ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ძებნა
ვერაფერი მოიძებნა. სცადეთ ლათინური სახელი ან პრეპარატის სახელი.
ოტიმიქსი პლუსი (Otimix Plus)
მიკონაზოლი + პოლიმიქსინი B + პრედნიზოლონი · Bioveta a.s.
1 ფორმა: ყურის წვეთები. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ვეტერინარული რეესტრი).
ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1
დოზა პრეპარატის ინსტრუქციით, სახეობისა და წონის მიხედვით. გადაამოწმეთ თქვენი შეფუთვის ინსტრუქციაში.
| ფორმა | სახეობა | დოზა | სიხშირე | საქართველო | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ყურის წვეთები · კატა | კატა | 3–5 წვეთი 3-5 წვეთი გაწმენდილ ყურის არხში დღეში 2-ჯერ; ყურის ძირი დაზილეთ. ნიშნების გაქრობის შემდეგაც რამდენიმე დღე: მინიმუმ 7-10, მაქსიმუმ 14 დღე. ჯერ დაფის აპკი შეამოწმეთ. კანზე: რამდენიმე წვეთი დღეში 2-ჯერ (რაოდენობა ეტიკეტზე არ არის). |
დღეში 2-ჯერ, 7-14 დღე |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ოტიმიქსი პლუსი
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
| ყურის წვეთები · ძაღლი | ძაღლი | 3–5 წვეთი 3-5 წვეთი გაწმენდილ ყურის არხში დღეში 2-ჯერ; ყურის ძირი დაზილეთ. ნიშნების გაქრობის შემდეგაც რამდენიმე დღე: მინიმუმ 7-10, მაქსიმუმ 14 დღე. ჯერ დაფის აპკი შეამოწმეთ. კანზე: რამდენიმე წვეთი დღეში 2-ჯერ (რაოდენობა ეტიკეტზე არ არის). |
დღეში 2-ჯერ, 7-14 დღე |
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ოტიმიქსი პლუსი
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 |
||||||||||||||||||
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაციამიკონაზოლის ნიტრატი 23 მგ/მლ + პოლიმიქსინ B სულფატი 5500 სე/მლ + პრედნიზოლონის აცეტატი 5 მგ/მლ, ყურის წვეთები, სუსპენზია ძაღლისა და კატისთვის შემადგენლობა / სიძლიერე
ფორმულაციის ტიპი ყურის წვეთები მიცემის გზა ყურში, გარეგნულად მწარმოებელი Bioveta a.s. · ჩეხეთი რეგისტრაცია
საქართველო
დიახ, ვეტერინარული
ვეტერინარული (სურსათის ეროვნული სააგენტო)
რეესტრში: ოტიმიქსი პლუსი
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 № CZ 96/053/23-C Current Czech national authorisation 96/053/23-C in EU UPD; exact dog/cat auricular and cutaneous product, authorised as an Article 13(1) generic.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 No exact Otimix Plus/Bioveta entry was found in current VMD. Same-strength/form/endpoint positive control: authorised Surolan miconazole/polymyxin B/prednisolone suspension; exact-brand negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 No exact Otimix Plus/Bioveta entry was found in current FDA Animal Drugs @ FDA. Same-strength/form/endpoint positive control: FDA-approved Surolan NADA 141-298 for canine otitis; exact-brand negative only.
გადამოწმების თარიღი: 22 ოქტ 2026 კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 18 ოქტ 2026
ინფორმაცია სრულად დაზუსტებული არ არის
კარგად შეანჯღრიეთ. ოტიტი: ციტოლოგია/ოტოსკოპიის, გაწმენდისა და მთლიანი დაფის აპკის დადასტურების შემდეგ დაზიანებულ გარე არხში 3–5 წვეთი დღეში ორჯერ და ძირის მასაჟი; ნიშნების გაქრობიდან კიდევ რამდენიმე დღე, სულ მცირე 7–10 და მაქსიმუმ 14 დღე. დერმატიტი: საჭიროებისას ბეწვი შეკრიჭეთ, დაზიანება რამდენიმე წვეთით დღეში ორჯერ დაფარეთ და ხელთათმანიანი ხელით შეიზილეთ, ჩვეულებრივ არაუმეტეს 14 დღისა; ხანგრძლივი სოკოვანი მკურნალობა კორტიკოსტეროიდის გარეშე გაგრძელდეს. კლინიკური და ციტოლოგიური განკურნება გადაამოწმეთ.
| ||||||||||||||||||||||
მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით
| დოზა | სახეობა | ჩვენება | გზა | სიხშირე | წყარო |
|---|---|---|---|---|---|
| 0.1–2 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | ანთება | პერორალურად | დღეში 1-ხელ |
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026 |
| 0.5–4 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | იმუნურ-მედიირებული დაავადება | პერორალურად | დღეში 1-ხელ |
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025 |
| 0.5–1 მგ/კგ | ძაღლი, კატა | ანთება | კუნთში | ერთჯერადად |
VMD SPC 2023
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული. UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2023 |
მიკონაზოლი: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
პოლიმიქსინი B: საჯაროდ დასამოწმებელი დოზა ჯერ არ გვაქვს
ცნობილი კონტრაინდიკაციები
-
კრიტიკული
მიკონაზოლი არ გამოიყენოთ მიკონაზოლის ან სხვა აზოლის მიმართ მგრძნობელობისას.წყაროები: UK SPC
-
კრიტიკული
პოლიმიქსინი B არ გამოიყენოთ პოლიმიქსინ B-ს მიმართ მგრძნობელობისას.
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი შესაბამისი მკურნალობით არაკონტროლირებადი ვირუსული, სოკოვანი ან პარაზიტული ინფექცია აბსოლუტური უკუჩვენებაა. პარაზიტული ინფექციის შეზღუდვა კონკრეტულად Prednicare-ის ეტიკეტზეა მითითებული.
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი შაქრიანი დიაბეტი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი ჰიპერადრენოკორტიციზმი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი ოსტეოპოროზი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი რქოვანას წყლული Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი გლაუკომა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი პრედნიზოლონზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი დამწვრობა Prednicortone-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული, ხოლო დანარჩენ ორ განხილულ ეტიკეტზე - არა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი კატარაქტა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი ჰიპოკალციემია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი ჰიპერტენზია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი პანკრეატიტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი ცუდად შეხორცებადი ჭრილობა ან მოტეხილობა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი ზოგადი იმუნოდეფიციტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი კუჭ-ნაწლავის წყლული სამივე განხილული ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა. კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროული გამოყენება წყლულის რისკს კიდევ უფრო ზრდის; იხილეთ ურთიერთქმედების გაფრთხილებები.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი გულის უკმარისობა - Prednicare-ის ეტიკეტზე აბსოლუტური კონტრაინდიკაციაა; Prednicortone უფრო ფართოდ წერს "cardiac or renal dysfunction". Cortico Veyxin-ის სიფრთხილის ნაწილში შეგუბებითი გულის უკმარისობა მკაცრ მონიტორინგს მოითხოვს.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი თირკმლის მძიმე უკმარისობა Prednicare-ის ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
კრიტიკული
პრედნიზოლონი ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ. ზოგი კორტიკოსტეროიდული პროდუქტის ინსტრუქცია ამ შეზღუდვას ორსულობის ბოლო მესამედისთვის აკონკრეტებს.
-
გაფრთხილება
პრედნიზოლონი მზარდ ცხოველში გამოყენებას ზრდის შეფერხების, ძვლის ზრდის დათრგუნვისა და ძვლის მატრიქსის დაზიანების რისკი ახლავს.
-
გაფრთხილება
პრედნიზოლონი ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინასთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ვაქცინაზე იმუნურ პასუხს აქვეითებს. Prednicortone-ის ეტიკეტი გამოყენებას ვაქცინაციიდან 2 კვირის განმავლობაშიც კრძალავს.
-
გაფრთხილება
პრედნიზოლონი პრედნიზოლონი ჰიპოკალიემიას იწვევს (Prednicortone-ის გვერდითი ეფექტებში "very rare", მაგრამ დაფიქსირებული). გახანგრძლივებული მკურნალობისას პოლიურია და პოლიდიფსია ძალიან ხშირია - სითხისა და ელექტროლიტების მდგომარეობა უნდა კონტროლდებოდეს.
ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება
-
უკუნაჩვენებია
მელოქსიკამი + პრედნიზოლონი
კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი დაზიანება გააუარესოს.რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთად. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას დაიცავით გამორეცხვის პერიოდი და დააკვირდით მელენას, ღებინებასა და მადის დაქვეითებას.წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
-
უკუნაჩვენებია
რობენაკოქსიბი + პრედნიზოლონი
რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
პრედნიზოლონი + ინსულინი გლარგინი
გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.წყაროები: FDA · AAHA
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
პრედნიზოლონი + ადამიანის ინსულინი
გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.წყაროები: FDA · AAHA
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
ფუროსემიდი + პრედნიზოლონი
კორტიკოსტეროიდი ელექტროლიტების ბალანსზე მოქმედებს - კომბინაცია მონიტორინგს მოითხოვს.რეკომენდაცია: ელექტროლიტები გააკონტროლეთ, განსაკუთრებით კალიუმი. ხანგრძლივი კომბინაციისას პერიოდული შემოწმება.წყაროები: VMD SPC · VMD
-
მნიშვნელოვანი გაფრთხილება
კარპროფენი + პრედნიზოლონი
კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედიწყაროები: FDA
პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.
მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.
სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.
ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.
ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 23 ოქტ 2026
ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს
დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.