KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

ბავეტ მელოქსიკამი (Bavet Meloxicam)

რჩეულები

მელოქსიკამი · Arion İlaç San. Tic. A.Ş.

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
5 მგ/მლ საინექციო ხსნარი, ხსნარი · კატა კატა პოსტოპერაციული ტკივილი · კანქვეშ: 0.3 მგ/კგ - საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 19 მარ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბავეტ მელოქსიკამი
№ 000630
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
5 მგ/მლ საინექციო ხსნარი, ხსნარი · ძაღლი ძაღლი კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილი და ანთება · კანქვეშ: 0.2 მგ/კგპოსტოპერაციული ტკივილი · კანქვეშ: 0.2 მგ/კგპოსტოპერაციული ტკივილი · ვენაში: 0.2 მგ/კგ - საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 19 მარ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბავეტ მელოქსიკამი
№ 000630
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ბავეტ მელოქსიკამი 5 მგ/მლ საინექციო ხსნარი, ხსნარი

100 მლ მსხვილფეხა პირუტყვისთვის, ძაღლისა და კატისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ძაღლის ეტიკეტი: ერთჯერადი 0.2 მგ/კგ დოზა კანქვეშ ან ვენაში პერიოპერაციული ტკივილისთვის, ან კანქვეშ ძვალ-კუნთოვანი სისტემის მწვავე ან ქრონიკული ტკივილისა და ანთებისთვის, საჭიროებისას 24 საათის შემდეგ პერორალური მელოქსიკამით გაგრძელებით
6.2/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ბავეტ მელოქსიკამი

5 მგ/მლ საინექციო ხსნარი, 100 მლ მსხვილფეხა პირუტყვისთვის, ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის ეტიკეტი: ერთჯერადი 0.2 მგ/კგ დოზა კანქვეშ ან ვენაში პერიოპერაციული ტკივილისთვის, ან კანქვეშ ძვალ-კუნთოვანი სისტემის მწვავე ან ქრონიკული ტკივილისა და ანთებისთვის, საჭიროებისას 24 საათის შემდეგ პერორალური მელოქსიკამით გაგრძელებით · SC,IV
მკურნალობის გარემოკლინიკური ინექცია ჰიდრატირებულ, ნორმოტენზიურ ძაღლში თირკმლისა და ღვიძლის ნორმალური ფუნქციით, ჩვეულებრივ ანესთეზიის ინდუქციისას ან პირველი ვიზიტისას
ვეტმენის ქულა 6.2/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000630 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სიტუაციური გენერიკული მელოქსიკამის ინექციაა: პრეპარატი დადასტურებული ტკივილგამაყუჩებელია, თუმცა პროდუქტის ეკვივალენტობა გადამოწმებული არ არის, მსხვილფეხა პირუტყვის ზომის 100 მლ ფლაკონი კი მცირე ცხოველებთან სამუშაოდ მოუხერხებელია. უმჯობესია ევროკავშირში ავტორიზებული მცირე მოცულობის მელოქსიკამის ან რობენაკოქსიბის ინექცია.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.0/10

ზუსტი 100 მლ ფლაკონი საქართველოში რეგისტრირებულია (000630, 2029 წლამდე) მწარმოებლის მოქმედი თურქული ეტიკეტით, რომლის ძაღლისა და კატის დოზები ევროკავშირის საცნობარო პრეპარატს (Metacam) იმეორებს, თუმცა განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია და ბიოეკვივალენტობის საჯარო მონაცემები არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

მელოქსიკამი 0.2 მგ/კგ დოზით ძაღლში კარგად დადასტურებული პერიოპერაციული და ძვალ-კუნთოვანი ტკივილგამაყუჩებელია, რასაც ტკივილის გაიდლაინები ამყარებს; ფორმულაციის ეკვივალენტობა საცნობარო პრეპარატთან ნავარაუდევია და არა ნაჩვენები.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.5/10

არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების რისკი რეალურია: ეტიკეტი გამორიცხავს 6 კვირამდე, მაკე ან მეძუძურ, დეჰიდრატირებულ ან ჰიპოტენზიურ ძაღლს, ასევე ღვიძლის, გულის, თირკმლის, სისხლდენის ან კუჭ-ნაწლავის დაავადებებს, და კრძალავს გლუკოკორტიკოიდებთან, სხვა NSAID-ებთან ან ანტიკოაგულანტებთან შეთავსებას.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

0.04 მლ/კგ დოზით ერთი ინექციის აღება ადვილია, თუმცა 100 მლ მრავალსახეობრივი ფლაკონი ბევრად მეტია, ვიდრე მცირე ცხოველების კლინიკა ჩვეულებრივ იყენებს, ამიტომ გახსნის შემდეგ ხანგრძლივი შენახვა ან გადაყრა მოსალოდნელია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ დეჰიდრატირებულ, ჰიპოვოლემიურ ან ჰიპოტენზიურ ძაღლში, მაკეობისა და ლაქტაციისას, 6 კვირამდე ასაკში, ან ღვიძლის, გულის, თირკმლის, სისხლდენის ან კუჭ-ნაწლავის დაავადებისას.
  • არ შეუთავსოთ გლუკოკორტიკოიდებს, სხვა NSAID-ებს ან ანტიკოაგულანტებს; მოერიდეთ ნეფროტოქსიკურ პრეპარატებს და NSAID-ის შეცვლისას დაიცავით გამორეცხვის პერიოდი.
  • ანესთეზიისას შეინარჩუნეთ არტერიული წნევა და სითხეები, ხანდაზმულ ძაღლში კი გამოყენებამდე შეამოწმეთ თირკმლის მაჩვენებლები.
  • მხოლოდ ერთი ინექცია; საჭიროებისას 24 საათის შემდეგ გააგრძელეთ პერორალური ვეტერინარული მელოქსიკამით.
  • იგივე ფლაკონი მსხვილფეხა პირუტყვისთვისაც არის განკუთვნილი; ჩაიწერეთ გახსნის თარიღი და დაიცავით ეტიკეტით დადგენილი გამოყენების ვადა.
შეფასების წყაროები
  1. Bavet Meloxicam
  2. Georgia NFA register 20262026
  3. EMA Metacam EPAR2024
  4. WSAVA pain guideline2023
  5. AAHA Pain Guidelines 20222022
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა კატის ეტიკეტი: ერთჯერადი 0.3 მგ/კგ კანქვეშა დოზა ოპერაციამდე პოსტოპერაციული ტკივილისთვის, პერორალური მელოქსიკამით გაგრძელების გარეშე
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ბავეტ მელოქსიკამი

5 მგ/მლ საინექციო ხსნარი, 100 მლ მსხვილფეხა პირუტყვისთვის, ძაღლისა და კატისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · კატის ეტიკეტი: ერთჯერადი 0.3 მგ/კგ კანქვეშა დოზა ოპერაციამდე პოსტოპერაციული ტკივილისთვის, პერორალური მელოქსიკამით გაგრძელების გარეშე · კანქვეშ
მკურნალობის გარემოკლინიკური ინექცია ანესთეზიის ინდუქციისას ჰიდრატირებულ, ნორმოტენზიურ, 2 კგ-ზე და 6 კვირაზე მეტი ასაკის კატაში თირკმლის ნორმალური ფუნქციით
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000630 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

სუსტი ვარიანტია კატისთვის: მელოქსიკამი მუშაობს, თუმცა კონცენტრირებული 100 მლ მრავალსახეობრივი ფლაკონიდან აღებული ძალიან მცირე მოცულობა ზედოზირების საფრთხეს ქმნის. ხელმისაწვდომობისას გამოიყენეთ კატისთვის განკუთვნილი, ევროკავშირში ავტორიზებული მელოქსიკამის ან რობენაკოქსიბის პრეპარატი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.0/10

ზუსტი 100 მლ ფლაკონი საქართველოში რეგისტრირებულია (000630, 2029 წლამდე) მწარმოებლის მოქმედი თურქული ეტიკეტით, რომლის ძაღლისა და კატის დოზები ევროკავშირის საცნობარო პრეპარატს (Metacam) იმეორებს, თუმცა განხილულ მტკიცებულებაში დოკუმენტირებული EU, UK ან US ავტორიზაცია და ბიოეკვივალენტობის საჯარო მონაცემები არ აქვს.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ოპერაციამდე მელოქსიკამის ერთჯერადი 0.3 მგ/კგ დოზა კატაში დადასტურებული პოსტოპერაციული ტკივილგამაყუჩებელია; ამ ფორმულაციის ეკვივალენტობა საცნობარო პრეპარატთან ნავარაუდევია და არა ნაჩვენები.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

კატა NSAID-ების მიმართ მგრძნობიარეა და ანესთეზიისას დეჰიდრატაციის ან ჰიპოტენზიის დროს თირკმლის რისკი იზრდება; 5 მგ/მლ კონცენტრაციით დოზა მხოლოდ 0.06 მლ/კგ-ია, ამიტომ გაზომვის მცირე შეცდომა დიდ ზედოზირებად იქცევა.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

4 კგ-იან კატას 0.24 მლ სჭირდება, რისთვისაც ინსულინის ან 1 მლ შპრიცია საჭირო, მსხვილფეხა პირუტყვის ზომის 100 მლ ფლაკონი კი კატების პრაქტიკას ცუდად ერგება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

მიმდინარე ქართული ფასი ან პაციენტზე მორგებული კურსის ღირებულება ვერ დადასტურდა; უცხოური ფასი არ ჩანაცვლებულა.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ 2 კგ-ზე ან 6 კვირაზე ნაკლებ კატაში, მაკეობისა და ლაქტაციისას, ან ღვიძლის, გულის, თირკმლის, სისხლდენის ან კუჭ-ნაწლავის დაავადებისას; მოერიდეთ დეჰიდრატაციასა და ჰიპოტენზიას.
  • 0.06 მლ/კგ ინსულინის ან 1 მლ შპრიცით გაზომეთ; მოცულობას თვალზომით ნუ განსაზღვრავთ.
  • შემდგომ არ მისცეთ პერორალური მელოქსიკამი ან სხვა NSAID და არ შეუთავსოთ გლუკოკორტიკოიდებს.
  • ანესთეზიისას გაუკეთეთ ინტრავენური სითხეები და აკონტროლეთ არტერიული წნევა; ხანდაზმულ კატაში შეამოწმეთ თირკმლის მაჩვენებლები.
  • იგივე ფლაკონი მსხვილფეხა პირუტყვისთვისაც არის განკუთვნილი; ჩაიწერეთ გახსნის თარიღი და დაიცავით ეტიკეტით დადგენილი გამოყენების ვადა.
შეფასების წყაროები
  1. Bavet Meloxicam
  2. Georgia NFA register 20262026
  3. EMA Metacam EPAR2024
  4. WSAVA pain guideline2023
  5. AAHA Pain Guidelines 20222022
შეფასებულია: 23 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მელოქსიკამი5 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
კანქვეშ, ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Arion İlaç San. Tic. A.Ş.
მწარმოებელი (რეესტრით)
ARION Ilac San. Tic. A.S, თურქეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1023, 19 ოქტ 2026.
წყარო: NFA, ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრი ↗
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 19 მარ 2029-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ბავეტ მელოქსიკამი
№ 000630
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კატა
წონაპოსტოპერაციული ტკივილი · კანქვეშ
ნებისმიერი წონა 0.3 მგ/კგ
  • პოსტოპერაციული ტკივილი · კანქვეშ (ერთჯერადად, ოპერაციამდე): გამოიყენეთ ერთი კანქვეშა ინექცია ოპერაციამდე, მაგალითად ანესთეზიის ინდუქციისას. დოზა ზუსტად გაზომეთ: 5 მგ/მლ კონცენტრაციაზე მოცულობაა 0.06 მლ/კგ. არ გამოიყენოთ 2 კგ-ზე ნაკლებ ან 6 კვირამდე ასაკის კატაში, მაკეობის ან ლაქტაციისას, ან ღვიძლის, გულის, თირკმლის, ჰემორაგიული თუ კუჭ-ნაწლავის დაავადებისას. მოერიდეთ დეჰიდრატირებულ, ჰიპოვოლემიურ ან ჰიპოტენზიურ პაციენტს. პერორალური მელოქსიკამით ან სხვა აასპ-ით ნუ გააგრძელებთ, რადგან კატაში შემდგომი პერორალური დოზა დადგენილი არ არის.
წყარო:
Bavet Meloxicam
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Bavet Meloxicam 5 mg/ml solution for injection - current official product instruction
Bavet official veterinary product instruction
ძაღლი
წონაკუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილი და ანთება · კანქვეშპოსტოპერაციული ტკივილი · კანქვეშპოსტოპერაციული ტკივილი · ვენაში
ნებისმიერი წონა 0.2 მგ/კგ 0.2 მგ/კგ 0.2 მგ/კგ
  • კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილი და ანთება · კანქვეშ (ერთჯერადად): მწვავე ან ქრონიკული კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ანთებისა და ტკივილისას გამოიყენეთ ერთი კანქვეშა ინექცია. მკურნალობის გაგრძელება 24 საათის შემდეგ შეიძლება მხოლოდ შესაბამისი პერორალური ვეტერინარული მელოქსიკამის პრეზენტაციით. არ გამოიყენოთ 6 კვირამდე ასაკში, მაკეობის ან ლაქტაციისას, ან ღვიძლის, გულის, თირკმლის, ჰემორაგიული თუ კუჭ-ნაწლავის დაავადებისას. მოერიდეთ დეჰიდრატირებულ, ჰიპოვოლემიურ ან ჰიპოტენზიურ პაციენტს. არ შეუთავსოთ გლუკოკორტიკოიდს, სხვა აასპ-ს ან ანტიკოაგულანტს; მოერიდეთ პოტენციურად ნეფროტოქსიკურ პრეპარატებს.
  • პოსტოპერაციული ტკივილი · კანქვეშ (ერთჯერადად, ოპერაციამდე): გამოიყენეთ ერთი კანქვეშა ინექცია ოპერაციამდე, მაგალითად ანესთეზიის ინდუქციისას. დაიცავით ამ პროდუქტის ასაკობრივი, რეპროდუქციული, ორგანოთა დაავადებების, ჰიდრატაციისა და ურთიერთქმედების იგივე შეზღუდვები.
  • პოსტოპერაციული ტკივილი · ვენაში (ერთჯერადად, ოპერაციამდე): გამოიყენეთ ერთი ვენური ინექცია ოპერაციამდე, მაგალითად ანესთეზიის ინდუქციისას. დაიცავით ამ პროდუქტის ასაკობრივი, რეპროდუქციული, ორგანოთა დაავადებების, ჰიდრატაციისა და ურთიერთქმედების იგივე შეზღუდვები.
წყარო:
Bavet Meloxicam
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
Bavet Meloxicam 5 mg/ml solution for injection - current official product instruction
Bavet official veterinary product instruction
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება მელოქსიკამი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.1 მგ/კგ ძაღლი შემანარჩუნებელი პერორალურად დღეში 1-ხელ
წყარო: EMA UPD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
MELOXICAM Bioveta 1.5 mg/ml oral suspension for dogs - SPC (Czech Republic)
EU Union Product Database, 2026
0.2 მგ/კგ ძაღლი ანთება კანქვეშ ერთჯერადად
Norbrook Meloxicam, VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Norbrook Meloxicam 5 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2024
0.2 მგ/კგ ძაღლი დარტყმითი პერორალურად once, day 1
წყარო: EMA UPD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
MELOXICAM Bioveta 1.5 mg/ml oral suspension for dogs - SPC (Czech Republic)
EU Union Product Database, 2026
0.2 მგ/კგ ძაღლი ანთება
პრემედიკაცია
 ვენაში ერთჯერადად
Norbrook Meloxicam, VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Norbrook Meloxicam 5 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2024
0.3 მგ/კგ კატა ანთება კანქვეშ ერთჯერადად
Norbrook Meloxicam, VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Norbrook Meloxicam 5 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2024

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    გულის ფუნქციის დარღვევა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    მელოქსიკამი არ გამოიყენოთ გულის ფუნქციის დარღვევის მქონე ცხოველში.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    სისხლდენის აშლილობა ან მიმდინარე ანტიკოაგულაცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    თირკმლის ფუნქციის დარღვევა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა უკუჩვენებაა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    კუჭ-ნაწლავის დაზიანება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    მელოქსიკამი ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    მელოქსიკამი ლაქტაციის დროს არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    მელოქსიკამზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    6 კვირაზე ნაკლები ასაკი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული (კატა)
    აშშ (FDA-ის ეტიკეტი, Metacam ინექცია): კატას მხოლოდ ერთი ინექცია, 0.3 მგ/კგ კანქვეშ. ეტიკეტის ჩარჩოიანი გაფრთხილებით, კატაში მელოქსიკამის განმეორებითი გამოყენება თირკმლის მწვავე უკმარისობასა და სიკვდილთან არის დაკავშირებული; ამის შემდეგ მელოქსიკამი ან სხვა NSAID აღარ მისცეთ. აშშ-ის პერორალური სუსპენზია მხოლოდ ძაღლისთვისაა.
    წყაროები: FDA
  • გაფრთხილება
    დეჰიდრატაცია, ჰიპოვოლემია ან ჰიპოტენზია - თირკმლის ტოქსიკურობის რისკი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება (კატა)
    2 კგ-ზე მსუბუქ კატას არ მიეცეს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება (კატა)
    კატა (ევროკავშირის ეტიკეტი, Metacam): ინექცია ერთჯერადია, ოპერაციამდე. ოპერაციის შემდეგ პერორალური მელოქსიკამი (0.05 მგ/კგ დღეში ერთხელ) მაქსიმუმ 4 დღე შეიძლება გაგრძელდეს, სულ 5 დღე. მწვავე კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილისას პერორალური დოზა მხოლოდ მწვავე ტკივილის განმავლობაში გრძელდება; ქრონიკულ დაავადებაზე ეს ხანგრძლივი დოზაა, 0.05 მგ/კგ დღეში, რეგულარული შეფასებით, და 14 დღეში გაუმჯობესების გარეშე წყდება. კატას ძაღლის ფორმა არ მისცეთ.
    წყარო: EMA წყაროები: EMA · EU UPD

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია მელოქსიკამი + პრედნიზოლონი
    კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი დაზიანება გააუარესოს.
    რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთად. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას დაიცავით გამორეცხვის პერიოდი და დააკვირდით მელენას, ღებინებასა და მადის დაქვეითებას.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • უკუნაჩვენებია მელოქსიკამი + რობენაკოქსიბი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მელოქსიკამი + კარპროფენი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მელოქსიკამი + დექსამეტაზონი
    კორტიკოსტეროიდი და არასტეროიდული ერთად კუჭ-ნაწლავის წყლულის რისკს ზრდის.
    რეკომენდაცია: პარალელური მიცემა თავიდან იქნას აცილებული. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას გამორეცხვის პერიოდი დაცული უნდა იყოს. თუ ორივე აუცილებელია, გასტროპროტექცია და კუჭ-ნაწლავის ნიშნების მკაცრი კონტროლი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (4 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 4

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 21 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗