KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

არისტოს პ (Aristos P)

რჩეულები

მარბოფლოქსაცინი · Fatro S.p.A.

1 ფორმა: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
20 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი ძაღლი 1 აბი 10 კგ-ზე
Aristos P-ის ზუსტი რეჟიმი: მარბოფლოქსაცინი 2 მგ/კგ PO დღეში ერთხელ, ერთი 20 მგ აბი ყოველ 10 კგ-ზე. კანი/რბილი ქსოვილი: მინიმუმ 5 დღე, პასუხის მიხედვით მაქსიმუმ 40 დღემდე. საშარდე: მინიმუმ 10 დღე, პასუხის მიხედვით მაქსიმუმ 28 დღემდე. რესპირატორული: მინიმუმ 7 დღე, პასუხის მიხედვით მაქსიმუმ 21 დღემდე. ზუსტად აწონეთ. ჯვარედინი ჭდე თანაბარ მეოთხედებს ადასტურებს: თითო მეოთხედი 5 მგ-ია და ამ რეჟიმში 2.5 კგ ნაბიჯს შეესაბამება; დაფხვნა ან უფრო მცირე დაყოფა არ ივარაუდოთ. სტაფილოკოკურ პიოდერმიაში მიმდინარე სპეციალისტური რეკომენდაცია მინიმუმ 5.5 მგ/კგ-ს ურჩევს; ეს ეტიკეტგარეშე რეჟიმი ავტომატურად არ ჩაანაცვლოთ - გადაამოწმეთ იზოლატის შესაბამისობა და შეარჩიეთ სათანადო ავტორიზებული სტრატეგია.
 · დღეში ერთხელ; ხანგრძლივობა ინფექციის კერაზეა დამოკიდებული		 დღეში ერთხელ; ხანგრძლივობა ინფექციის კერაზეა დამოკიდებული საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: არისტოს პ 20 მგ
№ 292-11
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

არისტოს პ 20 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

მარბოფლოქსაცინი 20 მგ, ოთხად გასაყოფი აბი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.5/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

არისტოს პ

20 მგ, მარბოფლოქსაცინი 20 მგ, ოთხად გასაყოფი აბი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: მგრძნობიარე ბაქტერიული კანის/რბილი ქსოვილის, შერჩეული პროსტატული/ეპიდიდიმური შემთხვევების ჩათვლით საშარდე და რესპირატორული ინფექციების პერორალური მკურნალობა, როცა მარბოფლოქსაცინი დასაბუთებული სარეზერვო არჩევანია · პერორალურად
მკურნალობის გარემოამბულატორიული სარეზერვო ანტიმიკრობული მკურნალობა დიაგნოზისა და ზუსტი აწონის შემდეგ, შესაძლებლობისას მგრძნობელობის ტესტითა და კერის შესაბამისი დაგეგმილი კონტროლით
ვეტმენის ქულა 7.5/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 292-11 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

სარწმუნო, ზუსტად თანაბარ მეოთხედებად გასაყოფი პერორალური სარეზერვო ფტორქინოლონია ზრდასრული ძაღლის შერჩეული მგრძნობიარე ინფექციებისთვის. კარგ ქულას ზღუდავს ანტიმიკრობული მართვის მოთხოვნა, შესაძლო ხანგრძლივი კურსები და სტაფილოკოკურ პიოდერმიაში 2 მგ/კგ ეტიკეტის კლინიკური შესაბამისობის გაურკვევლობა მიმდინარე 5.5 მგ/კგ რეკომენდაციასთან.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

Fatro-ს ზუსტ 20 მგ პროდუქტს აქვს მიმდინარე გამჭვირვალე ევროკავშირის/ჩეხეთისა და საქართველოს ავტორიზაციები, იტალიური რეფერენსული პროდუქტის ეკვივალენტობა და დიდი ბრიტანეთისა/აშშ-ის იგივე აქტიური ნივთიერების ოფიციალური საკონტროლო პროდუქტები. გენერიკის სამართლებრივი საფუძველი ნაკლი არაა, თუმცა ზუსტი პროდუქტის დამოუკიდებელი კლინიკური შედეგების მტკიცებულება შეზღუდულია.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

მარბოფლოქსაცინი დამკვიდრებულია და პროდუქტს მგრძნობიარე კანის, საშარდე და რესპირატორულ ინფექციებში მკაფიო 2 მგ/კგ რეჟიმი აქვს. ეფექტიანობა კერასა და მგრძნობელობაზეა დამოკიდებული; არსებითი შეზღუდვაა, რომ მიმდინარე ISCAID პიოდერმიაში Staphylococcus-ზე მინიმუმ 5.5 მგ/კგ-ს ურჩევს — ზუსტ ეტიკეტზე ბევრად მეტს — ხოლო ფტორქინოლონები სარეზერვო საშუალებებად რჩება.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

სწორად შერჩეული ზრდასრული ძაღლი ეტიკეტის რეჟიმს ზოგადად იტანს; აღწერილი კუჭ-ნაწლავის, წყურვილისა და აქტივობის ცვლილებები ჩვეულებრივ იშვიათი ან ძალიან იშვიათი და მსუბუქია. ახალგაზრდა ცხოველის ხრტილის დაზიანება, ცენტრალური ნერვული სისტემისა და ჭარბი დოზის ეფექტები, ქინოლონის ჯვარედინი რეზისტენტობა, რეპროდუქციული აკრძალვა და კათიონებით შემცირებული ექსპოზიცია კლინიკურად მნიშვნელოვან მკაცრ ზღვრებად რჩება.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

სახლში დღეში ერთხელ მიცემა და თანაბარი 5 მგ მეოთხედები პრაქტიკულ 2.5 კგ ნაბიჯებს იძლევა. კერის მიხედვით კურსი 21-40 დღემდე შეიძლება გაგრძელდეს, ამიტომ რეჟიმის დაცვა, მეოთხედის მართვა, განმეორებითი პასუხის კონტროლი და ანტიმიკრობული მართვა მნიშვნელოვანი ტვირთია; ვალიდირებულ ნაბიჯზე მცირე ან შუალედურ ძაღლს უფრო შესაფერისი სიძლიერე სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მასშტაბის ზღვარი: ქულა მოიცავს ძაღლის მგრძნობიარე ბაქტერიული ინფექციების სრულ ავტორიზებულ ფარგლებს. არ მოიცავს კატას, პროფილაქტიკას, არაბაქტერიულ დაავადებას, მგრძნობელობის გარეშე ყველა გამომწვევს, სხვა სიძლიერეს ან სხვა იურისდიქციის რეჟიმს.
  • ანტიმიკრობული პოლიტიკის მკაცრი ზღვარი: მარბოფლოქსაცინი EMA AMEG-ის B კატეგორიის „Restrict“ ფტორქინოლონია. გამოიყენეთ მხოლოდ მაშინ, როცა დაბალი კატეგორიის ეფექტური ვარიანტი შეუფერებელია, სასურველია კულტურა/მგრძნობელობის შემდეგ, და მიზეზი დააფიქსირეთ.
  • პიოდერმიის დოზის კონფლიქტი: ზუსტი Aristos P 2 მგ/კგ/დღეზეა ეტიკეტირებული, ხოლო ISCAID 2025 Staphylococcus spp.-ზე მინიმუმ 5.5 მგ/კგ-ს ურჩევს. ამ პროდუქტზე დოზა ჩუმად არ გაზარდოთ; გადაამოწმეთ იზოლატის/კერის შესაბამისობა და აირჩიეთ სათანადო ავტორიზებული ან მკაფიოდ დასაბუთებული სტრატეგია.
  • ზუსტი დოზა: 2 მგ/კგ PO დღეში ერთხელ, ერთი 20 მგ აბი/10 კგ. თანაბარი მეოთხედები 5 მგ-სა და 2.5 კგ ნაბიჯს იძლევა. ზუსტად აწონეთ; ნუ მოიგონებთ მერვედს, დაფხვნით დოზას ან FDA Zeniquin-ის 2.75-5.5 მგ/კგ დიაპაზონს.
  • ხანგრძლივობა კერის მიხედვითაა და არა ავტომატური: კანი მინიმუმ 5 და მაქსიმუმ 40 დღე; საშარდე მინიმუმ 10 და მაქსიმუმ 28 დღე; რესპირატორული მინიმუმ 7 და მაქსიმუმ 21 დღე. გააგრძელეთ მხოლოდ ობიექტური პასუხისა და დიაგნოზის/კერის კონტროლის გადახედვის შემდეგ.
  • არ გამოიყენოთ ჯიშის ზომის მიხედვით ზუსტ 8-18 თვის ზღვარზე მცირე მზარდ ძაღლში ან სქესობრივად მოუმწიფებელ ხვადში: ფტორქინოლონებმა ახალგაზრდა ძაღლის სასახსრე ხრტილი შეიძლება დააზიანოს. მოჩვენებითმა ამტანობამ უკუჩვენება არ წაშალოს.
  • მოერიდეთ ცენტრალური ნერვული სისტემის დისფუნქციისას და კრუნჩხვის რისკში განსაკუთრებული სიფრთხილე გამოიჩინეთ. ატაქსიის, კრუნჩხვის, დათრგუნვის, აგრესიის ან მკვეთრი ჰიპერაქტივობისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ; ნევროლოგიურ ჭარბ დოზას სპეციფიკური ანტიდოტი არ აქვს და სიმპტომურად იმართება.
  • არ გამოიყენოთ დადასტურებული/საეჭვო ქინოლონ-რეზისტენტობისას ან მკაცრი ანაერობის, საფუარის ან სოკოს ინფექციაში. ჯვარედინი რეზისტენტობა ფართოა; წარუმატებლობა კულტურის, კერის კონტროლისა და დიაგნოზის გადახედვას მოითხოვს და არა ბრმად დოზის ზრდას.
  • წყაროიან ზუსტ ეტიკეტში პროდუქტი მაკეობა/ლაქტაციაში აკრძალულია. ეს შეზღუდვა სხვა ბრენდის განსხვავებული სარგებელი-რისკის ტექსტით ან ლაბორატორიული სახეობის დამამშვიდებელი მონაცემით არ ჩაანაცვლოთ.
  • პერორალურმა ალუმინმა, კალციუმმა, მაგნიუმმა და რკინამ მარბოფლოქსაცინის ბიოშეღწევადობა შეიძლება შეამციროს. თეოფილინის თანხლებისას მისი დაგროვება შესაძლებელია, რადგან ფტორქინოლონები მის კლირენსს ამცირებს; გადაახედეთ დოზის შემცირება და ტოქსიკურობაზე მონიტორინგი. დაიბანეთ ხელები და შემთხვევითი გადაყლაპვისას მიმართეთ ექიმს.
შეფასების წყაროები
  1. EU SPC 20262026
  2. Aristos P GE register2026
  3. Aristos P IT equivalence2023
  4. Marbocyl P 20 VMD2026
  5. FDA 20192019
  6. EMA AMEG 20252025
  7. ISCAID 20252025
  8. ISCAID urinary 20192019
  9. ISCAID 20172017
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მარბოფლოქსაცინი20 mg
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Fatro S.p.A. · იტალია
მწარმოებელი (რეესტრით)
Fatro S.p.A., იტალია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1206, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: არისტოს პ 20 მგ
№ 292-11
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ 96/057/18-C
Valid exact Czech Aristos P 20 mg dog-tablet authorisation 96/057/18-C; current product information published 2026-03-20. Italy separately authorises exact Aristos P 20 mg AIC packs against Marbocyl P 20 mg as reference product.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
Exact Aristos P/Fatro was not found in the current VMD register. Positive control: authorised reference product Marbocyl P 20 mg tablet for dogs, Vm 08007/5023; it is not used to claim exact-brand GB authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
FDA approved: no for exact Aristos P 20 mg/Fatro presentation. Positive control: FDA-approved Zeniquin marbofloxacin tablets for dogs and cats, NADA 141-151; its 2.75-5.5 mg/kg range does not transfer to Aristos P.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის რეცეპტული სარეზერვო ფტორქინოლონია. ზუსტი ეტიკეტი: 2 მგ/კგ PO დღეში ერთხელ, ერთი 20 მგ აბი/10 კგ. კანი/რბილი ქსოვილი 5-40 დღე, საშარდე 10-28 დღე და რესპირატორული 7-21 დღე მხოლოდ დიაგნოზის, მგრძნობელობისა და პასუხის მიხედვით. თანაბარი მეოთხედები 5 მგ/2.5 კგ ნაბიჯებს იძლევა. მიმდინარე სპეციალისტური რეკომენდაცია სტაფილოკოკურ პიოდერმიაში მინიმუმ 5.5 მგ/კგ-ს ურჩევს; მაღალი რეჟიმი ავტომატურად არ გადაიტანოთ — გადაამოწმეთ ზუსტი პროდუქტის/ეტიკეტის შესაბამისობა ან აირჩიეთ სხვა ავტორიზებული სტრატეგია.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი 10 კგ-ზე
Aristos P-ის ზუსტი რეჟიმი: მარბოფლოქსაცინი 2 მგ/კგ PO დღეში ერთხელ, ერთი 20 მგ აბი ყოველ 10 კგ-ზე. კანი/რბილი ქსოვილი: მინიმუმ 5 დღე, პასუხის მიხედვით მაქსიმუმ 40 დღემდე. საშარდე: მინიმუმ 10 დღე, პასუხის მიხედვით მაქსიმუმ 28 დღემდე. რესპირატორული: მინიმუმ 7 დღე, პასუხის მიხედვით მაქსიმუმ 21 დღემდე. ზუსტად აწონეთ. ჯვარედინი ჭდე თანაბარ მეოთხედებს ადასტურებს: თითო მეოთხედი 5 მგ-ია და ამ რეჟიმში 2.5 კგ ნაბიჯს შეესაბამება; დაფხვნა ან უფრო მცირე დაყოფა არ ივარაუდოთ. სტაფილოკოკურ პიოდერმიაში მიმდინარე სპეციალისტური რეკომენდაცია მინიმუმ 5.5 მგ/კგ-ს ურჩევს; ეს ეტიკეტგარეშე რეჟიმი ავტომატურად არ ჩაანაცვლოთ - გადაამოწმეთ იზოლატის შესაბამისობა და შეარჩიეთ სათანადო ავტორიზებული სტრატეგია.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად დღეში ერთხელ; ხანგრძლივობა ინფექციის კერაზეა დამოკიდებული
EU SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Aristos P 20 mg tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
EU Union Product Database, 2026

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    არ გამოიყენოთ ფტორქინოლონებზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე ჰიპერმგრძნობელობისას. აგრეთვე არ გამოიყენოთ ქინოლონებისადმი დადასტურებული რეზისტენტობისას - ფტორქინოლონებს შორის ჯვარედინი რეზისტენტობა თითქმის სრულია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული (ძაღლი)
    ასაკობრივი ზღვარი პრეპარატის მიხედვით განსხვავდება: ერთი ეტიკეტი კრძალავს გამოყენებას 12 თვემდე ძაღლში და ნელა მზარდ დიდ ჯიშებში 18 თვემდე; მეორე მცირე/საშუალო ჯიშებისთვის 8 თვეს, დიდი ჯიშებისთვის 12 თვეს და გიგანტური ჯიშებისთვის 18 თვეს ადგენს. ფტორქინოლონებმა მზარდ ძაღლში შეიძლება სასახსრე ხრტილი დააზიანოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • გაფრთხილება
    ეპილეფსიით დიაგნოსტირებულ ძაღლსა და კატაში სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან ფტორქინოლონებმა შეიძლება ნევროლოგიური გვერდითი მოვლენები გამოიწვიოს. ჭარბმა დოზამ შეიძლება მწვავე ნევროლოგიური დარღვევა გამოიწვიოს, რომელიც სიმპტომურად იმართება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ორსულ ძაღლსა და კატაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი/რისკის შეფასებით. ვირთაგვასა და კურდღელზე კვლევებში გვერდითი ეფექტი არ გამოვლენილა, მაგრამ სამიზნე სახეობაზე კვლევა არ ჩატარებულა - ეს ნიშნავს „არ შეფასებულა“-ს და არა „უსაფრთხოა“-ს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    მეძუძურ ძაღლსა და კატაში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ სარგებელი/რისკის შეფასებით; განხილული ეტიკეტები ორსულობის მონაცემებს იძლევა, მაგრამ ლაქტაციაზე ცალკე დებულება არ აქვს.
    წყაროები: FDA

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი + ამინოფილინი
    ფტორქინოლონი ამინოფილინის (თეოფილინის) მეტაბოლიზმს აფერხებს და მის დონეს ტოქსიკურამდე ზრდის.
    რეკომენდაცია: პარალელური მიცემისას ამინოფილინის დოზა მცირდება. ტოქსიკურობის ნიშნები: ღებინება, აღგზნება, ტაქიარითმია, კრუნჩხვა.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი + სუკრალფატი
    სუკრალფატმა, ანტაციდებმა და რკინის, ალუმინის, კალციუმის, მაგნიუმის, თუთიის ან სხვა ორვალენტიანი თუ სამვალენტიანი კათიონების შემცველმა მინერალურმა დანამატებმა შეიძლება ქინოლონების შეწოვა და ბიოშეღწევადობა შეამციროს. ეფექტის სიდიდე კონკრეტულ პრეპარატზეა დამოკიდებული; მარბოფლოქსაცინზე პირდაპირი გაფრთხილება მოქმედებს.
    რეკომენდაცია: ერთდროულ პერორალურ მიღებას მოერიდეთ. თუ ორივე პრეპარატი აუცილებელია, სუკრალფატი ან კათიონების შემცველი პროდუქტი ქინოლონისგან სულ მცირე 2 საათით გააცალკევეთ და კლინიკური პასუხი აკონტროლეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA · ACVIM · JVIM
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მარბოფლოქსაცინი + თეოფილინი
    ფტორქინოლონებმა შეიძლება სისხლში თეოფილინის კონცენტრაცია გაზარდოს. მარბოფლოქსაცინისა და თეოფილინის ერთდროული გამოყენებისას თეოფილინის დონე მჭიდროდ აკონტროლეთ, რადგან მისი თერაპიული დიაპაზონი ვიწროა და შესაძლებელია ტოქსიკურობა.
    რეკომენდაცია: თუ თანადანიშვნა აუცილებელია - გააკონტროლეთ თეოფილინის შრატისმიერი დონე და მოემზადეთ მისი დოზის შემცირებისთვის. ალტერნატივა: აირჩიეთ სხვა ანტიბიოტიკი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (59 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 59

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗