KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

ოტოტოპი (Ototop)

რჩეულები

მიკონაზოლი + პრედნიზოლონი + პოლიმიქსინი B · Industrial Veterinaria S.A. / Labiana Life Sciences

1 ფორმა: ყურის წვეთები. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.

აირჩიეთ სახეობა; მისი სტრიქონები გამოიკვეთება.
ფორმა სახეობა დოზა სიხშირე საქართველო
ყურის წვეთები · კატა კატა 3–5 წვეთი
კარგად შეანჯღრიეთ. გამოკვლევის, მთლიანი დაფის აპკის დადასტურებისა და გაწმენდის შემდეგ დაზიანებულ გარე ყურის არხში ჩააწვეთეთ 3–5 წვეთი (0.035 მლ/წვეთი) დღეში ორჯერ და დაზილეთ. სრული კლინიკური გამოჯანმრთელების შემდეგაც რამდენიმე დღე უწყვეტად გააგრძელეთ, სულ მცირე 7 და მაქსიმუმ 14 დღე; შეწყვეტამდე განკურნება ვეტერინარმა უნდა დაადასტუროს.
· დღეში 2-ჯერ, მინიმუმ 7 და მაქსიმუმ 14 დღე		 დღეში 2-ჯერ, მინიმუმ 7 და მაქსიმუმ 14 დღე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ოტოტოპი
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
ყურის წვეთები · ძაღლი ძაღლი 3–5 წვეთი
კარგად შეანჯღრიეთ. გამოკვლევის, მთლიანი დაფის აპკის დადასტურებისა და გაწმენდის შემდეგ დაზიანებულ გარე ყურის არხში ჩააწვეთეთ 3–5 წვეთი (0.035 მლ/წვეთი) დღეში ორჯერ და დაზილეთ. სრული კლინიკური გამოჯანმრთელების შემდეგაც რამდენიმე დღე უწყვეტად გააგრძელეთ, სულ მცირე 7 და მაქსიმუმ 14 დღე; შეწყვეტამდე განკურნება ვეტერინარმა უნდა დაადასტუროს.
· დღეში 2-ჯერ, მინიმუმ 7 და მაქსიმუმ 14 დღე		 დღეში 2-ჯერ, მინიმუმ 7 და მაქსიმუმ 14 დღე საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ოტოტოპი
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

ოტოტოპი, ყურის წვეთები

მიკონაზოლის ნიტრატი 23 მგ/მლ + პრედნიზოლონის აცეტატი 5 მგ/მლ + პოლიმიქსინ B სულფატი 5500 სე/მლ, ყურის წვეთები და კანზე გამოსაყენებელი სუსპენზია
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ეტიკეტთან შესაბამისი მგრძნობიარე ბაქტერიულ/სოკოვანი შეზღუდული დერმატიტის ადგილობრივი მკურნალობა ძაღლში, ძირითადი დერმატოზის მართვით
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ოტოტოპი

მიკონაზოლის ნიტრატი 23 მგ/მლ + პრედნიზოლონის აცეტატი 5 მგ/მლ + პოლიმიქსინ B სულფატი 5500 სე/მლ, ყურის წვეთები და კანზე გამოსაყენებელი სუსპენზია
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტთან შესაბამისი მგრძნობიარე ბაქტერიულ/სოკოვანი შეზღუდული დერმატიტის ადგილობრივი მკურნალობა ძაღლში, ძირითადი დერმატოზის მართვით · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარული კანის დიაგნოზი, საჭიროებისას ციტოლოგია/კულტურა, გაკრეჭა და შეზღუდულ უბანზე დღეში ორჯერ გამოყენება ალოკვის აღკვეთითა და დაგეგმილი კონტროლით
ვეტმენის ქულა 6.7/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

კულტურასთან შესაბამისი შეზღუდული ინფიცირებული დერმატიტის შესაძლო ეტიკეტური არჩევანია, მაგრამ კანის პირდაპირი კლინიკური შედეგების მტკიცებულება მწირია და სტეროიდისა და AMEG-B ანტიბიოტიკის ექსპოზიცია ემპირიულ ან ხანგრძლივ გამოყენებას არასასურველს ხდის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ძაღლისა და კატის ზუსტ პროდუქტს აქვს მიმდინარე მარეგულირებლის ინსტრუქცია, მოქმედი მრავალქვეყნიანი EU DCP, სამი შეფუთვის გამჭვირვალე იდენტობა, ეროვნული რეესტრის დასტური და ქართული რეგისტრაცია. იგივე კონცენტრაციის დამკვიდრებულ კომბინაციას დამოუკიდებელი კვლევები აქვს, თუმცა უშუალოდ Ototop-ის დამოუკიდებელი კლინიკური შედეგების მონაცემი კვლავ შეზღუდულია.

კლინიკური ეფექტურობა6.0/10

ეტიკეტი და კომპონენტების სპექტრი მგრძნობიარე შეზღუდულ დერმატიტს ამყარებს, თუმცა ამ ფიქსირებული კომბინაციის თანამედროვე პირდაპირი კლინიკური შედეგების მონაცემი ძაღლში მწირია და ფართო ემპირიული სამმაგი თერაპია გაუმართლებელია. ძირითადი ალერგიული/პარაზიტული დაავადება და რეზისტენტობა დროებით გაუმჯობესებას გააუფასურებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

შეზღუდულ უბანზე მოკლე კურსი ჩვეულებრივ მართვადია, მაგრამ ფართო, ოკლუზიურ, ძლიერ სისხლმომარაგებულ ან ალოკილ უბანზე პრედნიზოლონმა ადგილობრივი იმუნოსუპრესია, ეპიდერმისის გათხელება, დაგვიანებული შეხორცება და სისტემური თირკმელზედა ეფექტი შეიძლება გამოიწვიოს. რეზისტენტობა და ჰიპერმგრძნობელობაც რჩება.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

მზა წვეთები და შეზღუდულ უბანზე დღეში ორჯერ გამოყენება შესრულებადია, მაგრამ გაკრეჭა, ხელთათმანი, სრული დაფარვა, ალოკვის აღკვეთა და კონტროლი სჭირდება; ხანგრძლივი სოკოვანი დაავადება სტეროიდის გარეშე მკურნალობაზე უნდა გადავიდეს, ამიტომ ღია ვადით სახლში გაგრძელება შეუსაბამოა.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და შეფუთვის ნარჩენის მონაცემი უცნობია; ფასი მნიშვნელს გამოკლებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ შეზღუდულ მგრძნობიარე დერმატიტზე. ზუსტი ეტიკეტი კრძალავს ფართო დაზიანებას, ცუდად შეხორცებად ან ახალ ჭრილობასა და ვირუსულ კანის ინფექციას; მოერიდეთ ოკლუზიასა და დაუდგენელ დაზიანებას.
  • შეძლებისდაგვარად ჩაატარეთ გამომწვევის იდენტიფიკაცია და მგრძნობელობა. პოლიმიქსინ B AMEG B კატეგორიაა: უპირატესობა მიანიჭეთ ეფექტურ უფრო დაბალი კატეგორიის არჩევანს; პოლიმიქსინ B-ის ან მიკონაზოლის ცნობილი რეზისტენტობა გამოყენებას გამორიცხავს.
  • საჭიროებისას გაკრიჭეთ და გაწმინდეთ, შეანჯღრიეთ, თხელი ფენა დღეში ორჯერ წაუსვით და შეიზილეთ, ჩვეულებრივ მაქსიმუმ 14 დღე. მდგრად ნიშნებში 2–3 კვირამდე მხოლოდ განმეორებითი გამოკვლევითა და დიაგნოზის გადამოწმებით; კანზე წვეთების რიცხვი მითითებული არაა.
  • ხანგრძლივმა ან ფართო სტეროიდულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ადგილობრივი იმუნოსუპრესია, მეორეული ინფექცია, ეპიდერმისის გათხელება, დაგვიანებული შეხორცება, ტელეანგიექტაზია/სისხლდენა და სისტემური თირკმელზედა ეფექტი გამოიწვიოს; ალოკვა და ოკლუზია ექსპოზიციას ზრდის.
  • ხანგრძლივი სოკოვანი დაავადებისას მოკლე ეტიკეტური კურსის შემდეგ, თუ კვლავ საჭიროა, კორტიკოსტეროიდის გარეშე საშუალებით გააგრძელეთ; მხოლოდ ანთების დაბრუნების გამო პრედნიზოლონი არ გაახანგრძლივოთ.
  • Ototop Otodectes cynotis-ისას მხოლოდ დამხმარეა, როცა თან ახლავს მგრძნობიარე მეორეული ინფექცია. ტკიპა შესაბამისი აკარიციდით უმკურნალეთ და საჭიროებისამებრ ყველა კონტაქტური ცხოველი/გარემო მართეთ.
  • არ გამოიყენოთ მიკონაზოლის, პოლიმიქსინ B-ის, პრედნიზოლონის, მონათესავე კორტიკოსტეროიდის/აზოლის ან დამხმარე ნივთიერების ჰიპერმგრძნობელობისას. მაკეობა/ლაქტაციაში უსაფრთხოება დაუდგენელია; მხოლოდ ვეტერინარის სარგებელი–რისკით და სარძევე ჯირკვალზე არა.
  • ძირითად მიზეზს — ხშირად ალერგიას, პარაზიტს, უცხო სხეულს, კონფორმაციას ან ენდოკრინულ დაავადებას — უმკურნალეთ, თორემ რეციდივი მოსალოდნელია. სტეროიდით შვება მიკრობის აღმოფხვრას არ ამტკიცებს.
  • კარგად შეანჯღრიეთ და საწვეთურის ყურთან, კანთან ან თითთან შეხება აღკვეთეთ. ატარეთ ხელთათმანი, ხელები დაიბანეთ და თვალ/კანთან კონტაქტი ან გადაყლაპვა აიცილეთ; მაკე ან მეძუძურმა მომვლელმა განსაკუთრებული სიფრთხილე გამოიჩინოს.
  • თავსებადობის კვლევის არქონის გამო სხვა ვეტერინარულ წამალს არ შეურიოთ. შეინახეთ 25°C-ზე დაბლა და პირველი გახსნიდან ექვს თვეში გადააგდეთ; დააფიქსირეთ გახსნის თარიღი, კურსი, მგრძნობელობის საფუძველი და კონტროლის შედეგი.
შეფასების წყაროები
  1. Ototop current regulator leaflet2025
  2. Ototop EU identity2026
  3. Surolan VMD control2025
  4. Surolan Canada control2018
  5. Surolan FDA control2026
  6. MSD pyoderma2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
ძაღლი ეტიკეტთან შესაბამისი მგრძნობიარე ბაქტერიულ/სოკოვანი გარე ოტიტის მკურნალობა ძაღლში, მთლიანი დაფის აპკითა და მიზეზზე მიმართული მართვით
7.1/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

ოტოტოპი

მიკონაზოლის ნიტრატი 23 მგ/მლ + პრედნიზოლონის აცეტატი 5 მგ/მლ + პოლიმიქსინ B სულფატი 5500 სე/მლ, ყურის წვეთები და კანზე გამოსაყენებელი სუსპენზია
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ეტიკეტთან შესაბამისი მგრძნობიარე ბაქტერიულ/სოკოვანი გარე ოტიტის მკურნალობა ძაღლში, მთლიანი დაფის აპკითა და მიზეზზე მიმართული მართვით · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარული ოტოსკოპია/ციტოლოგია, მთლიანი დაფის აპკის დადასტურება, გაწმენდა და მგრძნობელობაზე დაფუძნებული შერჩევა; ინსტრუქტირებული დღეში ორჯერ გამოყენება მასაჟითა და დაგეგმილი კლინიკურ/ციტოლოგიური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 7.1/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

მტკიცებულებით მხარდაჭერილი, მაგრამ ანტიმიკრობული სტიუარდშიფით შეზღუდული სამმაგი ყურის წვეთია მგრძნობიარე გარე ოტიტში მთლიანი დაფის აპკით. სასარგებლოა შესაბამისი დიაგნოსტიკისას და არა ყველა ანთებული ყურის ავტომატური არჩევანი.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ძაღლისა და კატის ზუსტ პროდუქტს აქვს მიმდინარე მარეგულირებლის ინსტრუქცია, მოქმედი მრავალქვეყნიანი EU DCP, სამი შეფუთვის გამჭვირვალე იდენტობა, ეროვნული რეესტრის დასტური და ქართული რეგისტრაცია. იგივე კონცენტრაციის დამკვიდრებულ კომბინაციას დამოუკიდებელი კვლევები აქვს, თუმცა უშუალოდ Ototop-ის დამოუკიდებელი კლინიკური შედეგების მონაცემი კვლავ შეზღუდულია.

კლინიკური ეფექტურობა7.5/10

იგივე სამკომპონენტიანი ფორმულის მრავალი კონტროლირებული კვლევა ძაღლის ოტიტში ეფექტურობას ამყარებს, თუმცა განკურნება უნივერსალური არაა და თანამედროვე კვლევაში შესაბამისი ალტერნატივა ტოლი ან უკეთესი შეიძლება იყოს. შედეგი რეალურ მგრძნობელობაზე, გაწმენდასა და ძირითადი დაავადების მართვაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

მთლიანი დაფის აპკი აუცილებელი წინაპირობაა, რადგან პოლიმიქსინ B პოტენციურად ოტოტოქსიკურია; ძალიან იშვიათად სიყრუეა აღწერილი, ხოლო სტეროიდ/ანტიმიკრობულმა ექსპოზიციამ ინფექცია შეიძლება დაფაროს ან შეარჩიოს. ადგილობრივი/სისტემური სტეროიდული ეფექტი, ჰიპერმგრძნობელობა და მაკეობის გაურკვევლობა რჩება.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.5/10

3–5 წვეთი დღეში ორჯერ 7–14 დღე გაწმენდის შემდეგ ნაცნობი და შესრულებადია, მაგრამ სახლში სქემის საიმედო დაცვას, მასაჟს, საწვეთურის ჰიგიენასა და კონტროლს მოითხოვს. ოტოსკოპია/მთლიანი აპკი და AMEG-B მგრძნობელობის დასაბუთება აუცილებელ კლინიკურ სამუშაოს ამატებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და შეფუთვის ნარჩენის მონაცემი უცნობია; ფასი მნიშვნელს გამოკლებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არასოდეს გამოიყენოთ, სანამ ოტოსკოპიით მთლიანი დაფის აპკი არ დადასტურდება. პოლიმიქსინ B პოტენციურად ოტოტოქსიკურია; პერფორაცია, შუა ყურის ეჭვი, ახალი ვესტიბულური ნიშანი ან სმენის ცვლილება შეწყვეტასა და დაუყოვნებელ გადაფასებას მოითხოვს.
  • შეძლებისდაგვარად ჩაატარეთ გამომწვევის იდენტიფიკაცია და მგრძნობელობა. პოლიმიქსინ B AMEG B კატეგორიაა: უპირატესობა მიანიჭეთ ეფექტურ უფრო დაბალი კატეგორიის არჩევანს; პოლიმიქსინ B-ის ან მიკონაზოლის ცნობილი რეზისტენტობა გამოყენებას გამორიცხავს.
  • გარე არხი გაასუფთავეთ, კარგად შეანჯღრიეთ, 3–5 წვეთი (0.035 მლ/წვეთი) დღეში ორჯერ და მასაჟი. სრული კლინიკური გამოჯანმრთელების შემდეგაც რამდენიმე დღე უწყვეტად, სულ მცირე 7 და მაქსიმუმ 14 დღე; შეწყვეტამდე განკურნება ვეტერინარმა უნდა დაადასტუროს.
  • ხანგრძლივმა ან ფართო სტეროიდულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ადგილობრივი იმუნოსუპრესია, მეორეული ინფექცია, ეპიდერმისის გათხელება, დაგვიანებული შეხორცება, ტელეანგიექტაზია/სისხლდენა და სისტემური თირკმელზედა ეფექტი გამოიწვიოს; ალოკვა და ოკლუზია ექსპოზიციას ზრდის.
  • ძალიან იშვიათად სიყრუეა აღწერილი, განსაკუთრებით ხანდაზმულ ძაღლში. ახალი სმენის დაკარგვის, თავის გადახრის, ნისტაგმის, ატაქსიის ან ძლიერი ტკივილისას შეწყვიტეთ და შუა/შიდა ოტიტი გამოიკვლიეთ.
  • Ototop Otodectes cynotis-ისას მხოლოდ დამხმარეა, როცა თან ახლავს მგრძნობიარე მეორეული ინფექცია. ტკიპა შესაბამისი აკარიციდით უმკურნალეთ და საჭიროებისამებრ ყველა კონტაქტური ცხოველი/გარემო მართეთ.
  • არ გამოიყენოთ მიკონაზოლის, პოლიმიქსინ B-ის, პრედნიზოლონის, მონათესავე კორტიკოსტეროიდის/აზოლის ან დამხმარე ნივთიერების ჰიპერმგრძნობელობისას. მაკეობა/ლაქტაციაში უსაფრთხოება დაუდგენელია; მხოლოდ ვეტერინარის სარგებელი–რისკით და სარძევე ჯირკვალზე არა.
  • ძირითად მიზეზს — ხშირად ალერგიას, პარაზიტს, უცხო სხეულს, კონფორმაციას ან ენდოკრინულ დაავადებას — უმკურნალეთ, თორემ რეციდივი მოსალოდნელია. სტეროიდით შვება მიკრობის აღმოფხვრას არ ამტკიცებს.
  • კარგად შეანჯღრიეთ და საწვეთურის ყურთან, კანთან ან თითთან შეხება აღკვეთეთ. ატარეთ ხელთათმანი, ხელები დაიბანეთ და თვალ/კანთან კონტაქტი ან გადაყლაპვა აიცილეთ; მაკე ან მეძუძურმა მომვლელმა განსაკუთრებული სიფრთხილე გამოიჩინოს.
  • თავსებადობის კვლევის არქონის გამო სხვა ვეტერინარულ წამალს არ შეურიოთ. შეინახეთ 25°C-ზე დაბლა და პირველი გახსნიდან ექვს თვეში გადააგდეთ; დააფიქსირეთ გახსნის თარიღი, კურსი, მგრძნობელობის საფუძველი და კონტროლის შედეგი.
შეფასების წყაროები
  1. Ototop current regulator leaflet2025
  2. Ototop EU identity2026
  3. Surolan VMD control2025
  4. Surolan Canada control2018
  5. Surolan FDA control2026
  6. Canine otitis phase III2005
  7. Canine combination trial1991
  8. Burow versus Surolan2021
  9. MSD otitis externa2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ეტიკეტთან შესაბამისი მგრძნობიარე ბაქტერიულ/სოკოვანი შეზღუდული დერმატიტის ადგილობრივი მკურნალობა კატაში, ძირითადი დერმატოზის მართვით
6.3/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ოტოტოპი

მიკონაზოლის ნიტრატი 23 მგ/მლ + პრედნიზოლონის აცეტატი 5 მგ/მლ + პოლიმიქსინ B სულფატი 5500 სე/მლ, ყურის წვეთები და კანზე გამოსაყენებელი სუსპენზია
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ეტიკეტთან შესაბამისი მგრძნობიარე ბაქტერიულ/სოკოვანი შეზღუდული დერმატიტის ადგილობრივი მკურნალობა კატაში, ძირითადი დერმატოზის მართვით · გარეგნულად
მკურნალობის გარემოვეტერინარული კანის დიაგნოზი, საჭიროებისას ციტოლოგია/კულტურა, გაკრეჭა და შეზღუდულ უბანზე დღეში ორჯერ გამოყენება ალოკვის აღკვეთითა და დაგეგმილი კონტროლით
ვეტმენის ქულა 6.3/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

კატის კანისთვის სუსტად შესწავლილი არჩევანია; ფიქსირებული ანტიბიოტიკ–ანტიფუნგალ–სტეროიდი, ალოკვით ექსპოზიცია და დაზიანებაზე არაზუსტი დოზა მხოლოდ ვიწრო, გადამოწმებად გამოყენებას ამართლებს.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ძაღლისა და კატის ზუსტ პროდუქტს აქვს მიმდინარე მარეგულირებლის ინსტრუქცია, მოქმედი მრავალქვეყნიანი EU DCP, სამი შეფუთვის გამჭვირვალე იდენტობა, ეროვნული რეესტრის დასტური და ქართული რეგისტრაცია. იგივე კონცენტრაციის დამკვიდრებულ კომბინაციას დამოუკიდებელი კვლევები აქვს, თუმცა უშუალოდ Ototop-ის დამოუკიდებელი კლინიკური შედეგების მონაცემი კვლავ შეზღუდულია.

კლინიკური ეფექტურობა5.5/10

კატის დერმატიტის ჩვენება მარეგულირებლითაა მხარდაჭერილი, მაგრამ კლინიკური შედეგების პირდაპირი მტკიცებულება ძალიან შეზღუდულია და მოვლა/ალოკვა ექსპოზიციას ზრდის. აუცილებელია ციტოლოგია/კულტურა და ძირითადი დერმატოზის დიაგნოზი; სტეროიდით მოკლე გაუმჯობესება ინფექციის განკურნებას არ ამტკიცებს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

კანზე ექსპოზიცია და მოვლა/ალოკვა კატაში ადგილობრივი და სისტემური სტეროიდული ეფექტის გაურკვევლობას ზრდის. იმუნოსუპრესია, დაგვიანებული შეხორცება, მეორეული ინფექცია, რეზისტენტობა და ჰიპერმგრძნობელობა შეზღუდულ უბანს, მოკლე კურსსა და ალოკვის აღკვეთას მოითხოვს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

დღეში ორჯერ დაზიანების დაფარვა, გაკრეჭა და ალოკვის აღკვეთა ბევრ კატაში რთულია, ხოლო კანის „რამდენიმე წვეთი“ არაზუსტი დოზა თანმიმდევრულ ექსპოზიციას ართულებს. ხელთათმანი, კონტროლი და ხანგრძლივ სოკოვან დაავადებაში სტეროიდის გარეშე გადასვლა ტვირთს ზრდის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და შეფუთვის ნარჩენის მონაცემი უცნობია; ფასი მნიშვნელს გამოკლებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • გამოიყენეთ მხოლოდ დიაგნოსტირებულ შეზღუდულ მგრძნობიარე დერმატიტზე. ზუსტი ეტიკეტი კრძალავს ფართო დაზიანებას, ცუდად შეხორცებად ან ახალ ჭრილობასა და ვირუსულ კანის ინფექციას; მოერიდეთ ოკლუზიასა და დაუდგენელ დაზიანებას.
  • შეძლებისდაგვარად ჩაატარეთ გამომწვევის იდენტიფიკაცია და მგრძნობელობა. პოლიმიქსინ B AMEG B კატეგორიაა: უპირატესობა მიანიჭეთ ეფექტურ უფრო დაბალი კატეგორიის არჩევანს; პოლიმიქსინ B-ის ან მიკონაზოლის ცნობილი რეზისტენტობა გამოყენებას გამორიცხავს.
  • საჭიროებისას გაკრიჭეთ და გაწმინდეთ, შეანჯღრიეთ, თხელი ფენა დღეში ორჯერ წაუსვით და შეიზილეთ, ჩვეულებრივ მაქსიმუმ 14 დღე. მდგრად ნიშნებში 2–3 კვირამდე მხოლოდ განმეორებითი გამოკვლევითა და დიაგნოზის გადამოწმებით; კანზე წვეთების რიცხვი მითითებული არაა.
  • ხანგრძლივმა ან ფართო სტეროიდულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ადგილობრივი იმუნოსუპრესია, მეორეული ინფექცია, ეპიდერმისის გათხელება, დაგვიანებული შეხორცება, ტელეანგიექტაზია/სისხლდენა და სისტემური თირკმელზედა ეფექტი გამოიწვიოს; ალოკვა და ოკლუზია ექსპოზიციას ზრდის.
  • ხანგრძლივი სოკოვანი დაავადებისას მოკლე ეტიკეტური კურსის შემდეგ, თუ კვლავ საჭიროა, კორტიკოსტეროიდის გარეშე საშუალებით გააგრძელეთ; მხოლოდ ანთების დაბრუნების გამო პრედნიზოლონი არ გაახანგრძლივოთ.
  • Ototop Otodectes cynotis-ისას მხოლოდ დამხმარეა, როცა თან ახლავს მგრძნობიარე მეორეული ინფექცია. ტკიპა შესაბამისი აკარიციდით უმკურნალეთ და საჭიროებისამებრ ყველა კონტაქტური ცხოველი/გარემო მართეთ.
  • არ გამოიყენოთ მიკონაზოლის, პოლიმიქსინ B-ის, პრედნიზოლონის, მონათესავე კორტიკოსტეროიდის/აზოლის ან დამხმარე ნივთიერების ჰიპერმგრძნობელობისას. მაკეობა/ლაქტაციაში უსაფრთხოება დაუდგენელია; მხოლოდ ვეტერინარის სარგებელი–რისკით და სარძევე ჯირკვალზე არა.
  • ძირითად მიზეზს — ხშირად ალერგიას, პარაზიტს, უცხო სხეულს, კონფორმაციას ან ენდოკრინულ დაავადებას — უმკურნალეთ, თორემ რეციდივი მოსალოდნელია. სტეროიდით შვება მიკრობის აღმოფხვრას არ ამტკიცებს.
  • კარგად შეანჯღრიეთ და საწვეთურის ყურთან, კანთან ან თითთან შეხება აღკვეთეთ. ატარეთ ხელთათმანი, ხელები დაიბანეთ და თვალ/კანთან კონტაქტი ან გადაყლაპვა აიცილეთ; მაკე ან მეძუძურმა მომვლელმა განსაკუთრებული სიფრთხილე გამოიჩინოს.
  • თავსებადობის კვლევის არქონის გამო სხვა ვეტერინარულ წამალს არ შეურიოთ. შეინახეთ 25°C-ზე დაბლა და პირველი გახსნიდან ექვს თვეში გადააგდეთ; დააფიქსირეთ გახსნის თარიღი, კურსი, მგრძნობელობის საფუძველი და კონტროლის შედეგი.
შეფასების წყაროები
  1. Ototop current regulator leaflet2025
  2. Ototop EU identity2026
  3. Surolan VMD control2025
  4. Surolan Canada control2018
  5. Surolan FDA control2026
  6. MSD pyoderma2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ეტიკეტთან შესაბამისი მგრძნობიარე ბაქტერიულ/სოკოვანი გარე ოტიტის მკურნალობა კატაში, მთლიანი დაფის აპკითა და მიზეზზე მიმართული მართვით
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

ოტოტოპი

მიკონაზოლის ნიტრატი 23 მგ/მლ + პრედნიზოლონის აცეტატი 5 მგ/მლ + პოლიმიქსინ B სულფატი 5500 სე/მლ, ყურის წვეთები და კანზე გამოსაყენებელი სუსპენზია
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ეტიკეტთან შესაბამისი მგრძნობიარე ბაქტერიულ/სოკოვანი გარე ოტიტის მკურნალობა კატაში, მთლიანი დაფის აპკითა და მიზეზზე მიმართული მართვით · ყურში
მკურნალობის გარემოვეტერინარული ოტოსკოპია/ციტოლოგია, მთლიანი დაფის აპკის დადასტურება, გაწმენდა და მგრძნობელობაზე დაფუძნებული შერჩევა; ინსტრუქტირებული დღეში ორჯერ გამოყენება მასაჟითა და დაგეგმილი კლინიკურ/ციტოლოგიური კონტროლით
ვეტმენის ქულა 6.7/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ვეტერინარული · გადამოწმების თარიღი 22 ოქტ 2026

კატისთვის მარეგულირებლით მხარდაჭერილი არჩევანია, თუმცა დამოუკიდებელი კლინიკური შედეგების მონაცემი შეზღუდულია და განმეორებითი მანიპულაცია, ოტოტოქსიკურობა და სტიუარდშიფის შეზღუდვები მას პირობითს ხდის.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა8.5/10

ძაღლისა და კატის ზუსტ პროდუქტს აქვს მიმდინარე მარეგულირებლის ინსტრუქცია, მოქმედი მრავალქვეყნიანი EU DCP, სამი შეფუთვის გამჭვირვალე იდენტობა, ეროვნული რეესტრის დასტური და ქართული რეგისტრაცია. იგივე კონცენტრაციის დამკვიდრებულ კომბინაციას დამოუკიდებელი კვლევები აქვს, თუმცა უშუალოდ Ototop-ის დამოუკიდებელი კლინიკური შედეგების მონაცემი კვლავ შეზღუდულია.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

ზუსტი ეტიკეტი კატას მოიცავს და შერეული სახეობების Otodectes-ის კვლევა და კატების მცირე ანგარიშები იმავე კომბინაციას ამყარებს, თუმცა კატის ბაქტერიული/სოკოვანი ოტიტის დამოუკიდებელი კლინიკური შედეგების მონაცემი მწირია. ყურის ტკიპაზე მხოლოდ დამხმარეა და მგრძნობელობა/ძირითადი დაავადება გადამწყვეტია.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

მთლიანი დაფის აპკი აუცილებელი წინაპირობაა, რადგან პოლიმიქსინ B პოტენციურად ოტოტოქსიკურია; ძალიან იშვიათად სიყრუეა აღწერილი, ხოლო სტეროიდ/ანტიმიკრობულმა ექსპოზიციამ ინფექცია შეიძლება დაფაროს ან შეარჩიოს. ადგილობრივი/სისტემური სტეროიდული ეფექტი, ჰიპერმგრძნობელობა და მაკეობის გაურკვევლობა რჩება.

კლინიკური პრაქტიკულობა6.0/10

იგივე მცირე მოცულობის დღეში ორჯერ რეჟიმი შესრულებადია, მაგრამ ბევრი კატა 7–14-დღიან ყურის მანიპულაციას ეწინააღმდეგება. უსაფრთხო ფიქსაცია, გაწმენდა, მასაჟი, საწვეთურის ჰიგიენა, ციტოლოგიური კონტროლი და მთლიანი აპკის დადასტურება მკურნალობის დაცვასა და კეთილდღეობაზე მნიშვნელოვან ტვირთს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

საქართველოში მიმდინარე სრული კურსის ფასი და შეფუთვის ნარჩენის მონაცემი უცნობია; ფასი მნიშვნელს გამოკლებულია.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არასოდეს გამოიყენოთ, სანამ ოტოსკოპიით მთლიანი დაფის აპკი არ დადასტურდება. პოლიმიქსინ B პოტენციურად ოტოტოქსიკურია; პერფორაცია, შუა ყურის ეჭვი, ახალი ვესტიბულური ნიშანი ან სმენის ცვლილება შეწყვეტასა და დაუყოვნებელ გადაფასებას მოითხოვს.
  • შეძლებისდაგვარად ჩაატარეთ გამომწვევის იდენტიფიკაცია და მგრძნობელობა. პოლიმიქსინ B AMEG B კატეგორიაა: უპირატესობა მიანიჭეთ ეფექტურ უფრო დაბალი კატეგორიის არჩევანს; პოლიმიქსინ B-ის ან მიკონაზოლის ცნობილი რეზისტენტობა გამოყენებას გამორიცხავს.
  • გარე არხი გაასუფთავეთ, კარგად შეანჯღრიეთ, 3–5 წვეთი (0.035 მლ/წვეთი) დღეში ორჯერ და მასაჟი. სრული კლინიკური გამოჯანმრთელების შემდეგაც რამდენიმე დღე უწყვეტად, სულ მცირე 7 და მაქსიმუმ 14 დღე; შეწყვეტამდე განკურნება ვეტერინარმა უნდა დაადასტუროს.
  • ხანგრძლივმა ან ფართო სტეროიდულმა ექსპოზიციამ შეიძლება ადგილობრივი იმუნოსუპრესია, მეორეული ინფექცია, ეპიდერმისის გათხელება, დაგვიანებული შეხორცება, ტელეანგიექტაზია/სისხლდენა და სისტემური თირკმელზედა ეფექტი გამოიწვიოს; ალოკვა და ოკლუზია ექსპოზიციას ზრდის.
  • ძალიან იშვიათად სიყრუეა აღწერილი, განსაკუთრებით ხანდაზმულ ძაღლში. ახალი სმენის დაკარგვის, თავის გადახრის, ნისტაგმის, ატაქსიის ან ძლიერი ტკივილისას შეწყვიტეთ და შუა/შიდა ოტიტი გამოიკვლიეთ.
  • Ototop Otodectes cynotis-ისას მხოლოდ დამხმარეა, როცა თან ახლავს მგრძნობიარე მეორეული ინფექცია. ტკიპა შესაბამისი აკარიციდით უმკურნალეთ და საჭიროებისამებრ ყველა კონტაქტური ცხოველი/გარემო მართეთ.
  • არ გამოიყენოთ მიკონაზოლის, პოლიმიქსინ B-ის, პრედნიზოლონის, მონათესავე კორტიკოსტეროიდის/აზოლის ან დამხმარე ნივთიერების ჰიპერმგრძნობელობისას. მაკეობა/ლაქტაციაში უსაფრთხოება დაუდგენელია; მხოლოდ ვეტერინარის სარგებელი–რისკით და სარძევე ჯირკვალზე არა.
  • ძირითად მიზეზს — ხშირად ალერგიას, პარაზიტს, უცხო სხეულს, კონფორმაციას ან ენდოკრინულ დაავადებას — უმკურნალეთ, თორემ რეციდივი მოსალოდნელია. სტეროიდით შვება მიკრობის აღმოფხვრას არ ამტკიცებს.
  • კარგად შეანჯღრიეთ და საწვეთურის ყურთან, კანთან ან თითთან შეხება აღკვეთეთ. ატარეთ ხელთათმანი, ხელები დაიბანეთ და თვალ/კანთან კონტაქტი ან გადაყლაპვა აიცილეთ; მაკე ან მეძუძურმა მომვლელმა განსაკუთრებული სიფრთხილე გამოიჩინოს.
  • თავსებადობის კვლევის არქონის გამო სხვა ვეტერინარულ წამალს არ შეურიოთ. შეინახეთ 25°C-ზე დაბლა და პირველი გახსნიდან ექვს თვეში გადააგდეთ; დააფიქსირეთ გახსნის თარიღი, კურსი, მგრძნობელობის საფუძველი და კონტროლის შედეგი.
შეფასების წყაროები
  1. Ototop current regulator leaflet2025
  2. Ototop EU identity2026
  3. Surolan VMD control2025
  4. Surolan Canada control2018
  5. Surolan FDA control2026
  6. Dog cat Otodectes trial2000
  7. Feline Malassezia cases2000
  8. MSD otitis externa2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
მიკონაზოლი23 mg/ml პრედნიზოლონი5 mg/ml პოლიმიქსინი B5500 IU/ml
ფორმულაციის ტიპი
ყურის წვეთები
მიცემის გზა
ყურში, გარეგნულად
მწარმოებელი
Industrial Veterinaria S.A. / Labiana Life Sciences · ესპანეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ოტოტოპი
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 EU დიახ, ვეტერინარული
№ DCP DE/V/0321/001; PL 3001/20; LT/2/20/2602/001–003
Valid multi-country DCP DE/V/0321/001. Current UPD and national registers confirm exact Ototop dog/cat auricular and cutaneous product; Polish authorisation 3001/20 and Lithuanian packs LT/2/20/2602/001–003 are current.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 UK არა
No exact Ototop entry was found in the current VMD register. Positive controls include authorised same-strength/form Surolan Vm 52127/5083 and Otomicol Vm 01656/5072; exact-brand negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
 აშშ არა
FDA approved: no. Exact Ototop was not found in Animal Drugs @ FDA. Positive control: FDA-approved same-strength Surolan NADA 141-298 for canine otitis; this does not approve Ototop or its feline/cutaneous uses.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის კარგად შეანჯღრიეთ. ოტიტი: გამოკვლევის, მთლიანი დაფის აპკის დადასტურებისა და გაწმენდის შემდეგ გარე არხში 3–5 წვეთი (0.035 მლ/წვეთი) დღეში ორჯერ და მასაჟი; სრული კლინიკური გამოჯანმრთელების შემდეგაც რამდენიმე დღე უწყვეტად, სულ მცირე 7 და მაქსიმუმ 14 დღე, შეწყვეტამდე ვეტერინარის მიერ განკურნების დადასტურებით. კანი: საჭიროებისას გაკრიჭეთ/გაწმინდეთ, თხელი ფენა დღეში ორჯერ წაუსვით და შეიზილეთ, ჩვეულებრივ 14 დღემდე; მდგრად ნიშნებში 2–3 კვირამდე მხოლოდ განმეორებითი გამოკვლევითა და დიაგნოზის გადამოწმებით, ხოლო საჭირო ხანგრძლივი ანტიფუნგალური მკურნალობა გლუკოკორტიკოიდის გარეშე.
დოზასახეობაწონაგზასიხშირეწყარო
3–5 წვეთი
კარგად შეანჯღრიეთ. გამოკვლევის, მთლიანი დაფის აპკის დადასტურებისა და გაწმენდის შემდეგ დაზიანებულ გარე ყურის არხში ჩააწვეთეთ 3–5 წვეთი (0.035 მლ/წვეთი) დღეში ორჯერ და დაზილეთ. სრული კლინიკური გამოჯანმრთელების შემდეგაც რამდენიმე დღე უწყვეტად გააგრძელეთ, სულ მცირე 7 და მაქსიმუმ 14 დღე; შეწყვეტამდე განკურნება ვეტერინარმა უნდა დაადასტუროს.
 კატა ნებისმიერი წონა ყურში დღეში 2-ჯერ, მინიმუმ 7 და მაქსიმუმ 14 დღე
Ototop current regulator leaflet
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Ototop 23 mg/ml + 5 mg/ml + 5500 IU/ml ear drops and cutaneous suspension - current Polish regulator leaflet
Polish Office for Registration of Medicinal Products, 2025
3–5 წვეთი
კარგად შეანჯღრიეთ. გამოკვლევის, მთლიანი დაფის აპკის დადასტურებისა და გაწმენდის შემდეგ დაზიანებულ გარე ყურის არხში ჩააწვეთეთ 3–5 წვეთი (0.035 მლ/წვეთი) დღეში ორჯერ და დაზილეთ. სრული კლინიკური გამოჯანმრთელების შემდეგაც რამდენიმე დღე უწყვეტად გააგრძელეთ, სულ მცირე 7 და მაქსიმუმ 14 დღე; შეწყვეტამდე განკურნება ვეტერინარმა უნდა დაადასტუროს.
 ძაღლი ნებისმიერი წონა ყურში დღეში 2-ჯერ, მინიმუმ 7 და მაქსიმუმ 14 დღე
Ototop current regulator leaflet
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC)
დამტკიცებულია წამლის მარეგულირებლის მიერ, პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Ototop 23 mg/ml + 5 mg/ml + 5500 IU/ml ear drops and cutaneous suspension - current Polish regulator leaflet
Polish Office for Registration of Medicinal Products, 2025
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
მოქმედი ნივთიერება პრედნიზოლონი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.1–2 მგ/კგ ძაღლი, კატა ანთება პერორალურად დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Prednicare 5 mg Tablets - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026
0.5–4 მგ/კგ ძაღლი, კატა იმუნურ-მედიირებული დაავადება პერორალურად დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Prednicortone 5 mg Tablets for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
0.5–1 მგ/კგ ძაღლი, კატა ანთება კუნთში ერთჯერადად
VMD SPC 2023
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Cortico Veyxin 10 mg/ml Suspension for Injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2023

მიკონაზოლი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

პოლიმიქსინი B: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული მიკონაზოლი
    არ გამოიყენოთ მიკონაზოლის ან სხვა აზოლის მიმართ მგრძნობელობისას.
    წყაროები: UK SPC
  • კრიტიკული პოლიმიქსინი B
    არ გამოიყენოთ პოლიმიქსინ B-ს მიმართ მგრძნობელობისას.
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    შესაბამისი მკურნალობით არაკონტროლირებადი ვირუსული, სოკოვანი ან პარაზიტული ინფექცია აბსოლუტური უკუჩვენებაა. პარაზიტული ინფექციის შეზღუდვა კონკრეტულად Prednicare-ის ეტიკეტზეა მითითებული.
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    შაქრიანი დიაბეტი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    ჰიპერადრენოკორტიციზმი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    ოსტეოპოროზი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    რქოვანას წყლული Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    გლაუკომა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    პრედნიზოლონზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    დამწვრობა Prednicortone-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული, ხოლო დანარჩენ ორ განხილულ ეტიკეტზე - არა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    კატარაქტა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    ჰიპოკალციემია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    ჰიპერტენზია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    პანკრეატიტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    ცუდად შეხორცებადი ჭრილობა ან მოტეხილობა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    ზოგადი იმუნოდეფიციტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    კუჭ-ნაწლავის წყლული სამივე განხილული ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა. კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროული გამოყენება წყლულის რისკს კიდევ უფრო ზრდის; იხილეთ ურთიერთქმედების გაფრთხილებები.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    გულის უკმარისობა - Prednicare-ის ეტიკეტზე აბსოლუტური კონტრაინდიკაციაა; Prednicortone უფრო ფართოდ წერს "cardiac or renal dysfunction". Cortico Veyxin-ის სიფრთხილის ნაწილში შეგუბებითი გულის უკმარისობა მკაცრ მონიტორინგს მოითხოვს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    თირკმლის მძიმე უკმარისობა Prednicare-ის ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული პრედნიზოლონი
    ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ. ზოგი კორტიკოსტეროიდული პროდუქტის ინსტრუქცია ამ შეზღუდვას ორსულობის ბოლო მესამედისთვის აკონკრეტებს.
  • გაფრთხილება პრედნიზოლონი
    მზარდ ცხოველში გამოყენებას ზრდის შეფერხების, ძვლის ზრდის დათრგუნვისა და ძვლის მატრიქსის დაზიანების რისკი ახლავს.
  • გაფრთხილება პრედნიზოლონი
    ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინასთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ვაქცინაზე იმუნურ პასუხს აქვეითებს. Prednicortone-ის ეტიკეტი გამოყენებას ვაქცინაციიდან 2 კვირის განმავლობაშიც კრძალავს.
  • გაფრთხილება პრედნიზოლონი
    პრედნიზოლონი ჰიპოკალიემიას იწვევს (Prednicortone-ის გვერდითი ეფექტებში "very rare", მაგრამ დაფიქსირებული). გახანგრძლივებული მკურნალობისას პოლიურია და პოლიდიფსია ძალიან ხშირია - სითხისა და ელექტროლიტების მდგომარეობა უნდა კონტროლდებოდეს.

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია მელოქსიკამი + პრედნიზოლონი
    კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი დაზიანება გააუარესოს.
    რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთად. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას დაიცავით გამორეცხვის პერიოდი და დააკვირდით მელენას, ღებინებასა და მადის დაქვეითებას.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + პრედნიზოლონი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება პრედნიზოლონი + ინსულინი გლარგინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება პრედნიზოლონი + ადამიანის ინსულინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ფუროსემიდი + პრედნიზოლონი
    კორტიკოსტეროიდი ელექტროლიტების ბალანსზე მოქმედებს - კომბინაცია მონიტორინგს მოითხოვს.
    რეკომენდაცია: ელექტროლიტები გააკონტროლეთ, განსაკუთრებით კალიუმი. ხანგრძლივი კომბინაციისას პერიოდული შემოწმება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + პრედნიზოლონი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (31 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე თერაპიული ჯგუფი 31

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗