KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

პროპანტელმი (PROPANTELM)

რჩეულები

პირანტელი + Oxantel + პრაზიკვანტელი · Fatro S.p.A.

1 ფორმა: ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
ტაბლეტი · ძაღლი ძაღლი 1 აბი 10 კგ-ზე
მიეცით უშუალოდ პერორალურად ან საკვებში შერეული; შიმშილი საჭირო არ არის. იმკურნალეთ პარაზიტოლოგიური დიაგნოზის საფუძველზე და საეჭვო რეზისტენტობა გამოიკვლიეთ. არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას ან ლაქტაციისას; ეტიკეტი მაკეობისას გამოყენებას უშვებს. არ შეუთავსოთ ლევამიზოლს, პიპერაზინს ან ქოლინესტერაზის ინჰიბიტორებს. შეიძლება გამოვლინდეს ღებინება, დიარეა ან ანორექსია. ოფიციალური ინსტრუქცია აბის დაყოფას არ ადასტურებს, ამიტომ არამთელი გამოთვლილი რაოდენობა მისაცემ დოზად არ ითვლება.
 · ერთჯერადად; ჩვენებისას რეკომენდებულია გამეორება 20 დღის შემდეგ		 ერთჯერადად; ჩვენებისას რეკომენდებულია გამეორება 20 დღის შემდეგ საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პროპანტელმი
№ 165-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

პროპანტელმი, ტაბლეტი

პირანტელი 49.618 მგ + ოქსანტელი 194.223 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, ტაბლეტი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
7.6/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

პროპანტელმი

პირანტელი 49.618 მგ + ოქსანტელი 194.223 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, ტაბლეტი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სრული ავტორიზებული ფარგლები: ჩამოთვლილი ძაღლის ცესტოდების, ტრიქურიდების, ასკარიდებისა და ანკილოსტომების ერთჯერადი პერორალური მკურნალობა პარაზიტის/რისკის შეფასების შემდეგ · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა ზუსტი აწონვით, პარაზიტის/რისკის შეფასებით, რეინფექციის კონტროლითა და პასუხის შემოწმებით, როცა მდგრადობა ან რეზისტენტობა სავარაუდოა
ვეტმენის ქულა 7.6/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 165-11 · გადამოწმების თარიღი 23 ოქტ 2026

კარგი და საფუძვლიანი ფართო სპექტრის ძაღლის მკურნალობაა, როცა ჩამოთვლილი პარაზიტი და მთელი აბით ზუსტად მისაცემი დოზა დადასტურებულია. ძლიერ ეფექტიანობასა და ერთჯერად მოხერხებულობას აბალანსებს 10 კგ-იანი უხეში დოზირება, დაუდასტურებელი დაყოფა, სტადიის/რეინფექციის ზღვარი, რეზისტენტობის პასუხისმგებლიანი მართვა და ზუსტი პროდუქტის არასრული ჭარბი დოზის მონაცემი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ზუსტი იდენტობა, შემადგენლობა, დოზა და შეზღუდვები გამჭვირვალეა მიმდინარე ქართულ და ევროკავშირის მარეგულირებელ ჩანაწერებში. ხელმისაწვდომია კომბინაციის პირდაპირი საველე მონაცემი და სხვა იურისდიქციების ოფიციალური საკონტროლო მონაცემები; სანდოობა მაღალი არ არის, რადგან საჯარო ზუსტი ტექსტი ძველია და თანამედროვე ზუსტი ბრენდის შეფასებისა და შედეგების დოსიე ვერ მოიძებნა.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

235 ძაღლის ევროპულ ეფექტიანობის კოჰორტაში ძირითად ეტიკეტურ ნემატოდურ და ცესტოდურ საბოლოო მაჩვენებლებზე მე-7, მე-14 და 21-ე დღეს დაახლოებით 97.2–100% კონტროლი დაფიქსირდა. შემავსებელი მექანიზმები სრულ სპექტრს შეესაბამება, მაგრამ სარგებელი პარაზიტისა და სტადიის სპეციფიკურია: დაყოვნებულმა ანკილოსტომის ლარვამ, რეინფექციამ, უკონტროლო შუალედურმა მასპინძელმა და რეზისტენტობამ სწორი მკურნალობაც შეიძლება ჩაშალოს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.0/10

კომბინაცია ზოგადად კარგად გადაიტანება და პირანტელ/პრაზიკვანტელის დამხმარე აშშ-ის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მონაცემები სასარგებლო უსაფრთხოების მარაგს აჩვენებს. მოსალოდნელ სიგნალებად რჩება ღებინება, დიარეა და ანორექსია; შესადარებელი პროდუქტის საველე მონაცემებში იშვიათად იყო სისხლიანი დიარეა და ლეთარგია. ლაქტაცია აკრძალულია, მოქმედებს მნიშვნელოვანი ქოლინერგული ურთიერთქმედებები და ზუსტი პროდუქტის ჭარბი დოზის მონაცემი არ არსებობს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ერთჯერადი პერორალური დოზა, შიმშილის არმოთხოვნა და საკვებში შერევა მოსახერხებელია. თუმცა ზუსტი ეტიკეტი ადგენს 1 აბს/10 კგ-ზე და დაყოფას არ ადასტურებს, ამიტომ ბევრ მცირე ან შუალედური წონის ძაღლს ზუსტად მისაცემი დოზა არ აქვს; ზუსტი აწონვა, სხვა სიძლიერის შერჩევა, პარაზიტის სპეციფიკური კონტროლი და გარემოს/შუალედური მასპინძლის მართვა კლინიკურ სამუშაოდ რჩება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე მკურნალობის ფასი უცნობია; ფასი გამყოფში არ შედის.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • მასშტაბის ზღვარი: ქულა მოიცავს ძაღლებში სრულ ეტიკეტურ სამკურნალო სპექტრს — ჩამოთვლილ ცესტოდებს, ტრიქურიდებს, ასკარიდებსა და ანკილოსტომებს. არ ადასტურებს ყველა ჭიის პრევენციას, გულის/ფილტვის ჭიაზე ან პროტოზოაზე ეფექტს, კატაში ან სხვა სახეობაში გამოყენებას.
  • დიაგნოზი და რისკი: საჭიროებისამებრ სავარაუდო პარაზიტი დაადგინეთ განავლის კვლევით, ხილული სეგმენტით, ეპიდემიოლოგიითა და ექსპოზიციით. მძიმე ანკილოსტომურ ანემიას სჭირდება სტაბილიზაცია/დამხმარე მკურნალობა; სავარაუდო Echinococcus — საზოგადოებრივი ჯანმრთელობისა და ადგილობრივი წესების დაცვა.
  • ზუსტი დოზა: ზუსტად აწონეთ და მიეცით 1 მთელი აბი/10 კგ ერთჯერადად PO (პირანტელი 5, ოქსანტელი 20 და პრაზიკვანტელი 5 მგ/კგ), პირდაპირ ან საკვებთან; შიმშილი საჭირო არ არის. სხვა სიძლიერის, მარილის რაოდენობის ან პროდუქტის წონის ცხრილი არ გადაიტანოთ.
  • დაყოფა ავტორიზებული არაა: ზუსტი ოფიციალური ტექსტი აბის დაყოფას არ ადასტურებს. ფრაქციული გამოთვლა მისაცემი დოზა არ არის — არ დაამრგვალოთ და არ დაფშვნათ; განსაკუთრებით 10 კგ-მდე ან საფეხურებს შორის შეარჩიეთ შესაფერისი ავტორიზებული ფორმა.
  • გამეორების ზღვარი: ეტიკეტი საწყის მკურნალობაზე არსებული ლარვებისთვის 20 დღეში გამეორებას ურჩევს, მაგრამ ეს ავტომატურ უვადო 20-დღიან ან ყოველთვიურ პრევენციას არ ნიშნავს. დრო მოარგეთ პარაზიტის ბიოლოგიას, დიაგნოზს, ექსპოზიციასა და მიმდინარე ადგილობრივ რეკომენდაციას.
  • რეინფექციის კონტროლი: განავალი სწრაფად მოაშორეთ, ჩვენებისას კონტაქტური ცხოველები დაამუშავეთ, Dipylidium-ისთვის რწყილი აკონტროლეთ და Taenia/Echinococcus-ისთვის ნადავლ/უმ ხორცეულზე წვდომა შეზღუდეთ. გარემოში კვერცხი/ლარვა თვეები ან წლებიც შეიძლება გადარჩეს.
  • რეზისტენტობა/წარუმატებლობა: მდგრადი კვერცხი ან ნიშნები მოითხოვს დაცვის, რეინფექციის, პარაზიტის იდენტობისა და მკურნალობამდე/შემდეგ რაოდენობრივ შეფასებას. არსებობს პირანტელ- და მრავალწამალრეზისტენტული Ancylostoma; სხვა კლასი/გეგმა გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული კვლევის შემდეგ.
  • უსაფრთხოება: მნიშვნელოვანი ან მდგრადი ღებინების, დიარეის, სისხლიანი განავლის, ანორექსიის, ლეთარგიის ან ჰიპერმგრძნობელობისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. ზუსტ ეტიკეტს ჭარბი დოზის მონაცემი არ აქვს; მძიმე პარაზიტულმა დაავადებამ ჭიის მოკვლის მიუხედავად შეიძლება ანემია ან კუჭ-ნაწლავის ნიშნები გააუარესოს.
  • არ გამოიყენოთ ლაქტაციისას ან ლევამიზოლთან, პიპერაზინთან თუ ქოლინესტერაზის ინჰიბიტორთან. ეტიკეტი მაკეობას უშვებს, მაგრამ დაადასტურეთ კონკრეტული პაციენტი და ნუ გადაიტანთ უსაბუთოდ მეძუძურ ძუზე, ძალიან პატარა ლეკვზე ან არასამიზნე სახეობაზე.
  • მომხმარებლის/პროდუქტის უსაფრთხოება: კონტაქტის შემდეგ დაიბანეთ ხელები, მოქმედზე ჰიპერმგრძნობიარე პირმა მოერიდოს გამოყენებას, არ გადაყლაპოთ, შეინახეთ ბავშვებისგან შორს და შემთხვევითი გადაყლაპვისას მიმართეთ ექიმს. დატოვეთ ორიგინალ ბლისტერში და გადააგდეთ ადგილობრივი წესით.
შეფასების წყაროები
  1. PROPANTELM GE register2026
  2. EU SPC 20222022
  3. PROPANTELM EU UPD2026
  4. Oxantel triple field study2007
  5. ESCCAP worm control 20252025
  6. CAPC hookworms 20252025
  7. FDA pyrantel praziquantel control2007
  8. Dolpac VMD control2021
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პირანტელი49.618 mg Oxantel194.223 mg პრაზიკვანტელი50 mg
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Fatro S.p.A. · იტალია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: პროპანტელმი
№ 165-11
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ 104079013/025/037/049/052/064/076/088
Current exact Fatro veterinary medicine in the Union Product Database; official information lists Italian AIC presentations 104079013/025/037/049 and square-tablet presentations 104079052/064/076/088.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 UK არა
Exact PROPANTELM trade product was not found in the current VMD register. Authorised Dolpac provides a same-active and same-dose-rate control in a different tablet strength/presentation; it does not transfer authorisation or tablet divisibility to PROPANTELM.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
 აშშ არა
FDA approved: no for exact PROPANTELM or the exact oxantel triple tablet. FDA-approved pyrantel/praziquantel products and Drontal Plus provide active/endpoint controls, but their formulation, presentation and directions do not transfer authorisation or dosing to PROPANTELM.
გადამოწმების თარიღი: 23 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის სრული ეტიკეტური სამკურნალო ფარგლები: ინსტრუქციაში ჩამოთვლილი, დიაგნოსტირებული ძაღლის ცესტოდები, ტრიქურიდები, ასკარიდები და ანკილოსტომები. მიეცით 1 მთელი აბი/10 კგ ერთჯერადად PO, პირდაპირ ან საკვებში; შიმშილი საჭირო არ არის. 20 დღის შემდეგ გაიმეორეთ მხოლოდ პარაზიტისა და სასიცოცხლო ციკლის გეგმიდან გამომდინარე. ზუსტი ეტიკეტი აბის დაყოფას არ ადასტურებს, ამიტომ ფრაქციული შედეგისას დამრგვალების ნაცვლად შესაფერისი ფორმა შეარჩიეთ.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 აბი 10 კგ-ზე
მიეცით უშუალოდ პერორალურად ან საკვებში შერეული; შიმშილი საჭირო არ არის. იმკურნალეთ პარაზიტოლოგიური დიაგნოზის საფუძველზე და საეჭვო რეზისტენტობა გამოიკვლიეთ. არ გამოიყენოთ ჰიპერმგრძნობელობისას ან ლაქტაციისას; ეტიკეტი მაკეობისას გამოყენებას უშვებს. არ შეუთავსოთ ლევამიზოლს, პიპერაზინს ან ქოლინესტერაზის ინჰიბიტორებს. შეიძლება გამოვლინდეს ღებინება, დიარეა ან ანორექსია. ოფიციალური ინსტრუქცია აბის დაყოფას არ ადასტურებს, ამიტომ არამთელი გამოთვლილი რაოდენობა მისაცემ დოზად არ ითვლება.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად ერთჯერადად; ჩვენებისას რეკომენდებულია გამეორება 20 დღის შემდეგ
EU SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
PROPANTELM tablets for dogs - Official Product Information
EU Veterinary Medicines Information, 2022
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება პირანტელი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
14.4 მგ/კგ ძაღლი შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Multiwormer 50/144/150 mg tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2022
20 მგ/კგ კატა შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Wormer 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2024
მოქმედი ნივთიერება პრაზიკვანტელი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
5 მგ/კგ ძაღლი, კატა შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Multiwormer 50/144/150 mg tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2022
VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Wormer 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2024

Oxantel: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული პრაზიკვანტელი
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული პირანტელი (ძაღლი)
    2 კვირაზე ნაკლები ასაკის ლეკვი - არა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · FDA

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (80 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 80

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗