რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

არპალიტ ნეო (Arpalit Neo)

პერმეტრინი + ფენოქსიკარბი · AVEFLOR, a.s.

3 ფორმა: აეროზოლი / სპრეი, გარეგანი (დაუზუსტებელი). საქართველოში მოქმედია 3-დან 3 (ვეტერინარული რეესტრი).

კატაზე არ გამოიყენოთ. არ დაუშვათ კატის კონტაქტი დამუშავებულ ძაღლთან ან მისი ბეწვის მოვლა; განცალკევების პერიოდი ზუსტი ეტიკეტით განსაზღვრეთ. სახეობის უსაფრთხოება: კატა →

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 3, სულ 3

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
4.7/1.2 მგ/გ კანის აეროზოლური სპრეი, აეროზოლი / სპრეი · ძაღლი ძაღლი ექტოპარაზიტებით ინვაზია · გარეგნულად: 4.277 მლ/კგ - საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: არპალიტ ნეო 4.7/1.2მგ/გ
№ 328-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

არპალიტ ნეო 4.7/1.2 მგ/გ კანის აეროზოლური სპრეი, აეროზოლი / სპრეი

150 მლ ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.9/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

არპალიტ ნეო

4.7/1.2 მგ/გ კანის აეროზოლური სპრეი, 150 მლ ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ქართული ძაღლის პრეზენტაციის სრული ფარგლები: ეტიკეტური რწყილის, ტკიპის, ტილისა და ტკიპასნაირთა ექტოპარაზიტოზებისა და მათი განვითარების სტადიების მთელი საფარველის დამუშავება პერმეტრინ/ფენოქსიკარბის აეროზოლით · გარეგნულად
მკურნალობის გარემომთელი საფარველის ადგილობრივი დამუშავება პარაზიტის დადასტურებისა და პაციენტის, ოჯახის, მომხმარებლისა და გარემოს რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.9/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 328-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგულირებული ფართო მთელი საფარველის ვარიანტია რწყილ/ტკიპაზე სასარგებლო ოთხკვირიანი მოქმედებით, თუმცა პიპეტზე მნიშვნელოვნად ნაკლებად მარტივია. ბეწვზე დამოკიდებული ზუსტი დოზა, კატის ფატალური რისკი, მომხმარებლის ექსპოზიცია და წყლის გარემოს რისკი აქტიურ მართვას საჭიროებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.7/10

ზუსტი 4.7/1.2 მგ/გ 150 მლ პრეზენტაცია საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და აქვს მიმდინარე EU მარეგულირებლის SPC. დოკუმენტაცია დეტალურია, თუმცა ზუსტი კომბინაციის დამოუკიდებელი კლინიკური კვლევები მწირია და უცხოურ SPC-ში ქართული ძაღლის პრეზენტაციის გარდა დამატებითი არასასურსათო სახეობებიც შედის.

კლინიკური ეფექტურობა7.2/10

ეტიკეტი ფართო ექტოპარაზიტულ მკურნალობას, განვითარების სტადიებზე მოქმედებას და რწყილ/ტკიპაზე ოთხ კვირამდე დაცვას აღწერს. პერმეტრინის კლასის მტკიცებულება სარწმუნოა, თუმცა ზუსტი პერმეტრინ/ფენოქსიკარბის შედარებითი მონაცემები მწირია და მთელი საფარველის არასაკმარისმა დოზამ შეიძლება ეფექტი შეამციროს და რეზისტენტობა შეარჩიოს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.8/10

ეტიკეტი ძალიან იშვიათ, მაგრამ შესაძლო ნევროლოგიურ და სისტემურ რეაქციებს აღწერს. კატა არ უნდა დაექვემდებაროს ექსპოზიციას; აეროზოლის ჩასუნთქვა და კან/თვალთან კონტაქტი მოითხოვს ინდივიდუალურ დაცვასა და ვენტილაციას, ფენოქსიკარბი მონიშნულია როგორც ადამიანის პოტენციური კანცეროგენი, ორივე ნივთიერება კი წყლის ორგანიზმებისთვის საშიშია.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

დოზა წონაზე, ბეწვის სიგრძესა და სიმკვრივეზეა დამოკიდებული და მოითხოვს მთელი სხეულის შეპკურებას, დავარცხნას ან კანამდე შეზელას. ხელთათმანი, ზოგჯერ თვალისა და სუნთქვის დაცვა, ვენტილაცია, ბავშვების 24 საათით მოშორება, 48 საათით დაუბანლობა და ორი დღით ცურვის აკრძალვა გამოყენებას რთულს ხდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არასოდეს გამოიყენოთ კატაზე და კატა დამუშავებულ ძაღლს მოარიდეთ; პერმეტრინის ექსპოზიცია კატისთვის შეიძლება ფატალური იყოს.
  • არ გამოიყენოთ ავადმყოფ ცხოველში, 2 თვემდე ლეკვში, დაზიანებულ კანზე ან ჰიპერმგრძნობელობისას; ქაფი და 6.0/1.5 მგ/გ სპრეი ასევე უკუნაჩვენებია მაკეობისა და ლაქტაციისას.
  • დოზა და დაფარვა წონაზე, ბეწვის სიგრძესა და სიმკვრივეზეა დამოკიდებული; მთელი საფარველი კანამდე დაამუშავეთ და მოერიდეთ არასაკმარის დოზას ან ინტერვალის ემპირიულ გახანგრძლივებას.
  • გამოიყენეთ კარგად ვენტილირებულ სივრცეში ხელთათმანით; მოერიდეთ ჩასუნთქვასა და თვალის/კანის/ლორწოვანის ექსპოზიციას. ფენოქსიკარბი ეტიკეტში ადამიანის პოტენციურ კანცეროგენადაა მონიშნული.
  • არ შეუთავსოთ პირეტროიდების ან ორგანოფოსფატების შემცველ სხვა პროდუქტებს.
  • აღკვეთეთ ლოკვა; ბავშვები მინიმუმ 24 საათით მოარიდეთ, 48 საათი არ დაბანოთ და ორი დღე წყალში არ შეუშვათ.
  • აკონტროლეთ ბეწვის ან კანის ცვლილება, ღებინება, ნერწყვდენა, დიარეა, ტრემორი, კრუნჩხვა, სიარულის, სუნთქვის ან ტემპერატურის დარღვევა; ნიშნებისას დაბანეთ უინსექტიციდო შამპუნით და მიმართეთ ვეტერინარს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პერმეტრინი4.7 mg/g ფენოქსიკარბი1.2 mg/g
ფორმულაციის ტიპი
აეროზოლი / სპრეი
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
AVEFLOR, a.s. · ჩეხეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
AVEFLOR, a.s., ჩეხეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1551, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: არპალიტ ნეო 4.7/1.2მგ/გ
№ 328-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
ძაღლი
წონაექტოპარაზიტებით ინვაზია · გარეგნულად
ნებისმიერი წონა 4.277 მლ/კგ
  • ექტოპარაზიტებით ინვაზია · გარეგნულად (ერთჯერადი დამუშავება; გამეორება არა უადრეს 1 კვირისა): ნომინალური მოცულობის ეკვივალენტი: ეტიკეტის დოზაა პერმეტრინი 15 მგ/კგ; 4.7 მგ/გ კონცენტრაციისა და 1 გ = 1.34 მლ სიმკვრივის მიხედვით ეს არის 4.277 მლ/კგ. რეალური რაოდენობა ბეწვის სიგრძესა და სიმკვრივეზეცაა დამოკიდებული: შეასხურეთ ბეწვის ზრდის საწინააღმდეგოდ 15-20 სმ-დან მსუბუქ დატენიანებამდე, გადაანაწილეთ კანამდე და 48 საათი არ დაბანოთ. ერთი 150 მლ ბალონი დაახლოებით 35 კგ-ს ჰყოფნის. რწყილისა და ტკიპისგან დაცვა გრძელდება 4 კვირამდე; ტილის ან სხვა ტკიპებისას საჭიროების შემთხვევაში გაიმეორეთ 1-2 კვირაში. საქართველოში რეგისტრირებული შეფუთვა განკუთვნილია მხოლოდ ძაღლისთვის: კატაზე არასოდეს გამოიყენოთ და კატა მოარიდეთ დამუშავებულ ცხოველს. არ გამოიყენოთ ავადმყოფ ცხოველში, 2 თვემდე ასაკში, დაზიანებულ კანზე ან ჰიპერმგრძნობელობისას. მაკეობა და ლაქტაცია მოითხოვს ვეტერინარის სარგებელი-რისკის შეფასებას. არ შეუთავსოთ სხვა პირეტროიდულ ან ორგანოფოსფატურ საშუალებას. არ დაუშვათ ალოკვა და თვალში/ცხვირში მოხვედრა; ბავშვები მოარიდეთ გაშრობამდე, მინიმუმ 24 საათით, ხოლო ცხოველი წყალსატევს - 2 დღით.
წყარო:
EU UPD 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Arpalit Neo 4.7/1.2 mg/g cutaneous spray - Summary of Product Characteristics
EU Union Product Database, 2025
4.8/1.2 მგ/გ კანის ქაფი, გარეგანი (დაუზუსტებელი) - ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: არპალიტ ნეო 4.8/1.2მგ/გ
№ 330-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

არპალიტ ნეო 4.8/1.2 მგ/გ კანის ქაფი, გარეგანი (დაუზუსტებელი)

150 მლ ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

არპალიტ ნეო

4.8/1.2 მგ/გ კანის ქაფი, 150 მლ ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ძაღლის სრული ეტიკეტი: ეტიკეტური რწყილის, ტკიპის, ტილისა და ბეწვჭამიას ექტოპარაზიტოზებისა და მათი განვითარების სტადიების მთელი საფარველის დამუშავება პერმეტრინ/ფენოქსიკარბის ქაფით · გარეგნულად
მკურნალობის გარემომთელი საფარველის ადგილობრივი დამუშავება პარაზიტის დადასტურებისა და პაციენტის, ოჯახის, მომხმარებლისა და გარემოს რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 330-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ლეგიტიმური მთელი საფარველის სამკურნალო ვარიანტია, მაგრამ არა დოკუმენტირებული ყოველთვიური პრევენცია. გაუზომავი ბეწვზე დამოკიდებული დატანა, ხანგრძლივობის მტკიცებულების არქონა და მნიშვნელოვანი კატის, მომხმარებლისა და გარემოს სიფრთხილის ზომები მას სიტუაციურს ხდის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.6/10

ზუსტი 4.8/1.2 მგ/გ 150 მლ ძაღლის ქაფი საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და აქვს მიმდინარე მარეგულირებელთან დაკავშირებული SPC. დოკუმენტაცია დეტალურია, თუმცა ზუსტი კომბინაციის დამოუკიდებელი კლინიკური კვლევები მწირია და ნარჩენი მოქმედების ხანგრძლივობა პირდაპირ დაუდასტურებელია.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

კომბინაციას სარწმუნო მოქმედება აქვს ზრდასრულ და განვითარების სტადიებზე და ფართო სამკურნალო ეტიკეტი აქვს, თუმცა ეტიკეტი პირდაპირ ამბობს, რომ ცალკეული პარაზიტების წინააღმდეგ მოქმედების ხანგრძლივობა დადასტურებული არ არის. ამიტომ იგი უნდა შეფასდეს მკურნალობისას არსებულ პარაზიტებზე და არა ნაგულისხმევ ყოველთვიურ პრევენციად.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

იშვიათი ინტოქსიკაცია შეიძლება მოიცავდეს ბეწვის დაკარგვას, ღებინებას, ტრემორს, კრუნჩხვას ან სუნთქვის შენელებას. კატა, პატარა ლეკვი და მაკე ან მეძუძური ძაღლი გამორიცხულია; მთელი საფარველით მომხმარებლის კონტაქტი, წნევიანი აალებადი ჭურჭელი და წყლის ტოქსიკურობა დამატებით მნიშვნელოვან რისკს ქმნის.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.8/10

ჩოგბურთის ბურთის ზომის ქაფი ცხოველის ზომის მიხედვით რეგულირდება და მთელ სხეულზე კანამდე ნაწილდება, ზუსტი გასაზომი დოზისა და დადასტურებული განმეორების ინტერვალის გარეშე. ხელთათმანი, ვენტილაცია, ბავშვების 24 საათით მოშორება და 48 საათით დაუბანლობა მოუხერხებელია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არასოდეს გამოიყენოთ კატაზე და კატა დამუშავებულ ძაღლს მოარიდეთ; პერმეტრინის ექსპოზიცია კატისთვის შეიძლება ფატალური იყოს.
  • არ გამოიყენოთ ავადმყოფ ცხოველში, 2 თვემდე ლეკვში, დაზიანებულ კანზე ან ჰიპერმგრძნობელობისას; ქაფი და 6.0/1.5 მგ/გ სპრეი ასევე უკუნაჩვენებია მაკეობისა და ლაქტაციისას.
  • დოზა და დაფარვა წონაზე, ბეწვის სიგრძესა და სიმკვრივეზეა დამოკიდებული; მთელი საფარველი კანამდე დაამუშავეთ და მოერიდეთ არასაკმარის დოზას ან ინტერვალის ემპირიულ გახანგრძლივებას.
  • გამოიყენეთ კარგად ვენტილირებულ სივრცეში ხელთათმანით; მოერიდეთ ჩასუნთქვასა და თვალის/კანის/ლორწოვანის ექსპოზიციას. ფენოქსიკარბი ეტიკეტში ადამიანის პოტენციურ კანცეროგენადაა მონიშნული.
  • არ შეუთავსოთ პირეტროიდების ან ორგანოფოსფატების შემცველ სხვა პროდუქტებს.
  • აღკვეთეთ ლოკვა; ბავშვები მინიმუმ 24 საათით მოარიდეთ, 48 საათი არ დაბანოთ და ორი დღე წყალში არ შეუშვათ.
  • აკონტროლეთ ბეწვის ან კანის ცვლილება, ღებინება, ნერწყვდენა, დიარეა, ტრემორი, კრუნჩხვა, სიარულის, სუნთქვის ან ტემპერატურის დარღვევა; ნიშნებისას დაბანეთ უინსექტიციდო შამპუნით და მიმართეთ ვეტერინარს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პერმეტრინი4.8 mg/g ფენოქსიკარბი1.2 mg/g
ფორმულაციის ტიპი
გარეგანი (დაუზუსტებელი)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
AVEFLOR, a.s. · ჩეხეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
AVEFLOR, a.s., ჩეხეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1553, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: არპალიტ ნეო 4.8/1.2მგ/გ
№ 330-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
6.0/1.5 მგ/გ კანის სპრეი ხსნარი, გარეგანი (დაუზუსტებელი) - ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: არპალიტ ნეო 6.0/1.5მგ/გ კანის სპრეი, ხსნარი
№ 305-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

არპალიტ ნეო 6.0/1.5 მგ/გ კანის სპრეი ხსნარი, გარეგანი (დაუზუსტებელი)

150 მლ ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
6.8/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

არპალიტ ნეო

6.0/1.5 მგ/გ კანის სპრეი ხსნარი, 150 მლ ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ქართული ძაღლის პრეზენტაციის სრული ფარგლები: ეტიკეტური რწყილის, ტკიპის, ტილისა და ბეწვჭამიას ექტოპარაზიტოზებისა და მათი განვითარების სტადიების მთელი საფარველის დამუშავება პერმეტრინ/ფენოქსიკარბის კანის სპრეით · გარეგნულად
მკურნალობის გარემომთელი საფარველის ადგილობრივი დამუშავება პარაზიტის დადასტურებისა და პაციენტის, ოჯახის, მომხმარებლისა და გარემოს რისკის შეფასების შემდეგ
ვეტმენის ქულა 6.8/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 305-11 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

რეგულირებული ფართო სამკურნალო სპრეია სარწმუნო მოქმედი ნივთიერებებით, თუმცა ზუსტი პროდუქტის ნარჩენი ეფექტის მტკიცებულება არასრულია. მთელი საფარველის ტექნიკა და მნიშვნელოვანი კატის, მომხმარებლისა და გარემოს შეზღუდვები მას სიტუაციურ და არა პირველი რიგის მოსახერხებელ არჩევანად აქცევს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.7/10

ზუსტი 6.0/1.5 მგ/გ 150 მლ პრეზენტაცია საქართველოში აქტიურადაა რეგისტრირებული და აქვს მიმდინარე EU მარეგულირებლის დოკუმენტი. ზუსტი კომბინაციის დამოუკიდებელი კვლევები მწირია და უცხოურ ჩანაწერში ქართული ძაღლის პრეზენტაციის გარდა ზოგი დამატებითი არასასურსათო სახეობაც შედის.

კლინიკური ეფექტურობა6.8/10

კომბინაციას სარწმუნო მოქმედება აქვს ზრდასრულ და განვითარების სტადიებზე და ფართო სამკურნალო ეტიკეტი აქვს, თუმცა მიმდინარე ინსტრუქცია განმეორების ინტერვალს ან ნარჩენი მოქმედების ხანგრძლივობას არ ადგენს. კლასის მტკიცებულება ზუსტი პროდუქტის ნარჩენი ეფექტის მონაცემებს ვერ ჩაანაცვლებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.8/10

ძალიან იშვიათი რეაქციები შეიძლება ნევროლოგიური ან სისტემური იყოს. კატა, ავადმყოფი ცხოველი, პატარა ლეკვი, მაკეობა და ლაქტაცია გამორიცხულია; მთელი საფარველის სპრეის ექსპოზიცია, მომხმარებლის სიფრთხილე, აალებადობა და წყლის ტოქსიკურობა უსაფრთხო გამოყენებას მნიშვნელოვნად ზღუდავს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

რაოდენობა ბეწვის სიგრძესა და სიმკვრივეზეა დამოკიდებული და მოითხოვს მთელი სხეულის შეპკურებას, დავარცხნას ან კანამდე შეზელას ზუსტი გასაზომი რეჟიმის გარეშე. ინდივიდუალური დაცვა, ვენტილაცია, გაშრობა, ბავშვების 24 საათით მოშორება, 48 საათით დაუბანლობა და ორი დღით ცურვის აკრძალვა რთულია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არასოდეს გამოიყენოთ კატაზე და კატა დამუშავებულ ძაღლს მოარიდეთ; პერმეტრინის ექსპოზიცია კატისთვის შეიძლება ფატალური იყოს.
  • არ გამოიყენოთ ავადმყოფ ცხოველში, 2 თვემდე ლეკვში, დაზიანებულ კანზე ან ჰიპერმგრძნობელობისას; ქაფი და 6.0/1.5 მგ/გ სპრეი ასევე უკუნაჩვენებია მაკეობისა და ლაქტაციისას.
  • დოზა და დაფარვა წონაზე, ბეწვის სიგრძესა და სიმკვრივეზეა დამოკიდებული; მთელი საფარველი კანამდე დაამუშავეთ და მოერიდეთ არასაკმარის დოზას ან ინტერვალის ემპირიულ გახანგრძლივებას.
  • გამოიყენეთ კარგად ვენტილირებულ სივრცეში ხელთათმანით; მოერიდეთ ჩასუნთქვასა და თვალის/კანის/ლორწოვანის ექსპოზიციას. ფენოქსიკარბი ეტიკეტში ადამიანის პოტენციურ კანცეროგენადაა მონიშნული.
  • არ შეუთავსოთ პირეტროიდების ან ორგანოფოსფატების შემცველ სხვა პროდუქტებს.
  • აღკვეთეთ ლოკვა; ბავშვები მინიმუმ 24 საათით მოარიდეთ, 48 საათი არ დაბანოთ და ორი დღე წყალში არ შეუშვათ.
  • აკონტროლეთ ბეწვის ან კანის ცვლილება, ღებინება, ნერწყვდენა, დიარეა, ტრემორი, კრუნჩხვა, სიარულის, სუნთქვის ან ტემპერატურის დარღვევა; ნიშნებისას დაბანეთ უინსექტიციდო შამპუნით და მიმართეთ ვეტერინარს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პერმეტრინი6 mg/g ფენოქსიკარბი1.5 mg/g
ფორმულაციის ტიპი
გარეგანი (დაუზუსტებელი)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
AVEFLOR, a.s. · ჩეხეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
AVEFLOR, as, ჩეხეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1532, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: არპალიტ ნეო 6.0/1.5მგ/გ კანის სპრეი, ხსნარი
№ 305-11
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება პერმეტრინი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
50 მგ/კგ ძაღლი შემანარჩუნებელი გარეგნულად ეპიდემიოლოგიური სიტუაციის მიხედვით
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Advantix 40 mg + 200 mg spot-on solution for dogs (<= 4 kg) - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
60 მგ/კგ ძაღლი შემანარჩუნებელი გარეგნულად არა უხშირეს 4 კვირაში ერთხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Effitix 26.8 mg/240 mg spot-on solution for very small dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025

ფენოქსიკარბი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული პერმეტრინი
    ცნობილი მომატებული მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება პერმეტრინი (ძაღლი)
    7 კვირაზე ნაკლები ასაკის ლეკვი - მონაცემების უქონლობის გამო არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე პერმეტრინი (ძაღლი)
    მაკეობა, ძაღლი - ეტიკეტები ერთმანეთს არ ემთხვევა; გამოიყენეთ სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე პერმეტრინი (ძაღლი)
    ლაქტაცია, ძაღლი - ეტიკეტები ერთმანეთს არ ემთხვევა; გამოიყენეთ სარგებლისა და რისკის შეფასებით.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.