KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

მარბოფლექსი (Marboflex)

რჩეულები

მარბოფლოქსაცინი · Teknovet

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
10%, ხსნარი · კატა კატა 0.02 მლ/კგ
დანიშნულებისთვის ეტიკეტგარეშე კონცენტრაციის გადაყვანა: ავტორიზებული შესადარებლის დოზაა 2 მგ/კგ SC დღეში ერთხელ 3–5 დღე; 100 მგ/მლ-ზე ეს 0.02 მლ/კგ-ს უდრის. თავად Marboflex 10%-ს კატის ეტიკეტი არ აქვს.
· დღეში ერთხელ, 3–5 დღე		 დღეში ერთხელ, 3–5 დღე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 22 ნოე 2026-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მარბოფლექსი® 10%
№ 002568, 002610
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
10%, ხსნარი · ძაღლი ძაღლი 0.02 მლ/კგ
დანიშნულებისთვის ეტიკეტგარეშე კონცენტრაციის გადაყვანა: ავტორიზებული შესადარებლის დოზაა 2 მგ/კგ SC ერთჯერადად, შემდეგი დღიდან პერორალური მარბოფლოქსაცინის გაგრძელებით; 100 მგ/მლ-ზე ეს 0.02 მლ/კგ-ს უდრის. თავად Marboflex 10%-ს ძაღლის ეტიკეტი არ აქვს.
· ერთჯერადად; შემდეგი დღიდან გააგრძელეთ პერორალური მარბოფლოქსაცინით		 ერთჯერადად; შემდეგი დღიდან გააგრძელეთ პერორალური მარბოფლოქსაცინით საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 22 ნოე 2026-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მარბოფლექსი® 10%
№ 002568, 002610
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

მარბოფლექსი 10%, ხსნარი

100 მგ/მლ, ხსნარი ინექციისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლში კულტურით დადასტურებული, მარბოფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Marboflex 10%-ით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

მარბოფლექსი

10%, 100 მგ/მლ, ხსნარი ინექციისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლში კულტურით დადასტურებული, მარბოფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Marboflex 10%-ით · IM,SC,IV
მკურნალობის გარემოეტიკეტგარეშე კალკულატორი: საინექციო მარბოფლოქსაცინის შესადარებლიდან 2 მგ/კგ SC (აქ 0.02 მლ/კგ); ზუსტი პროდუქტის ფორმულაციური, PK ან უსაფრთხოების კავშირი არ არსებობს
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 002568, 002610 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

ძაღლში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ზუსტი Marboflex 10% გამჭვირვალედაა იდენტიფიცირებული და საქართველოში რეგისტრირებულია, თუმცა მწარმოებლის მიმდინარე ინფორმაცია მხოლოდ მსხვილფეხა რქოსან პირუტყვს მოიცავს, ქართული ავტორიზაცია კი მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის, ცხენის, ცხვრისა და თხის სახეობებით შემოიფარგლება და არა თანმხლები ცხოველებით. ეს არის მზა 100 მგ/მლ ხსნარი 10 მგ/მლ ბენზილის სპირტით. ძაღლსა და კატაზე მოქმედი საინექციო შესადარებელი Marbocyl SA სხვა ფხვნილი-გამხსნელი პროდუქტია, რომელიც 10 მგ/მლ-მდე აღდგება და განსხვავებული დამხმარე ნივთიერებები და სახეობრივი სქემები აქვს; მიმდინარე EU-ის 100 მგ/მლ შესადარებლებიც სასურსათო ცხოველებისთვისაა. ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის ეტიკეტური დოზა, განზავების პროტოკოლი, ბიოეკვივალენტობის/PK კავშირი, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების კვლევა ან კლინიკური შედეგების მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. მფლობელის მიერ დამტკიცებული დანიშნულების workflow შესადარებლის 2 მგ/კგ SC დოზას ამ კონცენტრაციისთვის 0.02 მლ/კგ-ად ითვლის, თუმცა ეს არითმეტიკა ამ ფორმის სარგებელი-რისკს ვერ ადგენს და თვითნებურ განზავებას ვერ ადასტურებს.

მარბოფლოქსაცინს ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული საინექციო დოზირება აქვს. ამიტომ დანიშნულების workflow-ში Marboflex 10% 2 მგ/კგ SC დოზას 100 მგ/მლ-ზე 0.02 მლ/კგ-ად ითვლის, მკაფიოდ ეტიკეტგარეშე. ზუსტ მსხვილფეხას პროდუქტს ძაღლ/კატის ფორმულაციური კავშირი კვლავ არ აქვს; უზრუნველყავით მცირე მოცულობის ზუსტი მიწოდება და არ ჩაანაცვლოთ მსხვილფეხას IM სქემით.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: Teknovet Marboflex 10% 100 მგ/მლ მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის პრეპარატია. მიმდინარე ეტიკეტი ძაღლსა და კატას არ მოიცავს და თანმხლები ცხოველის დოზას, განზავების მეთოდს ან კურსს არ იძლევა.
  • დანიშნულების workflow-ის გამონაკლისი: ავტორიზებული საინექციო მარბოფლოქსაცინის შესადარებლის 2 მგ/კგ SC დოზა ამ 100 მგ/მლ სიმძლავრეზე 0.02 მლ/კგ-ად ითვლება. ეს მკაფიოდ ეტიკეტგარეშეა და Marboflex 10%-ის ბიოეკვივალენტობას, PK-ს ან სამიზნე სახეობის უსაფრთხოებას არ ადგენს.
  • დოზის მიწოდების გაფრთხილება: 2 მგ/კგ 4 კგ პაციენტში მხოლოდ 0.08 მლ-ს მოითხოვს. ცალკე გადაამოწმეთ შპრიცის სიზუსტე და საბოლოო მოცულობა; თვითნებურად ნუ განაზავებთ და მსხვილფეხას IM სქემას ძაღლ/კატის რეჟიმად ნუ გამოიყენებთ.
  • ფტორქინოლონები EMA AMEG-ის B კატეგორიაა — „შეზღუდე“. ემპირიულად ან რუტინულ პირველ არჩევანად არ გამოიყენოთ; შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და მგრძნობელობა და დაასაბუთეთ, რატომ არ გამოდგება უფრო დაბალი კატეგორიის ანტიმიკრობული საშუალება.
  • არ გამოიყენოთ ქინოლონ-რეზისტენტულ გამომწვევზე ან როცა მგრძნობელობა და ინფექციის კერა მარბოფლოქსაცინს არ შეესაბამება. ჯვარედინი რეზისტენტობა ფართოა; წარუმატებლობა მოითხოვს დიაგნოზის, კერის კონტროლისა და ანტიბიოგრამის გადახედვას და არა ავტომატურ გაძლიერებას.
  • ზრდის დასრულებამდე მოერიდეთ, რადგან ფტორქინოლონებმა დატვირთვის მატარებელი სასახსრე ხრტილი შეიძლება დააზიანოს. ავტორიზებული ძაღლის/კატის პროდუქტების ასაკობრივი ზღვრები Marboflex 10%-ის ეტიკეტად ვერ გადაიტანება.
  • ფტორქინოლონებმა შეიძლება ნევროლოგიური აგზნება და კრუნჩხვა გამოიწვიოს; კრუნჩხვითი დაავადების მქონე ძაღლში განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო. Marboflex 10%-ის ზუსტი სამიზნე სახეობის ნევროლოგიური უსაფრთხოება და ჭარბი დოზის ზღვარი დადგენილი არ არის.
  • ზუსტი მსხვილფეხას ინფორმაცია ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობის, დეჰიდრატაციისა და ჰიპერმგრძნობელობისას სიფრთხილეს მოითხოვს და ინექციის ადგილის შესაძლო ანთებას აღწერს. ეს გაფრთხილებები ძაღლსა და კატაში სიხშირეს, სიმძიმეს ან თერაპიულ ზღვარს ვერ ადგენს.
  • ზუსტი Marboflex 10%-ის ძაღლის/კატის მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლების უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. უსაფრთხოება არ დაასკვნათ მსხვილფეხაში გამოყენებიდან ან სხვა ფორმის რეპროდუქციული კვლევებიდან.
  • გადახედეთ სრულ მედიკამენტურ გეგმას: ფტორქინოლონებმა თეოფილინის ექსპოზიცია შეიძლება გაზარდოს; ზუსტი მწარმოებლის ინფორმაცია ასევე აფრთხილებს კუმარინებთან, მეთილქსანტინებთან, აასპ-ებთან და პრობენეციდთან ურთიერთქმედებაზე. მოერიდეთ ერთ შპრიცში დაუდასტურებელ შერევასა და თვითნებურ განზავებას.
შეფასების წყაროები
  1. Teknovet Marboflex 10%2026
  2. Marboflex 10% GE register2026
  3. EU UPD Marbocyl 100 mg/ml2026
  4. VMD Marbocyl SA SPC2025
  5. FDA 20192019
  6. ISCAID 20252025
  7. EMA AMEG 20252025
  8. MSD Vet Manual 20262026
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
კატა კატაში კულტურით დადასტურებული, მარბოფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Marboflex 10%-ით
არ არის შეფასებადი
რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
ვეტმენის შეფასება

მარბოფლექსი

10%, 100 მგ/მლ, ხსნარი ინექციისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატაში კულტურით დადასტურებული, მარბოფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციის შეთავაზებული პარენტერალური მკურნალობა ზუსტი Teknovet Marboflex 10%-ით · IM,SC,IV
მკურნალობის გარემოეტიკეტგარეშე კალკულატორი: საინექციო მარბოფლოქსაცინის შესადარებლიდან 2 მგ/კგ SC (აქ 0.02 მლ/კგ); ზუსტი პროდუქტის ფორმულაციური, PK ან უსაფრთხოების კავშირი არ არსებობს
ვეტმენის ქულა არ არის შეფასებადი რიცხვითი ქულა არ ენიჭება
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 002568, 002610 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება
არ არის შეფასებადი

კატაში რიცხვითი ქულის პასუხისმგებლიანად მინიჭება შეუძლებელია. ზუსტი Marboflex 10% გამჭვირვალედაა იდენტიფიცირებული და საქართველოში რეგისტრირებულია, თუმცა მწარმოებლის მიმდინარე ინფორმაცია მხოლოდ მსხვილფეხა რქოსან პირუტყვს მოიცავს, ქართული ავტორიზაცია კი მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის, ცხენის, ცხვრისა და თხის სახეობებით შემოიფარგლება და არა თანმხლები ცხოველებით. ეს არის მზა 100 მგ/მლ ხსნარი 10 მგ/მლ ბენზილის სპირტით. ძაღლსა და კატაზე მოქმედი საინექციო შესადარებელი Marbocyl SA სხვა ფხვნილი-გამხსნელი პროდუქტია, რომელიც 10 მგ/მლ-მდე აღდგება და განსხვავებული დამხმარე ნივთიერებები და სახეობრივი სქემები აქვს; მიმდინარე EU-ის 100 მგ/მლ შესადარებლებიც სასურსათო ცხოველებისთვისაა. ზუსტი პროდუქტის ძაღლის/კატის ეტიკეტური დოზა, განზავების პროტოკოლი, ბიოეკვივალენტობის/PK კავშირი, სამიზნე სახეობის უსაფრთხოების კვლევა ან კლინიკური შედეგების მტკიცებულება ვერ მოიძებნა. მფლობელის მიერ დამტკიცებული დანიშნულების workflow შესადარებლის 2 მგ/კგ SC დოზას ამ კონცენტრაციისთვის 0.02 მლ/კგ-ად ითვლის, თუმცა ეს არითმეტიკა ამ ფორმის სარგებელი-რისკს ვერ ადგენს და თვითნებურ განზავებას ვერ ადასტურებს.

მარბოფლოქსაცინს ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული საინექციო დოზირება აქვს. ამიტომ დანიშნულების workflow-ში Marboflex 10% 2 მგ/კგ SC დოზას 100 მგ/მლ-ზე 0.02 მლ/კგ-ად ითვლის, მკაფიოდ ეტიკეტგარეშე. ზუსტ მსხვილფეხას პროდუქტს ძაღლ/კატის ფორმულაციური კავშირი კვლავ არ აქვს; უზრუნველყავით მცირე მოცულობის ზუსტი მიწოდება და არ ჩაანაცვლოთ მსხვილფეხას IM სქემით.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ზუსტი პროდუქტის ზღვარი: Teknovet Marboflex 10% 100 მგ/მლ მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის პრეპარატია. მიმდინარე ეტიკეტი ძაღლსა და კატას არ მოიცავს და თანმხლები ცხოველის დოზას, განზავების მეთოდს ან კურსს არ იძლევა.
  • დანიშნულების workflow-ის გამონაკლისი: ავტორიზებული საინექციო მარბოფლოქსაცინის შესადარებლის 2 მგ/კგ SC დოზა ამ 100 მგ/მლ სიმძლავრეზე 0.02 მლ/კგ-ად ითვლება. ეს მკაფიოდ ეტიკეტგარეშეა და Marboflex 10%-ის ბიოეკვივალენტობას, PK-ს ან სამიზნე სახეობის უსაფრთხოებას არ ადგენს.
  • დოზის მიწოდების გაფრთხილება: 2 მგ/კგ 4 კგ პაციენტში მხოლოდ 0.08 მლ-ს მოითხოვს. ცალკე გადაამოწმეთ შპრიცის სიზუსტე და საბოლოო მოცულობა; თვითნებურად ნუ განაზავებთ და მსხვილფეხას IM სქემას ძაღლ/კატის რეჟიმად ნუ გამოიყენებთ.
  • ფტორქინოლონები EMA AMEG-ის B კატეგორიაა — „შეზღუდე“. ემპირიულად ან რუტინულ პირველ არჩევანად არ გამოიყენოთ; შეძლებისდაგვარად აიღეთ კულტურა და მგრძნობელობა და დაასაბუთეთ, რატომ არ გამოდგება უფრო დაბალი კატეგორიის ანტიმიკრობული საშუალება.
  • არ გამოიყენოთ ქინოლონ-რეზისტენტულ გამომწვევზე ან როცა მგრძნობელობა და ინფექციის კერა მარბოფლოქსაცინს არ შეესაბამება. ჯვარედინი რეზისტენტობა ფართოა; წარუმატებლობა მოითხოვს დიაგნოზის, კერის კონტროლისა და ანტიბიოგრამის გადახედვას და არა ავტომატურ გაძლიერებას.
  • ზრდის დასრულებამდე მოერიდეთ, რადგან ფტორქინოლონებმა დატვირთვის მატარებელი სასახსრე ხრტილი შეიძლება დააზიანოს. ავტორიზებული ძაღლის/კატის პროდუქტების ასაკობრივი ზღვრები Marboflex 10%-ის ეტიკეტად ვერ გადაიტანება.
  • კატაში ფტორქინოლონებს ბადურის ტოქსიკურობის კლასობრივი გაფრთხილება ახლავს. მარბოფლოქსაცინი ენროფლოქსაცინზე ნაკლებად რეტინოტოქსიკურად მიიჩნევა, მაგრამ Marboflex 10%-ის კატის თვალის უსაფრთხოების ან ჭარბი დოზის კვლევა არ არსებობს; მხედველობის ცვლილება, მიდრიაზი ან დეზორიენტაცია დაუყოვნებლივ გადაფასებას მოითხოვს.
  • ზუსტი მსხვილფეხას ინფორმაცია ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობის, დეჰიდრატაციისა და ჰიპერმგრძნობელობისას სიფრთხილეს მოითხოვს და ინექციის ადგილის შესაძლო ანთებას აღწერს. ეს გაფრთხილებები ძაღლსა და კატაში სიხშირეს, სიმძიმეს ან თერაპიულ ზღვარს ვერ ადგენს.
  • ზუსტი Marboflex 10%-ის ძაღლის/კატის მაკეობის, ლაქტაციისა და გამრავლების უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. უსაფრთხოება არ დაასკვნათ მსხვილფეხაში გამოყენებიდან ან სხვა ფორმის რეპროდუქციული კვლევებიდან.
  • გადახედეთ სრულ მედიკამენტურ გეგმას: ფტორქინოლონებმა თეოფილინის ექსპოზიცია შეიძლება გაზარდოს; ზუსტი მწარმოებლის ინფორმაცია ასევე აფრთხილებს კუმარინებთან, მეთილქსანტინებთან, აასპ-ებთან და პრობენეციდთან ურთიერთქმედებაზე. მოერიდეთ ერთ შპრიცში დაუდასტურებელ შერევასა და თვითნებურ განზავებას.
შეფასების წყაროები
  1. Teknovet Marboflex 10%2026
  2. Marboflex 10% GE register2026
  3. EU UPD Marbocyl 100 mg/ml2026
  4. VMD Marbocyl SA SPC2025
  5. FDA 20192019
  6. ISCAID 20252025
  7. EMA AMEG 20252025
  8. MSD Vet Manual 20262026
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026ღერძების ან საერთო ქულა არ ჩანს, როცა არსებული მტკიცებულება პასუხისმგებლიანი რიცხვითი შეფასებისთვის საკმარისი არაა.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მარბოფლოქსაცინი100 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კუნთში, კანქვეშ, ვენაში
მწარმოებელი
Teknovet · თურქეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 22 ნოე 2026-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მარბოფლექსი® 10%
№ 002568, 002610
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU არა
Exact-name Marboflex 10% / Teknovet search returned no product in the EU Union Product Database. Same-endpoint positive control: current Marbocyl 100 mg/ml product 600000042043 for cattle and pigs.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
Exact-name Marboflex 10% / Teknovet search returned no product in the current VMD register. Same-endpoint positive controls: Marbocyl 10% Vm 08007/5030 for cattle/pigs and Marbocyl SA Vm 08007/5039 for dogs/cats.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
Exact-name Marboflex 10% / Teknovet search returned no FDA-approved animal drug. Same-endpoint positive control: Zeniquin marbofloxacin tablets, NADA 141-151, for dogs and cats.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ზუსტი ეტიკეტი მხოლოდ მსხვილფეხა რქოსან პირუტყვს მოიცავს. მფლობელის მიერ დამტკიცებულ ძაღლ/კატის დანიშნულების workflow-ში კალკულატორი იყენებს ავტორიზებული საინექციო მარბოფლოქსაცინის შესადარებელ დოზას — 2 მგ/კგ SC, რაც 100 მგ/მლ-ზე 0.02 მლ/კგ-ს უდრის (4 კგ-ზე 0.08 მლ). ეს არის ეტიკეტგარეშე, მოქმედი ნივთიერების დონეზე გამოთვლა და არა Marboflex-ის ძაღლ/კატის ეტიკეტური დოზა; არ გამოიყენოთ მსხვილფეხას IM სქემა და თვითნებურად ნუ განაზავებთ.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
0.02 მლ/კგ
დანიშნულებისთვის ეტიკეტგარეშე კონცენტრაციის გადაყვანა: ავტორიზებული შესადარებლის დოზაა 2 მგ/კგ SC დღეში ერთხელ 3–5 დღე; 100 მგ/მლ-ზე ეს 0.02 მლ/კგ-ს უდრის. თავად Marboflex 10%-ს კატის ეტიკეტი არ აქვს.
 კატა ნებისმიერი წონა კანქვეშ დღეში ერთხელ, 3–5 დღე
VMD Marbocyl SA SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Marbocyl SA 200 mg powder and solvent for solution for injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
0.02 მლ/კგ
დანიშნულებისთვის ეტიკეტგარეშე კონცენტრაციის გადაყვანა: ავტორიზებული შესადარებლის დოზაა 2 მგ/კგ SC ერთჯერადად, შემდეგი დღიდან პერორალური მარბოფლოქსაცინის გაგრძელებით; 100 მგ/მლ-ზე ეს 0.02 მლ/კგ-ს უდრის. თავად Marboflex 10%-ს ძაღლის ეტიკეტი არ აქვს.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა კანქვეშ ერთჯერადად; შემდეგი დღიდან გააგრძელეთ პერორალური მარბოფლოქსაცინით
VMD Marbocyl SA SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Marbocyl SA 200 mg powder and solvent for solution for injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ფტორქინოლონებზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე ჰიპერმგრძნობელობისას. აგრეთვე არ გამოიყენოთ ქინოლონებისადმი დადასტურებული რეზისტენტობისას - ფტორქინოლონებს შორის ჯვარედინი რეზისტენტობა თითქმის სრულია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული (ძაღლი)
    ასაკობრივი ზღვარი პრეპარატის მიხედვით განსხვავდება: ერთი ეტიკეტი კრძალავს გამოყენებას 12 თვემდე ძაღლში და ნელა მზარდ დიდ ჯიშებში 18 თვემდე; მეორე მცირე/საშუალო ჯიშებისთვის 8 თვეს, დიდი ჯიშებისთვის 12 თვეს და გიგანტური ჯიშებისთვის 18 თვეს ადგენს. ფტორქინოლონებმა მზარდ ძაღლში შეიძლება სასახსრე ხრტილი დააზიანოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული (კატა)
    ორი ეტიკეტი, ორი განსხვავებული ზღვარი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება
    ეპილეფსიით დიაგნოსტირებულ ძაღლსა და კატაში სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან ფტორქინოლონებმა შეიძლება ნევროლოგიური გვერდითი მოვლენები გამოიწვიოს. ჭარბმა დოზამ შეიძლება მწვავე ნევროლოგიური დარღვევა გამოიწვიოს, რომელიც სიმპტომურად იმართება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ორსულ ძაღლსა და კატაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი/რისკის შეფასებით. ვირთაგვასა და კურდღელზე კვლევებში გვერდითი ეფექტი არ გამოვლენილა, მაგრამ სამიზნე სახეობაზე კვლევა არ ჩატარებულა - ეს ნიშნავს „არ შეფასებულა“-ს და არა „უსაფრთხოა“-ს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    მეძუძურ ძაღლსა და კატაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი/რისკის შეფასებით; განხილული ეტიკეტები ორსულობის მონაცემებს იძლევა, მაგრამ ლაქტაციაზე ცალკე დებულება არ აქვს.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება (კატა)
    ბადურის ტოქსიკურობა კატაში.
    წყაროები: FDA

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი + ამინოფილინი
    ფტორქინოლონი ამინოფილინის (თეოფილინის) მეტაბოლიზმს აფერხებს და მის დონეს ტოქსიკურამდე ზრდის.
    რეკომენდაცია: პარალელური მიცემისას ამინოფილინის დოზა მცირდება. ტოქსიკურობის ნიშნები: ღებინება, აღგზნება, ტაქიარითმია, კრუნჩხვა.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი + სუკრალფატი
    სუკრალფატმა, ანტაციდებმა და რკინის, ალუმინის, კალციუმის, მაგნიუმის, თუთიის ან სხვა ორვალენტიანი თუ სამვალენტიანი კათიონების შემცველმა მინერალურმა დანამატებმა შეიძლება ქინოლონების შეწოვა და ბიოშეღწევადობა შეამციროს. ეფექტის სიდიდე კონკრეტულ პრეპარატზეა დამოკიდებული; მარბოფლოქსაცინზე პირდაპირი გაფრთხილება მოქმედებს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულ პერორალურ მიღებას მოერიდეთ. თუ ორივე პრეპარატი აუცილებელია, სუკრალფატი ან კათიონების შემცველი პროდუქტი ქინოლონისგან სულ მცირე 2 საათით გააცალკევეთ და კლინიკური პასუხი აკონტროლეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA · ACVIM · JVIM
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი + თეოფილინი
    ფტორქინოლონებმა შეიძლება სისხლში თეოფილინის კონცენტრაცია გაზარდოს. მარბოფლოქსაცინისა და თეოფილინის ერთდროული გამოყენებისას თეოფილინის დონე მჭიდროდ აკონტროლეთ, რადგან მისი თერაპიული დიაპაზონი ვიწროა და შესაძლებელია ტოქსიკურობა.
    რეკომენდაცია: თუ თანადანიშვნა აუცილებელია - გააკონტროლეთ თეოფილინის შრატისმიერი დონე და მოემზადეთ მისი დოზის შემცირებისთვის. ალტერნატივა: აირჩიეთ სხვა ანტიბიოტიკი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (59 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 59

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗