რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
მოქმედი ნივთიერება

მანგანუმი (Manganese)

მიკროელემენტი. საქართველოში რეგისტრირებულია 2 ვეტერინარული პრეპარატი. ფორმები: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი, ტაბლეტი.

დოზა და გამოყენება

დოზები

ამ ნივთიერების წყაროთი დადასტურებული დოზა ჯერ არ გვაქვს.

გამოყენებამდე

უსაფრთხოების ინფორმაცია

წყაროთი დადასტურებული უსაფრთხოების ჩანაწერი ამჟამად ნაჩვენები არ არის. ეს არ ნიშნავს, რომ ნივთიერება რისკისგან თავისუფალია.

ლათინური სახელი
Manganese
ქართული სახელი
მანგანუმი
ავტორიზაციის სტატუსი
დამატებითი საკვები / დანამატი
არ არის მედიკამენტი და არც ევალება ავტორიზაცია - იყიდება საკვების კანონმდებლობით.
რეგისტრირებულია საქართველოში
3 ფორმიდან 2
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ყველა ფორმა და რეგისტრაცია3

რეგისტრაცია საქართველოსა და საზღვარგარეთ. რეესტრი, ნომერი, ვადა და წყარო (i)-შია.

ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
4.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ართრინი

500/100/10 მგ გემრიელი დაყოფადი ტაბლეტები, N30 ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: გლუკოზამინის, ქონდროიტინსულფატისა და მანგანუმის საღეჭი ტაბლეტები სახსრების მხარდაჭერისთვის სახსრების დეგენერაციული დაავადებისა და ოსტეოართრიტის დროს · oral
მკურნალობის გარემოხანგრძლივი გამოყენება სახლში, როგორც არასავალდებულო დანამატი წონის კონტროლთან, ფიზიკური დატვირთვის მართვასა და დადასტურებულ ანალგეზიასთან ერთად
ვეტმენის ქულა 4.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000894 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სუსტი ვარიანტია: სახსრის მხარდამჭერი პროდუქტი სარგებლის მწირი და ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოების შეზღუდული მტკიცებულებით. ოსტეოართრიტის მკურნალობა დააფუძნეთ წონის კონტროლს, ფიზიკურ დატვირთვასა და დადასტურებულ ანალგეტიკებზე, მაგალითად არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებზე.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

N30 ძაღლის პრეპარატი საქართველოში რეგისტრირებულია (000894, 2030 წლამდე) არგენტინელი მწარმოებლის ინსტრუქციით, თუმცა განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია და პროდუქტის კვლევა არ აქვს, პრეტენზიები კი მწარმოებლის მასალას ეყრდნობა.

კლინიკური ეფექტურობა3.0/10

სისტემური მიმოხილვები და ტკივილის გაიდლაინები სუსტ ან ურთიერთსაწინააღმდეგო მტკიცებულებას პოულობს, რომ გლუკოზამინი და ქონდროიტინი ძაღლის ოსტეოართრიტისას ტკივილს ან ფუნქციას აუმჯობესებს; 15 კგ-ზე მეტ ძაღლზე ფიქსირებული ერთი ტაბლეტი დიდ ძაღლს კილოგრამზე დაბალ დოზასაც აძლევს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

მწარმოებლის ინსტრუქცია მაკეობის, ლაქტაციისა და ფენილკეტონურიის შეზღუდვებს და ანტიბიოტიკების შეწოვის შესაძლო ურთიერთქმედებას ასახელებს, თუმცა ზუსტი პროდუქტის ამტანობის კვლევა ან გვერდითი მოვლენების რაოდენობრივი მონაცემები ვერ მოიძებნა.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

გემრიელი დაყოფადი ტაბლეტი დღეში ერთხელ (15 კგ-მდე ნახევარი, მეტზე ერთი) მინიმუმ 6 კვირის განმავლობაში მარტივია, თუმცა ინსტრუქცია ზუსტად 15 კგ-ს დოზას არ ანიჭებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ მაკეობისა და ლაქტაციის დროს, ფენილკეტონურიისას ან კომპონენტისადმი ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • გლუკოზამინმა შეიძლება ტეტრაციკლინის შეწოვა გაზარდოს, ქლორამფენიკოლისა და პენიცილინის შეწოვა კი შეამციროს.
  • ანალგეტიკი არ არის: ოსტეოართრიტის ტკივილის მქონე ძაღლს დადასტურებული ტკივილის კონტროლი სჭირდება.
  • 15 კგ-ზე მეტ ყველა ძაღლს ერთი ტაბლეტი ეძლევა, ამიტომ დიდი ძაღლი კილოგრამზე დაბალ დოზას იღებს; ზუსტად 15 კგ-ისთვის დოზა განსაზღვრული არ არის.
  • პასუხი შეაფასეთ მინიმუმ 6-კვირიანი კურსის შემდეგ და შეწყვიტეთ, თუ აშკარა სარგებელი არ ჩანს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
გლუკოზამინი500 mg/tablet ქონდროიტინის სულფატი100 mg/tablet მანგანუმი10 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Brouwer S.A. · არგენტინა
მწარმოებელი (რეესტრით)
BROUWER S.A., არგენტინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1438, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 14 ივლ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ართრინი
№ 000894
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
5.1/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ართრინ პლუსი

110/500/100/10 მგ გემრიელი დაყოფადი ტაბლეტები, N18 ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი 3 კგ-დან: კარპროფენი 110 მგ გლუკოზამინთან, ქონდროიტინთან და მანგანუმთან ერთად ძვალ-სახსროვანი დაავადების ტკივილისა და ანთების ხანმოკლე კურსისთვის · oral
მკურნალობის გარემოვეტერინარის დანიშნული არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო კურსი გასინჯვისა და რისკის შეფასების შემდეგ, აწონვაზე დაფუძნებული დოზით
ვეტმენის ქულა 5.1/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000892 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სუსტი ვარიანტია: კარპროფენი მოქმედებს, თუმცა ფართო წონითი ჯგუფები პატარა ძაღლში სტანდარტულ დოზას თითქმის აორმაგებს, დამატებული ნუტრაცევტიკები კი დადასტურებულ სარგებელს არ იძლევა. ერთკომპონენტიანი, ზუსტად დოზირებული კარპროფენი უფრო უსაფრთხოა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.0/10

N18 ძაღლის პრეპარატი საქართველოში რეგისტრირებულია (000892, 2030 წლამდე) არგენტინელი მწარმოებლის ინსტრუქციით; თავად კარპროფენი ძაღლისთვის ევროკავშირშია ავტორიზებული ძლიერი დამოუკიდებელი მტკიცებულებით, თუმცა ამ ფიქსირებულ კომბინაციას განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია და პროდუქტის კვლევა არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

კარპროფენი ძაღლში ოსტეოართრიტის ტკივილსა და ანთებას საიმედოდ ამცირებს; გლუკოზამინი და ქონდროიტინი დადასტურებულ სარგებელს არ მატებს, მით უმეტეს 8-დღიანი კურსისას.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.0/10

წონის ჯგუფები 3 კგ-ზე დაახლოებით 9 მგ/კგ, 8 კგ-ზე კი დაახლოებით 7 მგ/კგ კარპროფენს იძლევა, რაც ჩვეულებრივი 4 მგ/კგ დღიური დოზის თითქმის ორმაგია; მოქმედებს არასტეროიდული საშუალებების კუჭ-ნაწლავის, თირკმლისა და ღვიძლის რისკები, ინსტრუქცია კი 7.5-8 კგ-სა და 15 კგ-ზე დოზის ხარვეზებს ტოვებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

გემრიელი დაყოფადი ტაბლეტი დღეში ერთხელ ადვილი მისაცემია, თუმცა ტაბლეტის მეოთხედებად დაყოფა და ფართო ჯგუფები პატარა ძაღლში ზუსტ დოზირებას ართულებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ მისცეთ კატას. არ გამოიყენოთ კუჭის წყლულის, ფენილკეტონურიის ან კომპონენტისადმი ჰიპერმგრძნობელობის მქონე ძაღლში.
  • აწონეთ ძაღლი: თითოეული ჯგუფის მსუბუქ ზღვარზე კარპროფენის დოზა 4 მგ/კგ-ს მნიშვნელოვნად აღემატება (3 კგ-ზე დაახლოებით 9 მგ/კგ); პატარა ძაღლში ზუსტად დოზირებული კარპროფენი არჩიეთ. 7.5-8 კგ-სა და ზუსტად 15 კგ-ზე დოზა განსაზღვრული არ არის.
  • არ შეუთავსოთ სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს ან გლუკოკორტიკოიდებს; გადართვისას დაიცავით გამორეცხვის პერიოდი.
  • დეჰიდრატაცია, თირკმლის, ღვიძლის, გულ-სისხლძარღვთა ან კუჭ-ნაწლავის დაავადება, შედედების დარღვევა, ჰიპოპროტეინემია და მაკეობა გამოყენებამდე სარგებლისა და რისკის შეფასებას საჭიროებს.
  • შეწყვიტეთ და მიმართეთ ვეტერინარს ღებინების, მუქი განავლის, ანორექსიის, ლეთარგიის, სიყვითლის ან წყურვილისა და შარდვის ცვლილებისას; რისკის ჯგუფის ან ხანდაზმულ ძაღლში შეამოწმეთ თირკმლისა და ღვიძლის მაჩვენებლები.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
კარპროფენი110 mg/tablet გლუკოზამინი500 mg/tablet ქონდროიტინის სულფატი100 mg/tablet მანგანუმი10 mg/tablet
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Brouwer S.A. · არგენტინა
მწარმოებელი (რეესტრით)
BROUWER S.A, არგენტინა
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1436, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 14 ივლ 2030-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ართრინ პლუსი
№ 000892
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

დერმავეტი 100 და 500 ტაბლეტი, ტაბლეტი

დამატებითი საკვები ძაღლისა და კატისთვის
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 01 ნოე 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.