რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ვენტერი (Venter)

სუკრალფატი · KRKA, d.d., Novo mesto

1 ფორმა: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
1 გ ტაბლეტი, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო რეესტრში აღარ არის
რეგისტრირებული იყო, ამჟამად რეესტრში არ არის
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ვენტერი 1000 მგ
№ რ-023029
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ვენტერი 1 გ ტაბლეტი, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაავადება, როცა სუკრალფატი კონკრეტულად გამართლებულია
5.0/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ვენტერი

1 გ ტაბლეტი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაავადება, როცა სუკრალფატი კონკრეტულად გამართლებულია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული ან სტაციონარული დამატებითი თერაპია დაზიანების, ძირითადი მიზეზის, თანმხლები მკურნალობისა და ურთიერთქმედების განრიგის განსაზღვრის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 5.0/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: რეესტრში აღარ არის · № რ-023029 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

შერჩევითად გამოსადეგი, მაგრამ სუსტად დასაბუთებული ადამიანის პრეპარატის დამატებითი საშუალებაა. ზუსტი პროდუქტის გამჭვირვალობა მისაღებია, ხოლო შედეგების მცირე მტკიცებულება, PPI-ის უპირატესობა, ურთიერთქმედებები და მთლიანი ტაბლეტის არასაიმედო მოქმედება ღირებულებას ზღუდავს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტი მოქმედი სლოვენიური ადამიანის პროდუქტის ინფორმაცია და სტატუსი გამჭვირვალეა, თუმცა ქართული რეგისტრაცია ვადაგასულია, ვეტერინარული ავტორიზაცია არ არსებობს და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ლორწოვანის ბარიერის სარწმუნო ეფექტი და პროფესიული დოზირების მითითება არსებობს, თუმცა ცხოველის შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია, PPI უფრო ეფექტურია და ადეკვატურ მჟავასუპრესიაზე რუტინული დამატება დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

დაბალი სისტემური შეწოვა ხელსაყრელია, თუმცა შეკრულობა, ბეზოარის რისკი, თირკმლის დისფუნქციისას ალუმინის დაგროვება და კლინიკურად მნიშვნელოვანი შეწოვის ურთიერთქმედებები რჩება.

კლინიკური პრაქტიკულობა4.0/10

ხშირი უზმო/განცალკევებული მიღება და მთლიანი ტაბლეტის არასაიმედო დაშლა დატვირთულია. წყალში დისპერსია შესაძლებელია, მაგრამ გამყოფი ხაზი ზუსტ 500 მგ ფრაქციას არ ადასტურებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ზუსტი პროდუქტის მიმდინარე ფასი და ხელმისაწვდომობა ვერ დადასტურდა; ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაზიანებისას, როცა სუკრალფატს განსაზღვრული როლი აქვს. PPI ჩვეულებრივ უფრო ეფექტურია და რუტინული დამატების სარგებელი დაუსაბუთებელია.
  • როცა საიმედო ლოკალური მოქმედებაა საჭირო, ტაბლეტი მთლიანი არ მისცეთ. ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით წყალში დააშალეთ ან შესაფერისი სუსპენზია შეარჩიეთ.
  • გამყოფი ხაზი თანაბარდოზიან ნახევრებს ან მეოთხედებს არ ადგენს. ამ 1 გ ტაბლეტის ვიზუალური გაყოფით 500 მგ ან 250 მგ სიზუსტე არ გამოიგონოთ.
  • საკვებისა და ურთიერთქმედი პერორალური პრეპარატებისგან სხვა წამლისა და კლინიკური პროტოკოლისთვის შესაბამისი ინტერვალით გააცალკევეთ; ადსორბციამ/ქელაციამ შეიძლება მკურნალობა ჩაშალოს.
  • ურთიერთქმედების სიდიდე კონკრეტულ პრეპარატზეა დამოკიდებული. პირდაპირი მონაცემები დოქსიციკლინსა და ციპროფლოქსაცინზე მნიშვნელოვან ეფექტს აჩვენებს, ენროფლოქსაცინი არსებითად არ შეცვლილა, ხოლო მარბოფლოქსაცინს საკუთარი ეტიკეტური გაფრთხილება აქვს.
  • თირკმლის დისფუნქციისას მოერიდეთ ან მკაცრად შეზღუდეთ, რადგან ალუმინი შეიძლება დაგროვდეს. კატის მცირე CKD კვლევაში ნამკურნალები ხუთი კატიდან სამი კლინიკურად დეკომპენსირდა.
  • აკონტროლეთ ღებინება, ანორექსია, შეკრულობა, ჰიდრატაცია, აზოტემია და ბეზოარის ან დაქვეითებული მოტორიკის რისკი; გაუარესებისას სწრაფად გადააფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციის უსაფრთხოების მონაცემები ძაღლსა და კატაში არასაკმარისია. მცირე შეწოვა ფარმაკოლოგიური ვარაუდია და არა რეპროდუქციული უსაფრთხოების მტკიცებულება.
  • ზუსტი ქართული Venter 1000 მგ-ის რეგისტრაცია 2022 წელს ამოიწურა. სხვა სუკრალფატის ბრენდი, კონცენტრაცია ან ფორმა ამ ტაბლეტს საბაზრო სტატუსს არ გადასცემს.
  • ეს ძაღლსა და კატაში ადამიანის პრეპარატის არაეტიკეტური კასკადური გამოყენებაა. დააფიქსირეთ მიზეზი, მომზადების ზუსტი მეთოდი, დოზის წყარო, ურთიერთქმედების განრიგი და პასუხის საბოლოო წერტილი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაავადება, როცა სუკრალფატი კონკრეტულად გამართლებულია
4.2/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ვენტერი

1 გ ტაბლეტი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაავადება, როცა სუკრალფატი კონკრეტულად გამართლებულია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული ან სტაციონარული დამატებითი თერაპია დაზიანების, ძირითადი მიზეზის, თანმხლები მკურნალობისა და ურთიერთქმედების განრიგის განსაზღვრის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 4.2/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: რეესტრში აღარ არის · № რ-023029 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სუსტად დასაბუთებული ადამიანის პრეპარატის დამატებითი საშუალებაა, კატის დოზურ ფორმასთან ცუდი შესაბამისობით და CKD-ის პირდაპირი უსაფრთხოების სიგნალით. გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა მისი სპეციფიკური ლორწოვანის როლი ამ შეზღუდვებს აშკარად ამართლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტი მოქმედი სლოვენიური ადამიანის პროდუქტის ინფორმაცია და სტატუსი გამჭვირვალეა, თუმცა ქართული რეგისტრაცია ვადაგასულია, ვეტერინარული ავტორიზაცია არ არსებობს და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია.

კლინიკური ეფექტურობა3.5/10

იგივე მექანისტური საფუძველი მოქმედებს, თუმცა კატის კლინიკური შედეგების მტკიცებულება კიდევ უფრო მწირია; PPI უფრო ეფექტურია და ადეკვატურ მჟავასუპრესიაზე რუტინული დამატება დაუსაბუთებელია.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

დაბალი სისტემური შეწოვა ხელსაყრელია, თუმცა პირდაპირ კატის მონაცემებში მითითებულ ზედა სქემაზე CKD-ის მქონე ხუთი კატიდან სამში ღებინება და დეკომპენსაცია გამოვლინდა; ამას ემატება შეკრულობა და ალუმინის რისკი.

კლინიკური პრაქტიკულობა2.5/10

ხშირი განცალკევებული მიღება, მთლიანი ტაბლეტის არასაიმედო დაშლა და დაუდასტურებელი ფრაქციული 1 გ ერთეული კატას განსაკუთრებით ცუდად ერგება; წყალში დისპერსია ვიზუალურ მეოთხედებს დოზურად ზუსტს არ ხდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ზუსტი პროდუქტის მიმდინარე ფასი და ხელმისაწვდომობა ვერ დადასტურდა; ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაზიანებისას, როცა სუკრალფატს განსაზღვრული როლი აქვს. PPI ჩვეულებრივ უფრო ეფექტურია და რუტინული დამატების სარგებელი დაუსაბუთებელია.
  • როცა საიმედო ლოკალური მოქმედებაა საჭირო, ტაბლეტი მთლიანი არ მისცეთ. ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით წყალში დააშალეთ ან შესაფერისი სუსპენზია შეარჩიეთ.
  • გამყოფი ხაზი თანაბარდოზიან ნახევრებს ან მეოთხედებს არ ადგენს. ამ 1 გ ტაბლეტის ვიზუალური გაყოფით 500 მგ ან 250 მგ სიზუსტე არ გამოიგონოთ.
  • საკვებისა და ურთიერთქმედი პერორალური პრეპარატებისგან სხვა წამლისა და კლინიკური პროტოკოლისთვის შესაბამისი ინტერვალით გააცალკევეთ; ადსორბციამ/ქელაციამ შეიძლება მკურნალობა ჩაშალოს.
  • ურთიერთქმედების სიდიდე კონკრეტულ პრეპარატზეა დამოკიდებული. პირდაპირი მონაცემები დოქსიციკლინსა და ციპროფლოქსაცინზე მნიშვნელოვან ეფექტს აჩვენებს, ენროფლოქსაცინი არსებითად არ შეცვლილა, ხოლო მარბოფლოქსაცინს საკუთარი ეტიკეტური გაფრთხილება აქვს.
  • თირკმლის დისფუნქციისას მოერიდეთ ან მკაცრად შეზღუდეთ, რადგან ალუმინი შეიძლება დაგროვდეს. კატის მცირე CKD კვლევაში ნამკურნალები ხუთი კატიდან სამი კლინიკურად დეკომპენსირდა.
  • აკონტროლეთ ღებინება, ანორექსია, შეკრულობა, ჰიდრატაცია, აზოტემია და ბეზოარის ან დაქვეითებული მოტორიკის რისკი; გაუარესებისას სწრაფად გადააფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციის უსაფრთხოების მონაცემები ძაღლსა და კატაში არასაკმარისია. მცირე შეწოვა ფარმაკოლოგიური ვარაუდია და არა რეპროდუქციული უსაფრთხოების მტკიცებულება.
  • ზუსტი ქართული Venter 1000 მგ-ის რეგისტრაცია 2022 წელს ამოიწურა. სხვა სუკრალფატის ბრენდი, კონცენტრაცია ან ფორმა ამ ტაბლეტს საბაზრო სტატუსს არ გადასცემს.
  • ეს ძაღლსა და კატაში ადამიანის პრეპარატის არაეტიკეტური კასკადური გამოყენებაა. დააფიქსირეთ მიზეზი, მომზადების ზუსტი მეთოდი, დოზის წყარო, ურთიერთქმედების განრიგი და პასუხის საბოლოო წერტილი.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KRKA, d.d., Novo mesto · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო რეესტრში აღარ არის
რეგისტრირებული იყო, ამჟამად რეესტრში არ არის
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ვენტერი 1000 მგ
№ რ-023029
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
№ 5363-I-2084/09
The exact KRKA Venter 1 g tablet is recorded in Slovenia with authorisation valid until revocation; this is a human authorisation, not a veterinary one.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK ვერ დადასტურდა
A stored exhaustive exact-product official-register search with a same-endpoint positive control is unavailable; status is unknown, not not-authorised.
Unresolved exact-product endpoint
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ ვერ დადასტურდა
FDA approval of Carafate does not establish approval of exact Venter 1 g; no exhaustive exact-product audit with a same-endpoint positive control is stored.
Unresolved exact-product endpoint
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის მხოლოდ ვეტერინარის მიერ მართული არაეტიკეტური გამოყენება შერჩეული დადასტურებული ან ძლიერ საეჭვო ზედა კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი/ეროზიული დაავადებისას, როცა სუკრალფატი კონკრეტულად გამართლებულია. საიმედო ლოკალური მოქმედებისთვის ტაბლეტი მთლიანი არ მისცეთ: ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით წყალში დააშალეთ ან შესაფერისი სუსპენზია გამოიყენეთ. გამყოფი ხაზი თანაბარ ნახევრებს ან მეოთხედებს არ ადასტურებს; დაუდასტურებელი ფრაქციული დოზა არ გამოთვალოთ.

სუკრალფატი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული (კატა)
    თირკმლის ქრონიკული დაავადების მქონე კატაში დადასტურებული უსაფრთხოების სიგნალია.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება
    თირკმლის უკმარისობისას სუკრალფატიდან ალუმინის შეწოვა შეიძლება გაიზარდოს. ამიტომ ხანგრძლივმა მკურნალობამ შეიძლება ალუმინის ინტოქსიკაციის რისკი გაზარდოს და სიფრთხილეს მოითხოვს.
    წყაროები: ACVIM · MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება
    უკუნაჩვენებია სუკრალფატზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. აღწერილია ქოშინი, გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ანაფილაქსია და ბრონქოსპაზმი.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება
    ორსულ ძაღლსა და კატაში მონაცემი არ არსებობს. სუკრალფატი პრაქტიკულად არ შეიწოვება, ამიტომ სისტემური ზემოქმედება ნაკლებად სავარაუდოა, თუმცა ეს ფარმაკოლოგიური მსჯელობაა და არა უსაფრთხოების მტკიცებულება.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • გაფრთხილება
    მეძუძურ ძაღლსა და კატაში მონაცემი არ არსებობს. მინიმალური შეწოვა სისტემურ ზემოქმედებას ნაკლებად სავარაუდოს ხდის, თუმცა ეს ფარმაკოლოგიური მსჯელობაა და არა უსაფრთხოების მტკიცებულება.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • სიფრთხილე
    ეფექტურობის შეზღუდვა: კუჭ-ნაწლავის წყლულისა და ეროზიის დროს სუკრალფატი პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორზე ნაკლებად ეფექტურია და მისი დამატება პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორზე ან H2 ბლოკატორზე სარგებელს არ მატებს. თუ პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორი უკვე დანიშნულია, სუკრალფატის დამატება გამართლებული არ არის.
    წყაროები: ACVIM · MSD Vet Manual

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი + სუკრალფატი
    სუკრალფატმა, ანტაციდებმა და რკინის, ალუმინის, კალციუმის, მაგნიუმის, თუთიის ან სხვა ორვალენტიანი თუ სამვალენტიანი კათიონების შემცველმა მინერალურმა დანამატებმა შეიძლება ქინოლონების შეწოვა და ბიოშეღწევადობა შეამციროს. ეფექტის სიდიდე კონკრეტულ პრეპარატზეა დამოკიდებული; მარბოფლოქსაცინზე პირდაპირი გაფრთხილება მოქმედებს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულ პერორალურ მიღებას მოერიდეთ. თუ ორივე პრეპარატი აუცილებელია, სუკრალფატი ან კათიონების შემცველი პროდუქტი ქინოლონისგან სულ მცირე 2 საათით გააცალკევეთ და კლინიკური პასუხი აკონტროლეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA · ACVIM · JVIM
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება დოქსიციკლინი + სუკრალფატი
    ძაღლში სუკრალფატის სუსპენზიის ერთდროული მიღებისას დოქსიციკლინის AUC 36.0-დან 7.2 სთ·მკგ/მლ-მდე დაეცა (ფარდობითი ბიოშეღწევადობა 20%). ტაბლეტით ურთიერთქმედება ვერ დაფიქსირდა, რადგან ტაბლეტის ნატეხები განავალში ჩანდა - ტაბლეტი არ იშლებოდა და შესაბამისად არც მოქმედებდა.
    რეკომენდაცია: დააშორეთ 2 საათით - დოქსიციკლინი ჯერ, სუკრალფატი 2 საათის შემდეგ: ამ სქემით ბიოშეღწევადობა 74%-ია და დოქსიციკლინის მარტო მიღებისგან სტატისტიკურად აღარ განსხვავდება.
    წყაროები: JVPT
  • გაფრთხილება სუკრალფატი + ლევოთიროქსინი
    ალუმინის, მაგნიუმის ან კალციუმის შემცველმა ანტაციდებმა, ასევე რკინის სულფატმა და სუკრალფატმა, შეიძლება ლევოთიროქსინის შეწოვა შეამციროს.
    რეკომენდაცია: ლევოთიროქსინისა და ანტაციდის, რკინის პრეპარატის ან სუკრალფატის მიღებებს შორის მინიმუმ 2 საათი დაიცავით.
  • გაფრთხილება ენროფლოქსაცინი + სუკრალფატი
    ეს შემთხვევა გამონაკლისია და ამიტომაა ჩაწერილი დაბალი სიმკაცრით.
    რეკომენდაცია: დაშორება არ არის კრიტიკული ძაღლში, მაგრამ 2 საათი უვნებელია და ეტიკეტის შესაბამისია. კატაზე მსგავსი გაზომვა არ არსებობს - იქ დაიცავით 2-საათიანი ინტერვალი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · JVIM
  • გაფრთხილება ოქსიტეტრაციკლინი + სუკრალფატი
    ორვალენტიან და სამვალენტიან კათიონებს, მათ შორის მაგნიუმს, რკინას, ალუმინსა და კალციუმს, შეუძლია ოქსიტეტრაციკლინის ქელატირება და მისი შეწოვის შემცირება. პრეპარატი რძესთან ან ანტაციდებთან ერთად არ გამოიყენოთ.
    რეკომენდაცია: პერორალური ოქსიტეტრაციკლინი და ეს პრეპარატი დროში დაშორდეს.

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.