KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

პრედნიზოლონი აჯიო (Prednisolone Ajio)

რჩეულები

პრედნიზოლონი · Ajio Pharmaceuticals

1 ფორმა: ხსნარი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
30 მგ/მლ, ხსნარი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 24 იან 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: პრედნიზოლონი აჯიო 30 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-037192
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

პრედნიზოლონი აჯიო 30 მგ/მლ, ხსნარი

1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი ხანმოკლე პარენტერალური პრედნიზოლონის ნატრიუმის ფოსფატი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე მდგომარეობის დამხმარე სისტემურ ანთების საწინააღმდეგო ან იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, როცა პერორალური მიწოდება შეუსაბამოა
6.2/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

პრედნიზოლონი აჯიო

30 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · ხანმოკლე პარენტერალური პრედნიზოლონის ნატრიუმის ფოსფატი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე მდგომარეობის დამხმარე სისტემურ ანთების საწინააღმდეგო ან იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, როცა პერორალური მიწოდება შეუსაბამოა · IV,IM
მკურნალობის გარემოსტაციონარში ან კლინიკაში გამოყენება ზუსტი ამპულის გადამოწმებით, დიაგნოზზე მორგებული დოზის შერჩევით, ასეპტიკური მომზადებით, მონიტორირებული IV/IM შეყვანით და ადრეული გეგმით — პასუხის შეფასება, შეწყვეტა ან უკეთ დოკუმენტირებულ ფორმაზე გადასვლა
ვეტმენის ქულა 6.2/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037192 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ხსნადი და სწრაფად ხელმისაწვდომი სისტემური გლუკოკორტიკოიდის ფორმაა, რომელიც პერორალური მკურნალობის შეუძლებლობისას კლინიკურ გარდამავალ საშუალებად შეიძლება გამოდგეს. ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტის გამოყენება ძაღლსა და კატაში off-label-ია: ამპულაზე გადაამოწმეთ ნატრიუმის ფოსფატი, დოზა შესაბამისი ვეტერინარული წყაროდან განსაზღვრეთ, დეპო-აცეტატის დოზა არ გადაიტანოთ და გადაუდებელ შემთხვევაში ეპინეფრინი, რეანიმაცია ან მიზეზზე მიმართული მკურნალობა არ დააყოვნოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტი ადამიანური 30 მგ/მლ ინექცია ამჟამად რეგისტრირებულია საქართველოში; მწარმოებლის პროდუქტის სია პრედნიზოლონის ნატრიუმის ფოსფატსა და კონცენტრაციას ადასტურებს. ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს; სრული მიმდინარე რეგულატორის ან მწარმოებლის საიტზე განთავსებული პროდუქტის ინსტრუქცია ვერ მოიძებნა და ეს ზუსტი პროდუქტი ძაღლსა და კატაზე ავტორიზებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა7.0/10

პრედნიზოლონი დამკვიდრებული სისტემური გლუკოკორტიკოიდია; ძაღლზე პირდაპირი კვლევა აჩვენებს IV პრედნიზოლონის ნატრიუმის ფოსფატის აქტიურ პრედნიზოლონად სწრაფ და სრულ გარდაქმნას, ხოლო თანამედროვე ძაღლის IV PK/PD მონაცემები და ავტორიზებული ვეტერინარული IM ხსნარი ბიოლოგიურ დასაბუთებას აძლიერებს. ამ ზუსტი ადამიანური 30 მგ/მლ ამპულების კლინიკური შედეგების მტკიცებულება მაინც შეზღუდულია, ამიტომ სარგებელი სწორ დიაგნოზზე, დოზასა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობაზეა დამოკიდებული.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

ხანმოკლე მონიტორირებული ექსპოზიცია შეიძლება მისაღები იყოს, მაგრამ ზუსტი პროდუქტის ძაღლის ამტანობის კვლევა ან სრული მიმდინარე საჯარო ოფიციალური ინსტრუქცია ვერ მოიძებნა. სისტემური გლუკოკორტიკოიდის რისკებია ინფექციის შენიღბვა, ჰიპერგლიკემია, კუჭ-ნაწლავის დაზიანება, სითხე/ელექტროლიტების ცვლილება, HPA-ღერძის დათრგუნვა და მნიშვნელოვანი NSAID-ურთიერთქმედება; არასრული საჯარო ინფორმაცია დამხმარე ნივთიერებებსა და თავსებადობაზე სანდოობას ამცირებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

მზა 30 მგ/მლ 1-მლ ამპულა კომპაქტურია, კლინიკაში სწრაფ IV/IM შეყვანას იძლევა და დიდ ძაღლში მოცულობას ამცირებს. მცირე დოზებისთვის ნაკლებად მოხერხებულია: ამ ფოსფატურ პროდუქტზე ზუსტი ვეტერინარული დოზა დადგენილი არ არის, IV წვდომა და მონიტორინგია საჭირო, ხოლო ერთჯერადი ამპულის გახსნისას მცირე საჭირო მოცულობა დანაკარგს ქმნის.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ანაფილაქსიის, შოკის ან სხვა უშუალოდ სიცოცხლისთვის საშიში მდგომარეობისას ეს პროდუქტი არ ცვლის ეპინეფრინს, სასუნთქი გზის/ჟანგბადის მხარდაჭერას, IV სითხეებს, ვაზოპრესორებს ან მიზეზზე მიმართულ რეანიმაციას. გლუკოკორტიკოიდი მაქსიმუმ დამხმარეა და პირველი რიგის დახმარება არ უნდა დააყოვნოს.
  • არ გამოიყენოთ დიაგნოზისა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობის შემცვლელად. სისტემურმა პრედნიზოლონმა შეიძლება ცხელება და ანთება დათრგუნოს, როცა უკონტროლო ინფექცია, ნეოპლაზია, ენდოკრინული ან სხვა ძირითადი დაავადება პროგრესირებს.
  • არ შეუთავსოთ NSAID-ს და შეცვლისას დაიცავით ჩვენებისთვის შესაფერისი washout; კომბინაცია კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის. არ გამოიყენოთ აქტიური კუჭ-ნაწლავის წყლულისას.
  • უკონტროლო ინფექციის, დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, უკონტროლო ჰიპერტენზიის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის/თირკმლის დისფუნქციის, რქოვანას წყლულის ან მაღალი თრომბოზული რისკისას არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ მკაფიო რისკ-სარგებლის შეფასებით გამოიყენეთ.
  • იმუნოსუპრესიული მკურნალობისას ცოცხალი მოდიფიცირებული ვაქცინა არ გამოიყენოთ. სისტემურ გლუკოკორტიკოიდამდე და მის შემდეგ გადაამოწმეთ ვაქცინაციის დრო და მოსალოდნელი იმუნური პასუხი.
  • ზუსტ ამპულაზე გადაამოწმეთ პრედნიზოლონის ნატრიუმის ფოსფატი, კონცენტრაცია, გზა და ვადა. პრედნიზოლონ-აცეტატის დეპო-სუსპენზიის ან სხვა ხსნადი ეთერის დოზა არ გადაიტანოთ; ამ ფორმებს განსხვავებული გამოთავისუფლება და ექსპოზიცია აქვთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ კლინიკაში, ასეპტიკით, დაბალი მოცულობის ზუსტი გაზომვით და გზის შესაბამისი მონიტორინგით. IV გამოყენებამდე დაადასტურეთ კათეტერის გამავლობა, შეიყვანეთ კონტროლირებული სიჩქარით და აკონტროლეთ გულ-სისხლძარღვთა, სუნთქვის, ნევროლოგიური და ინექციის ადგილის პასუხი.
  • ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოზა დადგენილი არ არის. დოზა, ინტერვალი და ხანგრძლივობა დიაგნოზისა და ხსნადი ფორმისთვის შესაბამისი ვეტერინარული წყაროდან შეარჩიეთ; პასუხი ადრევე შეაფასეთ და ავტომატურ განმეორებით დოზირებას მოერიდეთ.
  • განმეორებითი ან გახანგრძლივებული ექსპოზიციისას რისკის მიხედვით აკონტროლეთ წონა, მადა, წყლის მიღება/შარდვა, წნევა, ინფექციის ნიშნები, CBC, ბიოქიმია, გლუკოზა და შარდი. ხანგრძლივი სუპრაფიზიოლოგიური მკურნალობა უეცრად არ შეწყვიტოთ და დოზა თანდათან შეამცირეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური ამპულების უსაფრთხოება სანაშენე, მაკე, მეძუძურ, ნეონატალურ ან მზარდ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასებით და განიხილეთ უკეთ შესწავლილი ალტერნატივა.
შეფასების წყაროები
  1. Agio phosphate product record2026
  2. Veterinary injection UPD2026
  3. VMD SPC 20232023
  4. MSD corticosteroids2026
  5. MSD airway glucocorticoids2026
  6. Canine IV prednisolone phosphate PK1977
  7. Canine IV prednisolone PK/PD2021
  8. Feline oral prednisolone PK2013
  9. Canine glucocorticoid AEs2020
  10. RECOVER anaphylaxis guideline2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა ხანმოკლე პარენტერალური პრედნიზოლონის ნატრიუმის ფოსფატი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე მდგომარეობის დამხმარე სისტემურ ანთების საწინააღმდეგო ან იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, როცა პერორალური მიწოდება შეუსაბამოა
5.6/10
სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
ვეტმენის შეფასება

პრედნიზოლონი აჯიო

30 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · ხანმოკლე პარენტერალური პრედნიზოლონის ნატრიუმის ფოსფატი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე მდგომარეობის დამხმარე სისტემურ ანთების საწინააღმდეგო ან იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, როცა პერორალური მიწოდება შეუსაბამოა · IV,IM
მკურნალობის გარემოსტაციონარში ან კლინიკაში გამოყენება ზუსტი ამპულის გადამოწმებით, დიაგნოზზე მორგებული დოზის შერჩევით, ასეპტიკური მომზადებით, მონიტორირებული IV/IM შეყვანით და ადრეული გეგმით — პასუხის შეფასება, შეწყვეტა ან უკეთ დოკუმენტირებულ ფორმაზე გადასვლა
ვეტმენის ქულა 5.6/10 სუსტი მტკიცებულებითი მხარდაჭერა
მტკიცებულების სანდოობა: დაბალი საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-037192 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

ხსნადი და სწრაფად ხელმისაწვდომი სისტემური გლუკოკორტიკოიდის ფორმაა, რომელიც პერორალური მკურნალობის შეუძლებლობისას კლინიკურ გარდამავალ საშუალებად შეიძლება გამოდგეს. ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტის გამოყენება ძაღლსა და კატაში off-label-ია: ამპულაზე გადაამოწმეთ ნატრიუმის ფოსფატი, დოზა შესაბამისი ვეტერინარული წყაროდან განსაზღვრეთ, დეპო-აცეტატის დოზა არ გადაიტანოთ და გადაუდებელ შემთხვევაში ეპინეფრინი, რეანიმაცია ან მიზეზზე მიმართული მკურნალობა არ დააყოვნოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა5.5/10

ზუსტი ადამიანური 30 მგ/მლ ინექცია ამჟამად რეგისტრირებულია საქართველოში; მწარმოებლის პროდუქტის სია პრედნიზოლონის ნატრიუმის ფოსფატსა და კონცენტრაციას ადასტურებს. ამომწურავი მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი EU/EEA, GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს; სრული მიმდინარე რეგულატორის ან მწარმოებლის საიტზე განთავსებული პროდუქტის ინსტრუქცია ვერ მოიძებნა და ეს ზუსტი პროდუქტი ძაღლსა და კატაზე ავტორიზებული არ არის.

კლინიკური ეფექტურობა6.5/10

პრედნიზოლონს კატაში დამკვიდრებული სისტემური როლი აქვს, მაგრამ ამ სახეობაში IV/IM ნატრიუმის ფოსფატის მტკიცებულება ძირითადად კატის პრედნიზოლონის განაწილებიდან, ზოგადი გლუკოკორტიკოიდული პრაქტიკიდან და ძაღლის პარენტერალური მონაცემებიდანაა გადმოტანილი. ხსნადი ფოსფატი ავტორიზებული პრედნიზოლონ-აცეტატის დეპო-სუსპენზიის ურთიერთჩანაცვლებად ფორმად არ უნდა ჩაითვალოს; ზუსტი პროდუქტის კატის შედეგების კვლევა ვერ მოიძებნა.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.0/10

ზუსტი პროდუქტის კატის ამტანობის კვლევა ან სრული მიმდინარე საჯარო ოფიციალური ინსტრუქცია ვერ მოიძებნა. კატაში რჩება ინფექციის, დიაბეტის, კუჭ-ნაწლავის დაზიანების, სითხე/გულის ეფექტებისა და HPA-ღერძის დათრგუნვის რისკი, ხოლო გზის არაპირდაპირი მტკიცებულება, მცირე საინექციო მოცულობა და დამხმარე ნივთიერებების/თავსებადობის არასრული საჯარო ინფორმაცია უსაფრთხოების ზღვარს ავიწროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა5.5/10

30 მგ/მლ ამპულა მრავალ კატაში ძალიან მცირე მოცულობას იძლევა, რის გამოც სათანადოდ გრადუირებული დაბალმოცულობიანი შპრიცისა და დამოუკიდებლად დასაბუთებული დოზის გარეშე ზუსტი გაზომვა რთულია. IV წვდომა/ფიქსაცია და მონიტორინგი ტვირთს ზრდის, 1-მლ ამპულის დიდი ნაწილი კი შეიძლება გადასაგდები გახდეს; ეს კლინიკური rescue/bridge ფორმაა და არა რუტინული კატის მოხერხებული პრეპარატი.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • ანაფილაქსიის, შოკის ან სხვა უშუალოდ სიცოცხლისთვის საშიში მდგომარეობისას ეს პროდუქტი არ ცვლის ეპინეფრინს, სასუნთქი გზის/ჟანგბადის მხარდაჭერას, IV სითხეებს, ვაზოპრესორებს ან მიზეზზე მიმართულ რეანიმაციას. გლუკოკორტიკოიდი მაქსიმუმ დამხმარეა და პირველი რიგის დახმარება არ უნდა დააყოვნოს.
  • არ გამოიყენოთ დიაგნოზისა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობის შემცვლელად. სისტემურმა პრედნიზოლონმა შეიძლება ცხელება და ანთება დათრგუნოს, როცა უკონტროლო ინფექცია, ნეოპლაზია, ენდოკრინული ან სხვა ძირითადი დაავადება პროგრესირებს.
  • არ შეუთავსოთ NSAID-ს და შეცვლისას დაიცავით ჩვენებისთვის შესაფერისი washout; კომბინაცია კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის. არ გამოიყენოთ აქტიური კუჭ-ნაწლავის წყლულისას.
  • უკონტროლო ინფექციის, დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, უკონტროლო ჰიპერტენზიის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის/თირკმლის დისფუნქციის, რქოვანას წყლულის ან მაღალი თრომბოზული რისკისას არ გამოიყენოთ ან მხოლოდ მკაფიო რისკ-სარგებლის შეფასებით გამოიყენეთ.
  • იმუნოსუპრესიული მკურნალობისას ცოცხალი მოდიფიცირებული ვაქცინა არ გამოიყენოთ. სისტემურ გლუკოკორტიკოიდამდე და მის შემდეგ გადაამოწმეთ ვაქცინაციის დრო და მოსალოდნელი იმუნური პასუხი.
  • ზუსტ ამპულაზე გადაამოწმეთ პრედნიზოლონის ნატრიუმის ფოსფატი, კონცენტრაცია, გზა და ვადა. პრედნიზოლონ-აცეტატის დეპო-სუსპენზიის ან სხვა ხსნადი ეთერის დოზა არ გადაიტანოთ; ამ ფორმებს განსხვავებული გამოთავისუფლება და ექსპოზიცია აქვთ.
  • გამოიყენეთ მხოლოდ კლინიკაში, ასეპტიკით, დაბალი მოცულობის ზუსტი გაზომვით და გზის შესაბამისი მონიტორინგით. IV გამოყენებამდე დაადასტურეთ კათეტერის გამავლობა, შეიყვანეთ კონტროლირებული სიჩქარით და აკონტროლეთ გულ-სისხლძარღვთა, სუნთქვის, ნევროლოგიური და ინექციის ადგილის პასუხი.
  • ზუსტი პროდუქტის ვეტერინარული დოზა დადგენილი არ არის. დოზა, ინტერვალი და ხანგრძლივობა დიაგნოზისა და ხსნადი ფორმისთვის შესაბამისი ვეტერინარული წყაროდან შეარჩიეთ; პასუხი ადრევე შეაფასეთ და ავტომატურ განმეორებით დოზირებას მოერიდეთ.
  • განმეორებითი ან გახანგრძლივებული ექსპოზიციისას რისკის მიხედვით აკონტროლეთ წონა, მადა, წყლის მიღება/შარდვა, წნევა, ინფექციის ნიშნები, CBC, ბიოქიმია, გლუკოზა და შარდი. ხანგრძლივი სუპრაფიზიოლოგიური მკურნალობა უეცრად არ შეწყვიტოთ და დოზა თანდათან შეამცირეთ.
  • ამ ზუსტი ადამიანური ამპულების უსაფრთხოება სანაშენე, მაკე, მეძუძურ, ნეონატალურ ან მზარდ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასებით და განიხილეთ უკეთ შესწავლილი ალტერნატივა.
შეფასების წყაროები
  1. Agio phosphate product record2026
  2. Veterinary injection UPD2026
  3. VMD SPC 20232023
  4. MSD corticosteroids2026
  5. MSD airway glucocorticoids2026
  6. Canine IV prednisolone phosphate PK1977
  7. Canine IV prednisolone PK/PD2021
  8. Feline oral prednisolone PK2013
  9. Canine glucocorticoid AEs2020
  10. RECOVER anaphylaxis guideline2026
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პრედნიზოლონი30 mg/ml
ფორმულაციის ტიპი
ხსნარი
მიცემის გზა
ვენაში, კუნთში
მწარმოებელი
Ajio Pharmaceuticals
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 24 იან 2028-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: პრედნიზოლონი აჯიო 30 მგ/მლ, 1 მლ ამპულა
№ რ-037192
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 EU არა
EU/EEA-ის სიაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება პრედნიზოლონი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.1–2 მგ/კგ ძაღლი, კატა ანთება პერორალურად დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Prednicare 5 mg Tablets - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026
0.5–4 მგ/კგ ძაღლი, კატა იმუნურ-მედიირებული დაავადება პერორალურად დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Prednicortone 5 mg Tablets for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
0.5–1 მგ/კგ ძაღლი, კატა ანთება კუნთში ერთჯერადად
VMD SPC 2023
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Cortico Veyxin 10 mg/ml Suspension for Injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2023

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    შესაბამისი მკურნალობით არაკონტროლირებადი ვირუსული, სოკოვანი ან პარაზიტული ინფექცია აბსოლუტური უკუჩვენებაა. პარაზიტული ინფექციის შეზღუდვა კონკრეტულად Prednicare-ის ეტიკეტზეა მითითებული.
  • კრიტიკული
    შაქრიანი დიაბეტი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ჰიპერადრენოკორტიციზმი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ოსტეოპოროზი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    რქოვანას წყლული Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    გლაუკომა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    პრედნიზოლონზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    დამწვრობა Prednicortone-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული, ხოლო დანარჩენ ორ განხილულ ეტიკეტზე - არა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    კატარაქტა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ჰიპოკალციემია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ჰიპერტენზია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    პანკრეატიტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ცუდად შეხორცებადი ჭრილობა ან მოტეხილობა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ზოგადი იმუნოდეფიციტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    კუჭ-ნაწლავის წყლული სამივე განხილული ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა. კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროული გამოყენება წყლულის რისკს კიდევ უფრო ზრდის; იხილეთ ურთიერთქმედების გაფრთხილებები.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    გულის უკმარისობა - Prednicare-ის ეტიკეტზე აბსოლუტური კონტრაინდიკაციაა; Prednicortone უფრო ფართოდ წერს "cardiac or renal dysfunction". Cortico Veyxin-ის სიფრთხილის ნაწილში შეგუბებითი გულის უკმარისობა მკაცრ მონიტორინგს მოითხოვს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    თირკმლის მძიმე უკმარისობა Prednicare-ის ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ. ზოგი კორტიკოსტეროიდული პროდუქტის ინსტრუქცია ამ შეზღუდვას ორსულობის ბოლო მესამედისთვის აკონკრეტებს.
  • გაფრთხილება
    მზარდ ცხოველში გამოყენებას ზრდის შეფერხების, ძვლის ზრდის დათრგუნვისა და ძვლის მატრიქსის დაზიანების რისკი ახლავს.
  • გაფრთხილება
    ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინასთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ვაქცინაზე იმუნურ პასუხს აქვეითებს. Prednicortone-ის ეტიკეტი გამოყენებას ვაქცინაციიდან 2 კვირის განმავლობაშიც კრძალავს.
  • გაფრთხილება
    პრედნიზოლონი ჰიპოკალიემიას იწვევს (Prednicortone-ის გვერდითი ეფექტებში "very rare", მაგრამ დაფიქსირებული). გახანგრძლივებული მკურნალობისას პოლიურია და პოლიდიფსია ძალიან ხშირია - სითხისა და ელექტროლიტების მდგომარეობა უნდა კონტროლდებოდეს.

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია მელოქსიკამი + პრედნიზოლონი
    კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი დაზიანება გააუარესოს.
    რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთად. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას დაიცავით გამორეცხვის პერიოდი და დააკვირდით მელენას, ღებინებასა და მადის დაქვეითებას.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + პრედნიზოლონი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება პრედნიზოლონი + ინსულინი გლარგინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება პრედნიზოლონი + ადამიანის ინსულინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ფუროსემიდი + პრედნიზოლონი
    კორტიკოსტეროიდი ელექტროლიტების ბალანსზე მოქმედებს - კომბინაცია მონიტორინგს მოითხოვს.
    რეკომენდაცია: ელექტროლიტები გააკონტროლეთ, განსაკუთრებით კალიუმი. ხანგრძლივი კომბინაციისას პერიოდული შემოწმება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + პრედნიზოლონი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (31 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე მოქმედი ნივთიერებები 2

იგივე თერაპიული ჯგუფი 29

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗