KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

დექსამეტაზონის ფოსფატი ელეტისი (Dexamethasone Phosphate Eletis)

რჩეულები

დექსამეტაზონი · Eletis Pharma

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
4 მგ/მლ, ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 04 მაი 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონის ფოსფატი ელეტისი 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-043496
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

დექსამეტაზონის ფოსფატი ელეტისი 4 მგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონის ფოსფატი ელეტისი

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043496 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
  1. Dexamethasone ampoule market audit2026
  2. Dexamethasone 4 mg/mL human label2026
  3. VMD SPC 20252025
  4. VMD SPC 20252025
  5. RECOVER allergy/anaphylaxis2026
  6. AAHA allergic disease guideline2023
  7. MSD corticosteroids2026
  8. VetCompass glucocorticoid safety2020
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონის ფოსფატი ელეტისი

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-043496 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებული სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი, თუმცა ზუსტი მოქმედი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია ვერ მოიძებნა. ცხოველში გამოყენება off-label-ია და ფორმის სპეციფიკური ვეტერინარული მტკიცებულება არ არსებობს.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
  1. Dexamethasone ampoule market audit2026
  2. Dexamethasone 4 mg/mL human label2026
  3. VMD SPC 20252025
  4. VMD SPC 20252025
  5. RECOVER allergy/anaphylaxis2026
  6. AAHA allergic disease guideline2023
  7. MSD corticosteroids2026
  8. VetCompass glucocorticoid safety2020
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
დექსამეტაზონი4 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Eletis Pharma
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 04 მაი 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონის ფოსფატი ელეტისი 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-043496
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება დექსამეტაზონი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.05–0.2 მგ/კგ ძაღლი ანთება პერორალურად დღეში ერთხელ, დილით
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexacortone 0.5 mg and 2.0 mg Chewable Tablets for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
0.1 მგ/კგ ძაღლი, კატა ალერგიული რეაქცია კუნთში საჭიროებისამებრ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexadreson 2 mg/ml Solution for Injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
0.05–0.2 მგ/კგ კატა ანთება პერორალურად დღეში ერთხელ, საღამოს
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexacortone 0.5 mg and 2.0 mg Chewable Tablets for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    რქოვანას წყლულის დროს კორტიკოსტეროიდი უკუნაჩვენებია.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ შაქრიანი დიაბეტის ან ჰიპერადრენოკორტიციზმის მქონე ცხოველში, გარდა მკაფიო კლინიკური აუცილებლობისა და მჭიდრო მონიტორინგისა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ჰიპერადრენოკორტიციზმი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი ოსტეოპოროზის მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ, რადგან კორტიკოსტეროიდები ცილების კატაბოლიზმს აძლიერებს და ძვლის მასას ამცირებს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი გულის ან თირკმლის ფუნქციის დარღვევის, მათ შორის გულის შეგუბებითი უკმარისობის, მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ, გარდა მკაფიო კლინიკური აუცილებლობისა და მჭიდრო მონიტორინგისა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    შეგუბებითი გულის უკმარისობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    თირკმლის დისფუნქცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    კუჭ-ნაწლავის წყლული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი გლაუკომის მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    სისტემური დექსამეტაზონი დამწვრობის მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ, გარდა მკაფიო კლინიკური ჩვენებისა და მჭიდრო მონიტორინგისა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ, რადგან ადრეულ ვადაზე შეიძლება ნაყოფის ანომალიები, ხოლო გვიან ვადაზე აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონზე, სხვა კორტიკოსტეროიდზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ვირუსული ან სოკოვანი ინფექცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    დასუსტებული იმუნური სისტემის მქონე პაციენტში განსაკუთრებული სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ჭრილობის შეხორცებას აყოვნებს და არსებული ინფექცია შეიძლება გაამწვავოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ჰიპერტენზია - სიფრთხილით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    7 თვემდე ასაკი - გლუკოკორტიკოიდი ზრდას აყოვნებს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინასთან ერთად არ მიეცეს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე
    დღეგამოშვებითი სქემა ამ პრეპარატზე არ მუშაობს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე
    ხანდაზმულ ან გამოფიტულ ცხოველში სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ცილების კატაბოლიზმს აძლიერებს. ხანგრძლივმა მკურნალობამ შეიძლება კუშინგოიდური ცვლილებები გამოიწვიოს, მათ შორის ცხიმის გადანაწილება, კუნთების სისუსტე და ატროფია, და ოსტეოპოროზი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + დექსამეტაზონი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მელოქსიკამი + დექსამეტაზონი
    კორტიკოსტეროიდი და არასტეროიდული ერთად კუჭ-ნაწლავის წყლულის რისკს ზრდის.
    რეკომენდაცია: პარალელური მიცემა თავიდან იქნას აცილებული. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას გამორეცხვის პერიოდი დაცული უნდა იყოს. თუ ორივე აუცილებელია, გასტროპროტექცია და კუჭ-ნაწლავის ნიშნების მკაცრი კონტროლი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + დექსამეტაზონი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება დექსამეტაზონი + ინსულინი გლარგინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება დექსამეტაზონი + ადამიანის ინსულინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • გაფრთხილება ფუროსემიდი + დექსამეტაზონი
    ორივე კალიუმს კარგავს - ჰიპოკალიემიის რისკი ჯამდება.
    რეკომენდაცია: შრატის კალიუმის კონტროლი. ჰიპოკალიემია გულის გლიკოზიდების ტოქსიკურობასაც ზრდის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება დექსამეტაზონი + ტორასემიდი
    ორივე კალიუმს კარგავს - ჰიპოკალიემიის რისკი ჯამდება.
    რეკომენდაცია: შრატის კალიუმის კონტროლი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (31 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე მოქმედი ნივთიერებები 9

იგივე თერაპიული ჯგუფი 22

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗