ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
აზინოქსი პლუსი (Azinox Plus)
პრაზიკვანტელი + პირანტელი · AVZ S-P Ltd
1 ფორმა: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | წონა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 50/150 მგ ტაბლეტები, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 5 კგ-ზე ნაკლები | ძაღლი | 5 კგ-ზე ნაკლები | კუჭ-ნაწლავის ნემატოდოზი და ცესტოდოზი · პერორალურად: 1 მლ/კგ | - |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 06 აგვ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აზინოქსი პლუსი
№ 000903
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||
| 50/150 მგ ტაბლეტები, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 5 კგ-დან | ძაღლი | 5 კგ-დან | კუჭ-ნაწლავის ნემატოდოზი და ცესტოდოზი · პერორალურად: 1 აბი ყოველ 10 კგ-ზე | - |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 06 აგვ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აზინოქსი პლუსი
№ 000903
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია№6 ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
პრაზიკვანტელი50 mg/tablet
პირანტელი150 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი გამყოფხაზიანი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი AVZ S-P Ltd · რუსეთი მწარმოებელი (რეესტრით)
AVZ S-P Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1447, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 06 აგვ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: აზინოქსი პლუსი
№ 000903
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
წყარო:
Azinox Plus label
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. Rosselkhoznadzor-approved veterinary instruction, 2024 | |||||||||||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | შემანარჩუნებელი | პერორალურად | ერთჯერადად |
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2022 VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2024 |
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 14.4 მგ/კგ | ძაღლი | შემანარჩუნებელი | პერორალურად | ერთჯერადად |
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2022 |
| 20 მგ/კგ | კატა | შემანარჩუნებელი | პერორალურად | ერთჯერადად |
VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2024 |
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
პრაზიკვანტელი ცნობილი მგრძნობელობა.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
პირანტელი (ძაღლი) 2 კვირაზე ნაკლები ასაკის ლეკვი - არა.წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 21 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.