რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

დექსამეტაზონი კრკა (Dexamethasone Krka)

დექსამეტაზონი · Krka

2 ფორმა: ტაბლეტი, ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 2-დან 2 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 2, სულ 2

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
0.5 მგ, ტაბლეტი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 25 თებ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი კრკა 0.5 მგ, აბი
№ რ-042830
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

დექსამეტაზონი კრკა 0.5 მგ, ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი კრკა

0.5 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა, ჩვეულებრივ დიაგნოზის შემდეგ სახლში, წონაზე ზუსტად გათვლილი დოზით, ადრეული გადამოწმებით, უმოკლესი ეფექტური კურსით და გახანგრძლივებული ექსპოზიციისას წინასწარ დაგეგმილი შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.7/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042830 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ძლიერი და მტკიცებულებით მხარდაჭერილი პერორალური გლუკოკორტიკოიდია შერჩეული მოკლევადიანი ანთებითი ან იმუნომედიაციური როლებისთვის, თუმცა ეს ზუსტი ადამიანური პროდუქტები off-label რჩება. გადაამოწმეთ ზუსტი სიძლიერე, გამოიყენეთ წონაზე გაზომვადი დოზა, უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს, აირიდეთ თავიდან აცილებადი ურთიერთქმედებები და ხანგრძლივი მოქნილი თერაპიისას უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.5-მგ ტაბლეტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-სა და GB-ში, იდენტიფიცირებული მიმდინარე UK SmPC და შემოწმებულ რეესტრში ზუსტი US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა ავტორიზებული ვეტერინარული 0.5-მგ პერორალური შესადარებელი სახეობას, გზასა და დოზას პირდაპირ ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, პერორალურად კარგად შეწოვადი და ხანგრძლივი მოქმედების გლუკოკორტიკოიდია; მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 0.5-მგ პროდუქტი ძაღლის ანთებითი და ალერგიული დაავადებების სიმპტომურ ან დამხმარე მკურნალობას პირდაპირ ამყარებს. სწორი დიაგნოზისა და დოზისას მოკლევადიანი კონტროლი შეიძლება ძლიერი იყოს, მაგრამ ძირითადი დაავადება არ იკურნება და მოქნილ ქრონიკულ თერაპიაში ჩვეულებრივ უფრო ხანმოკლე მოქმედების სტეროიდი სჯობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

მოკლე, სწორად შერჩეული კურსი შეიძლება მართვადი იყოს, მაგრამ ავტორიზებული ვეტერინარული შესადარებლისას კორტიზოლის დათრგუნვა ძალიან ხშირია, ხოლო ხანგრძლივი მოქმედების დექსამეტაზონმა შეიძლება ინფექცია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, მეტაბოლური ეფექტები, შეხორცების შეფერხება და HPA-ღერძის დათრგუნვა გამოიწვიოს. ხანგრძლივი პერორალური გამოყენება სპეციალურად არ არის სასურველი, როცა კონტროლი prednisolone-ის მსგავსი უფრო ხანმოკლე მოქმედების ალტერნატივით მიიღწევა.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

0.5-მგ მთლიანი ტაბლეტი კომპაქტურია, ადვილად ინახება და ზოგი პატარა/საშუალო ძაღლის დოზას ერგება, მაგრამ ეს ადამიანური ტაბლეტი ვეტერინარული არომატიზებული და მეოთხედებად ვალიდირებულად დაყოფადი შესადარებელი არ არის. ზუსტი ინსტრუქცია ფრაქციულ ვეტერინარულ დოზირებას არ ადგენს; მცირე ნაბიჯებსა ან მრავალტაბლეტიან რეჟიმს უფრო შესაფერისი სიძლიერე ან ვალიდირებული კომპაუნდი სჭირდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ დიაგნოზისა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობის შემცვლელად. დექსამეტაზონმა შეიძლება ცხელება, ტკივილი და ანთება დათრგუნოს, როცა ინფექცია, ნეოპლაზია, ენდოკრინული ან სხვა ძირითადი დაავადება პროგრესირებს.
  • იმუნოსუპრესიული დექსამეტაზონი არ დაიწყოთ უკონტროლო ვირუსული, სოკოვანი, ბაქტერიული ან პარაზიტული ინფექციისას. სტეროიდის აუცილებლობისას ჯერ ან თანმხლებად უზრუნველყავით მიზეზზე მიმართული შესაბამისი კონტროლი.
  • არ შეუთავსოთ NSAID-ს და შეცვლისას დაიცავით ჩვენებისთვის შესაფერისი washout; კომბინაცია კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის. არ გამოიყენოთ აქტიური კუჭ-ნაწლავის წყლულისას.
  • დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, უკონტროლო ჰიპერტენზიის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციის, რქოვანას წყლულის ან მაღალი თრომბოზული რისკისას არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ მკაფიო რისკ-სარგებლის შეფასებით გამოიყენეთ.
  • იმუნოსუპრესიული მკურნალობისას ცოცხალი მოდიფიცირებული ვაქცინა არ გამოიყენოთ. სისტემურ დექსამეტაზონამდე და მის შემდეგ გადაამოწმეთ ვაქცინაციის დრო და მოსალოდნელი იმუნური პასუხი.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტად დანიშნული სიძლიერე და ისეთი დოზა, რომლის ზუსტად გაზომვაც შესაძლებელია. მცირე დოზის თვითნებურად მისაღებად გაუყოფელი ტაბლეტი არ გაყოთ ან დაფხვნათ, თუ ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია და ვალიდირებული მომზადების მეთოდი დოზის ერთგვაროვნებას არ ადასტურებს.
  • გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა უმოკლესი ეფექტური პერიოდით და პასუხი ადრევე გადაამოწმეთ. დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს; დღეგამოშვებითი რეჟიმი HPA-ღერძის აღდგენას საიმედოდ ვერ უზრუნველყოფს და გახანგრძლივებულ მოქნილ მკურნალობაში უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ჩვეულებრივ სჯობს.
  • ხანგრძლივი სუპრაფიზიოლოგიური ექსპოზიციის შემდეგ დოზა შეამცირეთ და უეცრად არ შეწყვიტოთ. დოზის, ხანგრძლივობისა და პაციენტის რისკის მიხედვით აკონტროლეთ წონა, მადა, წყლის მიღება და შარდვა, წნევა, ინფექციის ნიშნები, CBC, ბიოქიმია, გლუკოზა და შარდი.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი. ფერმენტების ინდუქტორებმა შეიძლება ექსპოზიცია შეამციროს, კალიუმის დამკარგავმა დიურეტიკებმა და საგულე გლიკოზიდებმა ელექტროლიტებთან დაკავშირებული რისკი გაზარდოს, ინსულინის მოთხოვნა შეიცვალოს და სხვა იმუნოსუპრესანტებმა ინფექციის რისკი გაზარდოს.
  • ამ ზუსტი ადამიანური ტაბლეტების უსაფრთხოება სანაშენე, მაკე, მეძუძურ, ნეონატალურ ან მზარდ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. დექსამეტაზონმა შეიძლება ნაყოფის განვითარებაზე, მშობიარობაზე, ზრდასა და იმუნურ პასუხზე იმოქმედოს; გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი კრკა

0.5 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სისტემური პერორალური დექსამეტაზონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების ხანმოკლე სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული მკურნალობა, ჩვეულებრივ დიაგნოზის შემდეგ სახლში, წონაზე ზუსტად გათვლილი დოზით, ადრეული გადამოწმებით, უმოკლესი ეფექტური კურსით და გახანგრძლივებული ექსპოზიციისას წინასწარ დაგეგმილი შემცირებით
ვეტმენის ქულა 6.7/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042830 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ძლიერი და მტკიცებულებით მხარდაჭერილი პერორალური გლუკოკორტიკოიდია შერჩეული მოკლევადიანი ანთებითი ან იმუნომედიაციური როლებისთვის, თუმცა ეს ზუსტი ადამიანური პროდუქტები off-label რჩება. გადაამოწმეთ ზუსტი სიძლიერე, გამოიყენეთ წონაზე გაზომვადი დოზა, უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს, აირიდეთ თავიდან აცილებადი ურთიერთქმედებები და ხანგრძლივი მოქნილი თერაპიისას უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.0/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 0.5-მგ ტაბლეტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია საქართველოში, EU/EEA-სა და GB-ში, იდენტიფიცირებული მიმდინარე UK SmPC და შემოწმებულ რეესტრში ზუსტი US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა ავტორიზებული ვეტერინარული 0.5-მგ პერორალური შესადარებელი სახეობას, გზასა და დოზას პირდაპირ ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

მოქმედი ავტორიზებული ვეტერინარული 0.5-მგ პროდუქტი კატის ანთებით და ალერგიულ დაავადებებში პერორალურ დექსამეტაზონს პირდაპირ ამყარებს, მცირე პერსპექტიულმა კვლევამ კი კატაში პერორალური შეწოვა და ჰიპერმგრძნობელობის დერმატიტის გაუმჯობესება აჩვენა. მტკიცებულება სასარგებლო მოკლევადიან კონტროლს უჭერს მხარს და არა ყველა შესაძლო იმუნომედიაციურ განაცხადს; პასუხი დიაგნოზზეა დამოკიდებული და მკურნალობა მიზეზის კონტროლის დამხმარედ უნდა დარჩეს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

ავტორიზებული ვეტერინარული ეტიკეტი კორტიზოლის ძალიან ხშირ დათრგუნვასა და გლუკოკორტიკოიდის ფართო ტოქსიკურობას აღწერს. კატაში კონტროლირებული პილოტური მონაცემები equipotent prednisolone-თან შედარებით უფრო ძლიერ დიაბეტოგენურ ეფექტზე მიუთითებს, ხოლო გახანგრძლივებულმა იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ჰიპერგლიკემია, ინფექცია, ჰეპატოპათია, კანის/კუნთის ცვლილება, კუჭ-ნაწლავის დაზიანება და ადრენული დათრგუნვა გამოიწვიოს; ამიტომ ქრონიკული გამოყენების ზღვარი ვიწროა.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

0.5-მგ მთლიანი ტაბლეტი მაღალ ადამიანურ სიძლიერეებზე უკეთ ერგება კატის კლინიკურად აქტუალურ დოზებს და ადვილად ინახება. თუმცა ეს უარომატო ადამიანური ტაბლეტია და ვეტერინარული შესადარებლის ვალიდირებული მეოთხედები არ აქვს; მცირე ნაბიჯის საჭიროებისას, აბის უარმყოფელ კატაში ან მრავალსაფეხურიან შემცირებაში უფრო შესაფერისი ვეტერინარული ან კომპაუნდირებული ფორმა შეიძლება გახდეს საჭირო.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ დიაგნოზისა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობის შემცვლელად. დექსამეტაზონმა შეიძლება ცხელება, ტკივილი და ანთება დათრგუნოს, როცა ინფექცია, ნეოპლაზია, ენდოკრინული ან სხვა ძირითადი დაავადება პროგრესირებს.
  • იმუნოსუპრესიული დექსამეტაზონი არ დაიწყოთ უკონტროლო ვირუსული, სოკოვანი, ბაქტერიული ან პარაზიტული ინფექციისას. სტეროიდის აუცილებლობისას ჯერ ან თანმხლებად უზრუნველყავით მიზეზზე მიმართული შესაბამისი კონტროლი.
  • არ შეუთავსოთ NSAID-ს და შეცვლისას დაიცავით ჩვენებისთვის შესაფერისი washout; კომბინაცია კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის. არ გამოიყენოთ აქტიური კუჭ-ნაწლავის წყლულისას.
  • დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, უკონტროლო ჰიპერტენზიის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციის, რქოვანას წყლულის ან მაღალი თრომბოზული რისკისას არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ მკაფიო რისკ-სარგებლის შეფასებით გამოიყენეთ.
  • იმუნოსუპრესიული მკურნალობისას ცოცხალი მოდიფიცირებული ვაქცინა არ გამოიყენოთ. სისტემურ დექსამეტაზონამდე და მის შემდეგ გადაამოწმეთ ვაქცინაციის დრო და მოსალოდნელი იმუნური პასუხი.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ ზუსტად დანიშნული სიძლიერე და ისეთი დოზა, რომლის ზუსტად გაზომვაც შესაძლებელია. მცირე დოზის თვითნებურად მისაღებად გაუყოფელი ტაბლეტი არ გაყოთ ან დაფხვნათ, თუ ზუსტი პროდუქტის ინსტრუქცია და ვალიდირებული მომზადების მეთოდი დოზის ერთგვაროვნებას არ ადასტურებს.
  • გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა უმოკლესი ეფექტური პერიოდით და პასუხი ადრევე გადაამოწმეთ. დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს; დღეგამოშვებითი რეჟიმი HPA-ღერძის აღდგენას საიმედოდ ვერ უზრუნველყოფს და გახანგრძლივებულ მოქნილ მკურნალობაში უფრო ხანმოკლე მოქმედების კორტიკოსტეროიდი ჩვეულებრივ სჯობს.
  • ხანგრძლივი სუპრაფიზიოლოგიური ექსპოზიციის შემდეგ დოზა შეამცირეთ და უეცრად არ შეწყვიტოთ. დოზის, ხანგრძლივობისა და პაციენტის რისკის მიხედვით აკონტროლეთ წონა, მადა, წყლის მიღება და შარდვა, წნევა, ინფექციის ნიშნები, CBC, ბიოქიმია, გლუკოზა და შარდი.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი. ფერმენტების ინდუქტორებმა შეიძლება ექსპოზიცია შეამციროს, კალიუმის დამკარგავმა დიურეტიკებმა და საგულე გლიკოზიდებმა ელექტროლიტებთან დაკავშირებული რისკი გაზარდოს, ინსულინის მოთხოვნა შეიცვალოს და სხვა იმუნოსუპრესანტებმა ინფექციის რისკი გაზარდოს.
  • ამ ზუსტი ადამიანური ტაბლეტების უსაფრთხოება სანაშენე, მაკე, მეძუძურ, ნეონატალურ ან მზარდ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. დექსამეტაზონმა შეიძლება ნაყოფის განვითარებაზე, მშობიარობაზე, ზრდასა და იმუნურ პასუხზე იმოქმედოს; გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Krka · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 25 თებ 2030-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი კრკა 0.5 მგ, აბი
№ რ-042830
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ბულგარეთი, ხორვატია, ჩეხეთი, დანია, ესტონეთი, საფრანგეთი, გერმანია, უნგრეთი, ისლანდია, ირლანდია, ლატვია, ლიტვა, ნორვეგია, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, ესპანეთი, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Krka, D.D., Novo Mesto; Krka-Farma D.O.O.; Tad Pharma Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PL001421313, PL016560205, PL016560206, PL016560207
DEXAMETHASONE; DEXAMETHASONE 20 MG TABLETS; DEXAMETHASONE 4 MG TABLETS
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
4 მგ/მლ, ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 16 აპრ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი კრკა 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-045250
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

დექსამეტაზონი კრკა 4 მგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.5/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი კრკა

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.5/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045250 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული, EU/EEA და GB რეგისტრაციები და გამჭვირვალე სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი. ცხოველში გამოყენება მაინც off-label-ია; შესაბამისი ვეტერინარული ეტიკეტები და რეკომენდაციები ნივთიერებასა და კლასს ამყარებს და არა ამ ზუსტ ადამიანურ ფორმას.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა
6.5/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

დექსამეტაზონი კრკა

4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · პარენტერალური დექსამეტაზონი მწვავე ან მძიმე ანთებითი, ალერგიული ან იმუნომედიაციური მდგომარეობისთვის, როცა სისტემური გლუკოკორტიკოიდი გამართლებულია და პერორალური გზა შეუფერებელია; არა გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული მკურნალობა · IV,IM
მკურნალობის გარემოვეტერინარულ კლინიკაში ან ჰოსპიტალში გამოყენება დიაგნოზისა და უკუჩვენებების გადახედვის შემდეგ, მცირე მოცულობის ზუსტი გაზომვით, გზის შესაბამისი შეყვანით, ინფექციის მართვით და კლინიკურ-მეტაბოლური მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.5/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-045250 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკაში გამოსადეგი, ზუსტად გასაზომი ფორმაა, როცა დიაგნოსტირებული მდგომარეობა პარენტერალურ დექსამეტაზონს ნამდვილად მოითხოვს და პერორალური მკურნალობა შეუფერებელია. ღირებულება დიაგნოზზეა დამოკიდებული, ზუსტი ადამიანური ამპულის ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია და გაურთულებელი ალერგიის ან ანაფილაქსიის რუტინული გამოყენება არ არის მხარდაჭერილი; გადაამოწმეთ უკუჩვენებები და მოერიდეთ აასპ-სთან გადაფარვას.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა7.0/10

ზუსტ 4 მგ/მლ ადამიანურ ამპულას აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი ქართული, EU/EEA და GB რეგისტრაციები და გამჭვირვალე სიმძლავრე, გზა და მწარმოებელი. ცხოველში გამოყენება მაინც off-label-ია; შესაბამისი ვეტერინარული ეტიკეტები და რეკომენდაციები ნივთიერებასა და კლასს ამყარებს და არა ამ ზუსტ ადამიანურ ფორმას.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

დექსამეტაზონი ძლიერი, ვეტერინარიაში დამკვიდრებული ანთების საწინააღმდეგო გლუკოკორტიკოიდია და მოკლე სისტემური კურსი შეიძლება სასარგებლო იყოს შერჩეულ მძიმე ანთებით ან იმუნომედიაციურ დაავადებაში. სარგებელი დიაგნოზზე მკვეთრადაა დამოკიდებული: RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია გაურთულებელი ალერგიისა და ანაფილაქსიისას რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია და მტკიცებულება ყველა ფართო ისტორიულ გამოყენებას ან ამ ზუსტ ადამიანურ ამპულას არ ადასტურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ერთი შერჩეული დოზა ჩვეულებრივ ამტანია, მაგრამ დექსამეტაზონი ხანგრძლივი მოქმედებისა და მაღალი სიმძლავრისაა. შეუძლია გაამწვავოს ინფექცია, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის წყლული, სითხე/ელექტროლიტების დარღვევა, შეხორცების შეფერხება და HPA ღერძის დათრგუნვა; მაკეობა, დიაბეტი, ჰიპერადრენოკორტიციზმი და მნიშვნელოვანი გულის, თირკმლის, თვალის ან წყლულოვანი დაავადება სარგებელი–რისკს არსებითად ცვლის.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.0/10

სტერილური 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა კლინიკაში სწრაფ IV ან IM შეყვანას იძლევა და ხანგრძლივ საშინაო სქემას არ მოითხოვს. ვეტერინარული 0.1 მგ/კგ შესადარებელი დოზით მხოლოდ 0.025 მლ/კგ სჭირდება, ამიტომ ძალიან პატარა პაციენტში აუცილებელია ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი; გადაამოწმეთ ზუსტი ინსტრუქცია, ექსციპიენტები, თავსებადობა და ერთჯერადი გამოყენება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • სისტემური დექსამეტაზონი რუტინულად არ გამოიყენოთ გაურთულებელი ალერგიული რეაქციის ან ანაფილაქსიისას. RECOVER-ის მიმდინარე რეკომენდაცია ორივე შემთხვევაში რუტინული გლუკოკორტიკოიდის წინააღმდეგია; ანაფილაქსიას დაუყოვნებლივ უმკურნალეთ ეპინეფრინითა და საჭირო რეანიმაციით და არ გადადოთ ძირითადი თერაპია.
  • მოერიდეთ აასპ-სთან ერთდროულ გამოყენებას და გადასვლისას დაიცავით შესაბამისი გამორეცხვის პერიოდი. კომბინაცია მნიშვნელოვნად ზრდის კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს; გადაამოწმეთ ასპირინი, მელოქსიკამი, კარპროფენი, ფიროკოქსიბი და ყველა სხვა ანთების საწინააღმდეგო ექსპოზიცია.
  • ანთება არ დათრგუნოთ შესაბამისი ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ან პარაზიტული ინფექციის გამორიცხვის ან აქტიური მკურნალობის გარეშე. დექსამეტაზონს შეუძლია პროგრესის შენიღბვა, თავდაცვის დაქვეითება და ჭრილობის შეხორცების შეფერხება; სისტემური ინფექციის ან ვირემიისას რუტინულ გამოყენებას მოერიდეთ, თუ მკაფიო და მართვადი ჩვენება არ არსებობს.
  • არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ გამონაკლის, დოკუმენტირებულ სარგებელი–რისკის გადაწყვეტილებით გამოიყენეთ შაქრიანი დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, კუჭ-ნაწლავის ან რქოვანას წყლულის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციისა და კორტიკოსტეროიდის/ექსციპიენტის ჰიპერმგრძნობელობისას.
  • მაკეობისას რუტინულად არ გამოიყენოთ: ადრეულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ნაყოფის ანომალია, გვიანმა კი აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს. ზრდის პერიოდში, ლაქტაციისას, გერიატრიულ ან დასუსტებულ პაციენტში გამოიყენეთ მხოლოდ ინდივიდუალური სარგებელი–რისკის შეფასებით.
  • არ შეუთავსოთ ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინას და ვაქცინაციის პერიოდში გამოიყენეთ შესაბამისი პროდუქტის ინსტრუქციის მიხედვით. იმუნოსუპრესიამ შეიძლება ვაქცინის პასუხი შეამციროს; გადაამოწმეთ სხვა იმუნოსუპრესანტები და ინფექციურ დაავადებასთან ექსპოზიცია.
  • დექსამეტაზონი ხანგრძლივად მოქმედებს და HPA ღერძს თრგუნავს. HPA-ს დამზოგველ სტრატეგიად დღეგამოშვებით დექსამეტაზონს ნუ გამოიყენებთ; განმეორებითი ან ხანგრძლივი მკურნალობის შემდეგ მკვეთრად ნუ შეწყვეტთ — თანდათან შეამცირეთ, ხოლო ხანგრძლივი საჭიროებისას მოკლედ მოქმედი კორტიკოსტეროიდი ამჯობინეთ.
  • დოზისა და ხანგრძლივობის მიხედვით აკონტროლეთ წყურვილი, შარდვა, მადა, ღებინება, დიარეა ან მელენა, ქცევა, წონა, არტერიული წნევა, გლუკოზა და ელექტროლიტები. გადაამოწმეთ კალიუმის დამკარგავი დიურეტიკები, ინსულინის საჭიროება, ანტიკონვულსანტები და სხვა წამლები, რომელთა ეფექტიც შეიძლება შეიცვალოს.
  • ეს არის ადამიანის 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა — 2 მგ/მლ ვეტერინარულ შესადარებელზე ორჯერ კონცენტრირებული. 0.1 მგ/კგ-ზე მოცულობაა 0.025 მლ/კგ: გამოიყენეთ ზუსტი დაბალი მკვდარი სივრცის შპრიცი, დაადასტურეთ IV თუ IM მიზანი და ზუსტი ინსტრუქცია/ექსციპიენტები, გახსნილი ერთჯერადი ამპულა პაციენტებს შორის არ გააზიაროთ და ნარჩენი გადააგდეთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Krka · სლოვენია
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 16 აპრ 2031-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: დექსამეტაზონი კრკა 4 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-045250
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
EU დიახ, ადამიანის
ბულგარეთი, ხორვატია, ჩეხეთი, დანია, ესტონეთი, საფრანგეთი, გერმანია, უნგრეთი, ისლანდია, ირლანდია, ლატვია, ლიტვა, ნორვეგია, პოლონეთი, პორტუგალია, რუმინეთი, სლოვაკეთი, სლოვენია, ესპანეთი, შვედეთი. ავტორიზაციის მფლობელი: Krka, D.D., Novo Mesto; Krka-Farma D.O.O.; Tad Pharma Gmbh.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
UK დიახ, ადამიანის
№ PL001421313, PL016560205, PL016560206, PL016560207
DEXAMETHASONE; DEXAMETHASONE 20 MG TABLETS; DEXAMETHASONE 4 MG TABLETS
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება დექსამეტაზონი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.05–0.2 მგ/კგ ძაღლი ანთება პერორალურად დღეში ერთხელ, დილით
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexacortone 0.5 mg and 2.0 mg Chewable Tablets for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
0.1 მგ/კგ ძაღლი, კატა ალერგიული რეაქცია კუნთში საჭიროებისამებრ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexadreson 2 mg/ml Solution for Injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
0.05–0.2 მგ/კგ კატა ანთება პერორალურად დღეში ერთხელ, საღამოს
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Dexacortone 0.5 mg and 2.0 mg Chewable Tablets for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    რქოვანას წყლულის დროს კორტიკოსტეროიდი უკუნაჩვენებია.
    წყაროები: MSD Vet Manual
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი არ გამოიყენოთ შაქრიანი დიაბეტის ან ჰიპერადრენოკორტიციზმის მქონე ცხოველში, გარდა მკაფიო კლინიკური აუცილებლობისა და მჭიდრო მონიტორინგისა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ჰიპერადრენოკორტიციზმი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი ოსტეოპოროზის მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ, რადგან კორტიკოსტეროიდები ცილების კატაბოლიზმს აძლიერებს და ძვლის მასას ამცირებს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი გულის ან თირკმლის ფუნქციის დარღვევის, მათ შორის გულის შეგუბებითი უკმარისობის, მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ, გარდა მკაფიო კლინიკური აუცილებლობისა და მჭიდრო მონიტორინგისა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    შეგუბებითი გულის უკმარისობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    თირკმლის დისფუნქცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    კუჭ-ნაწლავის წყლული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი გლაუკომის მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    სისტემური დექსამეტაზონი დამწვრობის მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ, გარდა მკაფიო კლინიკური ჩვენებისა და მჭიდრო მონიტორინგისა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონი ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ, რადგან ადრეულ ვადაზე შეიძლება ნაყოფის ანომალიები, ხოლო გვიან ვადაზე აბორტი ან ნაადრევი მშობიარობა გამოიწვიოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    დექსამეტაზონზე, სხვა კორტიკოსტეროიდზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული
    ვირუსული ან სოკოვანი ინფექცია.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    დასუსტებული იმუნური სისტემის მქონე პაციენტში განსაკუთრებული სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ჭრილობის შეხორცებას აყოვნებს და არსებული ინფექცია შეიძლება გაამწვავოს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ჰიპერტენზია - სიფრთხილით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    7 თვემდე ასაკი - გლუკოკორტიკოიდი ზრდას აყოვნებს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება
    ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინასთან ერთად არ მიეცეს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე
    დღეგამოშვებითი სქემა ამ პრეპარატზე არ მუშაობს.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე
    ხანდაზმულ ან გამოფიტულ ცხოველში სიფრთხილით გამოიყენეთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ცილების კატაბოლიზმს აძლიერებს. ხანგრძლივმა მკურნალობამ შეიძლება კუშინგოიდური ცვლილებები გამოიწვიოს, მათ შორის ცხიმის გადანაწილება, კუნთების სისუსტე და ატროფია, და ოსტეოპოროზი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + დექსამეტაზონი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება მელოქსიკამი + დექსამეტაზონი
    კორტიკოსტეროიდი და არასტეროიდული ერთად კუჭ-ნაწლავის წყლულის რისკს ზრდის.
    რეკომენდაცია: პარალელური მიცემა თავიდან იქნას აცილებული. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას გამორეცხვის პერიოდი დაცული უნდა იყოს. თუ ორივე აუცილებელია, გასტროპროტექცია და კუჭ-ნაწლავის ნიშნების მკაცრი კონტროლი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + დექსამეტაზონი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება დექსამეტაზონი + ინსულინი გლარგინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება დექსამეტაზონი + ადამიანის ინსულინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • გაფრთხილება ფუროსემიდი + დექსამეტაზონი
    ორივე კალიუმს კარგავს - ჰიპოკალიემიის რისკი ჯამდება.
    რეკომენდაცია: შრატის კალიუმის კონტროლი. ჰიპოკალიემია გულის გლიკოზიდების ტოქსიკურობასაც ზრდის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება დექსამეტაზონი + ტორასემიდი
    ორივე კალიუმს კარგავს - ჰიპოკალიემიის რისკი ჯამდება.
    რეკომენდაცია: შრატის კალიუმის კონტროლი.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.