KA/EN
რეგისტრაცია
პრეპარატების ცნობარი
ძებნა
ძებნა
პრეპარატი

პრედნიზოლონი კორტიკო (Prednisolone Cortico)

რჩეულები

პრედნიზოლონი · Antibiotic-Razgrad

1 ფორმა: გამყოფხაზიანი ტაბლეტი. საქართველოში მოქმედია 1-დან 1 (ადამიანის მედიკამენტების რეესტრი).

ფორმები და დოზებისაქართველოში მოქმედია 1, სულ 1

ფორმა დოზა სიხშირე საქართველო
5 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი ინსტრუქციის დოზა ცნობარში ჯერ არ არის - საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 03 დეკ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: პრედნიზოლონი კორტიკო 5 მგ, აბი
№ რ-042459
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
დეტალები: შეფუთვა, ინსტრუქციის ტექსტი, წყაროები, რეგისტრაცია

პრედნიზოლონი კორტიკო 5 მგ, გამყოფხაზიანი ტაბლეტი

აბი, ადამიანის პრეპარატი
ვეტმენის შეფასება
ვეტმენის 10-ქულიანი შეფასება აერთიანებს პრეპარატის მარეგულირებელ სანდოობას, კლინიკურ ეფექტურობას, უსაფრთხოებასა და პრაქტიკულობას. ეკონომიურობა ფასდება მხოლოდ სანდო მონაცემების არსებობისას. შეფასება საინფორმაციო ხასიათისაა და კონკრეტული პაციენტისთვის ვეტერინარის კლინიკურ გადაწყვეტილებას ვერ ჩაანაცვლებს.
ძაღლი სისტემური პერორალური პრედნიზოლონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით
6.7/10
სიტუაციური / მისაღები
ვეტმენის შეფასება

პრედნიზოლონი კორტიკო

5 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიძაღლი · სისტემური პერორალური პრედნიზოლონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული საშინაო მკურნალობა დიაგნოზზე მორგებული ინდუქციით, დაგეგმილი კონტროლით, ყველაზე დაბალ ეფექტურ დოზამდე შემცირებით და დოზა/ხანგრძლივობის შესაბამისი კლინიკური და ლაბორატორიული მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 6.7/10 სიტუაციური / მისაღები
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042459 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად ძლიერი და კარგად დამკვიდრებული სისტემური გლუკოკორტიკოიდია, როცა კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დიაგნოზი მის გამოყენებას ამართლებს. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა, უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს, შეაფასეთ მნიშვნელოვანი თანმხლები დაავადება და ურთიერთქმედებები, აკონტროლეთ დოზა/ხანგრძლივობაზე დამოკიდებული ტოქსიკურობა და ხანგრძლივი კურსი უეცრად არ შეწყვიტოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 5-მგ გამყოფხაზიან ტაბლეტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია საქართველოში და EU/EEA-ში; მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა ავტორიზებული ვეტერინარული 5-მგ პრედნიზოლონის ტაბლეტები სახეობას, გზასა და დოზას პირდაპირ ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა8.0/10

პრედნიზოლონი პერორალურად კარგად შეწოვადი, საშუალო ხანგრძლივობის დამკვიდრებული გლუკოკორტიკოიდია, რომელსაც ძაღლის ანთებით და იმუნომედიაციურ დაავადებებში ძლიერი გაიდლაინური და ავტორიზებული ვეტერინარული მხარდაჭერა აქვს. სწორი დიაგნოზისა და დოზისას ეფექტი შეიძლება მაღალი იყოს, მაგრამ სარგებელი სიმპტომური ან დამხმარეა და ძირითად დაავადებაზეა დამოკიდებული; ქრონიკულ კონტროლში ზოგჯერ ადგილობრივი ან სტეროიდის დამზოგავი მკურნალობა სჯობს.

უსაფრთხოება და ამტანობა5.5/10

მოკლე, სწორად შერჩეული კურსი ჩვეულებრივ მართვადია, მაგრამ დოზა/ხანგრძლივობაზე დამოკიდებული პოლიურია-პოლიდიფსია, პოლიფაგია, კუჭ-ნაწლავის ნიშნები, კუნთისა და კანის ცვლილება, ინფექცია, თრომბოზული და მეტაბოლური ეფექტები კარგადაა აღწერილი. ქრონიკულმა ან მაღალდოზიანმა გამოყენებამ შეიძლება იატროგენული ჰიპერადრენოკორტიციზმი და HPA-ღერძის დათრგუნვა გამოიწვიოს; ხანგრძლივი მკურნალობის უეცარი შეწყვეტა ადრენულ უკმარისობასა და რეციდივს ქმნის.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.0/10

სტაბილური 5-მგ გამყოფხაზიანი ტაბლეტი ადვილად ინახება და მიეწოდება და ბევრი პატარა/საშუალო ძაღლის ანთების საწინააღმდეგო დოზას ერგება, მაგრამ გამყოფი ხაზი თანაბარი დაყოფისთვის მხოლოდ მაშინ უნდა გამოიყენოთ, როცა ამას ზუსტი ინსტრუქცია ადასტურებს. დიდი ძაღლის ან იმუნოსუპრესიულ რეჟიმში შეიძლება ბევრი ტაბლეტი გახდეს საჭირო, ხოლო დღეგამოშვებითი შემცირება დანიშნვასა და დაცვას ართულებს.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ დიაგნოზისა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობის შემცვლელად. პრედნიზოლონმა შეიძლება ცხელება, ტკივილი და ანთება დათრგუნოს, როცა ინფექცია, ნეოპლაზია, ენდოკრინული ან სხვა ძირითადი დაავადება პროგრესირებს.
  • იმუნოსუპრესიული პრედნიზოლონი არ დაიწყოთ უკონტროლო ვირუსული, სოკოვანი, ბაქტერიული ან პარაზიტული ინფექციისას. სტეროიდის აუცილებლობისას ჯერ ან თანმხლებად უზრუნველყავით შესაბამისი ანტიმიკრობული ან ანტიპარაზიტული კონტროლი.
  • არ შეუთავსოთ NSAID-ს და შეცვლისას დაიცავით ჩვენებისთვის შესაფერისი washout; კომბინაცია კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის. არ გამოიყენოთ აქტიური კუჭ-ნაწლავის წყლულისას.
  • დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, უკონტროლო ჰიპერტენზიის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციის, რქოვანას წყლულის ან მაღალი თრომბოზული რისკისას არ გამოიყენოთ ან გამოიყენეთ მხოლოდ სპეციალისტის მკაფიო რისკ-სარგებლის შეფასებით.
  • იმუნოსუპრესიული მკურნალობისას ცოცხალი მოდიფიცირებული ვაქცინა არ გამოიყენოთ. სისტემური პრედნიზოლონის დაწყებამდე და შეწყვეტის შემდეგ გადაამოწმეთ ვაქცინაციის დრო და იმუნური პასუხი.
  • მოკლე ინდუქციაზე ხანგრძლივ კურსში აღრიცხეთ წონა, მადა, წყლის მიღება/შარდვა, კანისა და კუნთის მდგომარეობა, წნევა და ინფექციის ნიშნები; დოზის, ხანგრძლივობისა და პაციენტის რისკის მიხედვით აკონტროლეთ CBC, ბიოქიმია, გლუკოზა, შარდი და საჭიროებისას კულტურა.
  • გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა და პასუხი ადრევე გადაამოწმეთ. ხანგრძლივი სუპრაფიზიოლოგიური მკურნალობის შემდეგ დოზა დაავადების კონტროლისა და ექსპოზიციის მიხედვით შეამცირეთ; უეცარმა შეწყვეტამ შეიძლება ადრენული უკმარისობა, ჰიპოტენზია, სისუსტე, კუჭ-ნაწლავის ნიშნები ან რეციდივი გამოიწვიოს.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი. ფერმენტების ინდუქტორებმა შეიძლება ეფექტი შეამციროს, ძლიერმა მეტაბოლიზმის ინჰიბიტორებმა ექსპოზიცია გაზარდოს, დიურეტიკებმა კალიუმის დანაკარგი გააუარესოს, ინსულინის მოთხოვნა შეიცვალოს და სხვა იმუნოსუპრესანტებმა ინფექციის რისკი გაზარდოს.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება სანაშენე, მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გლუკოკორტიკოიდმა შეიძლება ნაყოფის განვითარებაზე, მშობიარობაზე, ზრდასა და იმუნურ პასუხზე იმოქმედოს; გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
  1. Prednisolone Cortico market audit2026
  2. Prednicortone 5 mg veterinary SPC2025
  3. Prednizol 5 mg UPD2026
  4. MSD corticosteroids2026
  5. MSD prednisolone dosing2026
  6. MSD airway glucocorticoids2026
  7. Feline oral prednisolone PK2013
  8. Canine glucocorticoid AEs2020
  9. Canine prednisolone HPA study2025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
კატა სისტემური პერორალური პრედნიზოლონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით
7.1/10
კარგი
ვეტმენის შეფასება

პრედნიზოლონი კორტიკო

5 მგ, აბი, ადამიანის პრეპარატი
შეფასებული კლინიკური ფარგლებიკატა · სისტემური პერორალური პრედნიზოლონი დიაგნოსტირებული კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დაავადების სიმპტომურ ან დამხმარე ანთების საწინააღმდეგო/იმუნოსუპრესიულ მკურნალობად, მიზეზზე მიმართული მართვითა და მონიტორინგით · პერორალურად
მკურნალობის გარემოვეტერინარის მიერ მართული საშინაო მკურნალობა დიაგნოზზე მორგებული ინდუქციით, დაგეგმილი კონტროლით, ყველაზე დაბალ ეფექტურ დოზამდე შემცირებით და დოზა/ხანგრძლივობის შესაბამისი კლინიკური და ლაბორატორიული მონიტორინგით
ვეტმენის ქულა 7.1/10 კარგი
მტკიცებულების სანდოობა: საშუალო საქართველო: დიახ, ადამიანის · № რ-042459 · გადამოწმების თარიღი 16 ოქტ 2026 ეტიკეტგარეშე გამოყენება

კლინიკურად ძლიერი და კარგად დამკვიდრებული სისტემური გლუკოკორტიკოიდია, როცა კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე დიაგნოზი მის გამოყენებას ამართლებს. გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა, უმკურნალეთ ძირითად მიზეზს, შეაფასეთ მნიშვნელოვანი თანმხლები დაავადება და ურთიერთქმედებები, აკონტროლეთ დოზა/ხანგრძლივობაზე დამოკიდებული ტოქსიკურობა და ხანგრძლივი კურსი უეცრად არ შეწყვიტოთ.

რეგულაციური და სამეცნიერო სანდოობა6.5/10

ამ ზუსტ ადამიანურ 5-მგ გამყოფხაზიან ტაბლეტს აქვს წყაროთი დადასტურებული მოქმედი რეგისტრაცია საქართველოში და EU/EEA-ში; მიმდინარე შემოწმებით ზუსტი GB ან US რეგისტრაცია არ აქვს. ვეტერინარული გამოყენება off-label-ია, თუმცა ავტორიზებული ვეტერინარული 5-მგ პრედნიზოლონის ტაბლეტები სახეობას, გზასა და დოზას პირდაპირ ამყარებს.

კლინიკური ეფექტურობა8.5/10

პრედნიზოლონი მრავალი კორტიკოსტეროიდ-მგრძნობიარე კატის დაავადებისთვის დამკვიდრებული პირველი რიგის სისტემური გლუკოკორტიკოიდია და prednisone-ზე ფარმაკოლოგიურად უპირატესია, როცა ღვიძლში საიმედო გააქტიურება საეჭვოა. ავტორიზებული ვეტერინარული 5-მგ პროდუქტები და კატის განაწილების მონაცემები სახეობასა და გზას ამყარებს, მაგრამ პასუხი დიაგნოზზეა დამოკიდებული და წამალი ინფექციის ან სხვა ძირითადი მიზეზის მკურნალობას არ ცვლის.

უსაფრთხოება და ამტანობა6.0/10

კატას ძაღლზე ნაკლები კლასიკური ქრონიკული გლუკოკორტიკოიდული ნიშანი შეიძლება ჰქონდეს, მაგრამ ინფექცია, დიაბეტი, კანის სიმყიფე, გულის უკმარისობის რისკი, კუჭ-ნაწლავის წყლული და HPA-ღერძის დათრგუნვა კვლავ კლინიკურად მნიშვნელოვანია. მაღალდოზიანი იმუნოსუპრესია და ხანგრძლივი მკურნალობა აქტიურ მონიტორინგსა და შემცირებას მოითხოვს; მაკეობა, უკონტროლო ინფექცია და მნიშვნელოვანი თანმხლები დაავადება უსაფრთხოების ზღვარს არსებითად ავიწროებს.

კლინიკური პრაქტიკულობა7.5/10

5-მგ ტაბლეტი კატის ბევრ ჩვეულებრივ ანთების საწინააღმდეგო დოზურ ერთეულს უახლოვდება და მრავალი კატისთვის შენახვითა და მიწოდებით კომპაუნდირებულ სითხეზე მარტივია. ზუსტი დაყოფა პროდუქტის ინსტრუქციას უნდა მიჰყვეს; გემო, აბის მიღება, ყოველდღიური ინდუქცია, მონიტორინგი და მრავალსაფეხურიანი შემცირება მაინც მნიშვნელოვანი ტვირთია.

სრული კურსის ეკონომიურობა-

ფასი არ შეფასებულა და საერთო ქულაში არ მონაწილეობს.

მნიშვნელოვანი უსაფრთხოებისა და გამოყენების ნიშნები

  • არ გამოიყენოთ დიაგნოზისა და მიზეზზე მიმართული მკურნალობის შემცვლელად. პრედნიზოლონმა შეიძლება ცხელება, ტკივილი და ანთება დათრგუნოს, როცა ინფექცია, ნეოპლაზია, ენდოკრინული ან სხვა ძირითადი დაავადება პროგრესირებს.
  • იმუნოსუპრესიული პრედნიზოლონი არ დაიწყოთ უკონტროლო ვირუსული, სოკოვანი, ბაქტერიული ან პარაზიტული ინფექციისას. სტეროიდის აუცილებლობისას ჯერ ან თანმხლებად უზრუნველყავით შესაბამისი ანტიმიკრობული ან ანტიპარაზიტული კონტროლი.
  • არ შეუთავსოთ NSAID-ს და შეცვლისას დაიცავით ჩვენებისთვის შესაფერისი washout; კომბინაცია კუჭ-ნაწლავის წყლულის, პერფორაციისა და სისხლდენის რისკს მნიშვნელოვნად ზრდის. არ გამოიყენოთ აქტიური კუჭ-ნაწლავის წყლულისას.
  • დიაბეტის, ჰიპერადრენოკორტიციზმის, უკონტროლო ჰიპერტენზიის, გლაუკომის, ოსტეოპოროზის, მნიშვნელოვანი გულის ან თირკმლის დისფუნქციის, რქოვანას წყლულის ან მაღალი თრომბოზული რისკისას არ გამოიყენოთ ან გამოიყენეთ მხოლოდ სპეციალისტის მკაფიო რისკ-სარგებლის შეფასებით.
  • იმუნოსუპრესიული მკურნალობისას ცოცხალი მოდიფიცირებული ვაქცინა არ გამოიყენოთ. სისტემური პრედნიზოლონის დაწყებამდე და შეწყვეტის შემდეგ გადაამოწმეთ ვაქცინაციის დრო და იმუნური პასუხი.
  • მოკლე ინდუქციაზე ხანგრძლივ კურსში აღრიცხეთ წონა, მადა, წყლის მიღება/შარდვა, კანისა და კუნთის მდგომარეობა, წნევა და ინფექციის ნიშნები; დოზის, ხანგრძლივობისა და პაციენტის რისკის მიხედვით აკონტროლეთ CBC, ბიოქიმია, გლუკოზა, შარდი და საჭიროებისას კულტურა.
  • გამოიყენეთ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა და პასუხი ადრევე გადაამოწმეთ. ხანგრძლივი სუპრაფიზიოლოგიური მკურნალობის შემდეგ დოზა დაავადების კონტროლისა და ექსპოზიციის მიხედვით შეამცირეთ; უეცარმა შეწყვეტამ შეიძლება ადრენული უკმარისობა, ჰიპოტენზია, სისუსტე, კუჭ-ნაწლავის ნიშნები ან რეციდივი გამოიწვიოს.
  • გადაამოწმეთ ყველა თანმხლები წამალი. ფერმენტების ინდუქტორებმა შეიძლება ეფექტი შეამციროს, ძლიერმა მეტაბოლიზმის ინჰიბიტორებმა ექსპოზიცია გაზარდოს, დიურეტიკებმა კალიუმის დანაკარგი გააუარესოს, ინსულინის მოთხოვნა შეიცვალოს და სხვა იმუნოსუპრესანტებმა ინფექციის რისკი გაზარდოს.
  • ამ ზუსტი ადამიანური პროდუქტების უსაფრთხოება სანაშენე, მაკე ან მეძუძურ ძაღლსა და კატაში დადგენილი არ არის. გლუკოკორტიკოიდმა შეიძლება ნაყოფის განვითარებაზე, მშობიარობაზე, ზრდასა და იმუნურ პასუხზე იმოქმედოს; გამოიყენეთ მხოლოდ დოკუმენტირებული ვეტერინარული რისკ-სარგებლის შეფასებით.
შეფასების წყაროები
  1. Prednisolone Cortico market audit2026
  2. Prednicortone 5 mg veterinary SPC2025
  3. Prednizol 5 mg UPD2026
  4. MSD corticosteroids2026
  5. MSD prednisolone dosing2026
  6. MSD airway glucocorticoids2026
  7. Feline oral prednisolone PK2013
  8. Canine glucocorticoid AEs2020
  9. Canine prednisolone HPA study2025
შეფასებულია: 22 ოქტ 2026საერთო ქულა დათვლილია 25/25/25/15/10 წონებით. შეუფასებელი ფასი გამორიცხულია და დარჩენილი წონები პროპორციულადაა გადათვლილი.
შემადგენლობა / სიძლიერე
პრედნიზოლონი5 mg
ფორმულაციის ტიპი
გამყოფხაზიანი ტაბლეტი
მიცემის გზა
პერორალურად
მწარმოებელი
Antibiotic-Razgrad · ბულგარეთი
რეგისტრაცია
საქართველო დიახ, ადამიანის
მოქმედებს 03 დეკ 2029-მდე
ადამიანის (ჯანდაცვის სამინისტრო, RAMA)
რეესტრში: პრედნიზოლონი კორტიკო 5 მგ, აბი
№ რ-042459
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 EU დიახ, ადამიანის
ბულგარეთი, კვიპროსი. ავტორიზაციის მფლობელი: Antibiotic-Razgrad Ad.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 UK არა
MHRA-ს ბაზაში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
 აშშ არა
Drugs@FDA-ში ამ სახელითა და კომპანიით პრეპარატი არ არის.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026
კონტროლირებადი (საქართველო)
არა
შემოწმდა კანონის დანართი №1-ის I-IV სიები და ბრძანება №22/ნ.
გადამოწმების თარიღი: 16 ოქტ 2026

მოქმედი ნივთიერების დოზები, წყაროებით

ყოველ დოზას თავისი წყარო ახლავს. გამოყენებამდე გადაამოწმეთ თქვენი პრეპარატის ინსტრუქცია.

მოქმედი ნივთიერება პრედნიზოლონი
დოზის კალკულატორიითვლის აქტიური ნივთიერების რაოდენობას; ეს არ არის დანიშნულება.
პაციენტისახეობა და წონა შემდეგ კალკულატორშიც ავტომატურად შეივსება.
არჩეული დოზა
დოზა სახეობა ჩვენება გზა სიხშირე წყარო
0.1–2 მგ/კგ ძაღლი, კატა ანთება პერორალურად დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2026
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Prednicare 5 mg Tablets - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2026
0.5–4 მგ/კგ ძაღლი, კატა იმუნურ-მედიირებული დაავადება პერორალურად დღეში 1-ხელ
VMD SPC 2025
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Prednicortone 5 mg Tablets for Dogs and Cats - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2025
0.5–1 მგ/კგ ძაღლი, კატა ანთება კუნთში ერთჯერადად
VMD SPC 2023
პრეპარატის ოფიციალური ინსტრუქცია (SPC), VMD, დიდი ბრიტანეთი
დამტკიცებულია მარეგულირებლის მიერ: დიდი ბრიტანეთის ვეტერინარული მედიკამენტების დირექტორატი (VMD), პრეპარატის ავტორიზაციისას. ეხება მხოლოდ ამ პრეპარატს, როგორც იქ არის ავტორიზებული.
Cortico Veyxin 10 mg/ml Suspension for Injection - Summary of Product Characteristics
UK Veterinary Medicines Directorate, Product Information Database, 2023

ცნობილი კონტრაინდიკაციები

  • კრიტიკული
    შესაბამისი მკურნალობით არაკონტროლირებადი ვირუსული, სოკოვანი ან პარაზიტული ინფექცია აბსოლუტური უკუჩვენებაა. პარაზიტული ინფექციის შეზღუდვა კონკრეტულად Prednicare-ის ეტიკეტზეა მითითებული.
  • კრიტიკული
    შაქრიანი დიაბეტი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ჰიპერადრენოკორტიციზმი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ოსტეოპოროზი Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    რქოვანას წყლული Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    გლაუკომა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    პრედნიზოლონზე ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერებაზე ჰიპერმგრძნობელობა Prednicare-ისა და Prednicortone-ის ეტიკეტების მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    დამწვრობა Prednicortone-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული, ხოლო დანარჩენ ორ განხილულ ეტიკეტზე - არა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    კატარაქტა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ჰიპოკალციემია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ჰიპერტენზია Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    პანკრეატიტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ცუდად შეხორცებადი ჭრილობა ან მოტეხილობა Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ზოგადი იმუნოდეფიციტი Cortico Veyxin-ის ეტიკეტზე უკუჩვენებად არის მითითებული.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    კუჭ-ნაწლავის წყლული სამივე განხილული ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა. კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროული გამოყენება წყლულის რისკს კიდევ უფრო ზრდის; იხილეთ ურთიერთქმედების გაფრთხილებები.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    გულის უკმარისობა - Prednicare-ის ეტიკეტზე აბსოლუტური კონტრაინდიკაციაა; Prednicortone უფრო ფართოდ წერს "cardiac or renal dysfunction". Cortico Veyxin-ის სიფრთხილის ნაწილში შეგუბებითი გულის უკმარისობა მკაცრ მონიტორინგს მოითხოვს.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    თირკმლის მძიმე უკმარისობა Prednicare-ის ეტიკეტის მიხედვით აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • კრიტიკული
    ორსულობის დროს არ გამოიყენოთ. ზოგი კორტიკოსტეროიდული პროდუქტის ინსტრუქცია ამ შეზღუდვას ორსულობის ბოლო მესამედისთვის აკონკრეტებს.
  • გაფრთხილება
    მზარდ ცხოველში გამოყენებას ზრდის შეფერხების, ძვლის ზრდის დათრგუნვისა და ძვლის მატრიქსის დაზიანების რისკი ახლავს.
  • გაფრთხილება
    ცოცხალ ატენუირებულ ვაქცინასთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კორტიკოსტეროიდი ვაქცინაზე იმუნურ პასუხს აქვეითებს. Prednicortone-ის ეტიკეტი გამოყენებას ვაქცინაციიდან 2 კვირის განმავლობაშიც კრძალავს.
  • გაფრთხილება
    პრედნიზოლონი ჰიპოკალიემიას იწვევს (Prednicortone-ის გვერდითი ეფექტებში "very rare", მაგრამ დაფიქსირებული). გახანგრძლივებული მკურნალობისას პოლიურია და პოლიდიფსია ძალიან ხშირია - სითხისა და ელექტროლიტების მდგომარეობა უნდა კონტროლდებოდეს.

ცნობილი წამლების ურთიერთქმედება

  • უკუნაჩვენებია მელოქსიკამი + პრედნიზოლონი
    კორტიკოსტეროიდისა და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება კუჭ-ნაწლავის წყლულოვანი დაზიანება გააუარესოს.
    რეკომენდაცია: არ დანიშნოთ ერთად. ერთიდან მეორეზე გადასვლისას დაიცავით გამორეცხვის პერიოდი და დააკვირდით მელენას, ღებინებასა და მადის დაქვეითებას.
    წყაროები: პროდუქტის ინსტრუქცია
  • უკუნაჩვენებია რობენაკოქსიბი + პრედნიზოლონი
    რობენაკოქსიბი სხვა არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატებთან ან გლუკოკორტიკოიდებთან ერთად არ გამოიყენოთ, რადგან კუჭ-ნაწლავისა და თირკმლის გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
    რეკომენდაცია: ეს პრეპარატები ერთად არ გამოიყენოთ. წინა ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატის შემდეგ დაიცავით სულ მცირე 24-საათიანი ინტერვალი და მისი ფარმაკოკინეტიკის გათვალისწინებით საჭიროებისას გაახანგრძლივეთ.
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება პრედნიზოლონი + ინსულინი გლარგინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება პრედნიზოლონი + ადამიანის ინსულინი
    გლუკოკორტიკოიდები ინსულინის მოქმედებას ასუსტებს და ინსულინრეზისტენტობას იწვევს.
    რეკომენდაცია: თავიდან აირიდეთ კომბინაცია. თუ გლუკოკორტიკოიდის შეწყვეტა 2 კვირაში ვერ ხერხდება, შეიძლება ინსულინის დოზის გაზრდა გახდეს საჭირო; აკონტროლეთ გლიკემია.
    წყაროები: FDA · AAHA
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება ფუროსემიდი + პრედნიზოლონი
    კორტიკოსტეროიდი ელექტროლიტების ბალანსზე მოქმედებს - კომბინაცია მონიტორინგს მოითხოვს.
    რეკომენდაცია: ელექტროლიტები გააკონტროლეთ, განსაკუთრებით კალიუმი. ხანგრძლივი კომბინაციისას პერიოდული შემოწმება.
    წყაროები: VMD SPC · VMD
  • მნიშვნელოვანი გაფრთხილება კარპროფენი + პრედნიზოლონი
    კარპროფენთან ერთად ან მკურნალობიდან 24 საათის განმავლობაში სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი ან გლუკოკორტიკოიდი არ გამოიყენოთ, რადგან შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის წყლული ან პერფორაცია.
    რეკომენდაცია: მინიმუმ 24 საათიანი შუალედი
    წყაროები: FDA

პრეპარატები დაკავშირებულია დასახელებით, მოქმედი ნივთიერებებით ან თერაპიული ჯგუფით. ისინი ერთმანეთის პირდაპირი შემცვლელები არ არის.

ყველა დაკავშირებულის ნახვა (31 დამატებით) დამატებითი პროდუქტების დამალვა

იგივე მოქმედი ნივთიერებები 2

იგივე თერაპიული ჯგუფი 29

პროფესიული ცნობარი ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ არის რეკლამა და არ ცვლის ინსტრუქციას.

მხოლოდ ვეტერინარი სპეციალისტებისთვის. არ ცვლის კლინიკურ შეფასებას და პრეპარატის ინსტრუქციას; დოზა გადაამოწმეთ ოფიციალურ ინსტრუქციაში (SPC). ვეტმენი არ აგებს პასუხს ამ ინფორმაციის გამოყენებით მიყენებულ ზიანზე.

სასაქონლო ნიშნები ეკუთვნის მათ მფლობელებს; ვეტმენი არ არის დაკავშირებული მწარმოებლებთან და მათგან ანაზღაურებას არ იღებს.

ბაზა დაცულია საავტორო და მომიჯნავე უფლებების კანონის VII თავით; ავტომატური ან მასობრივი კოპირება აკრძალულია.

ცნობარი ეტაპობრივად ივსება. თუ პრეპარატი აკლია, გვაცნობეთ. · შეცდომა ან დამატების თხოვნა · განახლდა: 16 ოქტ 2026

ეს ყველაფერი ვეტმენში დანიშნულების წერისას ჩანს

დოზა პაციენტის წონის მიხედვით, საქართველოში რეგისტრაცია და კონტროლის სტატუსი, პირდაპირ დანიშნულებაში.

რეგისტრაცია დემო ვერსია ↗