რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ფურო-დენკი (Furo-Denk)

ფუროსემიდი · Denk Pharma

1 ფორმა: ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
40 მგ, ტაბლეტი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 17 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ფურო-დენკი 40 მგ, აბი
№ რ-043644
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ფურო-დენკი 40 მგ, ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ეტიკეტგარეშე პერორალური შემანარჩუნებელი ფუროსემიდი კლინიკურად დადასტურებული შეშუპების ან მოცულობითი გადატვირთვისას ძაღლში, განსაკუთრებით გულის შეგუბებითი უკმარისობისას, პასუხისა და უმცირესი ეფექტური დოზის მიხედვით ტიტრაციით
6.6/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ფურო-დენკი

40 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტგარეშე პერორალური შემანარჩუნებელი ფუროსემიდი კლინიკურად დადასტურებული შეშუპების ან მოცულობითი გადატვირთვისას ძაღლში, განსაკუთრებით გულის შეგუბებითი უკმარისობისას, პასუხისა და უმცირესი ეფექტური დოზის მიხედვით ტიტრაციით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დანიშნული ქრონიკული ან სტაბილიზაციის შემდგომი პერორალური მკურნალობა დიაგნოზის შემდეგ, თირკმლის ფუნქციის, ელექტროლიტების, ჰიდრატაციის, წნევისა და შეგუბების მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.6/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043644 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

მოქმედ ნივთიერებას ძლიერი კლინიკური საფუძველი აქვს, მაგრამ ადამიანის 40 მგ ტაბლეტი ვეტერინარული დოზირებისთვის უხეში ფორმაა. ყველაზე გამართლებულია სტაბილიზაციის შემდეგ ზუსტად მისაცემ შემანარჩუნებელ დოზაზე, პასუხით ტიტრაციითა და ლაბორატორიული მონიტორინგით.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტი 40 მგ ადამიანის პროდუქტი საქართველოში მოქმედადაა რეგისტრირებული, თუმცა შემოწმებულ EU, UK ან US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელის მიმდინარე დამთხვევა ვერ მოიძებნა. ძაღლისა და კატისთვის ვეტერინარული 40 მგ ფუროსემიდის ტაბლეტები ავტორიზებულია, მაგრამ ეს ზუსტი ადამიანის ბრენდი ეტიკეტგარეშე რჩება.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

ფუროსემიდი ძაღლის გულის შეგუბებითი უკმარისობისას კონსენსუსით პირველი ხაზის მარყუჟოვანი დიურეტიკია; მას ამყარებს ვეტერინარული ავტორიზებული ეტიკეტები, პირდაპირი პერორალური PK/დიურეზის კვლევები და CHF-ის მქონე ძაღლებში პასუხის გაზომვა. პასუხი და პერორალური ბიოშეღწევადობა ცვალებადია, ხოლო ყველა არაკარდიული შეშუპების მიზეზზე მონაცემი ნაკლებად პირდაპირია.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

უსაფრთხოების პროფილი კარგადაა აღწერილი, თუმცა ჭარბმა ან არასაკმარისად მონიტორირებულმა დიურეზმა შეიძლება გამოიწვიოს დეჰიდრატაცია, ჰიპოტენზია, აზოტემია და ნატრიუმის, კალიუმის ან ქლორის დეფიციტი. საჭიროა თირკმლის ფუნქციის, ელექტროლიტების, ჰიდრატაციის, წნევისა და თანმხლები ნეფრო-/ოტოტოქსიკური პრეპარატების აქტიური გადახედვა.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

ვალიდირებული ნახევარი 20 მგ ბიჯს იძლევა, რაც ზოგ საშუალო ან დიდ ძაღლს ერგება, მაგრამ ბევრი მცირე პაციენტისა და ზუსტი ტიტრაციისთვის ზედმეტად უხეშია. გამოქვეყნებული ტესტირება გაყოფილი ფუროსემიდის ტაბლეტების ცვალებადობას აჩვენებს; მცირე დოზას ვალიდირებული დაბალი სიმძლავრე ან კომპაუნდირებული ფორმა სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ანურიის, მძიმე ჰიპოვოლემიის ან დეჰიდრატაციის, მნიშვნელოვანი ელექტროლიტური დეფიციტის ან მწვავე გლომერულონეფრიტისას ძირითადი მდგომარეობის გამოსწორების გარეშე.
  • შეძლებისდაგვარად მოერიდეთ თანმხლებ ამინოგლიკოზიდს და გადაამოწმეთ ყველა ნეფრო- ან ოტოტოქსიკური პრეპარატი; კომბინირებული დაზიანების რისკმა შეიძლება დიურეზის სარგებელს გადააჭარბოს.
  • თირკმლის მაჩვენებლები და ნატრიუმი, კალიუმი და ქლორი შეამოწმეთ დაწყებამდე და დაწყების ან მნიშვნელოვანი დოზის ზრდის შემდეგ მოკლე ვადაში, შემდეგ კი სტაბილურობაზე მორგებული ინტერვალით.
  • აკონტროლეთ ჰიდრატაცია, წონა, არტერიული წნევა, შარდის გამოყოფა და მოსვენების სუნთქვის სიხშირე ან შეგუბების სხვა მარკერები; დოზა უმცირეს ეფექტურამდე დატიტრეთ.
  • NSAID-მა შეიძლება შეამციროს დიურეზი და გაზარდოს თირკმლის რისკი; ACE ინჰიბიტორმა, სხვა დიურეტიკმა და ვაზოდილატატორმა შეიძლება გააძლიეროს ჰიპოტენზია ან აზოტემია, ჰიპოკალიემიამ კი — გულის გლიკოზიდის ტოქსიკურობა.
  • სისუსტის, კოლაფსის, საკვების ცუდი მიღების, ღებინების, ძლიერი წყურვილის, ოლიგურიის, კრეატინინის ზრდის ან კლინიკურად მნიშვნელოვანი ელექტროლიტური ცვლილებისას დოზა დაუყოვნებლივ შეამცირეთ ან მკურნალობა გადააფასეთ.
  • ეს პერორალური ტაბლეტი შემანარჩუნებელი ან სტაბილიზაციის შემდგომი მკურნალობისთვისაა და მწვავე რესპირატორული დისტრესის ან დიდი გამონაჟონისას პარენტერალურ სტაბილიზაციას, ჟანგბადსა და საჭირო დრენაჟს ვერ ჩაანაცვლებს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ვალიდირებული ნახევარი. ნუ ჩათვლით, რომ მეოთხედები თანაბარ დოზას იძლევა; მცირე პაციენტისთვის გამოიყენეთ გადამოწმებული დაბალი სიმძლავრის ან კომპაუნდირებული ფორმა.
  • ამ ზუსტი პროდუქტების უსაფრთხოება მაკეობისა და ლაქტაციისას დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით და გაითვალისწინეთ, რომ ძლიერმა დიურეზმა შეიძლება ლაქტაცია შეამციროს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ეტიკეტგარეშე პერორალური შემანარჩუნებელი ფუროსემიდი კლინიკურად დადასტურებული შეშუპების ან მოცულობითი გადატვირთვისას კატაში, განსაკუთრებით გულის შეგუბებითი უკმარისობისას, პასუხისა და უმცირესი ეფექტური დოზის მიხედვით ტიტრაციით
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ფურო-დენკი

40 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ეტიკეტგარეშე პერორალური შემანარჩუნებელი ფუროსემიდი კლინიკურად დადასტურებული შეშუპების ან მოცულობითი გადატვირთვისას კატაში, განსაკუთრებით გულის შეგუბებითი უკმარისობისას, პასუხისა და უმცირესი ეფექტური დოზის მიხედვით ტიტრაციით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ დანიშნული ქრონიკული ან სტაბილიზაციის შემდგომი პერორალური მკურნალობა დიაგნოზის შემდეგ, თირკმლის ფუნქციის, ელექტროლიტების, ჰიდრატაციის, წნევისა და შეგუბების მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043644 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ფუროსემიდს კატის CHF-ში ცენტრალური როლი აქვს, მაგრამ ადამიანის 40 მგ ტაბლეტი კატის დოზირებას ცუდად ერგება. უპირატესობა მიანიჭეთ ავტორიზებულ დაბალი სიმძლავრის ვეტერინარულ ან ვალიდირებულ კომპაუნდირებულ ფორმას და ახლოდან აკონტროლეთ თირკმლის ფუნქცია და ელექტროლიტები.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტი 40 მგ ადამიანის პროდუქტი საქართველოში მოქმედადაა რეგისტრირებული, თუმცა შემოწმებულ EU, UK ან US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელის მიმდინარე დამთხვევა ვერ მოიძებნა. ძაღლისა და კატისთვის ვეტერინარული 40 მგ ფუროსემიდის ტაბლეტები ავტორიზებულია, მაგრამ ეს ზუსტი ადამიანის ბრენდი ეტიკეტგარეშე რჩება.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

ფუროსემიდი კატის ქრონიკული გულის შეგუბებითი უკმარისობის ძირითადი პერორალური დიურეტიკია კონსენსუსით, ავტორიზებული ვეტერინარული ეტიკეტებითა და პირდაპირი კატის პერორალური PK მონაცემით. რამდენიმე კატის რეკომენდაციას დაბალი მტკიცებულებითი დონე აქვს, შეწოვა ცვალებადია და ფართო არაკარდიული შეშუპების სპექტრი ნაკლებად პირდაპირაა შესწავლილი.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

უსაფრთხოების პროფილი კარგადაა აღწერილი, თუმცა CHF-ის მქონე კატებში მკურნალობისას აზოტემია ხშირია, ხოლო ჭარბმა დიურეზმა შეიძლება გამოიწვიოს დეჰიდრატაცია, ჰიპოტენზია და ელექტროლიტების დეფიციტი. საჭიროა თირკმლის ფუნქციის, ელექტროლიტების, ჰიდრატაციის, წნევისა და თანმხლები ნეფრო-/ოტოტოქსიკური პრეპარატების აქტიური გადახედვა.

კლინიკური პრაქტიკულობა3.0/10

ტიპურ კატას მცირე წონითი დოზა სჭირდება, ამ ტაბლეტის უმცირესი ვალიდირებული ნახევარი კი 20 მგ-ია. თვითნებური მეოთხედებად გაყოფა კატის საიმედო ტიტრაციას ვერ უზრუნველყოფს; გამოიყენეთ ვალიდირებული დაბალი სიმძლავრის ვეტერინარული ტაბლეტი ან სათანადოდ კომპაუნდირებული სითხე.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ანურიის, მძიმე ჰიპოვოლემიის ან დეჰიდრატაციის, მნიშვნელოვანი ელექტროლიტური დეფიციტის ან მწვავე გლომერულონეფრიტისას ძირითადი მდგომარეობის გამოსწორების გარეშე.
  • შეძლებისდაგვარად მოერიდეთ თანმხლებ ამინოგლიკოზიდს და გადაამოწმეთ ყველა ნეფრო- ან ოტოტოქსიკური პრეპარატი; კომბინირებული დაზიანების რისკმა შეიძლება დიურეზის სარგებელს გადააჭარბოს.
  • თირკმლის მაჩვენებლები და ნატრიუმი, კალიუმი და ქლორი შეამოწმეთ დაწყებამდე და დაწყების ან მნიშვნელოვანი დოზის ზრდის შემდეგ მოკლე ვადაში, შემდეგ კი სტაბილურობაზე მორგებული ინტერვალით.
  • აკონტროლეთ ჰიდრატაცია, წონა, არტერიული წნევა, შარდის გამოყოფა და მოსვენების სუნთქვის სიხშირე ან შეგუბების სხვა მარკერები; დოზა უმცირეს ეფექტურამდე დატიტრეთ.
  • NSAID-მა შეიძლება შეამციროს დიურეზი და გაზარდოს თირკმლის რისკი; ACE ინჰიბიტორმა, სხვა დიურეტიკმა და ვაზოდილატატორმა შეიძლება გააძლიეროს ჰიპოტენზია ან აზოტემია, ჰიპოკალიემიამ კი — გულის გლიკოზიდის ტოქსიკურობა.
  • სისუსტის, კოლაფსის, საკვების ცუდი მიღების, ღებინების, ძლიერი წყურვილის, ოლიგურიის, კრეატინინის ზრდის ან კლინიკურად მნიშვნელოვანი ელექტროლიტური ცვლილებისას დოზა დაუყოვნებლივ შეამცირეთ ან მკურნალობა გადააფასეთ.
  • ეს პერორალური ტაბლეტი შემანარჩუნებელი ან სტაბილიზაციის შემდგომი მკურნალობისთვისაა და მწვავე რესპირატორული დისტრესის ან დიდი გამონაჟონისას პარენტერალურ სტაბილიზაციას, ჟანგბადსა და საჭირო დრენაჟს ვერ ჩაანაცვლებს.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ვალიდირებული ნახევარი. ნუ ჩათვლით, რომ მეოთხედები თანაბარ დოზას იძლევა; მცირე პაციენტისთვის გამოიყენეთ გადამოწმებული დაბალი სიმძლავრის ან კომპაუნდირებული ფორმა.
  • ამ ზუსტი პროდუქტების უსაფრთხოება მაკეობისა და ლაქტაციისას დადგენილი არ არის; გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით და გაითვალისწინეთ, რომ ძლიერმა დიურეზმა შეიძლება ლაქტაცია შეამციროს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Denk Pharma · გერმანია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 17 ივლ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ფურო-დენკი 40 მგ, აბი
№ რ-043644
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება ფუროსემიდი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
2.5–5 მგ/კგ ძაღლი, კატა შემანარჩუნებელი პერორალურად დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Furosoral 10 mg Tablets for Cats and Dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
2 მგ/კგ ძაღლი შეგუბებითი გულის უკმარისობა პერორალურად დღეში 2-ჯერ
ACVIM canine MMVD
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
ACVIM consensus guidelines for the diagnosis and treatment of myxomatous mitral valve disease in dogs
Journal of Veterinary Internal Medicine, 2019
1–2 მგ/კგ ძაღლი, კატა შემანარჩუნებელი ვენაში ყოველ 6-8 საათში
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dimazon 50 mg/ml Solution for Injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
5 მგ/კგ ძაღლი, კატა დარტყმითი ვენაში ერთჯერადად, პირველი დოზის სახით
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dimazon 50 mg/ml Solution for Injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
2 მგ/კგ
off-label
ძაღლი შეგუბებითი გულის უკმარისობა
გადაუდებელი
ვენაში ყოველ საათში, 4 საათში ჯამურად მაქსიმუმ 8 მგ/კგ
ACVIM canine MMVD
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
ACVIM consensus guidelines for the diagnosis and treatment of myxomatous mitral valve disease in dogs
Journal of Veterinary Internal Medicine, 2019
0.5–2 მგ/კგ კატა შეგუბებითი გულის უკმარისობა პერორალურად ყოველ 8-12 საათში
ACVIM feline cardiomyopathy
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
ACVIM consensus statement guidelines for the classification, diagnosis, and management of cardiomyopathies in cats
Journal of Veterinary Internal Medicine, 2020
1–2 მგ/კგ კატა შეგუბებითი გულის უკმარისობა
გადაუდებელი
ვენაში განმეორებითი ბოლუსებით
ACVIM feline cardiomyopathy
გაიდლაინი ან კონსენსუსი
მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს.
ACVIM consensus statement guidelines for the classification, diagnosis, and management of cardiomyopathies in cats
Journal of Veterinary Internal Medicine, 2020

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ჰიპოვოლემია, ჰიპოტენზია ან დეჰიდრატაცია - აბსოლუტური კონტრაინდიკაცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ანურიით მიმდინარე თირკმლის უკმარისობა და მწვავე გლომერულონეფრიტი - აბსოლუტური კონტრაინდიკაცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ცნობილი მგრძნობელობა ფუროსემიდზე ან სულფონამიდებზე.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ღვიძლის დაქვეითებული ფუნქცია - ღვიძლისმიერი კომის პროვოცირება შესაძლებელია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    შაქრიანი დიაბეტი - ინსულინის მოთხოვნილება შეიძლება შეიცვალოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ორსულობა - ლაბორატორიულ კვლევებში ტერატოგენული ეფექტი გამოვლინდა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ლაქტაცია - ფუროსემიდი რძეში გამოიყოფა და ლაქტაციაზე უარყოფითი გავლენაა მოსალოდნელი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია ფუროსემიდი + დიჰიდროსტრეპტომიცინი
    ამინოგლიკოზიდთან ერთად არ გამოიყენოთ.
    რეკომენდაცია: ერთდროულად არ დანიშნოთ. თუ ამინოგლიკოზიდი აუცილებელია, დიურეტიკი სხვა კლასიდან აირჩიეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • უკუნაჩვენებია ფუროსემიდი + ტორასემიდი
    ორი მარყუჟოვანი დიურეზული ერთდროულად.
    რეკომენდაცია: ერთი მეორით ჩაანაცვლეთ და არა დაამატეთ. ტორასემიდის ერთჯერადი დოზა ფუროსემიდის ერთჯერადზე დაახლოებით 20-ჯერ ძლიერია (იმავე ეტიკეტის ფარმაკოდინამიკური მოდელი), ამიტომ მილიგრამები პირდაპირ არ ითარგმნება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ფუროსემიდი + ცეფტრიაქსონი
    ცეფალოსპორინთან ერთად ნეფროტოქსიკურობის რისკი იზრდება.
    რეკომენდაცია: თირკმლის მაჩვენებლები და ჰიდრატაცია გააკონტროლეთ. დეჰიდრატირებულ პაციენტში კომბინაციას მოერიდეთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ფუროსემიდი + პრედნიზოლონი
    კორტიკოსტეროიდი ელექტროლიტების ბალანსზე მოქმედებს - კომბინაცია მონიტორინგს მოითხოვს.
    რეკომენდაცია: ელექტროლიტები გააკონტროლეთ, განსაკუთრებით კალიუმი. ხანგრძლივი კომბინაციისას პერიოდული შემოწმება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ფუროსემიდი + ამლოდიპინი
    დიურეზულები ამლოდიპინთან ერთად ჰიპოტენზიას იწვევენ.
    რეკომენდაცია: ამლოდიპინის ამ პრეპარატებთან კომბინაციამდე გაზომეთ არტერიული წნევა და დარწმუნდით, რომ კატა სათანადოდ ჰიდრატირებულია. მკურნალობისას აკონტროლეთ ელექტროლიტები და ჰიდრატაცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD · IRIS
  • გაფრთხილება ფუროსემიდი + დექსამეტაზონი
    ორივე კალიუმს კარგავს - ჰიპოკალიემიის რისკი ჯამდება.
    რეკომენდაცია: შრატის კალიუმის კონტროლი. ჰიპოკალიემია გულის გლიკოზიდების ტოქსიკურობასაც ზრდის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება რობენაკოქსიბი + ფუროსემიდი
    რობენაკოქსიბის თირკმლის სისხლის ნაკადზე მოქმედ პრეპარატებთან, მაგალითად დიურეზულებთან ან ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორებთან, ერთად გამოყენებისას პაციენტი კლინიკურად აკონტროლეთ.
    რეკომენდაცია: კლინიკური მონიტორინგი, თირკმლის მაჩვენებლები.
  • გაფრთხილება ფუროსემიდი + ლევოთიროქსინი
    რამდენიმე პრეპარატმა, მათ შორის ბარბიტურატებმა, ანტაციდებმა, ანაბოლურმა სტეროიდებმა, დიაზეპამმა და ფუროსემიდმა, შეიძლება ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების შეკავშირება ან მეტაბოლიზმი შეცვალოს და ლევოთიროქსინზე პასუხზე იმოქმედოს.
    რეკომენდაცია: T4 გადამოწმდეს და დოზა საჭიროებისამებრ შესწორდეს.

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.