ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
კანიკვანტელ პლუსი (Caniquantel Plus)
ფენბენდაზოლი + პრაზიკვანტელი · Loxavet pharma
1 ფორმა: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | წონა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 2 კგ-მდე | კატა | 2 კგ-მდე | 1/4 აბი მეოთხედი აბი 2 კგ-მდე (ეტიკეტის ცხრილი, კატა: 2 კგ-მდე - მეოთხედი; 2-4 კგ - ნახევარი; 4 კგ-ზე მეტი - სამი მეოთხედი). როგორც წესი, ერთჯერადად; მასიური ინვაზიისას შეიძლება მომდევნო ორ დღეს გამეორდეს. კნუტები: 2 კვირის ასაკიდან ყოველ 2 კვირაში 12 კვირამდე, შემდეგ ყოველ 3 თვეში; მაკე და მეძუძური კატა კნუტებთან ერთად მუშავდება. დოზის გადაჭარბებამ შეიძლება გარდამავალი გულისრევა, ღებინება და დიარეა გამოიწვიოს; ეტიკეტის მიხედვით კატა ძაღლზე ცოტა უფრო მგრძნობიარეა. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიქვანტელი® პლუსი
№ 203-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 2–4 კგ | კატა | 2–4 კგ | 1/2 აბი ეტიკეტის ცხრილის მიხედვით 2–4 კგ წონაზე მიეცით 0.5 ტაბლეტი. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიქვანტელი® პლუსი
№ 203-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · კატა 4 კგ-ზე მეტი | კატა | 4 კგ-ზე მეტი | 3/4 აბი 4 კგ-ზე მძიმე კატას მიეცით 0.75 ტაბლეტი. ეტიკეტის ცხრილში კატის ზედა წონის ზღვარი არ არის: ყველა 4 კგ-ზე მძიმე კატას 0.75 ტაბლეტი ეძლევა. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიქვანტელი® პლუსი
№ 203-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 2 კგ-მდე | ძაღლი | 2 კგ-მდე | 1/4 აბი მეოთხედი აბი, 2 კგ-მდე. ეტიკეტის (ÚSKVBL, 2024) ზოგადი დოზა: 5 მგ პრაზიკვანტელი და 50 მგ ფენბენდაზოლი 1 კგ-ზე, ანუ 1 აბი 10 კგ-ზე. როგორც წესი, ერთჯერადად. მასიური ინვაზიისას მკურნალობა შეიძლება გამეორდეს მომდევნო ორ დღეს. ლეკვები: 2 კვირის ასაკიდან, ყოველ 2 კვირაში 12 კვირის ასაკამდე, შემდეგ ყოველ 3 თვეში. მაკე ძუ (Toxocara canis): მშობიარობამდე 2-3 კვირით ადრე და მშობიარობის შემდეგ ლეკვებთან ერთად. აბი ჯვრისებრადაა დაღარული და მეოთხედებად იყოფა. შეიძლება მიეცეს პირდაპირ, საკვებში ან დაფქული. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიქვანტელი® პლუსი
№ 203-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 2–5 კგ | ძაღლი | 2–5 კგ | 1/2 აბი ლეკვსა და პატარა ჯიშში 2 კგ-მდე მიეცით 0.25 ტაბლეტი, 2–5 კგ-ზე - 0.5, ხოლო 5–10 კგ-ზე - 1 ტაბლეტი. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიქვანტელი® პლუსი
№ 203-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 5–10 კგ | ძაღლი | 5–10 კგ | 1 აბი 5–10 კგ წონაზე მიეცით 1 ტაბლეტი, რომელიც შეიცავს ფენბენდაზოლს 500 მგ და პრაზიკვანტელს 50 მგ. ამ ეტიკეტით ფენბენდაზოლის დოზაა 50 მგ/კგ. Panacur-ის ცალკეული ერთჯერადი 100 მგ/კგ წესი ამ ტაბლეტზე არ ვრცელდება; შეფუთვის სქემა დაიცავით. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიქვანტელი® პლუსი
№ 203-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 10–15 კგ | ძაღლი | 10–15 კგ | 1 1/2 აბი საშუალო ჯიშში 10–15 კგ-ზე მიეცით 1.5 ტაბლეტი, 15–25 კგ-ზე - 2, ხოლო 25–30 კგ-ზე - 3 ტაბლეტი. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიქვანტელი® პლუსი
№ 203-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 15–25 კგ | ძაღლი | 15–25 კგ | 2 აბი ეტიკეტის ცხრილის მიხედვით 15–25 კგ წონაზე მიეცით 2 ტაბლეტი. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიქვანტელი® პლუსი
№ 203-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 25–30 კგ | ძაღლი | 25–30 კგ | 3 აბი ეტიკეტის ცხრილის მიხედვით 25–30 კგ წონაზე მიეცით 3 ტაბლეტი. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიქვანტელი® პლუსი
№ 203-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 30–40 კგ | ძაღლი | 30–40 კგ | 4 აბი 30–40 კგ წონაზე მიეცით 4 ტაბლეტი; დიდი ჯიშების ეტიკეტის ცხრილი 40–50 კგ-ზე 5 ტაბლეტს უთითებს. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიქვანტელი® პლუსი
№ 203-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 40–50 კგ | ძაღლი | 40–50 კგ | 5 აბი ეტიკეტის ცხრილის მიხედვით 40–50 კგ წონაზე მიეცით 5 ტაბლეტი. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიქვანტელი® პლუსი
№ 203-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| გამყოფხაზიანი ტაბლეტი · ძაღლი 50 კგ-ზე მეტი | ძაღლი | 50 კგ-ზე მეტი | 1 აბი 10 კგ-ზე 50 კგ-ზე მძიმე ძაღლი: ეტიკეტის ცხრილი 50 კგ-ზე მთავრდება, ამიტომ დოზა ეტიკეტის ზოგადი წესით: 1 აბი 10 კგ-ზე. |
ერთჯერადად |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიქვანტელი® პლუსი
№ 203-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაფენბენდაზოლი 500 მგ + პრაზიკვანტელი 50 მგ, არომატიზებული აბი შემადგენლობა / სიძლიერე
ფენბენდაზოლი500 mg
პრაზიკვანტელი50 mg
ფორმულაციის ტიპი გამყოფხაზიანი ტაბლეტი მიცემის გზა პერორალურად მწარმოებელი Loxavet pharma · გერმანია მწარმოებელი (რეესტრით)
GmbH. Co.KG Artesan Pharma GmbH. Co.KG, გერმანია
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 682, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: კანიქვანტელი® პლუსი
№ 203-11
გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 გადამოწმების თარიღი: 15 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 100 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | შემანარჩუნებელი | პერორალურად | ერთჯერადად |
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2025 |
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | შემანარჩუნებელი | პერორალურად | ერთჯერადად |
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2022 VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2024 |
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
პრაზიკვანტელი ცნობილი მგრძნობელობა.წყაროები: VMD SPC · VMD
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
გაფრთხილება
ფენბენდაზოლი + თიამაზოლი (მეთიმაზოლი)
თიამაზოლი ამცირებს ბენზიმიდაზოლის ჯგუფის ანტიჰელმინთური პრეპარატების ღვიძლისმიერ დაჟანგვას და ერთდროული გამოყენებისას შეიძლება მათი პლაზმური კონცენტრაცია გაზარდოს.რეკომენდაცია: ერთდროული მიცემისას მოსალოდნელია ფენბენდაზოლის მაღალი კონცენტრაცია.
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.