ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
კანივერმ ფორტე (Caniverm forte)
ფენბენდაზოლი + პირანტელი + პრაზიკვანტელი · Bioveta
1 ფორმა: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | წონა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 2–5 კგ | კატა | 2–5 კგ | 1/2 აბი 2 კგ-ზე მძიმე და 5 კგ-მდე კატას მიეცით ნახევარი აბი. ერთჯერადად, არა რძიან საკვებთან ერთად. კნუტები: 3-დან 12 კვირამდე ყოველ 3 კვირაში, შემდეგ ყოველ 3 თვეში. უკუჩვენება: თვალის ცისტიცერკოზი და ზურგის ტვინის ნეიროცისტიცერკოზი, ღვიძლის დაზიანება, მგრძნობელობა; პიპერაზინთან ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად არა. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანივერმი ფორტე ტაბლეტები
№ 194-11, 226-11 NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი (1882 ჩანაწერი, ბოლო რეგისტრაცია 06.10.2026), რიგი № 669, 149
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 5–10 კგ | კატა | 5–10 კგ | 1 აბი 5 კგ-ზე მძიმე და 10 კგ-მდე კატას მიეცით 1 აბი - ასეა მითითებული Bioveta-ს 2023 წლის ოფიციალურ დოზირების ცხრილში. ჩეხეთის 2026 წლის ფურცელი შინაური კატის მხოლოდ 2–5 კგ ზონას ასახელებს, ამიტომ ეს სტრიქონი მწარმოებლის გზამკვლევს ეყრდნობა. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანივერმი ფორტე ტაბლეტები
№ 194-11, 226-11 NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი (1882 ჩანაწერი, ბოლო რეგისტრაცია 06.10.2026), რიგი № 669, 149
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 2–5 კგ | ძაღლი | 2–5 კგ | 1/2 აბი ნახევარი აბი 2-5 კგ-ზე (ეტიკეტის ცხრილი: ლეკვი, პატარა ძაღლი და კატა - ნახევარი აბი 2-5 კგ-ზე; საშუალო ძაღლი - 1 აბი 5-10 კგ-ზე; დიდი ძაღლი - 1 აბი ყოველ დაწყებულ 10 კგ-ზე). ერთჯერადად, პერორალურად, ცალკე ან საკვების ნაჭერში, არა რძიან საკვებთან ერთად; აბი შუაზე იყოფა. ლეკვები: 3-დან 12 კვირამდე ყოველ 3 კვირაში, შემდეგ ყოველ 3 თვეში; მაკე ძუზე დოზა ზუსტად დაიცავით. 2 კგ-ზე მსუბუქის დოზა ეტიკეტზე არ არის. უკუჩვენება: თვალის ცისტიცერკოზი და ზურგის ტვინის ნეიროცისტიცერკოზი, ღვიძლის დაზიანება, მგრძნობელობა; პიპერაზინთან ან სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად არა. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანივერმი ფორტე ტაბლეტები
№ 194-11, 226-11 NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი (1882 ჩანაწერი, ბოლო რეგისტრაცია 06.10.2026), რიგი № 669, 149
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 5–10 კგ | ძაღლი | 5–10 კგ | 1 აბი 5–10 კგ საშუალო ჯიშის ძაღლს მიეცით 1 ტაბლეტი, რომელიც შეიცავს ფენბენდაზოლს 150 მგ, პირანტელის ემბონატს 144 მგ და პრაზიკვანტელს 50 მგ. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანივერმი ფორტე ტაბლეტები
№ 194-11, 226-11 NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი (1882 ჩანაწერი, ბოლო რეგისტრაცია 06.10.2026), რიგი № 669, 149
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 10 კგ-ზე მეტი | ძაღლი | 10 კგ-ზე მეტი | 1 აბი ყოველ დაწყებულ 10 კგ-ზე 10 კგ-ზე მძიმე ძაღლი (დიდი ჯიშები): 1 აბი ყოველ დაწყებულ 10 კგ-ზე; 10.5 კგ ძაღლს 2 აბი. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანივერმი ფორტე ტაბლეტები
№ 194-11, 226-11 NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი (1882 ჩანაწერი, ბოლო რეგისტრაცია 06.10.2026), რიგი № 669, 149
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაფენბენდაზოლი 150 მგ + პირანტელის ემბონატი 144 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, აბი შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი გამყოფხაზიანი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Bioveta · ჩეხეთი რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანივერმი ფორტე ტაბლეტები
№ 194-11, 226-11 NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი (1882 ჩანაწერი, ბოლო რეგისტრაცია 06.10.2026), რიგი № 669, 149
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026 გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 100 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | შემანარჩუნებელი | პერორალურად | ერთჯერადად |
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2025 |
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 14.4 მგ/კგ | ძაღლი | შემანარჩუნებელი | პერორალურად | ერთჯერადად |
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2022 |
| 20 მგ/კგ | კატა | შემანარჩუნებელი | პერორალურად | ერთჯერადად |
VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2024 |
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | შემანარჩუნებელი | პერორალურად | ერთჯერადად |
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2022 VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2024 |
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
პრაზიკვანტელი ცნობილი მგრძნობელობა.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
პირანტელი (ძაღლი) 2 კვირაზე ნაკლები ასაკის ლეკვი - არა.წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
-
კრიტიკული
პირანტელი (კატა) 6 კვირაზე ნაკლები ასაკის კნუტი - არა.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
გაფრთხილება
პირანტელი (კატა) ორსულობა, კატა - უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.წყაროები: VMD SPC · VMD
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
გაფრთხილება
ფენბენდაზოლი + თიამაზოლი (მეთიმაზოლი)
თიამაზოლი ამცირებს ბენზიმიდაზოლის ჯგუფის ანტიჰელმინთური პრეპარატების ღვიძლისმიერ დაჟანგვას და ერთდროული გამოყენებისას შეიძლება მათი პლაზმური კონცენტრაცია გაზარდოს.რეკომენდაცია: ერთდროული მიცემისას მოსალოდნელია ფენბენდაზოლის მაღალი კონცენტრაცია.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 18 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.