KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

დექსამეტაზონი-დარნიცა (Dexamethasone-Darnitsa)

რჩეულები

დექსამეტაზონი · Darnitsa

2 ფორმა: თვალის წვეთები, ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 2-დან 2 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 2

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 23 ივნ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი-დარნიცა 1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 10 მლ
№ რ-045750
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

დექსამეტაზონი-დარნიცა 1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები

თვალის წვეთები 10 მლ, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი-დარნიცა

1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 10 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან საშინაო მკურნალობა გადიდებით/სლიტ-ლამპით გამოკვლევის, fluorescein ტესტისა და საჭიროებისას თვალშიდა წნევის გაზომვის შემდეგ, ადრეული კონტროლით და პასუხზე მორგებული შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045750 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი ძლიერი ტოპიკური სტეროიდია დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის დაავადებისთვის, როცა რქოვანა მთლიანია. ღირებულებას განსაზღვრავს გამოკვლევა და არა ბრენდის ცნობადობა: მკურნალობამდე შეღებეთ რქოვანა, გამორიცხეთ ან აკონტროლეთ ინფექცია, აკონტროლეთ წნევა და პასუხი, ხანგრძლივი კურსი თანდათან შეამცირეთ და ტკივილის, გამონადენის ან რქოვანას დაზიანებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.1%-იან ოფთალმურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებული ფორმულაცია და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა EU-ში ავტორიზებული ძაღლ/კატის დექსამეტაზონის თვალის ხსნარი სახეობას, გზასა და კონცენტრაციას ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

ტოპიკური 0.1% დექსამეტაზონი რქოვანაში გამავალი სტანდარტული ვეტერინარული კორტიკოსტეროიდია არაინფექციური წინა თვალის ანთებისთვის. მიმდინარე ძაღლის მონაცემები ამყარებს საშუალო-მძიმე ფოლიკულური კონიუნქტივიტის გაუმჯობესებასა და ქრონიკული ზედაპირული კერატიტის კომბინირებულ მკურნალობას; დამკვიდრებული გამოყენება მოიცავს წინა უვეიტს, იმუნომედიაციურ კერატიტსა და ეპისკლერიტს, ხოლო სარგებელს დიაგნოზი და მიზეზზე მიმართული მკურნალობა განსაზღვრავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

სწორად შერჩეულ გამოყენებაში ადგილობრივი ამტანობა ჩვეულებრივ კარგია, მაგრამ კორტიკოსტეროიდი ანელებს ეპითელიზაციას, ზრდის კოლაგენაზის მოქმედებას და ფარულ აბრაზიას დნობად წყლულად შეიძლება აქცევს. განმეორებითმა მკურნალობამ შეიძლება გაზარდოს თვალშიდა წნევა, ხელი შეუწყოს ინფექციას, კატარაქტასა და სტეროიდულ კერატოპათიას; დღეში ოთხჯერ გამოყენების შემდეგ აღწერილია სისტემური შეწოვა და კორტიზოლის დათრგუნვაც.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

მზა ხსნარი და სტანდარტული საწვეთური უშუალოდ მისაწოდებელ ოფთალმურ დოზას იძლევა წონის გამოთვლის გარეშე. ხშირი საწყისი დოზირება, უმტკივნეულო ფიქსაცია, წვერის შეხების თავიდან აცილება, სხვა თვალის წამლების დაშორება, შენახვა/გახსნილი ფლაკონის წესი და დაგეგმილი კონტროლი მაინც განსაზღვრავს პრაქტიკულობასა და უსაფრთხოებას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე და ახალი ტკივილისას ჩაატარეთ fluorescein ტესტი. ტოპიკური დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ რქოვანას აბრაზიის, წყლულის, დესცემეტოცელეს, დნობადი წყლულის, პერფორაციის ან შეუხორცებელი გამჭოლი ტრავმისას; ის ეპითელიზაციას ანელებს და კოლაგენოლიზს აჩქარებს.
  • არ გამოიყენოთ სტეროიდულ მონოთერაპიად დაუდგენელი წითელი თვალის ან დაუმუშავებელი ბაქტერიული, სოკოვანი, მიკობაქტერიული, პარაზიტული ან ვირუსული თვალის ინფექციისას. დაადგინეთ და უმკურნალეთ მიზეზს; იმუნოსუპრესიამ შეიძლება პროგრესი დამალოს და რქოვანას მთლიანობა სწრაფად დააკარგვინოს.
  • ბლეფაროსპაზმის, გამონადენის, რქოვანას შემღვრევის, კეროვანი შეღებვის, მხედველობის ცვლილების ან მზარდი სიწითლისას დიაგნოზი სასწრაფოდ გადაამოწმეთ; დექსამეტაზონი შეწყვიტეთ, სანამ წყლული და ინფექცია არ გამოირიცხება.
  • გაზომეთ თვალშიდა წნევა გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობისას. ტოპიკურმა დექსამეტაზონმა შეიძლება გაზარდოს წნევა, გამოიწვიოს გლაუკომა ან კატარაქტა და ხელი შეუწყოს სტეროიდულ კერატოპათიას; განუსაზღვრელი გაგრძელების ნაცვლად აკონტროლეთ რქოვანა, ბროლი და მკურნალობის პასუხი.
  • ოფთალმური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიწოვება. ჯანმრთელ ძაღლებში 14 დღის განმავლობაში დღეში ოთხჯერ გამოყენებამ კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სიხშირე, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სისტემური კორტიკოსტეროიდი.
  • გამოიყენეთ ჩვენებისთვის შესაფერისი საწყისი სიხშირე და ადრეული კონტროლი; მძიმე წინა სეგმენტის ანთებას შეიძლება ხშირი მკურნალობა დასჭირდეს, ხოლო ქრონიკულ იმუნომედიაციურ დაავადებას — პასუხზე მორგებული შემცირება. ხანგრძლივი კურსი უცებ არ შეწყვიტოთ და კონტროლის დადასტურების გარეშე უცვლელად არ გააგრძელოთ.
  • ქულა მოიცავს დიაგნოსტირებულ სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის ანთებას როგორც კლინიკურ კლასს და არა ადამიანური ეტიკეტის ყველა ჩვენებას ან უკანა სეგმენტის დაავადებას, რომელსაც ტოპიკური წვეთი სათანადოდ ვერ აღწევს. პასუხის არქონამ დიაგნოზის გადახედვა უნდა გამოიწვიოს და არა დოზის ავტომატური ზრდა.
  • საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს ან კანს არ მიაკაროთ; დაბინძურების რისკისას გამოიყენეთ ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტზე და სხვადასხვა თვალის წვეთი რამდენიმე წუთით დააშორეთ. სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასების შემდეგ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი ან ორივე თვალის მკურნალობისას, რომელიც სისტემურ ექსპოზიციას ზრდის.
შეფასების წყაროები
  1. Dexamethasone eye-drop market audit2026
  2. Maxidex 0.1% SmPC2026
  3. Dexavet veterinary authorisation2026
  4. MSD ophthalmic steroids2026
  5. Canine and feline uveitis review2002
  6. Canine ophthalmic steroid absorption2022
  7. Canine follicular conjunctivitis2023
  8. Canine CSK dexamethasone study2021
  9. ABCD feline herpesvirus guideline2009
  10. Canine steroid keratopathy2024
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ
6.2/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი-დარნიცა

1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 10 მლ, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ოფთალმური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე კონიუნქტივის, რქოვანას ან წინა სეგმენტის ანთებისთვის სრული გამოკვლევისა და fluorescein-უარყოფითი მთლიანი რქოვანას შემდეგ · თვალში
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული კლინიკური ან საშინაო მკურნალობა გადიდებით/სლიტ-ლამპით გამოკვლევის, fluorescein ტესტისა და საჭიროებისას თვალშიდა წნევის გაზომვის შემდეგ, ადრეული კონტროლით და პასუხზე მორგებული შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.2/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045750 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

გამოსადეგი ძლიერი ტოპიკური სტეროიდია დიაგნოსტირებული არაინფექციური სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის დაავადებისთვის, როცა რქოვანა მთლიანია. ღირებულებას განსაზღვრავს გამოკვლევა და არა ბრენდის ცნობადობა: მკურნალობამდე შეღებეთ რქოვანა, გამორიცხეთ ან აკონტროლეთ ინფექცია, აკონტროლეთ წნევა და პასუხი, ხანგრძლივი კურსი თანდათან შეამცირეთ და ტკივილის, გამონადენის ან რქოვანას დაზიანებისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.1%-იან ოფთალმურ პროდუქტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია, იდენტიფიცირებული ფორმულაცია და მწარმოებელი; ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა EU-ში ავტორიზებული ძაღლ/კატის დექსამეტაზონის თვალის ხსნარი სახეობას, გზასა და კონცენტრაციას ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

ტოპიკური 0.1% დექსამეტაზონი რქოვანაში გამავალი დამკვიდრებული კორტიკოსტეროიდია შერჩეული არაინფექციური კატის წინა თვალის ანთებისთვის, მათ შორის იმუნომედიაციური კერატიტის, კონიუნქტივის დაავადებისა და წინა უვეიტისას. პირდაპირი კონტროლირებული კატის ეფექტიანობის მონაცემი შეზღუდულია, ხოლო ლატენტურმა FHV-1-მა ან ინფექციამ გარეგნულად ანთებითი შემთხვევა სტეროიდისთვის შეუფერებელი შეიძლება გახადოს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

რქოვანას წყლული ან დაუმუშავებელი ინფექცია მძიმე ადგილობრივ საფრთხეს ქმნის, ხოლო კატაში ტოპიკურმა სტეროიდმა შეიძლება FHV გაააქტიუროს და წყლული ან სეკვესტრი გამოიწვიოს. ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს თვალშიდა წნევა, შეაფერხოს შეხორცება, ხელი შეუწყოს ინფექციას ან კატარაქტას და სისტემური გლუკოკორტიკოიდული ექსპოზიცია გამოიწვიოს; ზუსტი პროდუქტის კატის უსაფრთხოების მონაცემი შეზღუდულია.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

მზა ხსნარი და სტანდარტული საწვეთური უშუალოდ მისაწოდებელ ოფთალმურ დოზას იძლევა წონის გამოთვლის გარეშე. ხშირი საწყისი დოზირება, უმტკივნეულო ფიქსაცია, წვერის შეხების თავიდან აცილება, სხვა თვალის წამლების დაშორება, შენახვა/გახსნილი ფლაკონის წესი და დაგეგმილი კონტროლი მაინც განსაზღვრავს პრაქტიკულობასა და უსაფრთხოებას.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • დაწყებამდე და ახალი ტკივილისას ჩაატარეთ fluorescein ტესტი. ტოპიკური დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ რქოვანას აბრაზიის, წყლულის, დესცემეტოცელეს, დნობადი წყლულის, პერფორაციის ან შეუხორცებელი გამჭოლი ტრავმისას; ის ეპითელიზაციას ანელებს და კოლაგენოლიზს აჩქარებს.
  • არ გამოიყენოთ სტეროიდულ მონოთერაპიად დაუდგენელი წითელი თვალის ან დაუმუშავებელი ბაქტერიული, სოკოვანი, მიკობაქტერიული, პარაზიტული ან ვირუსული თვალის ინფექციისას. დაადგინეთ და უმკურნალეთ მიზეზს; იმუნოსუპრესიამ შეიძლება პროგრესი დამალოს და რქოვანას მთლიანობა სწრაფად დააკარგვინოს.
  • ტოპიკურ კორტიკოსტეროიდს შეუძლია ლატენტური კატის ჰერპესვირუსის გააქტიურება და წყლულოვანი კერატიტის ან რქოვანას სეკვესტრის გამოწვევა. შესაბამისი ანამნეზის ან დენდრიტული/გეოგრაფიული დაზიანებისას სტეროიდი შეწყვიტეთ და შემდგომ იმუნოსუპრესიამდე გამოიკვლიეთ/უმკურნალეთ FHV-თან დაკავშირებულ დაავადებას.
  • გაზომეთ თვალშიდა წნევა გლაუკომის შესაძლებლობისას და განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობისას. ტოპიკურმა დექსამეტაზონმა შეიძლება გაზარდოს წნევა, გამოიწვიოს გლაუკომა ან კატარაქტა და ხელი შეუწყოს სტეროიდულ კერატოპათიას; განუსაზღვრელი გაგრძელების ნაცვლად აკონტროლეთ რქოვანა, ბროლი და მკურნალობის პასუხი.
  • ოფთალმური დექსამეტაზონი სისტემურად შეიწოვება. ჯანმრთელ ძაღლებში 14 დღის განმავლობაში დღეში ოთხჯერ გამოყენებამ კორტიზოლი დათრგუნა; გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური სიხშირე, განიხილეთ ნაზოლაკრიმული ოკლუზია და გადაამოწმეთ დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი, ინფექციის რისკი და თანმხლები სისტემური კორტიკოსტეროიდი.
  • გამოიყენეთ ჩვენებისთვის შესაფერისი საწყისი სიხშირე და ადრეული კონტროლი; მძიმე წინა სეგმენტის ანთებას შეიძლება ხშირი მკურნალობა დასჭირდეს, ხოლო ქრონიკულ იმუნომედიაციურ დაავადებას — პასუხზე მორგებული შემცირება. ხანგრძლივი კურსი უცებ არ შეწყვიტოთ და კონტროლის დადასტურების გარეშე უცვლელად არ გააგრძელოთ.
  • ქულა მოიცავს დიაგნოსტირებულ სტეროიდ-მგრძნობიარე თვალის ანთებას როგორც კლინიკურ კლასს და არა ადამიანური ეტიკეტის ყველა ჩვენებას ან უკანა სეგმენტის დაავადებას, რომელსაც ტოპიკური წვეთი სათანადოდ ვერ აღწევს. პასუხის არქონამ დიაგნოზის გადახედვა უნდა გამოიწვიოს და არა დოზის ავტომატური ზრდა.
  • საწვეთურის წვერი თვალს, წამწამს ან კანს არ მიაკაროთ; დაბინძურების რისკისას გამოიყენეთ ერთი ფლაკონი ერთ პაციენტზე და სხვადასხვა თვალის წვეთი რამდენიმე წუთით დააშორეთ. სუსპენზია ყოველი დოზის წინ საფუძვლიანად შეანჯღრიეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასების შემდეგ, განსაკუთრებით ხანგრძლივი ან ორივე თვალის მკურნალობისას, რომელიც სისტემურ ექსპოზიციას ზრდის.
შეფასების წყაროები
  1. Dexamethasone eye-drop market audit2026
  2. Maxidex 0.1% SmPC2026
  3. Dexavet veterinary authorisation2026
  4. MSD ophthalmic steroids2026
  5. Canine and feline uveitis review2002
  6. Canine ophthalmic steroid absorption2022
  7. Canine follicular conjunctivitis2023
  8. Canine CSK dexamethasone study2021
  9. ABCD feline herpesvirus guideline2009
  10. Canine steroid keratopathy2024
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
დექსამეტაზონი1 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
თვალის წვეთები
მიცემის გზა
თვალში
მწარმოებელი
Darnitsa · უკრაინა
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 23 ივნ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი-დარნიცა 1 მგ/მლ (0.1%), თვალის წვეთები 10 მლ
№ რ-045750
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
4 მგ/მლ, ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 20 აგვ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი-დარნიცა 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-046182, რ-034187
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

დექსამეტაზონი-დარნიცა 4 მგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი-დარნიცა

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046182, რ-034187 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
  1. Dexamethasone ampoule market audit2026
  2. Dexamethasone 4 mg/mL human label2026
  3. VMD SPC 20252025
  4. VMD SPC 20252025
  5. RECOVER allergy/anaphylaxis2026
  6. AAHA allergic disease guideline2023
  7. MSD corticosteroids2026
  8. VetCompass glucocorticoid safety2020
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი-დარნიცა

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-046182, რ-034187 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
  1. Dexamethasone ampoule market audit2026
  2. Dexamethasone 4 mg/mL human label2026
  3. VMD SPC 20252025
  4. VMD SPC 20252025
  5. RECOVER allergy/anaphylaxis2026
  6. AAHA allergic disease guideline2023
  7. MSD corticosteroids2026
  8. VetCompass glucocorticoid safety2020
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
დექსამეტაზონი4 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Darnitsa · უკრაინა
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 20 აგვ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი-დარნიცა 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-046182, რ-034187
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება დექსამეტაზონი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.05–0.2 მგ/კგ ძაღლი ანთება პერორალურად დღეში ერთხელ, დილით
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexacortone 0.5 mg and 2.0 mg Chewable Tablets for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
0.1 მგ/კგ ძაღლი, კატა ალერგიული რეაქცია კუნთში საჭიროებისამებრ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexadreson 2 mg/ml Solution for Injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
0.05–0.2 მგ/კგ კატა ანთება პერორალურად დღეში ერთხელ, საღამოს
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexacortone 0.5 mg and 2.0 mg Chewable Tablets for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    რქოვანას წყლულის დროს კორტიკოსტეროიდი უკუნაჩვენებია.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ შაქრიანი დიაბეტის ან ჰიპერადრენოკორტიციზმის მქონე ცხოველში, გარდა მკაფიო კლინიკური აუცილებლობისა და მჭიდრო მონიტორინგისა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ჰიპერადრენოკორტიციზმი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი ოსტეოპოროზის მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ, რადგან კორტიკოსტეროიდები ცილების კატაბოლიზმს აძლიერებს და ძვლის მასას ამცირებს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი გულის ან თირკმლის ფუნქციის დარღვევის, მათ შორის გულის შეგუბებითი უკმარისობის, მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ, გარდა მკაფიო კლინიკური აუცილებლობისა და მჭიდრო მონიტორინგისა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    შეგუბებითი გულის უკმარისობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    თირკმლის დისფუნქცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    კუჭ-ნაწლავის წყლული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი გლაუკომის მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    სისტემური დექსამეტაზონი დამწვრობის მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ, გარდა მკაფიო კლინიკური ჩვენებისა და მჭიდრო მონიტორინგისა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ, რადგან ადრეულ ვადაზე შეიძლება ნაყოფის ანომალიები, ხოლო გვიან ვადაზე აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონზე, სხვა კორტიკოსტეროიდზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ვირუსული ან სოკოვანი ინფექცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    დასუსტებული იმუნური სისტემის მქონე პაციენტში განსაკუთრებული სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ჭრილობის შეხორცებას აყოვნებს და არსებული ინფექცია შეიძლება გაამწვავოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ჰიპერტენზია - სიფრთხილით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    7 თვემდე ასაკი - გლუკოკორტიკოიდი ზრდას აყოვნებს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინასთან ერთად არ მიეცეს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე
    დღეგამოშვებითი სქემა ამ პრეპარატზე არ მუშაობს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე
    ხანდაზმულ ან გამოფიტულ ცხოველში სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ცილების კატაბოლიზმს აძლიერებს. ხანგრძლივმა მკურნალობამ შეიძლება კუშინგოიდური ცვლილებები გამოიწვიოს, მათ შორის ცხიმის გადანაწილება, კუნთების სისუსტე და ატროფია, და ოსტეოპოროზი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + დექსამეტაზონი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მელოქსიკამი + დექსამეტაზონი
    კორტიკოსტეროიდი და არასტეროიდული ერთად კუჭ-ნაწლავის წყლულის რისკს ზრდის.
    რეკომენდაცია: პარალელური მიცემა თავიდან იქნას აცილებული. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას გამორეცხვის პერიოდი დაცული უნდა იყოს. თუ ორივე აუცილებელია, გასტროპროტექცია და კუჭ-ნაწლავის ნიშნების მკაცრი კონტროლი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + დექსამეტაზონი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება დექსამეტაზონი + ინსულინი გლარგინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება დექსამეტაზონი + ადამიანის ინსულინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • გაფრთხილება ფუროსემიდი + დექსამეტაზონი
    ორივე კალიუმს კარგავს - ჰიპოკალიემიის რისკი ჯამდება.
    რეკომენდაცია: შრატის კალიუმის კონტროლი. ჰიპოკალიემია გულის გლიკოზიდების ტოქსიკურობასაც ზრდის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება დექსამეტაზონი + ტორასემიდი
    ორივე კალიუმს კარგავს - ჰიპოკალიემიის რისკი ჯამდება.
    რეკომენდაცია: შრატის კალიუმის კონტროლი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (31 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე მოქმედი ნივთიერებები 9

იგივე თერაპიული ჯგუფი 22

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗