KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

ლევენტა (Leventa)

რჩეულები

ლევოთიროქსინი · Intervet International B.V.

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედი რეგისტრაცია არ აქვს.

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 0, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
ხსნარი · ძაღლი ძაღლი 0.01–0.04 მლ/კგ
Leventa-ს ზუსტი ეტიკეტი: საწყისი 20 მკგ/კგ (0.02 მლ/კგ) დღეში ერთხელ; შემანარჩუნებელი 10–40 მკგ/კგ (0.01–0.04 მლ/კგ), კლინიკური პასუხისა და მიღებიდან 4–6 საათში T4-ის მიხედვით. მიეცით ყოველდღე ერთსა და იმავე დროს, საკვებამდე 2–3 საათით ადრე; შეინახეთ მაცივარში და გახსნიდან გამოიყენეთ 6 თვეში.
· დღეში 1-ჯერ		 დღეში 1-ჯერ საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ლევენტა, ხსნარი

ლევოთიროქსინ ნატრიუმი 1 მგ/მლ, პერორალური ხსნარი ძაღლისთვის
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი
8.4/10
ძალიან კარგი
ვეტმენის შეფასება

ლევენტა

ლევოთიროქსინ ნატრიუმი 1 მგ/მლ, პერორალური ხსნარი ძაღლისთვის
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · დადასტურებული ჰიპოთირეოზის ხანგრძლივი ჩანაცვლებითი მკურნალობა · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული ხანგრძლივი ჩანაცვლება დიაგნოზის დადასტურების, პასუხზე მორგებული ტიტრაციისა და სერიული თირეოიდული მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 8.4/10 ძალიან კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: მაღალი საქართველო: არა · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

ზუსტი, მტკიცებულებით გამყარებული ძაღლის თხევადი ფორმა ზუსტი ტიტრაციით; ძლიერია, როცა დიაგნოზი, საკვების დრო და T4-ზე მორგება კონტროლდება.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა9.0/10

მოქმედი ზუსტი GB და ევროპული ავტორიზაციები ადგენს პროდუქტს, MA holder-ს, სახეობას, ძალას, ფორმასა და ეტიკეტს. საქართველოში ზუსტი რეგისტრაცია არაა; აშშ-ის დადებითი პროდუქტები განსხვავებულია.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

ზუსტი პროდუქტის PK და კლინიკური მონაცემები ჰიპოთირეოზიან ძაღლში დღეში ერთხელ თხევად ჩანაცვლებასა და ინდივიდუალურ ტიტრაციას ამყარებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა7.5/10

მკურნალობა ტიტრირებადი და დამკვიდრებულია, მაგრამ არაკორეგირებული თირკმელზედა უკმარისობა, გულის დაავადება, ჭარბი ჩანაცვლება და ურთიერთქმედებები სწორ დიაგნოზს, ეტაპობრივ დოზირებასა და მონიტორინგს მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა8.5/10

0.05 მლ შპრიცი ზუსტ ტიტრაციას ამარტივებს; დღეში ერთხელ მიცემა მოსახერხებელია. მაცივარი, საკვების დრო და გახსნიდან ექვსთვიანი ვადა მნიშვნელოვანია, თუმცა მართვადია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში ზუსტი მიმდინარე ფასი/ხელმისაწვდომობა და შესადარი მკურნალობის პერიოდის ხარჯი დადასტურებული არაა; ფასი გამორიცხულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ჰიპოთირეოზი დაადასტურეთ შესაბამისი კლინიკური ნიშნებითა და თირეოიდული ტესტებით; არათირეოიდული ავადმყოფობის ან წამლის ზემოქმედებისას დაბალი T4 თავისთავად საკმარისი არ არის.
  • შეფასება ზუსტი პროდუქტის სპეციფიკურია. Thyroxanil ტაბლეტი და Leventa ხსნარი განსხვავდება ფორმულით, ბიოშეღწევადობით, საწყისი სქემით, საკვების ინსტრუქციით, შეფუთვითა და მონიტორინგით; ერთმანეთში ბრმად არ გადააკეთოთ.
  • Leventa მხოლოდ ძაღლისთვისაა. ყოველდღე საკვებამდე 2–3 საათით ადრე ერთნაირად მიეცით; თანმხლები საკვები შეწოვას მნიშვნელოვნად ამცირებს/აყოვნებს. გამოიყენეთ 0.05 მლ შპრიცი, შეინახეთ მაცივარში და გახსნიდან ექვს თვეში გადააგდეთ.
  • ტიტრაციას კლინიკური გაუმჯობესება და T4 პასუხი მართავს; გადაამოწმეთ დაწყებისა და ყოველი ცვლილების შემდეგ. დაუდასტურებელი დიაგნოზით ხანგრძლივი მკურნალობა მხოლოდ არასპეციფიკური ნიშნების გაუმჯობესების გამო არ გააგრძელოთ.
  • არ გამოიყენოთ არაკორეგირებული თირკმელზედა ჯირკვლის უკმარისობისას. ჩანაცვლება მეტაბოლურ და გულის დატვირთვას ზრდის; თანმხლები დაავადება დაასტაბილურეთ და გულ-სისხლძარღვთა დაავადებისას ფრთხილად დაიწყეთ.
  • ჭარბი ჩანაცვლება თირეოტოქსიკოზს იწვევს: მოუსვენრობა, ტაქიკარდია, ქოშინი, პოლიდიფსია/პოლიურია, წონის კლება, პოლიფაგია და სიცხის აუტანლობა. ნიშნებისას შეამცირეთ/შეაჩერეთ და დოზა/დიაგნოზი გადააფასეთ.
  • აკონტროლეთ კლინიკური პასუხი და სწორ დროს აღებული T4; საჭიროებისას TSH და რუტინული ლაბორატორიული/კარდიოვასკულური შეფასება. სინჯის დრო ზუსტი პროდუქტის ეტიკეტს უნდა ემთხვეოდეს.
  • ფენობარბიტალს, ანტაციდებს, ფუროსემიდსა და სხვა პრეპარატებს თირეოიდული ჰორმონის შეკავშირების, შეწოვის ან მეტაბოლიზმის შეცვლა შეუძლია. ურთიერთქმედებები გადახედეთ და ტესტები ამ კონტექსტში განმარტეთ.
  • ხსნარი ზუსტ მოცულობით ტიტრაციას იძლევა, მაგრამ მხოლოდ ზუსტი აწონვისა და პასუხზე მორგების შემდეგ. ფორმულის სპეციფიკური ბიოშეღწევადობის გაუთვალისწინებლად ტაბლეტის დოზა მოცულობად არ გადააკეთოთ.
  • ზუსტი Thyroxanil და Leventa GB/ევროპულ იურისდიქციებში ავტორიზებულია, მაგრამ საქართველოში რეგისტრირებული არაა. აშშ-ის Thyro-Tabs განსხვავებული მხოლოდ-ძაღლის ტაბლეტია და ამ პროდუქტებს აშშ ავტორიზაციას არ ანიჭებს.
შეფასების წყაროები
  1. VMD SPC 20252025
  2. Leventa VMD record2026
  3. Leventa UPD record2026
  4. Leventa formulation PK2008
  5. Leventa clinical PK/efficacy2014
  6. Canine levothyroxine pivotal study2018
  7. MSD Vet Manual 20252025
  8. GE levothyroxine register audit2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
ლევოთიროქსინი1 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Intervet International B.V. · ნიდერლანდები
რეგისტრაცია
საქართველო არა
საქართველოში არ არის რეგისტრირებული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ IE/V/0182/001
Exact Leventa 1 mg/ml dog oral solution has valid EU national/mutual-recognition authorisations under procedure IE/V/0182/001.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK დიახ, ვეტერინარული
№ Vm 06376/5058
Exact Leventa 1 mg/ml dog oral solution is currently authorised to Intervet International B.V., Vm 06376/5058.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
Exact Leventa 1 mg/ml solution is not FDA approved; US approved levothyroxine products are distinct canine tablets.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის ზუსტი 30 მლ მაცივარში შესანახი პერორალური ხსნარი 0.05 მლ დანაყოფებიანი შპრიცით. დაიწყეთ და ტიტრაცია ჩაატარეთ მხოლოდ მიმდინარე ეტიკეტის, კლინიკური პასუხისა და T4-ის მიხედვით; ყოველდღე საკვებამდე 2–3 საათით ადრე ერთნაირად მიეცით. გახსნიდან გამოიყენეთ ექვს თვეში.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
0.01–0.04 მლ/კგ
Leventa-ს ზუსტი ეტიკეტი: საწყისი 20 მკგ/კგ (0.02 მლ/კგ) დღეში ერთხელ; შემანარჩუნებელი 10–40 მკგ/კგ (0.01–0.04 მლ/კგ), კლინიკური პასუხისა და მიღებიდან 4–6 საათში T4-ის მიხედვით. მიეცით ყოველდღე ერთსა და იმავე დროს, საკვებამდე 2–3 საათით ადრე; შეინახეთ მაცივარში და გახსნიდან გამოიყენეთ 6 თვეში.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა პერორალურად დღეში 1-ჯერ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Leventa 1 mg/ml Oral Solution for Dogs - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, 2025

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    ლევოთიროქსინი არ გამოიყენოთ არაკორექტირებული ჰიპოადრენოკორტიციზმის მქონე ძაღლში. ჯერ დაასტაბილურეთ გლუკოკორტიკოიდული და მინერალოკორტიკოიდული ჩანაცვლებითი მკურნალობა, შემდეგ ლევოთიროქსინი ჩვეულებრივი დოზის 25%-ით დაიწყეთ და საჭიროებისამებრ ყოველ 2 კვირაში 25%-ით გაზარდეთ.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ლევოთიროქსინი არ გამოიყენოთ ჰიპერთირეოზის ან თირეოტოქსიკოზის მქონე ცხოველში.
  • კრიტიკული
    ლევოთიროქსინზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ცნობილი ჰიპერმგრძნობელობა უკუჩვენებაა.
  • გაფრთხილება
    ლევოთიროქსინმა შეიძლება სუსტად მოქმედ გულზე დამატებითი დატვირთვა შექმნას და დეკომპენსაცია ან გულის შეგუბებითი უკმარისობა გამოიწვიოს. გულის დაავადების მქონე პაციენტში დაიწყეთ ჩვეულებრივი დოზის 25%-ით და სტაბილიზაციამდე ყოველ 2 კვირაში 25%-ით გაზარდეთ.
  • სიფრთხილე
    ლევოთიროქსინმა დიაბეტიან პაციენტში შეიძლება ინსულინის საჭიროება შეცვალოს. მკურნალობა ფრთხილად დაიწყეთ, აკონტროლეთ გლიკემია და საჭიროებისამებრ შეცვალეთ ინსულინის დოზა.
  • სიფრთხილე
    ორსულობის დროს ლევოთიროქსინის გამოყენებაზე პროდუქტების ინსტრუქციები განსხვავდება: ზოგი გამოყენებას უშვებს, ზოგისთვის კი უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. მკურნალობის საჭიროებისას იხელმძღვანელეთ შერჩეული პროდუქტის ინსტრუქციით და რეგულარულად აკონტროლეთ ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქცია, რადგან დოზის საჭიროება შეიძლება შეიცვალოს.
  • სიფრთხილე
    ლაქტაციის დროს ლევოთიროქსინის გამოყენებაზე პროდუქტების ინსტრუქციები განსხვავდება: ზოგი გამოყენებას უშვებს, ზოგისთვის კი უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. მკურნალობის საჭიროებისას იხელმძღვანელეთ შერჩეული პროდუქტის ინსტრუქციით და აკონტროლეთ პაციენტი.

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • გაფრთხილება ლევოთიროქსინი + კალციუმის კარბონატი
    ალუმინის, მაგნიუმის ან კალციუმის შემცველმა ანტაციდებმა, ასევე რკინის სულფატმა და სუკრალფატმა, შეიძლება ლევოთიროქსინის შეწოვა შეამციროს.
    რეკომენდაცია: ლევოთიროქსინისა და ანტაციდის, რკინის პრეპარატის ან სუკრალფატის მიღებებს შორის მინიმუმ 2 საათი დაიცავით.
  • გაფრთხილება ლევოთიროქსინი + რკინის (II) სულფატი
    ალუმინის, მაგნიუმის ან კალციუმის შემცველმა ანტაციდებმა, ასევე რკინის სულფატმა და სუკრალფატმა, შეიძლება ლევოთიროქსინის შეწოვა შეამციროს.
    რეკომენდაცია: ლევოთიროქსინისა და ანტაციდის, რკინის პრეპარატის ან სუკრალფატის მიღებებს შორის მინიმუმ 2 საათი დაიცავით.
  • გაფრთხილება ლევოთიროქსინი + ინსულინი გლარგინი
    ინსულინით მკურნალ დიაბეტიან ძაღლში ლევოთიროქსინის დაწყებამ ან დოზის შეცვლამ შეიძლება ინსულინის საჭიროება შეცვალოს.
    რეკომენდაცია: ლევოთიროქსინის დაწყებისას გლიკემიის კონტროლი ხშირად შემოწმდეს.
  • გაფრთხილება ლევოთიროქსინი + ადამიანის ინსულინი
    ინსულინით მკურნალ დიაბეტიან ძაღლში ლევოთიროქსინის დაწყებამ ან დოზის შეცვლამ შეიძლება ინსულინის საჭიროება შეცვალოს.
    რეკომენდაცია: ლევოთიროქსინის დაწყებისას გლიკემიის კონტროლი ხშირად შემოწმდეს.
  • გაფრთხილება სუკრალფატი + ლევოთიროქსინი
    ალუმინის, მაგნიუმის ან კალციუმის შემცველმა ანტაციდებმა, ასევე რკინის სულფატმა და სუკრალფატმა, შეიძლება ლევოთიროქსინის შეწოვა შეამციროს.
    რეკომენდაცია: ლევოთიროქსინისა და ანტაციდის, რკინის პრეპარატის ან სუკრალფატის მიღებებს შორის მინიმუმ 2 საათი დაიცავით.
  • გაფრთხილება ფუროსემიდი + ლევოთიროქსინი
    რამდენიმე პრეპარატმა, მათ შორის ბარბიტურატებმა, ანტაციდებმა, ანაბოლურმა სტეროიდებმა, დიაზეპამმა და ფუროსემიდმა, შეიძლება ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების შეკავშირება ან მეტაბოლიზმი შეცვალოს და ლევოთიროქსინზე პასუხზე იმოქმედოს.
    რეკომენდაცია: T4 გადამოწმდეს და დოზა საჭიროებისამებრ შესწორდეს.
  • გაფრთხილება ლევოთიროქსინი + მაგნიუმის კარბონატი
    ალუმინის, მაგნიუმის ან კალციუმის შემცველმა ანტაციდებმა, ასევე რკინის სულფატმა და სუკრალფატმა, შეიძლება ლევოთიროქსინის შეწოვა შეამციროს.
    რეკომენდაცია: ლევოთიროქსინისა და ანტაციდის, რკინის პრეპარატის ან სუკრალფატის მიღებებს შორის მინიმუმ 2 საათი დაიცავით.
  • გაფრთხილება ლევოთიროქსინი + ფენობარბიტალი
    რამდენიმე პრეპარატმა, მათ შორის ბარბიტურატებმა, ანტაციდებმა, ანაბოლურმა სტეროიდებმა, დიაზეპამმა და ფუროსემიდმა, შეიძლება ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების შეკავშირება ან მეტაბოლიზმი შეცვალოს და ლევოთიროქსინზე პასუხზე იმოქმედოს.
    რეკომენდაცია: T4 გადამოწმდეს და დოზა საჭიროებისამებრ შესწორდეს.

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (31 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 31

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗