ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ინ-აპ კომპლექსი (IN-UP Complex)
პრაზიკვანტელი + ფიპრონილი + ავერსექტინი C1 · AstraFarm
6 ფორმა: Spot-on (წვეთები ქედზე). საქართველოში მოქმედია 6-დან 6 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 6, სულ 6
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | წონა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი 1–5 კგ | ძაღლი | 1–5 კგ | 0.5 მლ (0.5 მლ) დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა. |
ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000909
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია0.5 მლ 1-5 კგ ძაღლებისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი Spot-on (წვეთები ქედზე) მიცემის გზა გარეგნულად მწარმოებელი AstraFarm · რუსეთი მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Innovative Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1454, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000909
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| |||||||||||||||||
| 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე) · კატა 1–5 კგ | კატა | 1–5 კგ | 0.5 მლ (0.5 მლ) დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა. |
ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი® 10-20კგ
№ 000905
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაინ-აპ კომპლექსი 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე)0.5 მლ N2 კატებისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი Spot-on (წვეთები ქედზე) მიცემის გზა გარეგნულად მწარმოებელი AstraFarm · რუსეთი მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Implementation Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1449, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი® 10-20კგ
№ 000905
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| |||||||||||||||||
| 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი 5–10 კგ | ძაღლი | 5–10 კგ | 1 მლ (1 მლ) დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა. |
ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000908
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაინ-აპ კომპლექსი 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე)1 მლ 5-10 კგ-ზე მეტი ძაღლებისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი Spot-on (წვეთები ქედზე) მიცემის გზა გარეგნულად მწარმოებელი AstraFarm · რუსეთი მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Innovative Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1453, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000908
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| |||||||||||||||||
| 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი 10–20 კგ | ძაღლი | 10–20 კგ | 2 მლ (2 მლ) დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა. |
ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000920
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაინ-აპ კომპლექსი 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე)2 მლ 10-20 კგ-ზე მეტი ძაღლებისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი Spot-on (წვეთები ქედზე) მიცემის გზა გარეგნულად მწარმოებელი AstraFarm · რუსეთი მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Implementation Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1465, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000920
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| |||||||||||||||||
| 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი 20–30 კგ | ძაღლი | 20–30 კგ | 3 მლ (3 მლ) დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა. |
ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000922
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაინ-აპ კომპლექსი 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე)3 მლ 20-30 კგ-ზე მეტი ძაღლებისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი Spot-on (წვეთები ქედზე) მიცემის გზა გარეგნულად მწარმოებელი AstraFarm · რუსეთი მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Implementation Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1467, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000922
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| |||||||||||||||||
| 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი 30–50 კგ | ძაღლი | 30–50 კგ | 5 მლ (5 მლ) დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა. |
ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000904
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 |
||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციაინ-აპ კომპლექსი 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე)5 მლ 30-50 კგ-ზე მეტი ძაღლებისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი Spot-on (წვეთები ქედზე) მიცემის გზა გარეგნულად მწარმოებელი AstraFarm · რუსეთი მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Implementation Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1448, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000904
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
| |||||||||||||||||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | შემანარჩუნებელი | პერორალურად | ერთჯერადად |
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2022 VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2024 |
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 6.7 მგ/კგ | ძაღლი | შემანარჩუნებელი | გარეგნულად | არა უხშირეს 4 კვირაში ერთხელ |
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2025 |
| 7.5–15 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | შემანარჩუნებელი | გარეგნულად | არა უხშირეს 4 კვირაში ერთხელ |
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2026 |
| 5 მგ/კგ | კატა | შემანარჩუნებელი | გარეგნულად | არა უხშირეს 4 კვირაში ერთხელ |
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2025 |
| 8.3 მგ/კგ | კატა | შემანარჩუნებელი | გარეგნულად | არა უხშირეს 4 კვირაში ერთხელ |
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, 2025 |
ავერსექტინი C1: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
ფიპრონილი ცნობილი მომატებული მგრძნობელობა.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
ფიპრონილი არ გამოიყენოთ დაავადებულ (სისტემური დაავადება, ცხელება) ან გამოჯანმრთელების პერიოდში მყოფ ცხოველზე.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
გაფრთხილება
ფიპრონილი (ძაღლი) სპოტ-ონ: 8 კვირაზე ნაკლები ასაკის ან 2 კგ-ზე მსუბუქი ლეკვი - მონაცემების უქონლობის გამო არ არის რეკომენდებული.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
გაფრთხილება
ფიპრონილი (კატა) 8 კვირაზე ნაკლები ასაკის ან 1 კგ-ზე მსუბუქი კნუტი - მონაცემების უქონლობის გამო არ არის რეკომენდებული.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
სიფრთხილე
ფიპრონილი (კატა) ლაქტაცია, კატა - სიფრთხილით: დამუშავებულ დედასთან კონტაქტში მყოფი 8 კვირამდე კნუტების ტოქსიკურობა შესწავლილი არ არის.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
კრიტიკული
პრაზიკვანტელი ცნობილი მგრძნობელობა.წყაროები: VMD SPC · VMD
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 21 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.