რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

დეჰინელი (Dehinel)

პირანტელი + პრაზიკვანტელი · KRKA

1 ფორმა: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა წონა დოზა სიხშირე საქართველო
230 mg/20 mg, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 1–2 კგ კატა 1–2 კგ 1/2 აბი
ნახევარი აბი, 1.0-2.0 კგ.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დეჰინელი® ტაბლეტები კატებისთვის (დეჰინელი 230 მგ / 20 მგ შემოგარსული ტაბლეტები კატებისთვის)
№ 125-11, 271-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
230 mg/20 mg, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 2–4 კგ კატა 2–4 კგ 1 აბი
ეტიკეტის ცხრილის მიხედვით 2.1–4.0 კგ წონაზე მიეცით 1 ტაბლეტი.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დეჰინელი® ტაბლეტები კატებისთვის (დეჰინელი 230 მგ / 20 მგ შემოგარსული ტაბლეტები კატებისთვის)
№ 125-11, 271-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
230 mg/20 mg, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 4–6 კგ კატა 4–6 კგ 1 1/2 აბი
ეტიკეტის ცხრილის მიხედვით 4.1–6.0 კგ წონაზე მიეცით 1.5 ტაბლეტი.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დეჰინელი® ტაბლეტები კატებისთვის (დეჰინელი 230 მგ / 20 მგ შემოგარსული ტაბლეტები კატებისთვის)
№ 125-11, 271-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
230 mg/20 mg, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 6–8 კგ კატა 6–8 კგ 2 აბი
ეტიკეტის ცხრილის მიხედვით 6.1–8.0 კგ წონაზე მიეცით 2 ტაბლეტი.
· ერთჯერადად
ერთჯერადად საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დეჰინელი® ტაბლეტები კატებისთვის (დეჰინელი 230 მგ / 20 მგ შემოგარსული ტაბლეტები კატებისთვის)
№ 125-11, 271-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
230 mg/20 mg, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი ნებისმიერი წონა ძაღლი ნებისმიერი წონა ამ სახეობაზე დოზა არ არის
პრეპარატი მხოლოდ კატისთვისაა: "Target species: Cats." ძაღლის დოზა ეტიკეტზე არ არის.
- საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დეჰინელი® ტაბლეტები კატებისთვის (დეჰინელი 230 მგ / 20 მგ შემოგარსული ტაბლეტები კატებისთვის)
№ 125-11, 271-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

დეჰინელი 230 mg/20 mg, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

პირანტელის ემბონატი 230 მგ + პრაზიკვანტელი 20 მგ, აპკიანი აბი კატებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

დეჰინელი

230 mg/20 mg, პირანტელის ემბონატი 230 მგ + პრაზიკვანტელი 20 მგ, აპკიანი აბი კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის სრული ეტიკეტი: ჩამოთვლილი შერეული მრგვალი ჭიის, ანკილოსტომისა და ცესტოდის ინვაზიების მკურნალობა პირანტელის ემბონატის 230 მგ/პრაზიკვანტელის 20 მგ გარსიანი ტაბლეტით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოკატის ერთჯერადი პერორალური დეჰელმინთიზაცია ზუსტი აწონის, პარაზიტული რისკის შეფასებისა და რწყილით ან ნადავლით განპირობებული რეინფექციის კონტროლის შემდეგ
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 125-11, 271-11 · გადამოწმების თარიღი 15 ოქტ 2026

ძლიერი რეგისტრირებული ერთჯერადი კატის ანტიჰელმინთურია დამკვიდრებული კომბინაციის მტკიცებულებითა და პრაქტიკული ნახევარტაბლეტიანი დოზირებით. მაღალი შედეგი არ აუქმებს მაკეობის, ასაკის, წონის, ურთიერთქმედებისა და რეინფექციის კონტროლის შეზღუდვებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.7/10

ზუსტი დოზა საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და იმავე მწარმოებლის მიმდინარე UK Krka Wormer SPC ფორმულაციასა და სამიზნე სახეობას ემთხვევა. უცხოური საჯარო დოკუმენტი ალტერნატიულ სავაჭრო სახელს იყენებს, რაც ზუსტი ბრენდის გამჭვირვალობას ოდნავ ამცირებს.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

პრაზიკვანტელ-პირანტელი დამკვიდრებული ერთჯერადი კატის კომბინაციაა მგრძნობიარე ნემატოდებისა და ცესტოდების წინააღმდეგ კონტროლირებული კვლევის მხარდაჭერით. ეტიკეტი სახეობასა და სტადიაზე კონკრეტულია და რეინფექცია ან დარჩენილი ასკარიდები დაუგეგმავი გამეორების ნაცვლად ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.

უსაფრთხოება და ამტანობა8.0/10

მსუბუქი გარდამავალი კუჭ-ნაწლავის ან ნევროლოგიური ნიშნები უკიდურესად იშვიათია. მაკეობა, ექვს კვირამდე კნუტი, 1 კგ-ზე ნაკლები წონა, ჰიპერმგრძნობელობა და პიპერაზინთან ან ვეტერინარის გარეშე სხვა დეჰელმინთურებთან კომბინაცია მნიშვნელოვანი გამონაკლისებია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.3/10

ერთი ერთჯერადი გაყოფადი ტაბლეტი 4 კგ-ზე, ნახევარტაბლეტიანი საფეხურებით, მარტივია 1-8 კგ დიაპაზონში და შეიძლება პირდაპირ ან მცირე საკვებთან მიეცეს. ამ დიაპაზონის გარეთ დოზა დადგენილი არაა და ტაბლეტის გემრიელობა ან დაქუცმაცება დოკუმენტირებული არ არის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ მაკეობისას, 6 კვირაზე ნაკლებ ასაკში ან ჰიპერმგრძნობელობისას; ლაქტაციისას გამოყენება შეიძლება.
  • არ შეუთავსოთ პიპერაზინს ან სხვა დეჰელმინთურ პრეპარატს ვეტერინარის მითითების გარეშე.
  • ეტიკეტური ცხრილი 1-8 კგ-ს ფარავს. 1 კგ-ზე ნაკლებ წონაში არ გამოიყენოთ და 8 კგ-ის ზემოთ ზუსტი ალტერნატიული გეგმის გარეშე არ გაავრცელოთ.
  • აკონტროლეთ ჭარბი ნერწყვდენა, ღებინება ან ატაქსია; ეს მოვლენები უკიდურესად იშვიათია, თუმცა გამძლე ან მკვეთრი ნიშნები ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • აკონტროლეთ რწყილი, მღრღნელი და სხვა შუალედური მასპინძელი; წყაროს დარჩენისას Dipylidium-ისა და სხვა ცესტოდების რეინფექცია მოსალოდნელია.
  • ზუსტად აწონეთ და მოერიდეთ კლასის ხშირ გამეორებას ან არასაკმარის დოზას; კნუტში დარჩენილი ასკარიდები დაგეგმილ ხელახალ შეფასებას მოითხოვს.
  • Echinococcus ზოონოზური და შეტყობინებადი საფრთხეა; მკურნალობის, შემდგომი კონტროლისა და ადამიანების დაცვისთვის კომპეტენტური ორგანოს მითითებას მიჰყევით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
KRKA · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: დეჰინელი® ტაბლეტები კატებისთვის (დეჰინელი 230 მგ / 20 მგ შემოგარსული ტაბლეტები კატებისთვის)
№ 125-11, 271-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
EU დიახ, ვეტერინარული
CY, DE, EL, FR, IT, PL.
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
UK დიახ, ვეტერინარული
UK-ში Anthelmin 230/20-ის სახელით (Krka).
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
აშშ არა
ანალოგი აშშ-ში: Drontal (კატა).
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1/2 აბი
ნახევარი აბი, 1.0-2.0 კგ.
კატა 1–2 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1 აბი
ეტიკეტის ცხრილის მიხედვით 2.1–4.0 კგ წონაზე მიეცით 1 ტაბლეტი.
კატა 2–4 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
1 1/2 აბი
ეტიკეტის ცხრილის მიხედვით 4.1–6.0 კგ წონაზე მიეცით 1.5 ტაბლეტი.
კატა 4–6 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
2 აბი
ეტიკეტის ცხრილის მიხედვით 6.1–8.0 კგ წონაზე მიეცით 2 ტაბლეტი.
კატა 6–8 კგ პერორალურად ერთჯერადად პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
ამ სახეობაზე დოზა არ არის
პრეპარატი მხოლოდ კატისთვისაა: "Target species: Cats." ძაღლის დოზა ეტიკეტზე არ არის.
ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად - პრეპარატის ინსტრუქცია (SPC)
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება პირანტელი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
14.4 მგ/კგ ძაღლი შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Multiwormer 50/144/150 mg tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2022
20 მგ/კგ კატა შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Wormer 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2024
მოქმედი ნივთიერება პრაზიკვანტელი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
5 მგ/კგ ძაღლი, კატა შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Multiwormer 50/144/150 mg tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2022
VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Wormer 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2024

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული პრაზიკვანტელი
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული პირანტელი (ძაღლი)
    2 კვირაზე ნაკლები ასაკის ლეკვი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
  • კრიტიკული პირანტელი (კატა)
    6 კვირაზე ნაკლები ასაკის კნუტი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება პირანტელი (კატა)
    ორსულობა, კატა - უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.