KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
მოქმედი ნივთიერება

მარბოფლოქსაცინი (Marbofloxacin)

რჩეულები

ფტორქინოლონი. საქართველოში რეგისტრირებულია 2 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: აეროზოლი / სპრეი, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი, ყურის წვეთები, ხსნარი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება მარბოფლოქსაცინი (Marbofloxacin)
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
2 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია; კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექცია პერორალურად / კანქვეშ დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Marbocyl P 5 mg Tablet for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
VMD Marbocyl SA SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Marbocyl SA 200 mg powder and solvent for solution for injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
2.75–5.5 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია პერორალურად დღეში 1-ხელ
FDA 2019
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Zeniquin (marbofloxacin) Tablets - FDA-approved animal drug label, NADA 141-151
US Food and Drug Administration, via DailyMed, 2019
5.5 მგ/კგ ძაღლი კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექცია პერორალურად დღეში 1-ხელ
ISCAID 2025
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
Antimicrobial use guidelines for canine pyoderma by the International Society for Companion Animal Infectious Diseases (ISCAID)
Veterinary Dermatology, 2025
2 მგ/კგ ძაღლი კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექცია კანქვეშ ერთჯერადად
VMD Marbocyl SA SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Marbocyl SA 200 mg powder and solvent for solution for injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ფტორქინოლონებზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე ჰიპერმგრძნობელობისას. აგრეთვე არ გამოიყენოთ ქინოლონებისადმი დადასტურებული რეზისტენტობისას - ფტორქინოლონებს შორის ჯვარედინი რეზისტენტობა თითქმის სრულია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული (ძაღლი)
    ასაკობრივი ზღვარი პრეპარატის მიხედვით განსხვავდება: ერთი ეტიკეტი კრძალავს გამოყენებას 12 თვემდე ძაღლში და ნელა მზარდ დიდ ჯიშებში 18 თვემდე; მეორე მცირე/საშუალო ჯიშებისთვის 8 თვეს, დიდი ჯიშებისთვის 12 თვეს და გიგანტური ჯიშებისთვის 18 თვეს ადგენს. ფტორქინოლონებმა მზარდ ძაღლში შეიძლება სასახსრე ხრტილი დააზიანოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული (კატა)
    ორი ეტიკეტი, ორი განსხვავებული ზღვარი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება
    ეპილეფსიით დიაგნოსტირებულ ძაღლსა და კატაში სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან ფტორქინოლონებმა შეიძლება ნევროლოგიური გვერდითი მოვლენები გამოიწვიოს. ჭარბმა დოზამ შეიძლება მწვავე ნევროლოგიური დარღვევა გამოიწვიოს, რომელიც სიმპტომურად იმართება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ორსულ ძაღლსა და კატაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი/რისკის შეფასებით. ვირთაგვასა და კურდღელზე კვლევებში გვერდითი ეფექტი არ გამოვლენილა, მაგრამ სამიზნე სახეობაზე კვლევა არ ჩატარებულა - ეს ნიშნავს „არ შეფასებულა“-ს და არა „უსაფრთხოა“-ს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    მეძუძურ ძაღლსა და კატაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი/რისკის შეფასებით; განხილული ეტიკეტები ორსულობის მონაცემებს იძლევა, მაგრამ ლაქტაციაზე ცალკე დებულება არ აქვს.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება (კატა)
    ბადურის ტოქსიკურობა კატაში.
    წყაროები: FDA

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი + ამინოფილინი
    ფტორქინოლონი ამინოფილინის (თეოფილინის) მეტაბოლიზმს აფერხებს და მის დონეს ტოქსიკურამდე ზრდის.
    რეკომენდაცია: პარალელური მიცემისას ამინოფილინის დოზა მცირდება. ტოქსიკურობის ნიშნები: ღებინება, აღგზნება, ტაქიარითმია, კრუნჩხვა.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი + სუკრალფატი
    სუკრალფატმა, ანტაციდებმა და რკინის, ალუმინის, კალციუმის, მაგნიუმის, თუთიის ან სხვა ორვალენტიანი თუ სამვალენტიანი კათიონების შემცველმა მინერალურმა დანამატებმა შეიძლება ქინოლონების შეწოვა და ბიოშეღწევადობა შეამციროს. ეფექტის სიდიდე კონკრეტულ პრეპარატზეა დამოკიდებული; მარბოფლოქსაცინზე პირდაპირი გაფრთხილება მოქმედებს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულ პერორალურ მიღებას მოერიდეთ. თუ ორივე პრეპარატი აუცილებელია, სუკრალფატი ან კათიონების შემცველი პროდუქტი ქინოლონისგან სულ მცირე 2 საათით გააცალკევეთ და კლინიკური პასუხი აკონტროლეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA · ACVIM · JVIM
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი + თეოფილინი
    ფტორქინოლონებმა შეიძლება სისხლში თეოფილინის კონცენტრაცია გაზარდოს. მარბოფლოქსაცინისა და თეოფილინის ერთდროული გამოყენებისას თეოფილინის დონე მჭიდროდ აკონტროლეთ, რადგან მისი თერაპიული დიაპაზონი ვიწროა და შესაძლებელია ტოქსიკურობა.
    რეკომენდაცია: თუ თანადანიშვნა აუცილებელია - გააკონტროლეთ თეოფილინის შრატისმიერი დონე და მოემზადეთ მისი დოზის შემცირებისთვის. ალტერნატივა: აირჩიეთ სხვა ანტიბიოტიკი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
ლათინური სახელი
Marbofloxacin
ქართული სახელი
მარბოფლოქსაცინი
ავტორიზაციის სტატუსი
ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი
არსებობს ავტორიზებული ვეტერინარული პრეპარატი ამ ნივთიერებით. კონკრეტული გამოყენება ეტიკეტზეა თუ არა, სახეობასა და ჩვენებაზეა დამოკიდებული - იხილეთ დოზირების წესები.
რეგისტრირებულია საქართველოში
6 ფორმიდან 2
პრეპარატები
არისტოს პ, აურიზონი, გეფრიდერმი, მარბოფლექსი, მარბოტისი, ოტოქსოლანი
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია6

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

არისტოს პ 20 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

მარბოფლოქსაცინი 20 მგ, ოთხად გასაყოფი აბი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.5/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

არისტოს პ

20 მგ, მარბოფლოქსაცინი 20 მგ, ოთხად გასაყოფი აბი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: მგრძნობიარე ბაქტერიული კანის/რბილი ქსოვილის, შერჩეული პროსტატული/ეპიდიდიმური შემთხვევების ჩათვლით საშარდე და რესპირატორული ინფექციების პერორალური მკურნალობა, როცა მარბოფლოქსაცინი დასაბუთებული სარეზერვო არჩევანია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული სარეზერვო ანტიმიკრობული მკურნალობა დიაგნოზისა და ზუსტი აწონის შემდეგ, შესაძლებლობისას მგრძნობელობის ტესტითა და კერის შესაბამისი დაგეგმილი კონტროლით
ვეტმენის ქულა 7.5/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 292-11 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

სარწმუნო, ზუსტად თანაბარ მეოთხედებად გასაყოფი პერორალური სარეზერვო ფტორქინოლონია ზრდასრული ძაღლის შერჩეული მგრძნობიარე ინფექციებისთვის. კარგ ქულას ზღუდავს ანტიმიკრობული მართვის მოთხოვნა, შესაძლო ხანგრძლივი კურსები და სტაფილოკოკურ პიოდერმიაში 2 მგ/კგ ეტიკეტის კლინიკური შესაბამისობის გაურკვევლობა მიმდინარე 5.5 მგ/კგ რეკომენდაციასთან.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

Fatro-ს ზუსტ 20 მგ პროდუქტს აქვს მიმდინარე გამჭვირვალე ევროკავშირის/ჩეხეთისა და საქართველოს ავტორიზაციები, იტალიური რეფერენსული პროდუქტის ეკვივალენტობა და დიდი ბრიტანეთისა/აშშ-ის იგივე აქტიური ნივთიერების ოფიციალური საკონტროლო პროდუქტები. გენერიკის სამართლებრივი საფუძველი ნაკლი არაა, თუმცა ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი კლინიკური შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

მარბოფლოქსაცინი დამკვიდრებულია და პროდუქტს მგრძნობიარე კანის, საშარდე და რესპირატორულ ინფექციებში მკაფიო 2 მგ/კგ რეჟიმი აქვს. ეფექტიანობა კერასა და მგრძნობელობაზეა დამოკიდებული; არსებითი შეზღუდვაა, რომ მიმდინარე ISCAID პიოდერმიაში Staphylococcus-ზე მინიმუმ 5.5 მგ/კგ-ს ურჩევს — ზუსტ ეტიკეტზე ბევრად მეტს — ხოლო ფტორქინოლონები სარეზერვო საშუალებებად რჩება.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

სწორად შერჩეული ზრდასრული ძაღლი ეტიკეტის რეჟიმს ზოგადად იტანს; აღწერილი კუჭ-ნაწლავის, წყურვილისა და აქტივობის ცვლილებები ჩვეულებრივ იშვიათი ან ძალიან იშვიათი და მსუბუქია. ახალგაზრდა ცხოველის ხრტილის დაზიანება, ცენტრალური ნერვული სისტემისა და ჭარბი დოზის ეფექტები, ქინოლონის ჯვარედინი რეზისტენტობა, რეპროდუქციული აკრძალვა და კათიონებით შემცირებული ექსპოზიცია კლინიკურად მნიშვნელოვან მკაცრ ზღვრებად რჩება.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

სახლში დღეში ერთხელ მიცემა და თანაბარი 5 მგ მეოთხედები პრაქტიკულ 2.5 კგ ნაბიჯებს იძლევა. კერის მიხედვით კურსი 21-40 დღემდე შეიძლება გაგრძელდეს, ამიტომ რეჟიმის დაცვა, მეოთხედის მართვა, განმეორებითი პასუხის კონტროლი და ანტიმიკრობული მართვა მნიშვნელოვანი ტვირთია; ვალიდირებულ ნაბიჯზე მცირე ან შუალედურ ძაღლს უფრო შესაფერისი სიძლიერე სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მასშტაბის ზღვარი: ქულა მოიცავს ძაღლის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციების სრულ ავტორიზებულ ფარგლებს. არ მოიცავს კატას, პროფილაქტიკას, არაბაქტერიულ დაავადებას, მგრძნობელობის გარეშე ყველა გამომწვევს, სხვა სიძლიერეს ან სხვა იურისდიქციის რეჟიმს.
  • ანტიმიკრობული პოლიტიკის მკაცრი ზღვარი: მარბოფლოქსაცინი EMA AMEG-ის B კატეგორიის „Restrict“ ფტორქინოლონია. გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა დაბალი კატეგორიის ეფექტური ვარიანტი შეუფერებელია, სასურველია კულტურა/მგრძნობელობის შემდეგ, და მიზეზი დააფიქსირეთ.
  • პიოდერმიის დოზის კონფლიქტი: ზუსტი Aristos P 2 მგ/კგ/დღეზეა ეტიკეტირებული, ხოლო ISCAID 2025 Staphylococcus spp.-ზე მინიმუმ 5.5 მგ/კგ-ს ურჩევს. ამ პროდუქტზე დოზა ჩუმად არ გაზარდოთ; გადაამოწმეთ იზოლატის/კერის შესაბამისობა და აირჩიეთ სათანადო ავტორიზებული ან მკაფიოდ დასაბუთებული სტრატეგია.
  • ზუსტი დოზა: 2 მგ/კგ PO დღეში ერთხელ, ერთი 20 მგ აბი/10 კგ. თანაბარი მეოთხედები 5 მგ-სა და 2.5 კგ ნაბიჯს იძლევა. ზუსტად აწონეთ; ნუ მოიგონებთ მერვედს, დაფხვნით დოზას ან FDA Zeniquin-ის 2.75-5.5 მგ/კგ დიაპაზონს.
  • ხანგრძლივობა კერის მიხედვითაა და არა ავტომატური: კანი მინიმუმ 5 და მაქსიმუმ 40 დღე; საშარდე მინიმუმ 10 და მაქსიმუმ 28 დღე; რესპირატორული მინიმუმ 7 და მაქსიმუმ 21 დღე. გააგრძელეთ მხოლოდ ობიექტური პასუხისა და დიაგნოზის/კერის კონტროლის გადახედვის შემდეგ.
  • არ გამოიყენოთ ჯიშის ზომის მიხედვით ზუსტ 8-18 თვის ზღვარზე მცირე მზარდ ძაღლში ან სქესობრივად მოუმწიფებელ ხვადში: ფტორქინოლონებმა ახალგაზრდა ძაღლის სასახსრე ხრტილი შეიძლება დააზიანოს. მოჩვენებითმა ამტანობამ უკუჩვენება არ წაშალოს.
  • მოერიდეთ ცენტრალური ნერვული სისტემის დისფუნქციისას და კრუნჩხვის რისკში განსაკუთრებული სიფრთხილე გამოიჩინეთ. ატაქსიის, კრუნჩხვის, დათრგუნვის, აგრესიის ან მკვეთრი ჰიპერაქტივობისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ; ნევროლოგიურ ჭარბ დოზას სპეციფიკური ანტიდოტი არ აქვს და სიმპტომურად იმართება.
  • არ გამოიყენოთ დადასტურებული/საეჭვო ქინოლონ-რეზისტენტობისას ან მკაცრი ანაერობის, საფუარის ან სოკოს ინფექციაში. ჯვარედინი რეზისტენტობა ფართოა; წარუმატებლობა კულტურის, კერის კონტროლისა და დიაგნოზის გადახედვას მოითხოვს და არა ბრმად დოზის ზრდას.
  • წყაროიან ზუსტ ეტიკეტში პროდუქტი მაკეობა/ლაქტაციაში აკრძალულია. ეს შეზღუდვა სხვა ბრენდის განსხვავებული სარგებელი-რისკის ტექსტით ან ლაბორატორიული სახეობის დამამშვიდებელი მონაცემით არ ჩაანაცვლოთ.
  • პერორალურმა ალუმინმა, კალციუმმა, მაგნიუმმა და რკინამ მარბოფლოქსაცინის ბიოშეღწევადობა შეიძლება შეამციროს. თეოფილინის თანხლებისას მისი დაგროვება შესაძლებელია, რადგან ფტორქინოლონები მის კლირენსს ამცირებს; გადაახედეთ დოზის შემცირება და ტოქსიკურობაზე მონიტორინგი. დაიბანეთ ხელები და შემთხვევითი გადაყლაპვისას მიმართეთ ექიმს.
შეფასების წყაროები
  1. EU SPC 20262026
  2. Aristos P GE register2026
  3. Aristos P IT equivalence2023
  4. Marbocyl P 20 VMD2026
  5. FDA 20192019
  6. EMA AMEG 20252025
  7. ISCAID 20252025
  8. ISCAID urinary 20192019
  9. ISCAID 20172017
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მარბოფლოქსაცინი20 mg
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Fatro S.p.A. · იტალია
მწარმოებელი (რეესტრით)
Fatro S.p.A., იტალია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1206, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: არისტოს პ 20 მგ
№ 292-11
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ 96/057/18-C
Valid exact Czech Aristos P 20 mg dog-tablet authorisation 96/057/18-C; current product information published 2026-03-20. Italy separately authorises exact Aristos P 20 mg AIC packs against Marbocyl P 20 mg as reference product.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
Exact Aristos P/Fatro was not found in the current VMD register. Positive control: authorised reference product Marbocyl P 20 mg tablet for dogs, Vm 08007/5023; it is not used to claim exact-brand GB authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
FDA approved: no for exact Aristos P 20 mg/Fatro presentation. Positive control: FDA-approved Zeniquin marbofloxacin tablets for dogs and cats, NADA 141-151; its 2.75-5.5 mg/kg range does not transfer to Aristos P.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის რეცეპტული სარეზერვო ფტორქინოლონია. ზუსტი ეტიკეტი: 2 მგ/კგ PO დღეში ერთხელ, ერთი 20 მგ აბი/10 კგ. კანი/რბილი ქსოვილი 5-40 დღე, საშარდე 10-28 დღე და რესპირატორული 7-21 დღე მხოლოდ დიაგნოზის, მგრძნობელობისა და პასუხის მიხედვით. თანაბარი მეოთხედები 5 მგ/2.5 კგ ნაბიჯებს იძლევა. მიმდინარე სპეციალისტური რეკომენდაცია სტაფილოკოკურ პიოდერმიაში მინიმუმ 5.5 მგ/კგ-ს ურჩევს; მაღალი რეჟიმი ავტომატურად არ გადაიტანოთ — გადაამოწმეთ ზუსტი პროდუქტის/ეტიკეტის შესაბამისობა ან აირჩიეთ სხვა ავტორიზებული სტრატეგია.

აურიზონი 3 მგ/მლ + 10 მგ/მლ + 0.9 მგ/მლ, ყურის წვეთები

საყურე წვეთები, ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.8/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

აურიზონი

3 მგ/მლ + 10 მგ/მლ + 0.9 მგ/მლ, საყურე წვეთები, ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის გარეთა ოტიტის ეტიკეტის შესაბამისი მკურნალობა marbofloxacin-ისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიისა და clotrimazole-ისადმი მგრძნობიარე სოკოს, განსაკუთრებით Malassezia pachydermatis-ის დროს, ანთების პარალელური კონტროლით · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარული დიაგნოზი და შერჩევა ოტოსკოპიისა და ციტოლოგიის შემდეგ; სასმენი არხის გაწმენდისა და გაშრობის შემდეგ ამბულატორიული გამოყენება, მე-7 დღეს ვეტერინარული გადამოწმებითა და ძირითადი მიზეზის კვლევით
ვეტმენის ქულა 7.8/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

კარგი, მტკიცებულებით მხარდაჭერილი დღეში ერთხელ reference ვარიანტია სწორად დიაგნოსტირებული შერეული ბაქტერიულ/სოკოვანი canine otitis externa-სთვის. fluoroquinolone კომპონენტი რუტინულ first-line გამოყენებას გამორიცხავს: დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა, არჩევანი ციტოლოგიასა და მგრძნობელობის კონტექსტს დაეყრდნოს და გამოიკვლიეთ ძირითადი დაავადება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

Aurizon არის ხანგრძლივად ავტორიზებული reference product, რომელსაც აქვს მოქმედი ზუსტი EU/EEA და GB ვეტერინარული ავტორიზაცია, რეგულატორზე განთავსებული მიმდინარე SPC, post-authorisation ისტორია და პირდაპირი comparative trial-ები. შემოწმებულ ქართულ და US რეესტრებში რეგისტრირებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

140-ძაღლიან phase III შედარებაში marbofloxacin/clotrimazole/dexamethasone-ის სუსპენზია established comparator-ის equivalent იყო, 58.3% cure rate-ითა და ტკივილის, გამონადენის, სუნისა და მე-14 დღის შეფასების უპირატესობით. bilateral Malassezia კვლევაშიც yeast count, erythema, cerumen და pruritus antifungal monotherapy-ზე მეტად შემცირდა. სარგებელი დამოკიდებულია ციტოლოგიის/მგრძნობელობის შესაბამისობასა და ძირითადი მიზეზის მართვაზე.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ტოპიკური ექსპოზიცია სისტემურ მკურნალობაზე გაცილებით დაბალია, მაგრამ დაფის აპკის მთლიანობა აუცილებლად უნდა დადასტურდეს. შესაძლებელია იშვიათი, უმეტესად გარდამავალი სიყრუე, ადგილობრივი გაღიზიანება და corticosteroid-თან დაკავშირებული კანის გათხელება, შეხორცების შეფერხება, ლაბორატორიული ცვლილებები ან adrenal suppression; არ გამოიყენოთ მაკეობის/ლაქტაციისას და მოერიდეთ ზრდის ასაკში არასაჭირო გამოყენებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

10 წვეთი დღეში ერთხელ 7–14 დღე დღეში ორჯერ ალტერნატივაზე მარტივია და მიმდინარე შეფუთვები თითო დაგეგმილ პაციენტზე ერთ cannula-ს იძლევა. მაინც საჭიროა ყურის გამოკვლევა, გაწმენდა/გაშრობა, სუსპენზიის შენჯღრევა და მასაჟი; მე-7 დღის შემდეგ გაგრძელება ვეტერინარულ გადამოწმებას მოითხოვს. გახსნის შემდეგ ვადა ორი თვეა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ყოველი კურსის წინ ჩაატარეთ ოტოსკოპია და დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა. გახვრეტილი ან დაუთვალიერებელი დაფის აპკისას არ გამოიყენოთ; თავის გადახრის, nystagmus-ის, ataxia-ს, სმენის ცვლილების ან სხვა vestibular ნიშნისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • გარეთა ოტიტის ყველა შემთხვევაში ციტოლოგია აუცილებელია და გადამოწმებისას უნდა განმეორდეს. ნიმუში გაწმენდამდე აიღეთ; განმეორებითი მეორეული ინფექციის ჩახშობის ნაცვლად გამოავლინეთ და მართეთ ალერგია, უცხო სხეული, პარაზიტი, კონფორმაცია, ენდოკრინული დაავადება, შუა ოტიტი ან სხვა პირველადი/შემანარჩუნებელი მიზეზი.
  • marbofloxacin EMA AMEG Category B fluoroquinolone-ია. კომბინაცია პროფილაქტიკურად ან რუტინულ პირველ არჩევანად არ გამოიყენოთ; მოსალოდნელი ეფექტურობისას დაბალი კატეგორიის ტოპიკური ვარიანტი აირჩიეთ და დაასაბუთეთ fluoroquinolone-ის საჭიროება. კულტურა და მგრძნობელობა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია rods-ის, ქრონიკული/რეციდიული დაავადების ან ცუდი პასუხისას.
  • არ გამოიყენოთ marbofloxacin-ის ან clotrimazole-ის ცნობილი რეზისტენტობისას, ან fluoroquinolone-ის, azole antifungal-ის, corticosteroid-ისა თუ დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. სწორი გამოყენების მიუხედავად წარუმატებლობა მოითხოვს დიაგნოზისა და მგრძნობელობის გადახედვას და არა ავტომატურ გამეორებას ან გახანგრძლივებას.
  • მზარდ ახალგაზრდა ძაღლში გამოყენებას მოერიდეთ, თუ გამონაკლისი საჭიროება რისკს მკაფიოდ არ გადაწონის. quinolone-ები მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage-ის დაზიანებასა და arthropathy-ს უკავშირდება.
  • მაკეობის ან ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ. მკურნალობამდე ჩაიწერეთ რეპროდუქციული სტატუსი და მაკე, სანაშენე ან მეძუძური ცხოველისთვის შესაბამისი ალტერნატივა შეარჩიეთ.
  • დოზამდე გარეთა სასმენი არხი გაასუფთავეთ და გააშრეთ, სუსპენზია ინსტრუქციის მიხედვით შეანჯღრიეთ, ზუსტად 10 წვეთი დღეში ერთხელ ჩააწვეთეთ და ყურის ფუძე ნაზად დაიმასაჟეთ. 14 დღემდე გაგრძელებამდე მე-7 დღეს გადააფასეთ; თითო ძაღლზე ცალკე cannula/dropper გამოიყენეთ და ეტიკეტურ კურსს ნუ გადააჭარბებთ.
  • აღწერილია იშვიათი, ჩვეულებრივ გარდამავალი სიყრუე, ძირითადად ხანდაზმულ ძაღლში. საჭიროებისას საწყისი სმენა და ნევროლოგიური სტატუსი დააფიქსირეთ; სმენის დაქვეითების, ტკივილის, ძლიერი erythema-ს, vestibular ნიშნის ან გამონადენის გაუარესებისას სწრაფად შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • ტოპიკური corticosteroid-ის ხანგრძლივმა ან ინტენსიურმა ექსპოზიციამ შეიძლება გამოიწვიოს კანის გათხელება, შეხორცების შეფერხება, ბიოქიმიური/ჰემატოლოგიური ცვლილებები და adrenal suppression. გადამოწმების გარეშე ნუ გააორმაგებთ otic/systemic corticosteroid-ს და მკურნალობის გახანგრძლივების ნაცვლად გამოიკვლიეთ მუდმივი ანთება.
  • მოერიდეთ კანთან და თვალთან კონტაქტს, გამოყენების შემდეგ დაიბანეთ ხელები და applicator დაბინძურებისგან დაიცავით. fluoroquinolone-ის, azole antifungal-ის ან corticosteroid-ისადმი ჰიპერმგრძნობიარე პირმა პრეპარატს ხელი არ უნდა მოჰკიდოს; შემთხვევითი გადაყლაპვის ან მუდმივი exposure სიმპტომებისას მიმართეთ ექიმს.
შეფასების წყაროები
  1. VMD SPC 20252025
  2. Aurizon VMD assessment history2026
  3. Canine otitis phase III comparison2005
  4. Canine Malassezia otitis comparison2006
  5. AIDAP canine otitis guideline2022
  6. AAHA allergic otitis guideline2023
  7. Recurrent canine otitis review2023
  8. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მარბოფლოქსაცინი3 mg/ml კლოტრიმაზოლი10 mg/ml დექსამეტაზონი0.9 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ყურის წვეთები
მიცემის გზა
ყურში
მწარმოებელი
Vetoquinol · საფრანგეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
თითქმის მთელი EU.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

გეფრიდერმი, აეროზოლი / სპრეი

კანის სპრეი-ხსნარი, ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.3/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

გეფრიდერმი

კანის სპრეი-ხსნარი, ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტთან შესაბამისი მკურნალობა ძაღლის დადასტურებული კეროვანი მწვავე ზედაპირული შერეული ინფექციისას: მარბოფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე Pseudomonas aeruginosa ან Staphylococcus pseudintermedius და კეტოკონაზოლისადმი მგრძნობიარე Malassezia pachydermatis · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური/სახლის მკურნალობა ციტოლოგიის, გამომწვევის იდენტიფიკაციისა და მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ, დაზიანების მომზადებით, ექსპოზიციის კონტროლითა და მე-7/მე-14 დღის გადაფასებით.
ვეტმენის ქულა 7.3/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

კარგად დოკუმენტირებული ავტორიზებული არჩევანია ვიწრო, დადასტურებული კეროვანი შერეული ბაქტერიული და Malassezia დერმატიტისთვის. მისი ღირებულება ქრება ემპირიული, გავრცელებული/ღრმა დაავადებისას ან როცა ანტისეპტიკი თუ უფრო ვიწრო საშუალება საკმარისია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

მოქმედი ზუსტი UK და EU მარეგულირებლის ჩანაწერები სრულ შემადგენლობას, ავტორიზაციას, დოზას, სამიზნე ცხოველის PK-სა და უსაფრთხოებას იძლევა, ხოლო ზუსტი EU საჯარო შეფასების ანგარიში საკვანძო ეფექტურობის შეფასებას ასაჯაროებს; EU ეროვნული ავტორიზაციები მიკვლევადია, მაგრამ საქართველოში და აშშ-ში ზუსტი ავტორიზაცია არაა და დამოუკიდებლად გამოქვეყნებული ზუსტი პროდუქტის კვლევა ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მარეგულირებლის მიერ შეფასებულ ზუსტი პროდუქტის GCP საველე კვლევაში შედიოდა 56 დასაშვები ძაღლი, დადასტურებული შერეული ინფექციები და აქტიური საკონტროლო პრეპარატი; ნაჩვენები იყო არანაკლები ეფექტურობა და მე-14 დღისთვის კლინიკური განკურნება. ეს ეფექტურობას ამყარებს ვიწრო, დადასტურებული შერეული ინფექციის ფარგლებში, ხოლო ანტისეპტიკის პრიორიტეტი, B კატეგორიის ფტორქინოლონის stewardship და დამოუკიდებლად გამოქვეყნებული კვლევის არქონა ფართო ღირებულებას ზღუდავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ძალიან იშვიათი მსუბუქი ერითემა, ერთ ზონაზე ძალიან დაბალი პლაზმური ექსპოზიცია და ერთ ზონაზე ხუთმაგი დოზის ამტანობა დამამშვიდებელია, თუმცა მრავალზონიანი ჭარბი დოზა არ შესწავლილა და სტეროიდთან დაკავშირებული შეხორცების დაგვიანება, ეპიდერმისის გათხელება/თირკმელზედას დათრგუნვა, რეპროდუქციული, ლოკვისა და მომხმარებლის ინჰალაციური/კონტაქტური რისკები მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

დაკალიბრებული სპრეი კეროვან მტკივნეულ ან ნაოჭიან კანზე პრაქტიკულია და დღეში ორჯერ 7-დღიანი სქემა მკაფიოა, თუმცა გაკრეჭა/გასუფთავება, 25 სმ² გაზომვა, ოთხზონიანი ზღვარი, ხელთათმანები, ვენტილაცია, ლოკვის პრევენცია, დაბანის აკრძალვა და 20-წუთიანი ბავშვის/შეხების შეზღუდვა მნიშვნელოვან სამუშაოს ამატებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

პაციენტზე მორგებული სრული კურსის მიმდინარე ქართული ფასი ვერ დადასტურდა, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ძაღლის ვეტერინარული რეცეპტული პრეპარატია და ავტორიზებულია GB-სა და EU-ის ეროვნულ ბაზრებზე. 2026-10-15-ის ზუსტი პროდუქტის რეესტრები საქართველოში და აშშ-ში არაავტორიზებულად აჩვენებს; ეს GB/EU დოსიეს არ აუქმებს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ციტოლოგია და გამომწვევის იდენტიფიკაცია კეროვან შერეულ ინფექციას აჩვენებს: მგრძნობიარე Pseudomonas ან Staphylococcus და მგრძნობიარე Malassezia. არ გამოიყენოთ ემპირიულად, მხოლოდ ბაქტერიულ, მხოლოდ საფუარის, გავრცელებულ, ღრმა, სტერილურ ან არაინფექციურ დაავადებაში.
  • მარბოფლოქსაცინი EMA category B Restrict ფტორქინოლონია. უპირატესობა მიანიჭეთ შესაფერის ანტისეპტიკს ან უფრო ვიწრო საშუალებას; დაეყრდენით კულტურა/მგრძნობელობას, მოერიდეთ ქინოლონრეზისტენტულ იზოლატებს და შერეული ჩვენების გაქრობისთანავე შეწყვიტეთ ზედმეტი კომპონენტები.
  • დოზამდე გაასუფთავეთ, გაკრიჭეთ და მოაშორეთ ექსუდატი/ნარჩენი. ყოველ 25 სმ²-ზე 2 შესხურება დღეში ორჯერ; დიდი დაზიანება გაზომილ ზონებად გაყავით და ერთდროულად ოთხ ზონას არასოდეს გადააჭარბოთ.
  • უმკურნალეთ 7 დღე და გადააფასეთ. გააგრძელეთ მხოლოდ თუ კვლავ საჭიროა, არასოდეს 14 დღეზე მეტხანს; მე-14 დღის შემდეგ დარჩენილი ინფექცია დიაგნოზსა და სხვა შესაფერის პრეპარატს მოითხოვს და არა ავტომატურ გახანგრძლივებას.
  • მოარიდეთ თვალს, ლორწოვანს, ღია დაზიანებასა და ჭრილობას. აღკვეთეთ საკუთარი/ერთმანეთის ლოკვა, საჭიროებისას ძაღლები გააცალკევეთ, ბეწვი მოკლედ შეინარჩუნეთ და მიცემისას არ დაბანოთ ან შამპუნით არ დამუშავოთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას არ არის რეკომენდებული; უსაფრთხოება დაუდგენელია და კეტოკონაზოლი ლაბორატორიულ ცხოველებში ტერატოგენული/ემბრიოტოქსიკური იყო. მოერიდეთ ნებისმიერი მოქმედი ან დამხმარე ნივთიერების ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • ხანგრძლივმა ან ინტენსიურმა ტოპიკურმა პრედნიზოლონმა შეიძლება ეპიდერმისი გაათხელოს, შეხორცება შეაყოვნოს და თირკმელზედა დათრგუნოს. აკონტროლეთ ერითემა, გაღიზიანება, დაგვიანებული აღდგენა და სისტემური გლუკოკორტიკოიდის ნიშნები, განსაკუთრებით მრავალ ზონაზე ან თანმხლები დაავადებისას.
  • მოერიდეთ დაბალი pH-ის თანმხლებ პროდუქტს, რადგან მარბოფლოქსაცინის მოქმედება შეიძლება შეაფერხოს. კომბინირებული გამოყენების უსაფრთხოება/ეფექტურობა კვლევით არ დადასტურებულა; გადაამოწმეთ ყველა ტოპიკური/სისტემური ანტიმიკრობული, ანტიფუნგალური და კორტიკოსტეროიდი.
  • მომხმარებლის უსაფრთხოება: გამოიყენეთ ერთჯერადი გაუმტარი ხელთათმანი, დაასხურეთ გარეთ ან კარგად განიავებულ სივრცეში, მოერიდეთ ინჰალაციას/კანის/თვალის კონტაქტსა და ცეცხლს; მინიმუმ 20 წუთით გაშრობამდე ბავშვი ძაღლს არ შეეხოს. ორსულმა ან დაორსულების მსურველმა ადამიანმა პრეპარატი არ უნდა გამოიყენოს.
შეფასების წყაროები
  1. Gefriderm UK SPC2026
  2. Gefriderm VMD record2026
  3. Gefriderm EU record2026
  4. Gefriderm EU PuAR2020
  5. ISCAID canine pyoderma 20252025
  6. MSD pyoderma2025
  7. EMA AMEG category B2025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მარბოფლოქსაცინი1.025 mg/ml კეტოკონაზოლი2.041 mg/ml პრედნიზოლონი0.926 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
აეროზოლი / სპრეი
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
ALPHAVET Zrt. · უნგრეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
Exact EU veterinary product record; national authorisations include DE, EE, ES and IE.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK დიახ, ვეტერინარული
№ Vm 51645/4000
Current exact veterinary authorisation; authorised from 14 April 2021, current SPC approved 15 September 2026.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის გაასუფთავეთ/გაკრიჭეთ და მოაშორეთ ექსუდატი/ნარჩენი; შეანჯღრიეთ და 10 სმ-იდან დაასხურეთ. ყოველ 25 სმ²-ზე 2 შესხურება დღეში ორჯერ 7 დღე. თუ მე-7 დღეს არ ალაგდა, გააგრძელეთ მხოლოდ მე-14 დღემდე. დიდი უბანი 25 სმ² ზონებად გაყავით; ერთდროულად მაქსიმუმ 4 ზონა. 14 დღის შემდეგ დარჩენილი ინფექცია გადააფასეთ და მკურნალობა შეცვალეთ.

მარბოფლექსი 10%, ხსნარი

100 მგ/მლ, ხსნარი ინექციისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლში კულტურით დადასტურებული, მარბოფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Marboflex 10%-ით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

მარბოფლექსი

10%, 100 მგ/მლ, ხსნარი ინექციისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლში კულტურით დადასტურებული, მარბოფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Marboflex 10%-ით · IM,SC,IV
მკურნალობის გარემოეტიკეტგარეშე კალკულატორი: საინექციო მარბოფლოქსაცინის შესადარებლიდან 2 მგ/კგ SC (აქ 0.02 მლ/კგ); ზუსტი პროდუქტის ფორმულაციური, PK ან უსაფრთხოების კავშირი არ არსებობს
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 002568, 002610 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ზუსტი Marboflex 10% გამჭვირვალედაა იდენტიფიცირებული და საქართველოში რეგისტრირებულია, თუმცა მწარმოებლის მიმდინარე ინფორმაცია მხოლოდ მსხვილფეხა რქოსან პირუტყვს მოიცავს, ქართული ავტორიზაცია კი მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის, ცხენის, ცხვრისა და თხის სახეობებით შემოიფარგლება და არა თანმხლები ცხოველებით. ეს არის მზა 100 მგ/მლ ხსნარი 10 მგ/მლ ბენზილის სპირტით. ძაღლსა და კატაზე მოქმედი საინექციო შესადარებელი Marbocyl SA სხვა ფხვნილი-გამხსნელი პროდუქტია, რომელიც 10 მგ/მლ-მდე აღდგება და განსხვავებული დამხმარე ნივთიერებები და სახეობრივი სქემები აქვს; მიმდინარე EU-ის 100 მგ/მლ შესადარებლებიც სასურსათო ცხოველებისთვისაა. ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის ეტიკეტური დოზა, განზავების პროტოკოლი, ბიოეკვივალენტობის/PK კავშირი, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების კვლევა ან კლინიკური შედეგების მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. მფლობელის მიერ დამტკიცებული დანიშნულების workflow შესადარებლის 2 მგ/კგ SC დოზას ამ კონცენტრაციისთვის 0.02 მლ/კგ-ად ითვლის, თუმცა ეს არითმეტიკა ამ ფორმის სარგებელი-რისკს ვერ ადგენს და თვითნებურ განზავებას ვერ ადასტურებს.

მარბოფლოქსაცინს ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული საინექციო დოზირება აქვს. ამიტომ დანიშნულების workflow-ში Marboflex 10% 2 მგ/კგ SC დოზას 100 მგ/მლ-ზე 0.02 მლ/კგ-ად ითვლის, მკაფიოდ ეტიკეტგარეშე. ზუსტ მსხვილფეხას პროდუქტს ძაღლ/კატის ფორმულაციური კავშირი კვლავ არ აქვს; უზრუნველყავით მცირე მოცულობის ზუსტი მიწოდება და არ ჩაანაცვლოთ მსხვილფეხას IM სქემით.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: Teknovet Marboflex 10% 100 მგ/მლ მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის პრეპარატია. მიმდინარე ეტიკეტი ძაღლსა და კატას არ მოიცავს და თანმხლები ცხოველის დოზას, განზავების მეთოდს ან კურსს არ იძლევა.
  • დანიშნულების workflow-ის გამონაკლისი: ავტორიზებული საინექციო მარბოფლოქსაცინის შესადარებლის 2 მგ/კგ SC დოზა ამ 100 მგ/მლ სიმძლავრეზე 0.02 მლ/კგ-ად ითვლება. ეს მკაფიოდ ეტიკეტგარეშეა და Marboflex 10%-ის ბიოეკვივალენტობას, PK-ს ან სამიზნე სახეობის უსაფრთხოებას არ ადგენს.
  • დოზის მიწოდების გაფრთხილება: 2 მგ/კგ 4 კგ პაციენტში მხოლოდ 0.08 მლ-ს მოითხოვს. ცალკე გადაამოწმეთ შპრიცის სიზუსტე და საბოლოო მოცულობა; თვითნებურად ნუ განაზავებთ და მსხვილფეხას IM სქემას ძაღლ/კატის რეჟიმად ნუ გამოიყენებთ.
  • ფტორქინოლონები EMA AMEG-ის B კატეგორიაა — „შეზღუდე“. ემპირიულად ან რუტინულ პირველ არჩევანად არ გამოიყენოთ; შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და მგრძნობელობა და დაასაბუთეთ, რატომ არ გამოდგება უფრო დაბალი კატეგორიის ანტიმიკრობული საშუალება.
  • არ გამოიყენოთ ქინოლონ-რეზისტენტულ გამომწვევზე ან როცა მგრძნობელობა და ინფექციის კერა მარბოფლოქსაცინს არ შეესაბამება. ჯვარედინი რეზისტენტობა ფართოა; წარუმატებლობა მოითხოვს დიაგნოზის, კერის კონტროლისა და ანტიბიოგრამის გადახედვას და არა ავტომატურ გაძლიერებას.
  • ზრდის დასრულებამდე მოერიდეთ, რადგან ფტორქინოლონებმა დატვირთვის მატარებელი სასახსრე ხრტილი შეიძლება დააზიანოს. ავტორიზებული ძაღლის/კატის პროდუქტების ასაკობრივი ზღვრები Marboflex 10%-ის ეტიკეტად ვერ გადაიტანება.
  • ფტორქინოლონებმა შეიძლება ნევროლოგიური აგზნება და კრუნჩხვა გამოიწვიოს; კრუნჩხვითი დაავადების მქონე ძაღლში განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო. Marboflex 10%-ის ზუსტი სამიზნე სახეობის ნევროლოგიური უსაფრთხოება და ჭარბი დოზის ზღვარი დადგენილი არ არის.
  • ზუსტი მსხვილფეხას ინფორმაცია ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობის, დეჰიდრატაციისა და ჰიპერმგრძნობელობისას სიფრთხილეს მოითხოვს და ინექციის ადგილის შესაძლო ანთებას აღწერს. ეს გაფრთხილებები ძაღლსა და კატაში სიხშირეს, სიმძიმეს ან თერაპიულ ზღვარს ვერ ადგენს.
  • ზუსტი Marboflex 10%-ის ძაღლის/კატის მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლების უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. უსაფრთხოება არ დაასკვნათ მსხვილფეხაში გამოყენებიდან ან სხვა ფორმის რეპროდუქციული კვლევებიდან.
  • გადახედეთ სრულ მედიკამენტურ გეგმას: ფტორქინოლონებმა თეოფილინის ექსპოზიცია შეიძლება გაზარდოს; ზუსტი მწარმოებლის ინფორმაცია ასევე აფრთხილებს კუმარინებთან, მეთილქსანტინებთან, აასპ-ებთან და პრობენეციდთან ურთიერთქმედებაზე. მოერიდეთ ერთ შპრიცში დაუდასტურებელ შერევასა და თვითნებურ განზავებას.
შეფასების წყაროები
  1. Teknovet Marboflex 10%2026
  2. Marboflex 10% GE register2026
  3. EU UPD Marbocyl 100 mg/ml2026
  4. VMD Marbocyl SA SPC2025
  5. FDA 20192019
  6. ISCAID 20252025
  7. EMA AMEG 20252025
  8. MSD Vet Manual 20262026
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა კატაში კულტურით დადასტურებული, მარბოფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Marboflex 10%-ით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

მარბოფლექსი

10%, 100 მგ/მლ, ხსნარი ინექციისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატაში კულტურით დადასტურებული, მარბოფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Marboflex 10%-ით · IM,SC,IV
მკურნალობის გარემოეტიკეტგარეშე კალკულატორი: საინექციო მარბოფლოქსაცინის შესადარებლიდან 2 მგ/კგ SC (აქ 0.02 მლ/კგ); ზუსტი პროდუქტის ფორმულაციური, PK ან უსაფრთხოების კავშირი არ არსებობს
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 002568, 002610 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ზუსტი Marboflex 10% გამჭვირვალედაა იდენტიფიცირებული და საქართველოში რეგისტრირებულია, თუმცა მწარმოებლის მიმდინარე ინფორმაცია მხოლოდ მსხვილფეხა რქოსან პირუტყვს მოიცავს, ქართული ავტორიზაცია კი მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის, ცხენის, ცხვრისა და თხის სახეობებით შემოიფარგლება და არა თანმხლები ცხოველებით. ეს არის მზა 100 მგ/მლ ხსნარი 10 მგ/მლ ბენზილის სპირტით. ძაღლსა და კატაზე მოქმედი საინექციო შესადარებელი Marbocyl SA სხვა ფხვნილი-გამხსნელი პროდუქტია, რომელიც 10 მგ/მლ-მდე აღდგება და განსხვავებული დამხმარე ნივთიერებები და სახეობრივი სქემები აქვს; მიმდინარე EU-ის 100 მგ/მლ შესადარებლებიც სასურსათო ცხოველებისთვისაა. ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის ეტიკეტური დოზა, განზავების პროტოკოლი, ბიოეკვივალენტობის/PK კავშირი, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების კვლევა ან კლინიკური შედეგების მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. მფლობელის მიერ დამტკიცებული დანიშნულების workflow შესადარებლის 2 მგ/კგ SC დოზას ამ კონცენტრაციისთვის 0.02 მლ/კგ-ად ითვლის, თუმცა ეს არითმეტიკა ამ ფორმის სარგებელი-რისკს ვერ ადგენს და თვითნებურ განზავებას ვერ ადასტურებს.

მარბოფლოქსაცინს ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული საინექციო დოზირება აქვს. ამიტომ დანიშნულების workflow-ში Marboflex 10% 2 მგ/კგ SC დოზას 100 მგ/მლ-ზე 0.02 მლ/კგ-ად ითვლის, მკაფიოდ ეტიკეტგარეშე. ზუსტ მსხვილფეხას პროდუქტს ძაღლ/კატის ფორმულაციური კავშირი კვლავ არ აქვს; უზრუნველყავით მცირე მოცულობის ზუსტი მიწოდება და არ ჩაანაცვლოთ მსხვილფეხას IM სქემით.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: Teknovet Marboflex 10% 100 მგ/მლ მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის პრეპარატია. მიმდინარე ეტიკეტი ძაღლსა და კატას არ მოიცავს და თანმხლები ცხოველის დოზას, განზავების მეთოდს ან კურსს არ იძლევა.
  • დანიშნულების workflow-ის გამონაკლისი: ავტორიზებული საინექციო მარბოფლოქსაცინის შესადარებლის 2 მგ/კგ SC დოზა ამ 100 მგ/მლ სიმძლავრეზე 0.02 მლ/კგ-ად ითვლება. ეს მკაფიოდ ეტიკეტგარეშეა და Marboflex 10%-ის ბიოეკვივალენტობას, PK-ს ან სამიზნე სახეობის უსაფრთხოებას არ ადგენს.
  • დოზის მიწოდების გაფრთხილება: 2 მგ/კგ 4 კგ პაციენტში მხოლოდ 0.08 მლ-ს მოითხოვს. ცალკე გადაამოწმეთ შპრიცის სიზუსტე და საბოლოო მოცულობა; თვითნებურად ნუ განაზავებთ და მსხვილფეხას IM სქემას ძაღლ/კატის რეჟიმად ნუ გამოიყენებთ.
  • ფტორქინოლონები EMA AMEG-ის B კატეგორიაა — „შეზღუდე“. ემპირიულად ან რუტინულ პირველ არჩევანად არ გამოიყენოთ; შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და მგრძნობელობა და დაასაბუთეთ, რატომ არ გამოდგება უფრო დაბალი კატეგორიის ანტიმიკრობული საშუალება.
  • არ გამოიყენოთ ქინოლონ-რეზისტენტულ გამომწვევზე ან როცა მგრძნობელობა და ინფექციის კერა მარბოფლოქსაცინს არ შეესაბამება. ჯვარედინი რეზისტენტობა ფართოა; წარუმატებლობა მოითხოვს დიაგნოზის, კერის კონტროლისა და ანტიბიოგრამის გადახედვას და არა ავტომატურ გაძლიერებას.
  • ზრდის დასრულებამდე მოერიდეთ, რადგან ფტორქინოლონებმა დატვირთვის მატარებელი სასახსრე ხრტილი შეიძლება დააზიანოს. ავტორიზებული ძაღლის/კატის პროდუქტების ასაკობრივი ზღვრები Marboflex 10%-ის ეტიკეტად ვერ გადაიტანება.
  • კატაში ფტორქინოლონებს ბადურის ტოქსიკურობის კლასობრივი გაფრთხილება ახლავს. მარბოფლოქსაცინი ენროფლოქსაცინზე ნაკლებად რეტინოტოქსიკურად მიიჩნევა, მაგრამ Marboflex 10%-ის კატის თვალის უსაფრთხოების ან ჭარბი დოზის კვლევა არ არსებობს; მხედველობის ცვლილება, მიდრიაზი ან დეზორიენტაცია დაუყოვნებლივ გადაფასებას მოითხოვს.
  • ზუსტი მსხვილფეხას ინფორმაცია ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობის, დეჰიდრატაციისა და ჰიპერმგრძნობელობისას სიფრთხილეს მოითხოვს და ინექციის ადგილის შესაძლო ანთებას აღწერს. ეს გაფრთხილებები ძაღლსა და კატაში სიხშირეს, სიმძიმეს ან თერაპიულ ზღვარს ვერ ადგენს.
  • ზუსტი Marboflex 10%-ის ძაღლის/კატის მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლების უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. უსაფრთხოება არ დაასკვნათ მსხვილფეხაში გამოყენებიდან ან სხვა ფორმის რეპროდუქციული კვლევებიდან.
  • გადახედეთ სრულ მედიკამენტურ გეგმას: ფტორქინოლონებმა თეოფილინის ექსპოზიცია შეიძლება გაზარდოს; ზუსტი მწარმოებლის ინფორმაცია ასევე აფრთხილებს კუმარინებთან, მეთილქსანტინებთან, აასპ-ებთან და პრობენეციდთან ურთიერთქმედებაზე. მოერიდეთ ერთ შპრიცში დაუდასტურებელ შერევასა და თვითნებურ განზავებას.
შეფასების წყაროები
  1. Teknovet Marboflex 10%2026
  2. Marboflex 10% GE register2026
  3. EU UPD Marbocyl 100 mg/ml2026
  4. VMD Marbocyl SA SPC2025
  5. FDA 20192019
  6. ISCAID 20252025
  7. EMA AMEG 20252025
  8. MSD Vet Manual 20262026
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მარბოფლოქსაცინი100 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში, კანქვეშ, ვენაში
მწარმოებელი
Teknovet · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 22 ნოე 2026-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მარბოფლექსი® 10%
№ 002568, 002610
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არა
Exact-name Marboflex 10% / Teknovet search returned no product in the EU Union Product Database. Same-endpoint positive control: current Marbocyl 100 mg/ml product 600000042043 for cattle and pigs.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
Exact-name Marboflex 10% / Teknovet search returned no product in the current VMD register. Same-endpoint positive controls: Marbocyl 10% Vm 08007/5030 for cattle/pigs and Marbocyl SA Vm 08007/5039 for dogs/cats.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
Exact-name Marboflex 10% / Teknovet search returned no FDA-approved animal drug. Same-endpoint positive control: Zeniquin marbofloxacin tablets, NADA 141-151, for dogs and cats.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ზუსტი ეტიკეტი მხოლოდ მსხვილფეხა რქოსან პირუტყვს მოიცავს. მფლობელის მიერ დამტკიცებულ ძაღლ/კატის დანიშნულების workflow-ში კალკულატორი იყენებს ავტორიზებული საინექციო მარბოფლოქსაცინის შესადარებელ დოზას — 2 მგ/კგ SC, რაც 100 მგ/მლ-ზე 0.02 მლ/კგ-ს უდრის (4 კგ-ზე 0.08 მლ). ეს არის ეტიკეტგარეშე, მოქმედი ნივთიერების დონეზე გამოთვლა და არა Marboflex-ის ძაღლ/კატის ეტიკეტური დოზა; არ გამოიყენოთ მსხვილფეხას IM სქემა და თვითნებურად ნუ განაზავებთ.

მარბოტისი 3 მგ/მლ + 10 მგ/მლ + 1 მგ/მლ, ყურის წვეთები

საყურე წვეთები, ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.5/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

მარბოტისი

3 მგ/მლ + 10 მგ/მლ + 1 მგ/მლ, საყურე წვეთები, ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის გარეთა ოტიტის ეტიკეტის შესაბამისი მკურნალობა marbofloxacin-ისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიისა და clotrimazole-ისადმი მგრძნობიარე სოკოს, განსაკუთრებით Malassezia pachydermatis-ის დროს, ანთების პარალელური კონტროლით · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარული დიაგნოზი და შერჩევა ოტოსკოპიისა და ციტოლოგიის შემდეგ; სასმენი არხის გაწმენდისა და გაშრობის შემდეგ ამბულატორიული გამოყენება, მე-7 დღეს ვეტერინარული გადამოწმებითა და ძირითადი მიზეზის კვლევით
ვეტმენის ქულა 7.5/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

კარგი ავტორიზებული generic-hybrid ვარიანტია რეგულატორის მიერ მიღებული reference equivalence-ითა და ხელსაყრელი გახსნის შემდგომი ვადით, თუმცა დამოუკიდებელი exact-product outcome trial-ის გარეშე. ციტოლოგია, მთლიანი დაფის აპკი, antimicrobial stewardship და მე-7 დღის გადამოწმება აუცილებელია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

Marbotis-ს აქვს მოქმედი ზუსტი EU/EEA და GB ვეტერინარული ავტორიზაცია, 2024 წლის რეგულატორზე განთავსებული SPC და საჯარო generic-hybrid assessment, რომელმაც reference product-თან equivalence და დადებითი benefit-risk დაადასტურა. შემოწმებულ ქართულ და US რეესტრებში რეგისტრირებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

რეგულატორმა Aurizon-ის equivalent efficacy claims მიიღო შემადგენლობისა და physicochemical მახასიათებლების შესაბამისობით; reference combination-ს ბაქტერიულ/სოკოვან ოტიტსა და Malassezia-სთან დაკავშირებულ ანთებაზე comparative canine evidence აქვს. ამ ზუსტ პროდუქტზე დამოუკიდებელი outcome trial არ არსებობს და წარმატება კვლავ ციტოლოგიაზე, საჭიროებისას მგრძნობელობაზე და ძირითადი მიზეზის კონტროლზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ტოპიკური ექსპოზიცია სისტემურ მკურნალობაზე გაცილებით დაბალია, მაგრამ დაფის აპკის მთლიანობა აუცილებლად უნდა დადასტურდეს. შესაძლებელია იშვიათი, უმეტესად გარდამავალი სიყრუე, ადგილობრივი გაღიზიანება და corticosteroid-თან დაკავშირებული კანის გათხელება, შეხორცების შეფერხება, ლაბორატორიული ცვლილებები ან adrenal suppression; არ გამოიყენოთ მაკეობის/ლაქტაციისას და მოერიდეთ ზრდის ასაკში არასაჭირო გამოყენებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

10 წვეთი დღეში ერთხელ 7–14 დღე მართვადია და გახსნიდან ექვსთვიანი ვადა ნარჩენს ამცირებს. მაინც საჭიროა ყურის გამოკვლევა, ზედმიწევნით გაწმენდა/გაშრობა, შენჯღრევა, dropper-ის შევსება და მასაჟი; მე-7 დღის შემდეგ გაგრძელება ვეტერინარულ გადამოწმებას მოითხოვს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ყოველი კურსის წინ ჩაატარეთ ოტოსკოპია და დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა. გახვრეტილი ან დაუთვალიერებელი დაფის აპკისას არ გამოიყენოთ; თავის გადახრის, nystagmus-ის, ataxia-ს, სმენის ცვლილების ან სხვა vestibular ნიშნისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • გარეთა ოტიტის ყველა შემთხვევაში ციტოლოგია აუცილებელია და გადამოწმებისას უნდა განმეორდეს. ნიმუში გაწმენდამდე აიღეთ; განმეორებითი მეორეული ინფექციის ჩახშობის ნაცვლად გამოავლინეთ და მართეთ ალერგია, უცხო სხეული, პარაზიტი, კონფორმაცია, ენდოკრინული დაავადება, შუა ოტიტი ან სხვა პირველადი/შემანარჩუნებელი მიზეზი.
  • marbofloxacin EMA AMEG Category B fluoroquinolone-ია. კომბინაცია პროფილაქტიკურად ან რუტინულ პირველ არჩევანად არ გამოიყენოთ; მოსალოდნელი ეფექტურობისას დაბალი კატეგორიის ტოპიკური ვარიანტი აირჩიეთ და დაასაბუთეთ fluoroquinolone-ის საჭიროება. კულტურა და მგრძნობელობა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია rods-ის, ქრონიკული/რეციდიული დაავადების ან ცუდი პასუხისას.
  • არ გამოიყენოთ marbofloxacin-ის ან clotrimazole-ის ცნობილი რეზისტენტობისას, ან fluoroquinolone-ის, azole antifungal-ის, corticosteroid-ისა თუ დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. სწორი გამოყენების მიუხედავად წარუმატებლობა მოითხოვს დიაგნოზისა და მგრძნობელობის გადახედვას და არა ავტომატურ გამეორებას ან გახანგრძლივებას.
  • მზარდ ახალგაზრდა ძაღლში გამოყენებას მოერიდეთ, თუ გამონაკლისი საჭიროება რისკს მკაფიოდ არ გადაწონის. quinolone-ები მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage-ის დაზიანებასა და arthropathy-ს უკავშირდება.
  • მაკეობის ან ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ. მკურნალობამდე ჩაიწერეთ რეპროდუქციული სტატუსი და მაკე, სანაშენე ან მეძუძური ცხოველისთვის შესაბამისი ალტერნატივა შეარჩიეთ.
  • დოზამდე გარეთა სასმენი არხი გაასუფთავეთ და გააშრეთ, სუსპენზია ინსტრუქციის მიხედვით შეანჯღრიეთ, ზუსტად 10 წვეთი დღეში ერთხელ ჩააწვეთეთ და ყურის ფუძე ნაზად დაიმასაჟეთ. 14 დღემდე გაგრძელებამდე მე-7 დღეს გადააფასეთ; თითო ძაღლზე ცალკე cannula/dropper გამოიყენეთ და ეტიკეტურ კურსს ნუ გადააჭარბებთ.
  • აღწერილია იშვიათი, ჩვეულებრივ გარდამავალი სიყრუე, ძირითადად ხანდაზმულ ძაღლში. საჭიროებისას საწყისი სმენა და ნევროლოგიური სტატუსი დააფიქსირეთ; სმენის დაქვეითების, ტკივილის, ძლიერი erythema-ს, vestibular ნიშნის ან გამონადენის გაუარესებისას სწრაფად შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • ტოპიკური corticosteroid-ის ხანგრძლივმა ან ინტენსიურმა ექსპოზიციამ შეიძლება გამოიწვიოს კანის გათხელება, შეხორცების შეფერხება, ბიოქიმიური/ჰემატოლოგიური ცვლილებები და adrenal suppression. გადამოწმების გარეშე ნუ გააორმაგებთ otic/systemic corticosteroid-ს და მკურნალობის გახანგრძლივების ნაცვლად გამოიკვლიეთ მუდმივი ანთება.
  • მოერიდეთ კანთან და თვალთან კონტაქტს, გამოყენების შემდეგ დაიბანეთ ხელები და applicator დაბინძურებისგან დაიცავით. fluoroquinolone-ის, azole antifungal-ის ან corticosteroid-ისადმი ჰიპერმგრძნობიარე პირმა პრეპარატს ხელი არ უნდა მოჰკიდოს; შემთხვევითი გადაყლაპვის ან მუდმივი exposure სიმპტომებისას მიმართეთ ექიმს.
შეფასების წყაროები
  1. VMD SPC 20242024
  2. Marbotis VMD assessment2024
  3. Canine otitis phase III comparison2005
  4. Canine Malassezia otitis comparison2006
  5. AIDAP canine otitis guideline2022
  6. AAHA allergic otitis guideline2023
  7. Recurrent canine otitis review2023
  8. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მარბოფლოქსაცინი3 mg/ml კლოტრიმაზოლი10 mg/ml დექსამეტაზონი0.9 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ყურის წვეთები
მიცემის გზა
ყურში
მწარმოებელი
Vet-Agro · პოლონეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
IE; სხვა ქვეყნებში Otisan-ის სახელით.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

ოტოქსოლანი 3 მგ/მლ + 10 მგ/მლ + 1 მგ/მლ, ყურის წვეთები

საყურე წვეთები, ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.4/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ოტოქსოლანი

3 მგ/მლ + 10 მგ/მლ + 1 მგ/მლ, საყურე წვეთები, ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის გარეთა ოტიტის ეტიკეტის შესაბამისი მკურნალობა marbofloxacin-ისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიისა და clotrimazole-ისადმი მგრძნობიარე სოკოს, განსაკუთრებით Malassezia pachydermatis-ის დროს, ანთების პარალელური კონტროლით · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარული დიაგნოზი და შერჩევა ოტოსკოპიისა და ციტოლოგიის შემდეგ; სასმენი არხის გაწმენდისა და გაშრობის შემდეგ ამბულატორიული გამოყენება, მე-7 დღეს ვეტერინარული გადამოწმებითა და ძირითადი მიზეზის კვლევით
ვეტმენის ქულა 7.4/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

კარგი ავტორიზებული generic ვარიანტია Aurizon-თან რეგულატორის მიერ მიღებული equivalence-ით, თუმცა დამოუკიდებელი exact-product outcome trial-ის გარეშე. გამოიყენეთ მხოლოდ ოტოსკოპიისა და ციტოლოგიის შემდეგ, fluoroquinolone სათანადოდ დაიცავით და შვიდ დღეზე გაგრძელებამდე გადააფასეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

Otoxolan-ს აქვს მოქმედი ზუსტი EU/EEA და GB ვეტერინარული ავტორიზაცია, რეგულატორზე განთავსებული პროდუქტის ინფორმაცია და საჯარო generic dossier, რომელმაც Aurizon-თან qualitative და physicochemical equivalence მიიღო. შემოწმებულ ქართულ და US რეესტრებში რეგისტრირებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

რეგულატორმა Aurizon-ის equivalent efficacy claims მიიღო შემადგენლობისა და physicochemical მახასიათებლების შესაბამისობით; reference combination-ს ბაქტერიულ/სოკოვან ოტიტსა და Malassezia-სთან დაკავშირებულ ანთებაზე comparative canine evidence აქვს. ამ ზუსტ პროდუქტზე დამოუკიდებელი outcome trial არ არსებობს და წარმატება კვლავ ციტოლოგიაზე, საჭიროებისას მგრძნობელობაზე და ძირითადი მიზეზის კონტროლზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

ტოპიკური ექსპოზიცია სისტემურ მკურნალობაზე გაცილებით დაბალია, მაგრამ დაფის აპკის მთლიანობა აუცილებლად უნდა დადასტურდეს. შესაძლებელია იშვიათი, უმეტესად გარდამავალი სიყრუე, ადგილობრივი გაღიზიანება და corticosteroid-თან დაკავშირებული კანის გათხელება, შეხორცების შეფერხება, ლაბორატორიული ცვლილებები ან adrenal suppression; არ გამოიყენოთ მაკეობის/ლაქტაციისას და მოერიდეთ ზრდის ასაკში არასაჭირო გამოყენებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

10 წვეთი დღეში ერთხელ 7–14 დღე მართვადია, მაგრამ ბლანტ სუსპენზიას 30-წამიანი შენჯღრევა, dropper-ის შევსება, თითო ძაღლზე ცალკე dropper, წინასწარი გაწმენდა/გაშრობა და მე-7 დღის ვეტერინარული გადამოწმება სჭირდება. ფიქსირებული 10-წვეთი დოზა და გახსნიდან სამთვიანი ვადა პრაქტიკულია, თუმცა long-acting ფორმა არ არის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ყოველი კურსის წინ ჩაატარეთ ოტოსკოპია და დაადასტურეთ დაფის აპკის მთლიანობა. გახვრეტილი ან დაუთვალიერებელი დაფის აპკისას არ გამოიყენოთ; თავის გადახრის, nystagmus-ის, ataxia-ს, სმენის ცვლილების ან სხვა vestibular ნიშნისას სასწრაფოდ შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • გარეთა ოტიტის ყველა შემთხვევაში ციტოლოგია აუცილებელია და გადამოწმებისას უნდა განმეორდეს. ნიმუში გაწმენდამდე აიღეთ; განმეორებითი მეორეული ინფექციის ჩახშობის ნაცვლად გამოავლინეთ და მართეთ ალერგია, უცხო სხეული, პარაზიტი, კონფორმაცია, ენდოკრინული დაავადება, შუა ოტიტი ან სხვა პირველადი/შემანარჩუნებელი მიზეზი.
  • marbofloxacin EMA AMEG Category B fluoroquinolone-ია. კომბინაცია პროფილაქტიკურად ან რუტინულ პირველ არჩევანად არ გამოიყენოთ; მოსალოდნელი ეფექტურობისას დაბალი კატეგორიის ტოპიკური ვარიანტი აირჩიეთ და დაასაბუთეთ fluoroquinolone-ის საჭიროება. კულტურა და მგრძნობელობა განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია rods-ის, ქრონიკული/რეციდიული დაავადების ან ცუდი პასუხისას.
  • არ გამოიყენოთ marbofloxacin-ის ან clotrimazole-ის ცნობილი რეზისტენტობისას, ან fluoroquinolone-ის, azole antifungal-ის, corticosteroid-ისა თუ დამხმარე ნივთიერებისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას. სწორი გამოყენების მიუხედავად წარუმატებლობა მოითხოვს დიაგნოზისა და მგრძნობელობის გადახედვას და არა ავტომატურ გამეორებას ან გახანგრძლივებას.
  • მზარდ ახალგაზრდა ძაღლში გამოყენებას მოერიდეთ, თუ გამონაკლისი საჭიროება რისკს მკაფიოდ არ გადაწონის. quinolone-ები მოუმწიფებელ ცხოველში დატვირთვის მატარებელი cartilage-ის დაზიანებასა და arthropathy-ს უკავშირდება.
  • მაკეობის ან ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ. მკურნალობამდე ჩაიწერეთ რეპროდუქციული სტატუსი და მაკე, სანაშენე ან მეძუძური ცხოველისთვის შესაბამისი ალტერნატივა შეარჩიეთ.
  • დოზამდე გარეთა სასმენი არხი გაასუფთავეთ და გააშრეთ, სუსპენზია ინსტრუქციის მიხედვით შეანჯღრიეთ, ზუსტად 10 წვეთი დღეში ერთხელ ჩააწვეთეთ და ყურის ფუძე ნაზად დაიმასაჟეთ. 14 დღემდე გაგრძელებამდე მე-7 დღეს გადააფასეთ; თითო ძაღლზე ცალკე cannula/dropper გამოიყენეთ და ეტიკეტურ კურსს ნუ გადააჭარბებთ.
  • აღწერილია იშვიათი, ჩვეულებრივ გარდამავალი სიყრუე, ძირითადად ხანდაზმულ ძაღლში. საჭიროებისას საწყისი სმენა და ნევროლოგიური სტატუსი დააფიქსირეთ; სმენის დაქვეითების, ტკივილის, ძლიერი erythema-ს, vestibular ნიშნის ან გამონადენის გაუარესებისას სწრაფად შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • ტოპიკური corticosteroid-ის ხანგრძლივმა ან ინტენსიურმა ექსპოზიციამ შეიძლება გამოიწვიოს კანის გათხელება, შეხორცების შეფერხება, ბიოქიმიური/ჰემატოლოგიური ცვლილებები და adrenal suppression. გადამოწმების გარეშე ნუ გააორმაგებთ otic/systemic corticosteroid-ს და მკურნალობის გახანგრძლივების ნაცვლად გამოიკვლიეთ მუდმივი ანთება.
  • მოერიდეთ კანთან და თვალთან კონტაქტს, გამოყენების შემდეგ დაიბანეთ ხელები და applicator დაბინძურებისგან დაიცავით. fluoroquinolone-ის, azole antifungal-ის ან corticosteroid-ისადმი ჰიპერმგრძნობიარე პირმა პრეპარატს ხელი არ უნდა მოჰკიდოს; შემთხვევითი გადაყლაპვის ან მუდმივი exposure სიმპტომებისას მიმართეთ ექიმს.
შეფასების წყაროები
  1. VMD SPC 20242024
  2. Otoxolan VMD assessment2016
  3. Canine otitis phase III comparison2005
  4. Canine Malassezia otitis comparison2006
  5. AIDAP canine otitis guideline2022
  6. AAHA allergic otitis guideline2023
  7. Recurrent canine otitis review2023
  8. EMA AMEG fluoroquinolone category2019
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მარბოფლოქსაცინი3 mg/ml კლოტრიმაზოლი10 mg/ml დექსამეტაზონი0.9 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ყურის წვეთები
მიცემის გზა
ყურში
მწარმოებელი
Krka · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
DCP.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 UK დიახ, ვეტერინარული
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗