ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ადოკამი (ADOCAM)
მელოქსიკამი · aniMedica Herstellungs GmbH
1 ფორმა: სუსპენზია. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| სუსპენზია · ძაღლი | ძაღლი | დარტყმითი · პერორალურად: 0.2 მგ/კგშემანარჩუნებელი · პერორალურად: 0.1 მგ/კგ | - |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ადოკამი 1.5 მგ/მლ
№ 300-11; 320-11; 321-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026 |
||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციამელოქსიკამი 1.5 მგ/მლ, პერორალური სუსპენზია ძაღლისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
მელოქსიკამი1.5 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი სუსპენზია მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი aniMedica Herstellungs GmbH · გერმანია რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ადოკამი 1.5 მგ/მლ
№ 300-11; 320-11; 321-11
გადამოწმების თარიღი: 20 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
წყარო:
VMD leaflet / EU UPD
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate / EU Union Product Database, 2022 | ||||||||||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 0.1 მგ/კგ | ძაღლი | შემანარჩუნებელი | პერორალურად | დღეში 1-ხელ |
წყარო: EMA UPD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. EU Union Product Database, 2026 |
| 0.2 მგ/კგ | ძაღლი | ანთება | კანქვეშ | ერთჯერადად |
Norbrook Meloxicam, VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2024 |
| 0.2 მგ/კგ | ძაღლი | დარტყმითი | პერორალურად | once, day 1 |
წყარო: EMA UPD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC) დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. EU Union Product Database, 2026 |
| 0.2 მგ/კგ | ძაღლი |
ანთება პრემედიკაცია |
ვენაში | ერთჯერადად |
Norbrook Meloxicam, VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2024 |
| 0.3 მგ/კგ | კატა | ანთება | კანქვეშ | ერთჯერადად |
Norbrook Meloxicam, VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2024 |
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
გულის ფუნქციის დარღვევა.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
მელოქსიკამი არ გამოიყენოთ გულის ფუნქციის დარღვევის მქონე ცხოველში.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
სისხლდენის აშლილობა ან მიმდინარე ანტიკოაგულაცია.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
თირკმლის ფუნქციის დარღვევა.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა უკუჩვენებაა.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
კუჭ-ნაწლავის დაზიანება.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
მელოქსიკამი ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
მელოქსიკამი ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
მელოქსიკამზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
6 კვირაზე ნაკლები ასაკი.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
გაფრთხილება
დეჰიდრატაცია, ჰიპოვოლემია ან ჰიპოტენზია - თირკმლის ტოქსიკურობის რისკი.წყაროები: VMD SPC · VMD
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
უკუნაჩვენებია
მელოქსიკამი + პრედნიზოლონი
კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი დაზიანება გააუარესოს.რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთად. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას დაიცავით გამორეცხვის პერიოდი და დააკვირდით მელენას, ღებინებასა და მადის დაქვეითებას.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
უკუნაჩვენებია
მელოქსიკამი + რობენაკოქსიბი
რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
მელოქსიკამი + კარპროფენი
კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედიწყაროები: FDA
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
მელოქსიკამი + დექსამეტაზონი
კორტიკოსტეროიდი და არასტეროიდული ერთად კუჭ-ნაწლავის წყლულის რისკს ზრდის.რეკომენდაცია: პარალელური მიცემა თავიდან იქნას აცილებული. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას გამორეცხვის პერიოდი დაცული უნდა იყოს. თუ ორივე აუცილებელია, გასტროპროტექცია და კუჭ-ნაწლავის ნიშნების მკაცრი კონტროლი.წყაროები: VMD SPC · VMD
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 20 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.