რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
პრეპარატი

ინ-აპ კომპლექსი (IN-UP Complex)

პრაზიკვანტელი + ფიპრონილი + ავერსექტინი C1 · AstraFarm

6 ფორმა: Spot-on (წვეთები ქედზე). საქართველოში მოქმედია 6-დან 6 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 6, სულ 6

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა და წონა; შესაბამისი სტრიქონი გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა წონა დოზა სიხშირე საქართველო
100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი 1–5 კგ ძაღლი 1–5 კგ 0.5 მლ (0.5 მლ)
დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა.
· ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით
ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000909
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ინ-აპ კომპლექსი 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე)

0.5 მლ 1-5 კგ ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
4.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ინ-აპ კომპლექსი

100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, 0.5 მლ 1-5 კგ ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი წონითი ზოლის სრული ეტიკეტური ადგილობრივი სპექტრი ძაღლში: რწყილი, ტილი, ბეწვიჭამია და იქსოდიდური ტკიპა; კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები; გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დასაწვეთებელი მკურნალობა მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დადგენილი ინვაზიის შემდგომი კონტროლით
ვეტმენის ქულა 4.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000909 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ზუსტი პროდუქტი იდენტიფიცირებადია და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ უჩვეულოდ ფართო ადგილობრივი ჩვენებები ძირითადად მიმდინარე ინსტრუქციასა და არაპირდაპირ, ძველ ან ფორმულაციით შეუსაბამო მონაცემებს ეყრდნობა. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ არჩევანს; გამოყენებისას დაიცავით ზუსტი წონითი ზოლი, გულის ჭიის რისკის შეფასება და შემდგომი კონტროლი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი პრეზენტაციები ამჟამად რეგისტრირებულია საქართველოში, ხოლო მიმდინარე ინსტრუქცია და რუსეთის რეესტრზე დაფუძნებული ჩანაწერი ადასტურებს იდენტობას, შემადგენლობასა და ეტიკეტურ გამოყენებას. EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან ზუსტი პროდუქტის გამჭვირვალე ეფექტიანობის დოსიე ვერ მოიძებნა; ხელმისაწვდომი კვლევები ძველია და ავერსექტინის სხვა კომბინაციებს ან გზებს იყენებს, ამიტომ მოქმედებს მტკიცებულების ჭერი.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ფიპრონილის სპოტ-ონის კვლევები ამყარებს ექტოპარაზიტულ მოქმედებას, ხოლო Avertel-ის ძველი კვლევა ავერსექტინი C1-პრაზიკვანტელის რამდენიმე ენდო- და ექტოპარაზიტზე ბიოლოგიურ დასაბუთებას იძლევა. არცერთი წყარო არ იკვლევს ზუსტად ამ ადგილობრივ სამკომპონენტიან ფორმულას; ფართო 6-7-კვირიან ექტოპარაზიტულ/ჰელმინთურ სპექტრსა და ყოველთვიურ გულის ჭიის პრევენციას ძლიერი დამოუკიდებელი ზუსტი პროდუქტის კვლევები არ ახლავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

მიმდინარე ინსტრუქცია ეტიკეტურ დოზაზე იშვიათ ადგილობრივ რეაქციებს აღწერს, თუმცა ზუსტი ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების საჯარო მონაცემები შეზღუდულია. ავერსექტინისადმი მგრძნობელობა, ალოკვის ან ზედოზირების რეაქციები, ახალგაზრდა/ავად/დასუსტებული პაციენტები, რეპროდუქციული გამოყენება, სხვა ანტიპარაზიტულები და გარემოს ტოქსიკურობა მკაფიო დაცვით ზომებს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

მთლიანი წონითი პიპეტი დოზის შერჩევას ამარტივებს და გამოყენება ერთჯერადი ადგილობრივი პროცედურაა. უშუალოდ კანზე სწორი დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, 48 საათით დაბანისა და ადამიანთან ახლო კონტაქტის შეზღუდვა და საერთო პარაზიტებისა და გულის ჭიის განსხვავებული ინტერვალები არსებით დატვირთვას ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, 2 თვემდე ასაკში, ინფექციურად ავად ან დასუსტებულ ცხოველში, ან სველ თუ დაზიანებულ კანზე.
  • არ გამოიყენოთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად, რადგან ტოქსიკურობა შეიძლება გაძლიერდეს. სხვა კლასის წამლებთან ურთიერთქმედების ინფორმაცია არ არსებობს.
  • ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო ინსტრუქცია კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში გამოყენებას არ გირჩევთ; ნებისმიერ მგრძნობიარე ძაღლში გამოყენებამდე გაარკვიეთ ABCB1-ის რისკი.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და გაშრობამდე დააკვირდით. შესაძლებელია ადგილობრივი სიწითლე ან ქავილი; ზედოზირებამ ან პერორალურმა ექსპოზიციამ შეიძლება გამოიწვიოს დათრგუნვა, ჭარბი ნერწყვდენა და ღებინება — ჩამობანეთ პრეპარატი და კლინიკურად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის მეთვალყურეობით და ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ; ზუსტი კომბინაციის ძლიერი რეპროდუქციული უსაფრთხოების მონაცემები ვერ მოიძებნა.
  • ეს არის Dirofilaria-ს მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენცია და არა ზრდასრული გულის ჭიის მკურნალობა. პროფილაქტიკამდე შეაფასეთ ექსპოზიცია და ინფექციის სტატუსი და დაიცავით მიმდინარე გულის ჭიის რეკომენდაციები.
  • ზუსტი მთლიანი პიპეტის დოზა დააწვეთეთ უშუალოდ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. 48 საათი არ დაბანოთ სარეცხი საშუალებით; 48 საათი მოარიდეთ მოფერებასა და პატარა ბავშვებთან კონტაქტს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პრაზიკვანტელი100 mg/ml ფიპრონილი50 mg/ml ავერსექტინი C14 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
AstraFarm · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Innovative Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1454, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000909
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
0.5 მლ (0.5 მლ)
დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა.
ძაღლი 1–5 კგ გარეგნულად ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით
AstraFarm IN-UP
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
IN-UP Complex - current official product instruction
AstraFarm official veterinary product instruction
100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე) · კატა 1–5 კგ კატა 1–5 კგ 0.5 მლ (0.5 მლ)
დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა.
· ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით
ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი® 10-20კგ
№ 000905
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ინ-აპ კომპლექსი 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე)

0.5 მლ N2 კატებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
კატა
4.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ინ-აპ კომპლექსი

100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, 0.5 მლ N2 კატებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ამ 0.5 მლ დოზის სრული ეტიკეტური ადგილობრივი სპექტრი 1-5 კგ კატაში: რწყილი, ტილი, ბეწვიჭამია და იქსოდიდური ტკიპა; კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები; გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დასაწვეთებელი მკურნალობა მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დადგენილი ინვაზიის შემდგომი კონტროლით
ვეტმენის ქულა 4.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000905 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ზუსტი პროდუქტი იდენტიფიცირებადია და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ უჩვეულოდ ფართო ადგილობრივი ჩვენებები ძირითადად მიმდინარე ინსტრუქციასა და არაპირდაპირ, ძველ ან ფორმულაციით შეუსაბამო მონაცემებს ეყრდნობა. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ არჩევანს; გამოყენებისას დაიცავით ზუსტი წონითი ზოლი, გულის ჭიის რისკის შეფასება და შემდგომი კონტროლი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი პრეზენტაციები ამჟამად რეგისტრირებულია საქართველოში, ხოლო მიმდინარე ინსტრუქცია და რუსეთის რეესტრზე დაფუძნებული ჩანაწერი ადასტურებს იდენტობას, შემადგენლობასა და ეტიკეტურ გამოყენებას. EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან ზუსტი პროდუქტის გამჭვირვალე ეფექტიანობის დოსიე ვერ მოიძებნა; ხელმისაწვდომი კვლევები ძველია და ავერსექტინის სხვა კომბინაციებს ან გზებს იყენებს, ამიტომ მოქმედებს მტკიცებულების ჭერი.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ფიპრონილის სპოტ-ონის კვლევები ამყარებს ექტოპარაზიტულ მოქმედებას, ხოლო Avertel-ის ძველი კვლევა ავერსექტინი C1-პრაზიკვანტელის რამდენიმე ენდო- და ექტოპარაზიტზე ბიოლოგიურ დასაბუთებას იძლევა. არცერთი წყარო არ იკვლევს ზუსტად ამ ადგილობრივ სამკომპონენტიან ფორმულას; ფართო 6-7-კვირიან ექტოპარაზიტულ/ჰელმინთურ სპექტრსა და ყოველთვიურ გულის ჭიის პრევენციას ძლიერი დამოუკიდებელი ზუსტი პროდუქტის კვლევები არ ახლავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

მიმდინარე ინსტრუქცია ეტიკეტურ დოზაზე იშვიათ ადგილობრივ რეაქციებს აღწერს, თუმცა ზუსტი ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების საჯარო მონაცემები შეზღუდულია. ავერსექტინისადმი მგრძნობელობა, ალოკვის ან ზედოზირების რეაქციები, ახალგაზრდა/ავად/დასუსტებული პაციენტები, რეპროდუქციული გამოყენება, სხვა ანტიპარაზიტულები და გარემოს ტოქსიკურობა მკაფიო დაცვით ზომებს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

ორპიპეტიანი შეფუთვა 1-5 კგ კატისთვის მკაფიო 0.5 მლ მთლიანი პიპეტის დოზას იძლევა, თუმცა კატის ალოკვის ჩვევა სწორ დატანასა და გაშრობამდე განცალკევებას განსაკუთრებით მნიშვნელოვანს ხდის. ცხოველი 48 საათი არ უნდა დაიბანოს, ადამიანთან ახლო კონტაქტიც 48 საათით იზღუდება, ხოლო საერთო პარაზიტებისა და გულის ჭიის პრევენციის ინტერვალები განსხვავდება.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, 2 თვემდე ასაკში, ინფექციურად ავად ან დასუსტებულ ცხოველში, ან სველ თუ დაზიანებულ კანზე.
  • არ გამოიყენოთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად, რადგან ტოქსიკურობა შეიძლება გაძლიერდეს. სხვა კლასის წამლებთან ურთიერთქმედების ინფორმაცია არ არსებობს.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და გაშრობამდე დააკვირდით. შესაძლებელია ადგილობრივი სიწითლე ან ქავილი; ზედოზირებამ ან პერორალურმა ექსპოზიციამ შეიძლება გამოიწვიოს დათრგუნვა, ჭარბი ნერწყვდენა და ღებინება — ჩამობანეთ პრეპარატი და კლინიკურად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის მეთვალყურეობით და ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ; ზუსტი კომბინაციის ძლიერი რეპროდუქციული უსაფრთხოების მონაცემები ვერ მოიძებნა.
  • ეს არის Dirofilaria-ს მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენცია და არა ზრდასრული გულის ჭიის მკურნალობა. პროფილაქტიკამდე შეაფასეთ ექსპოზიცია და ინფექციის სტატუსი და დაიცავით მიმდინარე გულის ჭიის რეკომენდაციები.
  • ზუსტი მთლიანი პიპეტის დოზა დააწვეთეთ უშუალოდ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. 48 საათი არ დაბანოთ სარეცხი საშუალებით; 48 საათი მოარიდეთ მოფერებასა და პატარა ბავშვებთან კონტაქტს.
  • ზუსტი პროდუქტის ფართო ეფექტიანობის პრეტენზიებს ძლიერი დამოუკიდებელი კვლევები არ ამყარებს. დაადასტურეთ რეალური პარაზიტული პრობლემა და გადაამოწმეთ პასუხი; ეტიკეტის სიფართოვე დაფარვის მტკიცებულებად არ ჩათვალოთ.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პრაზიკვანტელი100 mg/ml ფიპრონილი50 mg/ml ავერსექტინი C14 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
AstraFarm · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Implementation Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1449, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი® 10-20კგ
№ 000905
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
0.5 მლ (0.5 მლ)
დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა.
კატა 1–5 კგ გარეგნულად ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით
AstraFarm IN-UP
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
IN-UP Complex - current official product instruction
AstraFarm official veterinary product instruction
100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი 5–10 კგ ძაღლი 5–10 კგ 1 მლ (1 მლ)
დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა.
· ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით
ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000908
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ინ-აპ კომპლექსი 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე)

1 მლ 5-10 კგ-ზე მეტი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
4.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ინ-აპ კომპლექსი

100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, 1 მლ 5-10 კგ-ზე მეტი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი წონითი ზოლის სრული ეტიკეტური ადგილობრივი სპექტრი ძაღლში: რწყილი, ტილი, ბეწვიჭამია და იქსოდიდური ტკიპა; კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები; გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დასაწვეთებელი მკურნალობა მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დადგენილი ინვაზიის შემდგომი კონტროლით
ვეტმენის ქულა 4.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000908 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ზუსტი პროდუქტი იდენტიფიცირებადია და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ უჩვეულოდ ფართო ადგილობრივი ჩვენებები ძირითადად მიმდინარე ინსტრუქციასა და არაპირდაპირ, ძველ ან ფორმულაციით შეუსაბამო მონაცემებს ეყრდნობა. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ არჩევანს; გამოყენებისას დაიცავით ზუსტი წონითი ზოლი, გულის ჭიის რისკის შეფასება და შემდგომი კონტროლი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი პრეზენტაციები ამჟამად რეგისტრირებულია საქართველოში, ხოლო მიმდინარე ინსტრუქცია და რუსეთის რეესტრზე დაფუძნებული ჩანაწერი ადასტურებს იდენტობას, შემადგენლობასა და ეტიკეტურ გამოყენებას. EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან ზუსტი პროდუქტის გამჭვირვალე ეფექტიანობის დოსიე ვერ მოიძებნა; ხელმისაწვდომი კვლევები ძველია და ავერსექტინის სხვა კომბინაციებს ან გზებს იყენებს, ამიტომ მოქმედებს მტკიცებულების ჭერი.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ფიპრონილის სპოტ-ონის კვლევები ამყარებს ექტოპარაზიტულ მოქმედებას, ხოლო Avertel-ის ძველი კვლევა ავერსექტინი C1-პრაზიკვანტელის რამდენიმე ენდო- და ექტოპარაზიტზე ბიოლოგიურ დასაბუთებას იძლევა. არცერთი წყარო არ იკვლევს ზუსტად ამ ადგილობრივ სამკომპონენტიან ფორმულას; ფართო 6-7-კვირიან ექტოპარაზიტულ/ჰელმინთურ სპექტრსა და ყოველთვიურ გულის ჭიის პრევენციას ძლიერი დამოუკიდებელი ზუსტი პროდუქტის კვლევები არ ახლავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

მიმდინარე ინსტრუქცია ეტიკეტურ დოზაზე იშვიათ ადგილობრივ რეაქციებს აღწერს, თუმცა ზუსტი ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების საჯარო მონაცემები შეზღუდულია. ავერსექტინისადმი მგრძნობელობა, ალოკვის ან ზედოზირების რეაქციები, ახალგაზრდა/ავად/დასუსტებული პაციენტები, რეპროდუქციული გამოყენება, სხვა ანტიპარაზიტულები და გარემოს ტოქსიკურობა მკაფიო დაცვით ზომებს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

მთლიანი წონითი პიპეტი დოზის შერჩევას ამარტივებს და გამოყენება ერთჯერადი ადგილობრივი პროცედურაა. უშუალოდ კანზე სწორი დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, 48 საათით დაბანისა და ადამიანთან ახლო კონტაქტის შეზღუდვა და საერთო პარაზიტებისა და გულის ჭიის განსხვავებული ინტერვალები არსებით დატვირთვას ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, 2 თვემდე ასაკში, ინფექციურად ავად ან დასუსტებულ ცხოველში, ან სველ თუ დაზიანებულ კანზე.
  • არ გამოიყენოთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად, რადგან ტოქსიკურობა შეიძლება გაძლიერდეს. სხვა კლასის წამლებთან ურთიერთქმედების ინფორმაცია არ არსებობს.
  • ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო ინსტრუქცია კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში გამოყენებას არ გირჩევთ; ნებისმიერ მგრძნობიარე ძაღლში გამოყენებამდე გაარკვიეთ ABCB1-ის რისკი.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და გაშრობამდე დააკვირდით. შესაძლებელია ადგილობრივი სიწითლე ან ქავილი; ზედოზირებამ ან პერორალურმა ექსპოზიციამ შეიძლება გამოიწვიოს დათრგუნვა, ჭარბი ნერწყვდენა და ღებინება — ჩამობანეთ პრეპარატი და კლინიკურად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის მეთვალყურეობით და ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ; ზუსტი კომბინაციის ძლიერი რეპროდუქციული უსაფრთხოების მონაცემები ვერ მოიძებნა.
  • ეს არის Dirofilaria-ს მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენცია და არა ზრდასრული გულის ჭიის მკურნალობა. პროფილაქტიკამდე შეაფასეთ ექსპოზიცია და ინფექციის სტატუსი და დაიცავით მიმდინარე გულის ჭიის რეკომენდაციები.
  • ზუსტი მთლიანი პიპეტის დოზა დააწვეთეთ უშუალოდ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. 48 საათი არ დაბანოთ სარეცხი საშუალებით; 48 საათი მოარიდეთ მოფერებასა და პატარა ბავშვებთან კონტაქტს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პრაზიკვანტელი100 mg/ml ფიპრონილი50 mg/ml ავერსექტინი C14 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
AstraFarm · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Innovative Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1453, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000908
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
1 მლ (1 მლ)
დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა.
ძაღლი 5–10 კგ გარეგნულად ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით
AstraFarm IN-UP
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
IN-UP Complex - current official product instruction
AstraFarm official veterinary product instruction
100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი 10–20 კგ ძაღლი 10–20 კგ 2 მლ (2 მლ)
დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა.
· ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით
ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000920
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ინ-აპ კომპლექსი 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე)

2 მლ 10-20 კგ-ზე მეტი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
4.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ინ-აპ კომპლექსი

100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, 2 მლ 10-20 კგ-ზე მეტი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი წონითი ზოლის სრული ეტიკეტური ადგილობრივი სპექტრი ძაღლში: რწყილი, ტილი, ბეწვიჭამია და იქსოდიდური ტკიპა; კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები; გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დასაწვეთებელი მკურნალობა მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დადგენილი ინვაზიის შემდგომი კონტროლით
ვეტმენის ქულა 4.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000920 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ზუსტი პროდუქტი იდენტიფიცირებადია და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ უჩვეულოდ ფართო ადგილობრივი ჩვენებები ძირითადად მიმდინარე ინსტრუქციასა და არაპირდაპირ, ძველ ან ფორმულაციით შეუსაბამო მონაცემებს ეყრდნობა. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ არჩევანს; გამოყენებისას დაიცავით ზუსტი წონითი ზოლი, გულის ჭიის რისკის შეფასება და შემდგომი კონტროლი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი პრეზენტაციები ამჟამად რეგისტრირებულია საქართველოში, ხოლო მიმდინარე ინსტრუქცია და რუსეთის რეესტრზე დაფუძნებული ჩანაწერი ადასტურებს იდენტობას, შემადგენლობასა და ეტიკეტურ გამოყენებას. EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან ზუსტი პროდუქტის გამჭვირვალე ეფექტიანობის დოსიე ვერ მოიძებნა; ხელმისაწვდომი კვლევები ძველია და ავერსექტინის სხვა კომბინაციებს ან გზებს იყენებს, ამიტომ მოქმედებს მტკიცებულების ჭერი.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ფიპრონილის სპოტ-ონის კვლევები ამყარებს ექტოპარაზიტულ მოქმედებას, ხოლო Avertel-ის ძველი კვლევა ავერსექტინი C1-პრაზიკვანტელის რამდენიმე ენდო- და ექტოპარაზიტზე ბიოლოგიურ დასაბუთებას იძლევა. არცერთი წყარო არ იკვლევს ზუსტად ამ ადგილობრივ სამკომპონენტიან ფორმულას; ფართო 6-7-კვირიან ექტოპარაზიტულ/ჰელმინთურ სპექტრსა და ყოველთვიურ გულის ჭიის პრევენციას ძლიერი დამოუკიდებელი ზუსტი პროდუქტის კვლევები არ ახლავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

მიმდინარე ინსტრუქცია ეტიკეტურ დოზაზე იშვიათ ადგილობრივ რეაქციებს აღწერს, თუმცა ზუსტი ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების საჯარო მონაცემები შეზღუდულია. ავერსექტინისადმი მგრძნობელობა, ალოკვის ან ზედოზირების რეაქციები, ახალგაზრდა/ავად/დასუსტებული პაციენტები, რეპროდუქციული გამოყენება, სხვა ანტიპარაზიტულები და გარემოს ტოქსიკურობა მკაფიო დაცვით ზომებს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

მთლიანი წონითი პიპეტი დოზის შერჩევას ამარტივებს და გამოყენება ერთჯერადი ადგილობრივი პროცედურაა. უშუალოდ კანზე სწორი დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, 48 საათით დაბანისა და ადამიანთან ახლო კონტაქტის შეზღუდვა და საერთო პარაზიტებისა და გულის ჭიის განსხვავებული ინტერვალები არსებით დატვირთვას ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, 2 თვემდე ასაკში, ინფექციურად ავად ან დასუსტებულ ცხოველში, ან სველ თუ დაზიანებულ კანზე.
  • არ გამოიყენოთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად, რადგან ტოქსიკურობა შეიძლება გაძლიერდეს. სხვა კლასის წამლებთან ურთიერთქმედების ინფორმაცია არ არსებობს.
  • ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო ინსტრუქცია კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში გამოყენებას არ გირჩევთ; ნებისმიერ მგრძნობიარე ძაღლში გამოყენებამდე გაარკვიეთ ABCB1-ის რისკი.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და გაშრობამდე დააკვირდით. შესაძლებელია ადგილობრივი სიწითლე ან ქავილი; ზედოზირებამ ან პერორალურმა ექსპოზიციამ შეიძლება გამოიწვიოს დათრგუნვა, ჭარბი ნერწყვდენა და ღებინება — ჩამობანეთ პრეპარატი და კლინიკურად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის მეთვალყურეობით და ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ; ზუსტი კომბინაციის ძლიერი რეპროდუქციული უსაფრთხოების მონაცემები ვერ მოიძებნა.
  • ეს არის Dirofilaria-ს მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენცია და არა ზრდასრული გულის ჭიის მკურნალობა. პროფილაქტიკამდე შეაფასეთ ექსპოზიცია და ინფექციის სტატუსი და დაიცავით მიმდინარე გულის ჭიის რეკომენდაციები.
  • ზუსტი მთლიანი პიპეტის დოზა დააწვეთეთ უშუალოდ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. 48 საათი არ დაბანოთ სარეცხი საშუალებით; 48 საათი მოარიდეთ მოფერებასა და პატარა ბავშვებთან კონტაქტს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პრაზიკვანტელი100 mg/ml ფიპრონილი50 mg/ml ავერსექტინი C14 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
AstraFarm · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Implementation Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1465, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000920
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
2 მლ (2 მლ)
დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა.
ძაღლი 10–20 კგ გარეგნულად ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით
AstraFarm IN-UP
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
IN-UP Complex - current official product instruction
AstraFarm official veterinary product instruction
100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი 20–30 კგ ძაღლი 20–30 კგ 3 მლ (3 მლ)
დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა.
· ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით
ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000922
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ინ-აპ კომპლექსი 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე)

3 მლ 20-30 კგ-ზე მეტი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
4.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ინ-აპ კომპლექსი

100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, 3 მლ 20-30 კგ-ზე მეტი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი წონითი ზოლის სრული ეტიკეტური ადგილობრივი სპექტრი ძაღლში: რწყილი, ტილი, ბეწვიჭამია და იქსოდიდური ტკიპა; კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები; გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დასაწვეთებელი მკურნალობა მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დადგენილი ინვაზიის შემდგომი კონტროლით
ვეტმენის ქულა 4.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000922 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ზუსტი პროდუქტი იდენტიფიცირებადია და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ უჩვეულოდ ფართო ადგილობრივი ჩვენებები ძირითადად მიმდინარე ინსტრუქციასა და არაპირდაპირ, ძველ ან ფორმულაციით შეუსაბამო მონაცემებს ეყრდნობა. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ არჩევანს; გამოყენებისას დაიცავით ზუსტი წონითი ზოლი, გულის ჭიის რისკის შეფასება და შემდგომი კონტროლი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი პრეზენტაციები ამჟამად რეგისტრირებულია საქართველოში, ხოლო მიმდინარე ინსტრუქცია და რუსეთის რეესტრზე დაფუძნებული ჩანაწერი ადასტურებს იდენტობას, შემადგენლობასა და ეტიკეტურ გამოყენებას. EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან ზუსტი პროდუქტის გამჭვირვალე ეფექტიანობის დოსიე ვერ მოიძებნა; ხელმისაწვდომი კვლევები ძველია და ავერსექტინის სხვა კომბინაციებს ან გზებს იყენებს, ამიტომ მოქმედებს მტკიცებულების ჭერი.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ფიპრონილის სპოტ-ონის კვლევები ამყარებს ექტოპარაზიტულ მოქმედებას, ხოლო Avertel-ის ძველი კვლევა ავერსექტინი C1-პრაზიკვანტელის რამდენიმე ენდო- და ექტოპარაზიტზე ბიოლოგიურ დასაბუთებას იძლევა. არცერთი წყარო არ იკვლევს ზუსტად ამ ადგილობრივ სამკომპონენტიან ფორმულას; ფართო 6-7-კვირიან ექტოპარაზიტულ/ჰელმინთურ სპექტრსა და ყოველთვიურ გულის ჭიის პრევენციას ძლიერი დამოუკიდებელი ზუსტი პროდუქტის კვლევები არ ახლავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

მიმდინარე ინსტრუქცია ეტიკეტურ დოზაზე იშვიათ ადგილობრივ რეაქციებს აღწერს, თუმცა ზუსტი ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების საჯარო მონაცემები შეზღუდულია. ავერსექტინისადმი მგრძნობელობა, ალოკვის ან ზედოზირების რეაქციები, ახალგაზრდა/ავად/დასუსტებული პაციენტები, რეპროდუქციული გამოყენება, სხვა ანტიპარაზიტულები და გარემოს ტოქსიკურობა მკაფიო დაცვით ზომებს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

მთლიანი წონითი პიპეტი დოზის შერჩევას ამარტივებს და გამოყენება ერთჯერადი ადგილობრივი პროცედურაა. უშუალოდ კანზე სწორი დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, 48 საათით დაბანისა და ადამიანთან ახლო კონტაქტის შეზღუდვა და საერთო პარაზიტებისა და გულის ჭიის განსხვავებული ინტერვალები არსებით დატვირთვას ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, 2 თვემდე ასაკში, ინფექციურად ავად ან დასუსტებულ ცხოველში, ან სველ თუ დაზიანებულ კანზე.
  • არ გამოიყენოთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად, რადგან ტოქსიკურობა შეიძლება გაძლიერდეს. სხვა კლასის წამლებთან ურთიერთქმედების ინფორმაცია არ არსებობს.
  • ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო ინსტრუქცია კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში გამოყენებას არ გირჩევთ; ნებისმიერ მგრძნობიარე ძაღლში გამოყენებამდე გაარკვიეთ ABCB1-ის რისკი.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და გაშრობამდე დააკვირდით. შესაძლებელია ადგილობრივი სიწითლე ან ქავილი; ზედოზირებამ ან პერორალურმა ექსპოზიციამ შეიძლება გამოიწვიოს დათრგუნვა, ჭარბი ნერწყვდენა და ღებინება — ჩამობანეთ პრეპარატი და კლინიკურად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის მეთვალყურეობით და ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ; ზუსტი კომბინაციის ძლიერი რეპროდუქციული უსაფრთხოების მონაცემები ვერ მოიძებნა.
  • ეს არის Dirofilaria-ს მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენცია და არა ზრდასრული გულის ჭიის მკურნალობა. პროფილაქტიკამდე შეაფასეთ ექსპოზიცია და ინფექციის სტატუსი და დაიცავით მიმდინარე გულის ჭიის რეკომენდაციები.
  • ზუსტი მთლიანი პიპეტის დოზა დააწვეთეთ უშუალოდ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. 48 საათი არ დაბანოთ სარეცხი საშუალებით; 48 საათი მოარიდეთ მოფერებასა და პატარა ბავშვებთან კონტაქტს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პრაზიკვანტელი100 mg/ml ფიპრონილი50 mg/ml ავერსექტინი C14 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
AstraFarm · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Implementation Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1467, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000922
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
3 მლ (3 მლ)
დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა.
ძაღლი 20–30 კგ გარეგნულად ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით
AstraFarm IN-UP
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
IN-UP Complex - current official product instruction
AstraFarm official veterinary product instruction
100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე) · ძაღლი 30–50 კგ ძაღლი 30–50 კგ 5 მლ (5 მლ)
დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა.
· ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით
ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000904
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ინ-აპ კომპლექსი 100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, Spot-on (წვეთები ქედზე)

5 მლ 30-50 კგ-ზე მეტი ძაღლებისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
4.7/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

ინ-აპ კომპლექსი

100/50/4 მგ/მლ დასაწვეთებელი ხსნარი, 5 მლ 30-50 კგ-ზე მეტი ძაღლებისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ზუსტი წონითი ზოლის სრული ეტიკეტური ადგილობრივი სპექტრი ძაღლში: რწყილი, ტილი, ბეწვიჭამია და იქსოდიდური ტკიპა; კუჭ-ნაწლავის ნემატოდები და ცესტოდები; გულის ჭიის ლარვული პრევენცია · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ შერჩეული შინ დასაწვეთებელი მკურნალობა მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, პარაზიტული და გულის ჭიის რისკის შეფასებისა და დადგენილი ინვაზიის შემდგომი კონტროლით
ვეტმენის ქულა 4.7/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · № 000904 · გადამოწმების თარიღი 21 ოქტ 2026

ზუსტი პროდუქტი იდენტიფიცირებადია და ადგილობრივად რეგისტრირებულია, მაგრამ უჩვეულოდ ფართო ადგილობრივი ჩვენებები ძირითადად მიმდინარე ინსტრუქციასა და არაპირდაპირ, ძველ ან ფორმულაციით შეუსაბამო მონაცემებს ეყრდნობა. ხელმისაწვდომობისას უპირატესობა მიანიჭეთ უკეთ დოკუმენტირებულ პარაზიტ-სპეციფიკურ არჩევანს; გამოყენებისას დაიცავით ზუსტი წონითი ზოლი, გულის ჭიის რისკის შეფასება და შემდგომი კონტროლი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა4.0/10

ზუსტი პრეზენტაციები ამჟამად რეგისტრირებულია საქართველოში, ხოლო მიმდინარე ინსტრუქცია და რუსეთის რეესტრზე დაფუძნებული ჩანაწერი ადასტურებს იდენტობას, შემადგენლობასა და ეტიკეტურ გამოყენებას. EMA/FDA-ს ტიპის საჯარო შეფასება ან ზუსტი პროდუქტის გამჭვირვალე ეფექტიანობის დოსიე ვერ მოიძებნა; ხელმისაწვდომი კვლევები ძველია და ავერსექტინის სხვა კომბინაციებს ან გზებს იყენებს, ამიტომ მოქმედებს მტკიცებულების ჭერი.

კლინიკური ეფექტურობა4.0/10

ფიპრონილის სპოტ-ონის კვლევები ამყარებს ექტოპარაზიტულ მოქმედებას, ხოლო Avertel-ის ძველი კვლევა ავერსექტინი C1-პრაზიკვანტელის რამდენიმე ენდო- და ექტოპარაზიტზე ბიოლოგიურ დასაბუთებას იძლევა. არცერთი წყარო არ იკვლევს ზუსტად ამ ადგილობრივ სამკომპონენტიან ფორმულას; ფართო 6-7-კვირიან ექტოპარაზიტულ/ჰელმინთურ სპექტრსა და ყოველთვიურ გულის ჭიის პრევენციას ძლიერი დამოუკიდებელი ზუსტი პროდუქტის კვლევები არ ახლავს.

უსაფრთხოება და ამტანობა4.5/10

მიმდინარე ინსტრუქცია ეტიკეტურ დოზაზე იშვიათ ადგილობრივ რეაქციებს აღწერს, თუმცა ზუსტი ფორმულის სამიზნე-ცხოველის უსაფრთხოების საჯარო მონაცემები შეზღუდულია. ავერსექტინისადმი მგრძნობელობა, ალოკვის ან ზედოზირების რეაქციები, ახალგაზრდა/ავად/დასუსტებული პაციენტები, რეპროდუქციული გამოყენება, სხვა ანტიპარაზიტულები და გარემოს ტოქსიკურობა მკაფიო დაცვით ზომებს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

მთლიანი წონითი პიპეტი დოზის შერჩევას ამარტივებს და გამოყენება ერთჯერადი ადგილობრივი პროცედურაა. უშუალოდ კანზე სწორი დატანა, ალოკვის თავიდან აცილება, 48 საათით დაბანისა და ადამიანთან ახლო კონტაქტის შეზღუდვა და საერთო პარაზიტებისა და გულის ჭიის განსხვავებული ინტერვალები არსებით დატვირთვას ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობისას, 2 თვემდე ასაკში, ინფექციურად ავად ან დასუსტებულ ცხოველში, ან სველ თუ დაზიანებულ კანზე.
  • არ გამოიყენოთ სხვა ანტიპარაზიტულთან ერთად, რადგან ტოქსიკურობა შეიძლება გაძლიერდეს. სხვა კლასის წამლებთან ურთიერთქმედების ინფორმაცია არ არსებობს.
  • ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო ინსტრუქცია კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში გამოყენებას არ გირჩევთ; ნებისმიერ მგრძნობიარე ძაღლში გამოყენებამდე გაარკვიეთ ABCB1-ის რისკი.
  • არ დაუშვათ ალოკვა და გაშრობამდე დააკვირდით. შესაძლებელია ადგილობრივი სიწითლე ან ქავილი; ზედოზირებამ ან პერორალურმა ექსპოზიციამ შეიძლება გამოიწვიოს დათრგუნვა, ჭარბი ნერწყვდენა და ღებინება — ჩამობანეთ პრეპარატი და კლინიკურად შეაფასეთ.
  • მაკეობისა და ლაქტაციისას გამოიყენეთ მხოლოდ ვეტერინარის მეთვალყურეობით და ინდივიდუალური სარგებელი-რისკის შეფასების შემდეგ; ზუსტი კომბინაციის ძლიერი რეპროდუქციული უსაფრთხოების მონაცემები ვერ მოიძებნა.
  • ეს არის Dirofilaria-ს მგრძნობიარე ლარვული სტადიების პრევენცია და არა ზრდასრული გულის ჭიის მკურნალობა. პროფილაქტიკამდე შეაფასეთ ექსპოზიცია და ინფექციის სტატუსი და დაიცავით მიმდინარე გულის ჭიის რეკომენდაციები.
  • ზუსტი მთლიანი პიპეტის დოზა დააწვეთეთ უშუალოდ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. 48 საათი არ დაბანოთ სარეცხი საშუალებით; 48 საათი მოარიდეთ მოფერებასა და პატარა ბავშვებთან კონტაქტს.
შეფასების წყაროები
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პრაზიკვანტელი100 mg/ml ფიპრონილი50 mg/ml ავერსექტინი C14 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
Spot-on (წვეთები ქედზე)
მიცემის გზა
გარეგნულად
მწარმოებელი
AstraFarm · რუსეთი
მწარმოებელი (რეესტრით)
Scientific Implementation Enterprise Astrafarm Ltd, რუსეთი
მწარმოებელი და ქვეყანა, როგორც ვეტერინარული პრეპარატების რეესტრშია (სურსათის ეროვნული სააგენტო), რიგი 1448, 19 ოქტ 2026.
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
მოქმედებს 23 მარ 2028-მდე
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ინ-აპ კომპლექსი®
№ 000904
გადამოწმების თარიღი: 21 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
უცნობია
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
5 მლ (5 მლ)
დააწვეთეთ მშრალ, დაუზიანებელ კანზე, ალოკვისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ 2 თვემდე ასაკში, ავადმყოფ ან დასუსტებულ ცხოველში, დაზიანებულ კანზე ან სხვა ანტიპარაზიტულ საშუალებებთან ერთად. ავერმექტინისადმი მგრძნობელობის გამო არ არის რეკომენდებული კოლის, შელტისა და ბობტეილის ჯიშებში. მაკეობისა და ლაქტაციის დროს საჭიროა ვეტერინარის მეთვალყურეობა.
ძაღლი 30–50 კგ გარეგნულად ერთჯერადად დააწვეთეთ ერთი სრული პიპეტი; გაიმეორეთ მხოლოდ მითითებით
AstraFarm IN-UP
მწარმოებლის მასალა
მწარმოებლის ან გამყიდველის გამოქვეყნებული ინფორმაცია, მაგალითად, პროდუქტის ფურცელი ან გვერდი. მარეგულირებელს ის შეიძლება არ ჰქონდეს განხილული.
IN-UP Complex - current official product instruction
AstraFarm official veterinary product instruction
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება პრაზიკვანტელი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
5 მგ/კგ ძაღლი, კატა შემანარჩუნებელი პერორალურად ერთჯერადად
VMD SPC 2022
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Multiwormer 50/144/150 mg tablets for dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2022
VMD SPC 2024
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Krka Wormer 230 mg/20 mg film-coated tablets for cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2024
მოქმედი ნივთიერება ფიპრონილი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
6.7 მგ/კგ ძაღლი შემანარჩუნებელი გარეგნულად არა უხშირეს 4 კვირაში ერთხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Frontline Combo 67.00 mg / 60.30 mg spot-on solution for dog S - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
7.5–15 მგ/კგ ძაღლი, კატა შემანარჩუნებელი გარეგნულად არა უხშირეს 4 კვირაში ერთხელ
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Frontline Spray 0.25% w/v cutaneous spray solution - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2026
5 მგ/კგ კატა შემანარჩუნებელი გარეგნულად არა უხშირეს 4 კვირაში ერთხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Frontline Combo 50.00 mg / 60.00 mg spot-on solution for cat - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025
8.3 მგ/კგ კატა შემანარჩუნებელი გარეგნულად არა უხშირეს 4 კვირაში ერთხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Effipro Duo 50 mg/60 mg Spot-on Solution for Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025

ავერსექტინი C1: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული ფიპრონილი
    ცნობილი მომატებული მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული ფიპრონილი
    არ გამოიყენოთ დაავადებულ (სისტემური დაავადება, ცხელება) ან გამოჯანმრთელების პერიოდში მყოფ ცხოველზე.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ფიპრონილი (ძაღლი)
    სპოტ-ონ: 8 კვირაზე ნაკლები ასაკის ან 2 კგ-ზე მსუბუქი ლეკვი - მონაცემების უქონლობის გამო არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • გაფრთხილება ფიპრონილი (კატა)
    8 კვირაზე ნაკლები ასაკის ან 1 კგ-ზე მსუბუქი კნუტი - მონაცემების უქონლობის გამო არ არის რეკომენდებული.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • სიფრთხილე ფიპრონილი (კატა)
    ლაქტაცია, კატა - სიფრთხილით: დამუშავებულ დედასთან კონტაქტში მყოფი 8 კვირამდე კნუტების ტოქსიკურობა შესწავლილი არ არის.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • კრიტიკული პრაზიკვანტელი
    ცნობილი მგრძნობელობა.
    წყაროები: VMD SPC · VMD

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.