ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ტელზისარტი (Telzisart)
ტელმისარტანი · Zim Laboratories
1 ფორმა: ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
| ფორმა | დოზა | სიხშირე | საქართველო |
|---|---|---|---|
| 40 მგ, ტაბლეტი | ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის | - |
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 აპრ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ტელზისარტი 40მგ აბი #30
№ რ-037851
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 |
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციააბი, ადამიანის პრეპარატი შემადგენლობა / სიძლიერე
ტელმისარტანი40 mg
ფორმულაციის ტიპი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Zim Laboratories · ინდოეთი რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 11 აპრ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: ტელზისარტი 40მგ აბი #30
№ რ-037851
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026 | |||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 მგ/კგ | კატა | პროტეინურია თირკმლის ქრონიკული დაავადებისას | პერორალურად | დღეში 1-ხელ |
VMD SPC 2023
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2023 |
| 2 მგ/კგ | კატა | სისტემური ჰიპერტენზია | პერორალურად | დღეში 1-ხელ |
IRIS 2026
გაიდლაინი ან კონსენსუსი მტკიცებულებების განხილვის საფუძველზე ვეტერინარ სპეციალისტთა ჯგუფის შეთანხმებული რეკომენდაციები. პრაქტიკულ სახელმძღვანელოდ გამოიყენება და ერთადერთ სავალდებულო მიდგომას არ განსაზღვრავს. IRIS, 2026 |
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
ორსულობისას არ გამოიყენოთ.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
ლაქტაციისას არ გამოიყენოთ.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
ცნობილი მგრძნობელობა მოქმედი ნივთიერების ან დამხმარე ნივთიერებების მიმართ.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
დეჰიდრატირებულ ან ჰიპოვოლემიურ პაციენტში არ დაიწყოთ.წყაროები: IRIS
-
გაფრთხილება
თირკმლის მძიმე დაავადებისას უსაფრთხოება და ეფექტურობა შესწავლილი არ არის.წყაროები: VMD SPC · VMD · IRIS
-
გაფრთხილება
(კატა) 6 თვემდე ასაკის კატაში არ არის შესწავლილი.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
სიფრთხილე
ღვიძლის ფერმენტების მომატება ძალიან იშვიათ გვერდით ეფექტად აღწერილია და თერაპიის შეწყვეტიდან რამდენიმე დღეში ნორმალიზდება.წყაროები: VMD SPC · VMD
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ბენაზეპრილი + ტელმისარტანი
RAAS-ის ორმაგი ბლოკადა. ორივე პრეპარატი რენინ-ანგიოტენზინ-ალდოსტერონის სისტემაზე მოქმედებს - ერთი აგფ-ს ინჰიბირებით, მეორე AT1 რეცეპტორის ბლოკირებით.რეკომენდაცია: ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორი და ანგიოტენზინის რეცეპტორის ბლოკატორი ერთად მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ გამოიყენეთ. თირკმლის ფუნქციის გაუარესების დროულად გამოსავლენად მჭიდროდ აკონტროლეთ კრეატინინი, კალიუმი, არტერიული წნევა და ჰიდრატაცია.წყაროები: VMD SPC · VMD · IRIS
-
გაფრთხილება
ტელმისარტანი + ამლოდიპინი
ორივე წნევას აქვეითებს.რეკომენდაცია: ამლოდიპინი და ტელმისარტანი მხოლოდ მაშინ შეუთავსეთ, როდესაც ცალ-ცალკე ვერცერთი პრეპარატი ვერ აკონტროლებს არტერიულ წნევას სათანადოდ. მკურნალობამდე გაზომეთ წნევა, გამოასწორეთ დეჰიდრატაცია და სტაბილიზაციის შემდეგ რეგულარულად გადაამოწმეთ.წყაროები: VMD SPC · VMD · IRIS
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.