KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

მეტოკლოპრამიდი ბორისოვი (Metoclopramide Borisov)

რჩეულები

მეტოკლოპრამიდი · Borisov Plant of Medical Preparations

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
5 მგ/მლ, ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 30 ივნ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: მეტოკლოპრამიდი ბორისოვი 5 მგ/მლ, 2 მლ ამპულა
№ რ-035723
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

მეტოკლოპრამიდი ბორისოვი 5 მგ/მლ, ხსნარი

2 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი მოკლევადიანი ეტიკეტგარეშე მეტოკლოპრამიდი IV ან IM გზით, როგორც ზედა კუჭ-ნაწლავის პროკინეტიკი და დამატებითი ანტიემეტიკი შერჩეული არაობსტრუქციული გულისრევის, ღებინების ან კუჭის დაცლის შეფერხებისას ძაღლებში
6.4/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

მეტოკლოპრამიდი ბორისოვი

5 მგ/მლ, 2 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · მოკლევადიანი ეტიკეტგარეშე მეტოკლოპრამიდი IV ან IM გზით, როგორც ზედა კუჭ-ნაწლავის პროკინეტიკი და დამატებითი ანტიემეტიკი შერჩეული არაობსტრუქციული გულისრევის, ღებინების ან კუჭის დაცლის შეფერხებისას ძაღლებში · IV,IM
მკურნალობის გარემოკლინიკური ან ჰოსპიტალური გამოყენება ობსტრუქციისა და პერფორაციის გამორიცხვის შემდეგ; ბოლუსურ ან განმეორებით მკურნალობას ვეტერინარული გუნდი არჩევს და აკონტროლებს
ვეტმენის ქულა 6.4/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035723 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სიტუაციური ეტიკეტგარეშე ჰოსპიტალური არჩევანია, როცა პრობლემის ნაწილია ზედა კუჭ-ნაწლავის დისმოტილობა და ობსტრუქცია გამორიცხულია. დამოუკიდებელ ფართო ანტიემეტიკად ახალ საშუალებებზე ნაკლებად საიმედოა, თუმცა 5 მგ/მლ ამპულა ზუსტ IV/IM დოზირებასა და მონიტორირებულ მოკლევადიან გამოყენებას იძლევა.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ამპულას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV/IM გზა აქვს. სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება; ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ძაღლის მტკიცებულება ამყარებს ზედა კუჭ-ნაწლავის პროკინეტიკურ მოქმედებასა და ექსპერიმენტული პოსტოპერაციული ილეუსის მოდელში სარგებელს; მცირე პერსპექტიულმა პარვოვირუსის კვლევამაც ღებინების შემცირება აჩვენა. თუმცა ბრმა დაბალდოზიანი ცისპლატინის კროსოვერ კვლევაში გულისრევასა და ღებინებაზე ეფექტი არ გამოვლინდა და მოქმედება ახალ ანტიემეტიკებზე ნაკლებად თანმიმდევრული და ფართოა.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

მოკლევადიანი ვეტერინარული გამოყენება ჩვეულებრივ მართვადია, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. დოფამინის ანტაგონიზმმა შეიძლება გამოიწვიოს აგზნება, დეზორიენტაცია, სედაცია, ტრემორი, დისტონია, კრუნჩხვა ან იშვიათი ნეიროლეფსიური ავთვისებიანი სინდრომი; თირკმლის ან ღვიძლის დარღვევა, ურთიერთმოქმედი ცნს-ის წამლები და კუმულაციური ექსპოზიცია გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

5 მგ/მლ, 2 მლ ამპულა ჰოსპიტალში წონაზე დაფუძნებულ ზუსტ IV ან IM დოზირებას იძლევა. ყოველ 6–8 საათში განმეორებითი მიცემა ან CRI მაინც მოითხოვს პერსონალის დროს, ასეპტიკას, საჭიროებისას ვენურ წვდომასა და ნევროლოგიურ მონიტორინგს; ეს ზუსტი ადამიანის ამპულა ვეტერინარული SC გამოყენებისთვის ჩაწერილი არაა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პროკინეტიკი კუჭ-ნაწლავის ობსტრუქციის, პერფორაციის ან სისხლდენის ეჭვისას ან დადასტურებისას; სიმპტომის ჩახშობამდე გამორიცხეთ მექანიკური მიზეზი.
  • არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის ან უკონტროლო კრუნჩხვითი დაავადებისას და მეტოკლოპრამიდზე მძიმე დისტონიური ან ექსტრაპირამიდული რეაქციის შემდეგ; დოფამინის ანტაგონიზმმა ეს მდგომარეობები შეიძლება გააუარესოს.
  • მოერიდეთ ან ყურადღებით გადაამოწმეთ თანმხლები ფენოთიაზინები, ანტიფსიქოზური და სხვა დოფამინის ანტაგონისტები, რადგან სედაცია, დისტონია, ექსტრაპირამიდული ნიშნები და ნეიროლეფსიური ავთვისებიანი სინდრომი შეიძლება გაძლიერდეს.
  • ანტიქოლინერგულმა წამლებმა და ოპიოიდებმა შეიძლება მიზნობრივი მოტილობის ეფექტი შეასუსტოს; გადააფასეთ მეტოკლოპრამიდის სარგებლიანობა და აკონტროლეთ სედაცია და ნაწლავის ფუნქცია.
  • გადაამოწმეთ სეროტონერგული წამლები, მონოამინოქსიდაზის ინჰიბიტორები და ძლიერი CYP2D6 ინჰიბიტორები. აკონტროლეთ აგზნება, ტრემორი, ჰიპერთერმია, ავტონომური არასტაბილურობა ან ჰიპერტენზია და ტოქსიკურობის ეჭვისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • თირკმლის დარღვევამ შეიძლება ექსპოზიცია გაზარდოს, ხოლო ღვიძლის მძიმე დაავადებამ კლირენსი შეამციროს. ორგანული დარღვევის მქონე პაციენტში გადააფასეთ დოზა ან ინტერვალი და აკონტროლეთ ნევროლოგიური მოვლენები.
  • ახალი აგზნების, დეზორიენტაციის, პათოლოგიური მოძრაობების, ტრემორის, რიგიდობის, ჰიპერთერმიის ან ავტონომური არასტაბილურობისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. მკურნალობა კლინიკურად გამართლებული მინიმალური ხანგრძლივობით ჩაატარეთ, რადგან ნევროლოგიური რისკი კუმულაციურ ექსპოზიციასთან ერთად იზრდება.
  • IV ბოლუსი ნელა შეიყვანეთ და ერთჯერადი ამპულის ასეპტიკური წესი დაიცავით. ეს ზუსტი ადამიანის ფორმა IV/IM გზებისთვისაა ჩაწერილი; ზოგადი ვეტერინარული SC რეკომენდაცია ამ ამპულის SC გზის ავტორიზაციად არ ჩათვალოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Metoclopramide market audit2026
  2. FDA Reglan injection label2026
  3. Merck Vet Manual prokinetics2026
  4. Merck Vet Manual antiemetics2026
  5. Dog cisplatin antiemetic crossover2017
  6. Dog parvoviral emesis study2017
  7. Dog postoperative ileus study1989
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა მოკლევადიანი ეტიკეტგარეშე მეტოკლოპრამიდი IV ან IM გზით, როგორც ზედა კუჭ-ნაწლავის პროკინეტიკი და დამატებითი ანტიემეტიკი შერჩეული არაობსტრუქციული გულისრევის, ღებინების ან კუჭის დაცლის შეფერხებისას კატებში
6.1/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

მეტოკლოპრამიდი ბორისოვი

5 მგ/მლ, 2 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · მოკლევადიანი ეტიკეტგარეშე მეტოკლოპრამიდი IV ან IM გზით, როგორც ზედა კუჭ-ნაწლავის პროკინეტიკი და დამატებითი ანტიემეტიკი შერჩეული არაობსტრუქციული გულისრევის, ღებინების ან კუჭის დაცლის შეფერხებისას კატებში · IV,IM
მკურნალობის გარემოკლინიკური ან ჰოსპიტალური გამოყენება ობსტრუქციისა და პერფორაციის გამორიცხვის შემდეგ; ბოლუსურ ან განმეორებით მკურნალობას ვეტერინარული გუნდი არჩევს და აკონტროლებს
ვეტმენის ქულა 6.1/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-035723 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

სიტუაციური კატის პროკინეტიკია კუჭის დაცლის პირდაპირი მტკიცებულებით, მაგრამ დამოუკიდებელ ანტიემეტიკად შედარებით სუსტია. 5 მგ/მლ ამპულა ზუსტად იზომება; გამორიცხეთ ობსტრუქცია, აკონტროლეთ ნევროლოგიური მოვლენები და სიმპტომის ბრმად გაძლიერების ნაცვლად უმკურნალეთ მიზეზს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.0/10

ზუსტ ადამიანის ამპულას საქართველოში წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია და იდენტიფიცირებადი მწარმოებელი, სიმძლავრე და IV/IM გზა აქვს. სრულად შემოწმებულ EU/EEA, UK და US რეესტრებში ზუსტი სავაჭრო სახელი არ იძებნება; ვეტერინარული ავტორიზაცია არ გააჩნია და ცხოველში გამოყენება ეტიკეტგარეშეა.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

რვა ჯანმრთელ კატაში რანდომიზებულმა ორმაგად ბრმა კროსოვერ კვლევამ მყარი საკვების კუჭიდან უფრო სწრაფი დაცლა და ანტრალური მოტილობის ზრდა აჩვენა, რაც პროკინეტიკურ როლს ამყარებს. კატის ანტიემეტური მტკიცებულება მწირი და დაბალი სარწმუნოობისაა, კატაში დოფამინით მართული ღებინება ნაკლებად მნიშვნელოვანია და სარგებელი ყველა ღებინების სინდრომზე არ უნდა განზოგადდეს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

მოკლევადიანი ვეტერინარული გამოყენება ჩვეულებრივ მართვადია, მაგრამ ამ ზუსტ ადამიანის პროდუქტებს ძაღლის ან კატის სპეციფიკური უსაფრთხოების დოსიე არ გააჩნია. დოფამინის ანტაგონიზმმა შეიძლება გამოიწვიოს აგზნება, დეზორიენტაცია, სედაცია, ტრემორი, დისტონია, კრუნჩხვა ან იშვიათი ნეიროლეფსიური ავთვისებიანი სინდრომი; თირკმლის ან ღვიძლის დარღვევა, ურთიერთმოქმედი ცნს-ის წამლები და კუმულაციური ექსპოზიცია გადახედვას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

5 მგ/მლ, 2 მლ ამპულა ჰოსპიტალში წონაზე დაფუძნებულ ზუსტ IV ან IM დოზირებას იძლევა. ყოველ 6–8 საათში განმეორებითი მიცემა ან CRI მაინც მოითხოვს პერსონალის დროს, ასეპტიკას, საჭიროებისას ვენურ წვდომასა და ნევროლოგიურ მონიტორინგს; ეს ზუსტი ადამიანის ამპულა ვეტერინარული SC გამოყენებისთვის ჩაწერილი არაა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ პროკინეტიკი კუჭ-ნაწლავის ობსტრუქციის, პერფორაციის ან სისხლდენის ეჭვისას ან დადასტურებისას; სიმპტომის ჩახშობამდე გამორიცხეთ მექანიკური მიზეზი.
  • არ გამოიყენოთ ეპილეფსიის ან უკონტროლო კრუნჩხვითი დაავადებისას და მეტოკლოპრამიდზე მძიმე დისტონიური ან ექსტრაპირამიდული რეაქციის შემდეგ; დოფამინის ანტაგონიზმმა ეს მდგომარეობები შეიძლება გააუარესოს.
  • მოერიდეთ ან ყურადღებით გადაამოწმეთ თანმხლები ფენოთიაზინები, ანტიფსიქოზური და სხვა დოფამინის ანტაგონისტები, რადგან სედაცია, დისტონია, ექსტრაპირამიდული ნიშნები და ნეიროლეფსიური ავთვისებიანი სინდრომი შეიძლება გაძლიერდეს.
  • ანტიქოლინერგულმა წამლებმა და ოპიოიდებმა შეიძლება მიზნობრივი მოტილობის ეფექტი შეასუსტოს; გადააფასეთ მეტოკლოპრამიდის სარგებლიანობა და აკონტროლეთ სედაცია და ნაწლავის ფუნქცია.
  • გადაამოწმეთ სეროტონერგული წამლები, მონოამინოქსიდაზის ინჰიბიტორები და ძლიერი CYP2D6 ინჰიბიტორები. აკონტროლეთ აგზნება, ტრემორი, ჰიპერთერმია, ავტონომური არასტაბილურობა ან ჰიპერტენზია და ტოქსიკურობის ეჭვისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ.
  • თირკმლის დარღვევამ შეიძლება ექსპოზიცია გაზარდოს, ხოლო ღვიძლის მძიმე დაავადებამ კლირენსი შეამციროს. ორგანული დარღვევის მქონე პაციენტში გადააფასეთ დოზა ან ინტერვალი და აკონტროლეთ ნევროლოგიური მოვლენები.
  • ახალი აგზნების, დეზორიენტაციის, პათოლოგიური მოძრაობების, ტრემორის, რიგიდობის, ჰიპერთერმიის ან ავტონომური არასტაბილურობისას შეწყვიტეთ და გადააფასეთ. მკურნალობა კლინიკურად გამართლებული მინიმალური ხანგრძლივობით ჩაატარეთ, რადგან ნევროლოგიური რისკი კუმულაციურ ექსპოზიციასთან ერთად იზრდება.
  • IV ბოლუსი ნელა შეიყვანეთ და ერთჯერადი ამპულის ასეპტიკური წესი დაიცავით. ეს ზუსტი ადამიანის ფორმა IV/IM გზებისთვისაა ჩაწერილი; ზოგადი ვეტერინარული SC რეკომენდაცია ამ ამპულის SC გზის ავტორიზაციად არ ჩათვალოთ.
შეფასების წყაროები
  1. Metoclopramide market audit2026
  2. FDA Reglan injection label2026
  3. Merck Vet Manual prokinetics2026
  4. Merck Vet Manual antiemetics2026
  5. Feline antiemetic systematic review2026
  6. Feline gastric-emptying crossover2020
  7. ISFM inappetent cat guideline2022
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მეტოკლოპრამიდი5 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Borisov Plant of Medical Preparations · ბელარუსი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 30 ივნ 2027-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: მეტოკლოპრამიდი ბორისოვი 5 მგ/მლ, 2 მლ ამპულა
№ რ-035723
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება მეტოკლოპრამიდი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.25–0.5 მგ/კგ ძაღლი, კატა კუჭ-ნაწლავის მოტორიკის დაქვეითება; ღებინება პერორალურად / ვენაში / კუნთში / კანქვეშ დღეში 2-ჯერ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Emeprid 1 mg/ml oral solution for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Emeprid 5 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
0.5 მგ/კგ ძაღლი, კატა ღებინება კუნთში / კანქვეშ ყოველ 6-8 საათში
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Vomend 5 mg/ml solution for injection for dogs and cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    მეტოკლოპრამიდი არ გამოიყენოთ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის პერფორაციის ან ობსტრუქციის დროს. მისმა პროკინეტიკურმა მოქმედებამ შეიძლება ეს მდგომარეობები გააუარესოს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    მეტოკლოპრამიდი არ გამოიყენოთ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენის დროს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    მოქმედ ნივთიერებაზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა ოთხივე განხილული ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა. Emeprid-ის საინექციო ფორმა დამხმარე ნივთიერებად მეტაკრეზოლს (2 მგ/მლ) შეიცავს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • გაფრთხილება
    მეტოკლოპრამიდს მოერიდეთ ეპილეფსიის, სხვა კრუნჩხვითი დარღვევის ან თავის ტვინის ტრავმის მქონე ცხოველში, რადგან ის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს გადის და შეიძლება კრუნჩხვის ზღურბლი შეამციროს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • გაფრთხილება
    თირკმლის უკმარისობისას მეტოკლოპრამიდის დოზა შეამცირეთ ან სხვაგვარად მოარგეთ, რადგან დაგროვება გვერდითი მოვლენების, მათ შორის ექსტრაპირამიდული რეაქციების, რისკს ზრდის. ინსტრუქციები შემცირების ფიქსირებულ პროცენტს არ ასახელებს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • გაფრთხილება
    ღვიძლის უკმარისობისას დოზა შეამცირეთ, ისევე როგორც თირკმლის უკმარისობისას. მეტოკლოპრამიდი ღვიძლში მეტაბოლიზდება.
  • გაფრთხილება
    მეტოკლოპრამიდი ფეოქრომოციტომის მქონე ცხოველში არ გამოიყენოთ, რადგან მან შეიძლება ჰიპერტენზიული კრიზი გამოიწვიოს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • გაფრთხილება
    მეტოკლოპრამიდის დოზა განსაკუთრებით ზუსტად გაზომეთ კატებსა და მცირე ჯიშის ძაღლებში. მძიმე ექსტრაპირამიდული ან სხვა ნევროლოგიური რეაქციები ძალიან იშვიათია, თუმცა შესაძლოა სამედიცინო ჩარევა დასჭირდეს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • გაფრთხილება
    მეტოკლოპრამიდის უსაფრთხოება სამიზნე სახეობებში ორსულობისა და ლაქტაციის დროს დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის მიერ ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • გაფრთხილება
    ხანგრძლივი ღებინების შემდეგ განიხილეთ სითხისა და ელექტროლიტების ჩანაცვლება. მეტოკლოპრამიდი სიმპტომს აკონტროლებს, მაგრამ დეჰიდრატაციას არ მკურნალობს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • გაფრთხილება (ძაღლი)
    მეტოკლოპრამიდს მოერიდეთ ცრუ ორსულობის მქონე ძაღლში, რადგან დოფამინის D2 რეცეპტორების ბლოკადა პროლაქტინს ზრდის და შეიძლება კლინიკური ნიშნები გააუარესოს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება აცეპრომაზინი + მეტოკლოპრამიდი
    ფენოთიაზინის რიგის ნეიროლეპტიკებთან, მაგალითად აცეპრომაზინთან, ან ბუტიროფენონებთან ერთად მიცემა ზრდის ექსტრაპირამიდული ეფექტების რისკს: აჟიტაცია, ატაქსია, ტრემორი, არანორმალური მოძრაობები, ვოკალიზაცია და აგრესია. ორივე ნივთიერება D2-რეცეპტორს ბლოკავს და ეფექტები ჯამდება.
    რეკომენდაცია: შეძლებისდაგვარად აირიდეთ კომბინაცია. თუ აუცილებელია, გამოიყენეთ მეტოკლოპრამიდის ყველაზე დაბალი დოზა და დააკვირდით ცხოველს. ეფექტები გარდამავალია და მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ ქრება; სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს - რეკომენდებულია მშვიდი გარემო.
  • გაფრთხილება მეტოკლოპრამიდი + ატროპინი
    გასტრიტის მქონე ცხოველში მეტოკლოპრამიდთან ერთად მოერიდეთ ანტიქოლინერგული პრეპარატების, მაგალითად ატროპინის, გამოყენებას, რადგან მათ შეუძლიათ კუჭ-ნაწლავის მოტორიკაზე მისი მოქმედების შესუსტება.
    რეკომენდაცია: გასტრიტის დროს კომბინაციას მოერიდეთ, რადგან ანტიქოლინერგულმა პრეპარატმა შეიძლება მეტოკლოპრამიდის მოქმედება შეასუსტოს. მხოლოდ თანმხლები დიარეა ანტიქოლინერგული მკურნალობის უკუჩვენება არ არის.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (41 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 41

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗