დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია
სილარსილი 140 მგ, კაფსულა
კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
ჰეპატობილიარული დაავადების ვეტერინარული დიაგნოზისა და მიზეზობრივი მკურნალობის შემდეგ შესაძლო პერორალური დამატება; არა მწვავე ტოქსინის სამაშველო საშუალება, დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია
4.3/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
სილარსილი
×
140 მგ, კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები ძაღლი · ჰეპატობილიარული დაავადების ვეტერინარული დიაგნოზისა და მიზეზობრივი მკურნალობის შემდეგ შესაძლო პერორალური დამატება; არა მწვავე ტოქსინის სამაშველო საშუალება, დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია · პერორალურად
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული დამატება ზუსტი პროდუქტისა და დოზური ერთეულის შეფასებით, პოლიფარმაციის შემოწმებით, დაავადების ობიექტური მონიტორინგითა და წინასწარ განსაზღვრული გადაფასება/შეწყვეტის წერტილით.
ვეტმენის ქულა
4.3/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038256 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
მიკვლევადი ადამიანის ბუნებრივი სილიმარინის კაფსულაა შესაძლო დამატებითი საფუძვლით, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის ძაღლის შედეგის ან ვალიდირებული დოზის გარეშე. ფორმაზე დამოკიდებული ბიოშეღწევადობა და მთლიანი კაფსულის შესაბამისობა რუტინულ ღირებულებას მნიშვნელოვნად ზღუდავს.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 4.0/10
ზუსტი 140 მგ/30 კაფსულის იდენტობა, World Medicine-ის ინფორმაცია და მოქმედი საქართველოსა და აზერბაიჯანის ადამიანის რეგისტრაციები მიკვლევადია, თუმცა EU/GB/US სტატუსი უცნობია. ვეტერინარულად ავტორიზებული არაა და ეფექტურობის მთელი მტკიცებულება არაპირდაპირი ან სხვა ფორმულაციისაა, ამიტომ PLAYBOOK-ის მტკიცებულების ზღვარი სამეცნიერო სანდოობას 4.0-ით ზღუდავს.
კლინიკური ეფექტურობა 3.5/10
ძაღლის კონსენსუსი და მიმოხილვები ანტიოქსიდანტურ/ანთების საწინააღმდეგო შესაძლებლობას ამყარებს, მაგრამ კლინიკურ სარგებელს ორაზროვნად მიიჩნევს. მცირე კვლევები სხვა სილიბინის პროდუქტებს, კომპლექსებს ან შერეულ ფორმებს იყენებს და უმეტესად ბიომარკერებს აფასებს, არა ჰისტოლოგიას, გადარჩენას ან ხანგრძლივ დაავადების კონტროლს. ზუსტი Silarsil-ის შედეგების კვლევა ვერ მოიძებნა.
უსაფრთხოება და ამტანობა 5.5/10
ადამიანის ინსტრუქცია და არაპირდაპირი ძაღლის კვლევები კუჭ-ნაწლავისა და ჰიპერმგრძნობელობის ზოგადად მართვად რისკზე მიუთითებს, მაგრამ ძაღლის ზუსტი არასასურველი მოვლენების სიხშირე, ქრონიკული ორგანული დაავადების ექსპოზიცია, ექსტრაქტის ცვალებადობა და ურთიერთქმედების მასშტაბი უცნობია. სილიმარინს შეუძლია CYP450/P-გლიკოპროტეინის ინჰიბირება; პოლიფარმაცია გადამოწმებას მოითხოვს.
კლინიკური პრაქტიკულობა 4.0/10
მთლიანი კაფსულის პერორალური მიცემა მარტივია მხოლოდ იმ ძაღლებისთვის, რომელთა დამოუკიდებლად დასაბუთებული რაოდენობა 140 მგ-ს უახლოვდება. ბუნებრივი ექსტრაქტის დოზა ცუდადაა განსაზღვრული, შეიძლება განმეორებითი მიცემა დასჭირდეს და კაფსულის გახსნა ან თანაბრად დაყოფა ვერ ივარაუდება.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
ვალიდირებული ვეტერინარული კურსის ხანგრძლივობა ან პაციენტზე მორგებული მიმდინარე ქართული კურსის ფასი არ არსებობს, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
ეს ადამიანის პრეპარატია. ძაღლსა და კატაში ყველა გამოყენება ეტიკეტგარეშეა და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოზა დადგენილი არაა. მხოლოდ დამატებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; Silarsil-მა არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მკურნალობა, ანტიმიკრობული საშუალებები, იმუნოსუპრესია, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო მოვლა. Silarsil-ის ძაღლ/კატის კლინიკური შედეგის, PK/ბიოშეღწევადობის, სამიზნე უსაფრთხოების ან დოზის შერჩევის ზუსტი კვლევა ვერ მოიძებნა. ბიომარკერის ან მექანიზმის ცვლილება ჰისტოლოგიურ, გადარჩენის ან ხანგრძლივ დაავადების სარგებელს ვერ ამტკიცებს. არ გადაიტანოთ ადამიანის კაფსულის სქემა, ამატოქსინის/სეფსისის ინტრავენური კვლევის დოზები ან ფოსფატიდილქოლინთან კომპლექსირებული სილიბინისა და შერეული ვეტერინარული პროდუქტების დოზები. სილიმარინის ეფექტი და ექსპოზიცია ფორმაზეა დამოკიდებული. ზუსტი კაფსულა მთლიანად მიეცით, თუ პროდუქტის სპეციფიკური ვეტერინარული წყარო გახსნას არ ადასტურებს. ფხვნილის ერთგვაროვნება, თანაბარი დაყოფა, საკვებში შერევა, გემო და ნაწილობრივი კაფსულის სტაბილურობა დადგენილი არაა. მთლიანი 140 მგ კაფსულა პატარა ძაღლისთვის ცუდი ერთეულია და ზუსტი პროდუქტის ვალიდირებული ძაღლის დოზა არ ადგენს, რომელ პაციენტს ერგება ერთი მთლიანი კაფსულა. ნაწილი თვალით არ შეაფასოთ. მოერიდეთ ბაყაყურას/Asteraceae-ს ან დამხმარე ნივთიერებების ცნობილ ჰიპერმგრძნობელობას. გაითვალისწინეთ ლაქტოზა, Ponceau 4R და სხვა საღებავები; დიარეის, ღებინების, გამონაყარის, ქოშინის ან სხვა ახალი რეაქციისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი და დანამატი. სილიმარინს შეუძლია CYP450 ფერმენტებისა და P-გლიკოპროტეინის ინჰიბირება; ზუსტი კლინიკური ურთიერთქმედების მასშტაბი უცნობია, განსაკუთრებით პოლიფარმაციისას. დაავადება ობიექტურად აკონტროლეთ: კლინიკური მდგომარეობა, მადა, წონა და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმია, გამოსახულება ან ჰისტოლოგია. განსაზღვრული სარგებლის არქონის ან ძირითადი დაავადების პროგრესირებისას შეწყვიტეთ. მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის ან მრავალსისტემური დაავადების დროს ამ ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ მკაფიო ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ. შეფასების წყაროები +
დახურვა
კატა
ჰეპატობილიარული დაავადების ვეტერინარული დიაგნოზისა და მიზეზობრივი მკურნალობის შემდეგ შესაძლო პერორალური დამატება; არა მწვავე ტოქსინის სამაშველო საშუალება, დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია
3.2/10
არადამაჯერებელი
დეტალურად →
ვეტმენის შეფასება
სილარსილი
×
140 მგ, კაფსულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლები კატა · ჰეპატობილიარული დაავადების ვეტერინარული დიაგნოზისა და მიზეზობრივი მკურნალობის შემდეგ შესაძლო პერორალური დამატება; არა მწვავე ტოქსინის სამაშველო საშუალება, დიაგნოსტიკა ან დაავადების შემცვლელი მონოთერაპია · პერორალურად
მკურნალობის გარემო ვეტერინარის მიერ მართული ამბულატორიული დამატება ზუსტი პროდუქტისა და დოზური ერთეულის შეფასებით, პოლიფარმაციის შემოწმებით, დაავადების ობიექტური მონიტორინგითა და წინასწარ განსაზღვრული გადაფასება/შეწყვეტის წერტილით.
ვეტმენის ქულა
3.2/10
არადამაჯერებელი
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი
საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-038256 · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026
ეტიკეტგარეშე გამოყენება
კატისთვის ცუდად მორგებული მთლიანი კაფსულაა ზუსტი პროდუქტის კატის ეფექტურობის, დოზის ან სამიზნე უსაფრთხოების მტკიცებულების გარეშე. რუტინული კატის გამოყენება მხარდაჭერილი არაა.
რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა 4.0/10
ზუსტი 140 მგ/30 კაფსულის იდენტობა, World Medicine-ის ინფორმაცია და მოქმედი საქართველოსა და აზერბაიჯანის ადამიანის რეგისტრაციები მიკვლევადია, თუმცა EU/GB/US სტატუსი უცნობია. ვეტერინარულად ავტორიზებული არაა და ეფექტურობის მთელი მტკიცებულება არაპირდაპირი ან სხვა ფორმულაციისაა, ამიტომ PLAYBOOK-ის მტკიცებულების ზღვარი სამეცნიერო სანდოობას 4.0-ით ზღუდავს.
კლინიკური ეფექტურობა 2.5/10
Silarsil-ის ან ბუნებრივი სილიმარინის კლინიკური შედეგების ზუსტი კვლევა კატებში ვერ მოიძებნა. კატის მტკიცებულება მწირია და ძირითადად მექანიზმებს, მიმოხილვებს ან სხვა პროდუქტებს ეხება; ძაღლისა და ადამიანის მონაცემები ბუნებრივ კატის ჰეპატობილიარულ დაავადებაში სარგებელს ვერ ადგენს.
უსაფრთხოება და ამტანობა 4.5/10
კატის ზუსტი სამიზნე უსაფრთხოება არ არსებობს. ადამიანის ინსტრუქციის ამტანობა და სხვა სახეობების კვლევები არაპირდაპირია; კაფსულა შეიცავს ლაქტოზას, საღებავებსა და საქონლის ჟელატინს, ხოლო ბაყაყურას/Asteraceae-ს ჰიპერმგრძნობელობა, კუჭ-ნაწლავის ეფექტები და CYP/P-გლიკოპროტეინის ურთიერთქმედება მნიშვნელოვან გაურკვევლობად რჩება.
კლინიკური პრაქტიკულობა 1.0/10
ერთი 140 მგ მთლიანი კაფსულა ტიპურ კატას ბუნებრივი ექსტრაქტის გაურკვეველ დიაპაზონთან შედარებით უკიდურესად ცუდად ერგება. ინსტრუქცია მთლიანად გადაყლაპვას ითხოვს, ხოლო გახსნა, ფხვნილის თანაბარი დაყოფა, საკვებში შერევა, გემო და ნაწილობრივი კაფსულის სტაბილურობა ვალიდირებული არაა.
სრული კურსის ეკონომიურობა -
ვალიდირებული ვეტერინარული კურსის ხანგრძლივობა ან პაციენტზე მორგებული მიმდინარე ქართული კურსის ფასი არ არსებობს, ამიტომ ღირებულება გამორიცხულია.
მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები
ეს ადამიანის პრეპარატია. ძაღლსა და კატაში ყველა გამოყენება ეტიკეტგარეშეა და ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოზა დადგენილი არაა. მხოლოდ დამატებაა. დაადგინეთ და უმკურნალეთ ძირითად ჰეპატობილიარულ დაავადებას; Silarsil-მა არ უნდა ჩაანაცვლოს კვება, ტოქსინზე სპეციფიკური მკურნალობა, ანტიმიკრობული საშუალებები, იმუნოსუპრესია, სპილენძის მართვა, სანაღვლე ჩარევა ან სხვა საჭირო მოვლა. Silarsil-ის ძაღლ/კატის კლინიკური შედეგის, PK/ბიოშეღწევადობის, სამიზნე უსაფრთხოების ან დოზის შერჩევის ზუსტი კვლევა ვერ მოიძებნა. ბიომარკერის ან მექანიზმის ცვლილება ჰისტოლოგიურ, გადარჩენის ან ხანგრძლივ დაავადების სარგებელს ვერ ამტკიცებს. არ გადაიტანოთ ადამიანის კაფსულის სქემა, ამატოქსინის/სეფსისის ინტრავენური კვლევის დოზები ან ფოსფატიდილქოლინთან კომპლექსირებული სილიბინისა და შერეული ვეტერინარული პროდუქტების დოზები. სილიმარინის ეფექტი და ექსპოზიცია ფორმაზეა დამოკიდებული. ზუსტი კაფსულა მთლიანად მიეცით, თუ პროდუქტის სპეციფიკური ვეტერინარული წყარო გახსნას არ ადასტურებს. ფხვნილის ერთგვაროვნება, თანაბარი დაყოფა, საკვებში შერევა, გემო და ნაწილობრივი კაფსულის სტაბილურობა დადგენილი არაა. მთლიანი 140 მგ კაფსულა ტიპურ კატას უკიდურესად არ ერგება. ნაწილი თვალით არ შეაფასოთ და კაფსულა კალიბრირებულ საზომად არ გამოიყენოთ. მოერიდეთ ბაყაყურას/Asteraceae-ს ან დამხმარე ნივთიერებების ცნობილ ჰიპერმგრძნობელობას. გაითვალისწინეთ ლაქტოზა, Ponceau 4R და სხვა საღებავები; დიარეის, ღებინების, გამონაყარის, ქოშინის ან სხვა ახალი რეაქციისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი და დანამატი. სილიმარინს შეუძლია CYP450 ფერმენტებისა და P-გლიკოპროტეინის ინჰიბირება; ზუსტი კლინიკური ურთიერთქმედების მასშტაბი უცნობია, განსაკუთრებით პოლიფარმაციისას. დაავადება ობიექტურად აკონტროლეთ: კლინიკური მდგომარეობა, მადა, წონა და დაავადების შესაბამისი ღვიძლის ბიოქიმია, გამოსახულება ან ჰისტოლოგია. განსაზღვრული სარგებლის არქონის ან ძირითადი დაავადების პროგრესირებისას შეწყვიტეთ. მაკეობის, ლაქტაციის, სანაშენე ცხოველის, ნეონატის და მძიმე თირკმლის ან მრავალსისტემური დაავადების დროს ამ ზუსტი პროდუქტის უსაფრთხოება დადგენილი არაა. გამოიყენეთ მხოლოდ მკაფიო ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ. შეფასების წყაროები +
დახურვა
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 01 ივნ 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: Silarsil 140 mg capsules
№ რ-038256
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
EU
ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product EU/EEA audit with a same-endpoint positive control is available; status remains unknown and absence from a central EMA page is not proof of non-authorisation.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
UK
ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product MHRA audit with a same-endpoint positive control is available; status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
აშშ
ვერ დადასტურდა
No stored exhaustive exact-product Drugs@FDA audit with a same-endpoint positive control is available; FDA approval status remains unknown.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
Silarsil-ის ძაღლის ან კატის ზუსტი დოზა დადგენილი არაა. ბუნებრივი სილიმარინის დოზა და ბიოშეღწევადობა ცუდადაა განსაზღვრული და ფორმაზეა დამოკიდებული; ადამიანის სქემა, ტოქსინის კვლევის ინტრავენური დოზები ან გაძლიერებული ბიოშეღწევადობის ვეტერინარული პროდუქტის დოზები არ გადაიტანოთ. ზუსტი კაფსულა მთლიანად იყლაპება და ვალიდირებული გასაყოფი დოზური ერთეული არაა.
