ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
სუკრალანი (Sucralan)
1 ფორმა: სუსპენზია. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
| ფორმა | დოზა | სიხშირე | საქართველო |
|---|---|---|---|
| 1 გ/5 მლ, სუსპენზია | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 07 ოქტ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: სუკრალანი 1 გ/5 მლ, ორალური სუსპენზია პაკეტში
№ რ-036586
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაორალური სუსპენზია პაკეტში, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
სუკრალფატი200 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი სუსპენზია მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი G.L. Pharma GmbH · ავსტრია რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 07 ოქტ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: სუკრალანი 1 გ/5 მლ, ორალური სუსპენზია პაკეტში
№ რ-036586
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 № 1-20564 Austria nationally authorises exact Sucralan 1 g/5 ml oral suspension under Z.Nr. 1-20564; the current BASG leaflet identifies G.L. Pharma and the 20/50 x 5 ml sachet presentations. This is a human, not veterinary, authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 No exact Sucralan/G.L. Pharma entry was found in the checked current MHRA register. Same-endpoint positive control: the MHRA licensed-substance endpoint returns sucralfate records; this is an exact-brand/company negative, not an ingredient or route negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 No exact Sucralan/G.L. Pharma entry was found in the checked current Drugs@FDA register. Same-endpoint positive controls include approved CARAFATE oral suspension NDA 019183 and generic sucralfate oral suspension ANDA 211884; this is an exact-brand/company negative.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
გამოიყენეთ ვეტერინარის მიერ შერჩეული სუკრალფატის რეჟიმი და არა Sucralan-ის ადამიანური სქემა. არსებული ვეტერინარული წყაროები ცალკე ალტერნატივებს ინარჩუნებს: ძაღლი 500–1000 მგ (2.5–5 მლ) PO q6–8სთ ან q8–12სთ; კატა 250–500 მგ (1.25–2.5 მლ) PO q8–12სთ, ცალკე 250 მგ (1.25 მლ) ალტერნატივით და კატის CKD-ში 500 მგ q8სთ-ზე უსაფრთხოების სიგნალით. გაზომვამდე პაკეტი მოზილეთ. ერთი პაკეტი 5 მლ-ს შეიცავს; ფრაქციას შესაბამისი ორალური შპრიცი სჭირდება. გახსნილი ნაწილობრივი პაკეტის სტაბილურობა და ერთგვაროვნება დაუდასტურებელია, ამიტომ ნარჩენის შენახვა ნაგულისხმევად უსაფრთხოდ არ ჩათვალოთ.
| |||
სუკრალფატი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
(კატა) თირკმლის ქრონიკული დაავადების მქონე კატაში დადასტურებული უსაფრთხოების სიგნალია.წყაროები: MSD Vet Manual
-
გაფრთხილება
თირკმლის უკმარისობისას სუკრალფატიდან ალუმინის შეწოვა შეიძლება გაიზარდოს. ამიტომ ხანგრძლივმა მკურნალობამ შეიძლება ალუმინის ინტოქსიკაციის რისკი გაზარდოს და სიფრთხილეს მოითხოვს.წყაროები: ACVIM · MSD Vet Manual
-
გაფრთხილება
უკუნაჩვენებია სუკრალფატზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას. აღწერილია ქოშინი, გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ანაფილაქსია და ბრონქოსპაზმი.წყაროები: FDA
-
გაფრთხილება
ორსულ ძაღლსა და კატაში მონაცემი არ არსებობს. სუკრალფატი პრაქტიკულად არ შეიწოვება, ამიტომ სისტემური ზემოქმედება ნაკლებად სავარაუდოა, თუმცა ეს ფარმაკოლოგიური მსჯელობაა და არა უსაფრთხოების მტკიცებულება.წყაროები: MSD Vet Manual
-
გაფრთხილება
მეძუძურ ძაღლსა და კატაში მონაცემი არ არსებობს. მინიმალური შეწოვა სისტემურ ზემოქმედებას ნაკლებად სავარაუდოს ხდის, თუმცა ეს ფარმაკოლოგიური მსჯელობაა და არა უსაფრთხოების მტკიცებულება.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
სიფრთხილე
ეფექტურობის შეზღუდვა: კუჭ-ნაწლავის წყლულისა და ეროზიის დროს სუკრალფატი პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორზე ნაკლებად ეფექტურია და მისი დამატება პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორზე ან H2 ბლოკატორზე სარგებელს არ მატებს. თუ პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორი უკვე დანიშნულია, სუკრალფატის დამატება გამართლებული არ არის.წყაროები: ACVIM · MSD Vet Manual
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
მარბოფლოქსაცინი + სუკრალფატი
სუკრალფატმა, ანტაციდებმა და რკინის, ალუმინის, კალციუმის, მაგნიუმის, თუთიის ან სხვა ორვალენტიანი თუ სამვალენტიანი კათიონების შემცველმა მინერალურმა დანამატებმა შეიძლება ქინოლონების შეწოვა და ბიოშეღწევადობა შეამციროს. ეფექტის სიდიდე კონკრეტულ პრეპარატზეა დამოკიდებული; მარბოფლოქსაცინზე პირდაპირი გაფრთხილება მოქმედებს.რეკომენდაცია: ერთდროულ პერორალურ მიღებას მოერიდეთ. თუ ორივე პრეპარატი აუცილებელია, სუკრალფატი ან კათიონების შემცველი პროდუქტი ქინოლონისგან სულ მცირე 2 საათით გააცალკევეთ და კლინიკური პასუხი აკონტროლეთ.წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA · ACVIM · JVIM
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
დოქსიციკლინი + სუკრალფატი
ძაღლში სუკრალფატის სუსპენზიის ერთდროული მიღებისას დოქსიციკლინის AUC 36.0-დან 7.2 სთ·მკგ/მლ-მდე დაეცა (ფარდობითი ბიოშეღწევადობა 20%). ტაბლეტით ურთიერთქმედება ვერ დაფიქსირდა, რადგან ტაბლეტის ნატეხები განავალში ჩანდა - ტაბლეტი არ იშლებოდა და შესაბამისად არც მოქმედებდა.რეკომენდაცია: დააშორეთ 2 საათით - დოქსიციკლინი ჯერ, სუკრალფატი 2 საათის შემდეგ: ამ სქემით ბიოშეღწევადობა 74%-ია და დოქსიციკლინის მარტო მიღებისგან სტატისტიკურად აღარ განსხვავდება.წყაროები: JVPT
-
გაფრთხილება
სუკრალფატი + ლევოთიროქსინი
ალუმინის, მაგნიუმის ან კალციუმის შემცველმა ანტაციდებმა, ასევე რკინის სულფატმა და სუკრალფატმა, შეიძლება ლევოთიროქსინის შეწოვა შეამციროს.რეკომენდაცია: ლევოთიროქსინისა და ანტაციდის, რკინის პრეპარატის ან სუკრალფატის მიღებებს შორის მინიმუმ 2 საათი დაიცავით.
-
გაფრთხილება
ენროფლოქსაცინი + სუკრალფატი
ეს შემთხვევა გამონაკლისია და ამიტომაა ჩაწერილი დაბალი სიმკაცრით.რეკომენდაცია: დაშორება არ არის კრიტიკული ძაღლში, მაგრამ 2 საათი უვნებელია და ეტიკეტის შესაბამისია. კატაზე მსგავსი გაზომვა არ არსებობს - იქ დაიცავით 2-საათიანი ინტერვალი.წყაროები: VMD SPC · VMD · JVIM
-
გაფრთხილება
ოქსიტეტრაციკლინი + სუკრალფატი
ორვალენტიან და სამვალენტიან კათიონებს, მათ შორის მაგნიუმს, რკინას, ალუმინსა და კალციუმს, შეუძლია ოქსიტეტრაციკლინის ქელატირება და მისი შეწოვის შემცირება. პრეპარატი რძესთან ან ანტაციდებთან ერთად არ გამოიყენოთ.რეკომენდაცია: პერორალური ოქსიტეტრაციკლინი და ეს პრეპარატი დროში დაშორდეს.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.