KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

გეფრიდერმი (Gefriderm)

რჩეულები

მარბოფლოქსაცინი + კეტოკონაზოლი + პრედნიზოლონი · ALPHAVET Zrt.

1 ფორმა: აეროზოლი / სპრეი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
აეროზოლი / სპრეი · ძაღლი ძაღლი 2 შესხურება
ერთი შესხურება დაახლოებით 0.1 მლ-ია. ჯერ გაასუფთავეთ; 10 სმ-იდან დაასხურეთ. დიდი უბანი 25 სმ² ზონებად გაყავით, ერთდროულად მაქსიმუმ ოთხი. მხოლოდ დადასტურებული კეროვანი შერეული ინფექცია; მე-7 დღეს გადააფასეთ და მე-14 დღის შემდეგ ნიშნებისას მკურნალობა შეცვალეთ.
 · ყოველ 25 სმ²-ზე 2 შესხურება დღეში ორჯერ 7 დღე; მოუგვარებლობისას გააგრძელეთ მხოლოდ მაქსიმუმ 14 დღემდე		 ყოველ 25 სმ²-ზე 2 შესხურება დღეში ორჯერ 7 დღე; მოუგვარებლობისას გააგრძელეთ მხოლოდ მაქსიმუმ 14 დღემდე საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

გეფრიდერმი, აეროზოლი / სპრეი

კანის სპრეი-ხსნარი, ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.3/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

გეფრიდერმი

კანის სპრეი-ხსნარი, ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტთან შესაბამისი მკურნალობა ძაღლის დადასტურებული კეროვანი მწვავე ზედაპირული შერეული ინფექციისას: მარბოფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე Pseudomonas aeruginosa ან Staphylococcus pseudintermedius და კეტოკონაზოლისადმი მგრძნობიარე Malassezia pachydermatis · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური/სახლის მკურნალობა ციტოლოგიის, გამომწვევის იდენტიფიკაციისა და მგრძნობელობის ტესტის შემდეგ, დაზიანების მომზადებით, ექსპოზიციის კონტროლითა და მე-7/მე-14 დღის გადაფასებით.
ვეტმენის ქულა 7.3/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

კარგად დოკუმენტირებული ავტორიზებული არჩევანია ვიწრო, დადასტურებული კეროვანი შერეული ბაქტერიული და Malassezia დერმატიტისთვის. მისი ღირებულება ქრება ემპირიული, გავრცელებული/ღრმა დაავადებისას ან როცა ანტისეპტიკი თუ უფრო ვიწრო საშუალება საკმარისია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

მოქმედი ზუსტი UK და EU მარეგულირებლის ჩანაწერები სრულ შემადგენლობას, ავტორიზაციას, დოზას, სამიზნე ცხოველის PK-სა და უსაფრთხოებას იძლევა, ხოლო ზუსტი EU საჯარო შეფასების ანგარიში საკვანძო ეფექტურობის შეფასებას ასაჯაროებს; EU ეროვნული ავტორიზაციები მიკვლევადია, მაგრამ საქართველოში და აშშ-ში ზუსტი ავტორიზაცია არაა და დამოუკიდებლად გამოქვეყნებული ზუსტი პროდუქტის კვლევა ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მარეგულირებლის მიერ შეფასებულ ზუსტი პროდუქტის GCP საველე კვლევაში შედიოდა 56 დასაშვები ძაღლი, დადასტურებული შერეული ინფექციები და აქტიური საკონტროლო პრეპარატი; ნაჩვენები იყო არანაკლები ეფექტურობა და მე-14 დღისთვის კლინიკური განკურნება. ეს ეფექტურობას ამყარებს ვიწრო, დადასტურებული შერეული ინფექციის ფარგლებში, ხოლო ანტისეპტიკის პრიორიტეტი, B კატეგორიის ფტორქინოლონის stewardship და დამოუკიდებლად გამოქვეყნებული კვლევის არქონა ფართო ღირებულებას ზღუდავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

ძალიან იშვიათი მსუბუქი ერითემა, ერთ ზონაზე ძალიან დაბალი პლაზმური ექსპოზიცია და ერთ ზონაზე ხუთმაგი დოზის ამტანობა დამამშვიდებელია, თუმცა მრავალზონიანი ჭარბი დოზა არ შესწავლილა და სტეროიდთან დაკავშირებული შეხორცების დაგვიანება, ეპიდერმისის გათხელება/თირკმელზედას დათრგუნვა, რეპროდუქციული, ლოკვისა და მომხმარებლის ინჰალაციური/კონტაქტური რისკები მნიშვნელოვანია.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

დაკალიბრებული სპრეი კეროვან მტკივნეულ ან ნაოჭიან კანზე პრაქტიკულია და დღეში ორჯერ 7-დღიანი სქემა მკაფიოა, თუმცა გაკრეჭა/გასუფთავება, 25 სმ² გაზომვა, ოთხზონიანი ზღვარი, ხელთათმანები, ვენტილაცია, ლოკვის პრევენცია, დაბანის აკრძალვა და 20-წუთიანი ბავშვის/შეხების შეზღუდვა მნიშვნელოვან სამუშაოს ამატებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

პაციენტზე მორგებული სრული კურსის მიმდინარე ქართული ფასი ვერ დადასტურდა, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ძაღლის ვეტერინარული რეცეპტული პრეპარატია და ავტორიზებულია GB-სა და EU-ის ეროვნულ ბაზრებზე. 2026-10-15-ის ზუსტი პროდუქტის რეესტრები საქართველოში და აშშ-ში არაავტორიზებულად აჩვენებს; ეს GB/EU დოსიეს არ აუქმებს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა ციტოლოგია და გამომწვევის იდენტიფიკაცია კეროვან შერეულ ინფექციას აჩვენებს: მგრძნობიარე Pseudomonas ან Staphylococcus და მგრძნობიარე Malassezia. არ გამოიყენოთ ემპირიულად, მხოლოდ ბაქტერიულ, მხოლოდ საფუარის, გავრცელებულ, ღრმა, სტერილურ ან არაინფექციურ დაავადებაში.
  • მარბოფლოქსაცინი EMA category B Restrict ფტორქინოლონია. უპირატესობა მიანიჭეთ შესაფერის ანტისეპტიკს ან უფრო ვიწრო საშუალებას; დაეყრდენით კულტურა/მგრძნობელობას, მოერიდეთ ქინოლონრეზისტენტულ იზოლატებს და შერეული ჩვენების გაქრობისთანავე შეწყვიტეთ ზედმეტი კომპონენტები.
  • დოზამდე გაასუფთავეთ, გაკრიჭეთ და მოაშორეთ ექსუდატი/ნარჩენი. ყოველ 25 სმ²-ზე 2 შესხურება დღეში ორჯერ; დიდი დაზიანება გაზომილ ზონებად გაყავით და ერთდროულად ოთხ ზონას არასოდეს გადააჭარბოთ.
  • უმკურნალეთ 7 დღე და გადააფასეთ. გააგრძელეთ მხოლოდ თუ კვლავ საჭიროა, არასოდეს 14 დღეზე მეტხანს; მე-14 დღის შემდეგ დარჩენილი ინფექცია დიაგნოზსა და სხვა შესაფერის პრეპარატს მოითხოვს და არა ავტომატურ გახანგრძლივებას.
  • მოარიდეთ თვალს, ლორწოვანს, ღია დაზიანებასა და ჭრილობას. აღკვეთეთ საკუთარი/ერთმანეთის ლოკვა, საჭიროებისას ძაღლები გააცალკევეთ, ბეწვი მოკლედ შეინარჩუნეთ და მიცემისას არ დაბანოთ ან შამპუნით არ დამუშავოთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას არ არის რეკომენდებული; უსაფრთხოება დაუდგენელია და კეტოკონაზოლი ლაბორატორიულ ცხოველებში ტერატოგენული/ემბრიოტოქსიკური იყო. მოერიდეთ ნებისმიერი მოქმედი ან დამხმარე ნივთიერების ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • ხანგრძლივმა ან ინტენსიურმა ტოპიკურმა პრედნიზოლონმა შეიძლება ეპიდერმისი გაათხელოს, შეხორცება შეაყოვნოს და თირკმელზედა დათრგუნოს. აკონტროლეთ ერითემა, გაღიზიანება, დაგვიანებული აღდგენა და სისტემური გლუკოკორტიკოიდის ნიშნები, განსაკუთრებით მრავალ ზონაზე ან თანმხლები დაავადებისას.
  • მოერიდეთ დაბალი pH-ის თანმხლებ პროდუქტს, რადგან მარბოფლოქსაცინის მოქმედება შეიძლება შეაფერხოს. კომბინირებული გამოყენების უსაფრთხოება/ეფექტურობა კვლევით არ დადასტურებულა; გადაამოწმეთ ყველა ტოპიკური/სისტემური ანტიმიკრობული, ანტიფუნგალური და კორტიკოსტეროიდი.
  • მომხმარებლის უსაფრთხოება: გამოიყენეთ ერთჯერადი გაუმტარი ხელთათმანი, დაასხურეთ გარეთ ან კარგად განიავებულ სივრცეში, მოერიდეთ ინჰალაციას/კანის/თვალის კონტაქტსა და ცეცხლს; მინიმუმ 20 წუთით გაშრობამდე ბავშვი ძაღლს არ შეეხოს. ორსულმა ან დაორსულების მსურველმა ადამიანმა პრეპარატი არ უნდა გამოიყენოს.
შეფასების წყაროები
  1. Gefriderm UK SPC2026
  2. Gefriderm VMD record2026
  3. Gefriderm EU record2026
  4. Gefriderm EU PuAR2020
  5. ISCAID canine pyoderma 20252025
  6. MSD pyoderma2025
  7. EMA AMEG category B2025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მარბოფლოქსაცინი1.025 mg/ml კეტოკონაზოლი2.041 mg/ml პრედნიზოლონი0.926 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
აეროზოლი / სპრეი
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
ALPHAVET Zrt. · უნგრეთი
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
Exact EU veterinary product record; national authorisations include DE, EE, ES and IE.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK დიახ, ვეტერინარული
№ Vm 51645/4000
Current exact veterinary authorisation; authorised from 14 April 2021, current SPC approved 15 September 2026.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის გაასუფთავეთ/გაკრიჭეთ და მოაშორეთ ექსუდატი/ნარჩენი; შეანჯღრიეთ და 10 სმ-იდან დაასხურეთ. ყოველ 25 სმ²-ზე 2 შესხურება დღეში ორჯერ 7 დღე. თუ მე-7 დღეს არ ალაგდა, გააგრძელეთ მხოლოდ მე-14 დღემდე. დიდი უბანი 25 სმ² ზონებად გაყავით; ერთდროულად მაქსიმუმ 4 ზონა. 14 დღის შემდეგ დარჩენილი ინფექცია გადააფასეთ და მკურნალობა შეცვალეთ.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
2 შესხურება
ერთი შესხურება დაახლოებით 0.1 მლ-ია. ჯერ გაასუფთავეთ; 10 სმ-იდან დაასხურეთ. დიდი უბანი 25 სმ² ზონებად გაყავით, ერთდროულად მაქსიმუმ ოთხი. მხოლოდ დადასტურებული კეროვანი შერეული ინფექცია; მე-7 დღეს გადააფასეთ და მე-14 დღის შემდეგ ნიშნებისას მკურნალობა შეცვალეთ.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა გარეგნულად ყოველ 25 სმ²-ზე 2 შესხურება დღეში ორჯერ 7 დღე; მოუგვარებლობისას გააგრძელეთ მხოლოდ მაქსიმუმ 14 დღემდე
Gefriderm UK SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Gefriderm cutaneous spray solution for dogs - current UK summary of product characteristics
Veterinary Medicines Directorate, 2026
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება მარბოფლოქსაცინი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
2 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია; კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექცია პერორალურად / კანქვეშ დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Marbocyl P 5 mg Tablet for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
VMD Marbocyl SA SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Marbocyl SA 200 mg powder and solvent for solution for injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
2.75–5.5 მგ/კგ ძაღლი, კატა ბაქტერიული ინფექცია პერორალურად დღეში 1-ხელ
FDA 2019
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), FDA, აშშ
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: აშშ-ის სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Zeniquin (marbofloxacin) Tablets - FDA-approved animal drug label, NADA 141-151
US Food and Drug Administration, via DailyMed, 2019
5.5 მგ/კგ ძაღლი კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექცია პერორალურად დღეში 1-ხელ
ISCAID 2025
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
Antimicrobial use guidelines for canine pyoderma by the International Society for Companion Animal Infectious Diseases (ISCAID)
Veterinary Dermatology, 2025
2 მგ/კგ ძაღლი კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექცია კანქვეშ ერთჯერადად
VMD Marbocyl SA SPC
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Marbocyl SA 200 mg powder and solvent for solution for injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
მოქმედი ნივთიერება პრედნიზოლონი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.1–2 მგ/კგ ძაღლი, კატა ანთება პერორალურად დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Prednicare 5 mg Tablets - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026
0.5–4 მგ/კგ ძაღლი, კატა იმუნურ-მედიირებული დაავადება პერორალურად დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Prednicortone 5 mg Tablets for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
0.5–1 მგ/კგ ძაღლი, კატა ანთება კუნთში ერთჯერადად
VMD SPC 2023
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Cortico Veyxin 10 mg/ml Suspension for Injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2023

კეტოკონაზოლი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული მარბოფლოქსაცინი
    არ გამოიყენოთ ფტორქინოლონებზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე ჰიპერმგრძნობელობისას. აგრეთვე არ გამოიყენოთ ქინოლონებისადმი დადასტურებული რეზისტენტობისას - ფტორქინოლონებს შორის ჯვარედინი რეზისტენტობა თითქმის სრულია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული მარბოფლოქსაცინი (ძაღლი)
    ასაკობრივი ზღვარი პრეპარატის მიხედვით განსხვავდება: ერთი ეტიკეტი კრძალავს გამოყენებას 12 თვემდე ძაღლში და ნელა მზარდ დიდ ჯიშებში 18 თვემდე; მეორე მცირე/საშუალო ჯიშებისთვის 8 თვეს, დიდი ჯიშებისთვის 12 თვეს და გიგანტური ჯიშებისთვის 18 თვეს ადგენს. ფტორქინოლონებმა მზარდ ძაღლში შეიძლება სასახსრე ხრტილი დააზიანოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი
    ეპილეფსიით დიაგნოსტირებულ ძაღლსა და კატაში სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან ფტორქინოლონებმა შეიძლება ნევროლოგიური გვერდითი მოვლენები გამოიწვიოს. ჭარბმა დოზამ შეიძლება მწვავე ნევროლოგიური დარღვევა გამოიწვიოს, რომელიც სიმპტომურად იმართება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი
    ორსულ ძაღლსა და კატაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი/რისკის შეფასებით. ვირთაგვასა და კურდღელზე კვლევებში გვერდითი ეფექტი არ გამოვლენილა, მაგრამ სამიზნე სახეობაზე კვლევა არ ჩატარებულა - ეს ნიშნავს „არ შეფასებულა“-ს და არა „უსაფრთხოა“-ს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი
    მეძუძურ ძაღლსა და კატაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი/რისკის შეფასებით; განხილული ეტიკეტები ორსულობის მონაცემებს იძლევა, მაგრამ ლაქტაციაზე ცალკე დებულება არ აქვს.
    წყაროები: FDA
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    შესაბამისი მკურნალობით არაკონტროლირებადი ვირუსული, სოკოვანი ან პარაზიტული ინფექცია აბსოლუტური უკუჩვენებაა. პარაზიტული ინფექციის შეზღუდვა კონკრეტულად Prednicare-ის ეტიკეტზეა მითითებული.
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    შაქრიანი დიაბეტი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    ჰიპერადრენოკორტიციზმი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    ოსტეოპოროზი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    რქოვანას წყლული Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    გლაუკომა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    პრედნიზოლონზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    დამწვრობა Prednicortone-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული, ხოლო დანარჩენ ორ განხილულ ეტიკეტზე - არა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    კატარაქტა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    ჰიპოკალციემია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    ჰიპერტენზია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    პანკრეატიტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    ცუდად შეხორცებადი ჭრილობა ან მოტეხილობა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    ზოგადი იმუნოდეფიციტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    კუჭ-ნაწლავის წყლული სამივე განხილული ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა. კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროული გამოყენება წყლულის რისკს კიდევ უფრო ზრდის; იხილეთ ურთიერთქმედების გაფრთხილებები.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    გულის უკმარისობა - Prednicare-ის ეტიკეტზე აბსოლუტური კონტრაინდიკაციაა; Prednicortone უფრო ფართოდ წერს "cardiac or renal dysfunction". Cortico Veyxin-ის სიფრთხილის ნაწილში შეგუბებითი გულის უკმარისობა მკაცრ მონიტორინგს მოითხოვს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    თირკმლის მძიმე უკმარისობა Prednicare-ის ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ. ზოგი კორტიკოსტეროიდული პროდუქტის ინსტრუქცია ამ შეზღუდვას ორსულობის ბოლო მესამედისთვის აკონკრეტებს.
  • გაფრთხილება პრედნიზოლონი
    მზარდ ცხოველში გამოყენებას ზრდის შეფერხების, ძვლის ზრდის დათრგუნვისა და ძვლის მატრიქსის დაზიანების რისკი ახლავს.
  • გაფრთხილება პრედნიზოლონი
    ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინასთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ვაქცინაზე იმუნურ პასუხს აქვეითებს. Prednicortone-ის ეტიკეტი გამოყენებას ვაქცინაციიდან 2 კვირის განმავლობაშიც კრძალავს.
  • გაფრთხილება პრედნიზოლონი
    პრედნიზოლონი ჰიპოკალიემიას იწვევს (Prednicortone-ის გვერდითი ეფექტებში "very rare", მაგრამ დაფიქსირებული). გახანგრძლივებული მკურნალობისას პოლიურია და პოლიდიფსია ძალიან ხშირია - სითხისა და ელექტროლიტების მდგომარეობა უნდა კონტროლდებოდეს.

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია მელოქსიკამი + პრედნიზოლონი
    კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი დაზიანება გააუარესოს.
    რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთად. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას დაიცავით გამორეცხვის პერიოდი და დააკვირდით მელენას, ღებინებასა და მადის დაქვეითებას.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + პრედნიზოლონი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი + ამინოფილინი
    ფტორქინოლონი ამინოფილინის (თეოფილინის) მეტაბოლიზმს აფერხებს და მის დონეს ტოქსიკურამდე ზრდის.
    რეკომენდაცია: პარალელური მიცემისას ამინოფილინის დოზა მცირდება. ტოქსიკურობის ნიშნები: ღებინება, აღგზნება, ტაქიარითმია, კრუნჩხვა.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება პრედნიზოლონი + ინსულინი გლარგინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება პრედნიზოლონი + ადამიანის ინსულინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ფუროსემიდი + პრედნიზოლონი
    კორტიკოსტეროიდი ელექტროლიტების ბალანსზე მოქმედებს - კომბინაცია მონიტორინგს მოითხოვს.
    რეკომენდაცია: ელექტროლიტები გააკონტროლეთ, განსაკუთრებით კალიუმი. ხანგრძლივი კომბინაციისას პერიოდული შემოწმება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + პრედნიზოლონი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი + სუკრალფატი
    სუკრალფატმა, ანტაციდებმა და რკინის, ალუმინის, კალციუმის, მაგნიუმის, თუთიის ან სხვა ორვალენტიანი თუ სამვალენტიანი კათიონების შემცველმა მინერალურმა დანამატებმა შეიძლება ქინოლონების შეწოვა და ბიოშეღწევადობა შეამციროს. ეფექტის სიდიდე კონკრეტულ პრეპარატზეა დამოკიდებული; მარბოფლოქსაცინზე პირდაპირი გაფრთხილება მოქმედებს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულ პერორალურ მიღებას მოერიდეთ. თუ ორივე პრეპარატი აუცილებელია, სუკრალფატი ან კათიონების შემცველი პროდუქტი ქინოლონისგან სულ მცირე 2 საათით გააცალკევეთ და კლინიკური პასუხი აკონტროლეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA · ACVIM · JVIM
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი + თეოფილინი
    ფტორქინოლონებმა შეიძლება სისხლში თეოფილინის კონცენტრაცია გაზარდოს. მარბოფლოქსაცინისა და თეოფილინის ერთდროული გამოყენებისას თეოფილინის დონე მჭიდროდ აკონტროლეთ, რადგან მისი თერაპიული დიაპაზონი ვიწროა და შესაძლებელია ტოქსიკურობა.
    რეკომენდაცია: თუ თანადანიშვნა აუცილებელია - გააკონტროლეთ თეოფილინის შრატისმიერი დონე და მოემზადეთ მისი დოზის შემცირებისთვის. ალტერნატივა: აირჩიეთ სხვა ანტიბიოტიკი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (91 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 91

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗