2 ფორმა: სუსპენზია, ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 2-დან 2 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 2
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
ფორმა
სახეობა
დოზა
სიხშირე
საქართველო
ხსნარი · კატა
კატა
0.3 მგ/კგ
ერთი ინექცია კანქვეშ ოპერაციამდე, მაგალითად ანესთეზიის ინდუქციისას: 0.3 მგ/კგ (0.06 მლ/კგ). ეს ეტიკეტი კატას განმეორებით დოზას და შემდგომ პერორალურ მკურნალობას არ აძლევს. დოზა ზუსტად გაზომეთ. 2 კგ-ზე მსუბუქსა და 6 კვირაზე უმცროსზე არა; კატას ვენაში არა.
· ერთჯერადად, ოპერაციამდე
ერთჯერადად, ოპერაციამდე
საქართველოდიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მელოქსიკამი ბიოვეტა 5 მგ/მლ საინექციო ხსნარი ძაღლებისა და კატებისთვის
ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული ვეტერინარული მელოქსიკამი. სამივე სქემა ერთჯერადი ინექციაა: ძაღლი, კუნთოვან-ჩონჩხოვანი დარღვევა - 0.2 მგ/კგ კანქვეშ; ძაღლი, ოპერაციამდე - 0.2 მგ/კგ ვენაში ან კანქვეშ; კატა, ოპერაციის შემდეგ - 0.3 მგ/კგ მხოლოდ კანქვეშ (0.06 მლ/კგ). კატის ეტიკეტი ვენურ გზას არ უშვებს. გულის ფუნქციის დარღვევა და სისხლდენის აშლილობა უკუჩვენებებია; ანტიკოაგულანტისა და ანტიაგრეგანტის მიმღებ კარდიოლოგიურ პაციენტს ორივე რისკი შეიძლება ჰქონდეს. არ გამოიყენოთ 2 კგ-ზე ნაკლებ კატაში ან 6 კვირაზე ნაკლებ ცხოველში.
· ერთჯერადად (კანქვეშ; ოპერაციამდე კანქვეშ ან ვენაში)
ერთჯერადად (კანქვეშ; ოპერაციამდე კანქვეშ ან ვენაში)
საქართველოდიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: მელოქსიკამი ბიოვეტა 5 მგ/მლ საინექციო ხსნარი ძაღლებისა და კატებისთვის
მელოქსიკამი 5 მგ/მლ, საინექციო ხსნარი ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლიძაღლის სრული ეტიკეტური საინექციო სფერო პეროპერაციული ტკივილისა და ანთებისა და მწვავე საყრდენ-მამოძრავებელი დარღვევებისთვის
7.8/10
კარგი
კატაკატის სრული ეტიკეტური საინექციო სფერო ოვარიოჰისტერექტომიისა და მცირე რბილი ქსოვილის ოპერაციის შემდგომი ტკივილისთვის
ერთი ინექცია კანქვეშ ოპერაციამდე, მაგალითად ანესთეზიის ინდუქციისას: 0.3 მგ/კგ (0.06 მლ/კგ). ეს ეტიკეტი კატას განმეორებით დოზას და შემდგომ პერორალურ მკურნალობას არ აძლევს. დოზა ზუსტად გაზომეთ. 2 კგ-ზე მსუბუქსა და 6 კვირაზე უმცროსზე არა; კატას ვენაში არა.
კატა
ნებისმიერი წონა
კანქვეშ
ერთჯერადად, ოპერაციამდე
Meloxicam Bioveta, EMA UPD 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), UPD, ევროკავშირი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: ევროკავშირის ქვეყნის მარეგულირებელი (გამოქვეყნებულია ევროკავშირის პროდუქტების ბაზაში, UPD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Meloxicam Bioveta 5 mg/ml solution for injection - Summary of Product Characteristics (Czech)
ძაღლსა და კატაში ავტორიზებული ვეტერინარული მელოქსიკამი. სამივე სქემა ერთჯერადი ინექციაა: ძაღლი, კუნთოვან-ჩონჩხოვანი დარღვევა - 0.2 მგ/კგ კანქვეშ; ძაღლი, ოპერაციამდე - 0.2 მგ/კგ ვენაში ან კანქვეშ; კატა, ოპერაციის შემდეგ - 0.3 მგ/კგ მხოლოდ კანქვეშ (0.06 მლ/კგ). კატის ეტიკეტი ვენურ გზას არ უშვებს. გულის ფუნქციის დარღვევა და სისხლდენის აშლილობა უკუჩვენებებია; ანტიკოაგულანტისა და ანტიაგრეგანტის მიმღებ კარდიოლოგიურ პაციენტს ორივე რისკი შეიძლება ჰქონდეს. არ გამოიყენოთ 2 კგ-ზე ნაკლებ კატაში ან 6 კვირაზე ნაკლებ ცხოველში.
ძაღლი
ნებისმიერი წონა
კანქვეშ
ერთჯერადად (კანქვეშ; ოპერაციამდე კანქვეშ ან ვენაში)
Meloxicam Bioveta, EMA UPD 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), UPD, ევროკავშირი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: ევროკავშირის ქვეყნის მარეგულირებელი (გამოქვეყნებულია ევროკავშირის პროდუქტების ბაზაში, UPD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Meloxicam Bioveta 5 mg/ml solution for injection - Summary of Product Characteristics (Czech)
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Norbrook Meloxicam 5 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Norbrook Meloxicam 5 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Norbrook Meloxicam 5 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
მელოქსიკამი არ გამოიყენოთ გულის ფუნქციის დარღვევის მქონე ცხოველში.
წყაროები: VMD SPC · VMD
კრიტიკული
სისხლდენის აშლილობა ან მიმდინარე ანტიკოაგულაცია.
წყაროები: VMD SPC · VMD
კრიტიკული
თირკმლის ფუნქციის დარღვევა.
წყაროები: VMD SPC · VMD
კრიტიკული
ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა უკუჩვენებაა.
წყაროები: VMD SPC · VMD
კრიტიკული
კუჭ-ნაწლავის დაზიანება.
წყაროები: VMD SPC · VMD
კრიტიკული
მელოქსიკამი ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ.
წყაროები: VMD SPC · VMD
კრიტიკული
მელოქსიკამი ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ.
წყაროები: VMD SPC · VMD
კრიტიკული
მელოქსიკამზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
წყაროები: VMD SPC · VMD
კრიტიკული
6 კვირაზე ნაკლები ასაკი.
წყაროები: VMD SPC · VMD
კრიტიკული(კატა)
აშშ (FDA-ის ეტიკეტი, Metacam ინექცია): კატას მხოლოდ ერთი ინექცია, 0.3 მგ/კგ კანქვეშ. ეტიკეტის ჩარჩოიანი გაფრთხილებით, კატაში მელოქსიკამის განმეორებითი გამოყენება თირკმლის მწვავე უკმარისობასა და სიკვდილთან არის დაკავშირებული; ამის შემდეგ მელოქსიკამი ან სხვა NSAID აღარ მისცეთ. აშშ-ის პერორალური სუსპენზია მხოლოდ ძაღლისთვისაა.
წყაროები: FDA
გაფრთხილება
დეჰიდრატაცია, ჰიპოვოლემია ან ჰიპოტენზია - თირკმლის ტოქსიკურობის რისკი.
წყაროები: VMD SPC · VMD
გაფრთხილება(კატა)
2 კგ-ზე მსუბუქ კატას არ მიეცეს.
წყაროები: VMD SPC · VMD
გაფრთხილება(კატა)
კატა (ევროკავშირის ეტიკეტი, Metacam): ინექცია ერთჯერადია, ოპერაციამდე. ოპერაციის შემდეგ პერორალური მელოქსიკამი (0.05 მგ/კგ დღეში ერთხელ) მაქსიმუმ 4 დღე შეიძლება გაგრძელდეს, სულ 5 დღე. მწვავე კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილისას პერორალური დოზა მხოლოდ მწვავე ტკივილის განმავლობაში გრძელდება; ქრონიკულ დაავადებაზე ეს ხანგრძლივი დოზაა, 0.05 მგ/კგ დღეში, რეგულარული შეფასებით, და 14 დღეში გაუმჯობესების გარეშე წყდება. კატას ძაღლის ფორმა არ მისცეთ.
რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
კორტიკოსტეროიდი და არასტეროიდული ერთად კუჭ-ნაწლავის წყლულის რისკს ზრდის.
რეკომენდაცია: პარალელური მიცემა თავიდან იქნას აცილებული. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას გამორეცხვის პერიოდი დაცული უნდა იყოს. თუ ორივე აუცილებელია, გასტროპროტექცია და კუჭ-ნაწლავის ნიშნების მკაცრი კონტროლი.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
