცალკე შეინარჩუნეთ.
  • ერთი დეფიციტის სავარაუდოობა ყველა B ვიტამინის საჭიროებას არ ნიშნავს. ცალკეული ინგრედიენტის ან შესადარებელი პროდუქტის მტკიცებულება ამ ფიქსირებულ მაღალი დოზის თანაფარდობას ან სხვა პროდუქტის დოზის გადატანას ვერ ადასტურებს.
  • თითო ტაბლეტი ოთხ სხვა ვიტამინთან ერთად 200 მგ პირიდოქსინს შეიცავს. პროდუქტის სპეციფიკური ძაღლის/კატის ექსპოზიციის ზღვარი, უსაფრთხო ხანგრძლივობა ან თერაპიული ფანჯარა დადგენილი არაა.
  • პირიდოქსინის მაღალმა ექსპერიმენტულმა ექსპოზიციამ ძაღლებში სენსორული ნეირონები დააზიანა. ეს კვლევები Benevron-ის უსაფრთხო დაბალ სქემას არ განსაზღვრავს, თუმცა გამორიცხავს ვარაუდს, რომ წყალში ხსნადობა ქრონიკულ მაღალ დოზას უვნებელს ხდის.
  • გადაამოწმეთ მოქმედი და დამხმარე ნივთიერებების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა. ზუსტი პროდუქტის დოკუმენტი სულფიტსა და პარაბენებს ჩამოთვლის; სამიზნე სახეობის ტოლერანტობა დადგენილი არაა.
  • გადაამოწმეთ მედიკამენტების სრული გეგმა, განსაკუთრებით ლევოდოპა პერიფერიული დეკარბოქსილაზის ინჰიბიტორის გარეშე და სხვა ვიტამინშემცველი პროდუქტები. მოერიდეთ შეუფასებელ ჯამურ ექსპოზიციას.
  • წინასწარ განსაზღვრეთ დიაგნოზის სპეციფიკური პასუხის წერტილი და შეწყვეტის თარიღი. პასუხის არქონისას გადახედეთ დიეტას, მალაბსორბციას, ანტაგონისტებს, ძირითად დაავადებასა და რეალურად დეფიციტურ ნივთიერებას და ნუ გააგრძელებთ ემპირიულ B-კომპლექსს.
შეფასების წყაროები
  1. Benevron BF Azerbaijan register2025
  2. Benevron BF manufacturer document2026
  3. Small-animal nutrition2026
  4. Feline thiamine case2010
  5. Veterinary B12 comparator2025
  6. Canine oral pyridoxine toxicity1981
  7. Canine parenteral pyridoxine toxicity2008
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
თიამინი250 mg პირიდოქსინი200 mg რიბოფლავინი15 mg ფოლიუმის მჟავა0.5 mg ციანოკობალამინი0.25 mg
ფორმულაციის ტიპი
გარსით დაფარული ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 08 სექ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
№ რ-046262, რ-044386
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ამ ზუსტი მაღალი დოზის ხუთვიტამინიანი გასტრორეზისტენტული პროდუქტის დოზა ძაღლსა და კატაში ვერ მოიძებნა. ზუსტი საჯარო დოკუმენტები მხოლოდ ადამიანის გამოყენებას აღწერს და არ ადგენს აბის დაყოფას, დაფშვნას, ვეტერინარულ ექსპოზიციას ან მკურნალობის კურსს.

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗